Способ получения амидов 0-амидофенилфосфо-
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
245096 О П И С А Н И ЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Ссюа Соеетсиил Социалистическими РеспублииВт.ЕСГВэ 1: . Я 10 ".,"Ы БИБЛИОТЕКЛ Зависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 13,111,1968 ( 1224117/23-4 Кл. 12 о, 26/ с присоеди нием заявкиМПК С 071УДК 547,2611(088,8) риоритет Комитет по делам обретений и стирытиата опубликования описания 31.Х,1969 торыобретени Э. Е, Нифантьев и М, П. Коротеевковский государственный университет имени М. Ломоносов аявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДОВ О-АМ РИСТОЙ КИСЛОТЪЕНИЛФ ламид дизти лоты. ,9 г о-ам ида ф ре 90 - 1 г диэти амида о инофе- сфори 10 С в амина. амидо 14,10 - 14,23;90; С 59,19; Изобретение относится к синтезу соединений общей формулы где К - Н, алкил,которые могут быть использованы в качестве антиоксидантов, а также в фосфорорганическом синтезе.Предлагаемый способ состоит в том, что о-аминофенолы подвергают взаимодействию с триамидами фосфористой кислоты при нагревании, желательно до 90 - 150 С, с последующим выделением целевого продукта известными методами.П р и м е р 1, Получение диметиламида о-амидофенилфосфористой кислоты.В перегонный прибор загружают 10,9 г оаминофенола и 16,2 г гексаметилтриамида фосфористой кислоты. При температуре 90 - 110 С в течение 3 час выделяется 9 г диметиламина. Получают 18,1 г (100%) диметиламида о-амидофенилфосфористой кислоты.Найдено, %: М 15,48 - 15,42.С Н 110 Р.Вычислено, %: М 15,48. П р и м е р 2. Получение о-амидофенилфосфористой кисАналогично примеру 1 из 10 иола и 24,7 г гексаэтилтриав стой кислоты при температу течение 3 час выделяется 14,6 Получают 21 г (100%) диэтил фенилфосфористой кислоты. 0 Найдено, %: И 13,28 - 13,42,С 10 Н 15 М 20 Р,Вычислено, %: Х 13,33.П р и и е р 3. Получение диметиламида 15 о-изопропиламидофенилфосфористой кислоты.Аналогично примеру 1 из 8 г о-изопропиламинофенола и 9,3 г гексаметилтриамида фосфористой кислоты при температуре 110 - 140 С в течение 3 час выделяется 5,15 г ди метиламина. Реакционную смесь перегоняютв вакууме масляного насоса, Получают 11 г (90,6% ) диметиламида о-изопропиламидофенилфосфористой кислоты с т, кип. 110 - 111 С (3 м,1 т рт. ст.), (14 1,0695, по 1,5500. МКр. найдено 66,72, вычислено 65,59. Найдено, %: Х 12,70 - 12,90С 59,32 - 59,43; Н 8,49 - 8,51,Вычислено, %; Х 12,50; Р 0 Н 852.Заказ 2669/18 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 4, Получение диэтиламида о-изопропиламидофенилфосфористой кислоты,Аналогично примеру 1 из 17 г о-изопропиламинофенола и 28 г гексаэтилтриамида фосфористой кислоты при температуре 110 - 150 С в течение 3 час выделяют 18,8 г диэтиламина. Реакционную смесь перегоняют в вакууме масляного насоса, Получают 34,6 г (93,4 а/,) диэтиламида о-изопропиламидофенилфосфорпстой кислоты с т. кип. 128 - 130 С (4 мм рт, ст.), д 4 1,0729, по 1,5430.МКо. найдено 74,04, вычислено 74,75.Найдено, %; Х 11,28 - 11,42; Р 12,45 - 12,72; С 62,01 - 62,19; Н 6,11 - 8,19,С 13 Н 21 Квор. Вычислено, /о: К 11,11; Р 12,30; С 61,90;Н 8,33. 5 Предмет изобретения 1. Способ получения амидов о-амидофенилфосфористой кислоты, отличающийся тем, что о-аминофенолы подвергают взаимодействию с 10 триамидами фосфористой кислоты при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными методами,2. Способ по п, 1, отличающийся тем, что15 нагревание ведут до 90 в 1 С,
СмотретьЗаявка
1224117
Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова
Э. Е. Нифантьев, М. П. Коротеев
МПК / Метки
Метки: 0-амидофенилфосфо, амидов
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-245096-sposob-polucheniya-amidov-0-amidofenilfosfo.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения амидов 0-амидофенилфосфо-</a>
Способ изготовления бумаг, крепких во влажном состоянии
Номер патента: 69879
Опубликовано: 01.01.1947
МПК: D21H 3/36
Метки: бумаг, влажном, крепких, состоянии
...перемешивании и темпе 43969879 440 ратуре 65 - 70 С до образования тягучей гидрофобной смолы, затем смолу выгружают, высушивают при температуре 30 - 40 С и измельчают в порошок в коллоидной мельнице.100 г смолы М растворяют в 760 мл 2,2%-ной соляной кислоты, содержащих около 0,08 мл 100%-ной уксусной кислоты, и выдерживают полученный раствор при температуре 15 - 25 С в течение около 14 час. Влажность смолы доводят до 2,5 - 3%. Изготовлениеколлоидного расгворасмолы МгНа 100 г меламина вводят 75 - 80 г формальдегида и добавляют 250 мл воды. Конденсацию проводят при температуре 65 - 70 С. По окончании конденсации варку продолжают не менее 30 мин., до тех пор, пока проба смолы, смешанная с водой, не даст жесткую сильно коагулированную смолу...
Способ получения феноламинных смол
Номер патента: 617455
Опубликовано: 30.07.1978
Авторы: Белгородский, Косовцев, Кривцов, Кролевецкий, Моисеев, Пешков, Полухин, Сире
МПК: C08G 8/00
Метки: смол, феноламинных
...старения при 140 С в течение 30 мин.Из данных таблицы 3 видно, что каучук СКМСАРКМс предлагаемой смолой при тепловом старении сохраняется плас. тичность на 80 - 90%. Аналогичный каучук с промышленной комбинацией неозона Э (К-фенил-нафтиламин) и ДФФД (К,1 ч- дифенил-п-фенилендиамин) сохраняет пластичность на 27% . Продукт согласно изобретению эффективнее октилфеноламинной смолы (ВС) на высокомасляном каучуке.Ниже приводятся примеры предлагаемого способа получения феноламинных смол.П р и м е р 1. Смесь, содержащую 6,7 г (0,02 г/моль) 2,4-бис- (а,а-диметилбензил)- фенола и 0,42 г (0,003 г,моль) гексаметилентетрамина, нагревают при перемешивании до 150 - 155 С и выдерживают при этой температуре в течение 5,5 ч, После охлаждения...
Способ получения холиновых эфиров фосфористой кислоты
Номер патента: 486022
Опубликовано: 30.09.1975
Авторы: Андрианова, Гридасова
МПК: C07F 9/06
Метки: кислоты, фосфористой, холиновых, эфиров
...исходных реагентов и температуры процесса получают ди- или трихолиновые эфиры фосфористой кислоты.При получении дихолинового эфира диме тиламидофосфористой кислоты процесс проводят при 110 в 1 С. При получении трихолинового эфира фосфористой кислоты процесс проводят при 150 С.Целевые продукты выделяют известными 25 приемами. Удобно выделять их в виде перхлоратов. Для этого технический продукт растворяют на холоду в спирте и добавляют небольшой избыток хлорной кислоты, выпавшие кристаллы отделяют и вьсушивают в ва кууме при нагревании.Заказ 323215 Изд.1848 ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и Москва, Ж.35, РаушскаяТираж 529 ПодписноеСовета Министров СССРоткрытийнаб д. 48 Типография, пр Сапунова, 2 3Пример 1....
Способ получения эфиров кислот фосфора
Номер патента: 382288
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Курт
МПК: C07F 9/24, C07F 9/40, C07F 9/653
Метки: кислот, фосфора, эфиров
...- пиридиь 2(ЗН)-она и перемешивают в течение 4 час при температуре 35 С. После этого прибавляот 200 мл воды и ацетон отгоняют из реакционной смеси в вакууме, создаваемом водо- струйным насосом. Выделившееся после этого масло застывает в форме вязкой массы. Зту массу выделяют путем декантации и перекристаллизовывают непосредственным образом из 400 мл метанола. При этом получают 46 г О-метил-Я-хлороксазоло - (4,5-6) - пиридин 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 60 65 102(ЗН) -онил - (3) -метил) - дитиометилфосфопа та, плавящегося при температуре 77 - 79 С.Найдено, %: С 33,56; Н 2,99; Х 8,51; Р 9,54, Я 19,47; С 11,00.Вычислено, %: С 33,28; Н 3,10; Х 8,63, Р 9,56; 5 19,74; С 1 10,92.П р и м е р 15. 22 г...
Способ получения аминоспиртовых производных о-транс оксикоричной кислоты
Номер патента: 448639
Опубликовано: 30.10.1974
Авторы: Боскетти, Моло, Фонтэн
МПК: C07C 93/10
Метки: аминоспиртовых, кислоты, о-транс, оксикоричной, производных
...- коричной кислоты, приготовленного по примеру 1, при температуре кипения на 2 час смешивают с 4,4 г (0,06 моль) трет-бутиламина в 25 мл изопропанола. Затем под вакуумом выпаривают избыток амина и изопропанола. Конечный продукт, перекристаллизованный из гексана, имеет т. пл. 106 С.Пропускают газообразный хлористый водород в эфирный раствор полученного основания. После перекристаллизации из смеси метанола с эфиром получают 4,1 г (80%) хлоргидрата с т. пл. 162 С; мол. вес 345,84.Найдено, /о. С 59,43; Н 7,64; И 4,10.С 17 Н 25 И 04 НС 1.Вычислено, /,: С 59,38; Н 7,62; К 4,08.П р и м е р 4. Этиловый эфир о-(изопропиламино-окси-пропокси)-транс-коричной кислоты.А. 17,3 г (0,09 моль) этилового эфира о-окси-транс-коричной кислоты (т. пл....
Предыдущий патент: Способ получения эфиров n-ациламидофосфорныхкислот
Следующий патент: Способ получения 0-дигалоидформимин 0-
Случайный патент: Устройство для фиксации параллельных труб