Способ получения галогенгидринов алифатических терпеновых и сексвитерпеновых спиртов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
М 113863 Класс 21 о, 25 СССР РЕТЕНИЯЕТЕЛЬСТВУ ПИСАНИЕ ИЗ ВТОРСКОМУ С Н. И, Скворцова и С, С. Поддубная СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЛОГЕНГИДРИНОВ АЛИФАТИЧЕСКИХ ТЕРПЕНОВЪХ И СЕСКВИТЕРПЕНОВЪХ СПИРТОВЗаявлено 18 декабря 1957 г. за588131 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРатализатора предл тионообменная см В качествгается сухаяла КУ. Известный способ получения галогенгидринов алифатических терпеновых и сесквитерпеновых углеводородов путем присоединения гидрохлоридов диеновых углеводородов к диеновым углеводородам в присутствии хлорного железа в качестве катализатора имеет ряд недостатков. Так например, процесс протекает бурно, с большим выделением тепла, что иногда приводит к выбросам реакционной массы.Предлагаемый способ позволяет получать галогенгидрины алифатических терпеновых и сесквитерпеновых спиртов (путем присоединения гидрохлоридов диеновых углеводородов к диеновым углеводородам) с применением в качестве катализатора ионообменных смол. В этом случае реакция протекает спокойно, не сопровождается заметным разогреванием и может быть прервана легко и быстро простым отделением ионообменной смолы от реакционной смеси. Все это значительно облегчает технологическое и аппаратурное оформление процесса. П р и м е р 1. Смесь 50 г гидрохлорида изопрена (содержащего 80% основного вещества), 33 г изонрена, 17 г хлористого метнлена и 18,5 г влажной катионообменной смолы КУперемешивают при 40 - 50 в течение 5 часов, смолу отделяют фильтрованием и фильтрат подвергают перегонке. При атмосферном давлении отгоняют смесь изопрена и хлористого метилена. В дальнейшем при 50 - 60 (200 - 100 мм рт. ст,) отгоняют непрореагировавший гидрохлорид изопрена (39,7 г с 80%-ным содержанием основного вещества), затем перегоняют продукт реакции в вакууме, собирая фракцию с т. кип. 70 - 85 (4 - 5 мм рт. ст ). Получают 6 г веществаяои - 1,4675, содержащего 33,3% геранилхлорида, что соответствует выходу 14,6%, считая на прореагировавший гидрохлорид изопрена.П ри и е р 2. Смесь 44,5 г гидргхлорида 2,3-диметилбутадиена, со. а113863 Предмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРОтв. редактор В. А. Иванов,Подп. к печ. 15 У 11-58 г. Цена 25 коп.Информационно-издательский отдел,Объем О,7 п. л, Зак. 2119. Тираж 700. Типография Комитета по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка 14держащего 90% основного вещества, 90 г йзопрена, 300 г хлористого метилена, и, 7 .г сухой катионообменной сМолы КУэнергично перемешивают при 35 - 40 в течение 5 часов и обрабатывают как в примере . При перегонке возвращаетСя 53 г непрореагировавшего гидрохлорида диметилбутадиена, содержание основного вещества 64%. Получают 15,6 г вещества с т. кнп. 65 - 952 о(3 - 4 мм рт, ст,) и- 1,4795, содержащего 8,4% метилгеранилхлорида, Выход метилгеранилхлорида 19,3%, считая на прореагировавший гидрохлорид диметилбутадиена,Способ получения галогенгидрннов алифатических терпеновых и сесквитерпеновых спиртов путем конденсации гидрохлоридов диеновых углеводородов с диеновыми углеводородами в присутствии катализаторов, о тл и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью улучшения условий реакции и упрощения технологического и аппаратурного оформления процесса, в качестве катализатора применяют катионообменную сульфокислотную смолу полистирольного типа (катионит КУ).
СмотретьЗаявка
588131, 18.12.1957
Поддубная С. С, Скворцова Н. И
МПК / Метки
МПК: C07C 33/42
Метки: алифатических, галогенгидринов, сексвитерпеновых, спиртов, терпеновых
Опубликовано: 01.01.1958
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-113863-sposob-polucheniya-galogengidrinov-alifaticheskikh-terpenovykh-i-seksviterpenovykh-spirtov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения галогенгидринов алифатических терпеновых и сексвитерпеновых спиртов</a>
Способ приготовления платинового катализатора на носителе для дегидроциклизации алифатических c5-углеводородов
Номер патента: 890609
Опубликовано: 27.08.2000
Авторы: Гатова, Григорович, Котельников, Лаврова, Мосягин, Петрушанская, Фельдблюм
МПК: B01J 23/42, B01J 31/24, B01J 37/02
Метки: c5-углеводородов, алифатических, дегидроциклизации, катализатора, носителе, платинового, приготовления
Способ приготовления платинового катализатора на носителе для дегидроциклизации алифатических C5-углеводородов, включающий пропитку носителя - силикагеля или окиси алюминия - раствором соединения платины, сушку и термическую обработку в среде инертного газа, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной активностью, носитель предварительно пропитывают водным раствором гидроокиси натрия, а в качестве соединения платины используют комплекс нульвалентной платины общей формулы Pt[PR3] или Pt[P(OR)3] 4, где R - низшая алкильная или фенильная группа, в среде бензола или этанола.
Способ выделения алифатических ненасыщенных углеводородов с -с
Номер патента: 1088659
Опубликовано: 23.04.1984
МПК: C07C 7/144
Метки: алифатических, выделения, ненасыщенных, углеводородов
...ненасыщенный углеводород, с образованием нераствори 35 мых веществ, которые могут забивать пленочнуюмембрану или другим образом препятствовать отделению целевого компонента исходной смеси, Кроме того, в данной системе металл выбира ется таким образом, чтобы происходило легкое образование комплекса, достаточно стойкого к разложению, и легкое его удаление из жидкого барьера в результате чего должна соУ45 здаваться повышенная концентрация алифатически ненасыщенного углеводорода, подвергаемого удалению из выходной стороны барьера, по отношению к исходной смеси. Концентрация ионов металлов в жидком барьере может быть,50 пониженной, но достаточной для создания проходящей скорости комплексооб" разования с тем, чтобы избыточная...
Катализатор для полимеризации олефиновых и диеновых углеводородов
Номер патента: 334738
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Грабовский, Демин, Ермаков, Захаров, Институт, Кушнарева, Лазуткин
МПК: B01J 23/26, B01J 31/22, C08F 4/82
Метки: диеновых, катализатор, олефиновых, полимеризации, углеводородов
...объем пор 1,8 смз/г. Полученный катализатор используют в полимеризации этилена при 30 С и 15 атм, Скорость полимеризации 1700 г полиэтилена/г хрома час. Для сравнения проводят полимеризацию этилена в тех же условиях в присутствии чистого трис(л-аллил) хрома, При этом скорость полимеризации 16 г полимера/г хрома час. При использовании в качестве твердого компонента активированного угля, практически не обладающего реакционноспособными гидроксильными группами, скорость полимеризации в тех же условиях 100 г полимера/г хрома час.55 60 65 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 П р н м е р 2. Катализатор получают взаимодействием 0,0158 г трис-(л-аллил) хрома с 0,4 г окиси алюминия при 20 С в бензине, Используют окись алюминия марки Ас удельной...
Способ регенерации катализатора для превращения углеводородов
Номер патента: 408469
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: B01J 23/90
Метки: катализатора, превращения, регенерации, углеводородов
...Катализатор 3, вес,% Р, вес. 2% Уе, вес, % С 1, вес. % С, вес, % 0,1 0,1 0,1 0,25 0,25 0,25 0,85 0,85 1,02 0,3750,3750,375 0 6,260,1 Свежий ДезактивированныйРегенерированный Таблица 2 Молярное соотношение Н О 1 НС 1 Р, атмСостав потока, мол. час 0,01% НС) 0)71% НО10%0 ди М0,01% НС 1) 0)71% НзО1,00)0 О, и Мя0 01% НС 1, 0,71% Н,О,2,0% О и Ч,аз0,002% НС 1, 0,82% Н,О 22 72,1 1,3 (5) 1,3 (5) 1,3 (5) 72,1 2 а 72,1 2 в 1,3 (5) 1,3 (5) 375 370 400:1 2,5 родную кислоту и хлористый водород. Оба эти раствора тщательно смешивают и употребляют для пропитки частиц у-окиси алюминия в количествах, соответственно рассчитанных для получения конечного сложного катализатора, содержащего 0,25% по весу германия и 0,375% по весу платины. Для...
Способ приготовления платино-оловянного катализатора для ароматизаций парафиновых углеводородов
Номер патента: 630784
Опубликовано: 25.04.1979
Авторы: Белый, Дуплякин, Ермаков, Кузнецов, Левинтер, Рындин
МПК: B01J 37/02
Метки: ароматизаций, катализатора, парафиновых, платино-оловянного, приготовления, углеводородов
...контактированием носителя с раствором ЯпСИ вф0,3 н. соляной кислоте. Навеска носителя 60 г. Объем раствора 200 мл,концентрация 3 мг Яп/мл, Продолжительность контактирования 30 мин. Оловосодержащий носитель откачивают под. 60вакуумом при 100 ОС в течение двухчасов. Нанесение платины осуществляют путем циркуляции раствора платинохлористоводородной кислоты в водечерез стационарный слой оловосодержа щсго ссс итслч. сгл,ем рас:творя 2 ссй мсс, ссоцссесстрация 1.,525 м Р/мсс. Пролсслжительцос:ть коцтактировация 35 Ъиц, с.телень извлечения платины 92. Катализатор прокаливают в токе воздуха при 500 г 2 ч, после чего восстанавливают в токе водорода при 550 С. Состав катализатора, вес.о: Р 1. 0,47; Яп 0,7; СЯ 0,6;- А 60 э остальное,П р и м е р...
Предыдущий патент: Способ получения водостойкой шлифовальной шкурки
Следующий патент: Способ получения отливок
Случайный патент: Парусный тримаран