Синсаку
Способ электролиза водного раствора хлорида натрия
Номер патента: 1750435
Опубликовано: 23.07.1992
Авторы: Мунео, Синсаку
МПК: C25B 1/46
Метки: водного, натрия, раствора, хлорида, электролиза
...минимальным, когда температура проходит через некоторое критическое значение, то напряжение электролиза начинает резко увеличиваться. Обнаружено, что существует критическое давление Р, при котором или выше которого напряжение электролиза меняется незначительно, При слишком большом давлении прочность мембраны может быть нарушена, поэтому важно определять значение давления, которое позволяет вести процесс без разрушения мембраны. В результате исследований была найдена эмпирическая формула:1-5 (Р - Рнр о)где Рс- Рно-М6 с-То);Р - давление в камерах электролизера; Рн 2 о-парциальноедавление водяного пара в камерах;Рс - критическое давление в камерах электролизера;Т - температура в электролизере; Т - критическая температура в электр-...
Биполярный электрод
Номер патента: 1291029
Опубликовано: 15.02.1987
Авторы: Маоми, Мунео, Нобуо, Синсаку
МПК: C25B 11/02
Метки: биполярный, электрод
...содержащей, мол,7.: окись рутения 60; окись титана 30; окись циркания 10, и таким образом получен анод. Для получения зазора шириной 25 мм,образующего анадную камеру иежду анодом 5 и титаном основы, титановый кронштейн 4 имеющий толщину ч мм,ширину 25 им и длину 12 и, расположен с интервалом 10 см. Этот титановый кронштейн размещен вертикально,так чта ан не мешает перемешиваниюза счет газа, и имеет 10 отверстийдиаметром примерно 10 мм с тем,чтобы обеспечить горизонтальное переме129 1029том через расположенные параллельноодна другой трубы в жидкостные входные отверстия 14 каждой катодной камеры, а через жидкостные выпускныеотверстия 15 выводятся 20 вес,7 водного раствора каустической соды игазообразного водорода, которые поступают в...
Способ концентрирования жидкости в многокорпусной выпарной установке
Номер патента: 1181520
Опубликовано: 23.09.1985
Автор: Синсаку
МПК: B01D 1/26
Метки: выпарной, жидкости, концентрирования, многокорпусной, установке
...корпуса. для нагревания жидкости н ступени 6аппарата 2 и поступает по паропроводу 19 н нагреватель 12. Таким образом, в установке имеет место двух корпусное выпаривание. Конденсат,образовавшийся н нагревателях 11и 12, выводится иэ установки черезтрубопровод 24, Пары, образовавшиеся н ступенях 3 и 4, выводятся из 10 установки через трубопроводы 20и 21. Эти пары могут быть использоганы в качестве теплоносителя в других корпусах установки.Давление паров иэ раствора н пер ной ступени перного корпуса являетсясамшм высоким, так как раствор наэтой ступени является наименееконцентрированным, и наоборот концентрация ка самой последней ступе ки является самой высокой. Результатом является то, что температурныйперепад между температурой...
Способ электролиза водного раствора хлорида натрия
Номер патента: 878202
Опубликовано: 30.10.1981
Авторы: Акира, Маоми, Мунео, Рейдзи, Синсаку, Хироси
МПК: C25B 1/16
Метки: водного, натрия, раствора, хлорида, электролиза
...анолита. Пространство между катодом 3 ижелезной стороной 8 анода электрически соединяют приваркой к железномулисту, ребра 9 толщиной 6 мм, шириной45 мм и длиной 1,2 ми получают катодную камеру 10 в части пространства сзади катода ширйной 45 мм. Ребро 9располагают вертикально и снабжаютдесятью отверстиями диаметром 10 ммдля улучшения горизонтального пере-, 15мешивания газов или католита. Периферии анодной камеры 7 и катоднойкамеры 10 окружают железной рамой 11толщиной 16 мм. Части железной рамы,находящиеся в контакте с анолитом, об-Щлицовывают титановым листом толщиной2 мм. Железную раму 11 снабжают впускными 12 и выпускными 13 патрубкамианолита ивпускными,14 и выпускными15 патрубками для католита, 74 такиеячейки собирают в электролизер...
Способ получения хлора и гидро-окиси натрия
Номер патента: 818493
Опубликовано: 30.03.1981
Авторы: Маоми, Рейдзи, Синсаку
МПК: C25B 1/46
Метки: гидро-окиси, натрия, хлора
...выражения (С-С ) должна быть меньше 0,4 10 8, а выражение (С-С )=д(С-Со) во этом случае равно 1,28 10П р и м е р 2. Проводят процесс при плотности тока 0,5 А/см с ис 30 пользованием 2,0 н, раствора хлористого натрия при (С-С,)=0,24 Б.Выход по току и содержание хлористого натрия в гидроокиси натрия вычисляют из количества образующейся гидроокиси натрия и концентрации хлористого натрия в водном растворе гидроокиси натрия. Выход цо току составляет 783 и концентрация хлористого натрия составляет 210 мг/л. Концентрация хлористого натрия выравнивалась приблизительно через 40 ч. Величина выражения д(С-Со) составила 1,59 1045Для сравнения проводят электролиз в тех же условиях, но с использованием 2,5 н, раствора, Разность концентраций (С-С,)...
Способ получения -изомеров производных пенициллина или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 784780
Опубликовано: 30.11.1980
Авторы: Есиюки, Синсаку
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/04 ...
Метки: изомеров, пенициллина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...натрия в н-бутаноле (335 мл) и 65ацетон (7000 мл) . Выпанший осадок со -бирают фильтрованием, промывают аце 784780 10тоном и растворяют н ледянои воде.Водный раствор подкисляют 10 соляной кислотой, и кристаллы собираютФильтрованием, тщательно промываютводой и растворяют в 2 растворе гидроокиси натрия. Значение рН растворадоводят до 6,5 и раствор фильтруют,Фильтрат лиофилизируют, и получаютнатриевую соль О-о(- Г 5,8-дигидров (4-формил-пиперазинил)-5-оксопиридо(2,3-дпиримидин-б-карбоксамидо 3-п-оксибензилпенициллина (289 г). 10Это соединение идентифицируют ссоединением примера 1 путем сравнения ИК-спектра и спектра ЯМР,П р и м е р 3. К раствору О-д;(4,61 г) и триэтиламина (1,53 мл) ввысушенном диметилформамиде (30 мл)добавляют...
Способ очистки раствора хлористого натрия
Номер патента: 778707
Опубликовано: 07.11.1980
Авторы: Синсаку, Такаси, Цутому
МПК: C01D 3/16
Метки: натрия, раствора, хлористого
...в растворе 0,3 - 3 вес, %. 25 отличием данного нзобто, что осадок возвращаработки раствора реаген 3 Берут хлорид,натрия со778707 Са 10 ррт Мд 03 ррт ЯЬ-, - 10 - 15 г/л. Са 504 0,363 СаСОз 0,220 МК (ОН) 2 0 077 Количество циркули рующего шлама "10,2 4,0 0,044 0,008 0,030 10,2 10.219,0 11,0 0,067 0,066 0,108 0,013 0,0800,030 0,06 0,02 0,16 0,03 97,4 Са Мд 50, - 310, ХаС 1 Составитель В. Клюева Корректор С, Файн Техред И, Заболотнова Редактор Л. Курасова Заказ 1752/66 Изд.605 Тираж 569 ПодписноеИПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушскан наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патент Осветленный рассол далее фильтруют. Состав полученного фильтрата следующий:Са 10 рртМд 0,3 рртЯО . -...
Способ получения производных пиридо (2, 3)пиримидина
Номер патента: 624575
Опубликовано: 15.09.1978
Авторы: Есийюки, Кадзуйе, Масанао, Синаску, Синичи, Синсаку, Юн-Ичи
МПК: C07D 487/04
Метки: 3)пиримидина, пиридо, производных
...и смесь нагревают с обратным холодильником. После удаления растворителя полученный остаток нейтрализуют уксусной кислотой и экстрагирусот хлороформом. Экстракт промывают водой, сушат безводным сульфатом натрия, растворитель отгоняют и получают промежуточный пролукт, который в случае необходимости перекристаллизовывают из смеси н-гексасс-ацетон с образованием 8-этил. (4-метил-пиперазинил)-5-оксо,6,7,8- етрагилропирило(2.3-с 1) Полученный таким образом промежуточный тетрагидроэфир растворяют в бензоле и смесь нагревают с обратным холодильником 1,5 ч. Выпавшее после охлаждения вещество отфильтровывают и перекристаллизовывают из диметилформамида, получают продукт с т.пл, 146 - 47 С.Пример 8. 8-Этил-(4-метил-...
Способ получения производных пиперазина или их солей
Номер патента: 578875
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: Есиюки, Масанао, Минору, Синити, Синсаку, Юн-Ити
МПК: A61K 31/496, C07D 215/16, C07D 241/04 ...
Метки: пиперазина, производных, солей
...и воды до выхода 0,81 г продукта; т.пл. 220,5-225,5 С.П р и м е р 3, 1,4-Дигидро-этил-(4-метил- пиперазинил)-4-оксо,6-нафтиридин-Зкарбоновая кислота.К суспензии из 1,27 г 7-хлор,4-ди- дгидро-этилоксо,6-нафтиридина-З-карбоновой кислоты в 35 мл этанола добавляют 1,25 г 1-метилпиперазина и смесь на 1 ревают до кипения в течение 15 ч. Полученный осадок собирают и перекристаллиэовывают из этанола с получением в виде продукта желтых игольчатых кристаллов, т.пл.238-240 С,П р и м е р 4. Этил 1,4-дигидро-этил-оксс 7-( 1-пиперазинил)-1,6-нафтиридин-З-карбоксилат.Смесь, содержащую 1,40 г этил 7-хлор-дигидро-этил-оксо,6-нафтиридин-З-карбоксилата, 2,0 г пиперазингексагидрата и 50 мл этанола, нагревают до температуры кипения в течение 12...
Способ получения адипонитрила
Номер патента: 500750
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Казухико, Маоми, Мунео, Резо, Синсаку, Шоичиро
МПК: C07C 120/00
Метки: адипонитрила
...состава католита, вес. % ; акрилонитрил 50-60, токопроводящая соль 10-9, продукты электролиза и во лы 84-86, рН 4, С -нафтипамин (ингибитор) 1000 частей на миллион.В результате электрогидродимеризации получают, вес. %: Акрилонитрип./ Пропионитрил Опигомер акрилонитрила Бисцианэтиповый эфир88,56,45,00,1 электродахКатопит, в котором в качестве токопроводящей сопи используют сульфат тетраметипаммония, электролизуют в течение 2 час при следующем составе католита, вес %акрппонптрил 6,0-7,0, токопроводяшая соль 29-30, электропитпческие проду.кты и вода 64,0, рН 8, С .нафтипамин 1000 частей на миллион.Получают, вес, %; АдипонитрилрропионитрилОлигол;ер акрилонитрилаБис-цианэтиловый эфир 78,0 16,8 5,0 0,2 П р и м е р 2, Используют ту же...