Патенты с меткой «аминокислоты»

Номер патента: 910117

Опубликовано: 28.02.1982

Авторы: Есиказу, Каору, Кейити, Кийотака, Мунеки, Сигеаки, Тецуя, Хейидзиро, Юдзи

МПК: A61K 38/05, C07K 5/065, C07K 5/075 ...

Метки: аминокислоты, дипептидного, присоединения, продукта, производного

...о м (Ч со 4 4 (Ч Ф М Ф а а а а,а, а а о о о о о р оо ое (О О О СЧ (Оа ааа Ю ОО Ч 3 О еоОООО а О (О3 9101 где В - бензилоксикарбонил, пара-ме=токсибенэилоксикарбонил;Й - бензил;Йъ - метокси, этокси"группы;й - 1 или 25 М-замещенную аминодикарбоновую кислоту общей Формулы,101нос-сн,- ск- сокгде значения Я. и и указаны выще, подвергают взаимодействиф со сложным эфиром аминокарбоновой кислоты общей формулыОН 2 О - СК- С - ВЗ Щ) .202где значения К и К указаны выше.При яолярном соотношении исходныхсоединений Формул 11. и Н 1 1:1 - 1:;3,75, в водной среде, в присутствииметаллопротеазы при рН 5,07,2, температуре 10-90 С. Продукты, полученные в процессе реакции, мало растворимы в воде и выпадают в осадок. Кроме30того, предлагаемый способ...

Номер патента: 1004876

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Бочков, Даванков

МПК: G01N 31/08

Метки: алкилпроизводных, аминокислот, аминокислоты, анализа, изомеров, лигандообменного, оптических, разделения, смеси, хроматографического, энантиомеров

...ми оксипропилена конфигурация атома азота однозначна, то в первичной аминогруппе гистидина алкильный радикал может замещать любой из двух атомов водорода, приводя к двум различным конфигурациям атома азота, которые способны превращаться друг в друга даже после образования комппекса с медью. Одной из этих конфигураций соответствует глициновый тип координации гистидина медью, т.е. расположение карбоксильной группы и альфааминной группы в основной координационной плоскости атома металла-комплексообразователя и имидаэольного донора в аксиальной .позиции, В этом случае сорбционный комплекс расположен параллельно поверхности сорбента и подвижный лиганд 1) -конфигурации получает возможность вступить в дополнительные гидрофобн76 Ь3,0 г...

Номер патента: 1369717

Опубликовано: 30.01.1988

Авторы: Быков, Калпакчиева, Манаков, Музыченко, Свитцов, Штильман, Ягодин

МПК: A23K 1/22, C12P 13/08

Метки: аминокислоты, кормового, препарата

...целей к полимеру предъявляют также дополнительное требование -способносп усваиваться организмомживотноо и не обладать токсичностью,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Кроме того, введение полимера повышает усвояемость аминокислот.П р и м е р 1. Культуральную жидкость (К.Ж,) после стадии выращивания продуцента лизина подвергали сепарации для отделения биомассы, затем фильтровали через микрофильтрационную мембрану МФЦ с размером пор0,1 мкм для отделения остаточной биомассы и взвеси. После этого культуральную жидкость осветляли на ультрафильтрационной мембране УАМсоразмером пор 100 А. В пермеате содержалось 30 г/л лизина, общий сухойостаток составлял 40 г/л, растворимел светло-кори; евую окраску, былпрозрачным, величина рН = 5,5.В...

Номер патента: 1468411

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Вальтер, Вольфганг, Вольфрам, Герд, Ингрид, Отто

МПК: A61K 31/401, A61K 38/05, A61P 9/12 ...

Метки: аминокислоты, производных

...- этилаце 40 тат : н-гексан 2:1),15,9 г (59,12 теории) указанногосоединения получают в виде бесцветного, вязкого масла. Е =0,45 (этилацетат: гексан 2: 1, силиагель),4 я Раствор 2,29 г (10 ммоль) 3-фенил 2-Б-бром-пропионовой кислоты, 2,78 г(10 ьмоль) гидрохлорида сложноготрет-бутилового эфира Б-аланил-Б-п 1.олина иг (10 ммоль) триэтиламина50 растворяют в 100 мл безводного дихлорметана и при перемешивании и охолаждении (О С) смешивают с 2,06 г(10 ммоль) Ь,И-цициклогексилкарбодиимида. Перемешивают в течение ночи55 при комнатной температуре, охлаждаюти отсасывают от выпавшей дициклогексилмочевины. Растворитель отгоняютпод вакуумом, маслянистый остатокрастворяют в этилацетате, охлаждают,4684удаляют от нерастворимого компонента...

Номер патента: 1544188

Опубликовано: 15.02.1990

Авторы: Вальтер, Вольфганг, Вольфрам, Герд, Дитрих, Ильзе, Ингрид, Отто

МПК: A61K 31/198, A61K 31/381, A61K 31/435 ...

Метки: аддитивных, аминокислоты, кислотно, производных, солей

...Ацетонитрил в вакууме отго 5няют, водный остаток экстрагируют уксусным эАиром, с помощью 1 н. НС 1нейтрализуют и осадок отфильтровывают, промывают и высувивают. Полученные кристаллы и 20 мл 1 н. НС 1 в ледяной уксусной кислоте в течение30 мин при комнатной температуре перемешивают. Ледяную уксусную кислотув вакууме отгоняют, остаток осаждают изопропанолом/простым эАиром, 15отсасывают и высушивают,Получают 1,46 г (717, от теорет,)вышеуказанного продукта в виде бесцветного аморАного порошка.Т. пл. 175-178 С (разложение).П р и м е р 3. ММ-( 1(Б)-этоксикарбонил-З-Аенилпропил)-Е-лизил,56, 7-тетрагидротиено 2 р 3 - с пиридин(Б) карбоновой кислоты.Описанным в примере 1 способом 25из 8,6 г М-( 1 - этоксикарбонил-Аенилпропил)-1.-М...