Патенты с меткой «нитроанилидов»
Способ получения -нитроанилидов -защищенных аминокислот
Номер патента: 928763
Опубликовано: 30.12.1983
Автор: Позднев
МПК: C07C 103/50
Метки: аминокислот, защищенных, нитроанилидов
...Фзащищенной /аминокислоты итрет-бутилового эфира угольной кислоты, который по мере образования реагирует с п-нитроанилином с образованием п-нитроанилида. Реакцию проводят в апротонных органи ческих растворителях в присутствии пиридина при обычной температуре и давлении. Пиридин в этой реакции выполняет функцию основания и катализатора. В выбранных условиях реакции БОКО реагирует с карбоксильной группой значительно быстрее, чем с п-нитроанилином, Образующийся в результате реакции трет -бутанол не реагирует ни с БОКО, ни ао смешанным ангидридом, Благодаря этому практически единственным продуктом реакции является и-нитроанилид и процесс можно проводить без выделения смешанного ангидрида, т.е. сразу смешивая все компоненты...
Способ получения -нитроанилидов -незамещенных аминокислот
Номер патента: 1182027
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Зицане, Калей, Пасторс, Рожков, Слиеде
МПК: C07C 103/183, C07C 103/28
Метки: аминокислот, незамещенных, нитроанилидов
...МеОН) .П р и м е р 4. п-НитроанилидЬ-лейцина. В круглодонной колбе, закрытой стеклянной пробкой, растворяют 5,4 г (26 ммоль) пентахлорида фосфора в 90 мл абсолютного метиленхлорида, добавляют 3,40 г (26 ммоль) Ь-лейцина, перемешивают на магнитной мешалке при комнатной температуре 5 ч. Растворитель отгоняют в вакууме, остаток разбавляют 15 мл абсолютного тетрагидрофурана и добавляют раствор 3,6 г (26 ммоль) п-нитроанилина в 25 мл обсолютного тетрагидрофурана. Перемешивают 30 мин при 50-60 С, растворитель отгоняют в вакуумеОстаток растворяют в 100 мл воды, экстрагируют диэтиловым эфиром (5 раз по 10 мл), добавляют концентрированный водный раствор аммиака до рН 9. Выпавший осадок отфильтровывают, сушат на воздухе, Кристаллизуют из 40 мл...