C07D 235/16 — радикалы, замещенные атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами
Способ получения производных 1-(бензазолилалкил)пиперидина или их солей
Номер патента: 701534
Опубликовано: 30.11.1979
Авторы: Альберт, Жан, Людо, Марсель
МПК: A61K 31/438, A61K 31/4523, C07D 211/60 ...
Метки: 1-(бензазолилалкил)пиперидина, производных, солей
...и кипятят с обратным холодильником в течение ночи с раствором 55 частей6 н. раствора соляной кислоты в 40 частях этанола, Растворитель выпаривают и остаток растворяют в воде, подщелачивают гидроокисьюаммония и продукт экстрагируют хлороформом, Эктракт высушивают, фильтруют и выпаривают. Остаток очищают колоночной хроматографией на силикагеле используя смесьхлороформа и метанола (95:5 по объему) вкачестве элюента. Очищенные фракции собирают и элюент выпаривают. Остаток превращают в хлоргидрат в 2-пропаиоле. Соль отфильтровывают и высушивают, получают 1,2 части 1- 3- 4. (5.хлор,3-дигидро-оксоН-бензимидазол-ил) -1-пиперидинил -пропил - -5-фтор 1,3 дигидроН.бензимидазол.2.он-гид. рохло)идгидрата,т,пл. 250 С.П р и м е р 16. По методике...
Способ получения бенз-ацил-бензимидазол(2)-производных
Номер патента: 784766
Опубликовано: 30.11.1980
МПК: C07D 235/16
Метки: бенз-ацил-бензимидазол(2)-производных
...бикарбоната натрия и дважды водой, сушат сульфатом натрия, упаривают и перекристаллизонынают из смеси этиловый эфир уксусной кислоты - метиленхлорид.Получают этиловый эфир 5-бутирил-б-метил-бензимидазол-карбоновойокислоты с т.пл, 146-147 С.П р и м е р 4, К охлажденному до 45 10 С раствору 18,9 г 2-этоксиметил- -5-бутирил-б-метилбензимидазола в 380 мл ацетона, 9,5 мл пиридина и 5,7 мл воды при перемешивании добавляют 15 г перманганата калия. Пере . мешивают еще 1 ч при охлаждениильдом и 40 ч при комнатной температуре, фильтруют, упаривают под пониженным давлением, растворяют в этиловом эфире уксусной кислоты, промывают у последовательно буферным раствором бикарбоната натрия с рН 6 и дважды водой, сушат сульфатом натрия и упарнвают под...
(2-фенилбензимидазолил-1) пропионовая кислота, проявляющая ростостимулирующую активность на хлопчатнике
Номер патента: 1051078
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Бахридинов, Искандаров, Маджидов, Хакимова
МПК: C07D 235/16
Метки: 2-фенилбензимидазолил-1, активность, кислота, пропионовая, проявляющая, ростостимулирующую, хлопчатнике
...после охлаждения застывает ввиде стекловидной массы,Перекристаллиэацией из спирта получают (2-фенилбензимидвзолил, пропионовую кислоту (15% от теории).Стимулирующее действие соединения1 нв семена хлопчатника изучают в лабораторных условиях, Опушенные семенахлопчатника "Ташкентзамачиввют вколбе в водном растворе 0,005, 0,02,0,05%-ной концентрации в течение 16 чпри комнатной температуре. После обра-,ботки семена проращивают во влажнойкамере в чашках Петри при 27-28 С,Учет всхожестй производят на пятыесутки, Результаты опытов приведеныв табл, 1,2,; Острую токсичность соединения 1 изучают на белых мышах, Результаты исследований приведены в табл. 3,Как видно иэ табл. 4, изученное вещество по параметрам острой токсичности для...
Гидрохлорид бензимидазолилпропионилгидразида, проявляющий антиагрегатную активность по отношению к тромбоцитам плазмы крови
Номер патента: 1640966
Опубликовано: 30.07.1992
Авторы: Бобровская, Даутова, Сыропятов, Чернобровин
МПК: A61K 31/415, C07D 235/16
Метки: активность, антиагрегатную, бензимидазолилпропионилгидразида, гидрохлорид, крови, отношению, плазмы, проявляющий, тромбоцитам
...вызванную ЛДФ н доче 0,05 мг/мл, исследуют Фотометрическим методом Борца и оценивают в процентах падения оптической плотности плазмы крови.Соединение Формулы 1 испытывают 10 в дозе, которая составляет 1/10 от ЬП, , в пересчете на массу животного,Острую токсичность определяют на нелинейцх белых мышах массой от 16 до 25 г. Исследуемые соединения вво дят внутривенно в хвостовую вену в виде водного раствора в возрастающей дозе иэ расчета 0,1 мл на 10 г массы. При этом учитывают дозы, вызывающие гибель животных от О до 100%. Резуль- Ю таты обрабатывают статистическим методом Литчфильда и Уилкоксона с вычислением ЛД о при Р=0,05.1 езультаты исследований представлены в табл. 1-325Как видно из табл. 2, соединение 1 в 1,5 раза токсичнее...



