Способ получения 4-4-дихлордибутилового эфира

Номер патента: 1667386

Опубликовано: 15.10.1994

Автор: Шубинок

МПК: C22B 3/24

Метки: катионы, металлов, переработки, растворов, содержащих, сурьму

СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ РАСТВОРОВ, СОДЕРЖАЩИХ СУРЬМУ И КАТИОНЫ МЕТАЛЛОВ, включающий фильтрование через слой катионита с переводом металлов в фазу катионита и утилизацию сурьмусодержащего фильтрата, отличающийся тем, что, с целью сокращения расхода реагентов, фильтрат дополнительно выдерживают 8 - 72 ч при 15 - 70oС, отделяют выделившийся сурьмусодержащий осадок, а маточный раствор утилизируют.

Номер патента: 1713957

Опубликовано: 23.02.1992

Автор: Шубинок

МПК: C22B 3/24

Метки: катионы, металлов, переработки, растворов, содержащих, сурьму

...не содержащую сурьмы; среднюю. содержащую сурьму; хвостовую, не содержащую сурьмы. Среднюю Фракцию - сурьмусодержащий фильтрат - разделяют на две части; первую, содержащую сурьму в растворенном виде и в виде твердого осадка, и вторую, содержащую сурьму в растворенном виде, В опытах 1-7 в первую часть сурьмусодержащего фильтрата входит головная фракция, а во вторую часть сурьмусодержащего Фильтрата - хвостовая Фракция фильтрата, Измеряют объемы первой и второй частей фильтрата и рассчитывают их . суммарный объем. Измеряют концентрацию сурьмы в воднойфазе(без учета осадка) первой и второй частей фильтрзта и с учетом их объемов рассчитывают среднюю концентрацию сурьмы в объединенном фильтрате.По данным содержания сурьмы в исходном...

Номер патента: 578863

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Дэрек, Колин

МПК: C07C 101/00

Метки: аминокислот, водных, выделения, защищенных, растворов, сложных, эфиров

...устанавливают рН 2,0 при помои,и ортофосфорной кислоты. После отделениярастворитепь промывают 5%-ным растворомбикарбоната натрия (2 к 100 мл) и водой(100 мл). После высушивания растворитель15удаляют в вакууме, остаток обрабатываютпетропейным эфиром (40-60 С) и выделяютоцелевой продукт (45,5 г),П р и м е р 5, Дифенипметил (6 К507 К )-3-оксиметип-(тиен-ипацетамидо)-цеф-З-ем-карбоксипат,. К раствору (6 й, 7 Г)-3-7-(тиен-илацета ми до -цеф-ем-карбоксилатакалия (4,0 г, 10 ммопь) в воде (100 мл)добавляют раствор дифенппдиазометана (20 г55100 ммоль) в дихпорметане (75 мл) и этаноле (100 мл), Смесь перемешивают в течение 25 мин, в это время рН доводятдэ 2,0 прп помоши ортофосфэрной кислоты. (60После отделения растворптель промывают водой (100...

Номер патента: 707909

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Гершкович, Серебряный

МПК: C07K 5/062, C07K 5/065

Метки: 2-нитро-4-сульфофениловые, аминокислот, водорастворимые, защищенных, пептидов, продукты, промежуточные, синтезе, эфиры

...в орга-.ническом растворителе, например. днметилформамиде,при добавлении водо"отнимающего средства, например дициклогексилкарбодиимида (ДДГК) . 5Для получения 2-нитро-сулъфофениловых эфиров применяют аминокислоты и защищенные аминокислоты хроматографически чистые.Полученные соединения являютсяустойчивыми продуктами, хранятся прикомнатной температуре в течение длительного времени без изменениясвойств,2-Нитро-сульфофениловые эфирызащищенных аминокислот растворимы вводе и легко вступают в реакцию снезащищенными аминокислотами в щелочной среде.Для применения в синтезе пептидов они не требуют специальной20очи ст киП р и м е р. 2-Нитро-сульфофениловый эфир карбобензоксиглицина, (СЪ - ЫО -ОББР),Исходным веществом для синтезаявляется...

Номер патента: 1447275

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Мицумаса, Сатоси, Теруюки, Томацу

МПК: A01N 31/14, C07C 43/225

Метки: алкоксифенил)-2-метилпропилового, производных, феноксибензил-2-(4, эфира

...ма слянистый продук т. По данным гаэохроматографического анализа,проведенного методом внутренних стандартоп, в нем содержится 98)5 Е 3-Фен б 0 оксибе) ил-(4-этоксифенил)-2-метилпропилового эфира и 0)5% непрореагировавшего 2-(3-хлор-этоксифенил)- 2-метилпропилового эфира, Количество 3-фенокситолуола и 4-этоксинеофила, образующихся при расщеплении эфирной связи, составляет менее 0)2 Ж каждого.Выход маслянистого продукта 53,6 г (96)0%). Суммарный выход на исходный 6метилаллил 517., Температура затвердевания 31,2 С.Найдено, Я: С 79,86; Н 7,69.Су)ЪО 3Рассчитано, 7,: С 79, 75; Н 7, 50,Я 1)Р-спектр сР (СВС 1 з) ) ч. на млн;1,25 (6 Н, в); 1,3 (ЗН, е); 3,35 (2 И,в),; 3,92 (2 Н, с 1) "4)2 (2 Н, в); 6,6(0,12". моль) гидроокиси натрия ввиде...