Патенты с меткой «аминокислот»

Номер патента: 644782

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Дзюбенко, Куриленко, Синявский

МПК: C07C 99/12

Метки: аминокислот, нейтральных, разделения, смеси

...250 мл раствора меди, содержащего 3,7 г Си(МОз)гЗНО, что равно половинному насыщегпно смолы ионами меди,Подготовленную смол лонку. Размеры термоста лнтельной колонки во вс ны и составляют: диам 200 мхь Короткая коло нейтральную форму смо 14 мм и длину 20 мм. порциями по 20 мл, кото гают анализу. Определе элоате производят метод матографцц ц ца спектр с зеленым светофильтро зультаты каждого опыта аминокислот показаны П р ц м е р 1. На фиг. 1 представлена хроматограмма разделения нейтральных аминокислот - глицина, аланппа, лейци ца и галина. Для разделения по 17 м 2 какдой аминокислоты растворяют в 10 мл дистиллированной воды, а затем эту смесь аминокислот помещают в верхнюю часть колонки для хроматографцческого разделения. Лля...

Номер патента: 648082

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Арпад, Иолан, Ласло, Ференц, Эржебет

МПК: C07C 101/02

Метки: аминокислот, антиподов, оптически-активных, производных, рацематов, солей

...Ь -глутвминовой кисло.ты растворяют в 20 мл пиридина и смешивают с раствором 1,25 г (6 ммоль)моногидратв-цистеиновой кислотыв смеси 17 мл воды и 17 мл лиридинв.После добавки 2,6 мл (18,6 ммоль)триэтилвмина реакционную смесь выдерживают нри комнатной температуре в течение 72 ч, Звтем раствор выпариваютв ввкууме при 30 С, Остаток раствориоют в 20 мл воды, подкисляют концентрированной соляной кислотой и затемвстряхивают 15 рвз, каждый рвз по10 мл, с эфиром, Водную фазу выпаривают в вакууме при 35 С. Получают кврбобенэилокси--(с,-бензин)- Ц -глутамил, -цистеииовую кислоту.П р и м е р 7. Полученный согласно примеру 6 нродукт растворяют в20 мл воды, смешивают с 0,3 г 10%ного палладия на активироввнном углеи через суспенэию в течение 3...

Номер патента: 652210

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Аймухамедова, Вернер, Герштейн, Кудимова, Озереденко, Потемко, Стручалина, Шолин

МПК: C12B 1/26

Метки: аминокислот, жидкости, культуральной, производстве

...осаждения биомассы предлагается в качестве неорганических коагулянтов использовать шестиводный "хлористый алюминий и едкий натр в соотношении культуральная жидкость: шестиводный хлОристый алюминий 1 едкий натр, равном 100:20:8, при этом в культуральную жидкость сначала вводить шестиводный хлористый алюминий, а затем едкий натр, Кроме того, культуральную я(идкость предлагается обрабатывать при рН 8-9.В культуральнук 1 жидкость (КЖ) при производстве аминокислот вводят неорганические коагулянты, в качестве которых используют шестиводный хло-. едова, Л.И,Потемко, А.Ф.Шолин,И.Герштейн и В.Г.ОзереденкО,2 4 215 0,036 7,55 Таблица 8,5 6 Вязкаяпаста 0,2 30 Жидкаяпаста 8,5 231 5 Плотнапаста менном.введении осадителей приведены в...

Номер патента: 657841

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Даванков, Тихонов, Ямсков

МПК: B01J 37/00

Метки: активных, альдегид, аминокислот, катализатор, оптически, полиациламидонитросалициловый, рацемизации

...промывают 100 мл0,1 н. НСР, 100 мл воды, сушат. Выход 6,2 г,К 6,2 г полученного полимера приливают раствор 3 мл хлорокиси фосфора в диметилформоамиде (20 мл) и нагревают при 60 С 20 ч,Полученный полимер отфильтровывают, промывают 50 мл ацетона, 100 мл воды, сушат. Вы.ход 6,4 г.К 6,4 г полученного полимера приливают 20ледяной уксусной кислоты и 50 мл концентрированной азотной кислоты (д = 1,53), выдерживают при +10 С 15 ч, отделяют полимер, промы1 р и м е р 6, К 14 г метилметакрилата и0,3 г перекиси бензонла приливают 20 мл толуо.ла, полученный раствор вливают в ампулу, Запаянную ампулу нагревают 4 ч при 80 С, затемампулу охлаждают. вскрывают и содержимоевыливают в 00 мл этилового спирта, отфильтровывают полимер, промывают 30 мл...

Номер патента: 659181

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Ваучский, Вельц, Даванков, Рыжов, Тихонов, Ямсков

МПК: B01J 37/00

Метки: активных, аминокислот, катализатора, оптически, приготовления, рацемизации

...45 дегидпых групп 1,1 - 1,2 ммоль/г. Содержание сулыро-групп 0, ммоль/г.К 1 г полученного катализатора приливают 20 мл раствора, содержащегог .- лизина и О,ь г ( иЬ 04 ЬНг 0 Нагреваю50 при 100 С. 11 олная рацемизация достигается через 19 ч.11 р им ер 3. К 75 г фснолформальдсидои смолы, полученнои аналогично примеру 1, приливают раствор 3 ОО г аоН в55 доО м, воды, нагревают до ОО С и прикапываю 6 О мл хлороформа в течение2 о ч пр перемешпвании, Затем приливарителс в присутствии катализатора Фрпдсля-Крафтса и ссрной кислотой с удс.и. - ным весом 1,76 - 1,83 при 30 - -70 С. Настоящий способ позволяет полу итькатализаторы, имеющие каталитическую активность в 8 - 10 раз выше, чем полу епыс известным способом. Так, ката,пзаторы, согласно...

Номер патента: 667234

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Аксенова, Ваучский, Вельц, Даванков, Рогожин, Рыжов, Тихонов, Ямсков

МПК: B01J 37/00

Метки: активных, аминокислот, катализатора, оптически, приготовления, рацемизации

...- эа 7 ч, 1,-лизин - за10 ч.П р и м е р 2. 1 г анионообменной смолы ЭДЭП, такой же как впримере 1, 4,3 г 5-иодметилсалицилового альдегида и 2 г бикарбоната натрия в 5 мл раствора ацетона и этанола (б:1) нагревают при 20 ф С в течение 40 ч при перемешивании.Смолч промывают ацетоном, 1,0 нраствором НС 1 , водой и сушат при50 С. Выход процукта 1,2 г, содержание альдегидных групп 1,1 мг экв/г,набухание в воде 1,8 мл/г.0,5 г полученного катализаторарацемиэуют -лизин, как описано впримере 1, полностью за 12 ч.П р и м е р 3. 1 г анионообменнойсмолы АН(сополимер стирола сдивинилбензолом, содержащий аминныегруппы, статическая обменная емкостьпо ИаС 3 5,5 мгэкв/г, удельный объемнабухшей смолы 2,0 мл/кг размергранул 0,3-0,5 мм), 2,5 г 5-...

Номер патента: 670213

Опубликовано: 25.06.1979

Авторы: Бруно, Вальтер, Франко, Франческо

МПК: C07C 101/00

Метки: активных, аминокислот, оптически

...Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 водное, находящееся в избыткепо отношению к его растворимости, вьщадает в осадок. Добавляют 1 - 1,5 эквивалента окислителя, азотис.тую кислоту или ее соль, при этом температу.ру поддерживают в интервале 0-40 С. После5 завершения реакции аминокислоту вымывают из смолы основанием, после этого сама смола вновь может быть возвращена в кислую форму, Из элюирующего раствора аминокислоту отделяют простым концентрированием или перекристал.10 лизацией.Целевые продукты получают с высоким выходом и очень высокой оптической чистотой,11 р и м е р; 1, 194 г (1 моль) О-й- карбамилфениламиноуксусной кислоты оптической 15 чистоты 99% перемешивают с 10 л деионизо.ванной воды в...

Номер патента: 670214

Опубликовано: 25.06.1979

Авторы: Арпад, Йолан, Ласло, Ференц, Эржебет

МПК: C07C 101/02

Метки: аминокислот, антиподов, оптически-активных, производных, рацематов, солей

...кислоты. Этил.ацетатную фазу высушивают над безводнымсульфатом натрия и потом выпаривают в вакууме при 30 С досуха. Получают густой масля 67021441 вгстый остаток, который вскоре застывает вкристаллическую массу. Ее растирают с 250 млабсолютного эфира, кристаллы отфильтровыва.ют. Сыюй продукт (40 - 42 г) перекристаллизовывают из смеси 100 мл этилацетата и 170 млэфира, Получают 29,3 г чЮ-бис- ч.карбобенэилокси- у- (а-бензил) - - глутамил цистамина, который плавится при 91 - 92 С.Найдено,%: С 60,85; Н 5,91; ч 6,61; 5 7,72.10 С 44 Н о 4 О о гВычислено,%: С 61,52; Н 5,89; ч 6,52; Я 7,46.П р и м е р 2, 25,77 г (0,03 моль) полу.чепного согласно примеру 1 ч,1 ч-бис- ч.карбобенэилокси- у- (а-бензил) . -глутамил цистамина15 растворяют в 75...

Номер патента: 673176

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Арпад, Йолан, Ласло, Ференц, Эржебет

МПК: C07C 101/02

Метки: аминокислот, антиподов, оптически-активных, производных, рацематов, солей

...эфира хлормуравьиной кислоты. Реакционную смесьразмешивают при 15 С 40 мин, добавляют(52,8 мл (20 ммоль) триэтиламина,затем1,13 г (5 ммоль) цистамингидрохлоридаи затем 10 мл ацетонитрила, Смесь размешивают еще 2 ч приС и затем 4 чпри комнатной температуре.По истечении реакционного временисмесь упаривают в вакууме при 30 фС.Остаток при размешивании и охлажде-нии вводят в 20 мл ледяной воды исмесь снова упаривают в вакууме прио35 СОстаток вместе с 25 мл воды и50 мл этилацетата вводят в делительную воронку и отделяют органическуюфазу. Органическую фазу экстрагируютвстряхиванием последовательно сначалас 25 мл воды, затем два раза с порциями по 25 мл 5-ного раствора карбоната натрия, затем.два раза с порциямипо 25 мл 1 н.соляной кислоты и...

Номер патента: 679130

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Марио, Пьетро, Франческо

МПК: C07C 101/447

Метки: аминокислот, насышенных

...787 г ра. створа, состоящего из 150,5 г 9 М-ной 11-формил,8-ундекадиеновой кислоты, 525 г 32%-но го водного раствора аммиака, 101,8 г 24;9%-ного раствора гидрата окиси натрия и 10 г воды, поддерживая температуру 130 в 1 С и давление 30 атм (подача водорода). После подачи679130 Составитель Л, ИоффеТехред М.Петко Редактор Т. Шарганова Корректор С. Шекмар Заказ 4425/54 Тираж 513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ПП 11 "Патент", г., Ужгород, ул. Проектная, 4 раствора выдерживают 140 мин, выводят из автоклава через фильтр и выпаривают для удаления избыточного количества аммиака.Водный раствор натриевой соли аминокисло.ты очищают путем...

Номер патента: 686754

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Аксенова, Ваучский, Вельц, Григорьева, Даванков, Рогожин, Рыжов, Тихонов, Ямсков

МПК: B01J 37/00

Метки: активных, аминокислот, катализатора, оптически, приготовления, рацемизации

...альдегидных групп 1,6 - 1,9 мг.э/г, содержание кар. боксильных групп 4,0 - 4,2 мгэ/г, набухание в воде 1,0-1,2 мл/г,0,5 г полученного катализатора рапемизуют 1:лизин, как описано в примере 1, полностью за 9,5 ч. 5 68675ция проходит на 92-95%, в полимере остается1,0 - 1,4% С 1. Затем продукт промывают дихлорзтаном и, не высушивая, добавляют 10 мл 95%ной серной кислоты. Продукт нагревают с серной кислотой при 80 С в течение 5 ч. После этого продукт промывают последовательно 70,- 50.,30%-ными растворами серной кислоты, водой ивысушивают при 80 С. Характеристики катализатора: содержание алвдегидных групп 1,8 - 2,0мг э/г, содержание сульфогрупп "6 - 2,9 мг э/г, Онабухание в воде 1,6 - 1,8 мл/г,0,5 г полученного катализатора и 10 мл раст.,СиС...

Номер патента: 698980

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Беликов, Гордиенко, Ермакова, Латов, Подольский

МПК: A61K 31/198, A61P 3/02, C07C 227/30 ...

Метки: аминокислот, смеси

...при температурах,не превышающих 37-42 С,Пропускание недеминерализованногогидролизата через колонку с макро-пористым анионитом - продуктом поликонденсациим-фенилендиаминаи формалина с резорцином в гидроксильной форме позволило не толькодеминерализовать гидролизат, но иудалить все пигментные, гуминовыепримеси, снизить содержание фенилаланина в 25-33 раза по сравнению сисходным содержанием его в гидролизате, а также удалить высокомолекулярные пептиды. Для отделениясмеси аминокислот, находящейся вгидролизате, от сопутствующих примесей таких компонентов гидролизата, как сахара и аминосахара, а также анионов органических кислот икатионов металловг в частности катионов железа, попадающих в гидро"лизат из аппаратов, гидролиэат пропускают...

Номер патента: 664356

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Орлов, Сухоручккин, Яковлев

МПК: C07C 101/12

Метки: 3-сульфопропил)производных, аминокислот

...кипячение которого с гидроокисью бария приводит к обра- зованию целевого продукта, выход которого в расчете на этиловый эфир глицина не превышает 45% ЫОднако для осуществления укаэанного способа используют труднодоступный 315 -хлорпропилсульфонилхлорид, способ ведут в две стадии, выход целевого продуктаневысокийЦель изобретения - упрощение процеоса, а также расширение ассортимента биологически активных соединений,Йля этого евответствуюшую аминокиолоту подвергают взаимодействию с про 2пансультоном в воде или водном спиртео1 при температуреот 20 С до температуры кипения растворителя.Целевые продукты выделяют обычными приемами, например отгоняют воду и целевой продукт кристаллизуют иэ спирта или водного спирта.П р и м е р 1, И...

Номер патента: 706402

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Арен, Вейнберга, Озолиня, Розиня, Селецка

МПК: C07C 101/02

Метки: аминокислот

...Л.Герасимова Техред Н,Бабурка Корректор И,Стец Заказ 8157/20 Тираж 513 Подписное ЦНИИПИ Государственого комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП 1 Патент 1, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 пропускают 3,08 л 1 М раствора М-ацил-О, Ь-серина (рН 7,3-7,6) соскоростью 2,8 мл/ч (обеспечивающей образование 0,5 М Ь-серина в элюате) в течение 1100 ч. Элюат упаривают в вакууме до сиропообразногосостоянияпри температуре 50-60 С. После охлаждения до комнатной температурыдобавляют 3 л этилового спирта иоставляют на 16 ч при температуре4 С для кристаллизации. КристаллыЬ-серина отфильтровывают, промываютспиртом и высушивают при 50 ОС допостоянного веса.Выход Ь-серина 145,64 г (90),Ыв + 14,0(с...

Номер патента: 707909

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Гершкович, Серебряный

МПК: C07K 5/062, C07K 5/065

Метки: 2-нитро-4-сульфофениловые, аминокислот, водорастворимые, защищенных, пептидов, продукты, промежуточные, синтезе, эфиры

...в орга-.ническом растворителе, например. днметилформамиде,при добавлении водо"отнимающего средства, например дициклогексилкарбодиимида (ДДГК) . 5Для получения 2-нитро-сулъфофениловых эфиров применяют аминокислоты и защищенные аминокислоты хроматографически чистые.Полученные соединения являютсяустойчивыми продуктами, хранятся прикомнатной температуре в течение длительного времени без изменениясвойств,2-Нитро-сульфофениловые эфирызащищенных аминокислот растворимы вводе и легко вступают в реакцию снезащищенными аминокислотами в щелочной среде.Для применения в синтезе пептидов они не требуют специальной20очи ст киП р и м е р. 2-Нитро-сульфофениловый эфир карбобензоксиглицина, (СЪ - ЫО -ОББР),Исходным веществом для синтезаявляется...

Номер патента: 710568

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Павловский, Цупак

МПК: B01D 13/02

Метки: аминокислот, белков, растворов

...наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 чем катионы и авионы электролита,находящегося н растворе. В этомслучае создаются условия для полногоудаления токсичных ионов.Настоящийспособ, в отличие от ионного обменаи гельфильтрации, позволяет вестипроцесснепрерывно и уменьшить потери целевого продукта.П р и м е. р 1. Для проведения процесса берут РаствоР содержащий1 г/л цитохрома-С и 2 г"экв/л сульФата аммония. Процесс проводят вэлектродиализаторе с одной рабочейкамерой, отделенной от католитамембранной марки М 1(-40, а от анолита - МА. Б качестве католитаиспользуют растнор 0,5 н едкого 15натра, а анолита 0,02 н сернойкислоты.На первой стадии процесс проводят при плотности тока 1 А/дм,Оптимальной степенью обессоливания...

Номер патента: 715572

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Андабурская, Калнин, Мукане

МПК: C07C 101/30

Метки: аминокислот, выделения, изолейцина, смеси, солей

...числе иэ смеси 1 -аминокислот(.-аминокислот (глутаминовой кислоты,аргинина, валина, норвалина, лейцина, глицина, лизина, треонина),60 иэолейцина при перемешивании и30 нагревании до 50"С растворяют в3715572,600 мл 24-ной соляной кислому и,)фГСНтОБфильтруют, Выпавшие при охлаждении" Вычислено,: С 54,96; Н 9,92;кристаллы отфильтровывают, Получа" И 10,68,ют 76,2 г (90) в расчете на 1.-изо- ;3 П ри .м е р 4, 5 г хлоргидраталейцин хлоргидрата (.,-изолейцина, .-изолейцина-моногидрата растворяхроматографически однородного фор ют в 100 мл воды и пропускают черезмулы Се Н дИНС-НО. Содержание ос- колонку с анионитом ЭДЭ(1 г),новного вещества 100, Элюат упаривают в вакууме досуха,П р и м е р 2. 5 г смеси 1.-ами- Получают 3,47 г (98)...

Номер патента: 715573

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Андабурская, Калнин, Мукане

МПК: C07C 101/30

Метки: аминокислот, выделения, изолейцина, смеси

...70-75 в расчете на-изолейцин в смеси аминокислот.известно, что в зависимости отприроды аминокислоты условия этерификации варьируются в широких пределах, В отличие от других аминокислот, присутствующих в исходной сме"си, Ь-изолейцин этерифицируетсятруднее и в течение 0,5-3 ч преврацается только в гидрохлорид, Различие в реакционной способности аминокислот обеспечивает полную этерификацию сопутствуюцих аминокислот, вто время как (изолейцин превращается в хлоргидрат. Последующая нейтрализация реакционной смеси хлоргидратов Ь-изолейцина и сложных эфироваминокислот приводит к образованиюрастворимых в спирте эфиров аминокислот и нерастворимого ).-изолейцина,вследствие чего изолейцин выпадает в осадбк.Предлагаемый способ...

Номер патента: 717017

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Даванков, Золотарев, Кузнецова, Мясоедов, Петреник

МПК: C07B 23/00

Метки: активных, аминокислот, антиподов, меченых, оптически, тритием

...эфир) с метиловым эфиром ь-оксипролина с последующим щелочным гидролизом сложноэфирных группировок; сорбент содержит 3,44 мМ Ь-оксипролиновых групп на 1 г сухо" го вещества.7,0 б Аналогично приведенйо случают индивидуальные о активные антиподыос-амино ные для которых приведены формула иэобретматографии на цйбенте с группиросвязанными по амитиленовый мостиккаркасом, насыщеми двухвалентнойдивидуальный оптвором аммиака,Источник55 принятые во вним1. Пигарева исертации на соискандидата биоло1974 етрическом сорЬ-оксипролинаРуппе через мес полистирольным ным на 20-90 иона меди, элюируя инческий изомер раст симнаминог му примерптическихи.лот,в табЛИ анн Способоптическинокислотл и ч а юлью повышцелевогомическойводят мет и инфание.С....

Номер патента: 717129

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Калюжный, Нестеренко, Попова

МПК: C12D 13/06

Метки: аминокислот, низших, пептидов, смеси

...выделить доброкачественный1712915 мнн. Этот раствор содержит 28,3 г су.хих веществ, в том числе 2,10 г белковогоазота, Из осветленного раствора высаживаютпротеин 2 н соляной кислотой при рН 4,2.Осадок отделяют, промывают и сушат.В результате предложенного комплексногоиспользованйя протеина клетки остается толь.ко 31,7 г сухих веществ клетки, содержа.щнх в основном клеточные стенки. Условия10 получения смеси аминокислот, протеина по.,эволяютмакснмально использовать сухое вещество клетки на 68,3%, а белковые вещества клетки - на 78,3%. Получаемый продукт(протенн) содержит 80% белка и только 1,7%15 нуклеиновых кислот. При этом практическиотсутствуют продукты разрушения и окисле.ния пептидов,Технологическая схема выделения протеинаиз...

Номер патента: 724501

Опубликовано: 30.03.1980

Автор: Медведкин

МПК: C07C 103/52

Метки: аминокислот, пентафторфениловых, эфиров

...(2,15 г) К-трет-бутилоисикарбонилеролина Перекристаллизовываютизпетролейного эфира. Выход 84% (3,2 г);К 0,84 (хлороформ - метанол 9: 1);т. пл. 48 - 50 С.П р и м е р 5. Пентафторфениловый эфир1 д 1-грег-бутилоксикарбонилфенилаланина,К 10 имоль (2,65 г) 1 д 1-третбутилоксикарбонилфенилаланина и 10,5 ммоль(1,45 мл) тряэтиламина в 20 мл этилацетат 1 а добавляют 10,5 ммоль (4,0 г) дипвдтаЬторфвнилкарбоната птрк комнатной температуре. Перемешивают в течение 30 мин,после чего реакционную смесь промывают10%-ным раствором бисульфата калия, сушат над безводным сульфатомнатрия испаривают в вакууме. Остаток кристаллизуют из смеси эфир - петролейный эфир.Получают 3,77 г хромаюграфичвски одно.родного пентафторфенилсвого эфира...

Номер патента: 730682

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Калис, Лауцениеце, Фелднере

МПК: A61K 31/198, C07C 227/36, C07C 229/06 ...

Метки: активных, аминокислот, оптически

...мем браны,наполненное 1 раэ раствором 50 5 ответствует примерно 50%-ной активности исходной ацилазы.200 мл собранных реакционных смесей обрабатывают активным углем, фильтруют и упаривают в вакууме, К остатку приливают примерно 30 мл абсолютного спирта. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают спиртом, эфиром и сушат, Выход 5 г -метионина (60%) Йфо = +22,9 С (С 1; 5 н НС 1).5 .7 306П р и м е р 2 . 5 мл раствора ацилазы почек свиньи ОЗХР (с общей ак-тивностью на 1 млраствора 4750 мкмоль/ч-метионина при использовании рацемата ацетилметионина в качестве субстрата)помещают в целлофановый мешочек, сплющенная рабочая часть которого 5 х 5 сми общая рабочая поверхность50 смМешочек укрепляют на изогнутом концестеклянной палочки шириной 4 мм,...

Номер патента: 731891

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Мигуель, Фрэнк

МПК: C07C 101/02

Метки: аминокислот, ацильных, замещенных, производных, солей

...экстрагируют этилацетатом, Затем этот второй органический слой сушат и кон 35центрируют досуха н вакууме, Остатокподвергают хроматографической обработке н колонке с силикагелем с использованием смеси бензола с уксуснойкислотой в соотношении 7:1. Фракции,которые содержат целевой материал, 40объединяют и концентрируют до сухогосостояния с получением 1,3 г 1-2-(ацетилтиометил)-3-(ацетилтио)-пропаноил-Ь-пролина в ниде маслоподобногопродукта) В 0,3 (силикагель бензолуксусная кислота 75:25),Б. В раствор 1,44 г Ь-пролина и2,7 г карбоната натрия в 25 мл воды вбане со льдом добавляют 3,9 г.2-(ацетилтиометил)-3-(ацетилтио)-пропановой кислоты в виде ее хлорангидрида,полученного из 2-(ацетилтиометил)-3 в (ацетилтио)-пропиононой кислоты...

Номер патента: 747419

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Арпад, Йолан, Ласло, Ференц, Эржебет

МПК: A61K 31/198, C07C 229/24, C07C 231/02 ...

Метки: аминокислот, изомеров, оптических, производных, солей

...образуется соединение Формулы (1),П р и м е р. а) 40,85 г(0,11 моль) Я -бензилового эфира карбобензилокси-(.-глютаминовой кислотырастворяют в 500 мл ацетонитрила.Раствор охлаждают до -15 С при отсутствии доступа влаги, К охлажденному раствору при перемешиваниидобавляют по каплям вначале 15,4 мл(0,11 моль) триэтиламина, а затм15,4 мл (0,11 моль) изобутиловогоэфира хлормуравьиной кислоты. Реакционную смесь перемешивают при -15 оСн течение 40 мин, после чего добавляют к ней 28 мл (0,2 моль) триэтиламина, затем 11,26 г (0,05 моль)гидрохлорида цистамина и, наконец,250 мл ацетонитрила. Смесь перемешивают еще в течение 2 ч при -15 оС,а затем в течение 4 ч при комнатной температуре,По окончании реакции смесь упаривают в вакууме при...

Номер патента: 763329

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Арзаканян, Габриелян, Костанян, Матевосян, Хачатрян

МПК: C07C 101/08

Метки: аминокислот

...р и м е р 5 Т)Ь - с -аминоизовалерияновую кислоту получают, как в примере 1; в качестве галогенкарбоновой кислоты используют с -хлориэовалерияновую кислоту. Процесс ведут при 70-75 С. Выход 99 г (85 от теоретического). Содержание основного вещества 99,8.П р и м е р б. ЭЬ - О(, -аминокапроновую кислоту получают, как в примере 1 в качестве д- -галогенкарбоновой кислоты используют д; бромкапроновую кислоту. Процесс ведут при 85 ОС. Выход 110 г (85 от теоретического). Содержание основного вещества 99,7.П р и м е р 7, ЭЬ -Ы. -аминоуксусную кислоту получают, как в примере 1, процесс проводят в присутствии 0,14 моля циануровой кйслоты. Выход 65 г (86 от теоретического) . Содержание основного вещества 99,9.П р и м е р 8. 2 К " 3....

Номер патента: 765258

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Галкин, Давидович, Рогожин

МПК: C07C 101/04

Метки: аминокислот, бутиловые, карбонил, качестве, пептидов, продукта, промежуточного, синтеза, трет, эфиры

...количества диэтидамина. Затемреакционную массу охлаждают, отгоняютизбыток тримегилсидиддиэтнламина иостаток перегоняют в вакууме,4В итоге получают 6,20 г (92%) трег.бутилового эфира Ч -триметилсидил- -иэолейцина,кип. 73-4 С/6 /1,0 мм рт, стГ 1 1,4295.Химическая струкгура полученного соединения подтверждена данными элементного анализа и ИК-спектроскопии,Найдено,7 о: С 60,14; Н 11,31; Й 5,30; Ь 10,70.Рассчитано для С Н) К О Ь,.4: С 60,17; Н 11,27; й 5,40; Ь 10,83.ИК-спектр, см ";,3500, 2900, 1740,1640, 1250, 920, 860.б). Трет.бутидовый эфир Н -карбонил- - -изодейцина.К раствору 3,00 г (0,012 г-моль)трет.бутидового эфира Й -триметидсилил-. -изолейцина и 1,23 г (0,012 г-моль)триэтиламина в 40 мл сухого диэтиловогоэфира прибавляют при...

Номер патента: 784761

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Бруно, Джино, Джулиано, Франческо

МПК: C07C 101/00

Метки: аминокислот

...этанол (н-гексан).Получают 152 г (выход 72) продукта со следующими свойствами: т,пл. 4170 С;с(3= -170 О(с = 0,5 в воде).П р и м е р 3. 206 г (1 моль)О-и-метоксифенилгидрантоина перемешивают в 10 л 0,1 М буфера Фосфатакалия при рН 8,5 и 30 С, содержащемгидропиримидингидролазу из печени(общаяактивность 7500 мкмоль/мин,протеины - 11 г).Постоянное значение рН поддерживают путем добавления 4 М ИаОН.Через 20 ч после израсходования250 мл соды, реакцию прекращают ивосстанавливают 0(-)-й-карбамил-и-метоксифенилглицин по методике примера 1 с выходом 90.П р и м е р 4. 230 мл раствора 60гидропиримидингицролазы из печенис активностью 10800 мкмоль/мин и3,45 г протеинов добавляют к 2,1 кграствора 150 г триацетата целлюлозыв метиленлориде и тщательно...

Номер патента: 793383

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Ален, Жак, Луи, Моник, Огюст, Робер

МПК: C07C 101/04

Метки: аминокислот

...едкого натра и доводят температуруаланин, валин, лейцин, изолейцин, смеси при постоянном перемешиванииофенилаланин, серии, треонин, лизин, уже в открытой колбе до 80 С в тече 0-оксилиэин, аргинин, аспарагиновую ние 1,5 ч.кислоту, аспарагин, глютаминовую кис- После нейтрализации до РН 7 сернойлоту, глютамин, цистеин, цистин, ме- кислотой получают метионин (методтионин, тирозин, тироксин, пролин, ЯМР) с выходом 953.оксипролинтриптофан и гистидин. П р и м е р 5. Получение фенилП р и м е р 1, Получение аланина аланина из с-оксифенилпропионитрила.из солянокиСлого Ы-аминопропионитри- Работают по методике примера.4,ла. исходя из 0,14 г (примерно 10 моля)К раствору 0,53 г солянокислого 15 Ы.-оксифенилпропионитрила в 2...

Номер патента: 810082

Опубликовано: 28.02.1981

Авторы: Аурелио, Елена, Людвиг, Эудженио

МПК: C12P 13/04

Метки: активных, аминокислот, оптически

...образо. вавшийся И.карбомилфенилглицин. Из 530 мг 5.(0.).фенилгидантоина получают 525 мг 1 ч-карбамилфенилглицина, что соответствует примерно 90%.ному выходу.П р и м е р 2. К бульонной культуре, которая приготовлена с описанным выше составом, прибавляют 1 г/л 5 (ОЛ.)-метилгидан.(ыН 4),ЯО 4, г/лСульфат магнияМу 804, Г/лСульфат двухвалентнОГО мар.аида УпЯО. г/млРеБО 4 7 НО, г/мллюкоза, г/лЭкстракт дрожжей, г/л5. (О,1.) -Метилгидантоин. г/л следую 7;5 2,72 5,0 0,2 0,455,510,00,21,0 Среду разливают по 50 мл в колбы объемом 250 мл и по 100 мл в колбы объемом 500 тп, стерилизуют 30 мин при 110 С. Соддержимое колб инокулируют срезом с пластин, на которых находится культура 1 дтамма Раецаотопаа ар. 942 и выдерживают в термо.стате, 24 ч...

Номер патента: 874663

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Виханский, Дебабов, Журин, Капульцевич, Манешин, Мурадян, Оганесян, Паршина, Рошаль, Саруханян, Севоян, Стеркин, Тевелев, Черемухин, Шолин

МПК: C02F 3/02, C02F 3/34

Метки: аминокислот, вод, образующихся, получении, сточных, ферментацией

...в аппарате, если нужно увеличить скоростьразбавления, уменьшают объем культуральной жидкости в аппарате, Такойспособ регулирования скорости разбавления позволяет вести процесс с необходимой абсолютной скоростью протока,что обеспечивает переработку всегообъема сточных вод.60В процессе ферментации происходитпотребление углеводов, источниКовазота, фосфора, микроэлементов идругих компонентов, сточных вод,необходимых для роста биомассы мик 65 роорганизмов. В результате перехода указанных растворенных веществ в микробную биомассу происходит .Улучшение состава сточных вод и снижение ХПК и БПК на 35-60.Полученную после Ферментации культуральную жидкость подвергают упариванию на 30-55 сухих веществ, затем высушивают на распылительной...