Способ получения галоидоангидридов 2-бромзамещенных предельных алифатических карбоновых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 99256
Авторы: Губерниев, Придорогин, Рабинович
Текст
СССР ОБРЕТЕ ЯДЕЕЛЬСТВУ АВТОР СК П. Н. Рабинович, Н. Л. Придорогин и М. А, Губер СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЛОИДОАНГИДРИД -БРОМЗАМЕЩЕННЫХ ПРЕДЕЛЬНЫХ АЛИФАТИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ни СКИХ Заявлено 25 октября 1952 г. за М 1 С 2/16-341448632 в Министерство здравоохранения СССР Онуоликовано в Б 5 онлетене изобретений М 11 за 1954 г.Предметом изоорстеиия является способ получения галоидоангидридов 2-бромзамецепных предельных алифатических к ар бои овых кислот из соответствующих алифатических карбоновых кислот.По сравнению с известными подобными способами предлагаемый способ позволяет значительно ускорить процесс получения продукта, что достигается тем, что смесь исходной кислоты и брома обрабатывшот трсххлористым фосфором или хлористым поиигозГ 1 р и м ср 1. К 2 г-,нозя,5 алифятической кярбоовой кислоты добавляют 120 5 ял сухого брома,4 г-атояа + 16 Оо избытка). При этом температура смеси повышается до 30, Далее из делите:инной воронки, ис размешивая, и тсчсиис 5 - 8 мии. при;и 1- вают 87,1, трсххлористого фосфора (1 г-моль). Трсххлористыи фосфор располагается светлым слоем гяд гемной смесью (раствором - в случас ж 5 дких кислот).По мере добавления треххлористого фосфора температура светлого верхнего слон повышается и к концу добавления достигает 100 в 110. 1-1 ии;иЙ тсзИыЙ с,оЙ почти ис ня гревястся. С границы соприкосновсшгя слоев немедленно начинается энергичное выделение галоидоводородя. По окончании добавления трех- хлористого фосфора температура верхего слоя постепенно снижается и через 30 - 35 мпн. доходит до 60 - 62. За это время объем верхнего с, о 5 иеирсрьВио увеличиивястся и из бесцветного ои становится краснымПо достижении температуры 62 ре;кциои 1 о Смес начиняю рожно нагревать; при этом оставпийся очень незначительный темный нижний слой тотчас переходит В ра створ. Однородный темнокрасньш раствор нагревают, иостспенно поВьииая температуру до 100 -102".1 срсз 5060 мии, от начала нагревания раствор стгиювится бледнорозовым и Выделение галоидоводоро. д 5 1 зезко сн 5 жяется. Оощая 31 ительюсть процесса 1 ч. 20 м. -- 1 ч. 30 м.Полученный 2-бромгалоидоангидрид очищают обычным путем (перегонкой при норма;ьном дявлешп ли В Вакууме) . Если исочишсиЫй 2-бромгалоидоангидрид .гидролизо:Я 99256 вать водой и" образовавшуюся 2- бромкислоту очистить перегонкой, то получается чистая 2-бромкислота с выходом 75 - 90% от теоретического.Прим е р 2 К смеси из 1 г-молл карбоновой кислоты и 60 мл сухого брома (2 г-атояа + 16% избытка) при температуре 50 в течение 10 и ин. добавляют 71 мл хлористого тионила (1 г-ноль). Немедленно начинается энергичное газовыделение (сернистый газ и галоидоводород),Температуру смеси постепенно повышают до 105 - 110. К этому времени газовыделение почти заканчивается и жидкость становится блед. пор озового цвета. Выделяющиеся газы почти бесцветны. Общая длительность процессач, --ч 15 м.Полученный 2-бромгалоидоангидрид очищают перегонкой. Если продукт гидролизовать водой, то получается соответствующая 2-бромкисПредмет изобретения Объем 0,125 п. л. Тираж 400. Цена 25 коп. Типография изд-ва Московская правда, Потаповский пер., 3, Зак. 4975 Отв, редактор И. В. МакаровЛ 133825 от 12/Х 1955 г. Стаидартгиз.;1 ота с выходом 75 - 90% от теорети ческого.Таким путем получают галоидоангидриды кислот: бромуксусной, бромдиэтилуксусной, 2-бромпропионовой, 2-броммасляной (норм.), 3-метил- атил-броммасляной (норм ), 2- бромвалериановой (норм.), 2-бромизовалериансвой, 2-бромкапроновой, 2-бромизокапроновой, 6-бензоиламино-бромкапроновой (норм.),Способ получения галоидоангидридов 2-бромзамешенных предельных а,1 ифатических карбоновых кислот из соответствующих алифатических карбоновых кислот, от ли ч а юш и й с я тем, что, с целью ускорения процесса, смесь исходной кислогы и брома обрабатывают треххлористым фосфором или хлористым П 1 ОНИЛОМ.
СмотретьЗаявка
448632, 25.10.1952
Губерниев М. А, Придорогин Н. Л, Рабинович П. Н
МПК / Метки
МПК: C07B 39/00, C07C 51/58, C07C 53/48, C07C 53/50
Метки: 2-бромзамещенных, алифатических, галоидоангидридов, карбоновых, кислот, предельных
Опубликовано: 01.01.1954
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-99256-sposob-polucheniya-galoidoangidridov-2-bromzameshhennykh-predelnykh-alifaticheskikh-karbonovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения галоидоангидридов 2-бромзамещенных предельных алифатических карбоновых кислот</a>
Способ получения сложных эфиров алифатических карбоновых кислот
Номер патента: 1366507
Опубликовано: 15.01.1988
Авторы: Кабанов, Крутков, Кузнецова, Кузьмина, Преображенский, Харьков
МПК: C07C 67/08, C07C 69/33
Метки: алифатических, карбоновых, кислот, сложных, эфиров
...отгона воды 150 ОСПолучают тетракапронат пентаэритрита в виде маслянистой жидкости, Выход - 134. г (907), ЗЧ(теоретическое 424,6), цветность 5. Катализатор состава, как в примере 1. 366507 6трита. Реакцию проводят в условияхпримера 1. Начало отгона водь - 148 С.вПолучают тетракапронат пентаэритрита в виде маслянистой жидкости.Выход - 135,1 г (91,27), ЗЧ(теоретическое 424,6), цветность 7.П р и м е р 13 (прототип), В усло"виях примера 1 загружают 144,2 г10 (1 М) 1 Х каприловой кислоты 1,8 г три"бутилфосфата, 34 г (0,25 М) пента"эритрина, Реакцию проводят в условияхвпримера 1. Начало отгона воды - 180 С.Получают тетракаприлат петаэритрита15 в виде маслянистой прозрачной жидко-,сти. Выход - 497. (171,2 г), ЭЧу" 133,9 (теоретическое 350),...
Способ получения комплексов диалкиламидов карбоновых кислот с фторсодержащими карбоновыми кислотами
Номер патента: 437746
Опубликовано: 30.07.1974
Авторы: Быховская, Кнунянц, Сизов
МПК: C07C 53/34
Метки: диалкиламидов, карбоновыми, карбоновых, кислот, кислотами, комплексов, фторсодержащими
...ст,; ао 1,3377 д 4 1,3160.Найдено, %: С 28,56; Н 2,99; И 5,42.Вычислено, %: С 28,20; Н 2,74; к 5,55.Спектр ИК:- , 1690 см -сонкислоты 1780 см-.Спектр ПМР: - К(СНз) б 3,05 м. д.;62 3,15 м. д. (АзХз - система). 15 Пример 2. Комплекс диметиламида трифторкусусной кислоты с перфтормасляной кислотой.По примеру 1 из 2,8 г (0,02 моль) диметиламида трифторуксусной кислоты и 4,3 г 20 (0,02 моль) перфтормасляной кислоты получают 2,94 г (42%) комплекса диметиламида трифторуксусной кислоты с перфтормасляной кислотой; т. кип. 159 - 160 С/760 мм рт, ст.; и3310 4 е421525 Найдено, %: С 27,36; Н 2,06; К 3,88.СзН 7 ОзР 10.Вычислено, %: С 27,05; Н 1,97, К 3,94,Спектр ИК: чс=о амида 1680 см - , чс=о30 кислоты 1780 см - ,3Спектр ПМР: - К (СНз) 2 о 3,05 м. д....
Способ получения -(аминофенил)-алифатических карбоновых кислот или их производных или их солей
Номер патента: 455529
Опубликовано: 30.12.1974
МПК: C07C 101/44
Метки: аминофенил)-алифатических, карбоновых, кислот, производных, солей
...ц таким образом превращать в соед 1 шецця, содертка 1 ц 11 с 5 вторичные или третичные амицогрупцы цлц четвертичцые аммоцисвые гр цпы, и так 5 кс ацилированные ахицогруппы, Если полученные соединения со свободной амицогруцной обрабатывают азотной кислотой, то получают диазоцисвые соли, которые согласно реакции Зандмейера, например гидролизом при повышенной температуре, обработкой галогеццдом меди (11) илц цианидом меди (11), или низшим алканолом меди (11), или цианцдом меди (11), или низшим алканолом или низшим алкилмеркаптацом, предпочтительно при нейтральных, илц слабокислых, или щелочных условиях, можно переводить в соответствующие оксц-, галогец-, ццац, циз 1 цце алкокси- цлц ццзшцс алкцлмсрка птососдицения.Б полученных фецольцых...
Способ получения -(аминофенил)-алифатических производных карбоновых кислот, или их солей, или их -окисей
Номер патента: 458977
Опубликовано: 30.01.1975
МПК: C07C 101/44
Метки: аминофенил)-алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей
...компонент необходимо брать приблизительно в стехиометрическом количестве. Полученные аммонийные соли или соли содержащие атом металла и соответствующие этому типу соединений, могут быть переведены в свободные соединения после обработки солей кислотой, например соляной, серной или уксусной кислотой, например, до достижения необходимого значения рН.Полученные соединения основного типа благодаря их взаимодействию с неорганическими или органическими кислотами или соответствующими анионообменниками и благодаря выделению образовавшейся соли, могут быть переведены в соли, получающиеся в результате присоединения кислот к соединениям основного характера. Полученные кислотно-аддитивные соли могут быть превращены в свободные соединения после...
Способ получения -(аминофенил)-алифатических карбоновых кислот или их производных, или их солей
Номер патента: 471714
Опубликовано: 25.05.1975
МПК: C07C 101/44
Метки: аминофенил)-алифатических, карбоновых, кислот, производных, солей
...и остаток перекристаллизовывают,ив простого .эфира, В результате получают этиловый эфир а-г 4- (2-изоиндолияил) -фенил 1-уксусной кислоты, который плавится п.ри 118 - 120 С.Исходный материал можно получать сле. дующим способом.Смесь из 5000 мл безводного эта,иола и 1000 г 4-амцнофенилуксусной кислоты обрабатывают в течение 5 час 30 мин при перемешиванки и кипении с обратным холодильником сухим хлариставодородным газом, пере 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 ме.пивают и направают еще 4 час и затем охлаждают в течение 16 час до 10. Смесь фильтруют, остаток на фильтре промываюг холодным, безводным этанолом,ц растворяют в 8000 ял воды. Прибавлением порций по 50 л 1 л 504 -ного водного раствора гидроокиси натрия ,раствор ,доводят при...
Предыдущий патент: Устройство шва в кровлях из волнистых асбестоцементных листов
Следующий патент: Способ получения 6-п-бензоиллизина, норлейцина и лейцина
Случайный патент: Устройство для нанесения пасты на ленточный электрод щелочного аккумулятора