Патенты с меткой «аминокислот»

Номер патента: 883051

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Паладе, Попов, Семыкин, Шаповалов

МПК: C07F 15/06

Метки: 10-фенантролином, аминокислот, анионами, кислород, кобальта, комплексные, молекулярный, обратимо, присоединяющие, соединения

...охлаждают до 0-5 Си добавляют по каплям 6 н. раствор883051 Формула комплекса 7,2 6,2 со РЬеп Ам масляная кислота (Н ОСлнн (Н 10,11 С 1 8,0,6 со РЬеп со РЬеп СН -СН -СН Э 2 1 СН -СН -СН 3 1 1 Норлейцин (Н 0)СВалин (НО) 1 С 1 84,0 3,2 о РЬе 4,сн -сн-сн НС 1 до рН 8-8,5. Образовавшийся осадок отфильтровывают на стеклянном фильтре В 2, промывают на фильтре смесью спирта и эфира (1:1), затем эфиром и сушат на воздухе. Выход составляет 4,7 г (607 от теоретического) .Найдено, 7; Со 15,20; М 10,71; С 8,93; С 43,35; Н 4 27 ь НаО 9 ф 82Вычислено для со(С,1 НМ 1)С 1 НО й (Н 10)г,) С7: Со 15 33 й 1 О 93 С 9,23; С 43,70; Н 4,16; НО 9,36,П р и м е р 2. Синтез 1.Со РЬеп Аланин (Н 10). С 1. 4,76 г (0,02 моль) СоС 1 6 Н 0 растворяют в 15 мл воды и...

Номер патента: 891641

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Бочков, Даванков, Курганов

МПК: C07C 99/12

Метки: аминокислот, изомеры, оптические, разделения, рацематов

...меди - 10 4 М; 1:бенэилпролинацетат аммония 0,5%; ацетонитрил -89164 вода 30:70, Скорость злюента - 0,25 мл/мин. Ввод пробы осуществляют шприцом МЫ - 10. Объем пробы - 2 мкл, концентрация.пролина (раствор в элюенте) 2 вес.%. Достигнута эффективность 7200 теоретических .тарелок на колон. ну, при селективности.1,4. Каждый из пиков идентифицируют введением в колонну отдельно каждого из оптических изомеров пролина в злюенте. Анализ проводят на хроматографе;Цвет - 300.П р и м е р 2. В условиях, аналогичных примеру 1, проводят разделение при следующемУглеводороднаячасть насадки Амино- кислоты Сэ втэзСвНэ з 3:7 1,6 20 - 50 1,7 4:6 Аргинин Аспарагиноваякислота 1,85 3,5 : 6,5 25 - 60 20 - 80 С,Н,1,62 3: 7 Цистеин СНч( Глутамин онаякислота...

Номер патента: 891642

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Зимова, Лиманов, Свитова

МПК: C07C 101/00

Метки: аминокислот, высших, сложных, хлоргидратов, эфиров

...СзНайдено,%: С 60,12; 60,27; Н 10,73; 10,95.П р и м е р 2. Синтез хлоргидрата децилового эфира глицина,Вещество приготовлено по методике, описанной в примере 1, Температура плавления 87 -89 С, выход 89%,Вычислено,%: С 57,19; Н 10,41С,ЬН 2 Ь 102 С 1Найдено,%: С 56,81; 56,96; Н 10,29; 10,31П р и м е р 3, Синтез хлоргидрата окти.лового эфира глицина,Соединение получено аналогично примеру 1.. Температура плавления 68-70 С, выход 9 Ю.оВычислено,%: С 53,67; Н 9,84С, ННайдено,%. С 53,85; 53,92;.Н 9,98; 10,04. П р и м е р 4, Синтез хлоргидрата тетрадецилового эфира глицнна,Синтез вещества осуществлен аналогично при.меру 1. Температура плавления 96 - 99 С, выход91%.Вычислено,%: С 62,41; Н 11,12;С 16 Нзай 02 СНайдено,%: С 62,27; 62,39;...

Номер патента: 899116

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Аксенова, Белоконь, Ваучский, Вельц, Даванков, Рыжов, Тихонов, Ямсков

МПК: B01J 31/40

Метки: активных, аминокислот, дезактивированного, катализатора, оптически, рацемизации, регенерации

...в 201-ном растворе лизина в течение 1000 ч при 70 С, затем промывают водой и высушивают. К 1 г обработан8991 Формула изобретения Составитель В.ТепляковаРедактор И.Орковецкий Техред М. Тепер Корректор И,Пожо Тираж 576 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Иосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 11999/8 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,ного таким образом катализатора прибавляют раствор 2 г О-лизина и 0,18 Сц 50 5 НО в 20 мл воды и нагревают при 00 вС, полная рацемизация достигается за 14 ч. На свежепри- В готовленном катализаторе полная рацемизация О-лизина в аналогичных условиях достигается за 5 ч.Катализатор, полученный по способу 2), выдерживают в лизине анало Р ,гично,...

Номер патента: 899535

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Аксенова, Беликов, Белоконь, Ваучский, Рукавицына, Рыжов

МПК: C07C 101/00

Метки: аминокислот, рацематов

...аминокислоты врастворе определяют методом бумажнойхроматографии с колориметрическим опре 50делением. Содержание ионов металла определяют спек трофотометрическим методом. По предлагаемому способу получаютхроматографически чистую аминокислоту.П р и м е р 1, К 1 л Ч 3-лизина в10 мл воды добавляют 0,035 мл салицилового альдегида и 0,5 г цеолита типаЙ лА 2 М Ш ( нас ыпной вес 0,77 г/см ,35 фгранулы 1,5-3,0 мм, механическая прочность 3,3 кг) и нагревают в запаяннойРампуле при 100 С в течение 5 ч. Затемсокатализатор отфильтровывают, и расгвор пропускают через колонку с активированным углем, За степенью рацемизации следят по изменению угла вращенияраствора. В указанных условиях рацемизация проходит полностью,Выход рацемата составляет...

Номер патента: 910603

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Амирханян, Еланян, Лобарева, Малинка, Матевосян, Степанов

МПК: C07C 229/04, C07K 1/14

Метки: n-ацетил, активных, аминокислот, оптически, рацемических, смесей

...уксусной кислотой для инактивации Фермента.Раствор нагревают до 800 С, добавляют 0,5 г активироваиного .угля и через 10-15 мин Фильтруют на воронке дюхнера.Фильтрат упаривают в вакууме, создаваемом с помощью водоструйного насоса, при 40-50 фС до 90-100 мл (при этом частично выпадают кристаллы Ь-метионина). К остатку добавляют 560-630 мл 96-ного этанола и выдерживают при 4 С .4-5 ч. Выпавшие кристаллы Ь-метионина отФильтровывают на воронке дюхнера, промйвают 30 млЯ этанола и высушивают при 50-60 Со 5-6 ч, т.пл. 262 фС (с разл.) .Выход метиоиина 10-11 г (67-74 от теории) в расчете на И-ацетил- Ь-метионин, Срдержаиие основного ц вещества не менее 98,5.Маточный раствор, содержащий И.- ацетил-Р-метионин,следовые количест ва 1,-метионина,...

Номер патента: 922627

Опубликовано: 23.04.1982

Автор: Базавлук

МПК: G01N 31/08

Метки: аминокислот, анализа, хроматографического

...основная, группа удерживаются на смоле, а кислая кислым буфером уносится церез автокраны 10 и 8 на делительную колонку 13, где и начинается ее разделение, В это время на буферных каналах Й, Р и 1 У буферы через автокраны 7 и 8 прокачиваются напрямую на делительные колонки 14, 15 и 16, минуя работающую Фракционную колонку 12.Автокраны 7 и 8 занимают положение 2 (Фиг. 2) , При этом нейтральный буфер канала П направляется через центральный штуцер автокрана 7 и автокран 9 на Фракционную колонку 12, захватывает нейтральную группу аминокислот и через автокраны 10 и 8 уносит ее на делительную колонку 14, где начинается окончательное разделение этой группы. В это время буферы по каналам Г, 6 и 1 У прокачиваются на делительные колонки 13, 15 и...

Номер патента: 929629

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Ваучский, Вельц, Даванков, Рыжов, Тихонов, Ямсков

МПК: C07C 101/00

Метки: амидов, аминокислот, рацемических, эфиров

...и отделяютполимер, промывают 1 л воцы, сушат.Выход 60 г,60 г полученного полимера растворяют при 50 С в. 300 мл ацетона,приливают раствор 10 г ЕпС 12 в 30 млконцентрированной соляной кислоты и8 мл монохлордиметилового эфира.Нагревают 6 ч при 50 С при перемешиовании, отделяют образовавшийся гель,промывают его 100 мл ацетона, 200 мл(21% хлорами сопопимера стирола с0,8 мол.% дивинилбензола приливают6 мл нитробензола, а заем через15 мин раствор 2,1 г. сапициловогоальдегида и 0,54 г хлористого цинкав 20 мл нитробензола. Смесь нагревают 4 ч при 50 С, затем полимер промыОвают 20 мп ацетона, 50 мл 1 н солянойводы, сушат. Выход929629 6 ла и нагревают 3 ч при 60 С. Степень рацемизации 80%,П р и м е р 13. К 0,1 г катализатора 1 а приливают раствор...

Номер патента: 539432

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Беликов, Белоконь, Ваучский, Мартинкова, Никитина, Сапоровская

МПК: A61K 31/198, C07B 55/00, C07C 227/38 ...

Метки: активных, аминокислот, оптически, рацемизации

...контролируют методом Г 5 КХ с использованием дцсцмметрцческцх стационарных фаз. Прц цспользоваггцц дцвцггцлстцроль539432 2,с о р м у,и изобретения цсдактор М, Кузнецова Тсхрсд А. Камыинникова Корре тор О. Тюрина За аз 1182,1 и 11 зд, 2(Р) ира)к Ч(3 ПодписноеН 110 оиск Государственного когиитета ССС:Ц по деда) изоорстеиий и открытий113035, осанна, )К, Цаугнская иао., ". 4/5 Тииограсрия, пр. Сапунова, 2 ной смолы с ими)ю,)идцстатпымируппдх)и в мсдпой форме пог)уч(1)от продукт, )01- цептрацпя ионов меди в котором составляет всего 0,014%, что уста);овлси опь:тами с помо)цщо пламенной фогометрии.СОл можно использовЦогократпо для реакции рдцсмизации той;с (1.,Цнокислоты без;ополптельной регенерации.По предлагаемому способу рацс и...

Номер патента: 957835

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Гутманис, Дмитренко, Езерская, Зицманис, Клюквин, Островский, Попова, Шавдина

МПК: A23J 1/18

Метки: аминокислот, низших, пептидов, смеси

...6,1 2,5 0,8 3 2,5 анныхиз ниэг. Из 0,8 дрожжей при нагревании в присутствии плаэмолизующего и стерилизующего агента с последующей очисткойавтолиэата путем пропускания егочерез анионообменную смолу, передочисткой автолизат обрабатывают щелочным агентом до РН 10-13, фильтруют,а из анионообменных смол используютвысокоосновной анионит АРА в ОН-форме.Сущность способа заключается втом, что обработка автолизата щелочным агентом приводит к быстройфлокуляции высокомолекулярных фрагментов белков, оставшихся после цеятрифугирования мелкодисперсныхклеточных остатков, Кроме того, повышение рН до величины 10-13 позволяет исключить стадию стерилизации,так как в этих условиях вероятностьбактериального заражения мала.20Пропускание щелочного...

Номер патента: 960172

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Аксенова, Бахмутов, Беликов, Белоконь, Ваучский, Вельц, Зельцер, Рыжов

МПК: C07D 207/16

Метки: s-2-аминоалкилкарбонил-2, активных, аминобензальдегида, аминокислот, качестве, оптически, производные, реагента

...в 5 мл метанолаи 5 мп диоксана, содержащих 0,2 гйодистого натрия и 2 г углекислогонатрия. В полученную смесь вводятг хлорметилированного сополимерастирола с 13-ным дивинилбензолом,содержащего 20 хлора. Смесь перемешивают 10 мин и греют при 50-55 оСв течение 30 ч. Затем фильтруют, про-мывают ацетоном 3 раза по 50 мл, водой 2 раза по 100 мл и сушат при40 С до постоянного веса. Получают1 г М-алкилированного сополимеромстироладивинилбензоломЯ =-СНр О СН - СНи) -5-пиРРалидии 1карбонил"-аминобензальдегида сн, - снПолученный продукт нерастворимв растворителях, но набухает в спиртово-водной смеси (60:40) на 95 вес.ФНайдено, 3: М 2,20, О 2,22.Вычислено, : М 2,17; О 2,17.Молярное соотношение М:О 1:1.Содержание активного лиганда0 9...

Номер патента: 975800

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Дебабов, Зайцева, Лазеба, Лукин, Сухаревич, Шильникова, Яковлев

МПК: C12P 13/04

Метки: аминокислот

...следующим образом.В качестве продуцентов лизина и гомосерина используют соответственно гомосерин и треонинэависимые мутанты СогупеЬасйег 1 цг и Вгеч 1 Ьасйег 1 вч, например СогупеЬасйег 1 ци д 1 цйап 1 сцн 95 или Вгеч 1 Ьасйег 1 цщ зр 22 Л. Культуру указанных штаммов, выращенную на агаризованной питательной среде Хоттингера, переносят в колбы с посевной средой и выращивают при постоянной аэрации и перемешивании в течение ,14"20 ч при 29+1,0 С. Затем посевной, материал в количестве 1-5 об.4 переда" ют в ферментационную среду. Процесс биосинтеза осуществляют при интенсивной аэрации и перемешивании при 30- 32 С и рН 6,8-7,6, Продолжительность ферментации 64-60 ч. 8 состав Ферментационной среды, помимо известных компонентов источников...

Номер патента: 979991

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Берзиня, Дадзе, Кадике, Киршбаумс, Озолиньш, Рудзите

МПК: G01N 31/08

Метки: аминокислот, разделения

...27 х 0,8 см, наполненной гли979991 6жат также 0,01% каприловой кислоты, аэлюент с рН 3,25 также и 0,5% тиодиглико.ля и 4,0% этилового спирта. Скорость элю.ирования 60 мл/ч при давлении 3 - 6 атм.5 Времена выхода аминокислот, мин: пролина28, глутаминовой кислоты 39, лейцина 48,фенилаланина 62, гистицина 77, аргинина92. Температура в колонке 18 С, Колонкуне нагревают и не термостатируют.14 Результаты анализа представлены в табл. 2 Таблица 2 Анализируемые аминокислоты Взято, мг Найдено, мг Относительная ошибка, %+0,0 Аргинин ЗЯ рН 4,3, От 60-ой до 130-ой мин концентрация иона натрия в элюенте 1,2 н., рН 6,5.Все элюенты содержат также 0,01% каприловой кислоты, а элюент с рН 3,25 такжеи 0,5% тиодигликоля и 4,0 этилового спир- И та....

Номер патента: 984405

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Клод, Марсель

МПК: C07C 101/00

Метки: аминокислот

...ферментера емкостью 2 л, содержащего 1 л вышеуказанной среды. Культуру выращивают в течение 24 ч при температуре 30 С при перемешивании турбинной мешалкой со скоростью вращения 500 об/мин и аэрацией стерильным воздухом с расходом 1 л/мин.К концу выращивания микробную массу отделяют центрифугированием и суспендируют в 100 смз дистиллированной воды, эта суспензия содержит 8,9 г сухого клеточного экстракта.в, Ферментный гидролиз метионингидантоина.Растворяют 5 г Ометионингидантоина в 200 см дистиллированной во 3ды, Доводят рН до 7,5 путем добавления О, 1 н. раствора, едкого натра, затем добавляют 20 см полученной ранее клеточной суспензии. объем доводят до 250 см 3, реакционную смесь помеща ют в атмосферу азота, температура ре- акционной...

Номер патента: 988814

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Беленький, Бочарова, Воронин, Плешаков, Семиколенных, Снегоцкая, Снегоцкий

МПК: A61K 31/513, A61P 21/06, C07D 239/54 ...

Метки: аминокислот, кислоты, нагрузках, оротовой, предупреждающие, развитие, соли, утомления, физических

...воде инерастворимые в спиртах, бензоле,хлороформе и других органическихрастворителях с температурой плавления выше 350 С. 65 Элементный состав.Найдено, Ъ: С 41,76; Н 5,25;И 16,12.Вычислено, Ъ С 41,70; Н 5,06,И 16,21, (для С 9 НЭ ИяО ).Уф-спектр (в воде): 1= 6682;,4822. ИК-спектр (таблетки сКВг): характеристические частоты3500 ( 9 цН ), 1700 ( 9 О ) 1620(0,45 моль) моногидрата оротовой кислоты и 71,1 г (0,54 моль) Я -аминокапроновой кислоты, приливают 600 млдистиллированной воды и нагреваютпри перемешивании водную суспензиюпри 70-90 С до полного растворенияосадка. Далее обрабатывают продуктаналогично описанному примеру 1.Получают 114,7 г (около 100 оттеории, считая на моногидрат оротовой кислоты) соли оротовой кислотыи Е...

Номер патента: 1004876

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Бочков, Даванков

МПК: G01N 31/08

Метки: алкилпроизводных, аминокислот, аминокислоты, анализа, изомеров, лигандообменного, оптических, разделения, смеси, хроматографического, энантиомеров

...ми оксипропилена конфигурация атома азота однозначна, то в первичной аминогруппе гистидина алкильный радикал может замещать любой из двух атомов водорода, приводя к двум различным конфигурациям атома азота, которые способны превращаться друг в друга даже после образования комппекса с медью. Одной из этих конфигураций соответствует глициновый тип координации гистидина медью, т.е. расположение карбоксильной группы и альфааминной группы в основной координационной плоскости атома металла-комплексообразователя и имидаэольного донора в аксиальной .позиции, В этом случае сорбционный комплекс расположен параллельно поверхности сорбента и подвижный лиганд 1) -конфигурации получает возможность вступить в дополнительные гидрофобн76 Ь3,0 г...

Номер патента: 1010057

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Городнюк, Лисицына, Оболонкова, Руденко, Свирипа, Станкевич

МПК: C07K 1/06, C07K 5/065

Метки: 2-аминобензгидрил, аминокислот, дипептидов, эфиров

...(С-ОС), 3340, 3440 (М-Н) см фИетиловый эфир М-(2-амино-хлор-бромбензгидрил)-глицина ( 1 в). Выход 90:, Твл, 93-94 С; ВГ 030 (111);ВГ 0,44 (1 Ч),Найдено, Ф: С 50,15 1 Н 4,24;М 7,38.35Сь Нь МО .,Вы ци слено, 4: С 50,99; Н 4,20 рМ 730.ИК-спектр: 1720 С=О); 1215 (С-Ос), 3350, 3450 (м-н) см ",40Метиловый эфир М- (2-амино" 4-хлор-5 1010Метиловый эФир И-(2 -амино-метилбензгидрил)-глицина ( 1 д ). Выход871; т 9 Ос; кт О,М (1),Найдено, 1: С 71,90; Н 7,12;й ."1,С 11, 5С,1 О,Вйцислено, ь: С 71,.81; Н 7,09,й 9,85,Этиловый эфир 1 н-(2-анино-бромбенз гидрил) - глицина ( 1 е) . Выход 1 О92; т,111-112 с; вг 0,48 (1 ч),Найдено, : С 56,29; Н 5,30;И 7,78.Н И 2 ОВВычислено, 4: С 56 61; Й 5 27;и 7,71,Этиловый эфир 1 н-(2-анино-хлорбензгидрил)-глицина (тж)....

Номер патента: 1019336

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Евстратов, Копина, Скляров, Титов

МПК: G01N 33/68

Метки: аминокислот, пептидах, с-концевых

...того, в качестве диенофиловиспользуют производные малеиновойили фумаровой кислот. В качестве водоотнимающего агента используют ангидриды кислот.гд Й , К - радикалы аминокислотныхостатков на С-конце пептида;Й, Йд+заместители диенофилов.Две концевые аминокислоты входят в состав образующегося устойчивого к гидролизу гетероциклического соединения. При этом вследствие прохождения реакции С-ацилирования промежуточно образующегося оксаэального производного пептида, необратимой модификации в большей степени подвергается С-концевой остаток. Реакционную смесь после гидролиза упаривают и определяют аминокислотный состав на анализаторе: Вследствие необратимой модификации двух С-концевых аминокислотых остатков, содержание их в гидролиэате...

Номер патента: 1051062

Опубликовано: 30.10.1983

Автор: Позднев

МПК: C07C 231/02, C07K 5/062

Метки: аминокислот, ариламидов, защищенных, пептидов

...0,2 мл пири- дина и 0,5 мл ди-трет-бутилпирокарбоната в 5 мл этилацетата добавляют 0,5 г 4-метил-аминокумарина и смесь перемешивают 5 ч, добавляют 10 мл диоксана и оставляют на 12 ч. Осадок отфильтровываю, промывают зтилацетатом, сушат. Получают первую порцию продукта. Маточник разбавляют этилацетатом, промывают водой, 1 М Н 2 ЯО 4,водой, 1 М КСО 3,водой. Выпавший в осадок продукт отфильтровывают, промывают эфиром, сушат и объединяют с первой порцией продукта. Сухой продукт растворяют при нагревании н 25 мл диоксана, фильтруют, источник упаривают н вакууме до объема 5-б мл, разбавляют 10 мл эфира, выпавший осадок отфильтровывают, промывают, сушат. Выхос 0,7 г 76 Ъ); т.пл. 204-206 С, Ы р +57 р 7 (С:1, ДМФА);П р и м е р 2....

Номер патента: 1055769

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Аавиксаар, Сийгур, Тара, Ярве

МПК: C12N 9/06

Метки: аминокислот, выделения, гюрзы, оксидазы, яда

...р водностью (14,5-15,5 ) 10 зБ см-, рН 6,4-6,6. Полученную фракцию оксидазы Ь-аминокислот с приблизитель но одинаковым молекулярным весом обессоливают и концентрируют при по мощи диализа с полиэтиленгликолем до удельной электропроводности (1,6-1,8) -10 З Б сМ-", (0,019-0,021 И) Полученный раствор фермента, рН 5,3-5,5, наносят на колонку с карбоксиметилцеллюлозой. Оксидаза Ь-аминокислот проходит катионит, а остальные белки (фосфодиэстераза, щелочная фосфатаза, 5-нуклеотидаза) связываются катионитом при рН 5,3-5,5 и удельной электропроводности раствора (1,6-1,8) 10Б см, ф, (0,019- 0,021 М). Фракции оксидаэы Ь-аминокислот собирают и концентрируют при помощи диализа с полиэтиленгликолем, Выход = 85. Степень очистки - 25 раз.66...

Номер патента: 928763

Опубликовано: 30.12.1983

Автор: Позднев

МПК: C07C 103/50

Метки: аминокислот, защищенных, нитроанилидов

...Фзащищенной /аминокислоты итрет-бутилового эфира угольной кислоты, который по мере образования реагирует с п-нитроанилином с образованием п-нитроанилида. Реакцию проводят в апротонных органи ческих растворителях в присутствии пиридина при обычной температуре и давлении. Пиридин в этой реакции выполняет функцию основания и катализатора. В выбранных условиях реакции БОКО реагирует с карбоксильной группой значительно быстрее, чем с п-нитроанилином, Образующийся в результате реакции трет -бутанол не реагирует ни с БОКО, ни ао смешанным ангидридом, Благодаря этому практически единственным продуктом реакции является и-нитроанилид и процесс можно проводить без выделения смешанного ангидрида, т.е. сразу смешивая все компоненты...

Номер патента: 1066984

Опубликовано: 15.01.1984

Автор: Позднев

МПК: C07K 1/08

Метки: 3-2-фурил-акрилоильных, аминокислот, пептидов, производных

...ангидрид 3-2-"фурил)акриловой кислоты и процесс проводят15.прн комнатной температуре.Осуществление предлагаемого способа позволяет упростить процессполучения целевых соединений за счетиспользования в качестве ацилирующего агента ангидрида 3-(2-Фурил)акриловой кислоты, стабильного прихранении в течение года при 0С, иснижения температуры реа кции до комнатной. Кроме того, предлагаемый25способ позволяет повысить выход целевых, соединений до 86-95.Исходный ангидрид 3-(2-фурил)акрилоной кислоты получгаот путем нагревания 3-(2-Фурия)акриловой кислоты суксусным ангидридом 4.1.Гомогенность полученных соединений контролируют с помощью тонкослойной хроматографии на пластинкахфСилуфол" (ЧССР) в следующих системах А - бензол : метилэтилкетон...

Номер патента: 1068428

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Давидович, Ильина, Рогожин

МПК: C07D 207/404

Метки: аминокислот, дисукцинимидилсульфит, защищенных, качестве, оксисукцинимидных, пептидов, реагента, синтеза, эфиров

...получать активированные эфиры И-защищенных аминокислот и пептидов с хорошим выходом, но для его реализации используют такие легкогидролизующиеся вещества, как алкилхлорформиаты при пониженных температурах (0-20 ОС), что делает способ малотехнологичным, особенно в промышленных условиях.Известен способ получения И-оксисукцинимидных эфиров И-защищенных аминокислот и пептидов, основанный на использовании в качестве реагента для синтеза И-оксисукцинимидных эфиров И,И -дисукцинимидилкарбона1та 143 - б вК недостаткам этого способа следует отнести труднодоступность И,И"дисукцинимидилкарбоната, который получают иэ высокотоксичных соединений. - трихлорметилхлорформиата или фосгена,что существенно ограничивает перспективы,получе.ния и применения...

Номер патента: 1069622

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Андреас, Вольфганг, Кристиан, Мария-Регина, Рольф

МПК: C07C 101/04

Метки: аминокислот, низших

...периода, составляющего примерно 50 ч, получают 175 ммоль Ь-аланина. Максимальная скорость превращения достигает 6,45 имоль Ь-аланина/ч.Получают 108 ммоль Ь-аланина из расчета на 1 мг Ь-аланиндегидрогенаэы или 1,75 ммоль Ь-аланина из расчета на 1 мг Формиатдегидрогенаэы. Выход целевого продукта 35, оптическая чистота 100. но.профильтрованный раствор, содержащий 400 ммоль/л натриевой соли пировиноградной кислоты, 800 ммоль/л формиата аммония и 50 ммоль/л однозамещенного фосфата натрия и установ-. ленный на уровне рН 8 при помощи гидрата окиси натрия. После этого вместо раствора субстрата при скоростиподачи 4 мл/ч вводят смесь иэ 10 мп раствора коэнзима (в соответствии с примером 1) и 85 мг Формиатдегидрогеназы (активность 0,85...

Номер патента: 1074869

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Грачева, Давыдова, Кириллова, Ковельман, Точилкин

МПК: C07D 215/36

Метки: 8-метокси-5-хинолинсульфохлорид, аминов, аминокислот, аналитический, пептидов, реагент, флуорогенный, хроматографического

...(1), смесь выдерживают15 мин при20 С, в случае соединенияИе и 2 дня в случае соединений Пж иИз, Производное Ие отделяют из раствораф прд Иж и Иэкон центрирования раствора. Выход 80,36и 82 соответственно.П р и м е р 11. 8-Метокси-Б-(5 метокситриптаминил)-5-хинолинсульфонамид (Ии). К раствору 113 мг(0,5 ммоль) гидрохлорида 5-метокситриптамина в смеси 3 мл 4-ного раствора МаНСО добавляют 130 мг(1,5 ммоль аминокислоты в 1 мл 4-ного раствора НаНСО обрабатывают раствором 190 мг (0,5 ммоль) сульфохлорида 1 в 2,5 мл ацетона. Смесь выдерживают 24 ч при 20 С, обрабатыва ют ее 1 н. соляной кислотой до рН б, отделяют соответствующие произ" водные (Па-о выходы, табл.5).П р и м е р 13. 8-Метокси-хинолинсульфонамидные производные пептидов...

Номер патента: 1077881

Опубликовано: 07.03.1984

Автор: Позднев

МПК: C07C 125/065

Метки: аминокислот, производных, циклогексилоксикарбонильных

...БаС 1, сушат надбезводным сульфатом натрия и упаринают .в вакууме при 40 ОС. Остатокрастворяют н эфире, добавляют петролейный эфир и помещают в холодильник, Выпавший кристаллический осадокотфильтровывают, промывают гексан исушат в вакууме, В итоге получают1,7 г (84) целевого продукта ст,пл, 99-100 С.Литературные данные13:т.пл.9799 С.П р и м е р 3. М-Циклогекснлоксикарбонил-Ь-алании, Получают аналогично примеру 2 с тем отличием, что вкачестве исходного соединения используют Ь-алании и целевой продукт выделяют в виде соли с дициклогексиламином, В итоге получают с выходом 81 ецелевой продукт в виде соли с дициклогексиламином, т.пл. 156-158 С,Щ 20 -+2бо(С 1, ДНайдено, Ъ: С 66,9; Н 97; Б 6,9.СР Н 4 ОНгОВычислено, Ф: С 66,61 Н 10,0;Н 7 0П...

Номер патента: 527902

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Бабиевский, Беликов, Витт, Дульцева, Наумов, Никитина, Николаев, Перекалин, Полянская, Помиленко, Сапожникова, Сенюков, Тюряев, Филатова

МПК: A61K 31/198, C07B 31/00, C07C 227/06 ...

Метки: аминокислот, ряда, фенилаланина

...0,5 гкатализатора восстанавливают в течение 4 ч в автоклаве при давленииводорода 100 атм и температуре 50 С,ОКатализатор отфильтровывают, отгоняют растворитель в вакууме и гидролйзуют остаток в 4%-ной соляной кислоте в течение 5 ч при 50 С. Выходофенилаланина 757. 02 40 П р и м е р 8. 15 г метилового эфира Р -(3,4-диацетоксифенил)-О - -нитроакриловой кислоты в 200 мл диоксана восстанавливают над 5 г0 катализатора при температуре 100 С и давлении водорода 40 атм в течение 3 ч. Катализатор отфильтровывают, растворитель отгоняют в вакууме, отделяют метиловый эфир 3,4-диацетоксифенил-аланина (выход 70%) и гидролизуют его, как в примере 1, до получения свободной аминокислоты. 50 П р и м е р 2. Восстанавливают метиловый эфир Ж...

Номер патента: 1084003

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Аймухамедова, Богаткин, Вернер, Гомер, Сойфер, Стручалина, Чен, Шишко

МПК: A23K 1/02

Метки: аминокислот, добавки, кормовой, отходов, производства

...высушивают 30 мин при 80 С. Получают готовый порошок светло-коричневого цвета, приятного запаха, включающий,7: общий азот 0,26 углерод 25,1; глутамнновая кислота 5,1 лизин 0,25 гистидин 0,16; аргинин 0,23 треонин 0,22; метионин 0,09, изолейцин 0,5. П р и м е р 2, Берут 100 г измельченного порошка жома, смешивают с 800 г глутаминовокислого маточника с рН 3,2 и концентрацией сухих веществ (363) до получения желированной массы. Смесь высушивают при 80 С в течение 60 мин. Получают порошок светло-коричневого цвета, приятного запаха, в составе которого имеются,Е: общий азот 0,38, углерод 34,2 глутаминовая кислота 7,0 лизин 0,38, гистидин 0,25, аргинин 0,39; треонин 0,36, метионин 0,14.Укаэанная цель достигается тем, что согласно способу...

Номер патента: 1087513

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Беликов, Белоконь, Ваучский, Григорьева, Зельцер, Казика, Носова, Рукавицына, Рыжов

МПК: C07C 99/12

Метки: аминокислот, изомеров, оптически-активных, рацематов

...для осаждения меди до прекращения образования оса дка. Осадок отделяют на центрифуге при 8 тыс. об/мин и промывают 1 раз водой -метанолом (50/50) при 40-50 С и опять центрифугируют. К Фильтрату добавляют концентрированный аммиак до рН 9-10 и выделившийся реагент зкстрагируют хлороформом 3 раза по 20 мл. Хлороформенные вытяжки промывают равным количеством воды и воду добавляют к водному раствору Реагентов.После упаривания хлороформа получают 0,23 ммоль исходного реагента, Еще 0,06 ммоль реагента можно получить, подвергнув зкстракции хлороформом осадок сульфида меди.Водный раствор упаривают, добавляют 2 г ионообменной смолы КУв Н форме, смесь перемешивают 15 мин, смолу отфильтровывают, промывают 50 мл воды и затем сорбированную...

Номер патента: 892764

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Аксенова, Беликов, Белоконь, Ваучский, Калнин, Рыжов, Савельева, Сапоровская, Тараров

МПК: B01J 31/06

Метки: активных, аминокислот, катализатор, оптически, рацемизации

...состава, мас.:Сульфосалициловый альдегид 1,725Сополимер стирола и дивинилбенэола 98,3Полученный катализатор заливаютраствором О, 53 г (5, 96. 10моль)Р -аланина в 20 мл воды. Смесь перемешивают при 25 С в течение б ч.Степень рацемизации 4,8. Константакорости рацемиэацди 23 10с 1 Время 98-ной рацемизации 472,5 ч.Соотношение полимер:амиокислота;сульфосалииловый альдегидпо весу 55,2:36,9: 1по молям 33,3:104,3:1Полученный катализатор заливают 40О мл раствора, содержащего 0,44 г(5,33 10 4 моль) бис-(Б-аланнната)меди,Смесь перемешивают при 25 С в течение60 мин. Степень рацемизации 25,8.Константа скорости рацемизации0,83 .10 4 с ". Время 98-ной рацемиэации 13, 1 ч.Соот ноше ние полимер: ами нокислота:сульфосалициловый альдегид такое сОже,...