Архив за 1981 год

Страница 471

Способ приготовления газирован-ного напитка и устройство для егоосуществления

Загрузка...

Номер патента: 812155

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Александер, Горст

МПК: A23L 2/00, A23L 2/54, B01F 5/00 ...

Метки: газирован-ного, егоосуществления, напитка, приготовления

...Вентиляционная труба может быть подключена к нижней части емкости 19, причем в закрытом незаполненном пространстве 22 образуется вакуум, не допускающий выхода сиропа в вентиляционную трубу.Способ приготовления газированного напитка осуществляют следующим образом.Охлажденную воду, например до 0-3 С, подвергают насыщению углекислотой под давлением 3.10 - б 10 Па в емкости 7, получая газированную воду. Затем давление насыщенной углекислотой воды понижают до амтосферного и подают на смешение с сиропом в смесительное приспособление.Смешивание газированной воды с си ропом ведут при атмосферном давле" нин под собственным статическим давлением в поток насыщенной углекислотой воды.В соо.тветствии с фнг.4-6 насыщенная углекислотой вода...

Способ получения антацида

Загрузка...

Номер патента: 812156

Опубликовано: 07.03.1981

Автор: Конни

МПК: A61K 31/19, A61K 31/734, A61K 31/785 ...

Метки: антацида

...130Вода, г до 1000Это средство приготовляют аналогично примеру 1. Получают раствор с рН 7,5.Н р и м е р 10. Полиэтиленимин100 /ПЕИ 18/, г 250Глутаровая кислота, г 17Уксусная кислотаг 130Вода, г до 1000Это средство приготовляют аналогично примеру 1. Получают раствор с рН 7,5. П р и м е р 11. Полиэтиленимин100 /ПЕИ 18/, г 250 Альгиновая кислота,г 20 Яблочная кислота, г 170 Вода, г до 1000 Это средство приготавливают аналогично примеру 1. Получают раствор с рН 7,5, С одинаковым результатомможно также применять фумаровую и виннокаменную кислоты. П р и м е р 12. Полиэтиленимин100 /ПЕИ 18/ г 250Полигалактуроноваякислота, г 50Альгиновая кислота, г 25Фосфорная кислота, г 100Вода, г до 1000Полигалактуроновую и альгиновуюкислоты растворяют в 325...

Магнитный сепаратор

Загрузка...

Номер патента: 812157

Опубликовано: 07.03.1981

Автор: Хайнрих

МПК: B03C 1/30

Метки: магнитный, сепаратор

...на патрубках 9,10 с возможностью вращения, скребок14, установленный в зазоре междурабочими органамиприемник 15 немагнитной фракции, зубчатые венцы 16,17, подшипники 18.Рабочие органы по второмуту выполнения сепаратора выпо812157 4чими органами позволяет повысить эффективность процесса разделения. Формула изобретения одной деталью с патрубкам и 9 10 и,кроме того, он,снабжен переключателем 197 состоящим из ферромагнитныхдетале й 20 21 имеющих в сечении форму круговогоо сегмента и закрепленныхе 22.с зазором на немагнитной колодкеРабота сепаратора осуществляетсяследующим образом.ам 9Исходный материал по патрубкам10 подается на внутреннюю поверх-.н ость рабочих органов-чаш 12 13, которые приводятся во вращение чер езб атые венцы 16, 17 и...

Способ изготовления многослойныхизделий и устройство для егоосуществления

Загрузка...

Номер патента: 812158

Опубликовано: 07.03.1981

Автор: Этьен

МПК: B21D 51/24

Метки: егоосуществления, многослойныхизделий

...показанномна фиг. 10, а после полного оборотав положении, схематически изображенном на фиг, 11,Между первыми витками ветвей 1и 2, с одной стороны, и сердечником -с другой стороны, предусматриваютребра.На фиг. 12 и 13 показано изделие,содержащее две оправки 24 и 25, представляющие собой трубчатые элементы,на которых крепятся .поперечные ребра 26 и 27 с помощью сварного соединения 28.форма ребер 26 и 27 напоминаетформу капель масла.учитывая радиальную толщину ребер, расстояние между оправками 24и 25 в два раза больше толщины нама-.тываемой ленты, для того чтобы последняя могла легко вставляться между ними. Изделие при намотке поворачивается на общей оси, параллельнойосям сердечников 24 и 25, с помощьюустройства, приводной механизм...

Устройство для ориентированиядревесных частиц

Загрузка...

Номер патента: 812159

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Роланд, Томас, Юлиус

МПК: B29J 5/00

Метки: ориентированиядревесных, частиц

...в виде прямоугольных четырехугольнйков 5 и ввиде треугольников б, при этом выступы 5 и б расположены на верхней кромке ) и имеют толщину, равную толщине подвижных направляющих 1,На подвижных направляющих 1 выступы в виде прямоугольных четырех-угольников 5 чередуются с выступами в виде треугольников 6, причем на каждой подвижной направляющей 1 расположены выступы в виде прямоугольных четырехугольников 5 и треугольников 6.Между каждыми двумя подвижными направляющими 1 с выступами в виде треугольников б размещены две подвижные направляющие 1 с выступами в виде прямоугольных четырехугольников 5, причем последние смещены относительно друг друга.Выступы в виде прямоугольных четырехугольников 5 и треугольников б помещены на подвижных...

Устройство для регулированиязакрытой высоты пресса

Загрузка...

Номер патента: 812160

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Есинобу, Масао, Моритака, Хиротоку

МПК: B30B 15/14

Метки: высоты, пресса, регулированиязакрытой

...в результате чего осуществляется подъем .или опускание ползуна 1.Вращение гидромотора 12 осуществляется от насоса 38.Устройство работает следующим об-, разом.После опускания ползуна 1 в нижнюю мертвую точку включается гидро- мотор 12, и одновременно в этим воздух под определенным заранее отрегулированным давлением подается в циЛИНДР 24 ПНЕВМатиЧЕСКОй фрикциОННОЙ муфты предельного момента, Вращение от гидромотора через шестерни 13, 14, 15 и 11 передается на червячный вал 6, а от него на червячное колесо 3. Одновременно от червячного вала б цепью 10 через звездочки 7 и 8 вращение передается на червячный вал 5 и связанное с ним червячное колесо 4.При синхронном движении червячных колес 3 и 4 совершается подъем или спускание ползуна 1....

Способ транспортирования заготовокв многопозиционных прессах

Загрузка...

Номер патента: 812161

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Вернер, Джон-Ульрих, Пиус

МПК: B30B 15/30

Метки: заготовокв, многопозиционных, прессах, транспортирования

...обработки, фиксируется, затем пуансоном осуществляют ее формоизменение, после этого на заготовку воздействует выталкиватель, доводя ее до плоскости транспортирования, Как только заготовка достигает этой плоскости на нее через транспортирующее сопло 2, имеющееся у каждой позиции обработки, воздействует струя смеси жидкостей или смеси жидкости и газа и переносит заготовку на следующую позицию обработки. Если следующая позиция обработки находится на большом расстоянии, то в промежутке между ними следует размещать необходимое количество транспортирующих сопел, между которьэа по необходимой для конкретного вида пресса траектории (по дуге, прямой и т.д.) будет перемещаться заготовка, пока не дойдет до следующей позиции...

Стеклоочиститель транспортногосредства

Загрузка...

Номер патента: 812162

Опубликовано: 07.03.1981

Автор: Анжело

МПК: B60S 1/40

Метки: стеклоочиститель, транспортногосредства

...очистки стекла беэ уменьшения видимости. Этому способствует также наличие окна 16 в форме выполнения поводка по Фиг. 9-10 для прохождения воздуха. Поводок допус- кает при подъеме приводного рычага, например для протирки ветрового стекла, поворот щеткодержателя на незначительный угол (20-22 О ) относительно приводного рычага. После установки последнего на стекло стеклоочиститель занймает на нем исходное положение.Профиль эластичного скребка 2 в поперечном сечении имеет фигурную форму (фиг. 11). Выступом 18 скребок контактирует с ветровым стеклом, На. стороне противоположной этому выступу скребок имеет утолщенную головку 19, которая входит в щель ц,щеткодержателя и прилегает к его выступам 6,0 т головки 19 скребка выемками 6 отделены...

Коробка

Загрузка...

Номер патента: 812163

Опубликовано: 07.03.1981

Автор: Есиказу

МПК: B65D 21/00

Метки: коробка

...последующая секция имеет уменьшенный размер.Каждая нижняя секция 1 и каждая промежуточная секция 2 имеют вторую прорезь 10 в торцовой стенке 6 для размещения разделительных пластин.В торцовой стенке каждой секции имеется также прорезь 11 для воэможности сдвиганття и извлечения,разделительных пластин 4 и 5 из коробки путем нажатия пальцем.К верхней секции, 3, коробки прик ена с помощью петель 12 крышк , на которую помещена мягкая и ка 14, Для крепления крышки к с и 3 имеется запор 15.Крышку можно прикрепитьк секции также неподвижно.На нижней кромке по периметру верхней секции 3, а также промежуточных секций 2 могут быть размещены выступы 16 для скрепления секций одну с другой, а соответствующие им впадины 17 можно выполнять вдоль верхней...

Устройство для очистки сточныхвод

Загрузка...

Номер патента: 812164

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Кеничи, Микио, Сецуо, Тацуми, Цунетоси

МПК: B01D 21/02, C02F 1/00, C02F 1/40 ...

Метки: сточныхвод

...камеры. Иэ нижней части коагуляционной камеры происходит удаление осадка по патрубку 17, а очищенная вода переливается в лоток 4 для ее сбора. Далее по трубопроводу 18 часть воды. отводится потребителю; а остальная вода по патрубку 7 прохо дит на дальнейшую обработку в камеру 6 приема очищенной воды и далее в камеры 8 и 10, где происходит ее флотационная обработка. Из камеры 11 по патрубку 12 отводится флотационный 2 О шлам, а очищенная вода по патрубку 19 выводится из флотационной камеры 10. Устройство для очистки сточныхвод, включающее отстойную емкость,коагуляционную емкость, желоб длясбора воды, патрубок подводазагрязненной и патрубок отвода очищеннойводы,один конец которого примыкаетк желобу для сбора воды,...

Способ получения галогенсодержащиххлорангидридов масляной кисло-ты

Загрузка...

Номер патента: 812165

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: "пьер, Эгинхард

МПК: C07C 53/50

Метки: галогенсодержащиххлорангидридов, кисло-ты, масляной

...1 метилового эфира2,2,4,4,4-пентахлормасляной кислотыкипятят в течение 40 ч в 700 мл концентрированной соляной кислоты. Послеохлаждения экстрагируют толуолом.Экстракт вновь экстрагируют разбавленной гидроокисью натрия. Щелочнуюводную фазу промывают дизтиловым эфиром, подкисляют соляной кислотой иэкстрагируют дизтиловым эфиром, Этотэкстракт промывают водой, сушат надсульфатом магния и упаривают. Оста-ток выдерживают в течение 2 ч при70 С в 200 мл тионилхлорида. Темнуюреакционную смесь упаривают досуха.Остаток перегоняют. Получают 102,9 гхлорангидрида 2,2,4,4,4-пентахлормасляной кислоты, т.кип. 100102 С/14 мм рт,ст. Спектральные данные полученного хлорангидрида идентичны спектральным данным продукта,полученного ло пункту а,в)...

Способ получения себациновойкислоты

Загрузка...

Номер патента: 812166

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Риничи, Тосиро, Чикайюки

МПК: C07C 55/20

Метки: себациновойкислоты

...раствора и рас- центрация диметилового эфира себацистояние между электродами изменены 40 новой кислоты в водном слое, вытекаюдо 4 м/с 100 см и 2 мм соответст- щем из нижней части колонны, составлям/с,венно. Внутреннее давление электроли- ет 2,1 вес.Ъ а концентрация монотической ячейки 1,48 атм и напряже- метиладипата 8,9 вес.Ъ.ние 17 Из приведенных результатов очеП р и м е р 6. Электролиз прово- щ видно, что при использовании воды идят при тех же условиях, что в приме- циклогексана в качестве экстрагирую-,5, но скорость электролитического щего растворителя может быть отделенр ста вора в ячейке изменена до 2 5 м/с один диметиловый эфир себациновойс использованием 5 кг электролитичес- кислоты без существенного извлечеР...

Способ получения цитрата щелочныхметаллов

Загрузка...

Номер патента: 812167

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Альфонсо, Вернер, Клаус, Рольф

МПК: A61K 31/194, A61P 13/12, C07C 51/41 ...

Метки: цитрата, щелочныхметаллов

...воды. Температура раствора медленно понижается приблизительно до 70-800 С, при этом следует следить за тем чтобы не образовался)осадок. Затем гомогенный раствор посредством насоса переводят на двух- вальцовую сушилку и быстро высушивают. Толщина слоя на вальцах состав" ляет при этом 0,5-0,8 мм. Внутрь сушильных валков впускают насыщенный пар с избыточным давлением 5-7 атм, так, что температура наружной поверх ности валкон составляет 140-160 оС. Путем установления числа оборотов достйгают время пребывания материала на валке приблизительно 5 с. Производительность составляет 30-35 кг 0 сухого материала на 1 м обогреваемой поверхности в 1 ч. Цилиндры валков состоят из мелкозернистого специального серого чугуна с...

Способ получения производных бензоил-феноксиуксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 812168

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Кендзи, Масао, Нобуо, Рейко, Созо, Тосиюки, Ясухико

МПК: C07C 69/734

Метки: бензоил-феноксиуксусной, кислоты, производных

...Н ),П р и м е р 3, Этил- (и- (3-хлорбензоил)-фенокси -циклогексилацетат.6,9 г 3-хлор-оксибензофенонарастворяют в 25 мл этанола, добавляют 2,0 г пОрошкообразного этилатанатрия, смесь выпаривают и сушат. Высушенный продукт растворяют в 30 млдиметилформамида, добавляют 7,4 гэтил-С-бромциклогексилацетата и смесьнагревают пои 160-170 С в течениео8 ч, затем диметилформамидотгоняютпри пониженном давлении. К остаткудобавляют воду и продукт экстрагируют бензолом, экстракт промывают 1-ным раствором едкого натра, затем водой, сушат сульфатом натрия и отгоняют растворитель. Оставшееся масло перегоняют при пониженном давлении и получают 3,1 г (выход 38,81 этил- п-(3-хлорбензоил)-фенокси- циклогексилацетата при температуре кипения 215-220 С/0,35...

Способ получения 1-арилокси-2окси-3-алкиниламинопропанов илиих солей, рацематов или оптическиактивных антиподов

Загрузка...

Номер патента: 812169

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Вернер, Гайко, Гельмут, Герберт

МПК: A61P 9/00, C07C 213/02, C07C 213/04 ...

Метки: 1-арилокси-2окси-3-алкиниламинопропанов, антиподов, илиих, оптическиактивных, рацематов, солей

...анализ, являютсячистыми.Т,пл. 139-141 С.П р и м е .р 3. 1-(2-Лллилфенокси)-3-(2-метилбутинил-амино)-2-пропанол-оксалат,9,5 г (0,05 моль) 1-(2-аллилфенокси)-2,3-эпоксипропана растворяют в60 мл метанола, добавляют 8,3 г(0,1 моль) 2-метилбутин-амина и в течение 3 ч нагревают с обратнымхолодильником до кипения. После отгонки. растворителя основной остатокрастворяют в ацетоне и добавляютраствор из 6 г щавелевой кислоты вацетоне. Выделяющийся кристаллический оксалат еще раз перекристаллизовывают из ацетона.Выход: 4,7 г, т.пл, 114-146 С.П р и м е р 4. Гидрохлорид 1-.(2-цианофенокси)-3-(2-метилбутинил-амино)-2-пропанола. 17,5 г (0,1 моль) 1-(2-цианофенокси)-2,3-эпоксипропана растворяют в 130 мя этанола и после добавления 16,6...

Способ получения -замещенныхамидов 2, 4-бис(бензамидо) бензой-ной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 812170

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Коудзи, Минору, Нобухиро, Сакае, Сигеюки, Такаси, Такеаки

МПК: C07C 231/02, C07C 231/14, C07C 237/42 ...

Метки: 4-бис(бензамидо, бензой-ной, замещенныхамидов, кислоты

...мл воды и осуществляют экстракцию этилацетатом. Органический слойпромывают водой, высушивают и конденсируют. Осадок очищают посредством хроматографии с использованиемколонки, наполненной силикагелем,применяя в качестве элюента смесирастворителей хлороформ-метанол, и .осуществляют перекристаллизацию изсмеси растворителей бензол-простойэфир, в результате получают 3,1 г1- Ь-(3 -диэтиламинопропил)-карбамоил)-2,4-бис-(3 -метилбензамидо)-бензоИла. Температура плавления этого продукта составляет 133-139 С, выход60,РассчитаНо согласно формулеС Н 6 МОЗ,Ъ: С 72,0; Н 7 3; й 11 2.Найдено,Ъ: С 71,9; Н 7,5; й 11,2.П р и м е р 4. К раствору 3,9 г2,4-бис-(2-метилбензамидо)-бензойнойкислоты в 20 мл пиридина добавляют1,3 г хлористого тионила и...

Способ получения сульфоксидныхили сульфоновых производных kap-баматов

Загрузка...

Номер патента: 812171

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Гарри, Джон

МПК: C07C 125/06

Метки: kap-баматов, производных, сульфоксидныхили, сульфоновых

...высушивают над сульфатом магния и концентрируют во вращающемся испарителе в вакууме, создаваемом водяным насосом, Получают 11,0 г целевого продукта, выход 88, п 0 1 4718П р и м е р 3. Получение соединения формулы В .реакционном сосуде приготовляют раствор 22,3 г (0,11 моль) метахлорнадбензойной кислоты в 300 мл хлористого метилена, Затем быстро добавляют 10,8 г (0,05 моль) 5-этилового эфира Щ циклогексилэтилкарбаминовой кислоты, в результате чего температура повышается до 35 С.оКогда температура повысилась до 41 С, а затем начала снижаться, реакционную массу нагревают для поддержания температуры 41 С. После охлаждения реакционную смесь фильтруют, остаток на фильтре промывают двумя порциями по 25 мл хлористого метилена. Объединенный...

Способ получения диуретанов

Загрузка...

Номер патента: 812172

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Герхард, Фридрих

МПК: C07C 125/07

Метки: диуретанов

...одновременно раствор 13,8 г(0,1 моль) Элементный анализ СуммарнаяФормула Выход, г(3-.(2-Метилпропоксикарбониламино)-фенил 1-эфир 3-хлор-М- метилкарбаминовой кислоты карбоната калия в 50 мл воды при перемешивании и охлаждении до 10-15 С.В течение 30 мин дополнительно перемешивают при 15 С. Затем отделяюторганическую фазу и при ОаС проьйа вают разбавленным натровым щелоком,разбавленной соляной кислотой и во. дой. После просушивания с сульфатоммагния при уменьшенном давлении выпаривают, Затем происходит перекристаллизация из этилового эфира уксусной кислоты/пентана.Рассчитано, С 60,56; Н 5,62Сф 9,41, М 7,44.Получено,: С 60,67; Н 5,84;СВ 9,49, М 7,44.15 Аналогичным способом получают приведенные в таблице...

Способ получения производныхбензо(c)хинолина

Загрузка...

Номер патента: 812173

Опубликовано: 07.03.1981

Автор: Майкл

МПК: A61K 31/473, C07D 221/02

Метки: производныхбензо(c)хинолина

...-(4 г) нагревают при 65 С в течение45 мин в атмосфере азота и затем охлаждают до ОС. Далее ее помещают всмесь хлористый метилен-вода(200 мл,1:1). Отделяют органический слой иводную Фазу снова зкстрагируют хлористым метиленом (2 х 100 мл), Соединенные экстракты промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия(1 х 100 мл) и затем сушат (Мд 50).Концентрированный и высушенный экст"ракт дает продукт в виде масла, который кристаллизуют из бензола. Выход 645 мг, т.пл. 109-111 С.Найдено,Ъ: С 60,11; Н 6,14;й 4,80,С+ Н,ойВычислено,Ъ: С 60,21; Н 6,14,й 5,02.П р и м е р 12. 5,7-Дигндрокси-оксо,2,34-тетрагидрохинолин.Смесь ледяной уксусной кислоты(60 мл), 48-ной бромистоводороднойкислоты (60 мл) и...

Способ получения производныхцис-4a-фенилоктагидро-1h-2 пирин-дина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 812174

Опубликовано: 07.03.1981

Автор: Деннис

МПК: A61K 31/435, A61K 31/451, A61K 31/4525 ...

Метки: пирин-дина, производныхцис-4a-фенилоктагидро-1h-2, солей

...эфиром. Эфирные экстракты объединяют, промывают водой, сушат, упаривают в вакууме, получают масло, которое перегоняют, получают 14,6 г 2-фенил-(2-пропенил)-б-формилциклогексанона с т, кип. 125 - 130 С/0,1 мм рт. т. П р и м е р Е К раствору 50,0 г2-фенил-этоксикарбонилметил-формилциклогексанона в 500 мл диэтилового эфира при - 25 оС при перемешивании добавляют раствор 24,8 г диэтил-амина в 100 мл диэтилового эфира покаплям в течение 30 мин. После перемешивания реакционной смеси в течение 2 ч при - 25 С раствор охлажцают 5до 5 С и затем в него по каплям вотечение 15 мин добавляют раствор33,5 г и-толуолсульфонилазида в50 мл диэтилового эфира. Реакционнойсмеси далее позволяют нагреться докомнатной температуры и ее перемешивают еще в течение...

Способ получения замещенных 2фенилимино-имидазолидинов или ихсолей

Загрузка...

Номер патента: 812175

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Вернер, Вольфганг, Вольфрам, Гельмут, Герберт, Лудвиг

МПК: A61K 31/4168, A61P 9/06, C07D 233/44 ...

Метки: 2фенилимино-имидазолидинов, замещенных, ихсолей

...растворяют в2 н, НС 6, водный раствор экстрагируют простым эфиром (эфирные экстракты удаляют). Водную Фазу подщелачивают 4 2 н. йаОН и фракционированно экстрагируют уксусным эфиром. Однородные фракции сгущают в вакууме, остаток растворяют в метаноле, соляной кислотой подкисляют до получения конго- р кислой реакции и прозрачный раствор смешивают с простым эфиром. Аморфный раствор отсасывают и промывают простым эфиром. После сушки получают вы- . ход 1,6 г (5,6 теории), т.пл. 267- 268 С, й0,6, элюат; 50 ч. бензола, 40 ч. диоксана, 5 ч. этанола и 5 ч. концентрированного водного нн+он.Носитель-силикагель, проявление Я йодплатинатом калия. Необходимый в качестве исходного вещества 2,6-дибром-оксиметиланилин получают путем бромирования...

Способ получения производныхфлавана

Загрузка...

Номер патента: 812176

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Джеймс, Джуллермо

МПК: C07D 311/60

Метки: производныхфлавана

...в общей сложности в течение 1 ч.Этот раствор смешивают с 750 мл холодной 0,5-ной уксусной кислоты итри раза экстрагируют 250 мл СНС 6 .После сушки (йа 504) и выпариванияСНСЙЪполучают светло-коричневое масло. Это масло растворяют в 25 млангидрида уксусной кислоты и 30 млпиридина и выдерживают при комнат.ной температуре в течение ночи.Затем раствор добавляют к 200 млледяной води и экстрагируют 150 млСНСЬЗ . Слой СНСЮЗ промывают 200 млледяйой воды, 200 холодной 3-нойНСВ и 200 мл холодного 0,5-ногойаНСО 3 . После сушки и выпаривания 40СНС 3 з получают бледно-желтое масло.Это масло разделяют методом хроматографии в колонке размером 2,5 хх 40 см, наполненной 8 ЭЭСАВ СС с применением в качестве элюента смеси гексана с СНСЗ в...

Способ получения производных1-окси-3-замещенных тетрагидро или гексагидродибензо (, )пиранов или их оптических изоме pob, или их солей

Загрузка...

Номер патента: 812177

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Вильям, Эдвард

МПК: A61K 31/352, A61P 25/22, A61P 25/24 ...

Метки: гексагидродибензо, изоме, оптических, пиранов, производных1-окси-3-замещенных, солей, тетрагидро

...и другими аналогичными способами. Обычно такое разделение изомеров не осуществляют до тех пор, пока ве образуетсяконечный продукт.Соединения формулы 1 обладают по.лезным фармацевтическим действием,Многие из них, кроме того, являютсяценными промежуточными продуктами,используемыми в синтезе фармацевтически активных соединений. Фармацевтическая композиция содержит поменьшей мере одно биологически активное соединение формулы 1 в смеси с одним или более соответствующими разбавителями, носителями илиэксципиентами. Кроме того, в компо=зициюрсодержащую активный ингредиент, могут быть введены другие Фармацевтические активные лекарства.Наиболее предпочтительная фармацевтическая композиция используетсядля лечения гипертонии....

Способ получения производных 1азаксантон-3-карбоновой кислотыили их солей c алифатическими ами-нами

Загрузка...

Номер патента: 812178

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Акира, Киеси, Хиросада

МПК: C07D 311/88

Метки: 1азаксантон-3-карбоновой, алифатическими, ами-нами, кислотыили, производных, солей

...а.ач , Корректор Г, Решетняк Редактор Л. УшаковаФ Заказ 516/4 Тираж 443 Подписное ВНИИПИ Государственного коьвтета СССР но делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5т, 3Филиал ППН "Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 иия выпавшие кристаллы собирают Фильтрацией. Но описанной выше методике воиучавт 25 мг соли дизтаноламина- , -7-этю-азаксантон-карбоновой кислоты в виде бесцветных кристаллов, ту пл. 162-164 фС.5Элементный анализ для С 9 НИО,Вычислено, %С 60;96 Н 5,92," М 7,48.Йайдено, : С 60,70 ф Н. 5,87, И 7,48.16П р и м е р 39. Смесь из 50 мг 2-амино-.этил-азаксантон-З-карбоксамида, 0,5 мп 55%-ной серной кислоты и 0,5 мп уксусной кислоты, ,нагревают при 120 фС 6 ч. После охлаждения к реакционной смеси...

Способ получения алкиленкарбонатов

Загрузка...

Номер патента: 812179

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Карло, Рино

МПК: C07D 317/36

Метки: алкиленкарбонатов

...осадок, промываютего 50 мл ацетонитрила. Объединенныерастворы вместе с фильтратом перегоняют в вакууме, оставшуюся жидкостьразбавляют ацетоном, отфильтровывают следы соли (1,5 г). Ацетон отгоняют и полученное масло перегоняютв вакууме при 59-60 С и 0,5 мм рт,ст.Получают 9,40 г пропиленкарбоната.Выход по йодгидрину 91, степеньчистоты 98,6.П р и м е р 3. К ацетонитрильнойсуспензии тетраметиламмонийбикарбоната, полученной в примере 1, добавляют 0,1 моль эритро-бромбутанола. Процесс ведут, как в примере 1,в течение 20 мин при температуре20 сС. Получают 11,14 г масла, отверждающегося при комнатной температуре.После перегонки в вакууме при 58 дСи 0,05 мм рт.ст. получают, 10,8 гтранс,2-диметилэтиленкарбоната свыходом 93П р и м е р 4....

Способ получения 4-замещенныхимидазо1, 2-a-хиноксалинов илиих солей

Загрузка...

Номер патента: 812180

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Поль, Эдвард

МПК: C07D 487/04

Метки: 2-a-хиноксалинов, 4-замещенныхимидазо1, илиих, солей

...сырогопродукта обрабатывают по методу В.Алкил-(1-имидазолил) -Фенилуреилены (см. табл, 4) получают пО реак ции эквимолярных количеств аминоФеййлимидазола и соответствующегоизоцианата в толуольном растворе притемпературе паровой бани в течение2-3 ч. После охлаждения сырой про- аО дукт собирают фильтрованием и обрабатывают по одному из следующих методов:А. Прямая кристаллизация иэ соответствующего растворителя;Б. Растворение в горячем диметилФормамиде и осаждение водой с последующей, кристаллизацией.Арил-(1-имидаэолил)-фенилуреилены (см. табл. 5) получают по реак-ции эквимолярных количеств аминофо фенилимидазола и соответствующегоарилизоцианата в сухом толуоле в течение 3 ч при температуре паровойбани. Реакционную смесь охлаждаюти...

Способ получения циклическихпроизводных 1, 4-бензоксазина или1, 4-бензтиазина или их кислотноаддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 812181

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Алессандро, Никола, Пьеро, Раффаеле, Франческо

МПК: A61K 31/5383, A61K 31/542, A61P 25/24 ...

Метки: 4-бензоксазина, 4-бензтиазина, или1, кислотноаддитивных, солей, циклическихпроизводных

...(3,2 г).Н р и м е р 4. К перемешиваемому раствору, охлажденному до -30 фС,2 Н,4-дигидро-З-аминометил-(1:,4)бензоксазина (16,4 г, О,1 моль) в СНС 6(100 мп) и Ес М (14 г, 0,15 моль)по каплям добанляют раствор трнфтор;уксусного ангидрида (21 г) в СН СВ,выдерживают 1 ч при ЗООС, а затемоставляют до достижения комнатнойтемпературы, поело чего раствор промывают 5 Ъ-ным МаНСОи водой. При упаривании до сухого остатка получают2 Н,4-дигидро-З-трифторацеталаминометил- (1,4)бензоксаэин (18,1 г).П р и м е р 5. К раствору1 Н,2,3,3 а,4-тетрагидро-фенилимндаэо 5,1-с)(1,4)бенаоксаэин-она(2,5 г, 0,01 моль) в безводном днметилацетамиде (50 мл) добавляют50-ный МаН (0,55 г, 0,11 моль).нпри перемешнвании нагревают в течение 30 мин...

Способ получения 7-метокси-1оксадетиацефалоспоринов или ихсолей

Загрузка...

Номер патента: 812182

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Ватару, Масаюки

МПК: A61K 31/5365, A61P 31/00, C07D 505/06 ...

Метки: 7-метокси-1оксадетиацефалоспоринов, ихсолей

...10 воды, в результате чего получают 235 мг дкфе 2 ф нилметилсг;метохсиф - ( (, -(3-тненил)- о(.-дифенилметоксикарбонилацетайндо-3- (1, 3,4-тиадиазол-ил) --тиометил-детиа-.окса-З-цефем-карбоксилата с выходом 93.39 ИК (СНС 5),Фрасвщ з 3390, 3310,1785, 1720, 1700 смЯмР (сОсе,),двззг 342 5 2 н 4 20АВ( (14 Гц) 1 Н, 4,47 Ьггз 2 Н, 4,55АВс (14 Гц) 1 Н, 4,871 Н, 5,003 1 Н, 6,92 5 2 Н, 8,921 Н.2. К раствору 235 мг соединения,полученного по и. 1, в 1,5 мп хлористого метилена добавляют 1 ю анизола и 0,5 мл трифторуксусной кис 44) лоты при 0"С к при перемешивании,смесь перемешивают при той же температуре в течение 1 ч и упариваютпри пониженном давлении. Остаток промывают эфиром, в результате чего получают 140 мг 7 о(;метокси,) -сЬкарб 4 ф окси-...

Способ получения 7-замещенныхаминоацетамидо-1 оксадетиацефало-споринов

Загрузка...

Номер патента: 812183

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Ватару, Есио, Масаюки, Мицуру, Садао, Терудзи, Хирому

МПК: A61K 31/5365, A61P 31/00, C07D 505/06 ...

Метки: 7-замещенныхаминоацетамидо-1, оксадетиацефало-споринов

...саааа саоббом что и в примере 1, дифенилметил-д -метокси- 0-о(, -(и-карбаМОнлоксифенил)-й-(4-этил,3-дноксо-1-пипераэинилкарбонил)глицкламино)-3-(1-метилН-тетраэол-илтиометил)-1-оксадетиа-цефем-карбокси;лат (30 мг) был обработан с получениеМ 7 сС-мЕтокск9 - 0" 3,-(п-кар- Зябамоклоксифенил) -й-(4-этнл,3-дкоксо-пипераэинилкарбонил)-глициламнно 1-3-(1-метилН-тетраэол-илтно.метил)-1-оксадетка-Э-цефем-.карбоноВОй кнслОты (22 мг);3ИК анализ:9 Яф = 3290 (В.г), 1780,1730 (5 Ь), 1700, 1670 (5 Ь) см ф.П р и м е р 13. Тем ке саини сйособом, что и в примере 1, дифенилметил- О-. -(и-карбамоилокскфенил)-й-(4-метил,3-диоксо-пкпераэн О иилкарбонил) -глициламино -3- (1-метил-тетразол-илтиометнл)-1-оксадетж-дефем 4-карбоксилат (85 мг) был обработан с...

Способ получения 7-метокси-7(2-тиенил-2-уреидоацетамидо) 3-(1-метилтетразол-5-илтиометил)-3цефем-4-карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 812184

Опубликовано: 07.03.1981

Автор: Джозеф

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36 ...

Метки: 3-(1-метилтетразол-5-илтиометил)-3цефем-4-карбоновых, 7-метокси-7(2-тиенил-2-уреидоацетамидо, кислот

...или оборудования молокозаводов) 0,01-1,0 вес.В подобных соединений смешивают с суспецдированныиили растворенным обычныи инертнымсухим водныи наполнктелеи для приме-.нения при мойке или опрыскивании ЗСоединения пригодны также в качестве пищевой добавки в рацион жива ных.Соединения в вышеуказанных дозировках можно вводить перорально, од-, 55како можно и внутрибрюшкнно, подкожно, внутримышечно или внутривенно.П р к и е р, 7-. 7-Уреидо-(2-тиеннл)-ацетамидо -7-метокск-(1-.метклтетразол-клтиометил)-3-цефем-карбоновой кислоты.Раствор.0,1 моль 2-(н-метоксибекз- .оксккарбониламино)-2- ткофенуксуснрйкислоты в 100 ил ацетона, содержащего 10,1 г триэткламкна при теипераФУре -10 С переводят в смешанный ак- ф гидрид, обрабатывая в течение 30...