Способ получения амидов сульфоланилкарбоновых кислот

Номер патента: 971792

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Безгубенко, Куликов, Марголин, Парадовская, Первых

МПК: C01C 1/02

Метки: аммиака, водного, квалификации, реактивной

...никеля, титана икобальта.В последующее затем время химический состав аммиака водного осч17-4 после обработки нержавсталевыхпластин не изменяется. Корроэионногодействия водного аммиака осч 14-4на поверхность нержавстали большене наблюдается, чему способствует образование защитной пленки на поверхности стали, образующейся под действием водного аммиака с высокой степенью чистоты, (осч 17-4) при определенных условиях концентрации итемпературы.Результаты анализа аммиака, в котором находилась пластина из сталиХ 18 Н 10 Т Са = 5 10- 6.10 6, Й =1 10 ь - 5:10 7 , Т = 1 10 остальные примеси в соответствии с техническими условиями.Предложенный способпозволяет увеличить производительность производствааммиака в 5-6 раз,обезопасить процесс.Формула...

Номер патента: 1755181

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Потрохов, Тимофеева

МПК: G01N 31/00

Метки: водных, кислот, растворах

...имеет место увеличение погрешности анализа,П р и м е р 41. 5 мл анализируемого 5водного раствора переносят в прибор Полежаева емкостью 10-15 мл и вносят 0,5 млраствора нитрита натрия (С = 20 мг/мл). Котводной трубке прибора последовательноприсоединяют 0-образную трубку,наполненную реагентом. Реагент представляетсобой диатомит или стеклянный порошок,.обработанный окислительной смесью,представляющей собой Зо-ный раствордвухромовокислого калия в 2,5;-ном растворе серной кислоты,К 0-образной трубке присоединяют индикаторную трубку ИТТ, Собранную систему выдерживают 4 мин при 10 С, послечего пропускают 0,4 л воздуха со скоростью 200,1 л мин, применяя в качестве побудителярасхода газоаналиэатор УГ. Затем отсоединяют индикаторную трубку, сразу...

Номер патента: 1807386

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Климова, Потрохов, Тимофеева

МПК: G01N 31/00

Метки: водных, кислот, растворах

...0,4 л воздуха со скоростью 0,1 л/мин, применяя в качестве побудителя расхода . газоанализатора УГ, Затем отсоединяют индикаторную трубку, измеряют высоту окрашенного слоя и в соответствии с градуировочным графиком определяют содержание ортофосфорной кислоты в водном растворе,Содержание ортофосфорной кислотыВысота окрашенного слояНайденное содержание ортофосфорной кислоты 20 мг/л Данное изобретение иллюстрируется табл 1 и 2.Как видно из данных табл, 1 предлагаемый способ обеспечивает оперативное количественное определение ортофосфорной кислоты в полевых условиях, при условии соблюдения всех четырех заявленных интервалов (см, примеры 1-3; 6 - 7; 10-11; 145 1015202530 3540 15), В случае нарушения заявленных интервалов имеет место...

Номер патента: 1168847

Опубликовано: 23.07.1985

Автор: Комракова

МПК: G01N 30/14

Метки: акриловой, водной, кислот, метакриловой, среде

...экстракцию 80 мл диэтилового эфира в . два приема (50 и 30 мл), Эфирные 35 экстракты соединяют и упарйвают досуха. Сухой остаток смывают 0,5 .ип дистиллированной воды и хроматографируют 0,6 мл. Площади пиков акриловой и метакриловой кислот при 40 шкале усилителя 20 10 А составляют соответственно 1,2 см и 2 5 смгСравнение чувствительности определения известного и предлагаемого способов приведены в табл, 1. 45 ИзвестныйПредлагаемыйа) без концентрированияб) с концентрированием Данные по точности предлагаемогоспособа приведены в табл, 2,Точность определения акриловой и метакриловой кислот при экстракции водного раствора серным эфиром н присутстВии Мп 804:5 нгОКонцентра ция каждой кислоты в растворе 0,5 мг/л, Число опытов п=5Из табл. 2...

Номер патента: 1518798

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Данилов, Коренман

МПК: G01N 33/18

Метки: водных, извлечения, кислоты, растворов, салициловой, экстрагент

...значениях рН наблюдаетсяпрактически полное (957-ное) извлечение салициловой кислоты из водныхрастворов (табл.2), 11 ри рН 1 6 сни 9жается степень извлечения кислоты приэкстракции органическим растворителем, состоящим из 60 мол,7 гексилового спирта и 40 мол.7 ди-(2-этилгексил ) фенилфо сфа та При эк ст рак ции 40салициловой кислоты органическимрастворителем, состоящим из 50 мол.7гексилового спирта и 50 мол.7. ди-(2 этилгексил )-фенилфосфата, а такжерастворителем, состоящим из 40 мол,7гексилового спирта и 60 мол,7 ди-(2 этилгексил)-фенилфосфата максимальное извлечение наблюдается при рНменьше 1,8 и 1,7 соответственно, Таким образом для извлечения салициловой кислоты оптимальным является рНменьше 1,5,Влияние концентрации...