Архив за 1993 год

Номер патента: 2002743

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Татсуо, Тотиро

МПК: C07D 311/92

Метки: 6-ацил-7-деацетилфорсколина, производных

...4-тиоморфовеобутирип,2-аминопентаноип, 3-диметиламинопентаноил, 4-диэтиламинопентаяоил, 8-пирролидинопентаноил, 2-пиперидиногексэнаил,3-морфолиногексаноил. 4-(4-метилпиперазино)-гексаноил, 5-(трет-бутиламино)гексаноил, б-метиламиногексаноил,3-диметиламино-метил пропионил, 3 пирролидино-метилпропионил, 3-диметиламино-этилпропионил, 4-диметиламино-метилбутирил, 4-амино-прбпабу.тирил, гемисукцинил, гемиглутарил, тиогликолоил,.тиеноил, изоникотииоил, пролил,гистидил,лизил,тирозил,метионил,орнитил,гликолоил, лактоил и 2,3-диоксипропионил, вбензоильные .группы, необязательно содержащие заместитель (и) а бензольном ольце,такие как бензоил, п-бромбензоил, и-хлор-бензоил; п-иодбензоил, п-метоксибензоил, идиметиламинобензоил,...

Номер патента: 2002744

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Борис, Мариета, Марко, Наташа, Павел

МПК: C07D 401/04

Метки: 1-замещенной, 4-дигидрохинолин-3-карбоновой, 6-фтор-4-оксо-7-(1, кислоты, пиперазинил)-1

...1,4-дигидрохинолин-карбоновую кислоту (0,240 г;75, т.пя. 216-220 С.25 Спектральные данные находятся в соответствию с известными данными.П р и и е р 3, 1-циклопропил-б-фтор-.оксо- (1-пиперазинил)- 1,4-дигидрохинолин-карбоновад кислота.30 1-циклопропил-фтор- карбоэтокси-пиперазинил)-4-оксо,4-дигидрохиколин-карбоновой кислоты сложныйэтиловый эфир (0,431 г, 0,001 моль суспендируют в этаноле (6 мл) и 10-ном водном35 растворе КОН (9 мл) и нагревают в течение8 ч при температуре кипения с обратнымхолодильником реакционной смеси. Затемрастворитель отгоняют в вакууме, к сухомуостатку добавляют 5 мл воды, и рН устанав 40 ливают 1 15-ным водным раствором НС 1,мутный раствор Фильтруют и нейтрализуют10-ным водным раствором КОН до рН...

Номер патента: 2002745

Опубликовано: 15.11.1993

Автор: Дэвид

МПК: A61K 31/415, C07D 403/06

Метки: гидрохлорида, дигидрата, кристаллов, ондансетрона, размера, уменьшенного

...дигидратгидрохлорида ондансетрона, полученный спомощью кристаллизации, десольватируется с помощью нагревания при 50 С и при 10давлении 100 мм рт,ст, в.течение 24 ч,Процесс десольватации может осуществляться с использованием.или без механического перемешивания (встряхивания).Полученный в результате гидрохлорид 15ондансетрона с уменьшенным размеромкристаллов затем повторно гидратируется(регидратируется) например, путем помещения его в увлажненную атмосферу, например, воздуха или азота при температуре 20окружающей среды, Регидратация обычнопродолжается до тех пор, пока больше небудет увеличения веса,Согласно изобретению кристалличе.ский дигидрат гидрохлорида ондансетрона, 25полученный соответственно изобретениюотличается тем, что...

Номер патента: 2002746

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Дэвид, Марлин

МПК: C07D 457/06

Метки: 1-изопропил-6-метилэрголин-8-карбоксамида, r)-n-(2-оксициклопентил, s)-n-(2-оксициклопентил)-1-изопропил-6, метилэрголин-8-карбоксамида, пригодны, сольватов, фармацевтически

...пригодные соли настоящего изобретения с присоединенной кислотой обычно получают по реакции амина изобретения с избытком относительно эквимолекулярного количества кислоты. Обычно реагенты соединяют в общем растворителе, таам, как дизтиловый эфир, бензолили этилацетэт, при этом соль обычно выпадает в осадок из раствора в течение периода от 1 до 0 дней иможет быть выделена Фильтрацией. Следующие примеры иллюстрируют соединения настоящего изобретения и способы их синтеза. Примеры не призваны ограничить область изобретения в каком-либо отйошении, и не нужно их тэк истолковывать, Структуры подтвержтонным ядерным магнитным резонансом, т.о., соединения обозначены "МС" и "ЯМР" соответственно, П р и и е р 1. (8, 3)-И-а...

Номер патента: 2002747

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Чуан, Эдвард

МПК: C07D 471/04

Метки: глутаминовой, кислоты, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...пиримидин-ил)пентаноил)-1;глутаминовую кислоту, т.пл. 1440 С (размягчение и вспенивание);ЯМР (ДМСО-бв, 300 МГц) д: 9,70 (с,шир, 1 Н). 8,01 (д, 3 - 6 Гц, 1 Н), 6,17 (с, 1 Н),5,88(с, 2 Н), 4,13 (м, 1 Н), 3,17 (м, 1 Н), 2,68(т,.1 6 Гц, 1 Н), 2,42 (м, 1 Н), 2,22(т, 3 5 Гц, 2 Н),2,07(т,4 5 Гц,2 Н), 1,86(м, 1 Н), 1,70(м, 2 Н), 1,44 (м, ЗН), 1,24 (м. 4 Н).Й-(3-(2-амино-гидрокси,6,7,8-тетрагидропиридо(2,3-б)пиримидин- ил)пропионил)-.-глутаминовую кислоту и Й -(4-(2-амино-гидрокси,6,7,8-тетрагидропиридо(2,3-б)пиримидин-ил)бутирил)-1-глутаминовую кислоту получает аналогичным образом из диметил-И-(3 (2-пивалоиламино-гидрокси,6,7,8-тетра гидро п иридо (2,3-бпиримидин-б-ил)пропионюф: глутамата и диметил-Щ 4.(2-пивалоиламино-гидро...

Номер патента: 2002748

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Александр, Кевинь, Питер, Томас, Энтони, Ян

МПК: A61K 31/415, A61K 31/44, C07D 487/04 ...

Метки: 3-в)индол-1-она, 5-тетрагидро-5-метил-2-(5-метил-1н, имидазол-4-ил)метил-1н-пиридо(4, соли

...из этилацетата/циклогексана. Это твердое вещество очистили ИКХ, элюировали системой А (200:10;1) и получили твердое вещество (1,26 г), которое рекристаллизова 50 55 получения целевых соединений, Все температуры приводятся в градусах Цельсия. Тонкослойную хроматографию (ТСХ) проводили ли из этанола для получения Целевого соединения (960 мг), т,пл. 234-238 С,П р и м е р 3. 2,3,4,5-Тетрагидро-метил 2-/(5-метил- Н-имидазол-ил)- метил/ Нпиридо /4,3-в/ индолон.Смесь 2,3,4,5-тетрагидро-метил-Нпиридо/4,3-в/индолона (49,97 г), и-толуолсульфокислоты моногидрата (9,50 г) и4-оксиметил-метилимидазолгидрохлорида в и-метилпирролидоне (250 мл) перемешивали и нагревали до 125 С в течение,1 ч.Реакционную смесь затем нагревали при125-130 С 4,5 ч в течение...

Номер патента: 2002749

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Ричард, Томас

МПК: C07D 487/04

Метки: бис(n, диметилформамида)-1-карбацефалоспорина, кристаллической, сольвата, формы

...сульфокислоты при температуре 45 оС. В смесь30 добавляют 47,6,и л диметилбензиламина, азатем 1,53 г/1,25 мл (16,15 ммоль) метилхлорформиата. Реакционную смесь перемешивают при температуре -45 С в течение50 мин. В эту смесь добавляют по каплямЗ 5 раствор 25 мл ДМФ и 5,41 г (15,38 ммоль)4-нитрофенил/ метилового сложного эфира7 Р-амино-хлор-(1-карба-детиацефем)- 4- карбоновой кислоты, Смесь перемешивают в течение 2 ч и нагревают до примерно40 0 С на -45 мин, Поддерживая температуруреакционной смеси в области от5 до 10 С,в реакционную смесь добавляют 6,89 мл воды, 12,32 мл концентрированной хлористоводородной кислоты, 3,55 г цинкового дуста45 и 8,93 мл концентрированной хлористоводородной кислоты, Смесь перемешиваютпри комнатной температуре...

Номер патента: 2002750

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Бундель, Кабанова, Овчаренко, Теренин, Феоктистова

МПК: C07D 487/04

Метки: 2-а)пиразинов, пирроло(1

...8,54 м,д,10 (1 Н, с, 1-Н).П р и м е р 3. 3,7-Диметилпирроло /1,2 а/пиразин (1 в).0,245 г (0,001 моль) бромида 1-ацетонил 2,5-диметилпиразиния и 1 мл (0,007 моль)15 триэтиламина нагревают в 10 мл ацетонитрила в запаянной ампуле при 120 С в течение 10 ч. Продукт реакции выделяютаналогично примеру 1, Получают 0,023 г(16%) соединения 1 в в виде желтого масла.20 Спектр ПМР (СОзСОСОз): 2,28(ЗН, с, 7-СНз),2,29(ЗН. с, З-СНз), 6,53 (1 Н, с. 8-Н), 7,36(1 Н,с, 6-Н), 7,85 (1 Н, с, 4-Н), 8,57 м.д. ( 1 Н, с, 1-Н).Пикрат, т.пл, 210-212 С.Найдено,: С 47,85, Н 3,43, й 17,29,25 С 15 Н 1 зй 50 т,Вычислено, : С 48;00, Н 3,47, й 18,67.Аналогично процесс проводят при100 С.П р и м е р 4. 3-Метил-фенилпирроло30 /1,2-а./ пиразин (1 г),0,307 г (0,001 моль)...

Номер патента: 2002751

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Джон, Ян

МПК: C07D 495/08

Метки: производных, тритиабициклооктана

...Неочищенное масло (6,4 г) в диэтиловом эфире (1 0 мл) добавляли по каплям к суспензии алюмогидрида лития (3,0 г) в сухом диэтиловом эфире (100 мл) со скоростью, достаточной для поддержания дефлегмации, По окончании добавления смесь перемешивали дополнительно в течение 1 ч, затем осторожно добавляли воду (3 мл), Добавляли разбавленную серную кислоту (3 мл), затем воду (3 мл), Смесь фильтровали, твердое вещество промывали дизтиловым эфиром (50 мл) и объединенные фильтраты сушили безводным сульфатом магния и упаривали в вакууме, получая 2-меркап-тометил-н. пропилпропан,3-дитиол в виде бледно-желтого масла (5,3 г). Я 2-Меркаптометил- н, пропилпропан,3-дитиол (4,0 г) и триэтилортоформиат (3,6 г) нагревали с обратным холодильником при...

Номер патента: 2002752

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Джибан, Терренс

МПК: C07D 513/04

Метки: бензодиазепиновых, соединений

...вводится смесь 20 мол. раствора аммиака /5 мл/ и 2-пропанола /5 мл/, Перемешанная суспензия медленно охлаждается до 25 С в течение 1 ч. в результате чего осаждаются титановые соли, которые затем удаляются путем фильтрации через слой цеолита, промывки этилацетатом /100 мл/, Соединенные фильтрат и промывки двукратно экстрагируются 2-нормальной соляной кислотой, и экстракты промываются этилацетатом. Кислотный раствор подщелачивается 20 мол раствором аммиака и экстрагируется дихлорметаном, После промывки водой и сушки сульфатом магния растворитель удаляется при пониженном давлении, оставляя сырой продукт, который очищается в хроматографической колонке с силикатом магния с последующей кристаллизацией из ацетонитрила; температура плавления...

Номер патента: 2002753

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Казуми, Киозо, Такахиро

МПК: A61K 31/34, C07F 9/08, C07F 9/10 ...

Метки: активностью, антиокислительной, ингибирующей, композиция, липидов, обладающая, отношении, пероксидов, производные, фосфолипидные

...белого цвета. Точка плавления: 64-66 С; ИК- спектр /КВг/: 3500, 2920, 2850, 1725, 1710, 1215, 1195, 720 см . 5 10152025304045 к остатку добавили этанол, и смесь оставили охлаждаться. Кристаллы выпавшего осадка отфильтровывали и перекристаллиэовали из этанола, при этом получили 32 г кристаллов белого цвета. Точка плавления 52-54 С; И- спектр /КВг/: 2900, 2840, 1720; 1180,720 см .Синтез 3 исходного материала1,2-0-Дипальмитоил-З-О-бензилглицерид, 3-0-Бензилглицерид /18,2 г/ запускают в реакцию с 55 г пал ьмитоилхлорида так же,как и в синтезе 2 исходного материала. В результате перекристаллизации сырых кристаллов из этанола получают 52 г кристаллов белого цвета. Точка плавления 40-42 С.Синтез 4 исходного...

Номер патента: 2002754

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Даниэл, Мартин, Фридрих, Ханс, Ясуиуки

МПК: A61K 9/00, C07K 7/64

Метки: кристаллического, несольватированной, орторомбической, форме, циклоспорина

...растворения в большинстве случаев должна составлять 70 С, например, приблизительно 75-130 С, Соответствующим образом полученный раствор должен включать5 предпочтительно 10 ф 6, например, вплоть до примерно 40- 60=,ь, предпочтительно вплоть до максимального 20 мас,о Циклоспоринэ в расчете на общую массу раствора. Затем оставляют10 15 . жет быть легко инициировано при темпера 35 40 50 55 20 25 30 протекать кристаллизации циклоспорина с охлаждением в течение относительно продолжительного периода времени, например, порядка 10-35 мин или более в зависимости от желательного роста кри. сталлов.Если необходимо могут быть использованы приемы создания центров кристаллизации, например, ультразвуком или затравкой. Когда применяются содержащие...

Номер патента: 2002755

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Ершов, Мезенцева, Нажмутдинов, Сайиткулов, Сарымсаков, Тазулахова

МПК: C08B 15/00

Метки: госсипола, действием, интерферониндуцирующим, обладающее, производное, противовирусным, целлюлозы

...см характерные бенэольному кольцу и метильной группе, соответственно, полифенола - госсипола,На УФ-спектрах препарата имеется интенсивнзя полоса поглощения при Х= 385 нм характерная нафталиновому циклу, По изменению интенсивности данной полосы рассчитаны содержание полцфенола в полимерной цепочке, Эмпирическая формула:( - (С 40 Нза 014)э - (С 6 Н 1 о 05)б - (СвН 1107 а)в)п гдеа -36, б, в = 34 о(мас.).и и = =530-532.Испытание.предлагаемого соединения (К) на цитотоксичность, интерферониндуцирующую и противовирусную активность ин витра и ин виво.Цитотоксичность предлагаемого и репарата К.37 определяют в 24-48 ч культурах перевиваемой линии, клеток (. 929. На моно- слой клеток, выращенных на дне 96-луночных панелей при 37 С в термостате...

Номер патента: 2002756

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Жукова, Кислицын, Оганина, Поворов, Пузанова, Рыжова, Савельев, Трофимов

МПК: C08B 37/00

Метки: арабиногалактана

...150 А на 5-10 снижает производительность процесса, Ультрафильтрация идет при температуре окружающей среды при подогреве раствора. Затраты энергии на ультрафильтрацию составляют 0,5-20 кВт х х ч/м . Получаемый АГ-порошок белого цвезта зольностью не более 0,07 без окрашивающих веществ фенольного характера, с присутствием не более 0,5 фмономеров и олигомеров сахаров,Экспериментальные данные, полученные при воспроизведении известного способа и предлагаемого приведены в таблице. Во всех опытах использовали один образец водного экстракта лиственницы, полученного в условиях, описанных в примере. Экстракт содержал 1,4 сухих веществ, в том числе 1,05 ф АГ. Обработку водного экстракта лиственницы по известному способу проводили пропуская его со...

Номер патента: 2002757

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Мауро, Ренцо, Серджо, Франческо, Элио

МПК: C08F 210/16, C08F 4/642

Метки: сополимеров, этилена

...аналогична пористости носителя;удельная площадь поверхности 18 м /г, 45 кг активированного носителя, полученного в соответствии с описанным выше, суспендируют в 100 л изопарафина С 1 о-С 12 (промышленный продукт Б ОРАВ 6 фирмы ЕХХ 011). Суспензию нагревают при 70 С и постепенно в течение 1 ч при постоянном перемешивании добавляют 18 кг диэтилалюминийхлорида. После завершения этого процесса смесь поддерживают при постоянном перемешивании при 70 С еще час, Это приводит к образованию твердого каталитического компонента в виде частиц, суспендированных в жидкой среде. Твердый компонент в виде частиц имеет следующие характеристики:. форма и размеры частиц: аналогичны форме и размерам частиц носителя;содержание спиртовых...

Номер патента: 2002758

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Басов, Куликов, Павлова, Потетенин

МПК: C08F 236/12

Метки: карбоксилсодержащего, латекса, синтетического, сополимера

...р и м е р 1 (прототип), В автоклав55. объемом 10 л, снабженный мешалкой со скоростью вращения 120 об/мин и рубашкойдля подогрева и охлаждения, загружают необходимые для синтеза латекса компонентыиз расчета на 2 кг мономеров при следующих количествах (мас.ч): водную фазу, пред 200275815 20 2530 35 40 45 50 ставляющую собой раствор 155 умягченной воды, 3,5 эмульгатора - алкиларилсульфоната натрия - сульфонола НП-З, 0,04 ронгалита.В автоклав при перемешивании на вакуум.подают 40 мас. ч. нитрила акриловой кислоты с растворенным в нем:, О,4 мас.ч.третйчного додецилмеркаптана; 3 мас.ч, метакриловой кислоты и 60 мас.ч, бутадиена, Через доэер в автоклав вводят 0,2 мас.ч.гидроперекиси кумола. Содержимое автоклава подогревают до 30 С...

Номер патента: 2002759

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Вавилова, Габриелян, Кондрашова, Махно, Чернухина

МПК: C08G 75/24, D01F 1/10, D06M 15/63 ...

Метки: волокон, качестве, кордных, меди, модификатора, огсафол-т, олигооксиэтиленсульфонат, поликапроамидных, полиэтилентерефталатных, технических

...с ионами меди следующейструктуры:носнсно 1 снсно 16 сн 1 снон нхнсн юсн сн 1 осн сн онтсн си сн 5о= ь - о о-ь=ооЭтот модификатор может быть использован как индивидуально в виде водногораствора, так и в составе замасливателя как 10одного из компонентов последнего, Крометого, он может быть использован для повер-хностной обработки гранул полимера с последующим формованием из них волокна,Предлагаемый модификатор получают 15по реакции ионного обмена с использованием известного вещества - олигооксиэтиленсульфоната натрия следующим образом,Кислую форму олигоэфирсульфонатанатрия получают путем пропускания 3%-ного олигоэфирсульфоната натрия через колонку, наполненную КУ-8 в Н-форме,подготовленную по известной методике.По...

Номер патента: 2002760

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Бельник, Кухарчик, Моисеева, Шалабанова

МПК: C08H 1/06

Метки: биополимерная, композиция

...соотношении компонентов, мас.ч.Продукт растворения4,6-5,4 мас.ч. коллагенаколлагена в 100 мас.ч. 1 Мводного раствора акриловойили метакриловой кислоты 25,0-50,0 Состав мас. чи характеристикаОтходы дубленых кож продукть растворения 4,5 колла гена.в 100 мас. ч 1 М водного раствора акриловой кислоты Продукты растворения 5,4 мас. ч. коллагена в 100 мас. ч 3 М водного раствора метакриловой кислотыГлутаровыйальдегид 0,7-1,0Вода 37,5-60,0Поливинилпирролидон или5 полиметакриловаякислота 0,07-0,7Измельченные отходыдубленных кож 1,0-18,75Материал на основе укаэанной компо 10 зиции получают следующим образом.Готовят пасту дубленного коллагена,для чего отходы дубленных кож заливают4-5 объемами воды и измельчают на гомогенизаторе в течение 3-5...

Номер патента: 2002761

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Донцов, Казанский, Лысова, Панфилова, Ревякин, Чулюкина, Шарапкина

МПК: C08J 3/22

Метки: бутадиеннитрильного, каучука, основе, резиновой, смеси

...в течение 5 мин, Введение 2,5 мас,ч. серы в течение 3 мин.Полученную смесь перемешивают в течение 2 мин и осуществляют срез.П р и м е р 2. Проводят пластикацию 100 мас,ч, бутадиен-нитрильного каучука в течение 3-4 мин, затем вводят 5 мас.ч, ДБС(1/4 часть от 20 мас,ч. ДБС) в течение 3-4 мин. Последовательность введения компонентов аналогична примеру 1, но вместо 20 мас.ч. ДБС вводят 15 мас,ч. этого пластификатора,П р и м е р 3 (сравнительный). Способ осуществляют аналогично примеру 2, но вводят 6,65 мас.ч. пластификатора (1/3 часть от 20 мас,ч, ДБС) и соответственно уменьшается до 13,35 мас.ч. содержание вводимого пластификатора с наполнителем.П р и м е р 4 (сравнительный), Способ осуществляется аналогично примеру 2, но вводят 8,0...

Номер патента: 2002762

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Глубокий, Кондратьев, Курбатов, Майзелис, Миронова, Савкина, Сазыкин, Тихомиров, Троицкий, Швецов, Элькина, Юдин

МПК: C08J 5/00

Метки: перчаток

...раствор латекса и проводят коагуляциюи сушку.Затем проводят вулканизацию при104 С в течение 1 ч. Готовую перчатку снимают с формы.П р и м е р 2, Блоксополимеры получаютследующим образом. В реактор объемом 13 л в атмосфере азота загружают 8 кг циклогексана, 14, ммоль вторичного бутиллития,218 г стирола, полимеризуют 1 ч при 2060 С, Со:26%5 Отбирают 2 кг раствора (1) полимера,содержащего 50 г полистирола Мп = 15000.В оставшиеся 6 кг раствора в реакторевводят 1330 г изопрена. прводят полимеризэцию изопропена в течение 2 ч при 5010 60 С, С,о. =20%.Отбирают 750 г раствораполимера,содержащего 150 г двублочника полистирол-полиизопрен с общей мол,м. 150000В реактор в оставшийся раствор загру 15 жают 150 г стирола, продалкают...

Номер патента: 2002763

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Гуськова, Демин, Кенигфест, Кулаков, Расторгуева, Соккер

МПК: C01B 31/02, C08J 5/14

Метки: углерод-углеродных, фрикционных

...приведенными ниже примерами.Способ реализован следующим образом.Фрикционные диски наружным и внутренним диаметрами соответственно 490 и 220 мм и толщиной 30 мм получали с использованием сатиновой углеродной ткани на основе вискозы ТГНМ (ТУ 48-20-19-77) - тип тканой структуры 1 - и дискретных углеродных волокон на основе полиакрилнитрила ВПРС (ТУ 48-20-23-83), а также каменноугольный пек с температурой размягчения 70 С (ГОСТ 10200-83). Предварительно иэ ткани изготавливали пековый препрегс помощью нанесения на его поверхность порошка пека с размерами частиц менее 0,2 мм в количестве 80-300 гам и термообработки при 130-240 С продолжительностью 1-8 мин, Те или иные характеристики пористости получали с помощью регулирования указанных...

Номер патента: 2002764

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Нечаев, Рассадин

МПК: C08J 5/16, C08K 3/00, C08L 61/10 ...

Метки: материал, уплотнительный

...анодной массы для электродной, электро- угольной и ферросплавной отраслей промышленности.Для получения уплотнительного материала берут порошки пекового прокаленного каменноугольного кокса /ТУ 30 35 40 45 50 55 14-7-80-86/ с зольностью не более 0,5% фенолформальдегидной смолы и алюминиевого сплава с зернами от 0,005 мм до 0,1 мм, перемешивают их и прессуют в брикеты при давлении 40 - 70 МПа /400-700 кгс/см / при температуре 50-70 С приготовленные брикеты спекают в пресс-формах при температуре 170-180 С и давлении 30-60 МПа /300-600 кГс/см/, Время выдержки зависит от размеров детали и выбирается из расчета трех минут на один сантиметр толщины изделия, но не менее трех минут на деталь.Для проведения сравнительных испытаний было...

Номер патента: 2002765

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Багирова, Кракшин, Новаков, Новопольцева, Пучков, Фатеев, Чалдаева

МПК: C08J 9/10, C08K 13/02, C08L 9/06 ...

Метки: бутадиен, вулканизуемая, каучуков, комбинации, метилстирольного, основе, резиновая, смесь, этилен-пропиленового

...каучуки, Появление в результате модификации в макромолекулах гидроксильных групп способствует повышению прочности крепления резины посредством вышеуказанных клеев в эмалированной поверхности стали и пластмассе.Использование каучуков в указанных пределах бутадиен-стирольного 70,00 - 80,00 мас,ч., а этилен-пропиленового (ЭПК) . 30,00-20,00 мас.ч продиктовано тем, что увеличение содержания этиленпропиленового выше указанного понижает совулканизуемость, что приводит к ухудшению физико-механических свойств. При дозировках ЭПК меньших 20,00 мас.ч. Ухудшается озоностой кость вулканизатов, Применение азометина в количестве, превышающем 2,00 мас.ч., увеличивает склонность смесей к подвулканизации. Хотя, как будет показано ниже, прочность...

Номер патента: 2002766

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Винтин, Гришин, Каменщиков, Кузнецова, Писаренко, Разгон, Сильченко, Синицин

МПК: C08J 11/22

Метки: регенерации

...присутствии 8,0 мэс.осланцевого мягчителя марки "Б", 0;3 мас, - актинола марки "Б" и 4,0 мас.70 амилового эфира малеиновой кислоты. Амиловый эфир малеиновой кислоты вводят после девулканизатора на вальцах.П р и ме р 3 (получение.регенерата по условиям аналога),Общешинная крошка, состава, аналогичного примеру 1, регенерируется в червячном девулканизаторе в присутствии 8,0 мас.сланцевого мягчителя, 0,3 мас.% актинола марки "Б" и 4,0 мас.% 4-ного водного раствора оксиэтилированной жирной кислоты фр. С 13 - С 20П р и м е ры 4, 5, 6, 7 (получение регенерата предложенным способом).Общешинную крошку состава, аналогичного примеру 1, регенерируют в червячном девулканизаторе при 180 - .220 С в присутствии 8,0 мас.% сланцевого мягчителя марки "Б",...

Номер патента: 2002767

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Алексеева, Галыбин, Гришин, Ельшевская, Золкина, Кузнецова, Писаренко, Разгон, Сергеева, Шварц

МПК: C08K 13/02, C08L 9/00

Метки: каучука, ненасыщенного, основе, резиновая, смесь

...компонентов, мас.ч:Ненасыщенный каучук 100 Регенерат, полученный сприменением анионо-активного ПАВ 5 - 40Серосодержащая вулканиэующая группа . 2-3,8Мягчитель 10-18 Противостаритель 0,5-4,5Оксид цинка 3 - 5Стеариновая кислота 1 - 3Модификатор 1 - 25 Технический углерод 45-55Резиновые смеси, состав которых приведен в таблице 1, готовят в резиносмесителе периодического действия в 2 стадии причастоте вращения роторов на 1 стадии - 4010 мин, на второй - 30 мин . На первой стадии вводят каучук, регенерат, мягчитель,тех.углерод, модификатор, оксид цинка, стеариновую кислоту, противостаритель, навторой - серосодержащую вулканизующую15 группу,Продолжительность смешения при опущенном, верхнем затворе на 1 и 2 стадияхсоответственно 140-108...

Номер патента: 2002768

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Донцов, Канаузова, Рогозина, Сигов

МПК: C08K 5/18, C08L 9/06

Метки: бутадиен(метил)стирольного, каучука, композиция, основе, полимерная

...применениетоксичного неозона Д или каких-либо других антиоксидэнтов, используемых при получении каучука.Добавление предлагаемых веществ влатекс позволяет ссуществить коагуляциюрастворам кислоты беэ применения минеральных солей.Придозировке этих компонентов менее1,0 л,ас. ч. происходит неполная коагуляцияи образуется пылевидная крошка, что затрудняет отделение еа ат серума,Дозировка компонента Р,1) и (2) свыше1,5 мас. ч, нецелесообразна ввиду перерасхода вещества. ОптимэльныРл количествомкомпонента, необходимым для полученияэффективных композиций, является 1,0-1,5мэс. ч, на 100 мас. ц. смеси полимеров.П р и и е р 1, 5 л каучукового латаксаСОЛС - ЗОАРУ., содержащего 21;4 сухого вещества, смешивают с 1,2 л полиоинилхлоридного лэтекса,...

Номер патента: 2002769

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Бондаренко, Васильвицкий, Лобачева, Меркулов, Улицкий

МПК: C08J 11/04, C08K 5/14, C08L 23/06 ...

Метки: композиция, полимерная

...Р 6,95;47 52 - 4,76; 21,09;7,23,ФРВХ представляет собой аморфный порошок со степенью измельчения 0,05-1,5 мм.Он не выпотевает из ПЭ, не подвергаетсягидролизу и не вымывается, так как химически связан со вторичным ПЭ.Модификатор может быть легко введенв полимер обычными способами до получения из них формованных изделий. Например. модификатор, ВПЭ и перекись могут2002769 ТаблицаПЭВП и ПЭНП - первичные полиэтилены высокой и низкой плотности;,+ ВПЭВП и ВПЭНП - вторичные полиэтилены высокой и низкой плотности;ф+ ВПЭ - сыоье. используемое в предлагаемой композиции,быть соединены в расплаве или в сухом виде, Кроме того. в водную дисперсию полиэтилена может быть добавлен порошкообразный ФПВХ с последующим смешением и прогревом в присутствии...

Номер патента: 2002770

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Крупеня, Кулезнев, Симонов-Емельянов

МПК: C08K 13/02, C08L 27/06

Метки: композиция, полимерная

...при повышенных температурах, Синтез и применение диоксида дициклопеитддиеид описаны в литературе,Композициа, БклОчающую поливинилхлорид С 5868 ПЖ - 100 мас. ч трехосновной сульфат сг)инца 3 мдс. ч., доухоснооной стеарат свинца 0,5 мас, ч стеардт кальция 0,4 мас, ч диаксид дициклопентадиена 2 мас. ч. готооят путем смешения всех указанных компонентов о высокоскоростном смесителе пои частоте ордщеиия ротора мешалки 1000 аб/мин в течение 20 мин, д затем при частоте 500 аб/мин до темературы 50 С.Стдтическуо тер 1 лостабильиость паров)кообразиой композиции определяли по индикатору "Конга красный" па ГОСТ 14041-68 при температуре 200 С. ДиндмиЧБСКУО ТЕРМОСТсбИЛЬНОСТЬ ОПРЕДЕЛЯЛИ На приборе.И 1.:1 Р- капилляриам оискозиметре при...

Номер патента: 2002771

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Асланян, Будов, Константинова, Ляфер, Саркисов, Сигаев

МПК: C03B 19/00, C03B 32/00

Метки: ситаллов, спеченных

...отформованныхполуфабрикатов и значительную остаточную паристость (до 5%),Технический результат заключаетсл вуменьшении усадки изделий при обжиге;снижении остаточной пористости, повышении механической прочности отформованных заготовок и спеченных изделий,снижении температуры обжига,Для этого Фармование изделий проводят из сухого порошка стекла (без применения связующего) методомгидрастатическога прсссавания при давле-нии 200-2000 МПа. Реализация предлагаемого способапродемонстрирована на кристаллизующемся стекле кордиеритовой системы состава;мас.,: 21 Ма О; 26 Л 20 з; 53 5102, сваренном5 в тиглях емкостью 1 л в газовой печи при1550 С. Расплав стекла подвергают гранулираванию отливкой и холодную воду, послечего гранулят измельчают в...

Номер патента: 2002772

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Антонио, Жан, Ромоло

МПК: C08K 5/524, C08L 67/02

Метки: композиция, термопластичная, эластомерная

...(в течение 2 ч) и паддеркиваот постоянной при этом значении до окончания дистцлляции метанола.Дабао 5 яют катализатор (тетрабутилтитзнат) фецольного стааилизатарз 1 БОАМОХ 1010 и постепенно о течение - 30 Рлин создают вакуум, до тех нор, пака це достигают остаточного дзвлени 55 около 0,05 мм рт, ст., и нзгреозние Гродалкз 5 от да тех пар, пака не достигааг внутронцел температуры250 С,Когда продукт достиг желаемого показателя плавления, около 10 - 25 г/10, при 230 С и 2,16 1:г, полимер выгружают с помащыа экструзии на Охлзждземую водой конвейерную ленту и рубят на мелкие кубические гранулы.Свойства полученных саполиэфиров предстаглены о табл, 1,Синергическук смесь органического фасфита маркиВОАГОХ 168 и пентаэритритол 1 асфита марки...