Патенты с меткой «аминокислот»

Номер патента: 1104135

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Бреслав, Давидович, Ильина, Калей, Подгорнова, Рогожин

МПК: C07D 209/48

Метки: аминокислот, защищенных, качестве, оксифталимидных, реагента, трихлорацетоксифталимид, эфиров

...раствору 1,0 г (4,78 ммоль) Ю-бензилоксикарбонилглицина в 5 мл диметилформамида прибавляют 0,46 г (5,74 ммоль) пиридина и 1,62 г (5,26 ммоль) И-трихлорацетоксифталимида. Реакционную массу перемешивают при 22-230 С до образования раствора и оставляют при этой же температуре на 24 ч, Далее растворитель отгоняют на роторном испарителе, остаток растворяют в 30 мл этилацетата, про" мывают водой (10,мл 2), 5%-ным вод. ным раствором бикарбоиата натрия (10 мл3), насыщенным водным раствором хлористого натрия (10 мл 2). Этилацетатный экстракт сушат над без водным сульфатом натрия упаривают на роторном испарнтеле. Полученныймаслообразный остаток кристаллизуют дукта, хроматографически однородногос Н 0,65 в системе...

Номер патента: 1116037

Опубликовано: 30.09.1984

Авторы: Линькова, Паладе, Семыкин, Шаповалов

МПК: C07F 15/06

Метки: 2-дипиридилом, абсорбент, аминокислот, анионами, кислород, кобальта, комплексные, молекулярный, обратимо, присоединяющий, соединения

...кобальта (П) с 1,10-фенантролином и анионами с- аминокислот общей формулы: где Хтс 1, Вг. М 03и 3 о -С,Н втор -С 1 Нпобратимо присоединяющие молекулярный кислород 23.К недостаткам известных комплексов общей Формулы (П) относится сравни тельно низкая сорбционная емкость их водных растворов при поглощении кислорода-:-из воздуха.Цель изобретения - новые комплексные соединения кобальта, проявляющие 55 повьппенную сорбционную емкость в уст" ройствах, обратимо присоединяющих молекулярный кислород,Структуру получаемых целевых продуктов доказывают. данными ИК-спект." ров, методами дифференциально-терми,)2, 2 "дипиридил При- Соль кобальта СоХ бН ОМер АминокислотаК-СН(НН.)-СООН.2 1 К г моль г моль 0,084 20 13 Ов 173 Зь О Оэ 0192 0,076 13 О, 173...

Номер патента: 1118636

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Давидович, Рогожин, Самойлова

МПК: C07C 103/52

Метки: аминокислот, качестве, оксисукцинимидные, пептидного, поли, реагентов, синтеза, эфиры

...- 60 г (480 ммоль)и 300 мл диметилформамида (ДМФ)прибавляют раствор 19,0 г (96 ммоль,10 мол.%) диаминодифенилоксида в 80 млДМФ; полученную гомогенную системуохлаждают до -9 С, затем выливают приоперемешивании в 3000 мл силикона(ПЭС=5). Образовавшуюся эмульсию перемешивают при комнатной температуре3 ч и оставляют на 24 ч. Затем полимер отфильтровывают промывают эфиром,ДМФ, смесью уксусного ангидридас ДМФ (2;1) по объему, ацетоном, эфиром, высушивают. Получают 170 гсферически гранулированного полимера.ИК-спектр ( 1, см "): 1860, 1790. Содержание остатков малеинового ангидрида - 4,53 ммольг, Теоретическоесодержание 4,65 ммоль/г,Суспензию полученного сшитого по."лимера в 1500 мл раствора 150 г3 111863Содержание...

Номер патента: 1130560

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Давидович, Ильина, Рогожин

МПК: C07C 143/68

Метки: аминокислот, дипентафторфенилсульфит, защищенных, качестве, пентафторфениловых, пептидов, реагента, синтеза, эфиров

...в 1 О мл эфира при перемешивании порциями прибавляют раствор. 2,15 (27,17 ммоль) пиридина в 5 мл эфира. Перемешивают 30 мин,1130560 1 О 15 20 55 зповышая температуру до комнатнойФильтруют, фильтрат упаривают ввакууме. Остаток - желтоватая жидкость, которую перегоняют в вакууме.В итоге получают 5,02 г (89%) дипентафторфенилсульфита в виде бесоцветной жидкости с ткип 1 1 3 Спри 1 мм рт.ст.; и = 1,4623.21Элементный анализ.Найдено,%: С 34,93; Г 45,27;Я 7,62.С, Г 1 о 80 .Вычислено,%:С 34,78; Р 45,89;Б 7,73.ИК-спектр, см : 1510, 1250,990, 680.Полученное соединение формулы 1весьма эффективно как реагент длясинтеза пентафторфениловых эфировМ-защищенных аминокислот общейформулы П,Пентафторфениловые эфиры Н-защищенных аминокислот получают...

Номер патента: 1132965

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Викторова, Лисичкин, Малиновский, Староверов

МПК: B01J 20/10, G01N 30/48

Метки: аминокислот, изомеров, оптических, сорбент, хроматографии

...силохром) со структурными характеристи" хами, необходимыми для эффективного хроматографического разделений, например силикагель с удельной поверхностью 400 мф /г, средним диаметром пор 8-10 нм, размером частиц 5 мкм.Целью изобретения является увели чение селективности хроматографического разделения оптических изомеров аминокислот.Поставленная цель достигается тем, что сорбент для хроматографии оптических изомеров аминокислот на основе кремнезема, содержащего на поверхности химически привитые амисн,-ссс,-ф-сссс-си-юн ) -юн-юн-юююн2 ЗСН 2- ОООН при их поверхностной концентрации0,7-1,0 групп/нм .Предлагаемый сорбент получают путем последовательной обработки кремнезема-хлорпропилтрихлорсиланоми трнметилхлорсиланом в среде органического...

Номер патента: 1132966

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Викторова, Лисичкин, Малиновский, Староверов

МПК: B01J 20/10, G01N 30/48

Метки: аминокислот, изомеров, оптических, сорбент, хроматографии

...в сушильный, шкаФ и греютпри 100 С до полного высыхания растворителя, Затем промыва 1 ст водойи ацетоном по 300 мл каждый и сушатв вакууме при 20 С в течение 2 ч,по ле чего помещают в 3-горлую кол-бу, снабженную термометром, обратным холодильником с хлоркальциевойтрубкой и кагп:лляром. В колбу зали-вают 50 мл абсол;отного дл -ксилолаи 2,16 г (0.02 11 оль) триметилхлор",.Илана. Смесь кипятят с пропусканиемчерез капилляр сухого азота в течение 20 ч, Процукт промывают абсолюгным бензолом и ацетоном по 200 млкаждь 1 й и высушивают на воздухе. После чего помещают в круглодонную колбу на 500 мп, заливают 250 мл смесивода-этанол (2;3), засыпают 1,83 г(0,01 моль) солянокислого Ь-лизина,6,67 г (0048 моль) К 2 СОЗ и1,7 г К.(...

Номер патента: 1133272

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Давидович, Комарова, Рогожин

МПК: C07D 207/404

Метки: аминокислот, защищенных, качестве, кислоты, оксисукцинимидный, оксисукцинимидных, реагента, синтеза, щавелевой, эфир, эфиров

...-/дисукцинимндолоксалата, фильтрат упаривают в вакууме. Остаток растворяютв этилацетате и промывают 5 В-нымраствором бикарбоната натрия, водой,сушат над сульфатом натрия и упаривают, В итоге получают И-оксисукцинимидный эфир Я-защищенной аминокислоты.И р и м е р 2. Получение И-оксисукщюиимидного эфира трет-бутнлокси 36кербонилаланина,К раствору, содержащему 1,0 г(5,29 ммоль) трет-бутилоксикарбонилаланина и 1,28 г (15,9 ммоль) пириднна в диметилформамиде, добавляют2,25 г (7,95 ммоль) ди-Я-оксисукцинимидного эфира щавелевой кислоты.Реакционную масоу перемешивают в течение 3 ч при комнатной температуре.Отфильтровывают избыточное количество ди-Я-оксисукцинимидного эфира. щавелевой кислоты, фильтрат упариваютв вакууме. Масляный остаток...

Номер патента: 1144037

Опубликовано: 07.03.1985

Авторы: Дубинина, Жернакова, Седов

МПК: G01N 21/78

Метки: аминокислот, водной, среде

...и обработку импроводят в водно-спиртовой среде, прирН 7-8 в присутствии нитрата ртути.В условиях определения образуетсяртутно-формазанный комплекс аминокислотИзменение оптической плотностиполученного окрашенного раствора находится в прямо пропорциональнойзависимости от концентрации аминокислот и подчиняется закону БугераЛамберта-Бера в пределах концентрации аминокислот 1,3-20 мг/мл приконцентрации ртути (11) 0,195 мг/мл.По разности оптической плотностиисследуемого и контрольного растворов определяют концентрацию аминокислот в растворе. Состав контрольного- раствора - 1 мл нитрата ртути-4концентрации 10 м/л; 1 мл спиртового раствора цветореагента концентрации 10 м/л, доведенный буфером рН == 7-.8 до 7 мл,Для...

Номер патента: 1155229

Опубликовано: 15.05.1985

Авторы: Зарипова, Шакирова

МПК: A23K 3/00

Метки: аминокислот, каротина, муке, средство, стабилизации, травяной

...массы. Нагретыйжировой стабилизатор вносят в травянуюмассу на стадии ее высушивания на стандартных сушильных агрегатах. Действие препарата испытывалось на рассыпной и гранулированной травяной муке, которая хранилась в закрытом помещении в бумажных крафт-мешках.Влияние антиоксидантов АОи ионола на сохранность каротина в травяной муке из люцерны представлено в табл. 1.Из полученных данных видно, что обработка травяной муки стабилизатором АО в дозе 200 г/т корма снижает потери каротина за 8 мес. хранения на 35,1 О/о по сравнению с контролем и на 10,0 О/о по сравнению с его содержанием в травяной муке, обработанной ионолом в дозе 500 г/т.Влияние антиоксидантов на содержание незаменимых аминокислот в травяной муке из люцерны представлено в...

Номер патента: 1156595

Опубликовано: 15.05.1985

Авторы: Вернер, Вольфганг, Дитер, Манфред, Франц

МПК: C07D 209/12

Метки: аминокислот, индоксильных, пептидов, сложных, тиоиндоксильных, эфиров

...отгоняют н вакууме и остатокрастворяют примерно н 100 мл этилацетата, После отсасывания следующего количеств," выделившейся И,И -дициклогексилмоченины прозрачныйэтилацетатный раствор последовательно промывают по дна раза 30 мл 1 н,лимонной кислоты, 20 мл воды, 50 мл5-10%-ного раствора бикарбоната натрия и 25 мл воды, После высушиваниянад сульфатом натрия этилацетатнуюфаэу концентрируют н вакууме, Аморфный остаток очищают с помощью колоночной хроматографии на силикагелес помощью смеси толуол-диоксан(9:1),После концентрирования собранныхФракций в вакууме и перекристаллизации остатка из смеси уксусногоэфира и эфира (1:1 О) получают 1,04 г(20%) 3-/И/-трет-бутилоксикарбонил/Ь-аланилокси/-индола: бесцветныекристаллы, т,пл, 158 С; : -65 0,с...

Номер патента: 1165993

Опубликовано: 07.07.1985

Авторы: Байбаков, Безуглов

МПК: G01N 33/48

Метки: аминокислот, токсичности

...аминокислот.Изобретение относится к медицинев часг-, ности к биохимии, и может быть использовано для тестирования токсических свойств химических н биологических веществ,Целью изобретения является повышение чувствительности способа,Пример, Исследуют токсичность треоиина.В ферментсре или роллерном аппарате на, контрольной среде выращивают пере. виваемую культуру клеток почек сирийского .хомячка (ВНК.2),Клетки отбирают из аппарата в логарифмической фазе роста, отмывают 2 - 3 раза в охлажденной до 0 С среде выделения путем центрифугнрования при 450 - 500 оа в течение 2 - 3 мин,К плотному осадку клеток в центрифужной пробирке приливают .5 мл свежей, охлажденной до 0 С среды выделения. МЖ.Клетки суспендируют и гомогеннэнруют и после...

Номер патента: 1182027

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Зицане, Калей, Пасторс, Рожков, Слиеде

МПК: C07C 103/183, C07C 103/28

Метки: аминокислот, незамещенных, нитроанилидов

...МеОН) .П р и м е р 4. п-НитроанилидЬ-лейцина. В круглодонной колбе, закрытой стеклянной пробкой, растворяют 5,4 г (26 ммоль) пентахлорида фосфора в 90 мл абсолютного метиленхлорида, добавляют 3,40 г (26 ммоль) Ь-лейцина, перемешивают на магнитной мешалке при комнатной температуре 5 ч. Растворитель отгоняют в вакууме, остаток разбавляют 15 мл абсолютного тетрагидрофурана и добавляют раствор 3,6 г (26 ммоль) п-нитроанилина в 25 мл обсолютного тетрагидрофурана. Перемешивают 30 мин при 50-60 С, растворитель отгоняют в вакуумеОстаток растворяют в 100 мл воды, экстрагируют диэтиловым эфиром (5 раз по 10 мл), добавляют концентрированный водный раствор аммиака до рН 9. Выпавший осадок отфильтровывают, сушат на воздухе, Кристаллизуют из 40 мл...

Номер патента: 1182373

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Богатский, Карпенко, Лобач, Лукьяненко, Назарова

МПК: G01N 27/30

Метки: аминокислот, ионоселективного, мембраны, состав, электрода, эфиров

...лежит способность электродноактивного вещества - /18, 28/-1,2- -о-изопропилиден,7,10, 13, 16-пентаоксациклогептадекана образовывать 5 комплексы с аминокислотами пих эфирами.Выбор в качестве растворителя хлороформа обусловлен тем, что в других неполярных органических раст ворителях (дихлорэтан, хлорекс, четыреххлористый углерод, нитробензол) происходит ухудшение свойств электрода (уменьшение диапазона измеряемых концентраций, снижение угла нак лона зависимости электродного потен.циала от логарифма концентрации эфира аминокислоты) и уменьшение его селективности. 30Введение в растворитель изопентанола понижает сопротивление мембраны до (2-5) 10 Ом, что дает возможностьтиспользовать стандартные измерительные приборы, причем состав...

Номер патента: 1189859

Опубликовано: 07.11.1985

Авторы: Беликов, Белоконь, Ваучский, Казика, Малеев, Рыжов

МПК: C07C 101/00, C07D 207/16, C07D 211/60 ...

Метки: аминокислот, бензилалкил)аминобензофенона, изомеров, или, оптических, производные, реагенты, хиральные

...ведут аналогично при меру 1.2, но добавляют 1 н. раствор соляной кислоты, нагретый до 50-60 С, и выдеривают раствор в течение 1 ч. Получают валин с энантиомерным избытком Б-формы 913 (известный валин со.П р и м е р 6. Получение серина,Поступают аналогично примеру 5, но 0,2 ммоль комплекса растворяют в 2 мл 0,2 н. раствора метилата натрия в метаноле. Затем добавляют ,0,21 мл 11 н. водного раствора форм альдегида. Смесь выдерживают в тече. ние 4 ч при комнатной температуре, затем добавляют уксусную кислоту до рН 4-5. Для удаления избытка формальдегида реакционную смесь затем упаривают досуха под вакуумом, остаток растворяют в 2 мл метанола, добавляют 5 мл 1 н. соляной кислоты для разложения комплекса. Смесь выдерживают в течение 20...

Номер патента: 1198063

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Аникеев, Беликов, Белоконь, Ваучский, Казика, Лысова, Мишин, Рыжов

МПК: C07B 57/00, C07C 101/00, C07D 211/60 ...

Метки: аминокислот, энантиомеров

...- бензилпропил) аминоацетофенона используют(8)-2-И-(И - бензилпропил) аминобензофенон и вместо сернокислой меди -раствор хлористого никеля в метаноле, 20 Комплекс образуется при термостатиро"овании реакционной смеси при с=40-42 Св течение 8 ч.. 2.2. Поступают аналогично примеру 1.2, но вместо окиси алюминия бе рут силикагель марки Кеззе 18 е 160 РРКГ 5 з = 0,16; Ы з = 0,42.1После разложения 8,8 - комплекса получают энантиомерночистый 8 -валин.П р и и е р 3. Получение Б - аланина из К,Я - аланина,3.1. Получение комплекса (8)ВРАВРЬ - А 1 а 3 Их (П). Поступают аналогично примеру 2.1,но вместо К,З - валина берут К,Б -алании и комплекс вццерживают при40"42 С в течение 4 ч.3,2, Поступают аналогично примеру 2.2; но вместо силикагеля...

Номер патента: 1217879

Опубликовано: 15.03.1986

Авторы: Березов, Лукашева, Смирнова, Хадуев

МПК: C12Q 1/02, G01N 33/48

Метки: активности, аминокислот, оксидазы

...к биохимическим способам определения активности ферментов, в частности оксидазы-Ь-аминокислот.Цель изобретения, - сокращение времени определения активности.П р и м е р. Для определения ак" тивности взяли раствор фермента, выделенного из ТгсЬодегша зр., после частичной очистки фракционированным осаждением сульфатом аммония, и разбавили его в 100 раз. Определение ферментативной активности осуществляли в кювете спектрофотомет" ра. Жакционная смесь содержала, об.7:Натрий-фосфатный буфер0,1 М, рН 7,5 76 Ь-лизин 0,1 М 4 Пероксидаза 0,043 1 Ферроцианид калия 0,1 М 4 Раствор оксидазы-Ь-аминокислот 15 Реакцию нницируют добавлением раствора фермента.Смесь инкубировали при комнатной температуре 5 мин,после чего добав 17879ги- у три оруксусную...

Номер патента: 1253975

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Вегнер, Перконе, Чипенс

МПК: C07D 213/18

Метки: 4-диметиламинопиридиниевые, аминокислот, защищенных, качестве, пептидов, продуктов, промежуточных, синтеза, соли

...наращивание пентидной цепи карбодиимидным методом с использованием ДМАП солей Нфс-аминокислот (фенилаланина, пролина, тирозина).Нфс-группу удаляют трифторуксусной кислотой аналогично удалению Бок-группы, но сократив время обра-. ботки кислотой до 4-5 мин. После отщепления Нфс-группы и отмывания желтых побочных продуктов проводят нейтрализацию триэтиламином, добавляют ДМЛП соль Нфс-аминокислоты и Б,И- дициклогексилкарбодиимид и (ДЦГК)Берется обычный 2,5-3-кратный избыток карбоксильного компонента и конденсирующего реагента. Конденсацию проводят однократно, блокировку непрореагировавших аминогрупп не осуществляют. Последнюю Нфс-группу (у остатка тирозина) также отщепляют в синтезаторе. После этого полимер при периодическом...

Номер патента: 1276661

Опубликовано: 15.12.1986

Авторы: Закусов, Островская, Сколдинов, Трофимов, Цыбина

МПК: A61K 31/223, A61P 25/28, C07C 229/08 ...

Метки: активностью, аминокислот, гексадециловых, гексадецилсульфаты, нейротропной, ноотропной, обладающие, эфиров

...: С 66,10, Н 11,74И 2,24 Б 4,83.вРассчитано,7: С 66,41, Н 11,61,"55 И 2,12; Б 4,82,П р и м е р 5. ГексадецилсульФат гексадецилового эфира глутаминовой кислоты,661 таблица 1 нейротроп- нтролига Соединение Показател ного скри ецилсульфаты гексадецилового зфира ргид- гексацилового гл цина -впаянна в -аленин аспараги ово а ГАИК ново кислСпонтанная двигательная активность 300 00 12500 4600 87 20 77 9500 Влияние на длнтельость сна, вызваного гексобарбитаои мни 64,0+82 85,5+81 389692 600+-36 723+-80 64056 459+7 325+6 Летальность прмаксимальном зтрощоке,2 а 30 Летальность при бикукулиновыл судорогах, Х з 20 ние на коо двикений/6 нацюо 10 чина ЛД 30 29 мг кг ЛДЛД , кроме гексадев дозе, равной 1/ЛДзо в ослителе -зивотныл в группе,/20 от...

Номер патента: 1316554

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Ален, Альдо, Жак, Жан, Луи, Моник, Огюст, Режин, Робер, Эме, Эмиль

МПК: C07C 101/08

Метки: амидов, аминокислот

...смола по примеру 11 (3,0 г, 0,015 экв) добавляется в раствор й-аланина (5,35 г, 0,06 моль) в 36 мл смеси ДИФА вода-М-этилморфолин (1/3-; 1/3+1/3). После 17 ч пере 45 мешивания при комнатной температуре .производят фильтрацию. Смолу промывают последовательно дистиллированной водой, разбавленной соляной кислотой, водой этанолом и эфиром, а потом просушивают при пониженном давлении.З,Ь г этой смолы вводят в реакцию с раствором хлористого тионила (8 мл, О, 11 моль) и безводного диметилформамида (3 мл) в 40 мл безводного хлороформа. Смесь подогревают до 60 С в течение 6 ч при перемешивании, После фильтрации смолу промывают последовательно хлороформом, .безводным эфиром, а затем просушивают лрн пониженном давлении. Общая емкость...

Номер патента: 1361477

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Борисов, Козлова, Пятраускас, Швядас

МПК: G01N 21/78

Метки: аминокислот, количественного

...2 10М, Оптическая плотность 0,052 при коэфйициенте экстинкции 5000+100 Мсм соответствует конпентрации гистидина (2,00+ + 0,04)х 10 И.П р и м е р 8. Определение гистидина при рН 9,7 и соотношении реа 1361477гентов 1:2 (о-Фталевый альдегид и мер- буфере (концентрации по примеру 2)каптоянтарная кислота), Реагент гото- и 3,5 мл 0,1 М боратного буфера прцвят по примеру 2, рГ 9,7. Концентрация лизина 2 10 И.Оптическую плотность определяют по 5 Оптическая ппотность составляетпримеру 1, Концентрация гистидина0,057, что прц коэффцццечтг"кстцпк"2 10 М. Оптическая плотность 0 Обб ццц 11100+300 Мсм , тзечает конг;при коэффициенте экстицкции 6500 + центрации лизина (1,00 0.0,) 10 .м.100 М см соответствует концентра- П р и м е р 13. Определен;...

Номер патента: 1405774

Опубликовано: 30.06.1988

Авторы: Аветова, Акопян, Арутюнян, Бобрик, Джилавян, Захарян, Карабеков, Малашко, Овакимян

МПК: A23K 1/00

Метки: аминокислот, добавки, кормовой, отходов, производства

...%: сырой протеин ф20,0; сырой жир 4,3, сырая клетчатка 6,9; эола 34,5, влага 4,7; неидентифицированные органические соединения 29,6.Состав аминокислот,; лизин 2,4,гистидин 1,3; аргинин.0,8; аспарагиновая кислота 0,8; треонин 0,3; серин 0,4, глутаминовая кислота 2,7пролин 1,2; глицин 0,9 1 алании 10;валин 0,7; метионин 0,6; изолейцин0,7, лейцин 0,9, тирозин 0,5; фенилаланин 0,5,П р и .м е р 4. 500 г биомассы(СВ 44,97) пролинпродуцирующих бактерий и 1347 г сорбционных стоков (СВ207) предварительно нейтрализованных40%-ным раствором ИаОН до рН 4,0 иупаренных в 7 раз, смешивают с849,5 г полировочных отходов (СВ92,57) пивоваренного производства всоотношении 1: 1,2:3,5 соответственно.0Смесь высушивают при 80 С, Получают.1360 г готового...

Номер патента: 1447814

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Антипанова, Гильмханова

МПК: C07C 103/84

Метки: n-ацил-n-арил, аминокислот, эфиров

...и промывают водой для извлечения метанола ч катализатора. Массу отста ивают. Нижний слой - хлорбензольный раствор метилового эфира И-хлор- -фторфенилаланина отделяют. Водный раствор метанола направляют на ректификацию. При необходимости хлорбен. зольный раствор подвергают азеотропной сушке. Полученный раствор содержит 166,0 г (0,72 моль) метилового эфира Б-З-хлор-фторфенипаланина, Выход 90%.40Ацилирование.К хлорбензольному раствору метилового эфира И-хлор-фторфенилаланина с концентрацией 287, содержащего 166 г (0,72 моль) основного вещества, добавляют хлористый бензоил в количестве 141,6 г (1,08 моль) Затем добавляют катализатор - хлористый титан в количестве 0,5 г (0,3 мас.7). Реакционную массу переомешивают при 100 С в течение...

Номер патента: 1448270

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Вегнере, Лединя

МПК: G01N 31/00

Метки: n-ацетилпроизводных, альдегидов, аминокислот, ароматических, компонентов, раздельного, смеси

...50 50193 21000 10,510046,0 мг/л Далее вычисляют содержание ААФУКв анализируемом образце:Фор мул а из о бр ет ения Способ раздельного определениякомпонентов смеси ароматических ажнокислот, их И-ацетилпроизводныхи ароматических альдегидов, включаю П 1 ий определение аминокислот обработкой анализируемой пробы в присутст"вии фосфатного буфера растворомфлуорескамина в ацетоне и фотометрированием при 400 нм, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повьппения селективности определения,рН анализируемой пробы доводят до6,95-7,05, добавляют воду до объемного соотношения пробы к воде 1:(2,5" 2 б 125) и фотометрируют полученный раствор .при длине волны 250 нм, в аликвоте пробы определяют ароматическийапьдегид после упаривания пробы до0,1-0,05...

Номер патента: 1473794

Опубликовано: 23.04.1989

Авторы: Белякова, Колотуша, Ляшенко, Тертых

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: аминокислот, изомеров, оптических, разделения, сорбент

...кислоты .1,.0 групп/нм,П р и м е р 7. Получение сорбента проводят аналогично примеру 1,,но для синтеза берут 0,647 г р -Втметилового эфира бензоилпировиноградной кислоты. Элементный состав полученного сорбента,%: С 19; И 0,1Н 0,2. Концентрация привитого метилового эфира бенэоилпировинограднойкислоты 0,8 групп/нмП р и м е р 8, К 10 г аминопропилкремнезема, содержащего на поверх- .ности 1,4 групп/нм, предварительно высущенного при 200 С в вакууме, добавляют 25 мп ацетона, в котором растворяют .1,5 г р-Вг-метилового эфира бензойлпировиноградной кислоты .и перемешивают при 25 С в течение 4 ч. Затем добавляют 1 мл триэтиламина и выдерживают еще 1 ч. Полученный продукт промывают ацетоном,.триэтнламином, затем опять ацетоном и...

Номер патента: 1481678

Опубликовано: 23.05.1989

Авторы: Власова, Жарков, Кузнецова, Симонов

МПК: G01N 30/90

Метки: аминокислот, количественного

...буфером. Экстракт подвергают очистке методом ионно-обменной хроматографии, Очищенный экстракт, содержащий по 0,1-50 мкг каждого определяемого компонента, упаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 1 мл 0,025 М боратного буфера (рН 9) и смешивают с 7 мг 2-(2-нафтокси)этилхлорформиата, растворенного в 1 мл ацетона. Смесь выдерживают 30 мин и экстрагируют избыток реагента тремя порциями диэтилового эфира по 2,5 мл; 20 мкл полученного раствора вводят в жидкостной хроматограф, снабженный УФ-детектором (Ъд= 226 нм). Разделение осуществляют на колонке, заполненной обращенной неподвижной фазой. Подвижной фазой служит смесь ацетонитрила со слабокислым фосфатным буфером.Полученные результаты анализа сведены в таблицу....

Номер патента: 1498763

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Аникеев, Белоконь, Ваучский, Казика, Леонтьева, Лысова, Мишин, Рыжов

МПК: C07C 101/00, C07D 207/16, C07D 211/60 ...

Метки: n-(nъ-бензилпипеколил)-2ъ-замещенного, r)-2, s)-2-n-(nъ-бензилпропил)или, аминобензофенона, аминокислот, изомеров, качестве, оптических, производные, реагентов, хиральные

...эн.ч.=91 Х (Б),П р и м е р 10. Получение (Б)-аланина,10,1, 0,28 ммоль комплекса из примера 8, растворяют в 0,2 мл диметилформамида (ДИФ), добавляют 0,28 ммольйодистого метила и 0,7 ммоль мелкорастертой МаОН, перемешивают под азотом 15-30 мин при комнатной температуре. Затем к реакционной смеси добавляют 2 мп 1 М СН СООН в воде дорН 6-7. Комплексы экстрагируют хлороформом (4 х 10 мл). Хлороформный экстракт отгоняют под вакуумом.10.2. Процесс ведут аналогичнопримеру 5.2, получают 0,266 ммольаланина (95 Х от теории) с эн.ч,==98 Х (Б) .П р и м е р 11. Получение (Б)-фенилаланина.Процесс ведут аналогично примеру 10, но вместо йодистого метила добавляют бромистый бензил получают0,268 ммоль фенилаланина (96 Х от теории) с эн.ч.=98 Х (Б),П р и м...

Номер патента: 1509111

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Аренс, Асаре, Карклиня, Озолиньш, Руткис

МПК: B01J 20/26, G01N 21/33

Метки: аминокислот, групп, количественного, нерастворимых, носителях, отношению, пара-нитроанилидам, реакционноспособных, функциональных

...мерной колбы для гидролизата, мл;м - масса навески полимера, г;Е - коэффициент молярногосветопоглощения при 405 нм(Е=9,62 10, согласно известному способу)При м 0,100 г; ч 100 мл; Е 9,62ю 10М см(согласно известномуспособу); 0 - 0,212; П 0,020;С=20,0 мкмоль/г.Относительное стандартное отклонение (п=5) +ЗХ.Пример 2. Реактив: 4 10Мраствор Ь-лейцин-п-нитроанилида в0,1 М фосфатном буфере рН 6,90 (25 мгв 25 мл),Шесть навесок полимерного носителя по О, 100 г каждую (м=0, 100 г) переносят в колбочки для проведенияконтактирования. К одной добавляют5 мл О, 1 М фосфатного буферного раствора, а к другим по 5 мл растворареактива, Колбочки закрывают пробками, перемешивают и оставляют дляконтактирования в темном месте на19 ч. После этого контактные...

Номер патента: 1512484

Опубликовано: 30.09.1989

Авторы: Аттилп, Даниель, Ева, Жужанна, Шандор

МПК: C07K 5/068, C07K 5/087

Метки: аминокислот, ариламидов, пептидов, солей

...1) суспендируют в20 мл метанола, после чего .добавляют6 мл 2 н. раствора гидроксида натрияи реакционную, смесь перемешивают прикомнатной температуре в течение 4 ч.Реакционную смесь разбавляют 50 млводы, экстрагируют дважды с помощью20 мл этилацетата, нейтрализуют ук,сусной кислотой и концентрируют дообъема 40 мл. Полученный водный раствор подкисляют 3 н. соляной кислотой 20до рНЗ, Выпавший в осадок продуктотфильтровывают, промывают водой ивысушивают в вакуумном эксикаторе,Получают 1,8 г указанного соединения.Выход 82 , Т.пл. 126-128 С, К = 25. = 0,25-0,30, (о)в = -11,1 (с = 1,диметилформамид).Рассчитано,: С 61, 74; Н 5, 18;М 6,26.С Н ОМ 1/2 Н О (м.в. 447,43)Найдейо,.: С 62.44; Н 5,35,М 6,2.7-(М...

Номер патента: 1558453

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Дагис, Паулюконис, Симутис, Станишкис, Тумас

МПК: B01J 19/00, G05D 27/00

Метки: аминокислот, биореактора, выходе, колоночного, концентрацией, продукта, синтезе

...продуктами- время контактированиясубстрата с биокатали 5затором (время реакции).Значения коэффициентов а н а, определяют из экспериментальной зависимости накопления продукта от вре мени реакции в случае работы реактора периодического действия. При постоянной концентрации фермента и скорости подачи субстрата .время реакции в биореакторе непрерывного действия прямо пропорционально как длине биореактора, так и времени контактирования субстрата с биокатализатором.Зависимость брН от количества образовавшегося продукта выражается формулойарн =Ь. + Ь, р, (2) где Ъ и Ь, - коэффициенты, подсчитанные из зависимости арНот р. 25В течение технологического процесса меняется активность биокаталиэатора, и для достижения заданной кон,центрации...

Номер патента: 1574596

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Ваучский, Казика, Лысова, Носова, Рыжов, Тимофеев

МПК: C07C 229/00, C07D 207/16

Метки: 2-n-(n, активных, аминобензофенона, аминокислот, бензилпролил, оптически, производные, реагенты, хиральные

...Х - ным раствором= 40 ,П р и м е р 9 то же, что и в при,мере 6, но используют закрепленный реагент, полученнь.й в примере 5,По -лучают 1 О мг (0,1 ммоль) (60 ) серина, содержащего избыток (Б) формы =(0,2 ммоль ) 1 н. водного ИаОН. Смесьвыдерживают при 40 С в течение 24 ч.Гранулы отфильтровывают, Промываютводой, спиртом. Заливают 2 н, НС 1,Выдерживают 1 О ч. Гранулы отфильтровывают, Из фильтр ата валин выделяютна катионите Эочехв Н форме,элюируя%-ным раствором аммиака. Получают 7 мг (0,06 ммоль) (60 ,) валина,содержащего избыток (Я) формы = 85 Х.При мер 11, Тоже, чтоивпримере 10, но в качестве закрепленного реагента используют реагент,полученный в примере 3, а в качествеаминокислоты - (Б, Я) апанин. Получают 6 мг (50 Х) аланина,...