C07D 263/62 — с двумя или более циклическими системами, содержащими конденсированные 1,3-оксазольные кольца

Номер патента: 404260

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07D 263/62

Метки: гетероциклических, соединений

...Н - бензоциклогептен - 5 - он плавится при 93 - 95 С.б) 2-Метил - 9, 10 - дигидро - 4 Н - бензо,6 -циклогепта,2-д -оксазол-он. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 Через смесь 160 мл ледяной уксусной кислоты и 30 мл ангидрида уксусной кислоты пропускают в течение 15 мин хлористоводородный газ, причем держат температуру смеси при 100 С. Затем быстро добавляют 13,2 г 6-ацетоксимино - 6,7,8,9 - тетрагидро - 5 Н- бензоциклогептен - 5 - она, причем пропускают хлористоводородный газ, и во время добавления кетона и затем еще 15 мин выдерживают реакционную смесь при 100 С. После этого выливают полученную смесь на лед, содержащий 100 г карбоната натрия, отфильтровывают образующийся при этом осадок, промывают его сначала водой, а затем небольшими...

Номер патента: 368264

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Акутин, Гришина, Гурь, Елин, Коварска, Майзлиш, Пшеницина, Слоним, Тарахтунов, Филиппенко, Чечик, Шабадаш

МПК: C07D 263/62

Метки: 368264

...до температуры кипения растворителя.В зависимости от природы растворителя может изменяться порядок добавления реагентов, что влияет главным ооразом на выход ко 15 нечного продукта, Выход также увеличиваетсяпри введении в реакционный раствор акцепторов выделяющегося в ходе реакции хлористого водорода,П р и м е р. Получение 4,4-ди-(Х-бензоил 20 амидо) -3,3-диметоксидифенилметана,а) К 300 г 4,4-диамино-З,З-диметоксидифенилметана, предварительно растворенного в1000 лтл диметилацетамида и охлажденного до+ 2"С, медленно добавляют 271,5 г хлорангид 25 рида бензойпой кислоты. После снятия экзотермии реакционную смесь перемешивают20 мин и нейтрализуют содой. Выделившийсяпорошок промывают водой и сушат. Полученное соединение представляет собой...

Номер патента: 512705

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Гьи, Жаннин, Ив, Клод

МПК: C07D 263/62

Метки: 2)бензоксазола, 8диметоксифуро, аминированных, производных

...Н 5,22; . 5,88.Найдено, /,: С 57,15; Н 5,17; Х 5,69.Ь, 5-Амино - б - окси - 4,7 - диметоксибснзофуран. 0,88 моль 5-ацетамидо-б-окси,7-диметоксибензофурана нагревают с обратным холодильником в течение 24 час в 1,75 л 2 и. раствора хлористого водорода в этаноле.Исходный амин быстро растворяется и получают раствор светло-коричневого цвета. По истечении 24 час его разбавляют в 1 л воды, отгоняют этанол, экстр агируют этилацетатом для удаления непрореагировавшего амида,Нейтрализуют до РН 42 н. содой, добавляя ее по каплям при тщательном перемешивапии. Получают 5-амино-б-окси,7-дпметокси-бензофуран, который используют без дальнейшей очистки, т, пл. 131 С. Выход 80%.Вычислено, %: С 57,41; Н 5,30; М 6,70.СщН 1 М 04.Найдено, %: С 57,66; Н 5,33; К...

Номер патента: 691450

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Княжанский, Любарская, Стрюков, Стрюкова, Цибизов

МПК: C07D 263/62

Метки: 10)оксазола, качестве, люминофоров, производные, фенилфенатр-(9

...при нагревании 3(50-60 С) 2,07 г (0,01 моля) 9,10-фенантренхинонмоноимина в 120 мл изопро-пилового спирта, после чего последовательно вводят 0,85 г (0,01 моля)пиперидина и 1,40 г (0,01 моля) о - 35хлорбензальдегида. Полученную смеськипятят в течение 1 ч. По окончанииреакции из реакционной смеси отгоняют половину иэопропилового спирта отвзятого н реакцию количества, а ос Отаншуюся реакционную смесь охлаждают.Выпавший осадок отфильтровывают, промывают небольшим количеством охлажденного изог 5 ьопилового спирта и кристаллизуют иэ смеси иэопропиловогоспирта и хлороформа с применениемактивированного угля. Получают бес цветные кристаллы, Выход 2,58 г-фенантр,10)-оксаэол, 55Аналогично примеру 1 внодят в реьакцию 1, 24 г (0,01 моля) о...

Номер патента: 721429

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Вернигор, Лукьянец, Шалаев

МПК: C07D 263/62

Метки: оксазолилзамещенных, толанов

...(11 а) и 0,016 моля измельченного КОН в 20 мл диметилФормамида пере-. мешивают 1 ч при комнатной температуре, затем реакционную массу разлагают прибавлением 10-ной соляной кислоты до слабокислой реакции, выпавший осадок отФильтровывают, промывают водой и 10 мл метанола, Очистку 4,4 -ди(бензоксазолил)толана (1 а) осуществляют перекристалли зацией из диметилФормамида и трихлорбензола,Аналогично нэ 5-Феннл-(1,(.-дибром-и-толил)оксазола и 4,5-диФенил- -2-(А,А-дибром-п-толил)оксазола полу чают 4,4 -ди-(5-Фенилоксазолил)толан (1 б) и 4,4 -ди-(4,5-диФенилоксазолил)-толан (1 в), соответственно, Соединения 16 и 1 в в литературе ранее не описаны.Характеристики синтезированных оксаэолнлзамещенных толанов приведены в таблице, 7214291...

Номер патента: 1456426

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Дорошенко, Изынеев, Максимова, Могнонов, Павлов, Санжижапов, Семенов, Эрдынеев

МПК: C07D 263/62

Метки: дибензоксазолов, качестве, мономеров, полибензимидазолбензоксазолов, производные, растворимых, синтеза, термостойких

...810; 735 см-,характерные для бензоксазольного гетероцикла, 3400-3200 (-ОБ), 1760 (С=О) см ; характерные для карбоксильной концевой группы. 25Молекулярная масса, определенная методом потенциометрического неводного титрования, элементный состав и другие свойства приведены в табл,1.П р и м е р ы 2-4. Соединения З 0 ДБО, ДЪО, ДЪОполучают аналогично примеру 1.условия получения, молекулярные массы, элементный состав и свойства производных дибензоксазодов приведены в табл., 35Свойства азотсодержащих гетероциклических полимеров - ПБИБО, полученных с использованием в качестве мономеров производных полученных дибенз оксазолов, приведены в табл. 2. Эти свойства сопоставляются со свойствами полибензимидазолов (ПБИ), полученных с использованием...