C07C 49/54 — C07C 49/54
Способ получения 2-ацетил-1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8-октагидро-2, 3, 8, 8-тетраметилнафталина
Номер патента: 576037
Опубликовано: 05.10.1977
МПК: C07C 49/54
Метки: 2-ацетил-1, 8-октагидро-2, 8-тетраметилнафталина
...экзотермическая реакция прекращается после добавления -5% 3 . метил - 3 - пентен2 - . оца. Нагревают до 35 С, в течение 2 часдобавляют мирцен, поддерживая температуру35 - 40 Г. перемешивают 2 час при 35 - 40 Сдобавляют хлорид алюминия (27 г), перемесцивают 9 часопри 35 - 40 С и выдерживают всю ночь при комнатной температуре, Промывают смесь 10%-цым раствором хлорида натрия и 15%-ным раствором суль.офата натрия при 40 С, смешивают с триэтаноламином (100 г), бутилироваццым окситолуолом(100 г, белое минеральное масло) и иоцолом (5 г)и быстро дистиллируют ца короткой колонке ввакууме (2 - 3,5 мм рт,ст.). Получают 3999 г продукта, т,кип. 146 - 150 С/2 - 3,5 мм.ИК.сссектр, см : 2962, 2904, 2840, 098, 4501430, 160, 1380, 13731, 1351,...
“способ получения 13-кетобицикло (10, 3, 0)-1
Номер патента: 598865
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Гусева, Захаркин, Пряянишников
МПК: C07C 49/54
Метки: 13-кетобицикло
...получают двухстадийным синтезом из циклододекатриена. Таким образом, данным способом можно получать целевой продукт, исходя из циклододекатриена в три стадии, а известным - в шесть стадий. П р и м е р 1, 19 г циклододеценилсукцинангидрида, 40 мп бензиновой Фракции ( не содержащей олефинов, т.кип. 150-180 С) и 30 мл полифосфор- ной кислоты нагревают при 150-170 С 4 час, охлаждают, реакционную массу выливают в 200 мл ледяной воды, органический слой отделяют, водный экстрагируют бензолом. Органические вытяжки объединяют и промывают раствором соды, сушат безводным сульфатом натрия. Растворитель удаляют, остаток перегоняют. Получают 6,7 г (выход 42) 13-кетобицикло - 10,3,0-1(12)-пентадецена, т.кип, 135-140 ОС/1 мм...
Бициклические сесквитерпеновые кетоны в качестве душистых веществ
Номер патента: 694490
Опубликовано: 30.10.1979
Авторы: Карпова, Кустова, Маторина, Меркулова, Токарева, Шварцман
МПК: C07C 49/54
Метки: бициклические, веществ, душистых, качестве, кетоны, сесквитерпеновые
...620 Тираж 521 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 нолетучи, при температуре выше 120 С подвергаются пиролизу с отщеплением ацетальдегида. При обработке гипобромптом калия дают бромоформ, не образуют кристаллических семикарбазона п 2,4-дпнитрофенилгидразона,Строение ацетилкариофилленов следует из способа получения, их свойств, функционального и элементного анализа, а также данных ИК-спектра (присутствис полос 552, 647, 890, 1640, 1670, 1710, 2925, 2960, 3034 и 3083 см - , характерных для - СО,,О 1фСН,С, =СН - СНз, - СН, - и СНз -- С=СН - групп и цикла кариофиллена), Злементный анализ подтверждает, что ацстилкариофиллены...
Способ получения 15-метил-13кетобицикло 10, 3, 0 пентадека 112-ена
Номер патента: 734187
Опубликовано: 15.05.1980
Авторы: Гусева, Захаркин, Прянишников
МПК: C07C 49/54
Метки: 112-ена, 15-метил-13кетобицикло, пентадека
...в60 мл эфира в течение 1,5 ч. Реакционнуюсмесь перемешивают в течение 5 ч при комнатной температуре, добавляют еще 70 млдиэтилового эфира и перемешивают еще 1 ч.Добавляют 20 мл воды, эфирный слой отделяют, водный слой экстрагируют эфиром,объединенные экстракты промывают 8%.-нойсоляной кислотой и сушат над сульфатом натрия. Удаляют растворитель, остаток перекристаллизовывают из 100 мл гексана, получают38,01 г (80%) -1-винилэтинилциклододеканола-с т,пл. 92-93 С,Формула изобретения Составитель В. )Кестков Редактор Л, Новожилова Техред Н. Ковалева Корректор М. ПожоТираж 495 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж - 35, Раущская наб., д. 4/5 Заказ 1999/32 Филиал ППП "Патент",...