Патенты опубликованные 30.11.1980
Способ получения анилидов циклопропанкарбоновой кислоты
Номер патента: 784770
Опубликовано: 30.11.1980
Авторы: Дитрих, Райнхольд, Ульрих, Эрнст-Альбрехт
МПК: C07D 307/32
Метки: анилидов, кислоты, циклопропанкарбоновой
...согласно изобретению соединений.Й р и м е р 2. Тест на предельнуюконцеНТРацию при борьбе с РусЬ 1 ив,ц 1 свйца,95-9 блица Фурйл)-ан панкарбон ид циклойро й кислоты40 2, б-Диметил- й - (2-оксопергидро-Фурил)-анилид циклопропанкарбоновой кислоты 16 20 19 20 40 17 17 10 16 3-Хлор-й- (2-оксопергидро-ФУРил) -анилид цикло пропаикарбоновой кислоты 40 3-Метил-й-(2-оксопергид ро"3-фурил) -анилид цикло пропанкарбоновой кислоты 40 20-ные порошкообразные композиции биологически активных веществравномерно перемешивают с почвой,которая сильно заражена РусЬ 1 цво 111 щце, Обработанной почвой заполняют вмещающие по 0,5 л земли глиняные чашки н без времени выдержнванияв каждую чашку высевают по 20 зеренгороха мозгового сорта Иопдег акопКе 1 чедоп, После...
Способ получения производных бензопирана или их солей
Номер патента: 784771
Опубликовано: 30.11.1980
Автор: Пиер
МПК: A61K 31/365, A61P 37/08, C07D 311/04 ...
Метки: бензопирана, производных, солей
...т.пл. 228-229 С,Исходный материал получают следующим образОм.30 г 2-окси-ацетиламинопропиоФенона нагревают с 14,3 г безводногоуксусного натрия в 25,5 мл ангидридауксусной кислоты н течение б ч притемпературе кипения реакционной смесис обратным холодильником, после чегогорячую суспензию выливают в воду сольдом, перемешивают в течение 30 мини затем фильтруют на нутче, 7-Ацетиламино,3-диметил-оксоН-бензопиран плавится при 259-261 С. Омыление до получения 7-амино,3-диметил-оксоН-бензопирана,точка пл.которого составляет 224-226 ОС, производят посредством нагревания в течение 90 мин при температуре кипенияреакционной смеси в концентрированнойсоляной кислоте.П р и м е р 13. Аналогично описанному в примерах 1 и 2 способупри применении в...
Способ получения производных дибензо пирана
Номер патента: 784772
Опубликовано: 30.11.1980
Автор: Джасджит
МПК: A61K 31/352, C07D 311/80
Метки: дибензо, пирана, производных
...хроматографическую колонку ссиликагелем с получением 0,614 г(выход 50,9), продукта, температураплавления которого после кристаллизации из смеси хлороформа с гексаном 155-158 ВС.ЯМР-спектрограмма (СОС В 8): Ю 8,2(мультиплет 26 протонов, остальные40протоны).ИК-спектрограмма (бромид калия);С:О 1737 см ", М 5 (И/е 360 (И ),261 (М).Результаты элементарного анализад"я ЪНЗУ:Вычислено,Ъ: С 73,30, Н 8,95.Найдено,Ъ: С 73,05, Н 8,82,и соответствующий цис-изомер;61-ба-й,10,10 а-Ь-тетрагидро-окси-б,б-диметил-З-(2-гептилокси)-6 Н-дибензо).Ь,6 пиран(8 Н)-он; т.пл.141-146 С (из смеси серного эфира сгексаном),.ИК-спектрограмма (бромид калия)С:О 1718 см э 5М 5 (М/е)360 (М), 261 (И).Подобным же о разом из других соединений получают...
Способ получения моноацетоксиэтиленкарбоната
Номер патента: 784773
Опубликовано: 30.11.1980
Автор: Лючиано
МПК: C07D 317/38
Метки: моноацетоксиэтиленкарбоната
...П р и м е р 1. Получение моноацетоксиэтиленкарбоната.В 100 мл ледяной уксусной кислоты вносят 9,19 г (75 моль) монохлорэтиленкарбоната, 7,36 г (75 моль) безводного уксуснокислого калия и смесь нагревают при температуре кипения (с обратным холодильником) 15 ч, при перемешивании, без доступа атмосферной влаги.Газохроматографический анализ (внутренний стандарт, этиленкарбонат) указывает на 95-ный выход моноацетоксиэтиленкарбоната, Реакционную смесь при комнатной температуре отфильтровывают от солей, осадок промывают бензиловым эфиром, объединенные фильтраты упаривают под вакуумом в ротационном испарителе до половины объема. Приливают двойной объем этилового эфира для осаждения остаточ,ных солей, их отфильтровывают и промывают этиловым...
Способ получения 3, 3-ди (тиенил-3)-3оксипропил -(1 фенил-1-оксипропил-2) амина или 3, 3-ди (тиенил-3) пропен-2 ил (1-фенил-1-оксипропил-2) амина или их солей
Номер патента: 784774
Опубликовано: 30.11.1980
Авторы: Аксель, Ингомар, Райнхольд
МПК: A61K 31/382, C07D 333/14
Метки: 1-фенил-1-оксипропил-2, 3-ди, амина, пропен-2, солей, тиенил-3, тиенил-3)-3оксипропил, фенил-1-оксипропил-2
...58,2 г 3,3-бис-(тионил)-3-бромпропанола в виде светло-желтого масла, выход 96 Ъ от теории нрасчете на эфир бромпропиононой кислоты,Это соединение без дальнейшейочистки кипятят с 30,2 г (0,2 моль)(2)-норэфедрина и 32 мл триэтиламинан 120 мл диизопропилового эфира н течение 18 ч, Затем разбавляют 100 млдиизопропилового эфира, охлаждают,отсасывают выпавший осадок, фильтратпри охлаждении льдом смешивают с 6 н.раствором НС 1 в изопропаноле и выпадает сырая солянокислая соль 1 в 11,1-дитиенил-(3)-1-оксипропил-(3) в (1-Фенилоксипропил-(2)-амина, Осадок отсасынают, промывают водой и диизопропилоным эфиром и сушат н вакууме(51,7 г), После перекристаллизациииз изопропанола с добавкой активированного угля получают 36,2 г (44,1 В)в расчете...
Способ получения -замещенных сложных эфиров 9, 10 дигидролизергиновой кислоты
Номер патента: 784775
Опубликовано: 30.11.1980
Автор: Рудольф
МПК: A61K 31/48, C07D 457/04
Метки: дигидролизергиновой, замещенных, кислоты, сложных, эфиров
...объединяют, промывают водой до нейтральной реакциии затем упаривают в вакууме, получа- .ют 2,3 г или 66, от теоретическирассчитанного значения, аллиловогоэфира 1-аллил,10-дигидролизергиновой кислоты в форме бесцщ тногосмолообразного продукта,(0(1 = -69,9(с = 0,5, хлороформ),П р,и м е р б. 0,3 г (1 ммоль)10-А-метоксилюмилизергкновой кислотыи 0,7 г (2 ммоль) гкдросульфата тетрабуткламмония суспендкруют в 20 мл45-ного раствора .гидроокиск натрияк приготовленную суспензию три разаэкстрагируют при применении каждыйраз 30 мл бензола и 0,42 г (3 ммоль)йодистого метила, причем каждый размассу энергично перемешивают в течение 1 ч, Объединенные бензольныеэкстракты промывают водой к унарк 784775вают в вакууме, получают 0,25 гили 77, от...
Способ получения производных хиназолона
Номер патента: 784776
Опубликовано: 30.11.1980
Авторы: Антон, Армин, Курт, Эрнст-Отто
МПК: A61K 31/517, C07D 471/02
Метки: производных, хиназолона
...11-оксо-Н-метоксипиридо,1 -хиназолин-карбоновой кислоты к пятят в течение 3 ч в 20-ной сол ной кислоте, охлаждают, отсасываю и промывают водой, а затем ацетон рилом.Т.пл. 300 С (гидрохлорид).784776 Формула изобретения 15М Г ЯВ Составитель Ж. Сергеевааедактцр Ц, потапова Техред Н, Граб Корректор О. КовинскаяЗаказ 8594/67 Тираж 495 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва,.Ж, Раушская наб. д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Гидролиз также проводят гидроокисьюнатрия при ОоС или температуре кипения реакционной смеси. Выход 1,2 г(41,1).П р и м е р 2. 11-Оксо-Н-метилпиридо,1-Ь -хиназолин-карбоновая кислота.5 г 8-циано-оксо-Н-метилпиридо,1-Ь -хиназолина нагреваютв...
Способ пролучения производных пурина или их солей
Номер патента: 784777
Опубликовано: 30.11.1980
Автор: Ховард
МПК: A61K 31/52, A61K 31/522, A61P 31/12 ...
Метки: производных, пролучения, пурина, солей
...Синдбиса. Эти+фу, 784777 фгф,соединения особенно активны противкоровьей оспы и вирусов пузырчатоголишая, включая простейший зостер нварицеллу, у млекопитающих эти вирусы вызывают такие заболевания, как,например, гирпетический кератит укроликов и гирпетический энцефалиту мышей.П р и м е р 1, 9-(2-Оксиэтоксиметил)-тиогуанин,К кипящему раствору 1,27 г 2-амино-б-хлср-(2-бензоилоксиэтоксиметил)-пурина в изопропаноле (40 мл)добавляют 0,28 г тиомочевины. Реакционную смесь продолжают кипятить еще1,5 часа,затем охлаждают. Отфильтровывают 0,58 г 9-(2-бензоилоксиэтоксиметил)-тиогуанина, т.пл, 199-202 С,Его вносят в 40 мл водного аммиака(. 7 н,) и смесь нагревают на водянойбане 10 мин, затем продолжают перемешивать до утра при комнатной...
Способ получения замещенных 1-пиперазинил-4н-триазоло 3, 4-с тиено 2, 3 е 1, 4-диазепинов
Номер патента: 784778
Опубликовано: 30.11.1980
Авторы: Адольф, Каринь, Карл, Клаус, Франц, Эрих
МПК: A61K 31/5517, C07D 495/14
Метки: 1-пиперазинил-4н-триазоло, 4-диазепинов, замещенных, тиено
...1-пипераэинилН-триазоло 3,4 с) тиено (2,3 е 5,6-дигидро,4-диаэепина,Целеные продукты общей формулыимеют ценные терапевтические свойстна и могут быть применены в качестве подавляющего страх средства транквилизатора, седативного средства инейроплегического средства. Главноедействие при отдельных соединенияхразлично, т.е, у одного соединенияпреобладает нейроплегическое, у другого снотнорное действие и так далее.Данные соединения наряду с выражением транквилиэирующим и подавляющимчувство страха компонентами имеюттакже хорошее действие на реакциюизбежания наказания (асСче амо 3 апсе) крыс.Также биохимическими методами можно доказать нейроплегические свойства ацилпиперазикилсоединений. Предлагаемые соединения поэтомун частности...
Способ получения производных 7 -галоидарилмалонамидо-7 метокси-3-гетероциклилтиометил-1-детиа1-окса-3-цефем-4 карбоновой кислоты или их солей с органическими или неорганическими основаниями
Номер патента: 784779
Опубликовано: 30.11.1980
Авторы: Ватару, Есио, Масаюки, Садао
МПК: A61K 31/5365, A61P 31/00, C07D 505/06 ...
Метки: галоидарилмалонамидо-7, карбоновой, кислоты, метокси-3-гетероциклилтиометил-1-детиа1-окса-3-цефем-4, неорганическими, органическими, основаниями, производных, солей
...А-метокси-гетероароматический тиометил-детиа-окса-цефем-карбоновую кислоту б).При использовании хлористого алюминия в нитрометане реакционную смесьразбавляют этилацетатом, промываютсоляной кислотой и экстрагируют водным бикарбонатом. Водный экстракт подкисляют до рН 1,5 и повторно экстрагируют этилацетатом, Экстрактный раствор концентрируют. Полученный остатокрастирают в растворителе, чтобы получить целевую свободную карбоновую кислоту б).Используемые условия реакции перечислены в табл. 3, физические константы продуктов табл. 3 приведены втабл. 4.Подробное описание м15 приведено ниже, чтобказать методику опытов,в табл, 3.К растору дифенилметил 7 Я-А- (4-метоксибензилокси-фторофенил)-(. -(20 мл) при -5 ос добавляют трифторуксусную...
Способ получения -изомеров производных пенициллина или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 784780
Опубликовано: 30.11.1980
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/04 ...
Метки: изомеров, пенициллина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...натрия в н-бутаноле (335 мл) и 65ацетон (7000 мл) . Выпанший осадок со -бирают фильтрованием, промывают аце 784780 10тоном и растворяют н ледянои воде.Водный раствор подкисляют 10 соляной кислотой, и кристаллы собираютФильтрованием, тщательно промываютводой и растворяют в 2 растворе гидроокиси натрия. Значение рН растворадоводят до 6,5 и раствор фильтруют,Фильтрат лиофилизируют, и получаютнатриевую соль О-о(- Г 5,8-дигидров (4-формил-пиперазинил)-5-оксопиридо(2,3-дпиримидин-б-карбоксамидо 3-п-оксибензилпенициллина (289 г). 10Это соединение идентифицируют ссоединением примера 1 путем сравнения ИК-спектра и спектра ЯМР,П р и м е р 3. К раствору О-д;(4,61 г) и триэтиламина (1,53 мл) ввысушенном диметилформамиде (30 мл)добавляют...
Способ получения цефалоспоринов
Номер патента: 784781
Опубликовано: 30.11.1980
Авторы: Антонио, Джанфранко, Джованни, Маурицио, Паоло, Федерико
МПК: A61K 31/545, C07D 501/08, C07D 501/30 ...
Метки: цефалоспоринов
...2 -тиогидразодикарбоксиэтил- й-трет-бутоксиизопропилиден-оксо1 -Феноксиацетамидо-азетидинацетата (пример 1)в смеси 15 мл диметилФормамида и5 мл тетрагидроФурана охлаждают при-78 С и обрабатывают 3,3 г трет-бутокснда калия, После перемешивания втечение 0,5 ч реакционную смесь обрабатывают уксусной кислотой (2,5 мл)."ля быстрого прекращения реакции итемпературу повышают до 20 С. Растворитель выпаривают под вакуумом и осаток растворяют в этилацетате, промывают водой и тщательно хроматограФируют для получения смеси метил-Феноксиацетамидо-трет-бутоксиметил-цеФем-карбоксилата и метил-Феноксиацетамидо-трет-бутоксиметил-цеФем-карбоксилата.А-изомерЯ 11 Р (СДС 9): 1,20 Р(Е - цзопер) Составитель 3. ЛатыноваРедактор Т. Никольская Техред М,петко...
Способ получения -(5-тетразолил) -4-оксо-4н-пиримидо (2, 1-в) бензотиазол-3-карбоксамидов или их основных солей
Номер патента: 784782
Опубликовано: 30.11.1980
МПК: A61K 31/519, C07D 417/12, C07D 513/04 ...
Метки: 1-в, 4-оксо-4н-пиримидо, 5-тетразолил, бензотиазол-3-карбоксамидов, основных, солей
...С 45,9; Н 2,4; й 31,6.П р и м е р 2. й-(5-Тетразолил) - -8-метил-оксоН-пиримидо 2,1-в- бензотиазол-З-карбоксимид.Суспензию 1,2 г 3-карбокси-метил-оксоН-пиримидо 2,1-вбензотиаВ эола и 827 мг 1,1-карбонилдиимидазола нагревают на паровой бане 15 мин. К прозрачному раствору, на удаляя его с источника тепла, добавляют 434 мг 5-аминотетразола и нагревание продол- Я жают 30 мин. Реакционную смесь охлаждают и полученный осадок отфильтровывают и промывают небольшим количеством воды. После сушки получают 1,2 г целевого продукта в виде твердого вещества белого цвета т.пл.300 С.Вычислено для С Нуй,О 5,%С,47,7; Н 2,8; й ЗО,О.Найдено: С 48,1; Н 3,0; й 28,8.П р и м е р 3й-(5-Тетраэолил)- -8-метокси-оксоН-пиримидо 2,1,в бенэотиазол-З-карбоксамид. К...
Способ получения производных лейрозидина или их солей
Номер патента: 784783
Опубликовано: 30.11.1980
МПК: A61K 31/475, C07D 519/04
Метки: лейрозидина, производных, солей
...врм при н Д ции,экспертизеничеси Ист принятые во 1. Бюлер кие синтезы рая, с. 399Орга1973,т Левашова Коррек тел А.А Муска одписно ж 495 П комитета СССРи открытий кая наб д. 4/ Тир ого ний ауш д, ул. Проектная, 4 с последующим выделением целевогопродукта в свободном виде или в видесоли,П р и м е р 1. 4-Дезацетиллейрозидинкарбоксигидразин С-З.1500 мг лейрозидина суспендируютв 10 мл безводного метанола и 25 млбезводного гидразина, Эту реакционную смесь герметизируют в реакционной колбе и оставляют при температуре50"С. в течеиие 3 дней. После упаривания ввакууме получают 4-дезацетил-лейрозидинкарбоксигидразин С-З.ИК, см ; 1660, 1735, в/е 768,П р и м е р 2. 4-Дезацетиллейрозидинкарбоксамид С-З,4-Дезацетиллейрозидинкарбоксигидразид...
Способ выделения протеина
Номер патента: 784784
Опубликовано: 30.11.1980
Авторы: Андре, Жан, Клод, Рене, Шарль
МПК: C07K 1/16
...до 7,5 с помощью б н, раствора едкого натра. 50 10 800 единиц ГА/0,25 мл, что соответствует выходу очистки, близкомук 98. Полученный раствор вирусаодновременно очень чистый и концентрированный.П р и м е р 5. Алантоисную зараженную жидкость, как описано выше,концентрируют диафильтрацией на мембранах или полых волокнах.50 л таким образом доводят дообъема 5 л или меньше. После осветления этот концентрат непосредственно вводят в колонну, согласно описанной в предыдущих примерах модели ипо такому же способу,Вирусный пик содержит совокупностьгемагглютинатных единиц, которыебыли предложены. Этот раствор, оченьчистый в отношении протеинов, можетбыть загрязнен фосфолипидами желточного мешка, организованными в мицелы;это загрязнение отделяют...
Способ получения полиолефинов
Номер патента: 784785
Опубликовано: 30.11.1980
МПК: C08F 210/06
Метки: полиолефинов
...полимеризации и результаты показаны в табл, 1-6.Сравнительный пример 7. Повторяют пример 1 с той разницей, чтоРезультаты сведены в табл, 6.П р и м е р ы 19 и 20. Повторяютпример 1 с той разницей, что обработку раствора катализатора пропиленом осуществляют при скорости подачипропилена 0,02 г (на 1 г треххлористотитановой композиции в час),длительности подачи 30 ч (поданное количество 0,6 г/ч ТС -композиции (пример19), или при скорости подачи пропилена 1,0 и времени подачи 5 ч (поданное количество: 5,0 г (пример 20),П р и м е р ы 21 и 22. Повторяютпример 1 с той разницей, что температура при обработке каталитическогораствора пропиленом 10 С (пример 21)или 50 С (пример 22).П р и м е р ы 23 и 24, Повторяютпример 1 с той...
Способ получения фторированных ионообменных карбоксилсодержащих полимеров
Номер патента: 784786
Опубликовано: 30.11.1980
МПК: C08F 214/18
Метки: ионообменных, карбоксилсодержащих, полимеров, фторированных
...пленки или мембраны( в ко"торых боковые цепи практически полностью т.е. на 90 и более) илиполность 10 (т,е. примерно вплоть до99) сущестнуют в виде карбоксильных групп ПО всей стр(кт 1(ре ( а такжепленки и мембоаныу которых бОконые ЦЕПИ ПО ВСЕЙ СтРУКтУРЕ НаХЬ;ДЯт("Я В виде карбоксильных и сульфонильныхруг 1 п( например, от 10,по 90 каждоготрпа, РегулирОвание этих ГараметрОнОсуществляю в ходе восстановленияполимерного предшественника, который,-ОДО 11 ит группы сульфинавой кислоты,.путем применения или без поимев 1 енияконкурирующих реакций, которые позволяют получить различные продукты, Например ( н том случае ( кОгда в г)еакциивосстановления в качестве реагентаиспользуют 1 ООЪ-ный гидразин, превращение в функциональную сульфиновуюгруппу...
Способ получения углеводфенольной смолы
Номер патента: 784787
Опубликовано: 30.11.1980
МПК: C08G 14/12
Метки: смолы, углеводфенольной
...и температура смеси менялась за это времяот 111 до 178 С.При этом выделили всего 56 млконденсационной воды. Полученнаясмола представляла собой черный материал, хрупкий при комнатной темперагуре,П р и м е р 8, Этот пример иллю"трирует применение смол, полученныхпо предлагаемому способу.Каждую из смол, полученных в соответствии со способами примеров 1-4,5 А, 5 В, 5 С, 6 и 7 ввели в составследующей композиции, г:Смола 46Гексаметилентет- Различные корамин личестваСтеарат кальция 2,0Окись кальция 2,0Древесная мука 46,Каждую из смол ввели в указаннуюкомпозицию и плавилй при 200 фС (93 С)в течение 2 мин, Затем полученнуюкомпозицию формовали в виде брусков(5 "х 0,5" х 1/8") путем плавленияпри 350 ф (177 С)в течение 5 мин.Полученные опытные...
Способ крепления резины на основе ненасыщенного каучука к металлу
Номер патента: 784788
Опубликовано: 30.11.1980
МПК: C08J 5/02
Метки: каучука, крепления, металлу, ненасыщенного, основе, резины
...в растворах солей меди., но, преи мущественно, оно находится в диапазоне от примерно 0,1 до 9,5 г/м , Сдругой стороны, полимеры, используемые в данном изобретении, являютсяполимерами сопряженных диенов с винилбпиридинами или производными их и,возможно, содержащие третьи полимеризуемые мономеры.Медные покрытия по предлагаемомуспособу в предпочтительном вариантенаносят с помощью химической реакциивосстановления или замещения с использованием водного раствора иона двухвалентной меди, содержащего сильно ускоряющие галидные ионы хлоридаи бромида, Очевидно, наличие галоидных ионов ускоряет скорость образо-вания медного покрытия.Известно много способов нанесения меди на металлическую поверхность. Например, с помощью химической З 5...
Способ получения огнестойкого резинотканевого материала
Номер патента: 784789
Опубликовано: 30.11.1980
МПК: C08J 7/04
Метки: огнестойкого, резинотканевого
...обычной технологии производства про. цукции для ленточных конвейеров. П р и м е р 2. В этом способе ткань ленточного конвейера из искусственного шелка с прочностью784789 Формула изобретения Составитель А, ПиняевРедактор Т. Никольская Техред Л.Ач Корректор М Коста Заказ 8595/67 Тираж 549 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб. д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 О кг/см смешивают с 15 Ъ-ным раствором йаНРО, х 12 Н О и йа 8 О. хх 10 Нр О.7М иО 1 тн а; ио,в О,мон о:т ),Подвергаемую пропитке при 60 Сткань со скоростью 4 м/мин пропускают через 15 Ъ-ный раствор, а затемпосле слабого выжимания сушат довлажности ниже 1 Ъ.Нанесенное коли 2чество...
Способ получения термоотверждаемого связующего для покрытия, осаждаемого на катоде
Номер патента: 784790
Опубликовано: 30.11.1980
Авторы: Вольфганг, Георгиос, Хайнер
МПК: C09D 3/72
Метки: катоде, осаждаемого, покрытия, связующего, термоотверждаемого
...кислоты нагревают при перемешивании до 230 ОС нв трехгорлой колбе с нодиьщ сепаратором, обратным холодильником и вводом инертного газа-, Как только кисотное число идает до 12 мг КОН/1осуществляют азеотропную перегонкус ксилолом, Когда кислотное числоснижается ниже 3 мг КОН/г и количества реакцианнои воды достигает42 г, циркулирующии агент удаляютв вакууме при пониженной температуре. Готовьн. компонент А 1 имеет соржание твердого вещества минимально 99, предельное вязкостное числоб мл/г, измеренное в диметилформамиде при 20 С, и гидроксильное число 250 мг КОН/г,Компонет (А 2) 300 г древесногомасла нагревают, как описано, до100 С. При этой температуре добавляют смесь 0,5 г едкого кали в 0,5моноэтиленгликоля. Нагревают далеедо 160 С и...
Способ получения жидких и газообразных углеводородов из горючих сланцев
Номер патента: 784791
Опубликовано: 30.11.1980
Авторы: Джек, Поль, Санфорд, Харлан
МПК: C10G 1/06
Метки: газообразных, горючих, жидких, сланцев, углеводородов
...14, где отделяют воду, бензол, толуол, ксилол. Затем газ подвергают очистке от водяно-го пара, окиси углерода, двуокисиуглерода, сероводорода и аммиака вочистителе 15. После очистки газметанизируют в метанизаторе 16 дляповышения содержания метана с цельюполучения газа пригодного для транс портировки по трубопроводам, Последний отводят по линии 17.Сланец фиг.2 , подаваемый полинии 1, движется сверху вниз соскоростью 0,06-0,6 м/мин, предпоч тительно 0,3 м/мин, Такая скоростьпозволяет проводить нагрев сланцевв зоне 2 предварительного подогреваи гидрирования до температуры реакции постепенно, в течение не менее 40 10 мин. Так, сланец можно нагреватьот 315,6 до 537,8 ОС в течение10 мин, затем до 648,9-709,4 оС втечение еще не...
Способ очистки нефтяных дистиллятов от сернистых соединений и каталитических ядов
Номер патента: 784792
Опубликовано: 30.11.1980
Автор: Дэвид
МПК: C10G 27/06
Метки: дистиллятов, каталитических, нефтяных, сернистых, соединений, ядов
...активированные дре весные угли."елательно использование активированных углей, полученныхиз растений, при обработке торфа идревесины; угли, полученные в результате обработки нефтяной сажи.В качестве подложек для катализатора используют такие глины и силикаты, например двухатомные земли, фуллерова земля, кизельгур, глина аттапульгус, полевой шпат, монтморилнит,галоизит, каолин и другие подобныеим вещества, а также существующие в10 естественном виде или получаемыеискусственно огнеупорные неорганические окислы, такие как окись алюминия,окись кремния, окись циркония, окисьбора и т.д или комбинации этих33 окислов, такие как окись кремнияокись алюминия, окись кремнияокись циркония, окись алюминияокись циркония и т,д. Выбор...
Способ совместного получения бензола и дифенила
Номер патента: 784793
Опубликовано: 30.11.1980
МПК: C10G 47/00
Метки: бензола, дифенила, совместного
...соотношениис исходным материалом, составляющим20;1 за 1 ч, в течение 1,2 ч, и температуру системы поддерживают науровне 150 С. После продувания водородом, через систему пропускают водород при давлении 10 кг/см 2, Барботирование водорода ведут в течение0,3 часа при температуре 550 С. Общий выход бензола, толуола и ксилола достигает 30 из расчета на исходный материал.Масло, оставшееся в автоклаве,вновь подвергают окислению воздухоми гидрокрекингу, как зто описано выше, И общий выход бензола, толуолаи ксилола достигает 38 вес.% на исходное сырье,П р и м е р 26. Гидрогенизациюпроводят, как указано в примере 25,Деструктивная гидрогенизация флуоренона дана ниже.784793 78,8 52,7 28,0 17,0 1,8 0,2105,0 104,0 127,4 117,7 . 119,5 79,9...
Топливная композиция
Номер патента: 784794
Опубликовано: 30.11.1980
Автор: Макс
МПК: C10L 1/18
Метки: композиция, топливная
...400 С, такие как отопительное мас 0ло и дизельное топливное масло.Дизельное топливо настоящегоизобретения может представлять собойсмесь в любой пропорции дистиллятовпрямой гонки и дистиллятов термического и/или каталитического крекинга,или смеси средних дистиллятов и тяжелых дистиллатов и т.д, Изобретениеособенно применимо и эффективно дляобработки при холодном течении топлив с высокой конечной точкой кипения, а именно топлив, у которых покрайней мере 5 вес,% кипит при температуре, выше чем примерно 350 аС.Заявляемые составы могут быть использованы как индивидуально, так ив комбинации с другими присадкамик маслам, например, ингибиторами коррозии, антиоксидантами, ингибиторовобразования осадков и т,д,Полимер 1. Полимер 1...
Ферментатор для получения микробной биомассы
Номер патента: 784795
Опубликовано: 30.11.1980
МПК: C12M 1/02
Метки: биомассы, микробной, ферментатор
...бульон в соотношении 8,5 к 42 и 91,5 к 58, соответственноСкорость перемешивания составляет от 100 до 3000 об/мин. 40В процессе работы Ферментаторавыращивается утилизирующий метан и азот штамм Иесйу 1 ососсць сарьц 1 асць в 26 л бульона н емкости 1, Выращивание ведется непрерывно, в емкость 65 подается водная питательная средапри скорости разбавления 0,15 чследующего состава, мг: КНРО 4 1655,Иа 2 НР 04 12820 1 Й 22, К 2504 1 г 60,7,И 950.1 7 Н 0 801,0, Си 504 5 Н 20 50,2,Ге 504 7 Н 0 74,9, Еп 504 7 Н 20 1 ч,08,14 п 504 Н О ,68, СоС 1, бн 20 ,68,ИаИоО, 2 Н 20 1,86, СаС 12 200 и дистиллированная вода - 1 л,В бульон через отверстия 7 подается метан и воздух при 0 С и да.нлении 760 мм рт.ст. со скоростью4,3 и 18,0 л/мин, соответственно.Бульон...
Способ получения вакцины против инфекций, вызываемых
Номер патента: 784796
Опубликовано: 30.11.1980
МПК: C12K 5/00
Метки: вакцины, вызываемых, инфекций, против
...в пределах эффективных50 количеств. Количество каждого компонента значительно изменяется в зависимости от количества иммунизацийи от интервала между иммунизациями.Оно изменяется также в зависимостиот цели использования вакцины (т,е.профилактического или терапевтического).Ниже приводятся некоторые примеры предпочтительных доз и пропорций антигеновДля человека а также для рогатого скота) .,Когда иммунизацию проводят 2-3 раза в неделю (без присадки), предпочтительны следующие пропорции: НЭБ,0,1-10 ед. на 1 кг веса тела, токсоид протеазы 1-50 ед. на 1 кг весатела," токсоид эластазы 1-50 ед. на1 .кг веса тела. В зависимости от состояния иммунизации эти количествамогут быть увеличены.Профилактическая вакцина,Когда иммунизацию проводят...
Способ пирометаллургической переработки мелкозернистых металлосодержащих материалов
Номер патента: 784797
Опубликовано: 30.11.1980
Авторы: Карл-Аугуст, Лотар, Мартин, Райнер, Рольф
МПК: C22B 5/08
Метки: мелкозернистых, металлосодержащих, переработки, пирометаллургической
...составлять 10-1000 м/кг, что соответствуетдиаметру частиц 3-300 мк,Процесс осуществляется при температурах, обеспечивающих.улетучиваниенекоторых кбмпонентов, например цинка, свинца, мышьяка, серебра, кадмия,рения, селена, теллура, германия,висмута, Так, например,при 1600 оСцинк отгоняется на 90, а мышьяк исвинец более чем на 95.Охлаждение отходящих иэ циклонагазов может осуществляться например784797 Формула изобретения Составитель А,КальницкииТехред А.Щепанская Корректор О. Ковинская Редактор А,Купрякова Заказ 8599/68 Тираж 694 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 2-35, Раушская наб д. 4/5филиал ППП "Патент", гУжгород, ул. Проектная, 4 в котле - утилизаторе или впрыскиванием...
Способ получения износостойкого покрытия на металлической поверхности
Номер патента: 784798
Опубликовано: 30.11.1980
МПК: C23C 17/00
Метки: износостойкого, металлической, поверхности, покрытия
...огнеупором экран, состоящий из стальной наружной части 3 с фланцем иогнеупорной Футеровки 4, которая вчастном случае выполняется из графита, имеет внутренний размер, соответствующий наружным размерам стального основания. Экран устанавливаютна песчаную постель. Алюмотермический восстановительный заряд иэ энер- ЗОговыделяющей пасты 5, содержащейокись железа, ферробор или окись бора и алюминий, помещают внутри экрана на основание, являющееся поверхностью, на котор 9 й получают покрытие. Толщина слоя выбирается впределах 12-260 мм. В ряде случаев сверху экрана помещают графитовые пластины 6, в одной иэ которых выполнено отверстие 7 для ввода заряда. Пластины служат для предотвращения выплескивания заряда, удерживания теплоты реакции заряда...
Электролизер для получения хлора и щелочи
Номер патента: 784799
Опубликовано: 30.11.1980
Автор: Ральф
МПК: C25B 1/46
Метки: хлора, щелочи, электролизер
...их ионообменную мембрану, выполненную по меньшей мере иэ двух слоев, слои мембраны выполнены из одного и того же материала, представляющего собой гидролизованный сополимер тетрафтор этилена и сульфированного перфторвинилового эфира общей формулы Г 5 ОСГ СГ 2 ОСГ(СГ) СГ ОСГ=С 6 имею-щий эквивалентный вес от 900 до 160 На чертеже схематично изображен электролиэер в разрезе.Внутри корпуса 1 расположен анод 2, катод 3 и ионообменная мембрана 4Анод 2 и катод 3 могут быть выполнены иэ любого подходящего материала, в частности анод 2 может быть выполнен из листа титана с покрытием из двуокиси рутения, а катод 3 может быть выполнен из стальной сеткИонообменная мембрана 4 состоит и х слоев одного и того же мате- Р наложенных один на...