Архив за 1979 год

Номер патента: 653239

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Кудзявичюс, Таджиев, Эйдукевичюс

МПК: C04B 43/02

Метки: смесь, теплоизоляционного

...1 0-20М мне ральная вата 30-60Отходы хлопковогопроизводсева 20-60.яв Причем в качестве оеходов хлопкового производства используют лине,плитИзделия из предлагаемой смеси получают следующим образом.В .смесиеель одновременно загружаюеминеральную вату; разрыхленные отходыхлопкового нроизводсева и битумнуюе.,эмульсию, Содержимое перемешивают. Изроч- полученной смеси формуюе плиты, которые подвергают сушке.653239 1 Мин О ая в Лин 20 0 12 0,05 ее еральная вата 30 200 0,05,05 Свя инеральная вата 0,04 Пу 0,2 вязующе формула и ете ол е тре об В таблице приведены конкретные примеры предлагаемой смеси и их фиэико-,Иэ таблицы видно, что введение в теплоизоляционную смесь отходов хлопкового производства улучшает теплоизоляционные свойства плит,...

Номер патента: 653240

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Буксеев, Валовень, Копылев, Крохов, Орлов, Сыркин, Токарев, Треущенко, Шляпинтох

МПК: C05B 19/02

Метки: гранулированного, двойного, суперфосфата

...0,2-1 . Полученную пульпу гранулируюти сушат 2,. Недостатком пособов является большой р рной к лоты учно-исследовательский653240 Составитель Т. Докшина Корректор О, Билак Редактор Л. Гребенникова Техред 3. Фанта Заказ 1219/19 Тираж 482 ПодписноеШ 1 ИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская набд,4/5 Филиал ППП "11 атент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 так как часть примесей переходит в расчвор, а в твердой фазе наблюдается образование более пористой поверхности; способствующей лучшему диффундированиюионов водорода к минералу фтор-апатиту,что приводит к более глубокому вскрытию фосфатной части сырья,П р и м е р,100 кг фосфорита, еодержащего 31,1% РО, 44,7% СаО,2,25% МДО, 4,5% СОу, 0,71%...

Номер патента: 653241

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Гладченко, Твердохлебов

МПК: G05D 23/19

Метки: тепмературы

...электродвигателя, то фототиристорыоптронов 20-23 коммутируют электродвигатель - исполнительный элемент 18,происходит охлаждение камеры. При определенной температуре, на которую на-строен датчик 1, на его выходе сигналисчезает, однако, электродвигатель 18остается включенным, так как триггер 8не изменяет своего состояния. Дальнейшее охлаждение приводит к срабатыванию датчика температуры 2, сигнална выходе датчика 2 изменяется насигнал "0", а на выходе инвертора 6формируется сигнал "1, который подает-.ся на шину сброс" и переводит триггер8 в исходное состояние. Электродвигатель 18 отключается, охлаждение прекращается,1 ри повышении температуры вначалесрабатывает датчик 2 и на его выходепоявляется управляющий сигнал1однако, триггер 8...

Номер патента: 653242

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Зеньковский, Кононов, Липихин, Маслобоев-Шведов, Миначев, Мортиков, Мостовой, Плахотник

МПК: C07C 3/52

Метки: алкилбензина

...катализатора на основе цеолита типа У., дополнительно содержащего кальций, никель или хром при указанном весовом соотношении компонентов катализатора.Способ осуществляют следующчм образом. Предварительно приготовленную смесь изобутана и олефина в условиях реакции пропускают через слой катализатора, помещенного ь стальной проточный изотермический реактор. В результате реакции образуется жидкий при нормальных условиях продукт, состоящий главным образом иэ изомеров октана, причем содержание триметилпентанов, имеющих лучшие, чем диметилгексаны," октановые характеристики, во фракции С превьпцает 80 мас.%. Образующийся продукт практически не содержит ненасыщенных углеводородов. Превращение олефйна в йродукт составляет более 80%. Для снижения...

Номер патента: 653243

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Косенков, Широков

МПК: C07C 7/04

Метки: выделения, высокочистых, газовых, пропилена, смесей, этилена

...проводят при 52-60 С.Отличительными признаками способа являются проведение процесса выделения целевых продуктов путем деметанизации предварительно очищенного от ацэтиленистых продуктов сырья, ректификации продуктов после стадии деметанизации, последующее последовательное выделение иэ продуктов ректификации этапа и пропилена, а татцке проведение процесса ректификации в вышеописанных условиях, Выделение этилена проводится при температуре достаточно низкой, чтобы полностью исключить побочную реакцию полимериэации этилена. Полностью исключаются операции выделения этан-этиле653243 Продолжение табл. 3. верхнейи ("16:) рошенне16 С) с вес.% к 29 134 1 2 256 3,41 10 70 0,93. 0,7 00 00,0 1199 0 7497 100,0 95 общ.вин " 1бакр,мын 5-,33 б;...

Номер патента: 653244

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Бушин, Вернов, Горшков, Кирнос, Короткевич, Мандельштам, Милославский, Осовский, Павличко, Павлов, Сараев, Степанов, Шмук

МПК: C07C 7/08

Метки: насыщенности, разделения, разной, смесей, степени, углеводородов

...пропорциях. Часть экстрагента (2%)подают на регенерацию-очистку от димеров и полимеров пентадиенов. С верхаколонны 10 отбирают поток циклогексана45и направляют в куб колонны 2. Фракциюпентадиенов отбирают в виде боковогопотока из колонны 6 и направляют начеткую ректификацию изопрена от тяжелых и легких компонентов. Составы проИдуктов разделения и величины основныхпотоков даны в табл. 1. П р и м е р 2. Исходную фракцию, полученную одностадийным де гндрированием изопентана под вакуумом, подают в ко, лонну 2 по линии 1 (процесс осуществляют по схеме, приведенной на фиг, 2),Колонна 2 имеет 150 колпаковыхтарелок., Подачу исходной фракции осуществляют на 100, 110, 120 (счетсверху) тарелки. Давление верха. колонны 0,4-0,5 ати. В верхнюю...

Номер патента: 653245

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Аптер, Гайле, Горшков, Павлов, Проскуряков, Сараев, Семенов

МПК: C07C 7/08

Метки: насыщенности, разделения, разрядной, степени, углеводородов

...13 восреде М-ацетплоксазолидина при 1 50 Ссоставляет около 0,02 мм в год, т.е,коррозий сталей в присутствии М-ацетилоксаэопндина весьма незначительна.П р и м е р 1, фракцию углеводоро. дов С, полученную дегидрированием изоаминов на хромкальцийникельфосфат-ном катализаторе (КНФ), подают в колонну экстрактирной ректификации, орошаемую И-ацетилоксазолидином. В5 колонне имеющей 150 тарелок и внутреннее флегмовое число 4,6, происходитотделение пентадиенов от алканов и апкенов. Количество циркулирующего экстрагента 9,5 т на 1 т исходной фракции.10 Пентадиены выделяют из насьпценногоЯ-ацетипоксазопидина в десорбционнойколонне, имеющей 65 практических тарелок и флегмовое число 1,0. Далее иэ/вестными способами из фракции пентадиенов выделают...

Номер патента: 653246

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Андреев, Коновалова, Короткевич, Мандельштам, Паренаго, Розов, Фельдблюм, Фролов, Шуйкина

МПК: C07C 13/12

Метки: циклопентена

...а другая часть поступает в теплоообменник 4, где при 130 С димеризуется непрореагировавший циклопентадиен. Дициклопентадиен отводится из куба ректификационной колонны 5 и вновьподается в колонну 1 для расщепления,Продукт из верхней части колонны 5, содержащий главным образом циклопентен,направляется в колонну 6, с верхнейчасти которой отбирается. неэадимеризовавшийся циклопентадиен и возвращается в реактор 2. Кубовый продукт колонны 6, содержащий циклопентен с примесью циклопентана, поступает в колонну 7 на выделение циклопентена, циклопентан отбирается из куба колонны 7 ивыводится из схемы. По мере накоплениядициклопентадиена в реакторе катализаторный раствор выводится в колонну 1для разложения и производится...

Номер патента: 653247

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Алиев, Марданов, Мусаев, Шарифова

МПК: C07C 13/14

Метки: метилциклопентадиена

...надимер 50,0%, на разложенный димер 80%.П р и м е р 3, Взято в реакцию "димер метплциклопентадиена 10 г(10,8 г), катализатора - активная окисьалюминия - 22 см3Условия проведении опыта: температуо. 4 Дра 300 С, объемная скорость подачилсырья 0,5 ч продолжительность опытагПолучено: катализат 9,4 г (9 Щ,овыход фракции (н,к. 85 С) от катализата60%,Состав атализата, вес %; 3-метилциклопентен 17,2%, 1-метилциклопентен6,3%, метилциклопентадиены 76,5%, Выход метилциклопентадиенов на димер42,5%, на разложенный димер 70%,П р и м е р 4, Взято в реакцию;димер метнпциклопетадиена 10 г (1,8 мп),катализатора - активная окись алюминия(22 см).Условия проведения опыта: температуора 400 С, объемная скорость подачисырья 0,5 ч, продолжительность опыта...

Номер патента: 653248

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Волхонский, Гусевская, Ермаков, Лихолобов

МПК: C07C 31/34

Метки: галогенгидринов

...л чистого эти 3 лена,Основным продуктом является этиленбромгидрин (95 молЛ), конверсия этилена 1 00%.П р и м е р 2. В реактор с переме 6 шиванием загружают 28 мп воды,"2 -я1,5 ф 10 мопь/и СиС 0 р, 15 10 мопь/иЬО, 0,306 моль/л ЫСВ, 3 10 мопьНС 0 и 0,17 мл уксусной кислоты. Темпер тура опыта 80 С, давление 1 атм.ИВ раствор подают чистый этипен, затемкислород, Скорость погпощения этиленасоставпяет 0,12 моль этилена на 1 лраствора в 1 ч, скорость поглощения кислпорода 6,410моль 0 на 1 и раство 2 О рвв 1 ч,Основным продуктом реакции являет-ся этипенхпоргидрин (98 мопЛ, конверсия этилена 100%,П р и м е р 3, В реактор с перемешиванием загружают 45 мп воды,1,86 10моль НС 0, 5 мп уксуснойкислоты, О, 1 моль/лСц. С 02,0,294 мопь/илС 6 и 2,4810...

Номер патента: 653249

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Белышева, Богданов, Кудрявцев, Миронов, Перепечкина, Плахинский, Устинов

МПК: C07C 49/71

Метки: бис-(аценафтенхинонокси)-арилены, волокнообразующих, качестве, мономеров, пленкои, полихиноксалинов, теплостойких

...в воде.Строение целевых продуктов н их чистота доказаны определением элементарного состава, методами ИК- и ЯМР ( Н)- спектроскопии, тонкослойной хроматографии, полярографин.ИК - спектроскопия. Для исходных соединений характеристическими являются следующие полосы поглощения:4-нитроаценафтенхинон 1745 -Ю (С О) Х где Х - ЙО или гадоген, со щелочньви солями блсфенодов общей формулы По спектрам ЯМР ( Н) сделано отнесениеСдублетных сигналов для каждого из протонов. ак, например, ддя 4,4 дйс-(4 ф-аценафтенхинонокси) дифенилпропана,2Х"-С (СН ) , Химическиесдвиги сигналов протонов составляют:А,47 м.д,; А - 6,97 м. д.;17,90 м.д,; 2 - 8,07 м.д.4 Ймлйм/вэю де,имгам -э . 653249 6,91 г (0,05 моль) К СО, выделениеи очистку ц 1 девого...

Номер патента: 653250

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Галкин, Еременко, Королев, Нацибуллин

МПК: C07C 77/02

Метки: вторичных, нитратов, спиртов, третичных

...67,4 г (93%), И 1,4560,П р и м е р 3. К 57 мл (0,59 моля)уксусного ангидрида при перемешиваниио36 при температуре 15-20 С (охлаждениепроточной водяной баней) добавляют38 мл (0,88 моля) 98%-ной азотнойокислоты. Затем при 15-22 С прибавляют50 г (0,5 моля) циклогексанола и далее З поступают так же, как в примере 2. Выход циклогексилнитрата 66,3 г (91,5%),т.кип. 75-76 С/15 мм рт, ст., И Р 1,4560,П р и м е р 4. Нитрование циклогексанола проводят как описано в примере 1.46К реакционной массе при перемешиванииприливают 3 л воды, продукт отделяютот кислотного слоя, промывают 0,3 лводы и перемешивают с 1 л 5-20%-ноговодного раствора соды или бикарбонатанатрия(калия), при комнатной температурев течение 15-30 мин, а затем в...

Номер патента: 653251

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Вотяков, Галицкая, Жаврид, Козлов, Сержанина, Шашихина

МПК: A61P 31/12, C07C 211/63

Метки: активность, вирулицидную, диметилцетилбензиламмоний, проявляющий, хлорид

...и хлорамин, для вируса ( хехлорамин, для бактериальных вирусов -хлорамнн, лнзол, перекись водорода, для 3 В вируса герпеса - хлорамин и лизол, В,результате исследования установлено выраженное вирулицидное действие диметилцетийбензиламмонийхлорида в отношенииизученных вирусов. В табл,1 представлены результаты изучения диметилцетилбензиламмонийхлорида в отношении вируса ВЭЛ.653251 вацию вируса. Хороший вн улициццый эф.- фект был достигнут в дозах 10 и 20 мкг/мл (снижение титра вируса на 3,27 и 1,5 1соответственно). Хлор- амин лишь в концентрации 500 мкг/мл вызывал снижение титра вируса цо 2,0 1 ц, в то время как концентрацйи 100, 20 и 5 оказывались неэффехтившдми. Отмечена также слабая активность лизола в отношении вирусе...

Номер патента: 653252

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Адоменас, Денис, Дените, Петнюнас, Сируткайтис

МПК: C07C 121/75

Метки: 4-алкил, 4цианодифенилов

...130 С . кипятят смесь 1 ч. Охлаждают ее до 70 С и вносят 86 г едкого калия. Наоо гревают смесь 2 ч при 130 С, обратный холодильник заменяют насадкой Вюрца, поднимают температуру реакционной масо сы до 160 С и при этой температуре выдерживают 3 ч. Охлаждают реакционную смесь, добавляют к ней 300 мл бензола, выливаюя" в 1 л воды, Органический слой отделяют, сушат безводным сульфа том магнии, отгоняют растворитель, Остаток перегоняют под вакуумом, т.кип,165- 175 С/5 мм.рт,ст. Получают 102 г беоцветного продукта (выход 92%) формулыАналогичным способом получают и другие 4-алкилдифенилы, физические свойства и выходыкоторых приведены в табл.2. ПримерЗ, А. 4-Амил-формилдифенил, В круглодонную колбу емкостью 1 л с мешалкой, термометром и обратным...

Номер патента: 653253

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Воронков, Дерягина, Иванова, Савушкина, Табенко, Чернышев

МПК: C07C 149/28

Метки: тиолов

...5,5 л/час. При этом мольное отношение клорбензола исеровьодорода составляет1:2, а время контакта 60 сек. Получают36,9 г конденсата, содержащего по дан-ным ГЖХ 5,8 г тиофенола и 3,0 г дифейилсульфида,Выход тиофенола составляет 14,9%,считаяна взятый, и 51,2%, считая навступивший в реакцию хлорбензол.П р и м е р 2. Аналогично примеру1 при пропускании смеси 40,0 г хлорбенэола и 1,56 г (8 мол%) хлористогометилена получаот 33,4 г конденсата,содержащего по данным ГЖХ 7,8 г тиофенола и 3,4 г дифенилсульфида. Выходтиофенола составляет 20,0%, считая навзятый и 54,7%, считая на встуйившийв реакцию хлорбензол.П р и м е р 3, (холостой ойыт). Аналогично примеру 1 при йропускании42,0 г хлорбензола и сероводорода с".скоростью 5,8 л/ч получают 36,0...

Номер патента: 653254

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Зегельман, Иванова, Кириллов

МПК: C07C 179/18

Метки: винихлорида, ди-алкоксикарбонилл-алкилпероксидикарбонаты, инициаторов, качестве, полимеризации

...таблицу), Алкоксикарбонильные группировки, находящиеся при с(,-углеродных атомах, оказьпэают сильное стабилизирующее влияние на перегкисную связь перкарбонатов, благодаря чему последние весьма устойчивы даже при-вйсоких температурах. 1Полученные дикарбонаты применяли вкачестве инйциаторов при полимеризациивинилхлорида (ВХ) в массе,В условиях полимеризации ВХ ди-( д, --алкоксикарбонил)алкилпероксидикарбона"тй являются активными инициаторами,Активность ди-( э(, -алкоксикарбонил)алкилпероксидикарбонатов, а так 1 се ихстабильность прн хранении можно регулировать путем выбора заместителей % иВВ широком интервале скоростей.П р н м е р 1. Получение ди-( сС"гогг,.,:гЯг, Нгг г О"аг:1 лгг ггг (гЕ Вг.ггггло5 1 0 С) пэнлнггго г тО гггстг, сне...

Номер патента: 653255

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Баснер, Бытина, Горшков, Ератов, Заикина, Карпачева, Кириллова, Павлов, Степанов, Цайлингольд, Шмук

МПК: C07D 307/36

Метки: выделения, фурана

...7,8 вес.% ксипола2,0 вес.% ацетона, 3,0 вес,% метилэтипкетона, 5,4 вес,% фурана, 3,8 вес.%углеводородов С и 0,9 вес.% угпеводорсдов С, и выводят из системы разделения,Температура верхней части колонны 1о40 С, давление в ней 4,0 ата. Темпераотура в кубе колонны 1 140 С, давлениев кубе 4,5 ата.25На первой ступени экстрактивной ректификацип получают бутан-бутеновуюфракцию, содержащую 0,5 вес,% бутадиенаи 2,5 вес,% ацетонитрипа, которую наИправпяют на извлечение ацетонитрила, ибутадиеп-фурановую фракцию, содержащую0,5 вес.% бутипенов. Количество бутанбутипеновой фракции составляет51,3 кг/час, циркуляция экстрагента33615 кг/час, Колонна 2 экстрактивнойректификации имеет 1 60 тарелок и фпегмовое число 4,Температура верхней части...

Номер патента: 653256

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Даукшас, Желудкова, Кудрин, Мартинкус

МПК: A61K 31/357, A61P 9/02, C07D 319/18 ...

Метки: 6-(4-диметиламинобутирил, активностью, бензо-1, диоксана, миорелаксирующий, обладающий, хлорметилат, центральной

...соединения на белых мышах- самцах весом 16 и 20,0 г цри внутрибрюшинном введении. Токсический эффект оценивали в течение 24 ч с момента введения. Результаты статистического исследования показали, что острая токсичность ( (Ъ б ) для мышей при внутрибрющинном введении соединения составляет 59, 181584 мг/кг лри Р "- 0,05,,И= 48, где Р - доверительный интервал фармакологических исследований,д - количество животных, испольэооаниых в эксперименте.На первом этапе исследования на фармакологическую активность раствор соедиьения вводили в различных дозах ляуш",м в лимфатический мешок и наблюдали зв поведением животных. Было обнаружено, что исследуемое соединоццевызывало угнетение животных различнойф степени и длительности в зависимости отдозы...

Номер патента: 653257

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Каменская, Левкоев, Портная

МПК: C07D 403/06

Метки: качестве, кинофотоматериалов, кра-сителей, несимметричные, противоореольных, тетраметил(гексаметин)-пирроло-3-цианины, фильтровых

...комнатной температуре до следующего дня. Жидкость разбавляют эфиром,выпавшую смолистую массу перетиравт сэфиром, осадок отфильтровывают и промывают водой, высушивают и кристаллизуютиз 20 мл метанола.Выход 0,28 г (63,16%). Темно-серыеоблестящие призмы с т.пл, 221-222 С;Ъцс при 578 нм (в СНОН),Найдено, %: С 65,93; 65,99; Н 7,57;7,55; Й 5,85; 5,71; 86,95; 6,81.СН, О й,ВСН,ОН,Вычислейо%: С 66,14; Н 7,67;М 5,92; 6 6,78,Аналогично получают - д-сульфобутил 2 О-3- -формилвинилпирролом.П р и м е р 8. Получение 3(-карбоксиэтил)-1 -этил,5 -диметилтиапирро( 1ло -тетраметинцианинперхлора та,Смесь 0 72 г бром- Ъ-карбоксиэтила)ЗОта 2-метилбензтиазола, 0,35 г 1-этил,5-диметил- -формилвинилпиррола и8 мл диметилсульфоксида нагревают при75-80 С в...

Номер патента: 653258

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Венгринович, Владзимирская, Туркевич

МПК: C07D 417/12

Метки: 2-имино-1, 3-тиазанона-4, вкачестве, железа, кадмия, катионы, кобальта, меди, органических, производные, реагентов, ртути, трехвалентного

...0,69 г (выход 49,6%) 1,3-тиазандион 4- (1 -метил-, 3 -дигидрогФиндолоп-илиден-Зф )-гидразона; в виде коричневого порошка, т.пл, 228-230 С,хорошо растворимого в диметилсульфоксиде, диметилформамиде, диоксане, хужерастворимого в метаноле, хлороформе,ацетоне, нерастворимого в воде и кислотах. Храпок 279, 354, 359 нм.Найдено, %: 81927; о 11,22;С 54,26 Н 4,18,С З Н 0 ИЭВычислено, %: И 19,43; 8 11,12;С 54,15; Н 4,20.Аналогично проводят конденсацию тиосемикарбаз она-З, 1-метил 5-бр омиза тинас /3 -хлорпропионовой кислотой. Получают 1,17 г (выход 65,5%) 1,3-тиазандиоп,4-(1 ф -метил-бром,3 -дню Э Эгидроиндолон-ипиден 3 )-гидразона,Рв виде коричневого порошка, т,пл, 231232 оС, хорошо растворимого в диметилсульфоксиде,...

Номер патента: 653259

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Антонян, Гольдфарб, Горушкина, Лаврецкая, Либинзон, Маракаткина, Меткалова, Стоянович, Щеколдина

МПК: A61K 31/473, A61P 25/00, A61P 31/10 ...

Метки: 2-апиридины, 6-алкилтиоимидазо, активностью, обладающие, психотропной, хлоргидраты

...СЕ 16,00; 16,27.С.СЕ й,В,Вычйслено,%; С 49,42;Н 6993Э 5СЕ 16,21,П р и м е р 6. Бро, гидрвты 2-фенил-алкилтиомидазо 1,2-с-пиридинов(1, Р -Н;Р-СбН ),Раствор 0,1 моль ал иносульфида (й) 40и 0,1 моль Д,-4 ромацетофенона в спир- -те кипятят в теченйе 11 чВыпавшийосадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из спирта. Выходы, константыи анализы полученных бромгидратов представлены в табл. 1. Основания полученыобработкой бромгидратов 10% ной ИаОНи извлечением эфиром, очищены перекристаллизацией из спирта. Константы и анализы см, в табл, 1, 50П р и м е р 7. Хлоргидраты 2,3- -тетраметилен-б-алкилтиоимидазо-О,2-О 1- пиридинов (1, Я + К =(СН К 0,1 моль сулырйда (1 У), нагретомуЬ 55 до 190 С, прибавляют при размешивании, поддерживая...

Номер патента: 653260

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Гуторов, Корсунский, Кочергин, Персанова

МПК: C07D 473/18

Метки: аминопуринов

...С и атмосферфтНОМ ДДВЛЕЦИИ ДЭ ПОГДОПЕЦИЯ теоРЕТИЧЕСКИнеобходцмоГО количестВв ВодОРодда Мдссу оклд 1 кдвОТ, фильтруют, катализаторпромывают Водой, Фильтрат нейтрализуютКотааца трИр ОВ дцц 1 та Н КАОР до рИ 8 Б ь- " цавшцй осадок промыввккг водой, впетоцс.и сушат. Пэлуча 1 от 0,96 г (72%) 2-дцметилдмццо -б-эксипурицд, который цеп.ааватс 11 до 360 С,ИК-стектр совпддде м2 тт,.стлдмт,цс 6, Ок 1 ццэГо другим методом.П р ц м е р 3. 2-Пцперидццо-эксипу рц.аСмесь 10 г 2-хдэр-б-экси-бензидиурина и 50 мд пиперидина кипятят 1 ч,массу выливают в воду и фильтруют. Фипьтрат нейтрализуют, осадок промывают водой,ацетоном и сушат. Выход 2-пииеридинэ 5-6-окси-бензилпурина 10,2 г (85%),т.пд, 242-245 С. Для анализа его кристаддизуют из спирта (1:40), т.пл....

Номер патента: 653261

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Луценко, Новикова, Прищенко

МПК: C07F 9/28

Метки: метилфосфинатов, фосфорзамещенных

...МЕТИЛФОСФ ИНА ТОВ(мети лфосфиновой) кислоты (1 1 ), диизопропиловый эфир метилен-бис-(метоксиметилфосфиновой ) кисл оты (1 2,), диизопропичовый эфир метцлен-бис-(аллилфосфиновой)ислоты (13). 15 П р и м е р 3, Изопрощяовый эфирацетил-(метилизопропоксифосфиноксцдометил)фосфиновой кислоты (14),К раствору 14,2 г (0,05 моль) изо 20пропилового эфира метил-(диизопропоксифосфинометцл)фосфиновой кислоты (1) в100 мл эфира, охлажденному до -70 ОС, медленно прибавляют раствор 4 г (0,05 моль)хлористого ацетила в 20 мл эфира.Смесь при перемешивании доводят до комна тн ой темпера гуры, затем растворительотгоняют, остаток перегоняют в вакууме.Получают 6,4 г (45%) соединения 14, т.кип,13 йоС/0,02 мм рт,ст., п 1,4570; ЗО901 МВ найдено 685...

Номер патента: 653262

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Баранов, Близнюк, Варшавский, Жемчужин, Кваша, Левская, Либман, Маркова, Матюхина, Протасова, Солнцева, Хохлов

МПК: C07F 9/42

Метки: бисаналогов, дигалоидангидридов, кислот, тиофосфоновых

...различные соединения приведенныхвыше общих структур, испопьзуя дпя этого различные гапоид- и попигапоидугпеводороды и тригапогениды фосфора.П р и м е р 1. Получение дихпорангидрида фенилтиофосфоцовой кислоты,Смесь 0,3 гм Опя хпорбензопа, 10,06 гмоля пентасупьфида фосфора,0,08 гатома белого фосфора, 30 мптреххлорисгого фосфора и 0,1 иода нагревают в автокпавной пробирке из нержавеюошей стали при 310-350 С в течение 7 ч, 2 ОТреххпорисгый фосфор отгоняют при атмосферном давлении, и перегонкой остатка ввакууме выделяют дихпорангидрид фениптиофосфорной кислоты с выходом 6 ( /ог.кип, 122-124 С/4 мм рг,ст.; П 33о ЯО 251,6185, Литературные данные: г.кип.. 150 С/20 мм рт.ст.В аналогичных условиях можно использовать красный фосфор, продукт...

Номер патента: 653263

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Догадина, Игнатьев, Ионин, Михайлова, Петров, Скворцов

МПК: C07F 9/42

Метки: 2-хлор-2-алкенфосфоновых, дихлорангидридов, кислот

...апротонных иопизирующих добавок, так и при их добавлении,однако в отсутствие добавок скорость реакции резко снижается. Поэтому, в случае, когда Я и й - водород, процессжелательно Вести В присутстВии апротонных ионизирующих добавок.В качестве добавок используют третичные аминь 11 такие как пиоидин триэтиламин, окиси фосфинов, например окиси триэтил- или дизтилфенипфосфинов, ипи гекса- Бметанол в количестве 0,1-0,5 моль на1 моль исходного дихлорангидоида,Огличитепьным признаком способа является использование В качестве фосфорсодержащего соединения дихлорангилрида М1,2-алкадиенфосфоновой кислоты, которь 1 йподвергают гидрохпорированию сухим хлористым водородом в указанных условиях,Способ позволяет сократить продолжительность процесса...

Номер патента: 653264

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Луценко, Новикова, Прищенко

МПК: C07F 9/48

Метки: кислоты, метилфосфонистой, неполных, фосфорзамещенной, эфиров

...см, ПМР-лучением смеси фосфорсодержащих соеди- спектр: Фдн = 2,23 м.д. четыре дублета,нений, в том числе полимеров, рПйси 6 Гц,ЗрчЬ=17 Гц,Зирсн =2 Гц,Предлагаемый способ получения непол ЯМР 81 Р-спектр: дрцц 165 м.д. дуных эфиров фосфорзамещенной метилфосфо- блет,Эрср - 40 Гц,йрЕ) = -26,8 м.д. дванистой кислоты отЛйчается мягкими усло- дублета, Зрр= 40 Гц,Эрн = 555 Гц.виями (разбавление, пониженнаятемпера Аналогично получают триэтиловый эфиртура, отсутствие избытка гидролиэующего метилендифосфонистой кислоты (Й), конреагента), что обеспечивает получение станты которого приведены втаблице.соединений нового типа с количественны- П р и м е р 3; Иэопропиловый эфирми или высокими ьыходамй, (метилиэопроЮоксифосфин оксидо) метилфосВсе реакции...

Номер патента: 653265

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Артюков, Молодцов

МПК: C07G 7/02

Метки: выделения, гликозидаз

...лабипьности й -ацилзамещеннойимидокарбонатной группы в присутствиисильных нукпеофипьных буферных систем, 20испопьзование которых необходимо дпярегенерации сорбента.,Цепью изобретения является разработка нового способа выдепения и очисткигпикоэидаз методом гидрофобной хроматографии дпя одновременного получения попного набора этих. ферментов, повышенияих ферментативной активности и чистоты.Дпя достижения укаэанной цели гпикозидазы выделяют из обьекта животногоЗопроисхождения (печень морского мопюска Асеаеа раИМа ) с использованием вкачестве избирательного гидрофобногосорбента 2-И -бензоипамидогептипамино-окси-симм-триазинипагарозы, П оспед 35нюю попучают несложным четырехстадийным синтезом через активацию сефарозы4 В...

Номер патента: 653266

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Березина, Бугров, Коврайская, Копылов, Космодемьянский, Кузнецов, Лысых, Радоман

МПК: C08F 36/04

Метки: диенов, полимеров, сополимеров, сопряженных

...вес.ч. на 100 вес.ч. мономеров, 3 г лейканола, 1 г ронгалита, 0,5 г трилона Б, 0,25 г сернокислого эакисного семиводного железа, 1,0 г двенадцати водного тринатрийфосфата, 100 г воды, и углеводородную фазу, состоящую иэ 1000 г бутадиена, 2,5 г трет-,додецилмеркаптана и 3,0 г гидропе рек и си и з опр опилциклогексилбенэола. Полимериэаиию проводят до содержания сухого вещества и5 653266 6латексе 49-50%. Продолжительность по П р и м е р 7, В полимеризатор иэ лимеризации 17-18 ч. примера 1 загружают водную фазу, состоХарактеристики лагекса (4) в сравне ящую иэ 40 г сульфонола НП, 15 г нии с контрольным латексом (4 а) и да калиевого мыла диспропорционированной тексом (46), подученным при добавленииконифоли, 5 г калиевой соли сульфанило...

Номер патента: 653267

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Гребенщиков, Ковалева, Соколов, Суглобов, Хвостик, Юфа

МПК: C08F 136/04

Метки: полидиенов, цис-1

...анизол, трибутилфосфат, триоктилфос- .З финоксид, циклогексанон, пиридин, ацетонитрил и триоктиламмонийхлорид, примольном соотношении диена и соединения урана от 100:1 до 10000:1 и мольном соотношении алюминийорганического соеди Ь и, ния и соединения урана от 5;1 до 100:1,Сущность изобретения состоит в том, что процесс полимеризации диенов, напри-, мер бутадиена и изопрена, проводится при температуре от -20 до 30 С в углеводо- И родном растворителе, например в гексане, бензоле, циклогексане или их смесях. В качестве алюминийорганического соединения используются алкилы или алкилгидриды, например триизобутилалюминий, диизоЬ бутилалюминийгидрид, триэтилвлюминий.Катализатор готовится как в присутствии, так и в отсутствие...

Номер патента: 653268

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Вакуленко, Некрасова, Самборский, Уткин, Черкасов

МПК: C08F 212/36

Метки: полиамфолита

...среде,Для исчерпывающего карбоксиметилиромния нужен избыток хлоруксусной кисолоты, При повышенной температуре (90 С)одновременно протекает процесс омыления монохлоруксусной кислоты в оксиуксусную (гликолевую). После окончаниякарбоксиметилирования остается раствор,содержащий натриевые соли монохлоруксусной кислоты и гликолевой, хлористыйнатрий, едкий цатр или кврбоцат натрия,применяемый вместо гидроокиси натриядля снижения гидролизв хлоруксусной кислоты. Несмотря на высокую стоимостьгликолевой и монохлоруксусцой кислотэкономичного способа утилизации этогоотхода нет.Использование углекислого кальциясоздает следующие преимушества.ИОграниченная растворимость углекислого кальция препятствует повьпцениюрН и снижает гидролиз...