Способ получения винилового эфира 2-оксифлуорена и 2 аминовинилфлуорена

Номер патента: 259873

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Белоглазова, Затолокин, Левченко, Мороз

МПК: C07C 41/08, C07C 43/215

Метки: аценафтена, виниловых, фенантрена, фенантрола, флюорена, эфиров

...СНО -- ОСН=СН,.Ооработкой осадка этиловым спиртом извлечено 12,2 г. 2-окси-винилового эфира аце нафтена, который представляет собой желтые кристаллы с т. пл, 86 - 88 С, при нагревании Образуе 5 келтую съОлу; указанный эфир сочетается в уксус 11 окислой среде с диазосоединениями с Образованием красителей. В воде 45 пзчти не растворяется; мол, вес 212. Выход 58 "Ъ от:еорин. Н =СНООН 50Пример 3. В автоклав емкостью 14 л, 55 снабженный гильзой для термопары и манометром, загружают натриевую соль аценафтан,7-дисульфокислоты 648 г, карбид кальция 740 г, воду 600 мл (в стеклянных ампулах), едкий калий 360 г, бензол 1800 мл. Ав токлав закрывают. устанавливают в горизонтальную электрическую, печь и приводят во вращение. При этом ампулы с...

Номер патента: 492163

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Глухих, Гребнева, Донских, Попова, Степанов, Степук

МПК: C07C 41/04

Метки: виниловых, карбоновых, кислот, фенолов, эфиров

...емкостью 1,0 л загружают 61 г бензойной кислоты, 26,6 г кристаллцчеокого ацетата кадмия, 50 мл триэтиламцна и 90 льг диоксана. Автоклав продувают азотом или ацетиленом, лодают 26,5 л ацетилена и нагревают 120 мин при 95 - ,103 С. По мере охлаждения реакционную смесь, перегоняют с паром, ортаническую часть извлекают серным эфиром, промывают неоколько раз водой, раствором соляной кислоты, сусшат хлористым кальцием, Эфир отгоняют, остаток разгоняют,в вакууме н 1 получают 50,5 г (68,25% от теоретичеокого) винилбензоата с т. киги. 78 - 82 С (12 мл рт, ст ) и во = 1 5240П р и м е р 4. Винилирование гг-оксцбензойной кислоты. Условия дру 1 гих опытов по винилированипо фенола ц его производных в присутствии третичных аминов 1 приведены и...

Номер патента: 352885

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Волгоградский, Навроцкий, Огс, Пильдус, Хардин, Шрейберт

МПК: C07C 179/06, C07C 179/18

Метки: а-оксиалкил(арил, виниловых, перекисей, простых, эфиров

...над сульфатом натрия, фильтруют через окись алюминия и удаляют растворцтель. Получают вцнцловый эфир а-оксиэтцлкумцлперскцсц с выходом 31%; пр 1,5000; с 1 зо 1 0002 дмет из обрете ни 20 Способ п ров а-оксца щийся тем,подвергают 25 в среде цце щелочных а зываощи с последую та известцьДанное изобретение относится к способу получения перекисей, в частности к способу получения нового класса простых виниловых эфиров а-аксиалкил(арил) перекисей, которые могут найти применение в качестве сомо- номеров для синтеза привитых полимеров.Предлагаемый способ заключается в том, что винил-а-хлоралкиловые эфиры подвергают взаимодействию с гидроперекисью в среде инертного растворителя в присутствии щелочных агентов при температурах, не вызываюцих...

Номер патента: 1796613

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Гусарова, Малышева, Рахматулина, Трофимов

МПК: C07C 41/08, C07C 43/02

Метки: винилового, циклогексанола, эфира

...до 80 ОС пропуска г винилового эфира циклогексанола. Выход.ют через суспензию ацетилен ( 2,5 л), добавляют 10 г (0,1 моль) циклогексилового П риме р 5; По аналогии с примером 1спирта и нагревают до 115 С. Количество 11,2 г (0,2 моль) КОН, 60 мл (54,5 г, 0,7 моль)пропущенного ацетилена 26 л(25 г, 1 моль). ДМСО нагревают до 110 ОС в течение 1 ч,Время реакции винилированйя 2 ч, моляр Массовое соотношение щелочь - растворйное соотношение спирт-ацетилен 1:10. По тель 1.4 87. После насыщения ацетиленомокончании реакции охлажденную реакци- . ( 2 л) добавляют 10 г(0,1 моль) циклогекса-онную смесь экстрагируют петролейным . нолаи нагревают до 115 ОС. Количество проэфиром в соотношении 1:1, Эфирный слой пущенного ацетилена 26 л ( 25 г, 1...

Номер патента: 670559

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Банникова, Воронков, Козырев, Шостаковский

МПК: C07C 43/26

Метки: диароксидиэтиловых, диэтиленгликоля, эфиров

...триэтилбензиламмонпйхлорида(ТЭБА).Обычно процесс ведут с использованием60%ного водного раствора едкого кали.Процесс ведут при перемешивании в течение 5 ч. Выход целевого продукта составляет 73%. Способ отличается простотой,доступностью исходных реагентов и не требует применения специальной аппаратуры.Изобретение иллюстрнруется примераП р и м е р 1, Полученп р,б-дпфеноксидиэтилового эфипа.Смесь 201 г,-бромфенетола, 3 г ТЭБА,10 мл ДМСО и 480 мл 60%-ного, водногоКорректор С. файн Редактор Г, урусова Заказ 457/828 Изд.381 Тираж 520 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Тип. Харьк. Фил. пред. Патент раствора КОН перемецтивают в течение 5 ч при температуре 140 С,...