Архив за 1993 год

Номер патента: 2002713

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Альбац, Галинский, Глущенко, Красных, Мошкин, Шеин

МПК: C04B 7/38

Метки: смеси, сырьевой, цементной

...частиц различных компонентов между собой, то есть число точек соприкосновения или плотности упаковки зерен, Иэ теории плотных упаковок (Бокий Г.Б "Кристаллохимия". Наука, Москва, 1971 г, стр, 149 - 150) следует, что максимальная плотность упаковки достигается при соотношении размеров радиусов частиц 1:О, 41:0,22, что с учетом различной природной плотности карбонатного и глинистого компонентов соответствует степени однородности распределения зернового состава 0,8 - 1,2,Помимо плотной упаковки частиц для интенсификации пооцессов необходимо, чтобы размер частиц Я 02, как наименее реакционного компонента, был достаточно мал, Иными словами, доля ЯЮ 2, вносимая в сырьевую смесь крупными частицами, должна быть ограничена, Доля ЯЮ 2, вносимая в...

Номер патента: 2002714

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Бурлаков, Козлов, Котляр, Талпа

МПК: C04B 14/04

Метки: заполнителя, искусственного, пористого, смесь, сырьевая

...недостатков, а также повышение прочности, снижение водопоглощения,укаэанный технический результат достигается тем, что сырьевая смесь для изготовления искусственного пористогозаполнителя содержит следующие компоненты, мас.%.Опока 60-70Топливный шлак 22 - 28Легкоплавкая глина 8-12Опоки - легкие плотные тонкопористыекремнистые породы, состоящие в основномиз мельчайших (менее 0,005-0,01 мм) изометрических и неправильных частиц опалкристобалита. Помимо аморфного кремнезема опоки содержат глинистый материал, наряду с которым могут присутствовать и карбонатные примеси.Сырьевую смесь готовят следующим об разом.Опоку Баканского месторождения и глину Гостагаевскую измельчают до прохождения через сито с размером ячеек 0,63 мм,...

Номер патента: 2002715

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Илиополов, Каклюгин, Мардиросова, Тарасевич, Углова

МПК: C04B 26/26

Метки: асфальтобетонная, смесь

...препятствует прониканию составных компонентов битума - масел и смол внутрь пористого материала, Гидрофобный же "хвост" молекул фосфатидного концентрата, обладая хорошей растворимостью в органических растворителях, в частности в битуме, способствует лучшей пластификации смеси и более гомогенному распределению в вяжущем введенной добавки отхода ТУ, т,к. в связи с уменьшением процесса расслоения битума, вязкость вяжущего будет возрастать значительно меньше,В качестве пористых материалов основного характера использован известняк-ракушечник месторождения "Каменка" Ростовской области.В табл, 1 и 2 приведены химический состав и физико-механические показатели известняка-ракушечника.В табл; 3 представлен зерновой состав...

Номер патента: 2002716

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Левина, Подлузская, Рыжковский, Старостина, Якимович

МПК: C04B 28/04

Метки: вяжущих, добавка, комплексная, минеральных, основе, смесей, строительных

...количество ЩСПК, Перемешивание производят до получения однородной по цвету зернистой массы, что достигается за 30-90 с.В процессе перемешивания раствор ЩСПК адсорбируется на зернах вспученно- го перлитового песка, При этом наблюдается высокая равномерность распределения его на поверхности зерен перлита. Полученная таким образом добавка представляет собой зернистую сыпучую композицию с новыми улучшенными свойствами, которыми не обладает прототип.Характеристики используемых материалов добавки: щелочной сток производства капролактама, соответствующий требованиям ТУ 113 - 03-488 - 84, с содержанием с- хих веществ 36.6, плотностью 1,183 г/см;вспученный перлитовый песок по ГОСТу 10832-83 плотностью 100 кг/м. Приготовление добавки...

Номер патента: 2002717

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Бураков, Воротникова, Гашкова, Десятник, Загвоздина, Кашин, Левитан, Малков, Павлович, Софронов, Толкачева, Троян

МПК: C04B 11/06, C04B 28/14

Метки: строительных

...наборе прочности, Время твердения в каждом режиме обусловлено влажностью окружающей среды и составом вяжущего. Продолжительность стадии твердения изделий обусловлена достижением необходимой степени гидратации сульфата кальция и прочности изделий. Чем выше влажность на первой стадии и ниже на второй, тем меньше суммарное время твердения изделий для55 уплотнением изготовляют изделия, которые расформовываются через 1 сут твердения и хранятся при 20 С в течение 28 сут.Для изготовления строительных изделий по предлагаемому способу кислый фторангидрит (РА) смешивают с добавкой достижения отгрузочной и марочной прочности, которое колеблется от 11 до 22 суток.Прочность на сжатие строительных изделий, полученных по прессовой техноло 5 гии,...

Номер патента: 2002718

Опубликовано: 15.11.1993

Автор: Михащук

МПК: C04B 28/34

Метки: композиционный, материал

...содержащихся в нем оксидов железа, щелочных и щелочно-земельных оксидов с кислыми фосфатами алюминия и хрома в алюмохромфосфатной 45 связке, приводит к образованию комплексных солей, вследствие чего происходит снижение активности связки по отношению к базальтовым волокнам, что в свою очередь способствует сохранению прочности ба зальтового волокна в композиции, а следовательно, повысить прочность при сжатии до 2780 кг/см и при изгибе до 1570 кг/см,Использование в качестве ускорителя твердения нитрида алюминия позволяет получить 50-60% прочности после трехсуточного хранения при комнатных температурах 20-30 С.Таким образом, данный состав ингредиентов придает композиции новые свойства, что позволяет сделать вывод о соответствии...

Номер патента: 2002719

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Дворецкая, Корнюхин, Савочкин

МПК: C04B 35/00, C04B 35/46

Метки: брака, основе, отходов, переработки, производства, пьезокерамики, свинца, твердых, цирконата-титаната

...в течение 2- 3 ч обрабатывают раствором 5 - 6 н азотной кислоты при соотношении жидкой (Ж) и твердой (Т) фаз: Ж: Т = (10-7,5): 1 (Ж - в обьемных единицах, Т - в весовых, например, л: кг, мл . г) и при температуре 90"95, после чего раствор направляют на получение ПКМ по известной осадительной технологии,Данный режим обработки обеспечиваетмаксимальную степень растворения ПКМ вусловиях одновременного протекания в системе нескольких процессов, идущих как с5 уменьшением, так и с увеличением массытвердой фазы: разрушение кристаллической решетки ЦТС, растворение продуктовреакции, образование малорастворимого вазотной кислоте нитрата свинца и гидролиз10 титана в растворе,В качестве исходного материала дляопытов была использована...

Номер патента: 2002720

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Левченко, Малютин, Морозов, Морозова

МПК: C04B 35/10

Метки: керамический, материал

...алюминия, дополнительно содержит субоксиды А 10 и А 20 при следующем соотношении компонентов, мас, О . А 120 з 40 - 70, А 10 10-30; А 20 10-30,Известно, что в оксидных керамиках на основе высшего оксида алюминия (А 20 з) другие - низшие оксиды алюминия отсутствуют, Введение в шихту перед горячим прессованием 1 - 10 алюминия позволило получить керамику с содержанием помимо высшего оксида субоксида А 10 и А 20 в стабильном состоянии,В процессе горячего прессования в графитовой форме протекает следующая реакция; А 20 з+ Л+ С АО+ А"О ф СО.При охлаждении образовавшиеся привысших температурах субоксиды А 10 и А 10сохраняются в структуре керамики в ста 5 бильном состоянии, что подтверждено ренгеноструктурным фазовым анализом.Межфазные границы,...

Номер патента: 2002721

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Батраков, Башлыков, Кунцевич, Полтавченко, Сердюк, Ткачук, Фаликман

МПК: C04B 40/00

Метки: бетонной, приготовления, смеси

...заполнителя предусматривается перемешивание его в растворе с целью обеспечения полного смачивания поверхности.Обработанный керамзитовый песок вводится в бетонную смесь с частью водного раствора эмульсии полиорганогидросилоксана в виде пульпы при соотношении песок: раствор 1:1 по массе. Пульпу перемешивают с кварцевым песком, затем с цементом, после чего вводят оставшуюся воду затворения,В результате введения в бетонную смесь обработанного керамзитового песка в бетоне образуется система условно замкнутых пор, включающая поры, принадлежащие зернам песка и воздушные поры в цементном камне, образующиеся благодаря газообразующемуся действию полиорга-. ногидросилоксана. В эти поры отжимается вода растущими кристаллами льда в процессе...

Номер патента: 2002722

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Богачев, Зотов, Постникова, Тимофеев

МПК: C04B 35/52, C04B 41/80, C04B 41/89 ...

Метки: изделия, композиционного, нанесения, покрытия, углерод-углеродного

...высшихсилицидов (1500 - 1900 С),ТаС осаждается на поверхность отдельных10 структурных элементов УУКМ в результатереакции ТаСб+ СНБ ТаС+ НС 1, По сравнению с различными вариантами термодиффузионного способа, которые приводят крастрескиванию углерода подложки, что15 ухудшает сцепление карбидного слоя сУУКМ, газофазный способ позволяет получать плотные, бездефектные, хорошо сцепленные с подложкой покрытия безнеизбежной для реактивных методов диф 20 фуэионной пористости на границе разделафаэ, Оплавление смеси силицидных порошков перед диффузионным силицированиемприводит к высокой адгеэии защитного слояуже на промекуточной стадии нанесения25 покрытия. Силицирование обеспечивает какнеобходимый фазовый состав покрытия, таки...

Номер патента: 2002723

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Жуковский, Петров, Попов, Старокожев

МПК: C06B 25/36

Метки: взрывчатый, состав

...содержащий, мас.; диэтилентриамин 2- 12, нитрометан:хлористый метилен в массовом соотношении 7;3 - остальное, хлористый метилен - 27.Недостатками данного состава являются невысокие значения взрывчатых характеристик, что не позволяет использовать известный состав для извлечения обломков. Технический результат изобретения заключается в повышении взрывчатых характеристик состава, Он достигается тем, что во взрывчатом составе, содержащем нитрометан и амин, в качестве амина используют диэтиламин и дополнительно поверхностно-активное вещество - алкамон при следующем соотношении компонентов, мас.;Диэтиламин 0,2-20.05 Алкамон 0,1-1,0Нитрометан ОстальноеДля проверки взрывчатых характеристик были изготовлены образцы следующего состава (см,...

Номер патента: 2002724

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Удо, Ханс-Юрген

МПК: C07C 15/04, C07C 15/08, C07C 7/08 ...

Метки: бензола, одновременного, толуола, чистого

...исходного продукта удаляют как обычно через трубопровод 5 из нижней части колонны предварительной перегонки 2, Колонна экстракционной перегонки 4 в этом случае разделена расположенной в средней области перегородкой 15 на верхнюю часть 4 а и на нижнюю часть 4 в, При колонне всего с 94 теоретическими тарелками перегородка 15 находится, например, на высоте 53 тарелки сверху. Отведенную через трубопровод 3 фракцию бензола направляют в середину нижней части 4 в и отведенную через трубопровод 14 фракцию толуола направляют в середину верхней части 4 а в колонну экстракционной перегонки 4. При вышеупомянутой колонне место ввода лежит, например, для фракции толуола на высоте 30 тарелки сверху и для фракции бензола на высоте 77 тарелки...

Номер патента: 2002725

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Вильхельмус, Убальдус, Хенрикус

МПК: B01J 31/22, C07C 27/12

Метки: «и—или», гидроперекиси, кетона, кислородом, окислением, процессе, разложения, спирта, углеводорода, циклического

...Для гарантии тщательного температурного контроля процесса тепло, образуемое в процессе реакции разложения, необходимо адекватно поглощать и отводить. Это возможно осуществить при использовании реактаров с псевдаожиженным слоем, В процессе разложения необходимая температура поддерживается благодаря, например, обратным холодильником, где хотя бы часть тепла отводится. Не требуется регенерация испаряемых продуктов, которые влияют на выход требуемого продукта.Количество используемого комплексного соединения равно 1-250 частей на миллион металла, в расчете на окислительную смесь, Предпочтительно содержание металла - 50-150 частей на миллион,Температура процесса разложения лежит в пределах от 25 до 150 С. Давление обычно выбирается немного...

Номер патента: 2002726

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Гуськов, Истомин, Капустин, Козловский, Кустов, Макаров, Староверов, Сучков, Швец

МПК: C07C 29/10, C07C 31/10

Метки: алкиленгликолей

...проведение процесса в присутствии анионита в бикарбонатной форме и добавки гликоля в исходную реакционную смесь, подаваемую на гидратацию.В качестве катализатора используют аниониты АВ-8 и АВ-Т, представляющие собой сшитый дивинилбензолом полистирол с четвертичными аммониевыми группами в бикарбонатной форме.П р и м е р 1, В трубчатый реакторобъемом 12,9 л, заполненный анионитом АВ-Т в бикарбонатной форме, подают ис 50 П р и м е р 5. Процесс осуществляют аналогично примеру 1, подавая на вход в реактор смесь состава, мас,%: вода 39,7; ОЭ 30,1; ЭГ 30,0; ДО 0,2, Температура в реакторе 95 С, Давление 1,6 МПа. На выходе из реактора отбирают смесь состава, мас.%: вода 27,87; ОЭ 0,15; Э Г 69,46; ДЭ) 1,69; ТЭ Г0.63; ДО 0,2. Степень конверсии...

Номер патента: 2002727

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Йозеф, Манфред

МПК: C07C 41/05, C07C 43/225

Метки: 5-дихлорфенола, производных

...течение 20 ч при температуре 70 С при давлении,Формула изобретен ияСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2,5-ДИХЛОРФЕНОЛА общей формулы 1 5 10 15 20 25 30 35 40 установившемся в реакторе, После охлаждения смесь концентрировали в роторном испарителе, а остаток растворяли в метиленхлориде. Полученный в результате раствор промывали водой, сушили над сульфатом натрия и концентрировали, Сырой продукт получали в виде остатка, который подвергали хроматографии с использованием колонны из силикагеля (длина: 1 м, диаметр: 10 см), элюируя смесью 11,1 толуола и ацетона, в результате чего получали 4-ацетиламино,5-дихлор- (1,1,2,3,3,3-гексафторпропилокси)бензол в форме бледно-желтых кристаллов (температура точки плавления 93-95 С), 26 г которых выдерживали в...

Номер патента: 2002728

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Дэвид, Энтони

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегидов

...из нержавеющей стали. Температуры реакции 50 даны в табл. 4. Непрореагировавшую часть подаваемых газов извлекают вместе с Сбальдегидным продуктом и отведенный газ . анализируют в течение 12-дневного непрерывного хода процесса. Приближенные 55 среднесуточные скорости реакции в г-молях С 5-альдегида на литр ь час, также как и отношение линейного продукта (н-валериановый альдегид) к разветвленному продукту (2-метилбухиральдегид) даны в табл, 3. ный альдегид) к разветвленному (2-метилпропиональдегид) продукту, определяют попримеру 1. Результаты даны в табл. 2. П р и м е р 3. Непрерывное гидроформилирование бутенас использованием в качестве лиганда - соли моносульфированного трифенилфосфина осуществляют следующим...

Номер патента: 2002729

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Андрейчиков, Булкина, Игидов, Козьминых

МПК: C07C 49/835

Метки: 4-гексадиен-1, 4-дигидрокси-2, 6-диарил-3, 6-дионов

...так как известно, что 5-арил,3- дигидро,3-фурандионы при отсутствии катализаторов реагируютс кетанами с образованием 2,2-дизамещенных б-арил,3-диоксин-онов.П р и м е р 1, 1-п-Талия-б-фенин,4-дигидрокси,4-гексадиен,6-дион (1 а).Смесь 0,87 г(0,005 моля) 5-фенил;3-дигидро,3-фурандиона Па,0,67 г(0,005 моля) п-талилметилкетона и 0,68 г карбоната калия нагревают в 30 мл этилацетата при 77 С (температуре кипения) в течение 30 мин. Растворитель испаряют и остаток перекристаллизовывают из ацетонитрила. Получают 1,14 г (74) кристаллического соединения 1 а с т.пл. 181-182 С (разл;).Найдено, , С 74,12; Н 5,20,С 19 Н 1604 М 308,33.Вычислено, :,С 74,01 Н 5,23,ИК-спектр соединения 1 а, т 7, см (кристаллы): 1608-1615 (СОхелатС щ С).Проведение...

Номер патента: 2002730

Опубликовано: 15.11.1993

Автор: Мелани

МПК: B01J 23/16, B01J 23/36, C07C 11/04 ...

Метки: катализатор, кислоты, уксусной

...более бедный молекулярным кислородом, чем воздух, например кислород. Подходящим газом может быть, например, кислород, разбавленный подходящим разбавителем, например азоПредпочтительной является подача, в дополнение. к этану и/или этилену и газу; содержащему молекулярный кислород, воды (пар), так как это может улучшить селективность по уксусной кислоте Повышенная температура может быть вцелесообразном варианте 200-500 С, пред; . почтительно 200 - 400 С.Давление может быть атмосферным или45 выше атмосферного, например 1 - 50 бар,предпочтительно 1 - 30 бар.Рабочие условия и другая информация,применимые для осуществления данногоизобретения, могут быть найдены в выше 50 указанном уровне техники, например в патенте США М 4250346,Способ...

Номер патента: 2002731

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Риоити, Хироси

МПК: C07C 51/42, C07C 63/26

Метки: диспергирующей, замены, кислоты, среды, суспензии, терефталевой

...соотношения массы частиц терефталевой кислоты, осажденных в колонке, и воды для образования восходящего потока,Скорость течения восходящего 2 потока воды желательна 2 х 10 -2 х 10 вблизи выходного отверстия 9, Если скорость потока в этой части слишком высока, то большое количество частиц терефталевой кислоты выходит через отверстие 9, Скорость потока в соответствующих частях можно регулировать с помощью, например, варьирования количества или формы разделительных пла стин,Осаждение частиц терефталевой кислоты в многоступенчатой колонке 6, имеющей восходящий поток воды; позволяет в: нижней части колонки получить водную суспензию терефталевой кислоты.Водную суспензию терефталевой кислоты можно вывести через выходное отверстие 11.В...

Номер патента: 2002732

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Еко, Кенити, Сумио, Томотоси, Хироси

МПК: A01N 41/02, C07C 309/73

Метки: гидразоновое, действие, инсектицидная, инсектицидное, композиция, основе, проявляющее, соединение

...целью получения смачиваемого порошка. П р и м е р 35. Тщательно измельчают и перемешивают 25 мас,ч, гидразанового са единения 1, 55 ч. каолина, 10 ч, искусственнаго гидратираванного кремнезема, 9 ч, лигнинсульфоната натрия, 1 ч, тетрапропиленбензолсульфаната натрия с целью получения смачиваемого порошка.П р и м е р Зб. Тщательно измельчают и перемешивают 0,25 мас.ч, гидразонового соединения 1, 2 ч. препарата "Карбарил" (СагЬагу), 87,5 ч. каолина и 10 ч, талька с целью получения пылевиднаго порошка. 50 П р и м е р 37. Тщательно измельчают и перемешивают. 0,5 мас.ч. гидразоновага соединения 1, 2 ч. препарата "Карбарил" 87,5 ч. каолина и 10 ч. талька с целью получения пылевидиого парашка,20 2 ч. простого октифенолполиэтиленгликоле 2002732...

Номер патента: 2002733

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Каплун, Кулаков, Лурье, Матвеев, Швец

МПК: A61K 31/195, C07B 59/00, C07C 227/12 ...

Метки: n-(гидроксибензил)аминокислоты, йодпроизводные

...фосфолипидных дисперсий, Моноламеллярные липосомы, 10-нцй 10 раствор фосфатидилхолина в метаноле быстро впрыскивают через тонкую иглу в глицил-глициновый буфер (0,1 М, рН 5,5), содержащий 0,15 М хлористого калия, Конечная концентрация фосфатидилхолина в 15 смеси - 0,25. После 2 ч перемешиванияполучают систему моноломеллярных липосом.Малые: моноламеллярнце липосомы.Приготовленную, как описано выше, смесь 20 озвучивают на ультразвуковом дезинтеграторе УЗДНТ (44 кГц) порциями по 5 мл в течение 90 с с паузами по 15 с через каждые 30 с при охлаждении льдом, После озвучивания получают малые моноламеллярные 25 липосомы.Мультиламеллярные липосомы. Упаренный метанольный раствор фосфатидилхалина диспергируют в глицил-глициновом буфере (0,1...

Номер патента: 2002734

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Кийт, Ян

МПК: A61K 31/215, C07C 229/46

Метки: глутаровой, кислоты, оптически, основном, производного, стереоизомерной, формы, чистой

...йройзводмме.Данное изобретение иллюстрируетсянижеследующими примерами,й р и и е р 1., йолугидрат натриневойсоли трет-буавоаого сложного эФира 2(8)аминометил-З-(1-карбоксициклопентил).пропановой кйслоты;снс ссС сн с н н сссс Ннссн с нс .н СНъ СНси,) со С снг сснв сНВ(СН 3 СОС н СОКО нс нннн ссссо ссСн фйКС НОМ СН гсн) сбс щнА, Сложный тре 1-бутиловый Эфир.2- (8,8)- а, а-диметилдибензил)аминометмлпропановой кислоты.8 перемеааниый Охлажденный льдом раствор сложного трет-бутилового эфира 2- (бромметил)пропеновой ислоты (29,4 г,0,133 моль) в ацетонитриле(150 мл) вводятбезводный карбонат калия (223 г, 0,166моль), после чего вводят по каплям раствор(,3)-,а, а -диметилдибензиламина (34,3 г,0,152 моль) в ацетонитриле (150...

Номер патента: 2002735

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Жукова, Зорина, Клюева, Лосева, Разживина, Савельев, Устюжанина

МПК: C07C 237/26

Метки: водного, выделения, окситетрациклина, раствора

...гидролиза протонированной формы окситетрациклина в фа 30 эе сорбента и исключает необходимость поддержания сильно-кислой среды в фазе внешнего раствора. Применение указанного сорбента обеспечивает разделение целевого продукта и примесей на стадии сорбции в условиях, исключающих химическую деструкцию антибиотика в заметных количествах.5,.На стадии десорбции разделение окситетрациклина и специфических примесей существенно зависит от природы полярного органического растворителя, используемого в составе элюента. Применение для этих целей метанола или ацетона, как это имеет место в способе по прототипу 51, приводит к частичному или. полному наложению зон, содержащих антибиотик и окрашенные вещества,. во фракциях элюата. Использование...

Номер патента: 2002736

Опубликовано: 15.11.1993

Автор: Джон

МПК: C07C 255/14, C07C 69/743

Метки: 1r-транс, 1s-транс, 1s-цис, r-изомеров, кристаллизуемого, пиретроида, повышения, содержания, цис

...(С 1+ С 2.= 1,1; Т 1 55,4 и Т 2" 43,5)0,1 г (0,00025 моль) хлористого грикаприлметиламмония и 1,0 г карбоната натрия в 20г н-гептана перемешивали при комнатнойтемпературе в течение 3 ч. В эту суспензиюдобавляли еще 0 1 г хлористого трикаЬрилметиламмония, после чего эту смесь перемешивали еще в течение 3 ч. Реакционнуюсмесь разбавляли 10 мл воды и перемешивали в течение 15 мин. Полученную смесьфильтровали. Фильтровальный осадок промывали н-гептаном с выходом 9,17 г (91,7пар трансэнантиомеров (В,З) (3-феноксифенил)метил транс-З-(2,2-дихлорэтенил)2,2-диметилциклопропанкарбоксилата (Т 1 =1,7 и Т 2 =97,5),П р и м е р 5., Получение с помощьютвердого К 2 СОз смеси, содержащей большое количество пар...

Номер патента: 2002737

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Адольф, Вольфганг, Гюнтер, Джон

МПК: A61K 31/275, C07C 255/59

Метки: амино-2, действиями, животных, кислотно-аддитивная, миметическим, обладающие, переносимая, соль, улучшающим, физиологически, функции, цианофенил)-2-изопропиламиноэтанол, ь1

...50 г (0,23 моль) 1-(4-амино-цианофенил)-2-изопропилэтанола и 82,4 г (0,23моль) (+)-0,0,-дибензоил-Р-винной кислотыпри комнатной температуре растворяют в500 мл метанола, Через некоторое времявыкристаллизовывается гидрогентартратаминоэтанола, Кристаллическую суспенэиюпродолжают перемешивать при комнатнойтемпературе примерно в течение 2 ч, затемотсасывают, фильтровальный остаток промывают холодным метанолом и сушат притемпературе 50 С до постоянства массы.Выход 90 г (68,8 теории. в пересчете.на используемый рацемат); т.пл. основания162,8 С,б) 50 г получаемого на стадии а) гидрогентартрата суспендируют 509 мл метанолаи перемешивают при внутренней температуре колбы примерно 28 С в течение одногочаса. Затем отсасывают, промывают...

Номер патента: 2002738

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Джон, Уильям

МПК: C07C 273/18, C07C 275/34

Метки: n-гидроксимочевин, s-энантиомерных, виде, металлом, приемлемых, производных, смеси, солей, фармацевтически, форм, щелочным

...продукт. Последний брали в толуол (300 мл), добавляли и-толуалсульфоновую кислоту (1 г) и смесь нагревали в течение1 ч. Смесь затем охлаждали, промывали насыщенным водным раствором бикарбонатанатрия и насыщенным водным растворомМаС, сушили над сульфатом магния и де-,сорбировали, Остаток элюировали через си. ликагельную колонку с использованиемсмеси метиленхлорида (40-60 С) петролейного эфира (1;1, с последующим изменением соотношения на 3:1), и элюатдесорбировался, давая желаемый продукт(Ь) (Е)-1-(3-(4-хлорфенокси)фенилбутенЗ-оноксим.Продукт стадии (а) (19,0 г) и хлоргидратгидроксиламина(6,9 г) брали в метанол (100мл), добавляли пиридин (200 мл) и смесьперемешивали в течение 1 ч, Смесь затемдесорбировалась, вновь растворялась...

Номер патента: 2002739

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Аугусто, Хорди, Хуан

МПК: C07D 205/04

Метки: азетидина, азетидины, активностью, аминозамещенные, антимикробной, качестве, обладающих, производных, промежуточных, синтезе, соединений, соли

...мм рт.ст,1, 9) Транс-дифенилметил- гидрокси-метилазетидин, Раствор трео-З-бром,2- эпоксибутана (9,8 г, 64,90 ммоль) и аминодифенилметана (11,8 г, 64,5 ммоль) в 70 мл метанола взбалтывают о течение 80 ч при температуре окружающей среды и 72 ч в спокойном состоянии, Выпаривают и обрабатывают вязкий осадок эфиром и водой. Подщелачивают водный слой карбонатом калия, зкстрагируют этиловым эфиром и получают 9,4 г(61) транс-дифенилметил-гидрокси -2-метилазетидина,Пробу транс-дифенилметил-гидрокси-метилазетидина, растворенного в метаноле, обрабатывают до получения рН 5 - 6 диэтиловым эфиром, насыщенным хлористым водородом, Выпаривают .полностью для удаления избытка кислоты и получают хлоргидрат транс-дифенилметил- гидрокси-метилазетидина с...

Номер патента: 2002740

Опубликовано: 15.11.1993

Автор: Роберт

МПК: A61K 31/405, C07C 211/06, C07C 233/11 ...

Метки: 3-метокси-4-1-метил-5-(2-метил-4, 4-трифторбутилкарбамоил, антагонистов, индол-3-илметил-n-(2-метилфенилсульфонил)бензамид, качестве, лейкотриена, полупродукты, приемлемые, соли, фармацевтически

...через диатомовую землю и фильтрат выпаривают, получая твердое вещество янтарного цвета, Твердое вещество растирают с теплым диэтиловым эфиром и отфильтровывают, получая метил 4-(5-карбокси-метил-индол-илметил)-3-метоксибензоат в виде светло-серого твердого вещества (28,9 н, 88;); т.пл. 249-251 С;частичный ЯМР (250 МГц, ОМНО-д 6): 3,78(с, ЗН, йСНз); 3,64 (с, ЗН, С 02 СНз); 3,93 (с, ЗН, (ОСНз); 4,09 (с, 2 Н, СН 2); 7,12 (с, 1 Н,индол-Н(2; 8,16 (с, 1 Н, индол-Н(4; 12,44 (и,1 Н, СОгН).5) Метил-метокси-(1-метил-(2-метил,4,4-три фто рбутил кар бам о ил) и ндол- илметил)бензоат,Растворетил-(5-карбо 1 си-метилиндол-илметил)-3-метоксибензоата (2,0 г), 4-диметиламинопиридина (0,71 г), 1-(3-диметиламиноп ропил)-3-этилкарбодиимида гидрохлорида...

Номер патента: 2002741

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Джеймс, Лоренс, Энтони

МПК: C07D 213/30, C07D 215/14

Метки: замещенных, тетралинов

...в течение 15 мин. Поверхностный слой центрифугировался со скоростью 19000 об/мин в течение 1 О мин.Полученный спрессованный осадок снова суспензировался в буферном растворе с использованием гомогенизатора Тиссу. майзера со средней скоростью (позиция 75) в течение 10 с. Эта новая суспензия снова центрифугировалась со скоростью 19000 обмин в течение 10 мин. Образующийся осадок снова суспензировался с использованием устройства Тиссумайзера с небольшой скоростью (позиция 50) в течение 10 с в 1 мл буферного раствора на 1 Г исходной гкани. Эта конечная суспензия перемешивалась при т-ре 4 ОС с одновременным отбором аликвот в полипропиленовые пробирки и выдерживалась при -70 С, В полистирольную пробирку вводили следующие компоненты:(1) 25 мкл...

Номер патента: 2002742

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Клаус, Хельмут

МПК: C07D 249/20

Метки: бензтриазола, производных

...При этом имеет место отрицательного эффекта. 45 гидрировзние азосоединения при 20-40 СП р и м е р 3. Повторяют примеры 1 и 2, до соответствующего бензтриазола.однако при этом повышают давление гидри- По окончании дозирования реакционрования от 10 до 20 бар водорода. Время ную массу нагревают до 70-80 С и каталигидрирования сокращается от 1,5 ч до при- . затор отделяют фильтрацией. Дальнейшую близительно 1 ч. Обработкупроводятанало обработку проводят по аналогии с примегично и получают практически такие же ром 1.соответственно увеличенным количевыходы. ством растворителя. Получают 228 г (91отП р и м е р 4. 5-Хлор(2-гидрокси,5- геории)5-хлор-(2-гидрокси,5-ди-трет-буди-трет-бутилфенил)-2 Н-бензтриазол.; тилфенил)-2 Н-бензтриазола с...