Архив за 1981 год

Номер патента: 810702

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Илюшин, Казанкова, Ладейщикова, Луценко

МПК: C07F 7/08

Метки: триметилгермил-трихлорсилил, хлорвинилалкиловыхэфиров

...группы бснз 0,57 м.а. (сингпет), етоксигруппм сн 1,23 м.а. (триппет), фоси 4,20 м.а. (квпаруп иет),П р и м е р 2.К 2,3 г(0,0133 моль)( 0,0135 моль) трим етилгермилбутоксивцесетилена. Реакционную смесь нагревают доо60 С и перемешивают при этой темпера.туре в течение 6 ч ао исчезновения вИК-спектре полосы, поглощения)( 2200 смПосле перегонки получают 41 г (75%))0 -триметилгермил- у-трихпорсилил- а(,хпорвинилбутипового эфира, т,кип. 102103 оС/1 мм рт.стро = 1,5032Найдено, %: С 28,34; Н 5,03.СОН 18 се 4 054 СеВычислено, %: С 28,10; Н 4,72.ИК-спектр содержит полосу поглощения Чс:с 1550 см, в ПМР-спектре нвбпюдаются сигналы протонов триметипгермильной группы Юси 0,4 м.д, (сингнет),бутоксигруппы 8;с и 0,9 м.д, (мультиплет), УОС...

Номер патента: 810703

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Илюшин, Казанкова, Ладейщикова, Луценко

МПК: C07F 7/08

Метки: триметилгер-мил(силил)-трихлоргермил, хлорвинилалкиловых, эфиров

...германияв 5 мп абсопютного четыреххлористогоуглерода при интенсивном перемешивании 35прибавляют по каппям 4,26 г (0,03 моль)триметипсилилэтоксиацетилена в 5 мл четыреххлористого углерода с такой скоростью, чтобы температура не превышала30 С. Реакционную смесь перемешивают 40затем в течение 20 мин ро исчезновения в ИК-спектре полосы поглощения 1 с:с, 2200 см,О %1Пос пе перегонки получают 9, 1 г (85 А), 98 С/1 мм рт.ст., 13 - 1,5210.О 20Найдено, %: С 23,75; Н 3,96.С НОС 0, Се%Вычислено, %: С 23,58; Н 3,95. 50 8107034ИК-спектр содержит полосу поглощенияс:о 1570 см ", в ПМР-спектре наблюдаются сигнапы протонов триметилсилильной группы дсн 0,35 м.д, (сингпет),этоксигруппы д сн 1,41 м.д. ( триплет),0 оси 4,28 м.а. ( квадруп дет),П р и м е р...

Номер патента: 810704

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Дружкова, Измайлов, Калинин, Магомедов, Сыркин, Чернышев, Школьник

МПК: C07F 7/12

Метки: производныхвинилсилана

...г (0,5 моля) трнэтолсисилана, 10 л ацетилена н катализатор, состоящий из 0,225 г октакарбонилдикобаль 65 та и 0,22 г К при соотношении последнего5к октакарбонилднкобальту, равном 1:1, соответственно. Синтез винилтриэтоксисилана проводят при 15 - 20 С в течение 70 мин.Выход 92%. ИК-спектр, жндкая пленка(, см-); 2980 с, 2870 сл, 1610, 1400, 1180,1100, 950, 870, 800, 510, 420.Пример 10. 82 г (0,5 моля) триэтоксисилана, 10 л ацетилена и катализатор, состоящий из 0,45 г октакарбонилдикобальтаи 0,44 г К 1 при соотношении последнегок октакарбонилдикобальту, равном 2:2. Соответственно. Синтез винилтриэтоксисилана проводят при 15 - 20 С в течение 75 мин.Выход 93%. ИК-спектр, жидкая пленка(у, см-); 2980 с, 2870 сл, 1610, 1400, 1180,1100, 950, 870,...

Номер патента: 810705

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Измайлов, Магомедов, Сыркин, Чернышев, Школьник

МПК: C07F 7/12

Метки: триэтоксисилилал-kahob

...жидкая пленка (ч, см-): 2980 с, 2900, 1390 с, 1250, 1180, 1100 с, 980, 870, 790, 700 сл, 510, 420,Пример 14. 10,0 г (О;1 моля) винилтриметилсилана, 16,4 г (0,1 моля) триэтоксисилана и катализатор, состоящий из 0,065 г октакарбонилдикобальта и 0,065 г диэтилового эфира при отношении последнего к октакарбонилдикобальту, равном 1: 1, соответственно. Синтез завершают за 30 мин. Выход 90 О/О. ИК-спектр, жидкая пленка (, см-): 2980 с, 2900, 1390 с, 1250, 1180, 1100 с, 980, 870, 790, 700 сл, 510, 420.Пример 15, 10,0 г (0,1 моля) винилтриметилсилана, 16,4 г (0,1 моля) триэтокснсилана и катализатор, состоящий из 0,13 г октакарбонилдикобальта и 0,13 г диэтилового эфира при отношении последнего к октакарбонилдикобальту, равном 2: 2,...

Номер патента: 810706

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Воронков, Пухнаревич, Цыханская

МПК: C07F 7/14

Метки: 2-дисхилилэтана, производных1

...чтобы .температура реакционной смеси не превы. -шала 30 С в течение 2 ч. Вакуумной перегонкой получают 10,7 г (83% на взятый триэтилсилан), 1,2-бис-(триэтилсилил)-атана с ткип. 126 С/8 мм рт.ст.от 1,4588.Найдено, %: С 65,46; Н 13,23;21,51.СН6Вычислено %: С 6502 Н 132518 2172. Литературные данные: т.кип.131,5 С/15 мм рт.ст., п = 1,4582.П р и м е р 2. В раствор 0,01 г(0,25; 10 моль) РЭ (СО ) С 8 в20 мл гексана барботируют ацетилен изоодновременно медленно прикапывают 12,9 г(0,25," 10 моль) ГРЬ(СО)СР 2 в13,5 г (0,1 моль) триихлорсилана барботируют при комнатной температуре ацетилен (избыток) с такой скоростью, чтобытемпература реакционной смеси не превышала 25 фС в течение 2 ч. Вакуумной пе 50регонкой получают 7,5 г (51%)...

Номер патента: 810707

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Белик, Клейменова, Лобусевич, Москалев, Панасенко, Спорыхина, Стародубцев, Туманов

МПК: C07F 7/16

Метки: алкилхлорсиланов

...активации порошка кремния концентрацию активатора следует увеличивать в 1,5 - 3 раза по сравнению с установлен. ной для кремнсмсдпого сплава.Соотношение кремнсмсдного сплава и порошка кремния после 3 - 4-х сут. работы реактора составляет 2: 1, поскольку к этому периоду содержание меди увели чивается до 10 - 15%, после 10 сут. работы соотношение изменяется в сторону увеличения количества кремния.Пример 1. В реактор 600 мм и кипящем слое, работающем в непрерывном режиме, загружают порошок сплава кремния с 5% Сц и 0,005% 8 Ь, активированный хлористым цинком. После сушки в токе азота при температуре 330 С подастся хлористый метил в количестве 0,3 - 0,4 все. ч. 4 все. ч. контактной массы.В течение 70 - 80 ч состав подпитывасмой контактной...

Номер патента: 810708

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Белик, Богатырев, Гальперин, Головня, Горобец, Карпий, Лобусевич, Настасин, Стародубцев, Туманов

МПК: C07F 7/16

Метки: массы, порошкообразнойконтактной, приготовления, прямого, синтезаорганогалогенсиланов

...смеси кремния с ферросилицием 1-90 в соотношении 1: 1 с размером частиц 510 мм направляот цро дуктами горения природного газа 1:Стана) 15 в воздухе на лист электролитической меди размерами 100 Х 100 Х 5 мм, установленный перпендикулярно па пути движения частиц. Температура газов па выходе из камеры сгорания 650 в 7 С, давление 3 - 3,2 ати, скорость частиц 270 м/с. Расстояние между листом меди и разгонной трубой струйного аппарата 220 мм. Выделение размо.лоты:( частиц осуществляют, как указано в примере 1. 25,)Кс) сзо 5,0Лл оминий 1,2Кя.71 ии 0,8Титан 1,3Кремний Остал ьносПример 3. В условия примера 1 част(- цы кремния цап 1)авляются на лист латун Лразмером 50 Х 50,5 мм.л нм 1 чески Состав получсн ной ко 1 па к 7- ПОй лЯСС 1, ВСС.Медь...

Номер патента: 810709

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Бабурина, Лебедев, Мижирицкий

МПК: C07F 7/18

Метки: карбалкоксибен-зилокситриалкилсиланов

...при 70-90 С.оПродолжительность процесса 1-2 ч, выход продуктов 91-93%.Отличительным признаком способа яв .ляется использование в качестве силилирующего .агента - гексаалкнпдисилтианаи проведение процесса при 70-90 фС.Предложенный способ обеспечивает высокие выходы продуктов. (91-93%), продолжительность реакции сокращена до 1-2 ч,не требуется применение катализатора,соответственно стадия его регенерации,и исключена необходимость защиты оборудования от коррозии, так как нет хпористого водорода.П р и м е р 1. В колбу, снабженнуюмещанкой обратным холодильником и предварительно продутую азотом, помещают10 г. гексаэтипдисиптиана и 12,8 г метипового эфира миндальной киспоты. Смесьнагревают при 70-80 С, 1 ч,т.е, до прекра-,У сщения...

Номер патента: 810710

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Бушнев, Евстигнеева, Звонкова, Карпышев

МПК: C07F 9/09

Метки: диза-мещенных, липидного, пирофосфатов, ряда, симметричных

...до -25 С с испопьзоввнием пиридинв дополнительно содержащего хдороформ и полученное соединение подвергают гидропизу.Отличительным признаком предлагаемого способа является то, что в качестве производного фосфорной кислоты используют хпорокись фосфора, которую подвергают взаимодействию со спиртом об-,20щей формулы ВОН, где К - имеет указанное значения, в присутствии имидазопв,причем хпорокись фосфора используют в5-6-кратном избытке, имидазоп -в 1012-кратном избытке по отношению к спир 25ту, процесс проводят при температуре от-20 до -25 С с использованием раствооритепя, дополнительно содержащего хпороформ, с последующим гидролизом попученного соединения,30 Предлагаемый способ позволяет увеличить выход целевых продуктов до 81 88%...

Номер патента: 810711

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Близнюк, Заикина, Неверова, Промоненков, Протасова, Сахарчук, Терехова, Чернышев

МПК: C07F 9/141

Метки: активными, диалкилполигликольфосфиты, обла-дающие, поверхностно, свойствами

...их. Они легко разлагаются вбиосфере, совместимы с большинствомпестицидов и могут использоваться в качестве эмульгаторов пестицидных рецептури, одновременно, как промежуточные растворители,4Соединения формулы 1 получают двумяспособами. По первому низший диалкилфосфит, предпочтительнодиметилфосфит,или ци-(хлоралкил)фосфит подвергают переэтерификации с алкилполигликопем принагревании до 120-150 С в присутствиикаталитических количеств солей четвертичных аммониевых оснований.По второму способу треххлористыйфосфор подвергают взаимодействию триметилфосфитом и алкилполигликолем.Целевые вещества обоими способамиполучают практически с количественнымвыхоцом,аВ качестве поверхностно-активных веществ их применяют без специальной очистки.П...

Номер патента: 810712

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Близнюк, Заикина, Неверова, Промоненков, Протасова, Сахарчук, Терехова, Чернышев

МПК: C07F 9/141

Метки: 0-алкил-0-алкилполигликольфосфиты, активнымисвойствами, обладающие, поверхностно

...в виде технических продуктов.П р и м е р 1. Получение О-метил-О-гексилоктагликольфосфита,Способ 1, Смесь 0,08 моль диметилфосфита и 0,04 моль гексипоктагликоля. в 40 мл толуола кипятят в приборе снасадкой Дина-Старка до прекращениявыделения метанола (5-6 ч), растворитель и избыток диметипфосфита очтоняютв вакууме и в остатке получают веществво в виде бесцветной маслянистой жид. 12кости,Пд 1,4538, с 3 З 1,0913, МЯ найд. 132,2, выч. 132,6, Выход 100%,Способ 2 К смеси 0,015 моль гексилоктагликоля и 0,01 моль триметилфосфита в 10 мл бензола при перемешио вании и температуре 10-15 С по каплям прибавляют раствор 0,005 моль трех- хлористого фосфора в 5 мл бензола, Реакционную массу перемешивают 1 час прио о 20-25 С и 4 ч при 50-55 С,...

Номер патента: 810713

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Брель, Винников, Демченко, Либман, Лоскутов, Мудрый, Рахимов

МПК: C07F 9/38

Метки: кислоты, хлорэтилфосфо-новой

...Увелйчснис доли хлорвинила приводит к образованию теломеров и к снижению общего выхода продукта, а уменьшение доли хлорвннила соответственно понижает выход по диметилфосфиту, Реакцию необходимо проводить при 150160 С. Данный режим соответствует рабочей температуре используемых инициаторов что позволяет проводить процесс более эффсктивно. Реакцию проводят в среде инертного газа - аргона, азота.После получения продукта присоединения отгоняют димстилфосфит, который возвращается в цикл, остаток подвергают гидролизу в обычных условиях - нагревании в присутствии хлористого водорода. Использование диметилфосфита позволяет получить 1-хлорэтилфосфоновую кислоту за 2 - 3 ч. в то время как используемые ранее10713 С 2 НеРОзВычислено, вес. о/о. Р...

Номер патента: 810714

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Кабачник, Луценко, Новикова, Прищенко, Сняткова

МПК: C07F 9/46

Метки: дифосфор, за-мещенных, фосфинов

...желательно вводить 1020 о -ный избыток эфира кислоты треккоординационного фосфора,уличительными признаками способаявляются использование в качестве алкилцигалоидфосфина алкилцииодфосфина, в качестве эфира кислоты трехкоординационно- З 0,го фосфора соединения формулы ЯМРН и 5" р спектроскопии и массспектрометрии, которые привецены в таблице.Все реакции проводят в атмосфереинертного газа (сухого аргона) и в абсолютнык растворителях,П р и м е р 1, Метилбис (дииэопропокснфосфиноксидо) фосфин (1) .К раствору 50 г (0,24 моль, 20%йый избыток) триизопропилфосфита в100 мл хлористого метилена, охлаждено,ному цо - 70 С, добавляют раствор30 г (0,1 моль) метилцийодфосфина в100 мл хлористого метилена, Затемтемпературу смеси быстро доводят...

Номер патента: 810715

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Арбузов, Ерастов, Никонов

МПК: C07F 9/50

Метки: 3-азафосфетидинов

...( Т) приливают 0,84 г(0,009 моля) анилинв, растворенного в5 мл бензола, и перемешивают. Через1 ч бенэол удаляют в вакууме и к остатку приливают 15 мл метанола, Выпадаетосадок, который отфильтровывают и перекристаллизовывают из ацетонитрилв. Выход 1,83 г (90%) РР 52 м,д, (пиридин, диоксан, ацетонитрил) т.пл. 190191 С. ИК-снектр (1), см 1): 700,750,820, 870, 895, 980, 990, 1000, 10301045., 1075, 1100; 1155, 1215, 1260,1280, 1350, 1385, 1460, 1510,1605,3050 (масло). Отношение интегральныхинтенсивностей фенильных и метильныхпротонов в спектре ЯМР " Н равно 10:4.Найдено, %: С 73,53; Н 6,18.С,ь,Н 4 й РВычислено, %: С 74,01; Н 6,17.П р и м е р 2. Получение 1-бензил-З-фенил,3-азвфосфетидина. К 2,3 г(0,007 моля) соединения ( ) )...

Номер патента: 810716

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Болезнин, Мазанова, Смольянинов

МПК: C07K 1/18

Метки: белков, кислот, нуклеи-новых, разделения

...3от 0,3 до 0,7 М в Ма-ацетатном буфере р Н 5,0 в 5,5.Существенными отличиями способа яьляются осуществление ионообменной хроматографии экстракта клеток на диэтиламиноэтилцсллюлозс и указанныс условия сс проведения.При осуществлении способа обычно используют клеточный экстракт, полученньй после удаления клеточных оболочск высокоскоростным цснтрифугированием и рибосом -ультрацснтрифугированисм 05000 д). 1 римср 1. 500 г бактериальной массы Езс 1 спсЬа со 11 штамм МКЕ, дсзинтс. грируют растиранием с окисью алюминия, дезинтегрированную биомассу суспсндируот в 800 мл буфсра, рН 7,5, содержащего 0,02 М хлористого аммония, осаждают клеточные обломки и окись алюминия высокоскоростным центрифугированисм прн 27 000и осаждают затем...

Номер патента: 810717

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Ансберга, Гравите, Хейслере, Шмите

МПК: A61K 38/45

Метки: иммобилизован-ной, полирибонуклеотидфосфорилазы

...13 ы 1 Остцгястся за счет сохранения естественнойцс 1301 яч 11 л ьпой я ктпвпостп фс)мсцта.11 оситсль - гидроокись ал омиция3-Л 1(0 Н ) ., ха ра ктеризуется вь 1 сокой адсорбппоцпой способностью за счет возникцовсцп 51 водородных связей, я тякжс 00:и,ИОй п;Ощад 110 коптяктиру 10 щ 1 й ИОвсрхцостц, что способствует повышении) скорости и эффсктивностп адсорбции,Стаоильпость и устойчиВость с 13 язи ИОсптль-фермент повышается в процессепрс;1 варительпой обработки носителя вВодном растворе. Предварительная активация увеличивает адсорбционную способность гпдроокиси ялк)мипия за счег обраЗОВЯНИ 5 допОлцис,ьцых ВОдОродцых с 1351.зц.Короткий срок иммобилизации (10 мин)прсдотврашаст ицактивацик фермента.ТлИратурз 1 процесса 18- - 20 С также...

Номер патента: 810718

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Ибрагимов, Рахимов, Таджиев, Хасанов

МПК: C07G 7/02

Метки: иммобилизованныхферментных, препаратов

...В табл. 2 даны результаты илиясия р 1среды и концентрации препарата па удсль цую активность иммобилизовацсццо амплсризица Г 10 Х.20Таблица 2 Концентрация ферментногопрепарата, 25 ц/мл (прир 1- 8,0 Удегн,ая активность,сд/г (на 1 г носителя), сс., ннс я активность, сл/г (нагспсите,ся рН 30 35 Табси 3 Ферментативный процесс Гидрлспцсцсног.ослиц Гилролизрдкмдс 40 П о к а:5 а се ь нммоби- лизован нм,сс;биссснас.иый трннасн орп. Ин- -пьси ам- о 45Время работы реактора при однократном применении фермента.часКоличество прогидро;псзовавпсегося матсриала (ца 1 г препарата,) гГлубина гидросп- за, %55 21,5 З,О 117,2 652,7 17 38 Из табл. 2 следует, что иммобилизацияцротскаст предпочтительно при рН 3 - 4, а 60 оптимальная концентрация фермента...

Номер патента: 810719

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Арен, Вина, Гвалия, Грузин, Двали, Квеситадзе, Мелнгалве

МПК: C07G 7/02

Метки: амилазы, иммобилизован-ной

...при интенсивном и.рсмсшивации 0,5 мл Т 1 С 4, Через 40 мин носитель отделяют, промывают 001 и. НС 1, 45 затем бидистиллироваццой водой до цсй 1ральной реакции и прокаливаюг 1 час при 540"-С.Актпкированцый носитель инкубируючс 20 мл фсрмецтного раствора, содержаще го 00 мг фермента а-амилазы Лзр. Огукас,в 0,1 М ацетатном буфере (рН 4,5) в присутствии 0,05 М ацетата кальция. Умеренно перемешивают в течение 20 час. при 4 С, фильтруют и промывают ацетатным буфс ром, рН 4,5 (трижды), затем 1 н. 4 аС(трижды) и бидистиллированцой водой.Активность прспарата 353 ед/г носителя. Г 1 римср 4, 1 г силохрома СХ,5 суспсн дируют В 5 мл дистиллированной воды при4 С и порциями по 0,1 мл через каждь)с 5 мин добавляют при интенсивном перемешивании 0,5...

Номер патента: 810720

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Баширова, Вишневский, Мишунин, Семенюк

МПК: A61K 38/46

Метки: иммобилизованныхпротеолитических, пре-паратов, ферментных

...препарата ц вь 1 сушцваццс.Способ характеризуется более простойЗО тсцологцс 11, чем цзвсстный н может быгь80720 Составитель О. СкородумоваТехред А, Камышникова Корректор О. Силуянова Редактор 3, Бородкина Подписное Тирагк 419 Изд, М 235 ВНИИПИ Госсдарствеигого комитета СССР ио делам изобретений и открытий 113035, 1 Чосква, Ж.35, Раушская иаб. д. 4/5Заказ О 151 Загорская типография Уириолиграфиздата Мособглисиолкгма легко осущссгвим в ромышлснных усло Х.Г 1 ромывыс воды, полученные в резул 1;- татс промывки препарата буфером, могут быть объсдинсы, уарены в вакууме до сходного содержания фсрмста и повторо исользоваы в процессе.Пример 1. 100 мг порошка фторамфиболового асбеста суспендируют в 25 мл 0,01 М фосфатого буфера с р 1-1 5,5...

Номер патента: 810721

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Баширова, Костенко, Мишунин

МПК: C07G 7/02

Метки: нерастворимыхкомплексов, протеолитических, фер-mehtob

...коццеддтрацци сго в реакционной смеси 2,5 - 3% втечение 30 - 40 миц, отделсния осадка центрифугированисм, промывания осадка водойд сушки при комнатной темддературе.Описываемый способ обеспечивает, крсмс того, возможность дополнительного издпдсчсддия целевого продукта цз промывцыхвод, полученных в результате промывкиссадка, путем их объединения посл4- - 5 промывок, упаривания в вакууме, повторной обработки формалином, цсцтрцфугирования и сушки.Описываемый способ обеспечивает получение нерастворимых комплексоь протсолитических ферментов с высокой удельнойактивностью на уровне 2 - 2,5 ед/м оелка(по Кунитцу), что составляет 60 в -70% отисходной,Получаемые ферментные гдрспаратымогут быть использованы в технологических процессах 10 - 15 раз...

Номер патента: 810722

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Данилевичюте, Денис, Савицкене, Степонавичюс

МПК: C07K 1/107, C07K 14/76, C12N 9/48 ...

Метки: белковых, протеолитическойактивности, субстра-tob

...Надосадочную жидкость удаляют, а осадок высушивают лиофилизированием. Получают 27 г белка порошка.П р и м е р 2. В 250 мл воды добавляют 10 г яичного альбумина и растворяют при перемешивании. При помощи 1 н., ХаОН доводят рН до 10, Прибавляют 3 г акриламида и выдерживают раствор при 50 С в течение 7 ч, Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, подкисля. ют добавлением 10/о НС 1 до рН 4 - 5. Выпавший осадок отделяют центрифугированием, надосадочную жидкость удаляют, а осадок суспендируют в 100 мл воды, раст ьоря 1 о, добавляя по каплям 1 н. МаОН 1 осаждают, добавляя 10/о НС 1 до рН 4 - 5, 11 олученную смесь центрифугируют. Надо са.-очную жидкость удаля 1 от, а осадок высушивают лиофилизированисм. Получают 7 г белого...

Номер патента: 810723

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Глемжа, Данилевичюте, Денис, Карпавичюс, Кюдулас, Лауцюс, Пятнюнас, Степонавичюс

МПК: C07K 1/107, C07K 14/76, C12N 9/48 ...

Метки: активности, окрашенных, протеолитичес-кой, суб-ctpatob

...(бычьей сыворотки), добавляют 1 н, ИаОН до рН 10, прибавляют 1,5 мл 30%-ного раствора метилвинилкетона и выдерживают в течение 4 ч при комнатной температуре. Доводят рН до 9,5 и прибавляют ратвор диазониевой соли, приготовленный из 0,44 г п-арса ниловой кислоты, рН раствора поддерживают в пределах 8,5 - 9,0, температуру 0 - 5 С. Реакцию проводят в течение 15 мин. Продукт выделяют и очищают аналогично примеру 1. Получают 2,3 г продуктов в виде красных пластинок, хорошо растворимых в воде прп рН) 5. Молярный коэффициент экстинкции при 340 нм, рН 7,2 - 115000, при 400 нм, рН 7,2 - 70000 (принимая молекулярную массу белка равной 70 000).Г 1 р и м е р 6. Г 1 риготовление раствора диазониевой соли из сульфаниловой кисВ 30 мл 0,1 н,...

Номер патента: 810724

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Брутане, Купче, Микстайс

МПК: C07H 19/06

Метки: 0-сульфинил-цитидин, гидрохлорид, дезокси-2, дизоксицитидина, исход-ного, качестве, продукта, производ-ных, с1-5, синтеза, спо-соб

...при 30-40 С добавляют 3,5 мл(0,048 моль) хлористого тионила, перемешивают 45 мин, охлаждают, добавляют100 мл диэтилового эфира, выдерживаютпри 0-4 С 30 мин. Выпавший осадокфильтруют, промывают на фильтре ацетоном и сушат. Получают 4,24 г (100%)5-С 0 -5 -дезокси,З -О-сульфинилцитидина гидрохлорида ( 1 ) (дополнительнаяЬочистка ( ) при использовании для синтеза 5-С -5 -дезоксинукпеозидов ( Н ) и(И 1) не требуется), т.пл. 260-262 оС сразложением (из МеОН); хроматографически однороден, Й 4 д=0,64, РХ:0,74 (здесьи далее силуфол; система А: н -В иОН -НО 84:16; система Б: иэо-РОНМНН,ОАС 7:3),Найдено, %: С 31,08; Н 3,27;И 12 в 02 СО 19 ф 10 в 5 9 9СНИО СЕ,Вычислено, Ъ: С 31,40; Н 3,19;12121 е С 20 е 601 ф 9 31б) К суспенэии 3 г...

Номер патента: 810725

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Давыдов, Куриненко, Шаги-Мухаметова

МПК: C07H 21/00

Метки: кислоты, модифицированнойрибонуклеиновой

...Р 1-1 К, получаемаяописываемым способом, сохраняет способность к повторному взаимодействию с ферментом и может быть использована в качестве специфического ингибитора 1 Ч 1 КазыМолекулярный вес лиганда может колебаться в широких пределах (в зависимостиот молекулярного веса носителя), это может быть использовано для получениякомплексов пнгибитор-РНКаза и ьыделения фермента из сложной смеси белков сблизкими физико-химическими свойствамиметодом эксклюзионной хроматос рафии.Способность образовывать достаточнопрочные комплексы с ферментом можетбыть использована для защиты активногоцентра фермента при его иммобилизации,При этом увеличится выход иммобилизованных ферментов.по активности и, естест.венно, возрастет экономическая...

Номер патента: 810726

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Дмитриев, Зильберман, Квартальнов, Лукьянов, Панфилов, Тительман

МПК: C08F 114/06

Метки: поливинилхлори-да

...нацентрифуге, откуда отбирают пробу,Свойства полученного полимера приведены в таблице,Пример 2, Процесс проводят по примеру 1, но загружают 4600 кг винилхлорида,который содержит аммиак в количестве0,03 вес. %, включают мешалку и проводят процесс при 51 С и давлении 7,кг/см.При падении давлсния до 5 кг/см автоклав захолаживают, сдувают остаточныйвинилхлорид (конверсия мономсра 91%),суспснзию отжимают на центрифуге, откуда отбирают пробу.Свойства полученного полимера приве.дены в таблице,Пример 3. Процесс проводят по примеру 1, но загружают 4600 кг винилхлорида,который содержит аммиак в количестве0,01 вес. %, включают мешалку и проводятпроцесс при 51 С и давлении 7,4 кг/см. Прнпадении давления до 5 кг/см автоклав захолаживают,...

Номер патента: 810727

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Агеев, Белов, Карпенко, Роскин, Сорокин

МПК: C08F 120/44

Метки: полиакрилонитрила

...легко регулируется в широк лах путем изменения концентр 0 мида. Полиакрилонитрил, получаез вестному способу, содержит мую фракцию в количестве 6,7 -Предлагаемый способ позволяет б кратить расход галогенида мет Пример 1. В цилиндр емкос помещают 0,6 мл (6,0 вес. %) с нанного акрилонитрила (т. кип. 0,06 вес. % (4,5.10- г-ион/л) С 0 0,1 М раствора церийнитрата810727 Составитель О. РдкачевскаяТехред А, Камышникова Редактор Л. Ушакова Корректор О. Тюрина Заказ 2146 Изд Ма 234 Тираж 530 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Загорская типография Упрполиграфнздата Мособлисполкома 3(КН 4) 2 Се (ХОз) в 1 в 1 М азотной кислотс, объем дополняют до 10 мл 0,005 н. раст....

Номер патента: 810728

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Айрапетян, Бродов, Прохоров, Свиридов

МПК: C08F 136/04

Метки: процессаочистки, растворителя

...азеотропную осушку. Из этого трубопроводачасть дистиллята байпасируется и используется в. качестве флегмы, расход которойстабилизируется регулятором 17, получающим информацию о расходе датчика 18 ивоздействующим на клапан 19. Другая, небольшая часть дистиллята из трубопровода 16 байпасируется по трубопроводу 20, вкоторый по трубопроводу 21 вводится компонент, содержащий соединения алюминияи реагирующий с основной частью высококипящих примесей.Расход байпасируемого по трубопроводу20 потока дистиллята и расход компонента,содержащего соединения алюминия, стабилизируются, соответственно регуляторами22 и 23, получающими информацию о расходах от датчиков 24 и 25 и воздействующими на клапаны 26 и 27. За точкой вводакомпонента,...

Номер патента: 810729

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Ануфриева, Краковяк, Лущик, Скороходов

МПК: C08F 220/14

Метки: белков, группамив, дляисследования, качестве, ковалентно, люминесцентнымиметодами, модельных, присое-диненными, соединений, сополимеры, триптофановыми

...0,034 - 1,0 мол. % от мономер ной смеси д, 1- или 1-У-метакрилоилтриптофана в среде органического растворителя.Сополимер содержит 0,77 - 13 триптофановых групп на макромолекулу.Спектры УФ-поглощения и люминесцен П р и м е р ы 8 - 14. Получение полимеров МАК с ковалентно присоединенными триптофановыми группами,В ампулу помещают раствор МТ в 3 мл (3,04 г) свежеперегнанной МАК и добав ляют раствор 8,85 мг ДИНИЗ в 12 мл метилэтилкетона (в контрольных опытах 9 и 10 вместо МТ берут АТ). Ампулу дегазируют, заполняют аргоном, запаивают. Полимеризацию ведут в термостате при 60 С 45 ции растворов модельных сополимеров, полученных в соответствии со способом по изобретению, хорошо согласуются с соответствующими спектрами растворов...

Номер патента: 810730

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Гринберг, Коростылева, Пытель, Спасский, Трахтенберг, Юшкевич

МПК: C08F 246/00

Метки: дляпромывочных, жидкостей, реагентов

...течение 1,5 ч, Далее добавляют30 100 масс, ч. воды, 44 масс, ч. 30%-ного810730 Таолпца Г 1 араметры раствора Нлпмсповакис раствора С 1.1 С 1 о, мг/см." СНСь мг/см)3, см Ь;, мм Т, сск 1 линистый (глина Розвадского месторождения, комовая, гидросгиодистая)То же, с добавкой 0,3 об. % продукта 25 1,28 37 1,27 10 27 Таблица 4 Параметры раствора Наименование растворамг,см К, мм В, смз Т, сок Малоглинпстый Махарадзенский бентонит) То же + 0,22 об. % рсагента1,04 0,5 17 24 23 1,04 0,5 52 Таблица 7 Параметры раствора Ьамсеюванис растворл(по объему) гппапа 25 Раствор загустел, вязкость очень высокая, не поддается измерению 1,28 раствора КаОН и нагревают при 92 - 94 С в течение 5 ч. Получают однородно рас. пределенный вязкий бурый продукт.Действие...

Номер патента: 810731

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Горбунова, Егорова, Коновалова, Трубникова, Утина

МПК: C08G 14/08

Метки: смол, фенолформальдегид-ных

...РРЯ первой стадии при молярном соотношении фс 20иола и формальдсгида 1:16 - 1,9 и при60 - 65 С, затсч иа второй и третьей) стадиях дополнительно вводят формальдеп)ддо достижения мольиого соотношеРия фенола и формальдепда соответственно 251:2,2 - 2,5 и 1:2,7- - 33 в присутствии окис)Рили гидроокиси бария при тсмг)сатур70 - 75 С с последую 1 Р 1 ихлР введением 0,2 0,25 моль мочевииы, конденсацию с мочсвиной ведут при температуре 50 - 55 С. 60Связующес непосредственно перед употрсблсиисм нейтрализуют ссшой кислотойс цслью перевода гидроокиси бария В нсрастворимую и негидролизуемую сольсульфата бария.Пример 1, 1 стадия. В трсхтубуснуюколбу с мешалкой, обратным холодильником и термометром вводят первую порцию формалина - 141,2 г...