Способ получения амидов диалкилфосфорнойкислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
248659 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 04.11,1968 (Ле 1222811(23 л. 12 о, 1 присоединением заявкиКомитет по деламобретений и открытийри Совете Министров МПК С 07 Приори ДК 547,298.1,07(088. 1.1969. Бюллетень24 публикован Дата опубликования описания 26.11.19 Авторыизобретенит. С, Хохлов, Н, Ф венков, Н. К. Близнюк аев Всесоюзный научно-исследовательский институт патологии СПОС ЛУЧЕНИЯ АМИДОВ ДИАЛКИЛФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ К раствору 0,02 гмоль р-хлорбензоилвиниламина и 0,02 г моль триэтиламина в 20 мл сухого бензола прибавляют 0,02 г моль диэтилхлорфосфата в 5 мл сухого бензола. Реак ционную смесь нагревают 4 час с перемешиванием при 75 - 80 С, Осадок хлоргидрата триэтиламина отфильтровывают, маточник промывают водой (два раза по 10 мл), сушат сульфатом натрия, отгоняют раст 1 воритель и 10 получают кристаллический продукт с т. пл.172 в 1 С (из бензола). Изобретение относится к области полученияовых соединений - производных фосфоновоГислоты - общей формулы э, - Ссн =СнмнРОЯ). 1 ,Оде К - алкил, арил; К - алкил, которые могут найти,примене. ние в качестве пестицидов. тают взаимодеисрисутствии третиристого водороде с последующикта известным сп Р 9,24. Р 9,7 В ,42 П,р и м е р 2. В условиях прим 20 ют ацетилвиниламид диэтилфос ты. Смесь 0,03 г моль р-ацети 0,03 г моль триэвиламина и 0,0 этилхлорфосфата, нагревают до Выход продукта 94,0%; пп 1,4802; МКо 54,39; выч, 52,6 Найдено, %: Х 6,86; Р 13,51. СсН 16 И 04 Р-ССН=СНХНР(ОН), -(С,НоЮ НйО О П р и м е р 1. 4-Хлорбензоилвиниламид диэтилфосфорной кислоты. Р-Ацилвиниламины подве лию с хлорфосфатами в п ных аминов, акцепторов хл в органическом растворител выделением целевого проду собом. Процесс осуществляют по248659 Предмет изобретения 3 - СС.Е 1 = СНХ 11 Р(ОЛ ),О 0 10 Составитель А. В, НестеренкоТехред Т, П, Курилко Корректор Л. В, Анисимова Редактор С. Лазарева Заказ 254 Тираж 480 Подписное11 НИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д. 4 у 5 Типография, пр. Сапунова, 2 3П р и м е р 3. 4-Хлорбензоилвиниламид дибутилфосфорной кислоты получают из 0,015 г моль Р-хлорбензоилвениламина, 0,015 г моль триэтиламина и 0,015 г моль дибутилхлорфосфата, Выход продукта 86,Зов. Т. пл. 179 - 180 С (из спирта).Найдено, %: С 9,39; М 4,36; Р 8,42,С 17 Н 25 СИ 04 Р Вычислено, /,; С 9,52; Х.3,75; Р 8,09.П р и м е р 4. 4-Бромбензоилвиниламид дибутилфосфорной кислоты получают из 0,02 гмоль р-бромбензоилвиниламина, 0,02 гмоль триэтиламина и 0,02 г моль дибутилхлорфосфата. Выход продукта 55,7%. Т. пл.207 - 209 С (из спирта).Найдено, /,: Вг 19,35; М 3,78; Р 7,93.СлНВгХ 04 Р Вычислено, %; Вг 19,15; И 3,35; Р 7,43. Способ получения амидов диалкилфосфорной кислоты общей формулы5 где К - алкил, арил;К - алиил, отличающийся тем, что 15 ацилвиниламины подвергают взаимодействиюс хлорфосфатами в присутствии третичных аминов, акцепторов хлористого водорода,;в органическом р а створ ител е с последующим выделением целевого, продукта,известным спосо бом.
СмотретьЗаявка
1222811
П. С. Хохлов, Н. Ф. Савенков, Н. К. Близнюк, Т. И. Чаева Всесоюзный научно исследовательский институт фитопатологии
МПК / Метки
МПК: C07F 9/24
Метки: амидов, диалкилфосфорнойкислоты
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-248659-sposob-polucheniya-amidov-dialkilfosfornojjkisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения амидов диалкилфосфорнойкислоты</a>
Способ получения эфиров альфа-(4-карбоксициклогексен-3-ил) акриловой кислоты и продуктов их гидрирования
Номер патента: 78446
Опубликовано: 01.01.1949
МПК: C07C 67/00, C07C 69/52
Метки: акриловой, альфа-(4-карбоксициклогексен-3-ил, гидрирования, кислоты, продуктов, эфиров
...эфира остаток сиропообразной жидкости перегоняют в вакууме.Выход диэтилового эфира а- (4-карбоксициклогексен-ил) -акриловой кислоты получают 4500 от теории,Пример П, Получение диэтилового эфира а-(4-карбоксициклогексил) - акриловой кислоты.Раствор 19 г диэтилового эфира а- (4 - к арбоксициклогексен - 3-ил)- акриловой кислоты в 100 мл этилового спирта помещают в колбу Кьельдаля, снабженную барботером для пропускания водорода, прибав 171- 2 -Х. 78446 172 ляют 10 мл спиртового раствора, содержащего 0,1 г хлористого палладия, и при непрерывном встряхивании обрабатывают водородом при комнатной температуре и атмосферном давлении до поглощения 1,9 л, что соответствует 1 молю водорода на моль вещества. Поглощение идет весьма энергично и по...
Способ получения сульфонафтеновых кислот из продуктов окисления нефтяных углеводородов
Номер патента: 8815
Опубликовано: 30.04.1929
Автор: Тютюнников
МПК: C07B 45/02, C07C 143/20
Метки: кислот, нефтяных, окисления, продуктов, сульфонафтеновых, углеводородов
...в какой-нибудь жидкости, так н в газообразном состоянии, как таковой, или в смеси с другимигазами. Существенным условием для получения толькО эфиров является недопущение восстановления серного ангидрида в сернистый, Это достигается соответствующим регулированием температуры реакции, П.ри охлаждении происходит образование только эфиров. Реакцию можно вести следующим путем: продукты окисления нефтяных углеводородов, освобожденные от неокисленных углеводородов, либо вместе с последними, при энергичном перемешивании и одновременном охлаждении водой насыщаются расчитанным количеством серного ангидрида. Целесообразно при этом применять какой-нибудь раствори- тель или суспендировать исходный продукт в бензине или керосине, Образующиеся...
Способ получения смеси мочевины, формальдегида, гидразида изоникотиновой кислоты и продуктов их взаимодействия
Номер патента: 535300
Опубликовано: 15.11.1976
Авторы: Конобеев, Цупиков, Юкин
МПК: C07D 213/79
Метки: взаимодействия, гидразида, изоникотиновой, кислоты, мочевины, продуктов, смеси, формальдегида
...собой метиленовыми группами и со держащих некоторое количество металольныхгрупп.Основными факторами, определяющимистроение и свойства метиленмочевинного регулятора (ММР), являются: мольное отноше ние мочевина:формальдегид и процент вводимого гидразида изоникотиновой кислоты, рН реакционной среды и температура поли- конденсации, В соответствии с этим метиленмочевинный регулятор образуется с заданным 25 свойством и строением:1) при избытке мочевины (соотношение мочевииа: формальдегид не менее 1,66; 1) и вводе гидразида изоникотиновой кислоты в количестве .1 - 2 о/е от взятой мочевины (при от535300 Формула изобретения Составитель Г. Мосина Техред М. СеменовКорректор И. Позняковская Редактор Л, Новожилова Заказ 2485/17 Изд.1775 Тираж 575...
Амиды( -алкокси) этил арил (алкил) дитиофосфорной кислоты
Номер патента: 512625
Опубликовано: 25.06.1978
Авторы: Абрамова, Андреева, Двухшерстов, Мандельбаум, Санин
МПК: C07F 9/24
Метки: алкил, алкокси, амиды, арил, дитиофосфорной, кислоты, этил
...52 г (0,03 моль) и-нитротиофенола в 50 мл абсолютного хлороформа и 50 мл пиридина при 30 оС прибавляют по каплям 8,7 г (0,03 моль) н-бутиламида 0 ( 3-этокси) этилхлортиофоо форной кислоты, перемешивают 7 ч при 45 С,о оставляют на ночь. Затем при 45-50 оС перемешивают 10 ч, охлаждают, выливают на лед с соляной кислотой Продукты реакции промььвают водой и содовым раствором, сушат над Ма 504 . Отгоняют легкие фракции и полу чают готовый продукт, Выход 85% после перекристаллизации иэ этилового спирта, т.пл. 154 С.о35П р и м е р 3. Фунгицидная активность соединений на вегетативных органах грибаР 1 мсо 1 оис оч 2 оеФунгицидную активность соединений на вегетативных органах гриба Р 1 г 1 со 1 ог 1 а оу- асс Ю изучают по следующей...
Хлорангидрид 4-хлортиено (2, 3 )пирмидино-6-карбоновой кислоты в качестве промежуточного продукта для синтеза n замещенных амидов 4-хлортиено (2, 3 )пиримидин-6 карбоновой кислоты и способ его получения
Номер патента: 725433
Опубликовано: 23.05.1983
МПК: C07D 495/04
Метки: 4-хлортиено, амидов, замещенных, карбоновой, качестве, кислоты, пиримидин-6, пирмидино-6-карбоновой, продукта, промежуточного, синтеза, хлорангидрид
...в положении 4 или одновреенный гидролиз групп, находящихся в положениях 4 и б. Однако. в заявляемых условиях гидролиз соединения (Н)проходит только по положению 4 с отщеплением карбэтоксиметилтиогруппы и образонанием оксогруппы.Что касается стадии превращення соединения ф в конечный продукт (1) то следует отметить, что протекающее наряду с обычныМ превращением0 груйпировки И, в группировкуСЮК И превращение карбэтокси группы под действием хлорокиси фосфора и пятихлористого, Фосфора в группу СОСЯ в предлагаемых условиях оказалось неожиданным,Предполагалось, что в результате реакции произойдет замещение оксо- группы на хлор без изменения, эфирной группировки в положении б тиено(2,3-3)пиримидинового ядра,как этд наблюдается...
Предыдущий патент: Способ получения грлс-а-хлоркоричной кислоты
Следующий патент: Способ получения амидов а-хлоркоричной. кислоты
Случайный патент: Направляющий башмак шахтного подъемного сосуда