Номер патента: 242879

Авторы: Близнюк, Савенков, Хохлов

ZIP архив

Текст

РОПИСАН ИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 242829 Сова Советскив Социалистическиа Республик. 12 о, присоединением заяв МПК С 07 Приоритет Опублико Комитет оо делам аабретений и открытий ори Совете Министров СССРЗаявит ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДОВ предлагаемому способу ннайти применение в качесактивных веществ.об получения амидов обще чаемые по ды могут ологическ ложен спо ы Полу вые ам ве физи Пред формулССН = СНИСЬ,О О нилгде Й - алкил или арил, К - алкил-, арил-, алкокси- или диалкиламидогруппа, заключающийся в том, что ацилвиниламины (енамины) подвергают взаимодействию с хлорангидридами карбоновых кислот в присутствии третичных аминов в качестве акцептора хлористого водорода с последующим выделением целевого продукта известным способом.П р и м е р 1. Получение ацетилвиниламида уксусной кислоты,К раствору 0,05 г смоль ацетилвиниламина и 0,05 гмоль триэтиламина в 60 мл бензола прибавляют, перемешивая, при температуре 5 - 10 С 0,05 г моль хлористого ацетила. Смесь перемешивают 2 час при комнатной температуре и 2 час при 60 - 65 С. После охлаждения осадок отфильтровывают, промывают бензолом, растворитель отгоняют в вакууме и остаток перегоняют. Т. кип, 90 - 94 С (2,5 мм рт. ст.) с 14 1,0815; по 1,4987. Выход 54,6%. Найдено, %: К 11,80.Вычислено, о/О: Х 11,10.П р и м е р 2. Получение И-хлорбензоилвинил, О-этилкарбомата.Продукт получают в условиях примера 10,03 г моль 4-хлорбензоилвинилами0,03 г моль этилхлорформиата и 0,03 гмотриэтиламина, Выход 76,5%, т. пл. 80 - 8(из спирта).1-1 айдено %: С 1 14,27; Ы 5,76,Вычислено, %: С 1 14,05; Х 5,55.П р и и е р 3. Получение бензоилвиэтилкарбомата.Продукт получают в условиях примера 1 из0,05 г моль бензоилвиниламина, 0,05 г мольэтилхлорформиата и 0,05 гмоль триэтиламина в 60 мл бензола с той лишь разницей, чтопосле отделения хлоргидрата амина фильтратО промывают водой, сушат над сульфатом,натрия, бензол упаривают на 80% и продукт отделяют фильтрованием, Выход 70,2%, т. пл,100 в 1 С.Найдено, %: Х 6,90.5 С 1 нН 1 зХОа,Вычислено, %: И 6,49.П р и м е р 4. Получение 4-хлорбензоилвин иламида,4-дихлорбензойной кислоты.Продукт получают из 0,03 гмоль 4-хлоро бензоилвиниламина, 0,03 г моль 2,4-дихлор242879 Составитель Л. М. ИоффеРедактор О. С. Филиппова Техред А. А. Камышиикова Корректор Г. П. Кильман Заказ 3222/3 Тираж 480 Подписное БНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 бензоилхлорида и 0,03 гмоль триэтиламинав 40 мл бензола в условиях примера 1. Выход93,1/о, т, пл. 177 - 178 С (из спирта).Найдено, %: С 131,06; М 4,17.С 1 вНтоС 1 з 11 Оз.Вычислено, %. С 1 30,09; И 3,96. П р и м е р 5, Получение 4-хлорбензоилвиниламида монохлоруксусной кислоты.Продукт получают в условиях примера 1 из 0,03 г моль 4-хлорбензоилвиниламина и хлорацетилхлорида. Выход 91,7%, т. пл. 135 - 137 С (из спирта).Найдено, %: С 126,44, И 5,80.С 11 НвС 1 зКОз,Вычислено, %: С 127,50; К 5,43. П р и м е р 6. Получение К-бензоилвинила- К,И-диэтилмочевина,Продукт получают из 0,03 г моль бензоилвиниламина, 0,03 г моль диэтилкарбамилхлорида и 0,03 г моль триэтиламина в условияхпримера 3. Выход 95 4 /о, д 4 1,1289, по1 5753,Найдено, %: Х 6,11,5 СНХО,.Вычислено, %. Ы 5,70. Предмет изобретения Способ получения амидов общей формулы КССН = СНИСЬ,О Огде К - алкил или арил, К - алкил-; арил-, 15 алкокси- или диалкиламидогруппа, отличаюиийся тем, что ацилвиниламины подвергают взаимодействию с хлорангидридами карбоновых кислот в присутствии акцептора хлористого водорода - третичных аминов с после дующим выделением целевого продукта известным способом.

Смотреть

Заявка

1211322

П. С. Хохлов, Н. Ф. Савенков, Н. К. Близнюк Всесоюзный научно исследовательский институт фитопатологии

МПК / Метки

МПК: C07C 231/02, C07C 233/05, C07C 233/31

Метки: амидов

Опубликовано: 01.01.1969

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-242879-sposob-polucheniya-amidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения амидов</a>

Похожие патенты