Патенты с меткой «аминокислот»

Номер патента: 1625871

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Гордеева, Калинкина, Назаренко

МПК: C07C 227/28, C07C 229/00

Метки: аминокислот, выделения, растительной, свободных, ткани

...этом случае сумма выхода свободныхаминокислот повышается с 39 (с этанолом) до 59,7% из подсолнечника,2 табл,лотпом анализаторе, Полученные данные, а также результаты выделения по известному способу представлены в табл. 1.В табл. 2 предстаглены данные о выходе свободных аминокислот в зависимости от температуры процесса.С Предлагаемый способ позволяет значительно упростить процесс выделепля свободных аминокислот и увеличить выхо 1 суммы свободных аминокисформула изобретения Способ выделения свободных аминокислот из растительной ткани с низким содержание:л запасных угчеводов и белков, включающий экстрагирование растворителем и последующее отделение по1625871 лученных экстрактов от осадка и примесей, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что,...

Номер патента: 1642373

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Балыкина, Голованов, Кельник, Ковалева, Куранова, Петровский

МПК: G01N 30/94

Метки: аминокислот, высшими, жирными, кислотами, модифицированных

...1.Смесь органических компонентов, выделенных из реагента, разделяют спомощью ТСХ на силикагеле ЛСЛ присоотношении вещество:сорбит 1130сначала в системе гексан - диэтиловый эфир (1,7;1), затем в системегексан - диэтиловый эфир " ацетон(1:1:0,7). Выделяют 0,0558 г ацилированных аминокислот, Содержание 45целевого продукта в пробе реагента13,9%; П р и м е р 3. 0,5010 г реагента ААК обрабатывают, как в примере 1. Смесь органических компонетов, выделенных из АКК, разделяют с помощью ТСХ на силикагеле ЛЛ 4 при соотношении вещество:србент 1:100 сначала в системе гексан - диэтиловый эфир (2:1) затем в системе гексан - диэтиловый эфир - ацетон (1: 1: 0,8) . Выделяют О, 0706 г ацилированных аминокислот. Содержание целевого продукта в пробе...

Номер патента: 1659402

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Амирханян, Герус, Колычева, Кухарь, Ягупольский

МПК: A61K 31/195, C07C 229/20, C07C 229/36 ...

Метки: активных, аминокислот, оптически, фторсодержащих

...3,13 г целевого продукта (вы- Продуктхроматографическигомогенен.удельход 68 4 ), Содержание основного вещест- ное вращение аь, град =-16 (С = 2; Н 20).ва составляет 99,1 , удельное вращение Найдено,. С 58.90; Н 5,41; Й 7.78; Е 10,44.(аь, град. = -23 (С = 1, НО), Продукт хро 10С 9 Н 10 Г Й 02матографически гомогенен, Рассчитано,: С 59,01;Н 5, 50 Й 7 65 Р 10,37.Найдено,; С 58,94; Н 5.61, Й 782; Р П римеры 4-14, Процесс проводятв10,25, условиях и римера 1.Зависимость скорости гидролиза НМРассчитано,: С 59,10; Н 5,50; Й 7,65; ацетил-фторфенилаланина от температуР 10,37. ры (при рН 7,0) представлена в табл, 1.Маточный раствор, содержащий Й-аце- Несмотря на то, что наибольшая скоротил-фторфенилаланин, упаривэют в ваку- сть...

Номер патента: 1685481

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Заболоцкий, Письменский, Сеничева

МПК: B01D 61/00

Метки: аминокислот

...В ЭПЕКТ роди (1;),:1 ГП),НЕ дОСтИГаЮтСя, ЧТО Обуслвв. Е ггГ йсСЗми мембран, а при р 1 болье 3 ипи мог . цп11 начинается оьцутимый Выос )1., ш;аслоты через мембраны в к. со гные н 11 счные камеры (крисал 3), Значе;:1,., 1,1 11 1 и 3СООТВЕтетВУЕт ОС) атсгЮЕ СОДЕРжа 1(;Сг,г 11неральных примесей в ВГ)(.с ам(11(11лоть Около 10 Г)1,РЕЗуЛЬТатЫ ОПЬ(ОВ ПОЛучс г:(Ы 1)р(РаЗЛИЧНЫХ ЭЛЕКТРИЧЕСКгЛХ РЕКИК(аг С:Г)(Есодержаниях исходньх 1 аст(с,)(, ссде.тельствуют о том, ч,о параыот;:ии,определяощими зффек.гивнос ь удер;канияаминокислоты в очив(аек(ом растворР(1,5(ютсл свлзаннь е между собой зн,чснил рНрастворов в кислотных и (целочных камерахЭЛЕКтРОДИаЛИЗатОРа АГ(СЛОГг(НЦЕ РЕЗУПЬ.таты были получены и при ог(истке дрг,гихаминокислот,ИЗ ПОЛУЧЕННЫХ В...

Номер патента: 1685903

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Зайцев, Золотарев, Мясоедов, Татур

МПК: C07B 59/00, C07C 229/22

Метки: активных, аминокислот, дейтерием, оптически, равномеченных

...(15;9;9). Продукт хроматографически гомогенен, посторонних примесей не обнаружено,Примеры 2 - 9.Смесь 200 мг гетерогенного катализатора, содержащего 5 палладия на карбонате кальция, и 4,0 мл водного раствора, содержащего 50 мг (170 мкмоль) родийвалинового комплекса ВМ 1: Ча 1/С 1 г, гомогениэируют и замораживаю 15 20 25 30 35 40 45 жидким азотом. Воду удаляют лиофильной сушкой. Получают 250 мг реакционной смеси гетерогенного катализатора и нанесенного комплекса-валина.По 7 мг реакционной смеси помещают в ампулы, вакуумируют и заполняют газообразным дейтерием до давления 200 торр (127 мкмоль), Реакцию проводят в течение в табл. 1.Твердофазный изотопный обмен газообразного дейтерия с радий-валиновым комплексом приведен в...

Номер патента: 1686412

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Дагис, Паулюконис, Станишкис, Тумас

МПК: G05D 27/00

Метки: аминокислот, биореактора, выходе, колоночного, концентрацией, продукта, синтезе

...что в свою очередь соответствует стабилизации концентрации продукта на выход биореактора,На чертеже изображена структурнаясхема предлагаемой схемы.Система автоматического управленияконцентрацией продукта на выходе биореактора 1 содержит датчик 2 рН, подключенный через рН-метр 3 к фильтру 4 низкойчастоты (ФНЧ), который через реле 5 и блок6 подсчета изменения скорости подачи субстрата соединен с первым регулятором 7,управляющим исполнительным механизмом Я, установленным на линии подачи субстрата.Расходомер 9 соединен с вторым регулятором 10, который подключен к реле 5, ис задатчиком 11.Датчик 12 измерения температуры через вторичный прибор 13 и блок 14 подсчетатеоретического рН подключен к блоку 15сравнения, к которому...

Номер патента: 1707014

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Бакасова, Беликов, Кочетков, Урмамбетова

МПК: C07C 227/18, C07C 229/06

Метки: n-ацил(с, аминокислот

...Н 20 и при перемешивании при 40 С добавляют 4,2 г (0,01 м) 3,5-динитрофеилового эфира пальмитиновой кислоты в 30 мл диоксана, Затем по каплям добавляют 1,6 мл (0,011 м) триэтиламина, перемешивают 4 ч, подкисляют 3 чНС до 3 - 4, Осадок промывают водой и сушат на воздухе. Вес 3,55 г (92 ., от теории). Т.пл, 76-77 С.П р и л е р 3 (сравнитепьный). Реакцию проводят аналогично прилеру 1 или 2, но добавляют 1,3 мл (0.009 м) триэтилаллина. После стандартной обработки получают 2,9 г (74,5 от теории) целевого продукта, Т,пл, 74-75 ОС.Приме ствляют в услови ,но р ы 4-22. Реакцию осущеях, указанных в примере 1варьируот аминокислоту и нитрофениловый э ир в качестве ацилирующего агента.Выходы продуктов и их физико-химическиепокаэдтели приведены в...

Номер патента: 1710551

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Андронати, Журавлев, Мазуров

МПК: C07C 229/24

Метки: n-защищенных, аминокислот, бензиловых, дикарбоновых, эфиров

...1 ц-Д1 ОДЦГАВОс-С 1 ц(ОВл 1)-ОНЛЮГА + Вос Ио ОВх 1 ЙНГА "ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯЭФИРОВ й-ЗАЩИЩЕННЫВЫХ АМИНОКИСЛОТ Изобретение относится к способамт 1 олучения а-бензиловых эфиров дикарбоновыхаминокислот, конкретно а-бензиловых эфиров М-защищенных аспарагиновой и глутаминовой кислот общей формулы 1;-НСНС 0,В.11сн,)-со,н,где Х-СеНБ - СН 2 - ОСО (Д,.т = ВООСО;п=1,2.Соединенияиспользуются всинтезеР-аспартил- и у-глутамилпептидов,Известен способ получений а-бензиловых эфиров 1. Их получают этерификациейглутаминовой или аспарагиновой кислотНИСНС 02 Н 81 ОН ТЗОН НфСНСОВИ1710551 х-ннснсо н11 сн,Дсо,н Таблица 1 Влияние соотношения реагентов на время проведения процесса и выход...

Номер патента: 1713930

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Берзин, Борисова, Грен, Лосева, Озолс, Осе, Петровский, Пумпен, Пушко, Цибиногин

МПК: C12N 1/21, C12N 15/51, C12N 15/70 ...

Метки: 1-55, аминокислот, бактерий, гепатита, днк, кодирующая, конструирования, концевых, кор-антигенвируса, лишенный, плазмидная, поверхности, рекомбинантная, штамм, экспонированным, эпитопом

...и инкубируют 30 мин при . 4 С, Лизат осветляют центрифугированием 30(10 000 д, 4 С, центрифуга). НВс Ад Ь - рге 52 (1-55) очищают следующим образом, Ли. зат подвергают фракционированию сульфатом аммония. НВс Ад Ь - рге 52 (1-55) собирают в осадке, полученном при 30% 35 насыщения. сульфатом аммония. Осадок растворяют в 0,04 М фосфате натрия, рН 8,0;0,15 М йаС, 0,1 тритоне Х 100 до конечйой концентрации белка 25-50 мг/мли 6-7 мл этого раствора наносят на колонку с Сефа-. 40 розой С 4 В (2,1 х 75 см), уравновешенную .тем же буфером, но без тритона Х 100, Фрак- ции. проявляющие НВсАд-активность, собирают и используют либо непосредственно, либо после концентриро вания переосаждением 50%-ным сульфатом аммония.Определение...

Номер патента: 1715803

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Гомцян, Калвиньш, Нурдинов

МПК: C07C 229/00, C07C 229/26, C07C 229/42 ...

Метки: аминокислот, бетаинов

...трудноотделимых побочных продуктов.Цель изобретения - упрощение технологии процесса и сокращение времени реакции,Поставленная цель достигается способом получения бетаинов аминокислот алкилированием аминокислот, предварительно связанных с анионообменной смолой в гидроксильной форме, исдистым метилом с последующим выделением целевого продукта из водного или водно-спиртового раствора,Способ осуществляют следующим об, разом,Концентрированный водный или водносроый расор содой аноислоты наносят на ионообменную смолу в колонке, затем либо пропускают через колонку раствор исдистсго метила, либо переносят смолу в колбу, добавляют иодистый метил и после нескольких встряхиваний отделяют смолу фильтрованйем. Целевой продукт выделяют упариванием...

Номер патента: 1718115

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Бондарев, Зилова, Мамаева, Мартинчик, Пескова, Феоктистова

МПК: G01N 33/48

Метки: аминокислот, белков, доступных, пищевых, серосодержащих, усвоению

...оптическую плотность при 412 нм, Расчет концентрации восстановленного глутатиона в печени проводят по калибровочной кривой, полученной с известными концентрациями восстановленного глутатиона, и выражают в мкмоль/г сырой массы печени (табл.1),Результаты экспериментов, полученные из анализа семи белков с определенным на аминокислотном анализаторе содержанием суммы серосодержащих аминокислот математически обработаны и получено уравнение линейной регрессии концентрации восстановленного глутатиона в зависимости от содержания суммы серосодержащих аминокислот в белке. Уравнение линейной регрессии представляется в следующем виде:У = 0,226 Х + 1,77, г = 0,91 (1)где У - содержание утилизируемых серосодержащих аминокислот в белке, г/100 г;Х -...

Номер патента: 1728224

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Бреслав, Галкин, Калей

МПК: C07C 271/10, C07C 273/04, C07D 207/16 ...

Метки: n-замещенных, аминокислот, пентафторфениловых, эфиров

...смеси до рН 3,0 - 4,0 водным раствором Н 2304, Эти условия позволяют получить наряду с известными три новых эфира: брутто-формула; выход, %; т.плС: б) С 14 Н 14 Р 5804; 90, 83- 85; и) С 25 Н 26 Г 5 МО 7; 95; 122 - 125; м) СггН 24 Р 5 йз 06; 92; 83 - 88, Кроме того исключаются понижение температур, операция упаривания, использование аллергена - дициклогексилкарбодиимида и снижается токсичность отходов, 1 табл,рфенола и 22 ммоль ди(трет- ната, Через 18 ч добавляют м перемешивании 70 мл ох - 5 С 1 моль/л раствора (до рН 3 - 4). Осадок отфильательно промывают водой ым раствором Ма Н СОз (5 х х 30 мл) и сушат над Р 205. афторфениловых эфиров М- аминокислот 86 - 98%.1728224 1 Литературные данн ВыхоГтт Теплее С .б( р В к 5рН...

Номер патента: 1731806

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Воронков, Голубков, Езерская, Зайцева, Клюквин, Лаптев, Малярчук, Островский, Рябов, Суханов

МПК: A23J 1/18, C12N 1/06, C12N 1/08 ...

Метки: аденина, аминокислот, смеси, тирозина

...Фильтрат подают на колонну с катионитом КУ-8 в МН 4 -форме (1 х 10 см) со скоростью 10 мл/ч. Колонну промывают 20 мл деионизованной воды и проводят элюирование 70 мл 1 н.раствора гидрооксида натрия, Элюат нейтрализуют концентрированной серной кислотой до рН 7,0+0,5 и упаривают под вакуумом в 2 - 4 раза. Упаренный раствор охлаждают до 5 С и выдерживают 10 - 12 ч, Кристаллы аденина отделяют фильтрацией, промывают деионизованной водой и сушат.Аминокислотный анализ проводят на анализаторе Биотроник ЛЦв системе натриевых буферов с погрешностью 2 о .Значения параметров, которые использованы при расчете критерия А аденина, приведены в табл. 1, Расчет л, при а = 0,3,Использованные виды дрожжей указаны в табл. 2.В табл,3 приведены зависимости...

Номер патента: 1740418

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Берзин, Борисова, Грен, Лосева, Озолс, Осе, Пумпен, Пушко, Цибиногин

МПК: C12N 15/10, C12N 15/48, C12N 15/51 ...

Метки: pgcs1-39, s1(20-68, аминокислот, бактерии, вируса, гепатита, днк, конструирования, кор-антиг, плазмидная, поверхности, продуцент, рекомбинантная, с-концевых, штамм, экспонированным, эпитопом

...30 мин при 4 С. Лизат осветляют центрифугированием (10 000 хд, 4 С), НВсАд Л-ргеЯ(20-68) очищают следующим образом. Лизат подвергают фракционированию сульфатом аммония. НВсАд Ь-ргеЯ(20-68) собирают в осадке, полученном при 300 насыщения сульфатом аммония, Осадок растворяют в 0,04 М фосфате натрия, рН 8,0, 0,15 йаС, 0,1 отритоне Х 100 до конечной концентрации белка 25 - 50 мкг/мл, и 6 - 7 мл этого раствора наносят на колонку с Сефарозой С 4 В (2,1 х 75 см), уравновешенную тем же буфером, но без тритона Х 100. Фракции, проявляющие НВсАд-активность собирают и используют либо непосредственно, либо после концентрирования переосаждением 50% сульфатом аммония,3, Определение НВсАд-активности методом РИД,Титр НВсАд определяют с помощью...

Номер патента: 1649779

Опубликовано: 15.04.1993

Авторы: Зайцев, Золотарев, Мясоедов

МПК: C07B 59/00, C07C 229/08

Метки: аминокислот, высокомеченных, тритием

...этаноле и доводят радиоактивнузю концентрацию до 1 Ко/л. Получают 65 мКц( Н)-валина с молярной активностью 170 Ко/ммоль. Химический выход 8,97 р,.Анализ радиохимической чистоты проводятТаблица 1 Таблица 2 с помощью тонкослойной хроматографии на"Силуфоле" в системе иэопропанол, ацетон,аммиак (15:9:9). Подвижногть валина 0,45,Радиохимическая чистота 98 о. Анализ оптической чистоты проводят с помощью коло-" 5ночной лигандообменной хроматографиина хиральном сорбенте, оптическая чистота17 О, степень замещения водорода на тритий 82,П р и м е р ы 2 - 7. В ампулу для изотоп- "0ного обмена объемом 10 мл помещают 11 мгсмеси катализатора, содержащего 5 оь палладия на карбонате кальция и 1 мг-валина.Ампулу вэкуумируют и заполняют тритийводородной...

Номер патента: 1836335

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Вольф-Ульрих, Вольфганг, Йозеф, Райнер, Франц, Хансйерг

МПК: C07C 235/02

Метки: аминокислот, производных, совместимых, солей, физиологически

...продукта (5,40 г) после колоночной хроматографии на 200 г силикагеля (растворитель толуол - этанол 90:1) выделяют 2,05 (92%) продукта.а У = 19,6 (с = 1, метанол). П ример б, Бензиловыйэфир 2-(Я 1 Я)- бензгидрилоксикарбонил-фенилп ропил( -:аланил)-(1 Я, ЗЯ, 5 Я)-2-2 азабицикло(3,3.0)- октан-карбоновой кислоты,а), Бензгидрильный эфир (2 й)-окси- фенилмасляной кислоты.К раствору 7,40 г (41,1 моль) (2 И)-окси- фенилмасляной кислоты в 200 мл абсолютного ацетона при охлаждении льдом в течение 20 мин прикапывают раствор 10,1 г(52,1 ммоль) дифенилдиазометана в 400 мл абсолютного ацетона и реакционную смесь перемешивают в течение 20 ч при комнатной температуре, Растворитель выпаривают и остаток растирают со 100 мл петролейного эфира....

Номер патента: 1836380

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Вольф-Ульрих, Вольфганг, Йозеф, Райнер, Ульрих, Франц, Хансйерг

МПК: C07K 5/06

Метки: аминокислот, сложных, совместимых, солей, физиологически, эфиров

...2 ч при 40"С, добавляют раствор 2,41 г (11,8 ммоль) мезилата в 30 мл ОМФА, перемешивают 9 ч при 40 С, разбавляют 250 мл воды, трижды экстрагируют этилацетатом, органические фазы промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия и водой, высушивают, концентрируют и остаток (5,6 г) хроматографируют на 200 г силикагел я в системе толуол - этанол (99:1). Получают 3,45 г (56%) масля 10 15 20 30 40 П р и м е р 7. цля исследования активности предлагаемых сложных эфиров аминокислот в каждом эксперименте берут 10 мужских особей простых мышей КМВ весом 20-25 г,Одну мышь помещают в освещаемую лампой мощностью 100 Вт камеру, соединяющуюся с темной камерой через отверстие, контролируемое фотоэлементами. Мышь находится в освещаемой камере 20 - 25 с,...

Номер патента: 2000567

Опубликовано: 07.09.1993

Авторы: Грибов, Михалкин, Станьков

МПК: G01N 31/00

Метки: n-ацилпроизводных, аминокислот, высших, карбоновых, кислот, количественного, основе

...(1 мл), сильно встряхивают (2-3 мин) и после расслоения отбираютверхний слой, добавляют метанол и раствордиазометана в диоксане,2000567 Таблица 1 Стечень изалеченич /Ад/ и коэффициенты традуироаочные /кот/ индиат Ауальных карбоноаых кислотетаном Сщ 0,63 0,6 З 0,58 0.54 0.67 0,59 0.66 0,74 0,51 0,50 0,48 ПоЛноту извлечения ВКК и 1 ч-ациламинокислот определяют путем сравнения коэффициентов стандартизации (калибровочных коэффициентов), полученных на смесях индивидуальных соединений после их извлечения из водных растворов с последующим высаливанием (сульфатом аммония) и непосредственно в гидрофильном растворителе,Количественное определение анализируемой смеси проводили по методу внутреннего стандарта (триптопилфосфата) с использованием...

Номер патента: 1369300

Опубликовано: 28.02.1994

Авторы: Гордиенко, Ерошин, Науменко

МПК: A23J 1/18, C12P 13/00

Метки: аминокислот, смеси

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ АМИНОКИСЛОТ, предусматривающий приготовление дрожжевой суспензии из дрожжей Saccharomyces cereviside, введение в нее плазмолизирующего и стерилизующего агента, проведение автолиза с последующей очисткой и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и биологической ценности смеси аминокислот, суспензию готовят из штамма ВКМ У-2448Д (-У-2465Д), выращенного на этаноле, в качестве плазмолизирующего и стерилизующего агента используют хлороформ, при этом после проведения автолиза в течение 5 - 10 ч частично автолизированную суспензию подвергают обработке ультразвуком до максимального выхода аминокислот.

Номер патента: 1436455

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Дорохова, Зайцев, Золотарев, Козик, Мясоедов

МПК: C07B 59/00, C07C 227/16

Метки: аминокислот, меченных, тритием

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЧЕННЫХ ТРИТИЕМ -АМИНОКИСЛОТ путем изотопного обмена с газообразным тритием в присутствии гетерогенного палладиевого катализатора на сульфате бария при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения молярной радиоактивности продуктов, изотопному обмену подвергают родиевый или палладиевый, или рутениевый, или платиновый комплекс соответствующей аминокислоты при 160 - 250oС.

Номер патента: 1121928

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Золотарев, Мясоедов, Петреник

МПК: C07B 59/00, C07C 229/26, C07C 229/28 ...

Метки: аминокислот, меченных, тритием

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЧЕННЫХ ТРИТИЕМ -АМИНОКИСЛОТ изотопным обменом -аминокислот с газообразным тритием на гетерогенном палладиевом катализаторе, отличающийся тем, что, с целью повышения молярной активности, изотопный обмен проводят в присутствии солей металлов платиновой группы при 80 - 160oС.

Номер патента: 841255

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Золотарев, Мясоедов

МПК: C07C 227/00, C07C 229/00

Метки: аминокислот, меченных, тритием

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЧЕННЫХ ТРИТИЕМ -АМИНОКИСЛОТ путем жидкостной хроматографии продуктов реакции газообразного трития с непредельными предшественниками -аминокислот с использованием катионообменной смолы, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения радиохимической чистоты продукта, в качестве катионообменной смолы используют комплексообразующую катионообменную смолу, содержащую ионы переходных металлов, и на ней проводят сорбцию аминокислоты из реакционной смеси, отмывку продуктов радиолиза, пропуская через сорбент воду, водноспиртовые и водноаммиачные растворы, и проводят хроматографию...

Номер патента: 1774613

Опубликовано: 30.05.1994

Авторы: Зайцев, Золотарев, Мясоедов

МПК: C07B 59/00

Метки: азотсодержащих, аминов, аминокислот, аминосахаров, выбранных, карбоновых, кислот, классов, меченных, нуклеозидов, оснований, пиримидиновых, производных, пуриновых, сахаров, соединений, тритием

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЧЕННЫХ ТРИТИЕМ СОЕДИНЕНИЙ, ВЫБРАННЫХ ИЗ КЛАССОВ АМИНОКИСЛОТ, АМИНОВ, АМИНОСАХАРОВ, САХАРОВ, ПУРИНОВЫХ И ПИРИМИДИНОВЫХ ОСНОВАНИЙ И НУКЛЕОЗИДОВ, КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ПРОИЗВОДНЫХ ТЕТРАГИДРОТИОФЕНА, изотопным обменом между слоем нанесенного соответствующего соединения и газообразным тритием с использованием катализатора, выбранного из группы палладия, отличающийся тем, что, с целью повышения удельной молярной радиоактивности и универсальности способа, соответствующее исходное соединение наносят на оксид алюминия или карбонат кальция, смешивают с палладиевым или родиевым катализатором на носителе и обмен проводят при 100 - 220 oC.

Номер патента: 1669153

Опубликовано: 27.03.1995

Авторы: Антипанова, Базунова, Валитов, Гильмханова, Попова

МПК: A01N 43/78, C07D 277/82

Метки: n-(бензотиазолил-2, активностью, аминокислот, обладающие, производные, рострегулирующей

...кислоты. Реаг ционную массу перемешивают при 20 С в течение 24 ч, затем выливают в охлажденный раствор бикарбоната натрия, Выделившийся осадок темно-серого цвета отфильтровывают, промывают водой и сушат, Получают 4,03 г метилового эфира М- (ацетил)-М-(бенэотиазолил)-глицина.По данным ТСХ, ВЖХ и масс-спектрального анализа продукт не содержит исходные вещества и другие примеси, Характеристики и выход продукта приведены в табл,1,Аналогично получают соединение 6, приведенное в табл.1,Помимо физико-химических характеристик соединений 1-6 в табл.1 также приведены данные токсического действия (.Оо аждого соединения,Все синтезированные соединения 1 - 6, приведенные в табл,1, были испытаны как регуляторы роста в вегетационных условиях...

Номер патента: 1370950

Опубликовано: 10.04.1995

Авторы: Антипанова, Базунова, Гильмаханова, Камалтдинова

МПК: A01N 41/06, C07C 311/60

Метки: активностью, аминокислот, обладающие, производные, рострегулирующей

...1000 мг/л в течение 0,5 ч при25 С, Семена высевают в сосудах емкостью 2л. Эффективность учитывали через 30 дней после посева. Результаты приведены в табл, 3.В. Послевсходовая обработка растенийфасоли,Растения фасоли, выращенные в сосудах, обрабатывают препаратами в концентрации 50 и 250 мг/л, Эффективностьопределяют через 3 недели после обработки.Результаты испытаний приведены в табл, 4.Приведенные результаты испытаний(см, табл, 2 - 4) свидетельствуют о том, чтообработка семян, вегетирующих растенийпшеницы, кукурузы, огурцов, фасоли новыми соединениямив меньшей концентрации стимулирует их рост и развитие вбольшей степени, чем обработка аналогомпо структуре и назначению - М-бензоил-М 3-4-дихлорфенилаланином. Максимальныйэффект...

Номер патента: 1734353

Опубликовано: 20.12.1995

Авторы: Брель, Новиков, Озеров

МПК: C07F 9/40

Метки: аминокислот, конъюгатов, фосфорилированных

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРИЛИРОВАННЫХ КОНЪЮГАТОВ АМИНОКИСЛОТ общей формулыгде X остаток глицина, -аланина, g -аминомасляной кислоты, DL-аспарагиновой кислоты, DL-глютаминовой кислоты, L-пролина, L-лейцина, DL-метионина или b -фенил- b -аланина;R1 CH3, C6H5 или 1-адамантил;R2 H или пальмитоил;R3 CH3 или C2H5;n=1 или 2,заключающийся в том, что N-ацилпроизводное аминокислоты общей формулыгде...

Номер патента: 1573810

Опубликовано: 10.01.1996

Авторы: Антипанова, Базунова, Гильмханова, Шарифьянова

МПК: A01N 47/34, C07C 311/58

Метки: активностью, аминокислот, обладающие, производные, рострегулирующей

Производные a -аминокислот общей формулыгде X = H, R= 2-OCH3, R' = CH3, C2H5, C3H7 или X = H, R = 4-OCH3, R =CH3, C2H5, C3H7 = CH3, C2H5, или X = H, R = 2-CH3, 2-CL, R = i - C3H7, или X = H, R = 4-Cl, R = i - C3H7, CH3, или X = 3 - Cl, R =...

Номер патента: 1138977

Опубликовано: 27.01.1996

Автор: Эмирбеков

МПК: A61K 38/00

Метки: аминокислот, компенсации, мозге, недостатка

СПОСОБ КОМПЕНСАЦИИ НЕДОСТАТКА АМИНОКИСЛОТ В МОЗГЕ, включающий охлаждение организма и введение аминокислот, отличающийся тем, что, с целью повышения степени проницаемости гематоэнцефалического барьера, после охлаждения организма ему дают возможность самосогревания и после чего осуществляют введение аминокислот.