Патенты с меткой «дистиллятов»

Номер патента: 47388

Опубликовано: 30.06.1936

Авторы: Болько, Чулков

МПК: C10G 27/02

Метки: гипохлоритом, дистиллятов, кальция, натрия, нефтяных, обессеривания

...с омощи в реа трия или что обрагипохло. реде, ко- пзбыточ- кционнув 2) Как известно, очистка нефтяных дестиллатов от серпистых ссединений прс. изводится солями хлорноватистой кислоты в гипохлорит натрия или кальция в щелочной среде.Авторы настоящего изобретения нашли, что обессеривание нефтепродуктов может быть произведено гипохлоритом натрия или кальция значительно полнее, если обработку вести в кислой среде, в которой происходит выделение свободной хлорноватистой кислоты, Способ состоит в том, что в обработанный щелочным раствором нефтяной дестиллат пропускают хлор до кислой реа;.- ции, при которой имеет место разложе- ние образующегося гипохлорита с выделением свободной хлорноватистой кислоты. нь 1 х дестиллатов гиполи кальция....

Номер патента: 110957

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Васильева, Духан, Иванов, Кантерман, Романов

МПК: B01D 15/00, G05D 29/00

Метки: автоматической, аппарат, дистиллятов, нефтепродуктов, разгонки, светлых, ускоренной, установке

...Цикл разгонки на аппарате протекает следующим образом.Моторное реле 1 посылает пневмо пневмопривтора 8, по которому непрерывно течет й продуктвыхода на прием насоса.При срабатывании пневмопривода два четырехходовых крана 4 отсекают порцию дистиллята в 100 мл, которая стекает в металлическую колбу б для разгонки; при этом дистиллят продолжает циркулировать по обводной линии.По окончании дозировки включается нагреватестиллята в колбе возрастает и появившиеся парылодильнике 7.Первая капля нефтепродукта (бензина), попадая в фокус оптической системы осветителя 8, вызывает срабатывание фотореле 9, при этом на ленте потенциометра 10 фиксируется начальная температура разгонки.Лв 110957Конечная температура разгонки определяется по...

Номер патента: 210308

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Безкнгер, Гальперн, Каричева

МПК: C10G 25/02

Метки: азотистых, выделения, дистиллятов, нефтей, нефтяных, оснований, остатков

...прост, позволяет извлекать 95 - 100 % азотистых оснований. После десорбции оснований катионит регенерируют обычным способом. 20П р и м е р 1. 300 г нефти, содержащей 0,028 % основного азота, разбавляют бензолом или бензином в отношении 1:4 по объему, добавляют 75 лл уксусного ангидрида (на 100 г нефти 25 ял уксусного ангидрида) и 25 60 г катионита КУ(на 100 г нефти 20 г катионита). Раствор перемешивают в течение 14 час и катионит отфильтровывают. При этом в нефти остается 0,002основного азота, т. е.95 оо оснований сорбируется катиоиитом. 30 Катионит 2 - 3 раза при перемешивании промывают ацетоном, ацетон отсасывают, а остатки его удаляют, промывая катионит этанолом до отрицательной реакции с нитропруссидом натрия. Затем катионит...

Номер патента: 293630

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Абдукадыров, Берг, Максудходжаева, Мансурова, Среднеазиатский, Султанов

МПК: B01J 23/78, B01J 23/882, B01J 23/883 ...

Метки: гидрообессеривания, дистиллятов, катализатор, нефтяных

...массу тщательно перемешивают, предва рительно сушат при комнатной температуре в течение 12 час, затем сушку продолжают в сушильном шкафу при 200 С в течение 6 час. Охлажденную массу измельчают до размера зерен 1 льи, к ней добавляют 4% графита и 3 Изобретение отно удаления азотисты из нефтепродуктов Известен катализ ния нефтяных дист собой смесь окисей сенных на окись ал С целью увеличе ра, в его состав вв честве 1 - 3 вес. %. Предлагаемый к нанесения на гидр ных компонентов в лых солей никеля и цезия.таблетируют. Таолетки прокаливают сначала при 350=С в течение 3 час, затем при 600 С до появления салатного цвета. В реактор проточного типа помещают 250 1 гл алюмонпкельмолибдепового катализатора, промотированного окисью...

Номер патента: 408961

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вторы

МПК: C10G 25/02

Метки: бензиновых, дистиллятов

...угтрощения процесса и снижения расхода адсорбента в качестве последнего используют анионит в ОН-форме, например анионит" АВ-10 в ОН-форме. Адсорбция осуществляется в статических или, что предпочтительней, в динамических условиях.Пр имер. 1 г апионпта помещают в колонку диаметром 9 мм. Через слой адсорбента пропускают бензин, содержащий 0,005 == 0,033 вес. % меркаптат-овой серы со скоростью 2 мл/мпн. За 1 час работы полностью очищается от меркаитаттов 120 мл бензина при ггсходгтом содержании последних 0,033 вес. % за последующие 16 час.2000 мл бензина до 0,015 вес. %. Емкость иоиита полностью используется после 142 час. работы.Результаты извлечения меркаптановой серыИЗ бензиновых ДНСТИЛЛЯТОВ ЭНИОНИТОМРегенерацию адсорбента...

Номер патента: 382670

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Довбенчук, Зайцев, Иклюш, Макитра, Парубчак

МПК: C10G 21/16

Метки: дистиллятов, масел, минеральных

...конденсированных ароматических углеводородов с короткими алкильными заместителями с помощью таких селективных растворителей, как фенол и фурфурол. Однако малая стабильность фурфурола в процессе экстракции при повышенных температурах приводит к образованию продуктов уплотнения, к быстрому потемнению и, следовательно, сравнительно непродолжительному сроку службы.С целью улучшения вязкостных характеристик получаемых рафинатов и увеличения срока службы растворителя, предлагается в качестве селективного растворителя использовать этиленацеталь фурфурола, обладающий значительно более высоксй стабильностью, чем фурфурол,При нагревании обоих растворителей на водяной бане при 100 С фурфурол темнеет значительно быстрее, чем этиленацеталь...

Номер патента: 476019

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Абдукадыров, Максудходжаева

МПК: B01J 23/78, B01J 23/883, C10G 45/08 ...

Метки: гидроочистки, дистиллятов, катализатор, нефтяных

...с (31,9 г азотнокислоистиллированной вомолибденовокислого тиллированной воды) и бс 1,нллн 51 (2,-6 г азотпокислого берпллия в 15 -20 мл дистиллированной воды), тщатель:о перемешивают, сушат сначала при комнатной тсм 11 ературс, а затем 6 час в сушильном шкафу прп 120 С, охлаткдают, пзмельчаютдо размсра зерен 1 мм, добавляют 4,0% графитатаолстпру 1 от. Таблет 1 сп прокалива 1 от 3 - 4 час прп 250 в 3 С и затем прп 600"С до окрашнваппя в салатный цвет. В реактор проточного типа загружают250 мл получсш 1 ого алюмонпкельмолибденового катализатора, промотнрованного окисью берпллпя, и проводят гпдроочистку прн давле нпп 40 атм, скорости пропускания сырья250 мл 1 час и температуре 325 - 400"С, Исходное сырье - дизельное тогппво башкпрск 11...

Номер патента: 545375

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Кадыров, Хасанов

МПК: B01J 21/04, B01J 29/072, B01J 29/076 ...

Метки: высокосернистых, гидрирования, гидроизомеризации, дистиллятов, катализатор, масляных, нефтей, погонов, топливных, фракций

...с интевалом кипения 240-350 С н 160- 380 С при давлении 40 ати и кратймтн циркуляции водородсодержашего газа 500 нл/л сырья представлены в табл, 1,фракция 240-350 оС (88% выкипаетпрн 160-320 оС, а 12% - при 320 СК.К) с вязкостью 6,05 сст и т.заст. - 8 Ссодержит 1,94 вес. % серы. Фракционныйсостав (об.%): Н, К. - 208, 10 - 240,50 - 281, 90 - 347, 95 - 357, К. К,358,Фракция 160-320 С с плотностью0,8455 г/см н и1,4720 застываз 20оет при С,-АО Как следует из табл. 1, гндроизомеризующая активность испытанного катализатора достаточно высока, 40В присутствии известных катализаторов в результате гндрокрекннга (окислы никеля н молибрена на двуокиси алюминия прн температуре 468 оС, давлении 70 атн и обьемной скорости 1,0 час ) и гндронзомеризацин...

Номер патента: 673152

Опубликовано: 05.07.1979

Автор: Уолтер

МПК: B01J 37/00

Метки: дистиллятов, катализатора, окислительной, серусодержащих, соединений, углеводородных

...активнеекатализатора, полученного известным способом. формула изобретения Составитель В,Теплякова Редактор Т.Шарганова Техред М. Кузьма Корректор О,Ковинская МйМИМКФ"М.1%.,щ;,"" " й Заказ 3724/55 Тираж 8 76 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб, д, 4/5 ФЭВФВЬЬМАаЫЫаМд;ю,м,ж-м .,Филиал ППППатент , г. Ужгород, ул, Проектная, Так, для конверсии тиофенола вего дисульфид в присутствии кислорода необходимо 15 мин.Получение активного катализаторапозволяетпочти вдвое уменьшить егорасход при очистке дистиллятов отсерусодержащих соединений,П р р м е р 1. Перемешивают 20,0 г(0,078 моль) триаммоний-сульфофталата, 30 г (0,5 моль) мочевины,5,31 г (0,0189 моль)...

Номер патента: 689623

Опубликовано: 30.09.1979

Автор: Кеннет

МПК: C10G 27/06

Метки: дистиллятов, меркаптанов, углеводородных

...но через б 0 мин содержание меркаптана на 100 - 20(, выше для спиртового раствора, чем для водного, Испытывают ряд органических оснований, Результаты приведены в табл. 2.Кроме этих ускоренных проводят испытание одного из вариантов изобретения, в частности демеркаптизацию тяжелого газолина. В газолине содержится большое количество веществ, которые окисляются с образованием смолы, забивающей слой, и цветных веществ, делающих газолин неприемлемым, Кроме того, в газолине содержится большое количество меркаптановой, трдноокисляемой серы.Температура поступающего газолина 47,2 С. Кислород подают в виде сжатого воздуха в количестве в 1,1 раз превышающем количество, необходимое для превращения меркапатнов в дисульфиды. Цвет689623 Таблица 1 Опыт...

Номер патента: 732362

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Гайле, Горин, Захаров, Проскуряков, Пульцин

МПК: C10G 21/20

Метки: дистиллятов, масел, минеральных

...более высокой селективностью, высокой плотностью, менее .токсичен, чем фенол.Основным недостатком фурфурола является его малая растворяющая способность и, кроме того, низкая стабильность, что вызывает большие потери его в процессе.Цель изобретения - повышение степени очистки масла, .в частности от гетеро- циклических соединений, асфальто-смолистых веществ и полициклических арома-, тических углеводородов.Поставленная цель достигается тем, что в качестве селективного растворителя используют М-ацетилоксазолидин или его смесь с водой.И-Лцетилоксазолидин представляет собой бесцветную жидкость с вязкостью 2,9 сСт при 30 С, Температура кипения Й-ацетилоксазолидина составляет 230 С пои нормальном давлении, плотьность О,4.= 1,141, показатель...

Номер патента: 784792

Опубликовано: 30.11.1980

Автор: Дэвид

МПК: C10G 27/06

Метки: дистиллятов, каталитических, нефтяных, сернистых, соединений, ядов

...активированные дре весные угли."елательно использование активированных углей, полученныхиз растений, при обработке торфа идревесины; угли, полученные в результате обработки нефтяной сажи.В качестве подложек для катализатора используют такие глины и силикаты, например двухатомные земли, фуллерова земля, кизельгур, глина аттапульгус, полевой шпат, монтморилнит,галоизит, каолин и другие подобныеим вещества, а также существующие в10 естественном виде или получаемыеискусственно огнеупорные неорганические окислы, такие как окись алюминия,окись кремния, окись циркония, окисьбора и т.д или комбинации этих33 окислов, такие как окись кремнияокись алюминия, окись кремнияокись циркония, окись алюминияокись циркония и т,д. Выбор...

Номер патента: 806108

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Куковицкий, Махов, Мостовых, Сафин, Смирнов, Стариков, Танатаров

МПК: B01J 23/883, B01J 37/20, C10G 45/08 ...

Метки: алюмокобальт-молибденового, алюмоникельмолибденовогокатализатора, гидроочисткинефтяных, дистиллятов, сульфидирования

...позволяет получить катаящэатор с повышенной активностью по сравнению с катализатором, сульфидированным известным способом.Содержание серы в нефтяном сырье, подвергнутом гидрооиистке на катализаторе, сульфидированном предлагаемым способом составляет 0,09 0,10 об.П р и м е р 1 Алюмокобальтмолибденовый катализатор (1 кг) разогревают в токе водородсодержащего газа до 250 С с целью осушки и частичногоОвосстановления. Затем по ходу разогрева катализатора до 450 С в течение 5 ч в систему подают диметид- дисульфид в количестве .0,1 кг, Благодаря этому совмещаются операции20 восстановления и сульфидирования катализатора. Давление в системе поддерживают 20 атм, объемное отношение диметилдисульфид: водородсодержащий газ 1:50....

Номер патента: 966114

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Банзе, Дударь, Зелигер, Хюбнер

МПК: C12H 1/16

Метки: дистиллятов, применения, созревания, ускорения

...простоя попеременно озвучиваются или. опустошаются и за полняются,. Обе озвучиваемые емкостипредставляют соЬой основной модуль ультразвуковой установки. Количество этих емкостей может быть при необходимости увеличено через свобод" ные выводы 12 и 13. Необходимая для обработки ультразвуковая энергия генерируется ультразвуковыми генераторами 22. Для контроля оптимального режима ультразвуковых генераторов 22 между ними и колебателями 8 включается прибор для измерения ультразвуковой мощности, Точно установленные значения отдаваемой ультразвуковым генератором мощности и связанный с этим малый разброс звуковой интенсивности очень важны при данном методе созревания дистиллятов для стабильности параметров качест5 9661 ва. Точечная интенсивность...

Номер патента: 975780

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Витткопф, Гентцш, Кокерт, Хике, Шпилманн, Штаубах

МПК: C10G 21/08

Метки: биологически, дистиллятов, нефти, обработанных

...агентов гаран-,тировал бы достижение требуемой чистотыдистиллята нефтй.Экстрагирукший агент при очистке вводят в экстрактоу как компактную фазу сверху вниз,адистиллят нефти как дисперснуюфазу - снизу вверх. Для этого, перед нвчалом процесса экстрактор однократнонаполняют экстракционным агентом на вы-соту до 30-75%; предпочтительно 4065% высоты рабочего пространства. Затемподают компоненты в заданном соотношен,,нии загрузки: 0,3 - 2,5 вес,% экстрвгирую-щего агента й 97,5 - 99,7 вес.% биологически обработанного дистиллятв нефтииотводят их соответственно этому соотношению и с учетом изменения обьемв экстрагируюшего агента во время экстракции.Во время работы экстрактора осуществля:ют подвод свежего экстрвгируюшего аген: -та на высоту...

Номер патента: 1098559

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Васейко, Генкин, Гурский, Дукельский, Кулиев, Мельников, Фадеев, Чефранов, Шамилов

МПК: B01J 8/04

Метки: дистиллятов, нефтяных, переработки, реактор

...значение и увеличивается сверху вниз.Реактор работает следующим образом.Газожидкостную смесь подают через входной патрубок 2 на распределительную тарелку 3, где поток равномерно распределяется пб сечению реактора. Сырье движется нисходящим потоком в слое 4 катализатора, проходит раз делительную перфорированную перегородку 10, и далее прореагировавшие продукты по зазору между центральной трубой 8, стаканом 9 и по центральной трубе 8 выводят из реактора че рез патрубок 5 вывода продуктов. В случае остановки реактора сырье выводят через дренажные отверстия 6.Сообщающийся с катализаторным объемом кольцевой зазор между трубой 20 8 и стаканом 9 позволяет поддерживать заполнение слоя катализатора исходным сырьем на уровне торца...

Номер патента: 1174462

Опубликовано: 23.08.1985

Автор: Галимов

МПК: C10G 29/00, C10G 29/02

Метки: деструктивной, дистиллятов, нефти, переработки

...очищенный газойль и концентрат олигомеров иэ смолообразующихуглеводородов. 20П р и м е р 2. Бензин процессазамедленного коксования с температуорой выкипания 224 С нагревают до125 С, пропускают через реактор скремнефосфорным каталитическим комплексом и далее подвергают.ректификации с получением очищенного бензина и фракций олигомеров иэ смолообразующих углеводородов 30П р и м е р 3, Бензин термического крекинга с температурой выкипания197 С нагревают до 150 С, пропускают через реактор с кремнефосфорным каталитическим комплексом и далее подверэ 5 гвют ректификации с получением очищенного бензина и фракций олигомеровиз смолообразующих компонентов,Проводят также опыты по очисткебензина термического крекинга (изпримера 3 ) серной...

Номер патента: 1213064

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Вальтер, Вольфганг, Иоахим, Козлова, Левченко, Маркус, Михайлов, Рожкова, Ханс-Георг, Херберт

МПК: C10G 32/02

Метки: биологически, дистиллятов, нефтяных, обработанных

...500 908 308 520 ВНИИПИ Заказ 752/37 Тираж 483 Подписное Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 412130Изобретение относится к способам извлечения поверхностно-активных веществ (ПАВ) из биологически обработанных нефтяных дистиллятов.Известны способы очистки биологически обработанных нефтяных дистиллятов от ПАВ промывкой аммиачной водой или, что более близко к предлагаемому способу по сущности путем смешивания исходного сырья 1 О с водой в массовом соотношении 2-25:1 при температуре 298-318 К с центробежньм отделением нефтяного дистиллята (патенты ГДР У 99228,кл.С 10 С 21/00 опублик, 1972,и У 139069, 15 кл. С 10 С 21/00 опублик. 1979).Однако степень очистки сырья недостаточна.Цель: изобретения - повышение степени очистки нефтяных...

Номер патента: 1306479

Опубликовано: 23.04.1987

Авторы: Джон, Роберт

МПК: C10G 67/04

Метки: дистиллятов, нефтяных, углеводородных

...ввакууме и при атмосферном давлении,83,4 мас.%.55 П р и м е р 2, По технологической схеме (фиг.4) опыт проводят с использованием аналогичного остатка нефти, описанного в примере 1, но7 1306479 8 характеризуемого содержанием углеро- ния выше 520 С, 212 мас,ч, полученда по Ремсботтому 14,5 мас.%. Оста- ного таким путем вакуумного остатка ток нефти подвергают такой же обра- используют в качестве циркуляционно" ботке, как в примере 1, однако тер- го потока для гидроочистки, а остальмический крекинг проводят в двух кре ную часть удаляют. Полученный в ракинг-змеевиках, причем в первом из нее описанном процессе асфальтовый них поддерживают температуру 460 ОС битум подвергают термическому крекин-. а во втором 490 Сгу с последующей атмосферной...

Номер патента: 1351967

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Вахитова, Золотарев, Ковтуненко, Курочкин, Масагутов, Никитин, Стекольщиков, Хорошева, Шарипов

МПК: C10G 21/22

Метки: дистиллятов, сероорганических, соединений, углеводородных

...в боковом погоне 0,38 мас.%,в углеводородах 0,98 мас.%. Боковой погон, нагретый,цо 200 С подают ь среднюю часть насадочной ректификационной колонны, имеюшей укрепляющую и отпарнус секции эффективностью по 5 т.т в количестве 200 г/ч С верха колонны при Флегмовом числе 4,6 отбирают концентрат легкой сероорганики в количестве 33 г/ч (16,5 мас,% от бокового погона или 4,9 мас,% от сырья) С низа колонны отбирают кубовый продукт в количестве 167 г/ч ( 25,1 мас.% от сырья), После выхода колонны на режим ( Т Оец 181 1 85 С Т ,р 208 213 С, Флегмовое число 4,6) опреде-. ляют содержание общей серы: в верхнем отгоне 1,75 мас.%, в кубовом продукте 0,12 мас.%. Рафинат и кубовый продукт смешивают и получают целевую Фракцию с выходом 85 мас.% от...

Номер патента: 1366522

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Вахитова, Золотарев, Ковтуненко, Курочкин, Масагутов, Никитин, Стекольщиков, Хорошева, Шарипов

МПК: C10G 21/22

Метки: дистиллятов, сероорганических, соединений, углеводородных

...средней мол. массы 220, выкипающих при 160-220 С 10 мм рт.ст., при 150 С, Из куба колонны при 210-230 С выводят экстракт в количестве 300 г/ч. С верха колонны в парообразном состоянии отбирают рафинат в количестве 60 г/ч. После выхода колонны на режим (т. верха 170 С, т. куба 223 С) определяют содержание общей серы в отгонах методом двойного лампового сожжения: в рафинате содержится 0,11 мас,общей серы, в углеводородной части экстракта 0,44 мас.Экстракт при температуре колонны экстрактивной ректификации подают в количестве 200 г/ч в верхнюю часть вакуумной насадочной колонны, где поддерживается давление 100 мм рт.ст С верха колонны отбирают 12 г/ч углеводородов (30 мас.от углеводородов экстракта или 15 мас. . от сырья), С низа колонны...

Номер патента: 1373718

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Вахитова, Золотарев, Ковтуненко, Курочкин, Масагутов, Никитин, Стекольщиков, Хорошева, Шарипов

МПК: C10G 21/22

Метки: дистиллятов, сероорганических, соединений, углеводородных

...115-120 С,Т куба 193-198 С) определяют содержание общей серы в отгонах методомдвойного лампового сожжения: в рафинате О, 100 мас.7, в углеводородах 40экстракта 0,54 мас.7 Экстракт в количестве 250 г/ч направляют в среднюю часть вакуумной насадочной ректификационной колонны, имеющей укрепляющую и отпарную секции эффективностью по 5 т,т., причем укрепляющая секция заглушена по жидкости, Вколонне поддерживают давление 100 ммрт.ст. С верха колонны, при флегмовом числе 5, отбирают концентрат50легкой сероорганики в количестве5, 2 г/ч 5 мас.7 от сырья или 2, 1 мас.7от экстракта). С низа укрепляющейсекции выводят боковой погон в количестве 26 г/ч (25 мас.7. от сырья или10,5 мас.7. от экстракта), С низа колонны отбирают кубовой продукт в ко...

Номер патента: 1373719

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Вахитова, Золотарев, Ковтуненко, Курочкин, Масагутов, Никитин, Стекольщиков, Хорошева, Шарипов

МПК: C10G 21/22

Метки: дистиллятов, сероорганических, соединений, углеводородных

...отгона 0,64 мас.7 Углеводородный отгон подают в среднюю часть насадочной ректификационной колонны, имеющей укрепляющую и отпарную секции эффективностью по 5 т.т в количестве 200 г/ч, при 190 С. С верха колонны при фпегмовом числе 4,8 отбирают концентрат легкой сероорганики в количестве 25 г/ч (12,5 мас,от углеводородного отгона при 5,2 мас, . от сырья). С низа колонны отбирают кубовый продукт в количестве 175 г/ч (36,3 мас. . от сырья).После выхода колонны на режим определяют содержание общей серы в продуктах ректификации: в верхнем отгоне 0,93 мас.7, в кубовом продукте 0,185 мас.7,. Рафинат и кубовый продукт смешивают и получают целевую фракцию с выходом 76 нас.%, содержащую 0,13 мас.7, общей серы. Экстрактный отгон подают в...

Номер патента: 1373720

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Вахитова, Золотарев, Ковтуненко, Курочкин, Масагутов, Никитин, Стекольщиков, Хорошева, Шарипов

МПК: C10G 21/22

Метки: дистиллятов, сероорганических, соединений, углеводородных

...в количестве 28 г/ч(14,0 мас.7, от углеводородного отгона или 4,8 мас.7 от сырья). С низаколонны отбирают кубовый продукт в 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 количестве 172 г/ч (30,1 мас.7 от сырья). После выхода колонны на режим определяю содержание общей серы в продуктах ректификации: в верхнем отгоне 1,8 мас.7 в кубовом продукте 0,145 мас.7. Рафинат и кубовый продукт смешивают и получают целевую фракцию с выходом 90 мас.7. и содержащую 0,115 мас.7 общей серы.Экстрактный отгон подают в количестве 200 г/ч в верхнюю часть насадочной колонны эффективностью в 5 т.т с водяным паром отгоняют остаточные углеводороды в количестве 5,2 г/ч. С низа колонны отбирают регенерированный селективный растворитель в количестве 195 г/ч.Содержание общей...

Номер патента: 1106062

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Васейко, Курганов, Рыжков, Соловьев, Терехов, Федотов, Черновисов

МПК: B01J 8/04

Метки: восходящем, гидрогенизационной, дистиллятов, катализатора, неподвижном, нефтяных, переработки, прямотоке, реагентов, реактор, слое

...по оси отверстийколлектора, при этом нижняя часть коробов перфорирована, по меньшей мере,до уровня торцов патрубков, а отношение высоты неперфорированной частикоробов к максимальному расстояниюмежду ними или стенки корпуса составляет от 2 до 5.Предлагаемое техническое решениепозволяет использовать только одинмонтажный элемент коллектор с коробами) для удержания слоя в компактномсостоянии вместо коллектора, днищабункера, затворных труб и сепарационной решетки, как в известном решении.Это не только упростило конструкциюустройства, но и повысило ее надежность, так как исключило динамическиенагрузки на сепарационную решетку.Кроме того, исключается необходимостьв трудоемких операциях по герметизации периферийной поверхности решеткии...

Номер патента: 1456450

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Архиреева, Вильданов, Горохова, Кижаев, Мазгаров, Медем, Фахриев

МПК: C10G 27/06

Метки: высококипящих, демеркаптанизации, дистиллятов, нефтяных

...Приэтом для восполнения потерь промотирующей добавки (вследствие окисления гидросульфида и меркаптида натрия) в процессе демеркаптанизации всостав щелочного раствора периодически (через каждые 10 мин) вводятдополнительную порцию отхода щелочной сероочистки сжиженных газов вколичестве 0,005-0,05 мас.7. В процессе демеркаптанизации дизельнойфракции в описанных условиях меркаптаны окисляются в соответствующиедисульфиды, которые хорошо растворяются и остаются в составе дизель 40ной фракции, После отделения от демеркаптанизированной дизельной ,фракции 207-ный водный раствор щелочи с добавкой новой порции отходащелочной сероочистки сжиженных газовповторно примЕняют для демеркаптани 45зации новой порции дизельной фракции....

Номер патента: 1493309

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Бубнов, Верещагина, Глозштейн, Дюрик, Емельянов, Красий, Луговской, Маслянский, Петров, Полоцкая, Шавандин, Шапиро

МПК: B01J 37/00

Метки: гидроочистки, дистиллятов, катализатора, нефтяных, приготовления

...для пропитки 2,0 Е-ныйаммиачный раствор,Гидроочистка высокосернистогобензина осуществляется аналогичнопримеру 1.Остаточное содержание серы в полученном гидрогениэате равно 3, 1 мг/кг,П р и м е р 6. Приготовление катализатора осуществляется аналогичнопримеру 1, только на второй стадиииспользуют для пропитки 7,0 й-ныйаммначный раствор,Гидроочистка высокосернистогобензина осуществляется аналогичнопримеру 1,Остаточное содержание серы в полученном гидрогеыиэате равно 1,9 мг/кг,П р и м е р 7. Приготовление катализатора осуществляется аналогичнопримеру 1, только на второй стадиив аммиачный пропиточный раствор солимолибдена вводят 0,6 мас,Х нитратааммония,Гидроочистка высокосернистогобензина осуществляется...

Номер патента: 1525195

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Латыпова, Мазгаров, Фахриев

МПК: C10G 19/04

Метки: дистиллятов, нефтяных, серы, элементарной

...выдерживает испытания на ртутную пробу.После очистки в идентичных условиях, но в отсутствие добавки полиаминов очищенная гексановая фракцияне выдерживает испытания на ртутную пробу,П р и м е р 4. По примеру 1 очистке подвергают бензиновую фракцию(62-140 С) с содержанием 0,01 мас.Хэлементарной серы. В качестве экстрагента используют 202-ный водныйраствор гидроксида и сульфида натрия(массовое соотношение 3: 1) с добавкой полиэтиленполиамина (по ТУ 6-02-594 в ) в количестве 2,5 об.7, Объемное соотношение экстрагент:сырье1:4, температура очистки 50 С, времяэкстракции (перемешивания) 15 мин.По окончании экстракции реакционнуюсмесь отстаивают, сырье отделяютот экстрагента и промывают водой дляудаления следов последнего.Очищенная бензиновая...

Номер патента: 1595559

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Алиев, Бабиков, Ботников, Ельшин, Ефремов, Ливенцев, Морозов, Туровская, Чаговец

МПК: B01J 29/16, B01J 37/20

Метки: алюмокобальтмолибденового, алюмоникельмолибденового, гидроочистки, дистиллятов, катализатора, нефтяных, сульфидирования

...до выравнивания концентрации сероводорода на входе и выходе из реактора. Систему постепенно переводят на режим гидро- очистки и подают исходное сырье.П р и м е р 4 (прототип). Алюмоникельмолибденовый катализатор содержит ИО 4,0; МоО 22; А 1 О остальное.Образец загружают в реактор, поверх слоя катализатора загружают элементарную серу в количестве 5 мас.Е на катализатор. В токе водорода при давлении 5 ати нагревают катализатор со скоростью 25 С/ч до 130 С. При 130 С катализатор выдерживают до полной дегидратации в течение 2 ч,далее повышают давление до 20 ати, а температуру до 180 С и выдерживают в этих условиях в течение 1,5 ч до выравнивания температуры по всему слою катализатора. Продолжительность процесса активации 3,5 ч. Степень...

Номер патента: 1616965

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Ариткулов, Глозштейн, Константинов, Краев, Кутлугильдин, Пищалов, Соколов, Шапиро

МПК: C10G 45/08

Метки: гидроочистки, дистиллятов, нефтяных, тяжелых

...гидроочистки:давление 4,0 МПа, скорость подачисырья 300 мл/ч, скорость подачи водо -рода 150 л/ч продолжительность испытания 24 ч.Остаточное содержание серы в целевом продукте (гидрогенизате составляет О, 11 мас.%, что соответствует степени обессеривания 85 отн,%,П р и м е р 2. Способ проводятаналогично примеру 1. На катализаторв течение 2,75 ч при 20 С подают5%-ный раствор кубового остатка вдизельном топливе, содержащий, мас.%3кобальт 0,40; изомасляный альдегид0,02; Я -масляный альдегид 0,69;изобутанол 0,29; Н -бутанол 0,52;бутилформиаты 1,02; 2-этилгексаналь1,68; 2-этилгекееналь 1,18, высококипящие продукты остальное. Содержание кобальта на катализаторе составляет 0,3% от массы катализатора, Количество подаваемого кубового...