Патенты с меткой «аминокислот»

Номер патента: 487940

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Булычева, Кашковская, Коровкин, Левитов, Ныс, Петюшенко, Редькин, Савицкая

МПК: C12D 13/06

Метки: аминокислот

...Редактор Л, Тюрина Корректор А. Степанова Заказ 320,16 Изд.1875 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, М(-35, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 11.Асимметрический ферментативфый гидролиз и ионообмефное выделение 1.-изомсра из ферментного гидролизата. К 500 мл водного раствора фенацетил-Д, 1.-фенилалафина с концентрацией,2 10 - - М и рН 7,5 добавляют 40 мл суспензии клеток Е. со 1 (штамм .р 1 ов 9637) с концентрацией 130 мг/мл. Смесь инкубируют 3,5 ч при 42 С и рН 7,5. Клетки отделяют центрифугированием. Гидролизат подкисляют до рН 2, обрабатывают 1650 мл бутилацетата. К 490 мл водного слоя добавляют 19,5 г катионита КУк,4 в Н-форме....

Номер патента: 447033

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Андреев, Давидович, Рогожин

МПК: C07C 99/12

Метки: аминокислот, белковых, выделения, гидролизатов

...и ферментолизатов практически с количественным выходом. Используя точную фрак ционную дистилляцию полученных производных, получают конечный продукт с высокой степенью чистоты.Способ выделения и очистки аминокислот заключается в следующем, Сухой гидролизат или ферментолизат белоксодержащих материалов обрабатывают силазаном, например триметилдиэтиламином, при нагревании до 80 - 120 С в течение 1 - 2 час, Температура реакционной смеси устанавливается несколько выше температуры кипения выделяющегося диэтиламина, чтобы при кипении диэтиламина происходило достаточное перемешивание ре 5 10 15 20 25 30 35 40 45 аукционной массы. По мере завершения реакции температура смеси постепенно повышается в указанных пределах и реакция...

Номер патента: 499802

Опубликовано: 15.01.1976

Автор: Андрэ

МПК: C07C 101/00

Метки: алифатических, аминокислот

...Нитро-циклододекан.52 г димерного нитрозо-нитро-циклододекана диспергируют в 120 г диметилформамида; суспензию нагревают в течение 17 минпри 120 С. Полученный раствор выливают в500 мл воды, обрабатывают эфиром, послед.ний отгоняют и получают 50,3 г нитро.циклододекан-оксима, выход 97%,Растворяют 50 г этого оксима в 1250 мл ацетона; в полученный раствор добавляют 1250 мл 1 н. соляной кислоты и нагревают с обратным холодильником в течение 6 ч при 60 С, после чего ацетон отгоняют, остаток, извлекают эфиром и промывают три раза водой. Эфирный раствор сушат сульфатом магния, фильтруют и отгоняют эфир. Масляный остаток растворяют в минимальном количестве кипящего метанола, после охлаждения обезвоживают на фриттированном стекле и промывают...

Номер патента: 505360

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Джордж, Рихард

МПК: C07D 227/06

Метки: амидов, аминокислот, нитрилов, сложных, солей, тиоамидов, третичных, эфиров

...метиловый эфир 3-пиперидино-фенилуксусной кислоты, т. пл. 105 - 115 С(0,05 мм рт. ст.);3-хлор- пирролидино-,фенилуксуспая кпслота, гидрохлорид которой плавится по перепистяллизации из смеси метанола и простогоэфира при 194 в 1 С;4-пирролидино-феннлуксусная кпс:сота, т, пл.138 в 1 С; 45морфолид 4-М-гексаметиленамно-феПслтиоуксусной кислоты, т. пл, 127 в 1 С по кристаллизации из метанола;морфолид 4-К-гептаметиленамино-фс плтиоуксусной кислоты, т, пл. 122 в 1 С; 50амид а-(4-пиперидино-фенил)-,пропионовойкислоты, т. пл, 165 - 167 С;а-циклопропил -а - (4 - пигеридино - фенил)уксусная кислота, т. пл. 149 в 1 С по перекристаллизации из метанола; 55морфолид 4- (4-метил-,пиперазино) -фенилтиоуксусной кислоты, т, пл. 208 в 2 С по...

Номер патента: 507563

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Бутаева, Галкин, Давидович, Рогожин, Сенцова

МПК: C07C 101/04

Метки: аминокислот, карбонил, эфиров

...эфиры триметилсилиламинокислот, можно использовать большин- д ство из известных третичных аминов, однако наиболее предпочтителен триэтиламин, так как хлоргидрат тризтиламина не растворяется в реакционной среде и отделяется от продуктов реакции простым фичьтромнием, кро-Я 0 ме того, основность триэтиламина выше, чем у других третичных аминов, поэтому он активен в реакции образования хлоргидрата, Целевой продукт выделяют с высоким выходом известными приемами. ЯП р и м е р 1. Получение этилового эфира И", Ы -бискарбонил --орнитина, Краствору 7 г (0,0228 моля) этилового зфиФра И, Й -бистриметилсилил - ( -орпитинаи 466 г (0,046 моля) тризтиламина в40 г сухого толуола при интенсивном переомешивании при температуре от -40 до -20 Св...

Номер патента: 517585

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Антипанова, Маннанова, Наянова, Недельченко, Савин, Скляр, Шарнина

МПК: C07C 101/44

Метки: аминокислот, ароматических, замещенных, эфиров

...способэфира М- (3,4-дихлорффикацией М- (3,4-дихлолютным этиловым спиводорода при тем перпри двадцатикратном67 - 68%. Недостаткамются низкий выход цпользование большогоЦель изобретения -недостатков. Указанна получения этилового енил)-аланина этерирфенил)-аланина абсортом в токе хлористого атуре кипения спирта, избытке спирта. Выход и этого способа являелевого продукта и исизбытка спирта.устранение указанных я цель достигается тем,проводят в прикатализатора - органического раолуола.слоту и спирт бе: (8 - 10).составляет 50%растворителя окислотытализатор отфиль- спирто-бензольной617585 Янн сн -гоВХ Формула изобретения Составитель А. Анисимов Техред Е. Подурушина Корректор Н, Аук Редактор Н. Хорина Заказ 2530/20 Изд.629 Тираж 575...

Номер патента: 523892

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Арен, Калис, Кукуран, Лауциниеце, Микельсоне, Полторак, Сполите, Фелднере, Чухрай

МПК: C07C 101/02

Метки: аминокислот

...свиных почек суспендируют в 50 мл ох;т,ьЛа ЖДЕ ) Е 10 Й ЕИС ГЕЛЛЕ 1) ОВ(аНОЙ В СЕ 5 Ь и ВЬДЕ рщ ф:те 1 .).)(10)100 для евра 1 с-)е 5о .;. , с- ". жее)сс)т при 2-4 С, периодически пе емешиКО 1 И г) т в; р,(це 1 Чес.О (1 ЕтЕМПО)1 ИСДОТЪ В,(Я,) ) тОЕ и ОГфЛГРОВЫВДг)Г На ВОРОНКЕ БНЭХЕЕРа.кое, .)1,слс)ты, О 1)-0,5 М) СОГ)гкое,Н). Г,з .: .) , , ".;, 0" - сучс)це в с)1;ьтр)Те экс"гракт (с ацилазВС)ТС:Т.)О-; КОЕт(ЕС)0 С)Л 1 КС)15 )ЕШ С;иве3 ,"г,.0,) ..лг. ф." н:;1 акт)ИОсте0 ОНОПО 20)0 мк 0)еэ/часЛХгв Г,С ,) )1;)З)С 11;С ",)Р 00ЬЕО (ХРДЯ- (5 ацЕа ц 1 м л р с)те) Орс и ) Ь ОколоЕеЙ.:. ):с .- (г "С 11 О,1 г)С)ТНО.( бу О 7, С)лс г;., (СРДЗУ СТ(огтЬ;)УН)т ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПРЕ(ег)д с.)50;О 7) сс) зу)г для з(0)е.-и ЙТОВ 11 ммоб ЕтлизОВ 3(нОи...

Номер патента: 529153

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Мехтиев, Сафаров, Тагиев

МПК: A61K 31/197, C07C 227/12, C07C 229/12 ...

Метки: аминокислот, насыщенных

...(2,5 моль), 53 г (1,0 моль) Ю акрилонитрилв, 4,9 г (5 вес.% от общеговеса смеси вкрилонитрил . + иода) безводногоедкого кали. Смесь нагревают при температуоре 60-70 С и течение 1,0 час при пардиальном давлении 3 атм. Затем автоклав охлвж дают. Вы"ружают реакционный продукт, пред529153 Составитель С. ПлужновРедактор И, Кузнецова Техред И. Ковач КорректорС. Болдижар Закя.з 5254/74 Тираж 575 ПодписноеПНИИГП Государственного комитета Совета Министров СССРпо дедам изобретений и отирытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Уагород, ул. Проектная, 4 ставлякщщй собой концентрированный водный раствор , аланина, Полученную аминокислоту выделяют путем перенристаллизации, Послеуказанной обработки пол,чают 87,2 г 3...

Номер патента: 530022

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Крысин, Набебина

МПК: A61K 31/15, C07C 243/34

Метки: аминокислот, гидразидов

...гидролиэом соответствующих 5-замешенных гидантоинов,Бель изобретения - упрощение процесса.Для этого пелевые продукты получают непосредственным взаимодействием 5-замешенных гидантоинов с гидразин-гидратом и выделением на смоле КБп -2, что позволяет существенно упростить процесс, исключив нэ него стадии получения аминокислот и их эфиров. 5-бензилгидантоин) кипятят с 15 мл 85%- ного гидразин-гидрата в течение 3-4 час и упаривают в вакууме досуха, Остаток растворяют в воде и пропускают через колонку (высота 100 см, диаметр Зсм), содержащую 40 г смолы КБп, а затем колонку промывают 100 мл раствора пиридина и 200 мл 2,5%-ного раствора аммиака. Собирают фракции по 50 мл и после электрофореза на бумаге отобранных проб объединяют те из них,...

Номер патента: 245796

Опубликовано: 25.10.1976

Авторы: Лавров, Михайлов, Мясоедов, Тельковская

МПК: C07C 101/00

Метки: аминокислот, меченных, тритием

...р и м е р, Тритирование проводят вампуле с впаянным электродом, вокруг новторого помещают нанесенную на стекловатуаминокислоту или смесь аминокислот. Процесс идет при давлении 190 мм рт,ст, вусловиях высокочастотного электрическогоразряда в газе.В данных условиях разряда по оси ампулы создается разрядный плазменный шнур,не затрагивающий непосредственно обрабатываемое тритием вещество, окружающеенижний конец электрода. На электрод подводят напряжение 5 кв (амплитуды) с частотой 800 кгц. Время тритирования в этихусловиях 10 - 20 мин. Увеличение времени тритирования ведет к повышению удельной активности и одновременно к снижениювыхода основного продукта и усилению радиолиза,245796 Составитель Л, ИоффеРедактор Л. Герасимова Техред Г,...

Номер патента: 545354

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Ковальчук, Медведовский

МПК: A61K 31/198

Метки: аминокислот, количественного

...(при этом медь оттитровывают на 70 - 80%). Затем прибавляют по каплям 2/о-ный раствор аммиака до побурения раствора и продолжают титровать раствором трилона Б до яркофиолетового окрашиванпя устойчивого не менее 1 мин.В контрольном опыте 3 мл 1 %-ного раство 5 ра сульфата меди после прибавления 10 млводы и 0,05 г индикаторной смеси тптруют какуказано выше.П р и м е р 2. 0,01 - 0,03 г цистина (точнаянавеска) растворяют в 2 мл воды н прибавля 10 ют 0,3 мл раствора перекиси водорода. Через1 мин прибавляют 3 мл 1%-ного растворасульфата меди, затем после растворения привзбалтыванпи быстро исчезающей мути прибавляют 8 мл метанола и оставляют прп пе 15 риодическом взбалтывании на 5 мпн. Затемсмесь фильтруют прп разрежении под вакуумом через...

Номер патента: 553242

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Балабушевич, Суворов, Яресько

МПК: C07C 101/04

Метки: аминокислот

...(1; 1), выпавший осадок отфильтровывают, сушат и чистят на колонке с силикагелем. Элюент - эфир, Эфир упаривают и получают 0,32 г бензоильного производного раминокислоты (70% от теории), т. пл. 226 - 228 С.Найдено, %: С 70,02; Н 5,03; М 9,16.СиН иХ 2 ОзВычислено, %: С 70,12; Н 5,23; И 9,08.ИК-спектр: чсакс 3400 (ИН),630, 3380 ( - СО - ИНК), 1690, 2500 - 2800 ( - СОСН)П р и м е р 2. Р-аминомасляная кислота.Смесь 1,5 г (0,0208 моль) масляного альде. гида, 2,5 г (0,024 моль) малоновой кислоты и 5 г (0,0647 моль) ацетата аммония при пере. мешивании нагревают в токе инертного газа до 105 - 110 С. Нагревание продолжают до прекращения выделения газа, Реакционную смесь охлаждают и растворяют желтое масло в разбавленной соляной кислоте (1: 1),...

Номер патента: 555091

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Галкин, Давидович, Рогожин

МПК: C07C 101/00

Метки: алкиловых, аминокислот, бис(2-хлорэтил, карбамоил, эфиров

...и 1,57 г (0,015 моля) триэтиламина в 40 мл сухого тетрагидрофурана прибав.ляют при перемешивании 3,18 г (0,015 моля) бис- (2-хлорэтил) карбамоилхлорида, и полученнуюреакционную смесь перемешивают при комнатнойтемпературе в течение 12 час, контролируя степеньзавершенности реакции с помощью тонкослойнойхроматографии. После обработки реакционной смеси по методике, аналогичной описанной в примере 1, получают 5,37 г (99%) целевого этиловогоэфира ч, М- бис- (2- хлорэтил) -карбамоил: фенилаланина в виде бесцветного вязкого масла, Иденти-.фикацию полученного продукта. осуществляют поаналогии с описанными примерами.ЯР 0,70 ( АзОз "Вельм", эфир/гексан=4:1) .а 1 е = - 24,9(с=1%, метанол). ИК.спектр: 3600,174 1660-1640, 1530, 1030 см .Найдено,%:...

Номер патента: 559652

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Джордж, Рихард

МПК: C07D 295/04

Метки: аминокислот, нитрилов, сложных, солей, третичных, эфиров

...аналогично следующиеСОЕДН НЕ НИЯ:3 . хлор 4 морфолинофенилацетонитрил,т.пл. 124 - 126 С после перекристаллизации из простого петролейного эфира;3 хлор - 4 . пнперидннофенилацетонитрил,т.пл. 55-56 С;амид 4 пиперидннофещлуксусной киСлоты,т.пл, 172 - 175 С после перекристаллизации из эта.иола;морфоднд 4 . пиперидинофеннлтиоуксуснойкислоты, т,пл, 156 - 158 С после перекристаллизации нз этанола;морфолнд 4 . пирролидннофеннлтиоуксуснойкислоты, т,пл, 168 в 1 С после перекристаллиза.цин из этанола,морфоднд 4 . морфолннофеннлтноуксуснойкислоты, т.пл, 164 - 166 С после перекристаллиэа:ции иэ ацетона;сложный метиловый эфир 4 - ппперндннофеннлуксусной кислоты тонкослойная хроматограм.ма с силнкагелем в качестве неподвижной фазы нсо смесью бензола и...

Номер патента: 569280

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Сванте, Свен, Сет-Олов, Ульф

МПК: C07C 101/18

Метки: аминокислот, аралкиловых, солей, эфиров

...экстрагируют эфиром. Органическую фазу сушат (ча,50,) и раствори. тель упаривают, Из основного маслянистого остаткаприготавливают гидрохлорид. Перекр исталлизациейиз хлороформа:эфира получают гидрохлорид 1- (4. хлорфенил) . 2- метил - 2- пропилового эфира 2- -аминопропановой кислоты (тлл, 123 - 124 С, 5,1 г,70% - ный выход) .П р и м е р 2. Получение 1 (3,4 - дихлорфенил) . 2 . метил - 2 - пропилового эфира 2 .-аминопропановой кислоты. 8,85 г (25,0 ммолей) 1- (3,4- дихлорфенил) . 2- метил. 2- пропилового эфира 2 - бромпропановой кислоты растворяют в 350 мл этанола и охлаждают до 0 С. Раствор насышают аммиаком (3 ч). Продолжают перемешиватьЛпри комнатной температуре в течение 27 ч. Растворитель удаляют в вакууме, Остаточное масло...

Номер патента: 572452

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Голубятникова, Пассет, Таубе

МПК: C07C 101/18

Метки: аминокислот, анионных, веществ, качестве, поверхностно-активных, производные, сложных, сульфокциноильные, эфиров

...кислоты.3,97 г (0,01 моля) миристилового эфира Кмалеата а-аминомасляной кислоты в 5 млэтанола и 5 мл водного раствора, содержащего 0,012 моля бисульфата калия греют наводяной бане с отгонкой спирта в течение 2 ч.Охлажденную парафинообразную массу растворяют в минимальном количестве воды идобавляют спирт до помутнения раствора,После охлаждения в холодильнике выпавшийосадок фильтруют и промывают ацетоном.Получают 3,81 г (72,8%) калиевой соли Мсульфосукцината миристилового эфира ааминомасляной кислоты в виде пушистого белого порошка, разлагающегося при нагревании выше 250 С.Найдено, /о. Х 2,9056; Ь 6,29.С 88 Н 4 ю 08 Ю К.Вычислено, %: К 2,71; Ь 6,19,П р и м е р 4. Диаммонийная соль К-сульфосукцината гексилового эфира лейцина.3,13 г...

Номер патента: 573479

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Бринкманис, Лауциниеце, Эглитис

МПК: C07C 101/02

Метки: аминокислот

...упрощает процесс доступа суб етрата к ферменту. Креме того, двуокись кремния явпяется адсорбентом ацилаэы стабипизирующим ферментативиую активность катапизатора.эПредвагаемым способом можно попучать 40 ряд оптических аминокиспот, раэдепенне рацецатов которых происходит с достаточной скоростью, В качестве субстратов могут быть использованы, например, Й-ацетипапанин Йацетипвапин, Й -ацетинпейцин 43 й - ацетипсерин. В зависимости от используемого субстрата необходимо ипи увеличить время инкубации по сравнению с метно.вином, ини увеличить копичество катапиэатора, так как гидролиэ разных М - ациламино-Ю кислот происходит с различной скоростью.П р и м е р 1. 1 г сухого порошка свиных почек перемешивают с 10 г двуокиси кремния и загружают в...

Номер патента: 578863

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Дэрек, Колин

МПК: C07C 101/00

Метки: аминокислот, водных, выделения, защищенных, растворов, сложных, эфиров

...устанавливают рН 2,0 при помои,и ортофосфорной кислоты. После отделениярастворитепь промывают 5%-ным растворомбикарбоната натрия (2 к 100 мл) и водой(100 мл). После высушивания растворитель15удаляют в вакууме, остаток обрабатываютпетропейным эфиром (40-60 С) и выделяютоцелевой продукт (45,5 г),П р и м е р 5, Дифенипметил (6 К507 К )-3-оксиметип-(тиен-ипацетамидо)-цеф-З-ем-карбоксипат,. К раствору (6 й, 7 Г)-3-7-(тиен-илацета ми до -цеф-ем-карбоксилатакалия (4,0 г, 10 ммопь) в воде (100 мл)добавляют раствор дифенппдиазометана (20 г55100 ммоль) в дихпорметане (75 мл) и этаноле (100 мл), Смесь перемешивают в течение 25 мин, в это время рН доводятдэ 2,0 прп помоши ортофосфэрной кислоты. (60После отделения растворптель промывают водой (100...

Номер патента: 591458

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Арен, Калис, Розиня, Страздинь

МПК: C07C 101/02

Метки: аминокислот

...ьК 1 г активированного носителя прибавляют 1 мл экстракта ацетоновогопорошка свиных почек в 0,1 н. Фосфат.- ном буФере (рН 7,2) с общей ацилазной активностью 2000 мкмоль/час Ь -аланина и 4 мл 1 М Я -ацетил-ПЬ -аланина, выдерживают 10 мин при комнатной: температуре. Иммобилизованную аминоацилазу отфильтровывают, промывают дважды 20 мл 1 М раствора хлористого натрия, 20 мл 0,1 М Фосфатного буфера ( рН 7,2) .Получают катализатор с общей ацилаэой активностью 1000 мкмоль/час аланина.Полученную иммобилиэованную аминоацилазу хранят в растворе К -ацетилаланина при 4-9 фС.Пример 2. 2 г катализатора с ацилазной активностью 1000 мкмоль/часЬ -аланина, полученного согласно ме-.тодике примера 1, загружают в колбус 100 мл 1 И раствора...

Номер патента: 593733

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Бахмутов, Березин, Буданов, Даванков, Рогожин, Тихонов, Ямсков

МПК: B01J 37/00

Метки: активных, аминокислот, катализатора, оптически, рацемизации

...ампупу объемом 100 мп, которую после запаивания нагревают 4 чопри 100 С. После охпаждения ампулу вскрывают, содержимое переносят в 100 мп бензола, после чего суспензию образовавшегося поли-(в-окси)-стирола отфильтровывают, вещество промывают 50 мп бензопа и ваку Р умируют при давлении 10-20 мм рт. ст. Вы. ход 11,8 г. Мол. в. 120000.К 10 г,пони-(и-окси-)стирола припивают 50 мл диметипформамида и 7 мп хпорокиси фосфора, нагревают при перемешивании при45 90 С 30 ч, приливают 50 мп воды,понимер отфильтровываютт промывают 200 мп воды, сушат. Выход 10,3 г. В 1 К-спектре присутствует полоса 16,55 см . Содержание апьдегидных групп 0,8 ммоп/г.50К 1 г попученного полимера приливаютр 1,6 г 4- лизина и О, 016 г СО 604 5 Н Омл воды и нагревают при...

Номер патента: 594106

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Аксенова, Беликов, Белоконь, Ваучский, Мартинкова, Рукавицына, Рыжов

МПК: C07C 101/20

Метки: аминокислот, кислых, рацематов

...кислых аминокислот иувеличение выхода целевых продуктов,Это достигается тем, что водный раствор оптически активной кислоты нагреваютопри температуре 80-100 С в присутствииорганического катализатора-салициловогоальдегида при кислотности среды рН 2,8-3,6 затем раствор охлаждают, выпавшиекристаллы рацемата аминокислоты отфильтровывают и сушат,Для интенсификации процесса можно к реакционной. смеси добавлять ионообменную 25 смолу, например КУ, заряженную ионами Си или А 6, В аналогичных условиях рацемизация проходит полностью за 2-3 ч. По окончании реакции смолу отфильтровывают и используют многократно без дополнительной 30 регенерации,П р и м е р 1. К 1 г 2 -глутаминовой кислоты в 10 мл воды добавляют 0,09 мл салицилового альдегида....

Номер патента: 600174

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Беликов, Латов, Слободяникова, Фастовская

МПК: C12D 13/06

Метки: аминокислот, смеси

...р и м с р 1 (динамический). В термостатированные (25 С) колонки (10 К 35 мм) помещают 100 мг иммобилизованного фермент- ного прспарата в 20 мл 0,25 М фосфатном буфере рН 7,4. Уравновешивают фосфатным буфером, а затем пропускают 100 мл 1%-ного раствора смеси аминокислот (75%) и пептидов (25%), выделенных из автолизатов пекарских дрожжей (аутолизин) в том же буфере со скоростью 15 - 20 мл/ч, и следят за нарастанием аминного азота по 2, 4, 6-тринитробензосульфокислоте, Теоретическое возрастание аминного азота при полном гидролизс пептидов рассчитывают как отношение содержания общего азота к аминному, взятое для гидролиза смеси аминокислот и пептидов. В результате получают 100 мл смеси 1.-аминокислот с содержанием последних 98+-2%.Г 1...

Номер патента: 602543

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Андрианов, Беликов, Гордиенко, Калюжный, Коган, Латов, Попова, Семионов, Сергеев, Харатян, Цыряпкин

МПК: C12D 13/06

Метки: аминокислот, низших, пептидов, смеси

...до 50 С.Затем при перемешкванки, отдельными порциями загружают 50 кг свежихпрессованных дрожжей, нарезанных на кусочки.по 100-150 г, По окончании загрузки дрожжей в аппарат заливают0,6 кг толуола и аппарат герметическизакрывают. Реакцйанную смесь нагревают до 45- 55 С и при непрерывном перемешкванкий выдерживают при указанной температуре 20 ч. После окончания автолиза клеточные оболочки удаляют центрифугкрованием. Центрифугат подвергают стерилизации в аппарате на 00 л с мешалкой при 120 С в течение О мкн, после чего его пропускают со скоростью 8- 10 л/ч через две последовательно соединенные между собой колонки с внутренним диаметром 50 мм, первая иэ которых заполнена 2 л набухшего в воде адсорбента ИА-Р в гидроксильной Форме (или...

Номер патента: 605599

Опубликовано: 05.05.1978

Авторы: Аймухамедова, Вернер, Каниметов, Саргазаков, Стручалина, Чен, Шолин

МПК: A23K 1/00

Метки: аминокислот, биомассы, биосинтеза, добавки, используемых, кормовой, микроорганизмов

...жидкости, содержащей около 5 г/л треонина, при непрерывном перемении добавляют 0,5 г безводного истого калЬция, затем не прекрапаремешивания, прибавляют около тринатрийфосфата. Смесь нагревают 0 С. Осадок отфильтровывают, вывают при 100-110 фС в течение 5 мин, охлаждают до 40-50 фС, вывают еще 30-40 мин при 75-85 ОС.605599 Формула изобретения Составитель Л, МураяРедактор Т, Шарганова Техред М.Келемеш КорректорЗакаэ 2226/4 Тираж 603 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва, ЖРаушская наб. д. 45 Филиал ППП Патент 1, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Готовая добавка содержит до 5 азота,10 аминокислот, 20-25 кальция и другие ценные компоненты.Предлагаемым способом на...

Номер патента: 612926

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Гудков, Шехватова

МПК: C07C 101/00

Метки: аминокислот, пентафторфениловых, пептидов, эфиров

...пред. Патентзких условиях при О - 25 С с высоким выходом.П р и м е р 1. Пентафторфениловый эфиртрихлоруксусной кислоты.К охлаждасмому до 0 С раствору 39,8 г(0,218 моль) хлорангидрида трихлоруксуснойкислоты и 40,1 г (0,218 мо,гь) пентафторфенола в 150 мл сухого бензола прибавляют покаплям 17,8 мл пирндина в течение ЗО мик.Реакционную смесь перемешивают еще 1 чпри комнатной температуре, затем вызазшийосадок, отфильтровывают, бензол упариваю гв,вакууме. Остаток кристаллизуют из небольшого объема гексана при охлаждении в холодильнике. Кристаллы отфильтровывают, промывают охлажденным гексаном, сушат в вакууме. Выход 58,8 г (82%), Т. пл. 43 - 45 С.Вычислено, %: С 29,16. По результатаманализа С 28,9/о.При использовании маточного растворавыход...

Номер патента: 615852

Опубликовано: 15.07.1978

Автор: Поль

МПК: C07C 101/04

Метки: активных, аминокислот, оптически

...напримередкий натр, или первичный, вторичный илитретичный амин, например пиридин, пиперидин, триэтиламин. Количество добавляемо,го основного соединения таково, что соотношение между количеством молей этого соединения и количеством атомов родия в комплексе гидрирования составляет0-25, преимушественно 0-12, Присутствие основного соединения может способствовать некоторому улучшению селективности процесса,В качестве исходных соединений сотласно изобретению используют замешенные акриловые кислоты или их эфиры, содержащие у атома углерода с этиленовой связью два типа заместителей, одиниэ которых является первичным или вторичным амином, который может быть замешен ацплом, таким как ацетил илибензоил, а другой тип является одной изследующих...

Номер патента: 618037

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Делио, Дино, Франко

МПК: C07C 101/04

Метки: аминокислот

...например, химического связывания энзима с носителемипи методики поглощения энзимов волокнистой структурой, Это позвопяет работать с раствором, не содержащим белка, и делает отделение, очистку продукта и рециркупяцию неизменного 5-гидантоина более легкими.П р и м е р 2. Приготавливают 1 питр раствора содержащего:а) 500 см маточного раствора от предыдущей операции, обработанного как описано далее;б) 57 г синтетического 5-метилгидантоина;в) дистиллированную воду и едкий натрий в количестве, достаточном для образования 1 л раствора с рН 8,5. В малой стеклянной колонке поглощают 60 см дигидропиримидиназы по извест 3ной методике, Раствор; поддерживаемыйОпри 35 С, забирают из сосуда насосом,пропускают через вопокно колонки и снова...

Номер патента: 639596

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Бахмутов, Березин, Буданов, Даванков, Рогожин, Тихонов, Ямсков

МПК: B01J 37/00

Метки: активных, альдегид, аминокислот, егополучения, катализатор, оптически, полиациламидосалициловый, рацемизации

...гг-аминофенола и 20 мл триэтиламина в 50 мл толуола, перемешивают 30 ч Б 0 при 0 С. Полученный полимер отделяют фильтрованием, приливают к нему 100 )ст 1,0 н. МаОН и переме)пивают в течение 8 ч при 20 С. полимер отделяют. проьВают 200 мл воды и 100 мл ацетона и сугцат. 55 К 10 г полученного сорбента приливаот раствор 6,8 мл хлорокиси фосфора в 50 мл диметилформамида, нагревают при 40 С в течение 25 ч, отделяют полимер фильтрованием, промывают 50 мл 0,1 н. НС 1, 150 мл В 0 воды, 50 мл ацетона и сушат, Выход 12.1 г. Содержание азота в катализаторе составляет 5,0%, что соответствует 3,5 ммоля ост;тков и-ампнофснола:)а 1 г катализатора. В ИК-спектре присутству)от полосы погло- С 5 щения, см - . 1690, 1655, 1550, 1720. Содсржаппс альдсгпдпых...

Номер патента: 640659

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Милтон, Уильям

МПК: C07C 101/08

Метки: аминокислот, изомеров, или

...5 ве и обычно в пределах от 0,0001 до 5 вес.Ъ содержащегося металла, в расче- . те на содержание Ь-замешенной с(. ациламидоакриловой кислоты и/или ее солей.Необходимо предпринимать меры дляао избежания контакта катализатора или реакционной массы с окисляюшими веществами.В частности, принимается предосторожность с целью избежать контакта с кислородом. Предпочитается выполнять подго 45 товку к реакции гидрирования и фактическую реакцию в газах (других по сравнению с Нй), которые являются инертными и по отношению к реагентам и ката. изаторам, таких как азот или двуокись углерода.Асимметрическое гидрирование усиливается при наличии основания в реакцион ной массе. Хотя асимметрическое гндрирование может выполняться в реакционной массе,...

Номер патента: 644527

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Аксенова, Ваучский, Вельц, Даванков, Рогожин, Рыжков, Тихонов, Ямсков

МПК: B01J 37/00

Метки: активных, аминокислот, катализатора, оптических, рацемизации

...качестве исходных продуктов могутбыть использованы также хлорметилированные сополимеры стирола, которые являются полупродуктами для получения ацио 10 нообменных смол и выпускаются отечественной промышленностью. В этом случасполимер сразу сульфируют, а затем проводят окисление хлорметильных групп вальдегидные.15 Пр имер 1. 1 г сополимера стирола сдивинилбензолом (0,5 вес. %) выдерживают в 8 мл дихлорэтана в течение 1 ч, затем добавляют 0,6 г хлорсульфоновой кислоты и нагревают при 40 С в течение 5 ч,20 Смолу промывают ацетоном, водой и высушивают при 50 С,Полученный продукт выдерживают всмеси 2,5 мл монохлордиметнлового эфираи 2,5 мл хлороформа в течение 1 ч прп25 20 С, затем добавляют 0,2 г хлористогоцинка и нагревают при 55 С в...