Способ получения ароматических диоксиальдегидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 64513
Автор: Кац
Текст
Класс 12 о, 9 СССР64513 ВИСИМОМУ АВТОРСК 3 МУ СВИДЕТЕЛЬ ТВ арсгнстрпровоно в Бюро няойрвтвний Госплана СССР Способ получения ароматических оксиальдегидов 1. Волынкина 5 С 437 на и".я1937 года Основное ав 1 орскае,видетельствоот 28 февраля Заявлено 24 март: 1942 года в Нарко Оптбликовано 30 апрмпии 1 епрога а М 3472 (3 С 1233еля 1945 года 13 основном авторском свидетельстве50437 описагл способ полу чения арома 1 ических оксиальдеги дов из фенолов или их производных конденсаций с формальдегидом и нитрозонроизводнь 1 ми. Для связывания освобождаю.цегося в процессе реакциии кислорода в реакционную массу, при образовании оксиальдегида, вводят раздробленный меалл, например, алюминий, Реакция ведется в спиртовой или водноспиртовой среде, содержащей хлор истый водород.Вместо соляной кислоты в качестве конденс рующих средств возможно применение и других минеральных кислот, например, серной.Однако в этом случае конденсация проходит хуже и выхода оксиальдегида падают.Автором настоящего изобретения предлагается при получении аромагических диоксиальдегидов по способу, описанному в авт, св,50437, в качестве конденсирующего средства применять бисульфаты. Последние могут 1 рименя,ься с дооан. лением хлористоводородной кислоты или ее солей.Из оисульфатов рекомендуется применть биссльфат натри, являющийс оходом в:.ромышленности основной химии. Применение вышеуказанного конденсирующего средства ип еет и то пренм щество, что при конденсации образуется значительно меньше смолообразных продуктов,При яер 1, К й г гваякзла в 20 г валы дооавлчют 18 г э гнлового спирта и пасту нитрозоднметиланилнна, полученную из 5,5 г диметиланилина Содержимое стакана нагрезаютдо 42- и попеременно небольшими частями добавляют 0,7 г асноминия и раствор, состоя 1 ций из 5,0 г гваякола, 4,5 г 35-процентного формалина н 5 г спирта, Реакция длится 4 - 6 часов. температуру держат в пределах 40 - 50=, Пол ченный ванилин извлекают обычным спосооом,;хи, родактор М. В. С:оливкова Отв. )одакго Д. А. МихайловЗ 2 Зслв о, во к иокати 20 Х 111; 1 и; и; .Ч;ха оиа П к "к 2 Ч1 .1:ОГвф 1 и Гоои:1 вииад Га, )хк Бо:н 1 вок(Х (,клт о 1. Способ нолучегия аромагических диоксиальдег 11 дов из аксифе- ЬОЛОВ ИЛИ ИХ ПРОИЗВОДНЫХ КО.1 ДЕ 1- сацией с формальдегидом и в 11 трозопроизводными в кислой ср 1 де по Г 1 вторско 1 иу свиде; ельству Х. "т"7. ОТЛ ". И)111 ,и с., ГО З К чест 1 е кОпдснсир 1 Огце 1 О сре,1 г Гва 1 РИХЕЯОТ бИСУЛ 1 тф 11 П 1,2. СОсоб О 1:. 1, От ли ч а 1 О 1 ц и й с я тех, что реакци 1 О ведут В пр 11 суствии хло 1 эистоводоролпО 1,1,. оа,.,111
СмотретьЗаявка
3472, 24.03.1942
Кац М. Е
МПК / Метки
МПК: C07C 45/45, C07C 47/56
Метки: ароматических, диоксиальдегидов
Опубликовано: 01.01.1945
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-64513-sposob-polucheniya-aromaticheskikh-dioksialdegidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ароматических диоксиальдегидов</a>
Способ получения уксусного эфира “бетта” фенилэтилового спирта или его производных
Номер патента: 44927
Опубликовано: 30.11.1935
Автор: Пакендорф
МПК: B01J 23/40, B01J 23/755
Метки: бетта, производных, спирта, уксусного, фенилэтилового, эфира
...основан на каталитическом восстановлении кетонов типа ацетофенона, причем кислород карбонильной группы замещается двумя атомами водорода по схеме: й - СО - СН,Р - -+й - СН 2 - СНа - й+ где К - фенильный остаток, как таковой., или с замещением. Исходным продуктом служит ацетофенол или его замещеннье, хлорированием которых получают а-хлор- производные ацегофенонов, которые при взаимодействии с уксуснокислым натрием образуют щ-ацетокси-ацетофеноны. Последние восстанавливают водородом на холоду при обычном или повышенном давлении в присутствии платинового, палладиевого или никелевого катализатора.П р и м е р. 20 частей а-ацетокси-ацетофенона (или а.ацетокси-п-метокси-ацетофенона и т. и.) растворяют в 50 частях спирта и прибавляют 0,5 частей...
Способ получения производных алифатических галоидсодержащих непредельных кислот
Номер патента: 385428
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Эдмон
МПК: C07C 67/00, C07C 69/52
Метки: алифатических, галоидсодержащих, кислот, непредельных, производных
...5,25 г хлористого аммония, выпаривают аммиак, обрабатывают остаток влажным эфиром, затем водой и экстрагируют эфиром. После промывки эфирного слоя водой его сушат и выпаривают досуха. Получают 13 г 6-(а-тетрагидропиранилокси) -1-хлор-гексина в виде жидкого бесцветного продукта, т. кип. 100 С/0,6 мм, оР 1,485. Вещество растворяется в спирте, эфире, бензоле и хлороформе.Исходный продукт - пираниловый эфир пропаргилового спирта получают известным способом,Б. 1-1 итрил 7-(а - течрагидропиранилокси)- 5-гептина.К 34,174 г 6-(а - тетрагидропиранилокси)- 1-хлор-гексииа в 75 смз днметнлформамида прибавляют водный раствор 13,6 г цианистого калия, и реакционную смесь перемешивают 8 час при 80 С, после чего охлаждают, приливают 100 смз воды и...
Фунгицидное средство
Номер патента: 736858
Опубликовано: 25.05.1980
МПК: A01N 9/36
Метки: средство, фунгицидное
...углеродаприливают при перемешивании раствор-.:1 моля треххлористого фосфора в150 мл четыреххлористого углерода,Смесь нагревают 30 мйнут при 90".Затем.пропускают (путем барботажа)сухой азот для удаления летучихсоединений, Гастворитель отгоняюти продукт дистиллируют под вакуумом,Выход 93. Т73"74 /14 мм рт,ст.и 1,4080,2 О(9) О-метил, О-этил-фосфонат.Настоящее изобретение иллюстрируется следующими примерами:При мер 1, Тест ин виво сПлазмопара витикола на растенияха) Превентивная обработкау растений винограда, выращенных в горшках (саженцы Гамаи), оп 15 рыскивают пистолетом-распылителемнижнюю поверхность листвы воднойсуспензией смачиваемого порошкаследующего состава, вес. :Испытуемое действующее20 начало 20Дефлокулянт (лигносульфат...
Способ получения производных (аминофенил)алифатических карбоновых кислот или их солей, или окисей
Номер патента: 444361
Опубликовано: 25.09.1974
МПК: C07C 101/44
Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей
...функционально измененной карбоксильной группы, а затем вступать в реакцию с реакционноспособными сложными эфирами, полученными из спиртов формулы. Ц -ОН, Таким образом в Я -положение может быть введена органическая группи ровка 40Синтезированные соединения, в которых остаток Д представляет собой атом водорода, например, при их взаимодействии с галогенами, в частности с хлором, пре имущественно в присутствии кислот Льюиса, например галогенидов железа (Ш), алюминия, сурьмы (Ш) или олова (1 У), или галогенирующих средств, наприм хло-. ристоводородной кислоты. в присутствии 50 перекиси водорода, или хлоратов щелочных металлов, например. хлората натрия, а так же такого нитрозипгалогенида, как нитроэилхлорид, или К -галогенимида, например Я...
Способ получения метилсульфонильных производных
Номер патента: 554811
Опубликовано: 15.04.1977
Авторы: Гергель, Деже, Ене, Кальман, Эндре
МПК: C07C 87/60
Метки: метилсульфонильных, производных
...например, при использовании галогенангидридов неорганических кислот, например оксихлорида фосфора. В качестве реакционной среды может служить диметилформамид, применение которого предпочтительно,50 55 60 65 5Пример 1. 2,1 г 2,6-динитро-метилтио- И,И-дипропиланилина растворяют в 10 мл ледяной уксусной кислоты. После прибавления 1,5 мл 35%-ного раствора перекиси водорода реакционную смесь нагревают в течение 1 ч на водяной бане. После завершения реакции реакционную смесь охлаждают, выделяют в осадок кристаллический продукт. К смеси прибавляют 90 мл воды, после чего окрашенные в оранжевый цвет кристаллы отфильтровывают и промывают водой. Получают 1,85 г 2,6-динитро- метилсульфонил - М,К-дипропиланилина. Т. пл. полученного продукта 144 в 1...