Способ получения ароматических оксиальдегидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 80537
Автор: Волынкин
Текст
Класс 12 о, 9М 0 80537.СССОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЗАВИСИМОМУ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ.,1 г 1 ни Н л:.с1 ф(Т.; т Н, И, Волынкин СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ ОКСИАЛЬДЕГИДОВЗаявлено 6 мая 1949 г. за396643 в Гостехниву СССР Основное авт. св. 50437 от 28 февраля 1937 г. па имя того же лицаВ основном авт. св. М 50437 описан способ получения ароматиче-, ских оксиальдегидов с проведением конденсации фенолов с формаль дегцдом илп веществами его выделяющими в довольно активной среде (например, при высокой концентрации хлористого водорода), что ведет и побочному образованию смол. Описываемый способ позволяет уменьшить смолообразование путем ведения процесса в две фазы: сначала проводят предварительную конденсацию фенолов с формальдегцдом, хлористым метцлепом, метилалем цлц этилалем. а затем продукт конденсации смешивают с ароматическим ццтрозосоедпненцем.Пример 1. 12 г гваякола, 12 г спирта и 9 г хлористого метилена смепгивают с 0,3 г алюминия п добавляют прп 40" 50 г 36/О-ной соляной кислоты в течение 1 - 3 час. Продукт реакции смецшвают с 8 г солянокислого ццтрозодцметпланцлцна, 0,5 г алюминия и 15 г соляной кислоты, затем снова нагревают до 40 - 50 в течение 1 час, после чего ванилип извлекают известным способом.Пример 2. 14 г гуэтола, 20 г спирта, содержащего 1 г хлористого водорода и 9 г метцлаля, нагревают до 35 - 40 в течение 2 час. Затем смесь выливают в суспензию из 10 г соляцокцслого ццтрозодиэтцлани лина ц 60 г 30/О-ной соляной кислоты при 40 - 45 с добавлением 1,2 г алюминия Возможно также указанную суспензпю вливать в продукт конденсации гуэтола с метилалем. Затем через 1 - 3 час извлекают вавил аль.П р ц и е р 3. 12,5 г пирокатехина, 7,5 г формалина, 15 г спирта, содержащего 0,5 г НС и Ц,1 г алюминия, оставляют в покое в продолжение 6 час при 12 - 20; затеи при 40 смесь вводят в теченце 1 часв 10 г солянокислого питрозодцметиланилина, сусцензцрованного в 50 г 30-ной соляной кислоты, к которому предварительно прибавлено 1,1 г алюминия. Образовавшийся протокатехиновый альдегид извлекают извест цым способом.
СмотретьЗаявка
3966413, 06.05.1949
Волынкин Н. И
МПК / Метки
МПК: C07C 45/45, C07C 47/56
Метки: ароматических, оксиальдегидов
Опубликовано: 01.01.1949
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-80537-sposob-polucheniya-aromaticheskikh-oksialdegidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ароматических оксиальдегидов</a>
Натриевые соли диэфиров сульфоянтарной кислоты и оксиэтилированных алифатических спиртов как смачивающие вещества при нанесении галогенсеребряных фотографических эмульсионных слоев, в том числе слоев, содержащи
Номер патента: 682511
Опубликовано: 30.08.1979
Авторы: Жаворонкова, Ждамарова, Копеина, Леви, Мельникова, Потапенко, Руденко, Смирнов
МПК: C07C 139/12
Метки: алифатических, вещества, галогенсеребряных, диэфиров, кислоты, нанесении, натриевые, оксиэтилированных, слоев, смачивающие, содержащи, соли, спиртов, сульфоянтарной, том, фотографических, числе, эмульсионных
...омыления 38,9 мг КОН/г, содержание остаточного бисульфита натрия 0,39 о/о.П р и м ер 3. В условиях примера 1 из400,4 г 2-этилгексанола, оксиэтилированного 8 моль окиси этилена и 38,9 г малеинового ангидрида получают 435 г (98% )диалкилмалеината со средним молекулярным весом 1044, с числом омыления 105,7 мг(расчетное число омыления 107,4 мгКОН/г) и остаточным кислотным числом24 мг КОН/г, из последнего обработкой150 г водного раствора бисульфита натрияполучают ди-этилгексилоктаоксиэтиленгликолевый эфир сульфоянтарной кислотыв виде водного раствора с концентрациейосновного вещества 34,5 о/о и содержаниембисульфита натрия 0,07 о/о (выход 98 о/о оттеоретического); число омыления 33,7 мгКОН/г.П р и м е р 4. В условиях примера 1 из435,7 г...
Способ приготовления компаудных смазок
Номер патента: 59847
Опубликовано: 01.01.1941
Авторы: Бауман, Замышляева
МПК: C10M 177/00
Метки: компаудных, приготовления, смазок
...как-то: уксусным, фосфорным, фталевым и т. п.Согласно настоящему изобретению, касторовое масло подвергают обработке этиловым спиртом под давлением при 180 в 2 в присутствии глинозема или сульфата алюминия в качестве катализаторов, с целью этерификации гидроксильных групп по типу простого эфира.В результате указанной обработки касторовое масло приобретает способность выдерживать, не кристаллизуясь, очень низкую температуру, порядка , - 60, совершенно беспрепятственно смешиваться с разными минеральными маслами и хорошо противостоять термическим воздействиям даже в присутствии активных катализаторов, как пылевидное железо и алюминий.При смешении обработанного, согласно вышеуказанному, касторового масла с минеральными маслами получаются...
Способ получения сложных эфиров циклопропанкарбоновых кислот и ненасыщенных алифатических спиртов
Номер патента: 1558301
Опубликовано: 15.04.1990
МПК: C07C 69/74
Метки: алифатических, кислот, ненасыщенных, сложных, спиртов, циклопропанкарбоновых, эфиров
...водороду; пик при3,7 ч. на млн приписанный водородамметила метоксила; пики при 5,6-5,8 ц.на млн приписанные водородам пики при 5,8-6,0 и 6,5-6,8 ч. на млнприписанные водородам П ри ме р 2, 1(КБ)этинил-метил(Ь Е) пентениловый эфир 1 В., цис- -2,2-диметил 3 Г(ЬЕ) 3-оксо-трет-бутоксипропенил 1 циклопропан карбоновойкислоты.Смешивают 2,4 г 1 К, цис,2-диме" тил 3(Е) 3-оксо-трет-бутоксипропенил 1 циклопропан карбоновой кислоты,1,24 г 4-метил 4 (Е)-гептенф" -ин-ола, 50 смз дихлорметана, 2,06 г дициклогексилкарбодиимида, 25 смз дихлорметана и 0,1 г 4-диметиламинопиридина, перемешивают в течение 1 ч при +10 С, а затем в течение 16 ц при 20 С, фильтруют, концент" рируют досуха Фильтрат перегонкой под уменьшенным давлением,...
Способ выделения из продуктов сухой перегонки дерева концентрированной уксусной кислоты и сырого древесного спирта
Номер патента: 40811
Опубликовано: 31.12.1934
Автор: Герман
МПК: C07C 29/84, C07C 31/04, C07C 51/48, C07C 53/08
Метки: выделения, дерева, древесного, кислоты, концентрированной, перегонки, продуктов, спирта, сухой, сырого, уксусной
...газы уходят через верхний конец этой добавочной аппаратуры. В следующем охладителе, питаемом холодной водой, осаждаются составные части древесного спирта, в то время как из древесных газов в примыкающей промывной башне, известным образом, будь то при помощи воды, при помощи пара, или же при помощи надлежащего экстрагирующего вещества, извлекаются последние количества древесного спирта и его спутников. Осаждающаяся в первой добавочной колонке с охладителем смесь свободной от уксусной кислоты воды, содержащей взве.шенное и растворенное экстрагирующее ук.сусную кислоту вещество, освобождается пу. тем сцеживавия (декантирования) от взвешенного экстрагирующего вещества, которое снова возвращается в процесс. Растворенное в воде...
Способ получения алкиловых эфиров а-йодперфторкарбоновых кислот
Номер патента: 289081
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Кнун, Ланцева, Ордена, Ткин
МПК: C07C 67/29, C07C 69/003
Метки: а-йодперфторкарбоновых, алкиловых, кислот, эфиров
...Предмет изобретения 40 45 50 Составитель Т. Лавриненко Корректор Т. А. Уманец 1 едактор Н. Вирко Изд. М 12 Заказ 403218 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 45 Сапунова, 2 Типография, пр. 3Найдено, %: С 19,57; Н 2,11; Р 14,88.Вычислено, %. С 19,21; Н 2,00; Р 15,20,Из этилового эфира дифторйодуксусной кислоты обычными методами получают:Амид дифторйодуксусной кислоты с т. пл.99 - 100 С (из бензола),Найдено, /о. С 10,97; Н 1,10; Р 16,87; М 6,32,С,Н,Р)1 О.Вычислено, %. С 10,86; Н 0,91; Р 17,20;М 6,34.Нитрил дифторйодуксусной кислоты с т.кип. 52 С.Найдено, %: С 11,44; Р 17,60,СР,)М,Вычислено, /о: С 11,28; Р 17,85.Дифторйодуксусную кислоту с т. кип. 82 -87...
Предыдущий патент: Способ получения цветных изображений путем обесцвечивания красителей серебром фотографического изображения
Следующий патент: Способ изготовления универсальной смывки для старых лакокрасочных покрытий
Случайный патент: Вулканизуемая резиновая смесь