Способ получения полиэгиленгликолевого эфира вторичного алкил-1-окси-1-аминодифенилметана

Номер патента: 440821

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Шауб, Шеллинг

МПК: C07C 149/31, C07C 41/16

Метки: оксиили, производных, тио-эфиров

...Отгоняют раствори- тель при пониженном давлении, растворяют остаток в простом эфире и эфирный раствор промывают насьпценным раствором поваренной соли. Сушат эфирную фазу над сульфатом натрия, отгоняют простой эфир и остаток хроматографируют с помощью хлороформа на силикагеле. Получают 4-(5-изопропокслл-пентенилтио)-метил-хлорбензо,ч в виде бесцветного масла с т. кип. 110 - 112 С/5 10 - 4 мм рт. ст.; и" 1,5391.Вычислено, %: С 53,3; Н 7,4; С 1 12,4; Я 11,3.СьН,СОЯ (Мол. в. 284,8)Найдено, %: С 63,2: Н 7,4; С 1 12,7; Я 11.5.П р и м е р 41. 5-(5-Изопропокси-метилпентенилокси) -метил 1-1,3-бснзодиоксо,ч,К 40 мл 48%-ной бпомистоводородной кислоты прикапывают 15,8 г (0,1 моля) 5-изопропокси-З-метил-пентен-З-ола, перемешивая 15 мин при 5 С....

Номер патента: 1815954

Опубликовано: 20.05.1995

Авторы: Бубенков, Горшков, Казаков, Котельников, Павлов, Смирнов, Столярчук, Чуркин

МПК: C07C 41/06, C07C 43/04

Метки: алкил-трет-алкиловых, эфиров

...состав, мас. :Изобутилен 16,1 Остальные углеводороды С 4 69,5 МТБЭ 8,9 Метанол 5,5 который после охлаждения до 40 С направляют во вторую выносную реакционную зону, работающую под давлением 9,5 ата. Сюда же в количестве 18 г/ч подаютметанол, Сверху реакционной эоны отбирают при температуре 750 С реакционную даро- жидкостную смесь в количестве 428,4 г/ч, имеющую следующий состав (мас.): Изобутилен 3,9 Остальные углеводороды С 4 65,4 МТБЭ 28,0 Метанол 2,6 5 Дииэобутилен 0,1Эту смесь направляют на 32 тарелку, С 52 тарелки отбирают в количестве312,4 г/ч газообразный поток при температуре 63 С, имеющий следующий состав, 10 мас.:Изобутилен 5,3 Остальные углеводороды С 4 89,7 МТБЭ 1,4 Метанол 3,6 15 который направляют в третью...

Номер патента: 1133261

Опубликовано: 07.01.1985

Автор: Караванов

МПК: C07C 69/675, C07C 69/712

Метки: бутилового, вторичных, оксикислот, сложных, этилового, эфира

...иохлаждении колбы смесью льда с солью (-5 - 0 С) прибавляют из капельной воронки эфирный раствор бромистого фенилмагния, приготовленного из15,7 г (0,1 моль) бромбензола и 2,5 гмагния. После окончания смешенияприбавляют 100 мл сухого толуола,заменяют обратный холодильник на нисходящий и отгоняют диэтиловый эфиродо достижения 100 С - температурыотходящих паров. Возвращают на местообратный холодильник и кипятят реакционную смесь 1 ч. Разлагают охлажденную реакционную смесь, добавляяиз капельной воронки 20 мл воды и30 мл 20 -ной серной кислоты. Содержимое колбы переносят в делительнуюворонку, толуольный раствор отделяютот водного и промывают 1 О -ным раствором бикарбоната натрия, затем водойдо нейтральной реакции и сушат безводным...

Номер патента: 1459192

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Ахметжанов, Гаевой, Гезенко, Киселева, Меняйло, Слюсарь, Якубов

МПК: C07C 41/02, C07C 43/13

Метки: жирных, полиэтиленгликолевых, спиртов, эфиров

...Получают 76,9 г (100 Х-ныйвыход) бесцветного продукта, в котором содержание оксиэтилированногоспирта составляет 158,42 г (89,5 Х),содержание ПЭГ - 18,5 г (10,5 Х).Свободная ОЭ по методике ГОСТ7568-64 не обнаруживается. Содержаниесвязанной окиси этилена составляет7,45 молей на 1 моль октилового спирта. Содержание ПЭГ, определенное методом тонкослойной хроматографии,составляет 10,5 Х.Свободный н-октиловый спирт отсутствует. Продух на содержание свобод1459192 О спирта Содержание ПЭГ определяют методом 15 20 25 ЭО 35 40 45 ного спирта анализируют следующим образом.Спирты и низкооксиэтилированиыепродукты экстрагируют петролейнымэфиром. Растворитель отгоняют, остатоквысушивают до постоянной массы,Остаток анализируют на содержаниеспиртов...

Номер патента: 27627

Опубликовано: 31.08.1932

Авторы: Виндиш, Вокмель, Шварц

МПК: C07C 93/26

Метки: аминов, вторичных, жироароматических, кислых, металосернистокислых, оксиметиленовых, производных, сернистокислых, солей, эфиров

...сернистая кислота,П р и м е р 4, 1-фенил,3-диметил-метил-амино-пиразолон метил сернисто- кислый натр, К 21, 7 частям 1-фенил,3.диметил-метил амино-пиразолона прибавляют 26 частей 40% раствора бисульфита натрия и затем, при помешивании, добавляют 3,2 части 36,6% раствора формальдегида. Жидкость при умеренной температуре помешивают и затем выпаривают в вакууме досуха. Сухой остаток растворяют в 95% алкоголе. Соединение образует кристаллический растворимый в воде и метиловом алкоголе порошок, трудно растворимый в этиловом алкоголе.Й р и м е р 5, И-метил-пара-фенетидинметил- сернистокислый натр. Я-метилфенетидин, полученный прн мовометнлнровании фенетицина по известным мето.дам и содержащий еще первичные и третичные основания,...