Архив за 1990 год

Номер патента: 1616884

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Азизов, Алекперов, Алиев, Гаджи-Касумов, Макарова

МПК: C07C 11/167

Метки: дивинила

...аю щ и й с я тем, что процесс проводят при 590-595 С.-А 1 О Епо 0,3 П р и м е р 6 (сравнительный).МяО 0,2 Процесс проводят по методике примераЯхо 0,3 1 .на катализаторе следующего соста-А. О До 100 5 ва, масХ:Материальный баланс процесса пред-МО 9.0ставлен в табл. 1. ЧО 3,0П р и м е р 2 Процесс проводят ВЬ,О, 9,0по методике, примера 1 на катализато-, Епо 0,3ре следующего состава, мас.Х: ,10, Мяо 0,2010 0,0 УА 1 О До 1004,0 В состав катализатора не входитВЬ О 5,0 оксид стронция.. Епо 0,4 Условия проведения процесса помяО 0,1 15 примерам 1-6 и основные показателиЯго, 0,2 (селективность, выход дивинила на-А 10 До 100 пропущенный бутан и конверсия бутана)П р и м е р 3. Процесс проводят приведены в табл. 2,по методике примера 1 на...

Номер патента: 1616885

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Бесперстова, Брюхно, Волков, Лавренов, Митин, Янчук

МПК: C07C 15/46

Метки: стирола

...м е р 3. В проточный изотермический реактор со стационарным слоем железохромокалиевого катализаторао еМ КСпри 600 С, объемной скорости0,5 ч"и разбавлении шихты водянымпаром 1:3 по весу подают смесь этил- М бензола с винилциклогексеном,выходОО стирала составляет 52,1 мас.%) сохра- Ю няется в течение 7000 ч.П р и м е р 4. В проточный изотер-мический реактор со стационарным слоем железохромокалиевого катализатора ,Вф КСпри 600 С, объемной скорости0,5 ч и разбавлении шихты водянымпаром 1:3 по весу подают смесь этилбензола с винилциклогексеном при содержании винилциклогексена 5 мас,%,Полная конверсия винилциклогексена1616885 в стирол и общий выход стирола 52,8 мас.% сохраняются в течение 7000 ч.. П р и м е р 5. В проточный иэотер. мический...

Номер патента: 1616886

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Калинин, Колобова, Пономарев, Хандожко

МПК: B01J 23/46, B01J 31/28, C07C 29/19 ...

Метки: замещенных, метилциклогексанов, функционально

...3 толуол,Э 6 5"10 моль катализатора (в расчетена ЕцС 1),П р и м е р 2. Гидрирование бензилового спирта. 5В автоклав емкостью 100 мл загружают 10,8 г (11 О моль) бензиловсгоспирта, 20 мл этанола и 4 мл (2 хК 10 моль) раствора катализатора. Ре акцию проводят при 50 атм Н 32, 140 С 10в течение 8 ч. Автоклав разгружают, образовавшуюся смесь отфильтровывают от осадка рутениевой черни,фильтрат упаривают, остаток перегоняют в вакууме. Выход циклогексилкарбинола 11, 2 г (97 Ж) . Т,кип . 62 С//10 мм, п =1,4652,Результаты гидрирования(3-функцИональпо замещенных толуолов по примерам 3-14 приведены в таблице, 20Из примеров 7 и 11 видно, что снижение температуры реакции ниже 40 Си давления водорода ниже 20 атм значительно замедляет...

Номер патента: 1616887

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Бушмелев, Вострецов, Кирсанов, Кондратьев, Кондратьева, Липкин, Любимов, Маркевич, Пантух, Сурков, Шубин

МПК: C07C 37/16, C07C 39/06

Метки: мезитола

...относится к сиароматических углеводородов,ности к способу синтеза триалмещенных фенолов, конкретно мла - 2,4,6-триметилфенола,котиспользуются в качестве полуп П р и м е р 1. Предварительно активируют сплавной 1 Й-А 1-Т 1-катализаих молярном соотноштемпературе, повышаюной до 100 С, или с тор. Для этого помещают в стеклянну колбу 740 мл 407.-ного водного раств ра гидроксида натрия и постепенно пр сыпают 170 см катализатора фракции (1,0 мм. После засыпки всего катализатора и окончания бурной реакции проводят промывку активированног тализатора дистиллированной водо нейтральной реакци (рН = 7). Затем в токе водорода разогревают колбу с катализатором до 1 ОП. С для удалеония воды, После полного высыхания катализатора к нему добавляют 120 мл...

Номер патента: 1616888

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Бабакова, Винс, Волкова, Клик, Котенко, Мороз, Тимофеев

МПК: B01D 3/36, C07C 31/12, C07C 43/16 ...

Метки: азеотропной, винилбутиловый, разделения, ректификацией, смеси, эфир-бутанол

...исходя из содержания випилбутиловаго эфира в сырьевой смеси при условии образования в кубе колонны 1 смеси бутанол - вода гомогенного состава, характеризующейся полной взаим.Ой растгоримостью компонентов,чтос.посабствует стабильной работе коЛ,титттснижается, что ведет к остаточномусодержанию винилбутилавага эФира в .кубе колонны 1 да 18 мас.Т, увеличению примесей дибутилацеталя в кубес 0,1 до 1,19 мас.7 и снижению степени извлечения винилбу,ипового эфира до 98 Е,При работе в оптимальном режимеиз куба колонны 3 выводят 5-10 кгдибутилацеталя и смолаабразных примесей в расчете на 1 т концентрированного бутанола.По предлагаемому способу количество сточных вад снижается да минимума за счет рецикла водного слоя дистиллята колонны 3 совместно с...

Номер патента: 1616889

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Богдан, Идиабуллин, Кива, Новикова, Пономарев, Тимофеев

МПК: B01D 3/34, C07C 45/80

Метки: вода, метилэтилкетон, разделения, смеси, циклогексанон

...техноП р :е р и 4"7, Состав исходпой с(естэффек Ги 13 ность ко ,К 1 панны, каличе тво отбираемогаистиллятд, флегмовое число и расход Оязделяющега агента циклагексананя такие ж;-, кдл( и в примере 1,В табл,2 показано влияние пос, 3 .5 че.ья тарелки 1 Нтдния в рек й.3-и,;икдОнн(Й колонне 2 на резуньтячь разделения исходной смеси.2 дд:.,а разделения достигается припацане исходной смеси на 10-12-ю та:О репку. поскольку та 11 ька в этом случяе содержание воды в кубовой жидкости составляет менее 0,01% мяс.Х, Изменение положения тарелки питания в колонне 2 практически не влияет на5 с величину энергетических затрат вэтой колонне.Па известному способу сесь ме,тилэтилкетон - пиклагексана - во5 6 от нее основную массу воды. Дистиллят колонны...

Номер патента: 1616890

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Андреева, Горянский, Григорьева, Елсукова, Москвина, Рапопорт, Хейфиц

МПК: C07C 45/72, C07C 49/203

Метки: псевдометилионона

...млярком сот 0 те Ет тцрттЛЬ; 1 С.ТИЛЭТИ)ЕК. -С)К , "ЯаОЯтропаттк 1; 4;. 0,3; 5,К смс=и 3 О г 50%-ного рествоте ЛОН т 50 м)1 1 )с)тт)пакоп и 40 г те . илэтЕлкток 1 при;)являют за 15 2 1,5 г 9 2% - кго те т) т;1,. т епемец 11;- ют 30 мин и после с)бтт,Чксй ОбРаботки, тлучают 22, 3 г псегдомстилтеоттста 97 5%-11)гс) т 1)тттХ) с т кнп.8- 273/2 мм, выход 81% от тес)т.)стксческого, кУбс)вый остаток 5)07 г,5.П р и м е р 5, Получееие,псевдометилиокока кокденсапией цитраля-.0%-кт)гс вгпс г раствор та)Н и руют в вакуумеПолучают е 1 она (997.-ного 1:17-127 /2 мм, н Ее из омс ров 1 ствхо)Е рсгтон 31 двС Кубт)ОГО 01 ример Мс. тинипк а 15 Г псе)зпометилио" по 1 БХ) с т.кип. )"Д 1,5226 соотношесостатляет 85:15, ,7% 1 ТЕСрЕТИЧЕСКОТС)т статка 4,26 г.3....

Номер патента: 1616891

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Андреева, Гончарова, Григорьева, Стрыкова, Хейфиц

МПК: C07C 45/74, C07C 49/203

Метки: 6-диметилундекатриен-2, 8-она-10

...." ч, прибавляют ус су сную кистОд у и после обработки, г"; ,.Ичной опыту 16, получаютО, Г Тс)ХНИ .ССКОГО тСЕВДОИОНОНг).:Сдтти- ОСНОБНОГО ВСШСства81 . : - ат ТИЧЕСКИЙ БЫХОД 80% От 1 Е С) дСКООПОС:тз Йракт)ИОНН" )От:1,".; т т 9"у те соб 9 ряют фра 1 с 1);1 оЗ "/3 тМ тт Г 38,содержание 98%), Кубовый остаток 9923 т . Вьход 75,5% от теоретичес-) 0П р и м е р 18 (свавнительный)11 олучение псевдоионона осуществляю-. аналогично сримеру 7 за исключением того -.то реякц:ю проводят 1 П-.; МС,ЛтРНО СООГНОШЕНИ 1 ттвтваЛЬ".твтРНРаБНОМ., ; . АЕЯЛИТИЧЕСК 11 Йттткод ПЕ)до ОНО 1 д т 1 рЕЗ 5 Ч 43 92 %6891 5 16П р и м е р9. Получение псевдоионона в присутствии 40%-Кого НаОНи изопропанола с использованием лемонграссового маслаК смеси 1,75 г 40...

Номер патента: 1616892

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Ветрова, Долгий, Кацман, Черных, Ямпольский

МПК: C07C 49/313

Метки: 8-ацетилтетрацикло-(2, нонана

...прот типа (пример 16) выход 8-АТН413снижается до 15%. Опыты проводят при температуре кипения смеси (80-90 С), которая меоляется по мере протекания реакции в зависимости от состава реакционной массы, являясь поэгому неуправляемой величиной,Таким образом, способ позволяет получить целевой продукт с выходом 80-90% против 78% по известному способу, упростить процесс за счет использования более доступного и дешевого катализатора и уменьшить потери НБД за счет снижения образования побочных продуктов. При этом непрореагировавший НБД может быть вновь возвращен в процесс получения целевогопродукта,ФормулаизобретенияСпособ получения 8-ацетилтетрацик - ло-(2,21,2,0)-нонана конденса - цией норбоон 11 диена и метилвинилкетона при повышенной...

Номер патента: 1616893

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Агазаде, Розовский, Шахтахтинский, Эфендиев

МПК: C07C 51/54, C07D 307/60

Метки: ангидрида, дихлормалеинового

...б 893 Условия осуществления таты опытов по окислению ДХ 1 Я на модифицированном 5 лизаторе (примерь 1 - 11) в таблицеи резульГХБД вЧ-Р-О-катаприведены Формула изобретения 20 25 30 Приме 3 зодифици руханехлоруглеводороды СоотнолениеС 1:11:С Условия модификации нреакции окислениягхвд Результаты окисления ГХБД после моди 3 икации катализатора соответствуякимихлоруглеводородами Селек-Выход тив"Д 333 Ат фс кь,с Продолжитель" Конвергхвд,мол,г Выходсе,мол,х Производииост 3 :ол.хпоЛОАмол, а ность ч телькость, г/л кат ч. 1,21-ТХВ 13-Дхв 1,2,3-тхв-эг,з,з-тхв 23,4"ТХБ 1,1,г,з,4-пхв-1,2,4-ТХБ 1,2,4-ТХБ 1,1234-ПХБ 11234-1 ХБ(прототип) 1 г з 4 5 6 8 9 о 1 3:5:4 2:6:4 3:5:4 3:5:4 Э:5:4 5:3:4 3:5:4 3:534 5:3:4 5:Э:4 44 О 420 44 О 440 460 440 480 400...

Номер патента: 1616894

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Бурмистрова, Кельнер, Посенчук, Радинович, Успенская, Шилов

МПК: C07C 51/64, C07C 63/24

Метки: дихлорангидрида, изофталевой, кислоты

...во количестве 0,764 кг с Т р 43,4 С при выходе 99,5 Е содержит основного вещества 99,3 мас.д, Этот расплав охлаждают до 30 С в течение 30 мин в ,кристаллизаторе, представляющем собой трубу с рубашкой, снабженном двумя электроконтактными и одним контрольным термометрами. Охлаждение кристаллизатора проводят путем цирку-. ляции воды из термостата в рубашку кристаллизатора.161 6894 случае отсутствия изотермической выдержки в предложенном диапазоне температур (пример 13).Использование данного способа очистки иэо(Ъталилхлорида позволит: существенно упростить технологическую схему очистки за счет проведения ее в две стадии (вместо трех по прототипу); умень 1 дить число технологических операций и сократить число единиц технологического...

Номер патента: 1616895

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Алексанян, Жамкочян, Мелконян, Морлян, Товмасян, Федорова, Хачатрян

МПК: C07C 69/157

Метки: бензилацетата

...г хлористого бензила.Конверсия 56,17 выход 95,2%.П р и.м е р 3. Процесс проводятаНалогично примеру 1 с той разницейчто соотношение бензила хлористого,ацетата натрия и воды равно 1:2,011,0, что достигается скоростью, пЬдачи хлористого бензила и ацетата;натрия 23 и 66,3 г/ч соответственно,ПОсле 1 О ч получают 248,2 г сырца,содержащего 55,77 бензилацетата,44,27 хлористого бензила и 2,17. бензнлового спирта. Получают 136,3 гбензилацетата (содержание основноговещества 99,15 Ж) и 103,5 г хлористого бензила. Выход 95,47 конверсия53,27.П р и м е р 4. Процесс проводятаналогично примеру 1. с той разницей 25что вместо водного раствора ацетатанатрия в систему вводят водный раствор 457,-ного ацетата калия со скоростью подачи 40 г/ч. После 10...

Номер патента: 1616896

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Феденок, Шварцберг

МПК: C07C 43/215, C07D 231/12

Метки: замещенных, пиразолилацетиленов, фенилили

...р и м е р 3. 1-Иетил-этинилпиразол.Получение промежуточного 3-(1-метилпиразолил) - 1-фенилпропинонапроводят, как описано в примере 1 (а,б); Щелочное расщепление (в)осуществляют в эфире при кипении.Из13,9 г хлорангидрида 1-метилпиразол 3-карбоновой кислоты и 9,8 г фенилацетилена получают 4,1 г (40 Е) 1-метил-этинилпиразола т.кип, 95оу95 95 С,1 5 ммрт.стП р и м е р 4. о - Иетоксифенилацетилен,3-(Оетоксифеиил)-1-фенилпропин 2-оед- получают аналогично его 3(м-нитрофенил)-аналогу (пример 1 а,б)иэ 10 г о-метоксибензоилхлорида и6 г фенилацетилена растворяют вСНС 1 д, промывают разбавленной НС 1,водой и сушат МРЯО. Щелочное расщепление проводят, как описано впримере,З. о-Метоксифенилацетиленочищают хроматографированием на силикагеле в гексане и...

Номер патента: 1616897

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Беломытцев, Бондарь, Данилович, Еремеев, Зоря, Крышень, Пархоменко, Проня, Свердлин, Смирнова, Стеба, Целинко

МПК: C07C 231/06

Метки: непрерывного, оксамида

...оксамида в сгущенной суспензии нижней части реактора56%). Масса конденсата 65 г.П р и м е р 7. В реактор примера 1 загружают 2 кг раствора катализатора с температурой 70 С (составкатализатора соответствует примеру )и при помощи насоса устанавливаютего циркуляцию с объемной скоростью,0,4 м/ч. В течение 4 ч н реакторподают цианид водорода с расходом0,05 кг/ч и кислород с р;сходом0,035 м /ч. Суспензцю содержашун 5%оксамида, с температурой 88 С выводя:из верхней части реактора на 45биль т р и промывают 0 , О 1 6 7 к г /ч во ды( количе с тво промывной в оды , из расходо в анно й н а образование ок с амид а ) ,Получают 0 , 30 7 к г о к с амид а со средним р аз ме р ом частиц 4 5 мкм . Содержани е меди в продукте 0 , 0 5 %ук суснойкислоты...

Номер патента: 1616898

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Гембицкий, Калинина, Клюев, Кузнецов, Родионов, Сафонов

МПК: A61L 2/16, C07C 279/00

Метки: дезинфицирующего, средства

...(ЛД ,) для теплокровных ПГМГ, полученного по предла гаемому способу 1500 мг/кг ЛЛО ПГМГ полученного по известному способу, 300 мг/кг).Определение аптибактериальной активности полученного дезинфицирующего средства на основе ПГМГ при различном соотношении ГМД и ГГХ проводилось методом серийных разведений исследуемых соединений на жидких питательных средах с использованием мясопептон 50 ного бульона (МПБ). Для этого в ряд пробирок помещают по 2,0 мл МПБ, затем в первую пробирку - такое же количество исследуемого соединения определенной концентрации (2500 мкг/мл),55 из первой пробирки после тщательного перемешивания 2,0 мл переносят во вторую пробирку и так далее с двух- кратным шагом разведения до 10 -й пробирки, 11-я...

Номер патента: 1616899

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Ахмедов, Джалилов, Мамедалиева, Шамис, Шихмамедбекова

МПК: B03D 1/012, C07C 329/08

Метки: 1-метил-1-этилксантогенат-2-(2-хлор-5-оксогексенил-2, качестве, металлов, обогащении, руд, сульфидных, флотореагента, цветных, циклогексан

...в примере 1, реакционную смесь нагре,вают при 70 С в течение 10 ч и оставляют на ночь. После обработки, ,сушки и отгонки растворителя на вакуум,ной установке выделяется 36,7 г (43,57) соединения 1.Константы соединения 1 приведены ,в табл, 1;Флотационные испытания проводили в лабораторных условиях на Флотомашине марки 135-Д-ФЛ с обьемом камеры 3 л.Б ка честве эталона была испытана калиевая соль бутилавого эфира ксентогеноэой кислотыРЯ , (флотационная активно ть как нового реагента, так и эталонного образца была проверена на следующих рудах:.1, Сульфидная медно-пиритная руца с содержанием 2,05-2,1% меди (в том числе халькопирита 90 отн.7борнита 6 отн.7., оксида меди 2 отн.7)и 8,4 - 8,57 серы (в том числе пирита 13-13,5 абс.%).2....

Номер патента: 1616900

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Викторов, Медведева, Муринов, Рябова, Толстиков, Шаванов

МПК: C07C 381/04

Метки: 2-диметиламино-1, 3-бис-(фенилсульфонилтио, пропана

...растворителя не нужно.П р и м е р 1. В 4-горлую колбу объемом 250 мл, снабженную механической мешалкой, термометром, обратным холодильником, помещают 4,5 г (0,022 М) хлоргидрата диметиламино,3-дихлорпропана в виде 252-ного1616900 водного раствора. При перемешиваниидобавляют 0,9 г (0,022 М) ИаОН в виде 45%-ного водного раствора. Повышают температуру до 65 С, затем одновременно дозируют органическийрастворитель и 9 г (0,045 М) бензолтиосульфоната натрия в виде 40%-ноговодного раствора. Через. 2 ч горячуюреакционную массу разделяют на водную 10и органическую фазы. Органическаяфаа представляет собой раствор банкола. Для выделения банкола органический растворитель упаривают. Выходбанкола составляет 7,6 г (80%),Продолжение таблицы...

Номер патента: 1616901

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Недугов, Павлова

МПК: C07C 391/00

Метки: органилселенидов, симметричных

...сушатНаВО После отгонки эфира в вакууме перегоняют ди(метоксиметил) селенид, т,кип, 72-73 С/20 мм рт,стО 55(0,2 моль) бромбензола, нагревают1 ч на водяной бане, После охлаждениясливают эфирный раствор с бис(броммагний)селенида, гидролизуют водой,10%-ным растнором НС 1. Органическийслой промывают 10%-ным раствором ИаОНводой, сушат На 80. Эфир отгоняютна водяной бане, в вакууме разделяютбромбензол, выход 15 г,и дифенилселенид, выход 11,8 г (25,3 ), Остаток вколбе - дифенилдиселенид " очищаютперекристаллизацией из спирта, т.пл.61-624 С, выход 4,2 г (6,7%),Найдено,: Яе 50.,12,С,гН 1 о ВеаВычислено,: Ве 50, 6 О,К бис(броммагний)селениду добавляют диэтиловый эфир и при перемешивании прикалывают 24,6 г (0,2 моль)хлорметилбутилового эфира,...

Номер патента: 1616902

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Байбородин, Кухарев, Малинович, Станкевич, Тимофеева, Томаровская, Чиликанова

МПК: B03D 1/00, C07C 211/63

Метки: 7-диоксанонен-8-ил)-додециламмоний, n-(2-окси-4, бромид, качестве, мусковитовых, сланцев, слюды, флотации, флотореагента

...29,20 79,00 17,22 29,2 О 78,00 16, 70 29,20 78,00 15,50 29,20 5 7,81 42,19 1 ОО,ОО 67,47 32,53 1 ОО,ОО 52,43 47,57 1 ОО,ОО 54,46 45,54 1 ОО,ОО 42,2 1 ОО,ООКонцентратХвостыясх.рудеКонцентратХвостыВсх.рудаКонцентратХвосты33 сх.рудаКонцентратХвостыИсх-рудаКонцентратХвостыИсх, руда 21,10 78,90 1 ОО,ОО 23,89 78,33 1 ОО,ОО 39,38 8062 1 ОО,ОО 2 д,39 79,61 300,00 21,67 79,33 100,00 Со с тавит ель Л. ИоффеТехред М,Дидык Корректор Л, Бескид Редактор Н.Киштулинец Заказ 4093 Тираж 338 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, ЖРаушская наб д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,101,направляют на пенную сепарацию и виб 1 росепарацию.Руду крупностью -...

Номер патента: 1616903

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Козлов, Козырева, Лебедева, Лычко, Михайлицын, Петров, Петрова, Смирнов, Сорокина, Федотов

МПК: A61K 31/609, A61P 33/10, C07C 235/64 ...

Метки: 2-окси-3-йод-5-хлор-n-3-хлор-4-(1-хлор-нафтокси-2)-фенил, активностью, бензамид, мониезий, обладающий, овец, против

...к. Спустя10 дней всех овец убистк гл подверглигельмкнтологкческоку вскрьггк 1 г. л 01 габл.1).Бсз овцы контрольной групссы были1 л 11 ваэированы, нашли у вкх 11 се го 1 3.1 кз,. мс.нкезкй. Б "-1 етвертс й группе (фенасал по 02 г/кг, базовыми ито;1) 5четыре овцы были свобоць:ы эт цестод,у одной овцы нашли 1 экз, мо:1 кезкй,.1 Э препарата состанкл 1 л 811.110 4 , И 1 =- 92,3."с 8,6 Ж. Б перно 1. группе (препарат Гпо 20 мг/кг) четыре овцы были свободны от цес"ов, у однойнашли 1 экз, мониезий, Э 3 соствила80+10,47 ИЭС 1 = 92)3 + 11,57, Бо второй (препарат Гпо ЗО мг/кг) ктретьей (препарат Гпо 410 11 г/кг):.руппах нсе овцы были свободны отроды 9-месячного возраста. Предварительное исследование выявило 100 7. - ную зараженноссть их...

Номер патента: 1616904

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Блохина, Казымов, Коломейцев, Матюшечева, Пазенок, Попов, Чайка, Ягупольский

МПК: C07C 241/02, C07C 243/22

Метки: п-нитрофенилгидразина

...Эти условия позволяют повысить выход це,левого продукта с 40 до 90-96% при исключении многостадийности с большим расходом реагентов; 1 табл.(ПНФГ) 148 г (96, 5156 С.П р и м е р 2. Получение ПНФводят аналогично примеру 1, норатуру реакционной смеси все врподдерживают 30 С.Выход ПНФГ 96т. , 155-156П р и м е р 3. Полу чение ПНФГводят аналогично примеру 1, но. Ратуру реакционной смеси поддерют 10 С. Выход ПНФГ 93%, т.пл.155 С,П р и м е р 4. Получение ПНФГпроводят аналогично примеру 1, нтемпература реакционной смеси 40Выход ПНФГ 90%, т.пл. 150-153 С.П р и м е р 5 (сравнитсльный)В реактор помещают раствор 14,4(0,01 моль) п-нитрофторбензола в40 мл соответствующего растворителяи при перемешивании за 20 мин прибавляют к нему 1 О г (0,2...

Номер патента: 1616905

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Алимов, Варфоломеева, Ермаков, Коробан, Сигай, Спиридонов, Тартаковский

МПК: C07C 243/02

Метки: диалкилметиленбиснитраминов

...процесс вео5дут при 0-20 С с использованием 65847.-ной серной кислоты и молярномсоотношении нитрамин:параформ, равном 2:(0,90-0,95). 161 Формула и з о б р е т е н и я Способ получения Н,11 -диалкилметиленбиснитраминов обцей Формулы КМБОСНННОК, где К - СН, СН , Сну, СН, путем взаимодействия 11- алкилнитраминов с параформом в среде Темперао тура, С При- Соедине"мер ниеК 1 НБО КонцентрацияН БО ,Е МолярноеотношеВыходКНСНРК,7Редактор Н,Киштулинец Корректор Л.Бескид Заказ 4093 Тираж 337 ПодписноеВЯИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5,Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул, Гагарина,101 Пред- лагаемые1 2 3 4 5 6 7 Срав- ниные8 9 1 О 11 12 13 СН...

Номер патента: 1616906

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Булат, Коротченкова, Пассет, Резникова

МПК: C07C 303/32, C07C 309/05

Метки: 2-этандисульфокислоты, натриевой, соли

...в реакцию с 1,2-дихлорэтаномпри температуре кипения реакционной1 Ь 16906 Т а б л и ц а 1 Сггнень превращения в зявисимс стор впрмени цооведрия реакции 1 Катализатор1 68,0 Без кагализаторя Триэтилбензилям 70,1 бо 72,6 моний хлорид Тетрябутиламмоцпй бромид Цетилтриметиг-. аммоний .бромид Цетилпиридиний хлоридТриб ензилямие:.. о 37,2 82,87 97 789 86,5 76,5 93,5 87,6 81,3 ияссы в присутствии межфазных катялизятороп (МйК), например цетилтрииетиламмоний бромида или цетилпиридиний хлоридя, выдерживаю. при перечешивяции в течение .-5 чполученцьпд родукт реакции выделяют фильтрациеййпри 0-5 С, Очищают продукт перекристаллизацией из воды,Приме р 1. К 273 г (02 г/ 1 О моль) сульфита натрия, растворенного в 100 мл воды при температуре 60 - 70 С,...

Номер патента: 1616907

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Байгузова, Кобзев, Сурненкова

МПК: C07C 309/50

Метки: 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислоты, выделения

...гаммакислоты масса 100% ного продукта8 д ., массовая доил основного кешества А 0,08%; растворимость 6,/2%.П р и м е р 2 (с з;.грузкой 6%-ного раствора геля полиакриламида 0,57,от объема плавя)1, С:.Дню келочно: шявкь:.розог япо примеру.2 Быцеление гамма-кислоты.г 1 л.Хгорлую колбу, вместнмост:ы1000 см , снабженную ;ермометром,ме)шалкой, обратным холодильником,кяпельно воронксй. загр ,;ают 250 см "водыНпи размешиВЯ;" н медленно загружают 33,7 см . (61,8 г, 00%.-ной)сернои кисл,гы, 1 агревя.-т р еякцио нь уюмассу,по 95"С и загр.жа,-; 0г6%-ного раствора геля полиакрнламидяаммиачного, размешивают 0-15 мин ив течение 1 ч при 95" С загрчжают и.-:.Яв,Замеряют объем рЯкгионной масте Гение 2 ч. Полученн",ю суспензин гамма-кислоО,т ы с...

Номер патента: 1616908

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Грунвальд, Кашинский, Щербина

МПК: C07C 321/14

Метки: диалкилсульфидов

...серы.Пол:. ге)гный водна-щелочнои раствор смеси меркаптидов (300 мл) загружали в реактор, представляющий собоЙ т.оуглодоннуг 0 колбу объемом 250 мл, снабженную сбратным холодильником, капсльпой воронкой и мешалкой. К водно-щелочному раствору смеси меркаптицо:.: добавляли 0,05 г Фторида бора и по кеглям при постоянном пер мешивани и охлаждении,цо 10-15 С прибавляли 5 гол бром ".стого этила, т.е.в объегттгом соотношении раствор реагент 8:. По окончании прибавления смесь интенсивно перемешивали в течение 05 ч, органический слой смеси ,циалкилсульфидов отделяли от водно- щелочного в делительной воронке и промывали водой, Полученную смесь диалкилсульфтлдов перегонкой при атмосферном давлении на лабораторной установке состоящей из...

Номер патента: 1616909

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Байрамов, Искендеров, Мамедов, Нагиев, Промоненков

МПК: C07D 213/127

Метки: пиридина

...г/лч. 1 табл. емом реакционной зоны 5 см . В реактор одновременно подают водород, Температура в реакторе, обогреваемомэлектропечью, контролируется и регулируется с помощью термопары и потев-,циометра, Реакционную смесь после реактора охлаждают в холодильнике иона поступает в приемник, Газообраз-,ные продукты поступают в газометр,Продукты реакции подвергают хроматографическому анализу. Анализ проводят на хроматографе марки "Хром"на насадочной колонке длиной б м идиаметром 6 мм, в качестве жидкойфазы применяют ПФМС, нанесенный аай:,на полихром в количестве 15 мас,%температура колонки 150 фС, скоростьгаза-носителя гелия 3 л/ч. В газообразных продуктах наблюцается незначительное количество метана.,Формула изобретения5 Способ получения...

Номер патента: 1616910

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Галушкин, Дрюк, Курочкин

МПК: C07D 213/80

Метки: кислоты, никотиновой

...г 3-пикалпня (высушенного над прокаленным еще Мц 80 ), 9,81 г Яе на фкльтрет 2,70 г а татка после возгонки, вего 73,160 гПотери: 75,025 г - 73,160 г =1,865 г. Вступила в реакцию." 46, 50 г - 33, 20 г13 т 30 г (3-пиколина)Выход никоти1616910 П р и м е р 3, Синтез проводят в условиях примера 1, но вместо Н.-окиси пиридина используют и-Окись 2-метил-винилпиридина, Образовавшийся в результате реакции 2-метил-винилпиридин полимериэуется, что затрудняет выделение продукта. Выход никотиновой кислоты 13,9 г (88.,0%). нрвой кислоты 87,5%, Т, пл. 235- 237 С (вода),В таблице приведена зависимость выхода никотиновой кислоты от соотношения реагентов. Выход,Е-Пико- Я-Окись пилин ридина илиее проиэ- водньгх ЯеО 1 1 96 91 90 72 75 91 248 12 16 4 4 2 2...

Номер патента: 1616911

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Борошко, Попов, Симонов

МПК: C07D 235/30

Метки: 5(6)-иодбензимидазолов

...Ч или периодида не наблюдается, Охлаждают, отфильтровывают исходный бензимидазол (1,6 г).б, Действие иода на бензимидазол без действия брома.1,66 г (0,01 моль) иодистого калия растворяют в 5 мл воды и добавляют 0,8 г (0,005 моль) брома, Дают отстояться образующемуся темному осадку иода (5-10 мину и при перемешивании вносят 1,18 г (0,01 моль) бензимидазола, Образование периоцида не наблюдается - в водной среде суспендирован иод и бензимидазол, Нагревают на водяной баке до 60-80 С и выдерживают 5-10 мин. Реакционная смесь не обесцвечивается, Охлаждают, отфильтровывают смесь иода и бензимидазола, Исходный бензимидаэол получают раскристаллизацией смеси иэ воды (1,53 г,.П р и м е р 3, Получение 5(б)- "иод-метилбензимицазола (1 б, К -).а,...

Номер патента: 1616912

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Борошко, Попов, Симонов

МПК: C07D 235/30

Метки: 5(6)-бромпроизводных, бензимидазола

...осадок пербромида 2"метилбензимидаэола (71 б). Выход 10 г (957) .Раствор 8,5 и (0,03 моль) пербромида 71 б в 20 мл воды обрабатыва"ют 10%-ним раствором соды. Образующийся бесцветный осадок соединения1 б отфильтровывают и сушат, Выход56 г (857), т.пл. 214-215 С (из водного спирта),Данные элементного анализа см,в таблице. н, По предлагаемому способу, вводной среде с применением в качествеоснования ацетата натрия,К суспензии 6,6 г (0,05 моль)2-метилбензимидазола в 30 мл водыприбавляют при охлаждении и перемешивании 8 г (0,05 моль) брома, затемв реакционную колбу добавляют 20 гмелкораэдробленного льда и прибавляют 7 г (0,05 моль) тригидратаацетата натрия. Добавляют 257.-ныйводный аммиак до рН 7-8, отфильтровывают бесцветные кристаллы...

Номер патента: 1616913

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Байбородин, Клименко, Кухарев, Малинович, Перегудова, Станкевич, Тимофеева, Томаровская

МПК: B03D 1/02, C07D 263/06

Метки: 2-изопропил-3, 3-диметил-5-(2, 5-диоксагептен-6-ил, йодид, качестве, мусковитовых, оксазолидиний, сланцев, слюды, флотации, флотореагента

...ХО 1 5Вычислено 3 е С 42 06 у Н 7 06И 3,77, 1 34,18.ИК-спектр (см ) 1055, 1112, 1175 (колебания оксазолидииового цикла), 1460, 1390, 1380, 1350 ( Х СН, СН, 10 СН), 1605-1630 (ОС=С), 2850, 29010, 2940 2970 (ФОН СН СН), 3080 (-СН).П р и м е р 2, Методика испытания реагента в флотации слюдяных Руд вДля флотации используют представительную руду Тепсинского месторождения мусковита. Вещественный состав руды: сланцы - гранат-мусковит-био- ,20 тит-кварцевые. 1,0 мм Руда крупностью обеспламливание по классу 50 мкм коллективная флотяция слюдь 1 хвосты продолжительность 3 минколлективный концентрат-ил)оксазолидиний йодидя (реагента ЛЛОИ) приведены в таблице, Б базовых опытах с добавкои 3-(2-оксагексил)окса:олидиня (реагента ОГО) мак,3...