Способ получения хлорированных ал кил еици ан амидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕИЗОЬЕЕтЯНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сокгз Советских Социалистических Респрблик/ .ти ф+Ъ тва1839(23-4) Зависимое от впдетел тх и,ЧП 1 х С 0 Комитет ло делам изобретений и открытий ори Совете Министров СССРУ, Их 547 А 91.6422;66, .094.403.07 (088.8 юллетсиь1.Х 1.1968. уоликованоза 1969 г. та опубликования описания 6 Х.1969 вторь ов, В. Г. В аронова ьянов стени. аявител СОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИРОВАННЪХ АЛ КИЛ ЕНЦИАНАМИДОВ го соединения с т. р 22,4% С 1 и 1(,8%рци клогекс 11 ленцианам 1 6,3 г (100 о,го) целево 207 С, с одер ж а щего соответствует хло СН,СЮС. аз Сз 1 т,С .зХ С М а я вл с но 12. Л .1967 ( 117присоединением заявкириоритет Изобретение относится к области получения новых хлорированных органических соединений, которые могут найти применение в качестве химических средств защиты растений, физиологически активных веществ, мономеров для получения полимеров, отбеливающих средств, хлорирующих агентов.Предлагаемый способ получения хлорированных алкиленцианамидов состоит в том, что раствор или суспензию алкиленцианамида 10 в четыреххлористом углероде или хлороформе подвергают взаимодействию с газообразным хлором при температуре порядка 20 - 80 С с последующим выделением целевого продукта известным способом. 15П р и м е р 1. 3 г изопропиленцианамида (СНз)2 С:х 1 Сгх 1 в виде суспензии в 120,1 гл четыреххлористого углерода обрабатывают хлором при перемешивании и 20 С 2 час. Из полученной суспензии выделяют твердую фазу, 20 сушат в вакууме при 70 С и получают 4,5 г (90 - 95%) целевого продукта, содержащего 45,7 С 1. и 18,2 гх 1, что соответствует дихлоризопропиленцианамиду (СН С 1.) зСМС.х 1.П р и м е р 2, 5 г циклогексиленцианамида в 25 виде суспензии в 250 лл четыреххлористого углерода обрабатывают при перемешивании газообразным хлором при 25 С 1 час. Полученный твердый продукт отделяют от растворителя, сушат в вакууме при 50 и получают 30 П р и м е р 3. 5 г ш 1 клогексиленцианамида, растворенного в 250 1 гл хлороформа, обрабатывают газообразным хлором в условиях, аналогичных примеру 2. Получают хлорциклогексиленцианамид с вг.гходом около 100"/оП р и м е р 4. Суспензию 5 г циклогексиленцианамида в 250 1 гл четыреххлористого улерода насыщают хлором при 20 С и оставляют стоять при этой же температуре на 10 суток в плоо загсрытой сгляге, после чего отделяют твердую фазу от СС 1.4, сушат в вакууме при 50 С и получают дихлорциклогексиленцианамид С,НеС 1.,ХСХ (С 36,9%, гхг 14,5 о;,) с т. пл. 208 С (с разл.) и выходом 901 о.П р и м е р 5. 5 г циклопентиленцианамида в виде суспензии в 200 игл СС 1., обрабатывают при 25 С и перемсшивании газообразным хлором 3 час, От полученной суспензии отделяют твердую фазу и сушат в вакууме при 20 - 50 С. Получают 7,9 г целевого продукта, содержащего 39/о С 1- и 15,7 ого .х, что соответствует дихлорциклопентиленцианамиду232274 Предмет изобретения Составитель Т. Калинина Техред Л. Я. Левина Корректор А. П. Васильева Редактор Л. А, Ильина Заказ 420/6 Тираж 437 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения хлорированных алкиленцианамидов, огличаюиийся тем, что раствор или суспензпю алкнленцианамида в четыреххлористом углероде или хлороформе подвергают взаимодействшо с газообразным хлором при температуре порядка 20 - 80 С с последующим выделением целевого продукта извест ным способом.
СмотретьЗаявка
1171839
В. Г. Голов, В. Г. Водопь нов, Р. Г. Даронова
МПК / Метки
МПК: A01N 47/40, C07C 261/04
Метки: амидов, еици, киль, хлорированных
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-232274-sposob-polucheniya-khlorirovannykh-al-kil-eici-an-amidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения хлорированных ал кил еици ан амидов</a>
Способ переработки твердых продуктов хлорирования тантало ниобиевого сырья
Номер патента: 318288
Опубликовано: 05.10.1974
Авторы: Бутурлов, Заиканов, Каячев, Крохин, Кузина, Мальцев, Морозов, Пегушин, Татакин
МПК: C01G 33/00
Метки: ниобиевого, переработки, продуктов, сырья, тантало, твердых, хлорирования
...его в промышленном масштабе (это обусловливается необходимостью поддержания температуры расплава в очень узком температурном интервале и осуществлением процесса прн малом содержании пентахлорида тантала в расплаве). влагосодержащими соединениями металлопри 25 - 350 С.При осуществлении способа достистаточно селективное и полное иоксихлорида ниобия при одновременщении процесса (последний осущешироком температурном интервале600 С и при высокой концентрации впентахлорида тантала). П р и м е р. Твердые продукты хлорированиялопаритового концентрата (технические хлориды ниобия и тантала) тщательно перемешивают с окислами суммы редкоземельных эле ментов, взятых в количестве 105/о от теоретически необходимого для перевода пентахлорида...
Способ выделения хлораля из продуктов хлорирования этилового спирта
Номер патента: 1456405
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Баринов, Буяков, Вертузаев, Горячев, Золотарев, Левина, Либман, Полянский, Самитин, Сергеев, Тычинин, Тюриков
МПК: C07C 45/82, C07C 47/16
Метки: выделения, продуктов, спирта, хлораля, хлорирования, этилового
...для получения хлор- масла. Органический слой с низа экст рактора, содержащий 85-902 СС 1, возвращают на орошение верха колонны 1. При обработке поддерживают определен ное объемное соотношение потоков органического и водного слоев, атакже температуру;1456405 Процесс азеотропного обезвоживания проводят при определенном объемном соотношснии потоков исходного хлормасла и возвращенного органического слоя после обработки его водным слоем.Осушенное хлормасло подвергают ректификации на колонне 4 эффективностью 15 т.т. при флегмовом числе,.Л Л КОличест- Выход ВО ГОТО ,ГОТО вого про-вого 1дукта, г продукта, мас. 7. Состав готового продук-, та, мас,Е Опыт Темпе- Объемное Соотношениепотоков ратураэкстракции,соотно шение потоков органи...
Способ разгонки сырых продуктов хлорирования бензола
Номер патента: 31007
Опубликовано: 31.07.1933
МПК: C07C 17/386, C07C 25/02
Метки: бензола, продуктов, разгонки, сырых, хлорирования
...водорода является, повидимому, отщепление его элементов из органиче 144Л К авторскому свидетельству Н. заявленному 5 мая 1932 го(спр. о перв.108632). аубликовано 31 нюля 1933 года. ских соединений, входящих в состав технических продуктов хлорирования, вследствие повышения температур и связанных с этим явлений конденсации или других превращений.Авторами найдено, что введение в перегонный аппарат, вместе с перегоняемым техническим продуктом (хлорированным бензолом, полихлоридами и т. и.) едкого натра в мелко размельченном состоянии или в виде водного концентрированного раствора, приводит при перегонке к устранению хлористого водорода из паровой фазы: в качестве отгона получаются лишь органические хлоросодержащие продукты и вода,...
Способ хлорирования полиэтилена высокой плотности
Номер патента: 791250
Опубликовано: 23.12.1980
Автор: Левхардт
МПК: C08F 8/22
Метки: высокой, плотности, полиэтилена, хлорирования
...хлора и хлористого водорода, Продукт хлорирования охлаждают, Фильтруют, последовательно промывают деионизированной водой, водным раствором карбоната натрия и деионизированной водой со последующей сушкой при 50 С и 10 мм рт.ст, до постоянства веса, Содержание хлора, определяемое элементным анализом н получаемом продукте, кристалличность которого составляет менее 1, равняется 42,8.П р и м е р 2. Повторяют пример 1 с той разницей, что в качестве инициатора применяют с,Ы, -азо-ди-изобутиронитрил и процесс хлорирования на первой стадии проводят при соотношении воды к полиэтилену, равном 32:68 и в течение 30 мин до содержания хлора 15. При этом получают продукт с кристалличностью менее 1, содержащий 40,5 хлора.П р и м е р 3. Повторяют пример...
Способ очистки n-хлоро-нитро-анилина
Номер патента: 31429
Опубликовано: 31.08.1933
Автор: Иванов
МПК: C07C 87/60
Метки: n-хлоро-нитро-анилина
...некоторое количество других его производных и смолы.Предлагаемый способ выделения и очисткИ п-хлор-о-нитроанилина из продукта хлорирования основан на различ. ной растворимости составных частей последнего в слабом растворе едкого натра и серной кислоте различной концентрации и состоит в том, что сырой продукт, который возможно предварительно обработать слабым раствором едкого натра, растворяют в серной кислоте и полученный раствор подвергают фракционированному осаждению водой.П р и м е р. Сырой продукт хлорирования перемешивается в течение часа с трехкратным количеством 2,5 оо-ного раствора едкого натра, при чем продукты фенольного характера переходят и раствор, Отфильтрованный и промытый осадок, содержащий 45 - 50% влаги,...
Предыдущий патент: Способ получения галоидсульфосодержащих сямуи-триазинов
Следующий патент: Способ получения хлористых винилоксифенилдиазониев
Случайный патент: Преобразователь параметров сопротивлений в электрический сигнал