Способ получения ароматических оксиальдегидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 72540
Авторы: Евдасина, Лошаков, Чернобыльский, Шифрин
Текст
. Я. Лошаков, А; И:"М. В, Шифрин Евдасин СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕС КСИАЛЬДЕГИ января 1948 г, аа Ме 37при Совете обретениям и открытиям 01 в К Минис 50437 о олвнн аявлен митет поров СССР 28 февра а Н. И. я 1 овное авт. св. Ъена имя В По основному авт, св. Ы 50437 известен способ получения ароматических оксиальдегидов из фенолов и их производных конденсацией с формальдегидом и нитрозодиметиланилином, или нитрозодиэтиланилином, или нитрозофенолами в кислой среде при введении в реакционную массу раздробленного металла, например алюминия, для связывания освобожденного водорода.Существует ряд патентов и авторских свидетельствоксиальдегидов этим способом в водной, спиртовой или ввой среде,Кроме того, известно, что практически эту ведут в спиртовой или водно-спиртовой среде, так как в вод е реакция идет медленно и с низким выходом.По описываемому способу проводят конденсациюпроизводных нитрозным методом с концентрацией оксиаше 11% в водной среде.Проведение указанной реакции в водной среде имеет то преим - щество, что при этом ускоряется процесс последующего выделения оксиальдегида из реакционной массы, в то время как спирт замедляет этот процесс. При этом загрузка смеси, состоящей из гваякола и формалина, или подача фсрмалина после загрузки всего количества гваякола в реакционную смесь приводит к осмолению оксиальдегида или фенола и, следовательно, к снижению выхода, и только загрузка гваякола после загрузки в реакционную смесь всего количества формальдегида или уротро; ина, потребного для ведения реакции, влияет положительно как на скорость реакции, так и па выход окспальдегида. на получение водно-спиртореакцию ной сред фенолов и их льдегида выРв 72540 Предмет изобретения Способ получения ароматических оксиальдегидов по авторскому свидетельству50437, о тли чающий ся тем, что для повышения выхода оксиальдегида фенол вводят в реакционную смесь после загрузки формальдегида или уротропина,Корректор И. и. Спирин Редактор С. И. Зотов Техред А. А. Кудрявицкаи Формат бум. 70 Х 08/,Тираж 200 ЦБТИ при Комитете по дедам изобретений и открытый при Совете Министров СССР Москва, Центр, М, "1 еркасский пер., д. 2/6.Объем 0,18 изд. л,Цена 6 коп, Поди. к псч. 6/Ч 1-62 г Заказ 2826/1 Типография Метроснаба. Бауманский пер., 28 а,Описываемый способ получения оксиальдегидов при концентрациях гваякола выше 8% в водной среде осуществляется следующим образом.В стеклянную банку, снабженную мешалкой и термометром, загру жают: 87 г й-нитрозодиметиланилина, 140 г воды, 300 г 30%-ной соляной кислоты и, помешивая, в течение 3 - 4 часов добавляют алюминий в количестве 5,15 г при температуре реакционной смеси 28 - 30 С.После окончания реакции восстановления температуру поднимают до 36 С и в реакционную смесь добавляют 22 г уротропина в сухом виде, при этом температура поднимается до 37 - 38 С.Начиная с этото момента в течение 2,5 - 3 часов при температуре 37 - 38 С прибавляют непрерывной струей 89,4 г гваякола, после чего дается выдержка в течение 1 часа при той же температуре. Затем добавляют 70 г воды и проводят гидролиз в течение 1 часа, после чего продукт конденсации обрабатывают обычным способом.
СмотретьЗаявка
373701, 21.01.1948
Евдасина Б. С, Лошаков П. Я, Чернобыльский А. И, Шифрин М. В
МПК / Метки
МПК: C07C 45/45, C07C 47/56
Метки: ароматических, оксиальдегидов
Опубликовано: 01.01.1948
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-72540-sposob-polucheniya-aromaticheskikh-oksialdegidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ароматических оксиальдегидов</a>
Устройство для определения направления водных течений
Номер патента: 121249
Опубликовано: 01.01.1959
МПК: G01C 13/00, G01P 13/00
Метки: водных, направления, течений
...3, обеспечивающим определенное расположение крпуса относительно набегающего потока. Внутри корпуса размещается гиромотор 4 так, чтобы статор его мог иметь наклон около горизонтальной оси до 45 при вертикальном расположении рамки гиромотора. В корпусе над одной из вертикальных опор рамки гиромотора закреплена обмотка кругового потенциометра б, а с осью рамки связан его ползунок б. В нижней части герметизированного кожуха размещается арретирующее устройство 7, которое предназначено для установки гиромотора в горизонтальное положение и установки оси вращения ротора перпендикулярно к заданному створу. После пуска гиромотора ось его статора занимает заданное направление в горизонтальной плоскости, а рамка гиромотора с неподвижно...
Сссрприоритет 08. v. 1970, № р 2022503. 0, фрг 23. ix. 1970, № р 2046848. 8, фргопубликовано 16. 1. 1973. бюллетень № 7 дата опубликования описания 11. vi. 1973м. кл. с 07f 950 с 07d 5306удк 547. 341. 07(088. 8)
Номер патента: 366615
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Гюнтер, Иностранцы, Ханс
МПК: C07F 9/53, C07F 9/645
Метки: 07(088, 1970, 1973, 1973м, 2022503, 2046848, 5306удк, бюллетень, дата, кл, описания, опубликования, сссрприоритет, фрг, фргопубликовано
...55% в парафиновом масле) и реакционную смесь нагревают в течение 15 час прп температуре кипения с обратным холодплшгиком. После добавления 15 г (0,097 люль) 3-хлорпропилди метилфосфиноксида реакцпош;ую смесь продолжают кипятить с обратным холодильником, перемешивая в течение 8 час и затем отфильтровывают от выделившейся в осадок поваренной соли, Растворитель упарпвают в вакууме, а остаток перемешивают с водой, нагретой до 50 С. Непосредственно после этого обрабатывают отфильтрованный водный раствор активированным углем. С помощью исчерпывающей экстракции этиловым эфиром уксусной кислоты выделяют бензодиазепгш. После сушки пад сернокислым натрием с помощью перегонки в вакууме удаляют растворитель. При стоянии реакционного продукта...
Способ получения гуанидинотиазольных соединений
Номер патента: 876056
Опубликовано: 23.10.1981
Авторы: Есио, Исао, Масааки, Норики, Синити, Ясуо, Ясуфуми
МПК: A61K 31/426, A61P 37/08, C07D 277/38
Метки: гуанидинотиазольных, соединений
...в течение 1 ч.Затем 35растворитель отгоняют в вакууме иобразовавшийся кристаллический осадокотделяют фильтрованием. В итоге полу.чают 20,9 г желаемого гидроиодида3-2-(Ь-метилизотиоуреидо)-тиаэол-илметилтио)пропионитрила, имеющего 4 Отемпературу плавления 148-149 фС (сразложением).д) В 200 мп метанола, содержащего17,0 г (1,0 моль) аммиака, растворяют20 г (0,05 моль) 3"2-(-метилизотиоуреидо)-тиазол-илметилтио пропионитрила гидройодида и 2,68 г (О 05 коль) хлористого аммония и раствор нагревают в запаянной ампуле ври 80-90 С в течение 15 ч. 50После охлаждения реакционной, смеси . растворитель отгоняют при пониженном остаточном давленииК полученному остатку прибавляют 200 мл воды и смесь подщелачивают добавлением насыщенного водного...
Способ получения комплексов триарилфосфита с галоидами
Номер патента: 982545
Опубликовано: 15.12.1982
МПК: C07F 9/535
Метки: галоидами, комплексов, триарилфосфита
...галоидов, такие как различные производные ацетилена или олефинов, включая алкены, диены, циклоалкены илибициклоалкены, Предпочтительнымиакцепторами избыткагалоида являются алкены с числом углеродных атомов от 2 до 6, такие, например, какэтилен, прЬпилен, бутилен или амилен.Попытку выделить целевые продукты простым упариванием в вакууме растф ворителя, в котором проводят реакцию, приводят к получению бесцветного твердого продукта, который, будучи повторно растворен в метиленхлориде, показывает при исследова нии методом ЯМР-спектроскопии наядрах ИР, что он представляет собой смесь кинетически и термодинамически контролируемых продуктов исоответствующего триарилфосфита;этот продукт спонтанно. гидролизуется с образованием триарилфосфата...
Способ получения ампициллина тригидрата
Номер патента: 1139144
Опубликовано: 27.09.1995
Авторы: Григорьев, Зинченко, Игошев, Кучмий, Лесовая, Мезенцев, Навашин, Пестов
МПК: C07D 499/68
Метки: ампициллина, тригидрата
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМПИЦИЛЛИНА ТРИГИДРАТА взаимодействием 6-аминопенициллановой кислоты с триметилхлорсиланом в среде метиленхлорида в присутствии триэтиламина и мочевины при комнатной температуре с последующим нагреванием реакционной смеси, ацилированием образующегося в реакционной смеси силильного производного 6-аминопенициллановой кислоты гидрохлоридом хлорангидрида D(-)-фенилглицина при охлаждении с последующим добавлением к реакционной смеси водной фазы и осаждением целевого продукта из водного слоя обработкой его основанием, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и качества целевого продукта, взаимодействие 6-аминопенициллановой кислоты с триметилхлорсиланом ведут в присутствии катализатора диметилсульфоксида или...
Предыдущий патент: Способ нанесения металлических электродов на тонкие оксидные слои
Следующий патент: Способ получения смешанных водных эмульсий каучука и фенолформальдегидных смол
Случайный патент: Устройство для приближенного решения дифференциального уравнения