Способ получения ароматических оксиальдегидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 61320
Автор: Волынкин
Текст
Щ ВЗ 2 а Класс 12 а, 9 СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕ Н. И, Волынк ОСОБ ПОЛУЧЕИИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ ОКСИАЛЬДЕГИДОВ Заяалсно 17 онтппрн 1940 г. за Х 1 2902ный Комиссариат пшцсной промппипснност 1 ССС Н П р и м е р 2. Производят известным образом конденсацию с формалином, взятых в молекулярном соотношении В присутст ной кислоты, нитробензолсульфокислоты и злюхИния,уэтолз ш серПолучение а 1 оматических Оксиаль;Огилов из фенолов и их производных конденсациЙ с ф 01 мальлеГилом В пр 1 Оутствии минеральной кислоты, н 1 т 1 ооензолсу льфокислоты и Восс га НРВктел 51 или;.ро 11 т ического нитрозо-соединения как с восстановителем, так и без него производят в волной, спиртоводной или спиртовой срсле, причем спиртовая среда способствует повышению выхода.Изобретением установлено, что без ущерба для выхола реакцию образоия оксиальдегпдов можно п 1 оводить в воднокислОЙ среде, не применяя спирта как общего растворителя, но для предохранения от Осмолсни 5 фенолоВ и 001 азОВавшихся 01 сиа.1 ьлеГилоз и реакционну 10 смесь необходимо вводить нерастворимый в воде шдиферентный растворитель, предназначенный лля экстрагирования оксиальдегидов, например, толуол, дихлорэтан и другие.ПредлагаеыЙ сособ, к 1 оме бол 1,шой экономии спи 1 та (например, при производстве ванилина ло 10 кг спирта на 1 кг альлегила), дает возможность значительно ускорить экстрагирование готового продукта, так как отсутствие спирта в водной среде значительно уменьшает растворимость оксиальдегида. Кроме того, отделяемьш от водного слоя после окончания конденсации слой растворителя уже содержит до 80), готового продукта в растворенном виде. Растворитель после отгонки возвращается в процесс,П р и м е р 1, К 186 г соляно-кислого нитрозодиметиланилина приливают 325 г соляной кислоты и 250 г толуола. При сильном псремешиваниии постепенно дооавляют 125 г гваякола, 110 г формалина, 50 г толуола с одновременным введением 18 г алюминиевых опилок при температуре 40 - 50, Затем постепенно приливают еще 300 г соляной кислоты, По окончании реакции разбавляют водой, отделяют верхний слОЙ толуОла с Ванилином. Из ВОднОГО растВора также экстраГируОт В 1- нилин.61320 В качестве растворителя применяют дихлорэтан (в четырехкратном количестве от веса гуэтола), По окончании конденсации выделяют образовавшийся ванилаль, как из дихлорэтанового раствора, так и из водного. Предмет изобретения Тех р ед А. Л, Резни к Редактор В. Е. Гридчин Корректор Е. Л. Коган формат бум. 70 р, 108/16Тираж 220ЦБТИ при Комитете по делам изобретений ипри Совете Министров СССРМосква, Центр, М. Черкасский пер., д Поди. к печ. 10/Х 11 - 61 г3 ак. 3188/6 Объем 0,18 изд. л. Цена 4 коп. открытий2/6 Типография, пр. Сапунова, 2. Способ получения ароматических оксиальдегидов из фенолов и их производных конденсаций с формальдегидом в водной среде в присутствии минеральной кислоты и нитробензолсульфокислоты или ароматиче:ского нитрозо-соединения, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что для уменьшения смолообразования реакцию производят в присутствии не смешивающегося с водой и индиферентного в условиях реакции органического растворителя оксиальдегида.
СмотретьЗаявка
2902, 17.10.1940
Волынкин Н. И
МПК / Метки
МПК: C07C 45/45, C07C 47/58
Метки: ароматических, оксиальдегидов
Опубликовано: 01.01.1942
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-61320-sposob-polucheniya-aromaticheskikh-oksialdegidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ароматических оксиальдегидов</a>
2-(5-фенилоксазолил-2)-5-(5-арилоксазолил-2)-бензойные кислоты в качестве органических люминофоров сине-зеленого свечения в органических растворителях и водной среде
Номер патента: 1078859
Опубликовано: 20.10.1997
Авторы: Волков, Красовицкий, Шершуков
МПК: C07D 413/10, C09K 11/06
Метки: 2-(5-фенилоксазолил-2)-5-(5-арилоксазолил-2)-бензойные, водной, качестве, кислоты, люминофоров, органических, растворителях, свечения, сине-зеленого, среде
2-(4-Фенилоксазолил-2)-5-(5-арилоксазолил-2)-бензойные кислоты общей формулыгде Ar фенил, п-бифенил, п-толил, п-анизил, 1-нафтил или 2-нафтил,в качестве органических люминофоров сине-зеленого свечения в органических растворителях и водной среде.
Способ определения аскорбиновой кислоты в сульфитированных водных растворах
Номер патента: 70409
Опубликовано: 01.01.1948
Авторы: Куцев, Скоробогатова
МПК: C07D 307/62
Метки: аскорбиновой, водных, кислоты, растворах, сульфитированных
...приводит также к освобождению и от других веществ, например дубильных. Преимуществом способа является отсутствие необходимости кипячения растворов для удаления сернистого газа, так как осаждение его производится на холоду. Предлагаемый способ применим для определения аскорбиновой кислоты в водных сульфитированных экстрактах от зеленого грецкого ореха и листа.Испытываемый раствор титруют децинормальным раствором едкого бария в присутствии фенолфталеина до появления красного окрашивания, Образовавшийся осадок сернистокислого бария немедленно и быстро отфильтровывают и промывают до исчезновения в промывных водах аскорбиновой кислоты. Фильтрат и промывные воды вливают в мерную колбу с заранее заготовленным, 2%-ным раствором соляной кислоты,...
Способ выделения акриловой кислоты из ее водных растворов
Номер патента: 996408
Опубликовано: 15.02.1983
Авторы: Данов, Челноков, Чубаров
МПК: C07C 57/07
Метки: акриловой, водных, выделения, кислоты, растворов
...О винилхлорид 1. Экстракцию ведут при комнатной температуре и давлении насыщенного пара выбранного жидкого газа при этой температуре. Увеличение давления и температуры, так же 45 как и их уменьшение, ведет к дополнительным энергозатратам. После перемешивания и отстаивания отбираю органическую фазу, из которой выделяют акриловую кислоту испарением экстр- агента при комнатной температуре.П р и м е р 1, В стеклянную ампулу, помещенную в металлический кожух со смотровой щелью, помещают 7 г 20-ного водного раствора акриловой кислоты, 7 г 40-ного водного 5 З раствора СаСР 2. Ампулу закрывают накидной гайкой с резиновой прокладкой. Через прокладку с помощью иглы вводят в ампулу 3 г жидкого пропилена под давлением 10 атм; Смесь Щ тщательно...
2-(2-карбоксифенил)-5-арилоксазолы в качестве органических люминофоров сине-фиолетового свечения в органических растворителях и водной среде и способ их получения
Номер патента: 1051083
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Волков, Красовицкий, Шершуков
МПК: C07D 263/32
Метки: 2-(2-карбоксифенил)-5-арилоксазолы, водной, качестве, люминофоров, органических, растворителях, свечения, сине-фиолетового, среде
...выдерживают при комнатной температуре в течение 2 ч и выпивают на лед. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции на лакмус, сушат. Выход 16 .г (607). Продукт очищают путем двукратной перекристаллизации из уксусной кислоты. Т.пл.182- 183 СНайдено,Жф С 72,3; Н 4,4;й 5,2.СО 3Вычислена,Е: С 72,5; Н 4,2;й 5,3.Эолюминесценции в толуале 392 ни. Абсолвтный квантовый выход в толуоле 0,35.ФП р и и е р 2, Получение 2-2-карбаксифенил -5-фенилаксазола.К раствору 16 г (0,11 иаль) фталевого ангидрида и 17 г 0, моль) гидрохлорида д -аминоацетофенона в 300 мл ацетона при интенсивном перемешивании и 20-25 С по каплям приОбавляют ОЕ-нытй раствор соды до слабащелачнай реакции на лакмус. Смесь перемешивают в течение 1...
Способ регенерации растворителей из водных стоков от производства кремнийорганических лаков, смол и жидкостей
Номер патента: 1766897
Опубликовано: 07.10.1992
Авторы: Борисова, Ершова, Новиков, Поливанов, Сидоров, Соколов
МПК: C07C 15/06, C07C 25/06, C07C 29/74, C07C 31/08, C07C 31/12, C07C 7/00, C08J 11/02
Метки: водных, жидкостей, кремнийорганических, лаков, производства, растворителей, регенерации, смол, стоков
...Количество воды (В), отгоняемой в дистиллят, соответствует составу тройных и бинарных азеотропов, образованных этиловым спиртом с ароматическими углеводородами и водой, соответственно, в сумме, Вкачестве кубовой жидкости из колонны выводят смесь 1-бутилового спирта и воды, близкую по составу к азеотропу, которую направляют далее в ректификационную колонну 2, где проводят осушку бутанола, Водный слой дистиллята колонны 2 после его отделения в сепараторе (С) возвращают в колонну 0 для утилизации растворенного в нем спирта, Из куба колонны 2 выводят 1- бутиловый спирт - целевой продукт. Дистиллят от ректификации смеси в колонне 1 - смесь этилового спирта с толуолом, хлорбензолом и водой направляют в эстрактор 3, где в результате проведения...
Предыдущий патент: Устройство для автоматической выгрузки бисквитов из печи и их охлаждения
Следующий патент: Прибор для аэрации крови
Случайный патент: Способ термической обработки паяных магнитопроводов