Джанфранко
Способ нанесения пленок гидрида металла в вакууме, применение пленки гидрида металла,полученной способом по п. 1, и применение субстрата с пленкой гидрида металла, полученной способом по п. 1
Номер патента: 1836487
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Витторио, Джанфранко, Джованни
МПК: C23C 14/00
Метки: вакууме, гидрида, металла, металла,полученной, нанесения, пленки, пленкой, пленок, полученной, применение, способом, субстрата
...образец4 +с энергией 2,2 МеЧ и под углом 750. Как известно, эти два метода позволяют 50 определить концентрацию атомов в см, в результате чего можно сразу подсчитать стехиометрию гидрида, В данном случае получили величину соотношения Н/Т в интервале от 1,7 до 2. 55Анализ пленки при помощи малоуглового рентгеновского излучения подтвердил присутствие одной фазы гидрида титана, тогда как негидрированный титан имеет гексагонал ьную кристаллическую решетку. Анализ с помощью Оже-спектроскопиипоказал, что кислород содержится только ввиде примеси с концентрацией менее 1 ф,П р и м е р 2. На субстрат, представляющий собой стеклянную пластину размерами 5 х 5 см, была осаждена пленка гидрида титана при помощи того же оборудования и тем же...
Транспортное средство для извлечения алюминия из электролизеров и его транспортирования
Номер патента: 1386033
Опубликовано: 30.03.1988
Авторы: Андреа, Джанфранко
МПК: C25C 3/10
Метки: алюминия, извлечения, средство, транспортирования, транспортное, электролизеров
...причем к другим концам присоединен кронштейн 22,в котором установлен с возможностьюповорота вертикальный палец 23Унижнего конца пальца 23 установленкронштейн 24Сцепное параллелограммное устройство приводится в действие посредством гидроцилиндра 25, Для обеспечения возможности перемещения транспортного средства вбок оно снабженовспомогательными колесами 26 (фиг,2,3), оси которых расположены перпендикулярно к осям колес 3 и 6 тележек и закреплены консольно на двухкачающихся рычагах 27.Устройство работает следующим образом.Транспортное средство подводятблизко к пустому ковшу и останавливают около него так, чтобы он находился непосредственно напротив промежутка между порталами транспортногосредства, затем опускают вспомогательные колеса...
Способ непрерывного производства пряжи из вискозного шелка с высокой степенью белизны
Номер патента: 1143317
Опубликовано: 28.02.1985
Авторы: Биче, Джанфранко, Новелло, Уго
Метки: белизны, вискозного, высокой, непрерывного, производства, пряжи, степенью, шелка
...с до получения в прядкесодержания общей серы до 0,27, серы,связанной в сульфидах, до 0,02%,элементарной серы до 0,06%, железадо 40 ррах, цинка до 700 ррп 1 и свинца до 30 ррах при скорости перемещения пряжи не ниже 90 м/миц, при этомпромывают водой, имеющей рН 4-5,5 иг+содержащей в сободном состоянии Сав количестве более 1,5 мг/л и М+ 40в количестве, превышающем 1,0 мг/п,причем для промывки воду очищаютслабокисл.,ыи ионообменными смолами.Операцию завершения коагуляцииосуществляют путем обработки пряжи 45в атмосферном воздухе в течение неменее 15 с или операцию завершениякоагуляции проводят путем обработкипряжи в ванне, содержащей серную кислоту при 30-100 фС. 50П р и м е р . Целлюлозцая паста,предназначенная для растворения,имеющая...
Способ получения хлор-и фосфорсодержащих комплексных соединений
Номер патента: 1071223
Опубликовано: 30.01.1984
Авторы: Альберто, Гульельмо, Джанфранко
МПК: C07F 7/28
Метки: комплексных, соединений, фосфорсодержащих, хлор-и
...25 11, 5 вес.) . Суспен зию перемешиКогда остаток экстракта в ацето- вают в течение 30 мин при окружаюне этого сополимера подвергается щей температуре, после чего СН СУ.вулканизации с использованием тех удаляют под вакуумом.же материалов и при тех же условиях, Содержание титана составляет65,что в примере 20, гельсоставляет З 0 0,53 вес. 0,075 ммоль полученн голученногоПтаким образом титана используютр и м е р 22. Гомополимериза- в процессе полимеризации этиленация этилена. с 4 атм водорода и 11 атм этилена,0,051 ммоль Т 1 (пример б, табл.1) Через 3,5 ч получают 370 г политеиспользуют в процессе полимериза- З 5 на, МФ 2,16=0,31 г/10 мин; МФции этилена при 3 атм водорода 21,6/МФ 2,16=30 при концейтрациии 10 атм этилена. Спустя б.ч по-...
Способ очистки природного газа отдвуокиси углерода и сероводорода
Номер патента: 831053
Опубликовано: 15.05.1981
Авторы: Бруно, Джанфранко, Джорджо
МПК: B01D 53/14
Метки: газа, отдвуокиси, природного, сероводорода, углерода
...позволяет значительно повысить степень извлечениякислых примесей, в частности остаточное содержание, двуокиси углеродав газовой смеси составляет лишь 50частей на миллион (ррт),П р и м е р. Природный газ, который богат содержанием кислых газов,при комнатной температуре направляют на первую ступень абсорбции. Аб 3 О сорбцию сероводорода проводят с ис831053 Составитель Е. КорниенкоРедактор К. Волощук Техред Л,Пекарь Корректор М. Демчик. Заказ 2678/11 Тираж 706 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раущская наб., д, 4/5филиал ППП "Патент", г, ужгород, ул. Проектная, 4 пользованием в качестве растворителя пропиленкарбОната при скорости потока 510 куб.фут/сут давлении 150 атм и...
Способ получения цефалоспоринов
Номер патента: 784781
Опубликовано: 30.11.1980
Авторы: Антонио, Джанфранко, Джованни, Маурицио, Паоло, Федерико
МПК: A61K 31/545, C07D 501/08, C07D 501/30 ...
Метки: цефалоспоринов
...2 -тиогидразодикарбоксиэтил- й-трет-бутоксиизопропилиден-оксо1 -Феноксиацетамидо-азетидинацетата (пример 1)в смеси 15 мл диметилФормамида и5 мл тетрагидроФурана охлаждают при-78 С и обрабатывают 3,3 г трет-бутокснда калия, После перемешивания втечение 0,5 ч реакционную смесь обрабатывают уксусной кислотой (2,5 мл)."ля быстрого прекращения реакции итемпературу повышают до 20 С. Растворитель выпаривают под вакуумом и осаток растворяют в этилацетате, промывают водой и тщательно хроматограФируют для получения смеси метил-Феноксиацетамидо-трет-бутоксиметил-цеФем-карбоксилата и метил-Феноксиацетамидо-трет-бутоксиметил-цеФем-карбоксилата.А-изомерЯ 11 Р (СДС 9): 1,20 Р(Е - цзопер) Составитель 3. ЛатыноваРедактор Т. Никольская Техред М,петко...
Вертикальный резервуар
Номер патента: 686634
Опубликовано: 15.09.1979
Автор: Джанфранко
МПК: E04H 7/00
Метки: вертикальный, резервуар
...резервуар, смежные элементы которогообразуют прямой угол,Для больших емкостей следуетвыбирать резервуар с пятиугольным,шестиугольным,семиугольным, восьмиуголВным и т.д, основанием, в соответствии с его емкостью, т,е, выбирается резервуар, образованный,соответственно, пятью, шестью, семью,восемью и т.д. плитами. Теоретически нет предела для количества сторон, так как теоретически длябольших емкостей возможно применять 30 35 40 45 50 55 66 утолшениях и вкладышах образованы соосные каналы, сквозь которые пропушены выпуски арматуры, закреплен - ные на торцах; кроме того вкладыши выполнены клиновидными или цилиндрическими.На фиг,1 изображен многоугольный реэернуар с десятью сторонами, вид сверху; на фиг,2 и 3 - варианты узлов соединения...
Противоблокировочное устройство для тормозной системы транспортного средства
Номер патента: 661998
Опубликовано: 05.05.1979
Авторы: Джанфранко, Марио
МПК: B60T 8/06
Метки: противоблокировочное, системы, средства, тормозной, транспортного
...до тех пор, пока эти сигналы не достигнут в момент времени 1 одинаковой величины, Далее в этой точке торможение возобновляется.Длительность временного интервала Л 1выбирается так, чтобы кривая контрольного (опорного) сигнала АБВГ была всегда выше, чем кривая 11 сигнала, представляющего фактическую скорость колеса до требуемой точки пересечения Г. Противоблокировочное устройство длятормозной системы транспортного средства,3 4казан) с пороговым блоком 7, выход кото- Когда в момент времени 1 начинаетсярого соединен с блоком 8 упрМЯйияис- " операция торможения, скорость транспортпблнительными механизмами 9 тормозов. ного средства начинает уменьшаться благоВыход порогового блока 7 соедйнен так- "-"даря торможению колеса, это уменьшениеже...
Способ одновременного получения ингибитора протеазы и гепарина
Номер патента: 611595
Опубликовано: 15.06.1978
Авторы: Джанфранко, Луиджи
МПК: C12D 13/10
Метки: гепарина, ингибитора, одновременного, протеазы
...в состоянии очищенного продукта. П р и м е р 3, Измельченное легкое коровы в количестве 5 кг перемешали с 8 л воды. Затем в шлам добавили 2 л суспензии, содержащей 10 г бромелина в фосфатном 0,1 М буфере при рН, установленном путем поцкисления 1%-ным раствором этилендиаминтетрауксусной кислоты. Эту массу осторожно нагрели до 37 С и при этой температуре выдержали в течение 4 ч. По истечении этого промежутка времени температуру новы.силн до 90 С в течение 10 мин. После этого массу профильтровыш под давлением с промывкойна фильтре 2 л дистиллированной воды. Фильтратохладили и обработали цетилтриметиламмоний.бромидами до полной флоккуляции Полианионов,причем хлопья осадка собрали на фильтре с цельювыделить гепарин, Объем прозрачного...
Выхлопное устройство
Номер патента: 578017
Опубликовано: 25.10.1977
Авторы: Бруно, Вирджилио, Джанфранко
МПК: F01N 3/08
Метки: выхлопное
...входного импульса в непрерыв ный выходной сигнал и ноддержании этогосигнала все время, пока имеется сигнал иавыходе дискриминатора 9, Когда этот последний сигнал прекращается, так как степень открытия дросселя стала меньше заданного уровня, накопитель 14 устанавливается на нуль тем же самым выходным ситьналом дискриминатора 9, инвертированныминвертором 15,Третий входной каскад, реагирующий натемпературу катализатора в каталитическомглушителе 1, содержит термоэпемент 16,напряжение которого, пропорциональное температуре, усиливается операционным усилителем 17, Выходной сигнал с усилителя дифференцируется посредством дифференцирующейЙС цепи, содержащей резистор 18 и конденсатор 19, и затем сравнивается в узле сравнения 20 с опорным...
Способ получения производных изохинолина
Номер патента: 539524
Опубликовано: 15.12.1976
Авторы: Джанджакомо, Джанфранко, Джорджио
МПК: C07D 217/08
Метки: изохинолина, производных
...ЯС Кислота 223 в 2 242 в 2 194 в 1 204 в 2 267 - 9 252 - 5 125 - 7 86 94 80 76 82 92 80 Уксусная Бензойная 17 18 19 20 21 22 23 3,4,5-ТриметоксибензойнаяСалициловая 4-Метилбензойная 3,4-ДихлорбензойнаяМетансульфоновая ходы и точки плавления указаны там же, 24 Бензолсульфоновая кислота,94%, 195 в С.П р и м е р 25. 2 - Бензиламино - 3,4 - дигидроизохинолин - 1 (2 Н) - он,В кипящий раствор 10 г 2 - бензилиденамино - 3,4 - дигидроизохинолин(2 Н) - она в 100 мл метанола постепенно добавляют 4,0 г натрийборгидрида, затем смесь кипятят с обратным холодильником 5 час. По охлаждении добавляют уксусную кислоту до кислой реакции, затем смесь концентрируют в вакууме досуха, После добавления смеси дихлористого метилена - ацетона твердые вещества...
Способ получения поливинилхлорида
Номер патента: 511017
Опубликовано: 15.04.1976
Авторы: Джанфранко, Луиджи, Марио, Франческо
МПК: C08F 114/06
Метки: поливинилхлорида
...Удельная вязкость, дл/г Кажущаяся плотность, г/с:1 Гранулометрический состав (,о) фракций, меш, свыше: 60П р и м е р 5, Повторяют полимеризацию согласно примеру 3 с применением в качестве исходного полимера Юр 1 а Н 5. 1 г перекиси Лаурила, измельченной в тонкий порошок, смешивают с 20 г полимера (Ир 1 а НЬ, полученного эмульсионным методом). Смесь примешивают к 280 г того же самого полимера, Указанную смесь, содержащую 0,33 вес. % перекиси лаурила, вводят в псевдоожиженный слой с последующей полимеризацией в течение 8, 75 ч при 58 С и давлении 8 - 8,2 ата.Получают 620 г конечного продукта, то есть выход полученного поливинилхлорида составляет 107% от веса исходного полимера.П р и мер 6. Повторяют полимеризацию согласно примеру 1, но...
Способ получения дигидро-2аминоизохинолинов
Номер патента: 497770
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Джанджакомо, Джанфранко, Джорджио
МПК: C07D 35/20
Метки: дигидро-2аминоизохинолинов
...таким образом пиперазинового соединенияв 500 мл ацетонитрила при комнатнойтемпературе,цобавляют 3,1 г гцарида щнатрия, затем смесь размешивают 3 чю,Твердый осадок отфильтровывают, органический слой выпаривают досуха. Остаток1растворяют в диэтиловом эфире и осаждают путем,цобавления хлорводорода. Реге-60, нерированный гццрохлорцц взвешивают в водном растворе бикарбоната натрия и экстрагируют дихлорметаном, Органический слой по высушивании и выпаривании ,цает 9 г целевого соецинения с т, пл.100-101 С.П р и м е р 2. 2-Морфолино,4-,цигццроизохинолин(2 Н) -онОИспользуя 4,4 г 2-(2-хлорэтил)-бензоилхпорида, 4,4 г триэтиламина и 2,2 г 4-аминоморфолина и применяя способ, описанный в прецыдущем примере, получают 2,9 г...