Архив за 1979 год
Способ получения мальтитола
Номер патента: 652883
Опубликовано: 15.03.1979
Авторы: Канаме, Мамору, Масаказу
МПК: C07C 31/26
Метки: мальтитола
...на сырую" нерастворимых веществ фильтрацией по- мальгозу.дают в печь, находящуюся под давлением. ф о р уфо м ла изобретенияЗатем прибавляют 5% (в пересчете на 111 1, Способ получения мальтитола изкрахмал) скелетного никелевого катал -)вого катали- крахмала посредством энзиматическогозатора и воздух в печи под давлением разложения с последующей катапитическойпродувают струей водорода, в которои су- гидрогенизаци р рн зацией п и наг евании и подспендировано , кар онатнд р 0,3% б а кальция под давлением полученной мальтозы, о т л и.давлением добавляют дальнейшее количе- ч а ю ш и й я1 й с я тем что с целью поство водорода, жидкость, размешивая, наг- вышения вых двыхо а и частоты целевого проревают до 100 С под давлением 70 кг/см...
Способ получения полииодированных производных бензола
Номер патента: 652884
Опубликовано: 15.03.1979
МПК: C07C 103/78
Метки: бензола, полииодированных, производных
...100%, по анализу с метилвтом нат(2 изомерв)рия 92%.Чистота: анализ на йод 97%, анализ в) Получение 2,4,6-трийод-ф -меив хлор 104, 4 тил-Й -аминоацетиламинобензойной кислоб) 2,4,6-трийод-З- Й -мегилкарбомоил- . ты, 590 г (0,90 моль) кислоты пункта б -5-Й -метил- й -вминоацегиламинобензой- растворяют в 9 л концентрированного амнвя кислота 314 г. (0,49 моль) кислотв 1 мивка. Происходит почти полное раствопункта э, растворяют в 3500 мл концент- рение (фильтрованием удаляют 3 г нерастрированного аммиака и нагревают раствор 45 воримой части которая представляет сов течение 20 час при 60 С. После выйа- бой метиловый эфир исходной кислоты)риввния под вакуумом досуха растворяютв 300 мл воды и подкисляют сернистым Полученный растворбледно-желтого...
Способ получения акрилонитрила
Номер патента: 652885
Опубликовано: 15.03.1979
Авторы: Бруно, Витторио, Марчелла, Паоло
МПК: C07C 121/32
Метки: акрилонитрила
...тому,что применяют в опыте 1. Температуруов реакторе поддерживают 470 С. СоотЙошения"подаваемых реагентов такиеже, как в опыте 1. Однако вместорецйркулята отходящих газов подают во-дяной йар при молярном отношении кпропилену, рввном 10. В результатеполучают акрилонитрил с выходом64,3 мол.%.П р и м е р 2; Готовят катализатор,содержаший сурьму, а также вольфрами теллур. Полученный катализатор фор- муют в цилиндры диаметром 3 мм идлиной 5 ьш и загружают в реактордлиной 1000 мм и "в микрореактор.В микроревкторе поддерживают температуру 485 С, в реакторе длиной1000 мм 477 С. В микрореактор"пода:-фоют газообразную смесь, содержащуюпропийен; аммиак, воздух, рециркулятотходящих инертных газов, Молярныесоотношения газообразных...
Способ очистки диаминомалеонитрила
Номер патента: 652886
Опубликовано: 15.03.1979
Авторы: Есиаки, Садафуми, Тацуми, Ютака
МПК: C07C 121/43
Метки: диаминомалеонитрила
...50 гацегонигрила добавляют 10 г сырого диаминомалеонитрила состава, указанногоф в примере 1. Смесь перемешивают при55-60 С в течение 30 мин и отфильторовывают. Ацетонитрил отгоняют изфильграга с "помощью пленочного испаригеля, и получают 8,6 г коричневого цвета очише нного диаминомалеонитрила.Продукт анализируют аналогично примеру 1. Чистота его 92,5%.П р и м е р 2. В 80 г ксилола суспендируют 20 г того же самого сырогодиаминомалеонитрила, что и в примере 1.Смесь кипятят с обратным холодильникомопри 140 С в течение 1 ч. После охлаждения сырой диаминомалеонитрил отде-.ляют фильтрованием и сушат, Остатокдобавляют к 100 г ацетонитрила и переомещивают при 70 С в течение 20 мин,а загем смесь фильтруют. После удаления ацетонитрила йз фильграга...
Способ получения гидрата кальцевой соли 2, 5 диоксибензолсульфокислоты
Номер патента: 652887
Опубликовано: 15.03.1979
Автор: Жозе
МПК: C07C 143/42
Метки: гидрата, диоксибензолсульфокислоты, кальцевой, соли
...кл, 260-512, 1970,65288Способ осуществляют прибавлением избытка хлорсульфоновой кислоты к гидрохинону, а затем добавлением хлорйстбгбтионила, обеспечивающего окончание реакции сульфохлорирования. . 5Хлористый тионил необходим для связывания образующейся в процессе сульфирования воды с последующей регенерациейхлорсульфоновой кислоты из образующейсясерной кислоты, 6Образующуюся реакционную массу обрабатывают льдом в смеси с суспенэией-углекислого кальцйя. Из полученного раствора целевой продукт экстрагируют гоРячим метилцеллозольвом. Выход 38,6 .,оСпособ позволяет получать целевойпродукт с высокой степенью чистоты благодаря тому, что в процессе сульфирования ие образуются побочнйе продукты сразличной степенью сульфирования...
Способ получения сложных эфиров сульфоноспиртов
Номер патента: 652888
Опубликовано: 15.03.1979
МПК: C07C 147/107
Метки: сложных, сульфоноспиртов, эфиров
...большой интерес в. области парфюмерии; пищевых красителей,фармацевтических продуктов. Среди этихсоединений можно назвать гераниол, нерол, витамин А,и их сложные эфиры гаские, как ацегаг, пропионаг, пальмигат,бензоат и т.д.1Согласно изобретению описываетсяспособ получения сложных эфиров сульфоноспиргов обшей формулы80,СН-СХ=СУ-СНйОй,где й Х,У и й имеют указанные дляформулы (1) значения, заключающийся втом, что сульфинат щелочного металлаформулы ЯЯОМ подвергают взаимодействию с соединением формульгЯ-СН -СХ=СУ-СНй-ОС Ойдгде Х, У, Й,йй имеют указанныезначения,Я - атом галогена,М - щелочной металл,при нагревании с последующим выделением целевого йродукта,В предлагаемом способе используют вкачестве реагента галогенированное соединение...
Способ получения оптически активных или рацемических простагладинов
Номер патента: 652889
Опубликовано: 15.03.1979
Авторы: Кармело, Мария, Ренато, Роберто
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00
Метки: активных, оптически, простагладинов, рацемических
...пейтанс( этанальлактола, растворенного в4 мл безводного ДМСО. СМесь перемешивают в течение 4 ч при комнатной температуре, затем разбавляют водой и повторно экстрагируют этиловым эфиром дпяотделения трифенилфосфоксида, Обьединен-.ные эфирные экстракты промывают щелочным раствором и затем сливают. Водныещепочные фазы объединяют, подкисляютдо рН,6 серной киспогой и экстрагируют этиловым эфиром/пентаном (1:1)Полученные органические экстракты объе-.диняют, промывают до нейтрального рНсульфатом аммония, сушат и упариваютдосуха,Остаток хроматографируют на силикагеле, обработанном кислотой (15 г), сиспользованием в качестве элюирующейжидкости хлористого метилена-этилацетага, что дает 0,26 г 5 ссС, 11 сС, 153-триокси8, 1 9, 20-тринор7- (2-те...
Способ получения аналогов простагландинов и их с-15 эпимеров
Номер патента: 652890
Опубликовано: 15.03.1979
Авторы: Ганс, Джеймс, Джесджит, Майкл, Томас
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00
Метки: аналогов, простагландинов, с-15, эпимеров
...4,05 мл 200 У ного диизобутила- П р и м е р 3. 9-Оксос-(тетраялюминийгидрида в Н -гексане (альфа Инор- гидрониранилокси 2)-16-фенил-циС 5-ганика) по каплям при такой скорости, транс-Ю-тетранорпростадиэновая кисчтобы внутренняя температура не попни- лота.о малась выше -65 С (15 мин). ПослеК раствору, охлажденному до -10 Сдополнительного перемешивания при -78 С в атмосфере азота из 1,33 г (2,9 ммоль)добавляют безводный метанол до прекра ф.-гидрокси-дезоксисС-(тетрашения выделения газа и реакционную35гидропиранилокси)-16-фенил-транссмесь оставляют до достижения комнатной -13-д)-тетранорпростадиеновой кислотытемпературы. Реакционную смесь соеди- в 30 мл технического ацетона добавляютняютсо 150 мл эфира, пРомывают 50 у 0- по каплям 1,26 мл...
Способ получения бензольного раствора надпропионовой кислоты
Номер патента: 652891
Опубликовано: 15.03.1979
Авторы: Гельмут, Германн, Отто, Рольф
МПК: C07C 179/10
Метки: бензольного, кислоты, надпропионовой, раствора
...рафината сводной перекисью водорода подают.непосредственно в испаритель. При временипребывания смеси в нижней части колонны, равном 12 мин, давлении3(50 мм рт.ст., температуре в кубе 6869 С, температуре в верхней части 36 о37 С и флегмовом числе 0,55 отгоняют8,12 кг/ч воды. Этот дисгиллят содержит 0,05% перекиси водорода, а также0,33 вес.% надпропионовой кислоты и20 вес.% пропионовой кислоты.Из куба колонны отбирают 29,94 кг/чводного раствора, содержащего29,43 вес.% перекиси водорода,33,0 вес.% серной кислоты и 7,53 вес,%пероксосерной кислоты. После охлажденияодо 20 С его рециркулируют в реактор.Выход надпропионовой кислоты в бензольном экстракте составляет 95,1% впересчете на водную перекись водорода,подаваемую в процесс.П р и м е р...
Способ получения производных сульфинилазетидинонов
Номер патента: 652892
Опубликовано: 15.03.1979
Автор: Степан
МПК: C07D 205/08
Метки: производных, сульфинилазетидинонов
...течение. нескольких суток прикомнатной температуре, а затем испаряютв вакууме до получения сухого вещества.Получают при атом маслянистую жщзкость,которую хрбмЖографируют на колонке ссиликагалем, алюент толуол-атилацетат,Получают 6,62 г целевого продукта ЯМР(,Ц, 2, З =10,0 Гп,. ИН).П р и м е р 4, 4-. Нитробензил 3-мехи -2-(2-фЮ:бутилтиосульфинил-оксо 3-феноксиацетамидо-азетицннил)-3 бутеноат.Получают аналогично примеру 3, однако, вместо изопропилмеркаптана используют 2,4 мп бутилмеркаптана,После хроматографии выделяют 4,69 гцелевого продукта ЯМР СДСф: 1,4311 652 -1-оксида и 2,68 г М -хлорсукцинимида в 400 мл толуола, добавляют 25 мл сухого метанола, Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 10-15 ч,а затем...
Способ получения -аминосульфенилированных производных 2, 3 дигидро-2, 2-диметил-7-бензофуранилметилкарбамата
Номер патента: 652893
Опубликовано: 15.03.1979
МПК: C07D 307/86
Метки: 2-диметил-7-бензофуранилметилкарбамата, аминосульфенилированных, дигидро-ь2, производных
...25,7 гдвухлорисгой серы в. 20 мл эфира вносятпри, энергичном перемешивании, поддержиовая температуру около 0 С, 22,5 г диме гиламина. Выпавший гидрохлорид димегиламина отфильтровывают твердоевещество быстро промывают колодным.эфиром. фильграт объединяют с эфирнойпромывной жидкостью и эфир отгоняютпри слабом нагреве. Остаток перегоняютпод вакуумом, получают 8,5 г (диметиламино)-сульфенилхлорида, т. кип. 3436 С/15 мм р г. с т.Б. Реакция (димегипамино)-сульфенилхлорида с карбофураном,Смесь 16 г карбофурана и 8,5 г(диме тиламино)-сульфенилхлорида в 80пиридина выдерживают 18 час при комнатной температуре. Смесь выливают вводу, воднуе смесь эксграгируют хлороформом, экстракты промывают разбавленной соляной кислотой, водой и насыщенным...
Способ получения производных хиназолона или их солей
Номер патента: 652894
Опубликовано: 15.03.1979
Авторы: Антон, Армин, Курт, Эрнст-Отто
МПК: A61K 31/517, C07D 471/04, C07D 487/04 ...
Метки: производных, солей, хиназолона
...длячного пиридилсоединения ацетили -кисляют перманганатом калия, подт циклизации и выделяют гидрохлоксо-Н-пиримидо (2,1-)-хин-карбоновой кислоты.ислено,%: С 51,89; Н 2,88;ЗЗ.И ИоНСЕппо, %: С 51, 7 ром евают азбавл эфиром выдел и Указ налоги уют, о ергаю ид 6-о азоли Выч5 65289Из гидрохлорида получают натриевуюсоль путем обработки его в воде 2 мол.бикарбонага натрия и путем выделенияэтанолом,Соогветственно полимерам 1-3 можно 5получить также 11-оксо-Н-метоксипиридо (2, 1- ц ) -хиназолин-карбоновую кислоту и переводить в соли.П р и м е р 4. 8-адетамидо-Н-оксопиридо-(2,1- ц)-хиназолин-1 О-карбрновая кислота.Путем взаимодействия 23,8 г 2-хлор-нитропиридина с 19 г 2,4-димегилоанилина при 160 С получают 2,4-.диметил-нитропиридил (2) (...
Способ получения производных рифамицина, их кислото аддитивных или четвертичных аммониевых солей
Номер патента: 652895
Опубликовано: 15.03.1979
МПК: A61K 31/496, A61P 31/00, C07D 498/08 ...
Метки: аддитивных, аммониевых, кислото, производных, рифамицина, солей, четвертичных
...при помощи аскорбиновой кислотыипи дитионита натрия,Выделение продукта реакции из получаемых таким образом реакционных смесей проводят общеизвестным способом,например разбавпением водой, и/или в соответствующем случае нейтрализацией водОной кислотой, например минеральной кислотой, ипи предпочтительно лимонной кислотой, и прибавлением не смешиваемогос водой растворителя, например хлорированного углеводорода, например хпороформа ипи метипенхпорида, причем продуктреакции переходит в органическую фазу,из которой его можно получать в чистойформе при помощи обычных методовсушки, упаривания и кристаллизации и/илихроматографии ипи других.Полученные таким образом хиноныили гидрохиноны можно легко переводитьдруг в друга, например, обработкой...
Способ производства лейрокристина
Номер патента: 652896
Опубликовано: 15.03.1979
МПК: A61K 31/475, C07D 519/04
Метки: лейрокристина, производства
...имеет полосу50поглощения карбометоксигруппы в инфракрасном спектре при 1725-1735 см иэтим отличается от 18-дескарбометоксипроизводного, и полосу при 1690 см,обусловленную гидразидной функцией. Мо 55пекупярный вес, опредепенный масс-спектрографией, равен 768, что соответствуеттеоретической величине, вычисленной дпяС 4 Н Ц 0 .Спектр ЯМР содержит замет 45 5 Ь Б 7 6фГный резонанс при 3,6 мг/и, представляющий метипкарбометоксирадикала С.По описанной выше методике 4-дезацетипеурокристин реагирует с безводнымгидразином в безводном метаноле до образования 4-дезацетип-дезформилпейрокристин Скарбоксигидразида, выдепенного в форме аморфного порошка. Его инфракрасный спектр имеет максимумы при1730 см (эфир), 1670 см (гидразид),Спектр...
Способ получения о, о-диметилфталимидометилдитиофосфата
Номер патента: 652897
Опубликовано: 15.03.1979
МПК: C07F 9/165
Метки: о-диметилфталимидометилдитиофосфата
...В реактор емкостью 7,53 м загружают 6,0 кгмопя Я -оксиметипфтапимида (ОМФ),1893 и 35%-ной сопяной киспоты,о4164 и бензопа и при 55 С пропускаютгазообразный хпористый водород со скоростью 435 кг/час при поддержании первоначальной концентрации сопяной киспоты. Время реакции 1,5 час. Поснеудапения избыточной водной сопяной кислотыдобавляют 1325 и бензопа и натриевуюсопь диметипдитиофосфорной кислоты вкопичестве 110-130% от веса исходногоОМФ. Общее время процесса 7,5 час,выход продукта 73%, Чистота продукта96%П р и м е р 2, В усповиях примера 1попучают также 0,0-диметил-б -фтап 30имидометипдитиофосфат,В табп, 1 и 2 приведены данные,свидетепьствуюшие о преимушествах предпагаемого способа получения продукта посравнению с известным,казаны в...
Самозатухающая полимерная композиция
Номер патента: 652898
Опубликовано: 15.03.1979
Авторы: Гвидо, Паоло, Пьерпаоло
МПК: C09K 3/28
Метки: композиция, полимерная, самозатухающая
...висмута растворяют в 100 смз ацетона и полученный раствор выливают в колбу, установленную на вращающемся испарителе, в котором также находится 100 г галогенированного органического соединения, как указано в 25 табл. 2. Предварительно раствор выпаривают при 60 - 70 С, а затем на масляной бане температуру поднимают до 120 С и вращение продолжают в течение 30 мин, Полученный порошок охлаждают до 50 С, добавляют 100 см ацетона, а затем по каплям добавляют 1 н. раствор гидроокиси натрия,до тех пор пока продукт не выделится в виде осадка.Полученный таким образом продукт отфильтровывают, промывают сначала водой до нейтральной реакции, а затем метанолом, сушат в печй под вакуумом при температуре 60 С. Выход продукта 80 г,В табл. 2 приведены...
Способ подземной газификации угля и устройство для его осуществления
Номер патента: 652899
Опубликовано: 15.03.1979
Автор: Рюэл
МПК: C10J 5/00
Метки: газификации, подземной, угля
...6. Устройство имеет два назначения, из которых основ в ным является отвод выделяемого тепла из выходных газов и передача отобранного тепла в форме пара на электрогенераторную ус,тановку или подобный агрегат. Вторичное назначение устройства заключается в отводе тепла от обсадной трубы 2 для того, 45 чтобы последняя не перегревалась и не теряла свою прочность. Полученные при газификации газы входят в буровую скважйну в общем случае при температуре 1095 С. При этом происходит нагрев выводных газопроводов 3. Для утилизации тепла в теплообменник 1 через вводной патрубок 5 вводят теплоприемный агент, например воду. Введенная в теплообменник 1 вода циркулирует по отсекам 8 теплообменника 1, перетекая из верхнего отсека в нижний через...
Идравлическая жидкость
Номер патента: 652900
Опубликовано: 15.03.1979
МПК: C10M 1/32
Метки: жидкость, идравлическая
...такие, как полиалкилакрилаты,йолиаМкилметакрилаты,полициклические полимеры, полиуретаны, полиалки леноксиды и полиэфиры смазывающиеагенты, воду,Предпочтительно циклоалкилэпоксид и Фенилнафтиламин смешивают сФооФатной функциональной основой,которая в основном, состоит из три 5 алкилфосфатов, присутствующих в количествах 50 - 95 вес.Ъ, предпочтительно 60 - 90 вес.Ъ. Триалкилфосфаты, которые дают оптимальные результаты, являются такими соединениями,10 в которых все алкильные группы содер жат 1 - 20, предпочтительно 3-12, лучше 4 - 9 атомов углерода. Алкильные группы преимущественно имеют ,неразветвленную конфигурацию. Один триалкилфосфат может содержать алкильную группу во всех трех положениях либо может иметь смесь различных...
Способ измерения координаты трека заряженной частицы с помощью проволочной плоской пропорциональной камеры
Номер патента: 562136
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Воробьев, Дамаскинский, Кащук, Крившич
МПК: G01T 1/18
Метки: заряженной, камеры, координаты, плоской, помощью, проволочной, пропорциональной, трека, частицы
...камера повернута иаугол " вокруг осир параллельной си 1 8.нальным проволочкам, Направлениедвижения заряженной частицы обозначено цифрой 3. Заштрихованные области 4 - эоны регистрации частиц двумясоседними проволочками.Незаштрихован ные области 5 - зоны регистрациичастиц толькой одной сигнальной проволочкой. В обычных условиях детектирования 15 заряженных частиц плоской пропорциональной камерой каждая сигнальная проволочка регистрирует все частицы, пролетающие около нее на расстоянии, не большем + Ь/2. В этом случае срабатывание двух соседних проволочек,обуславливается конечной шириной трека. Действительно, когда частица проходит примерно посередине между двумя сигнальными проволочками, часть электронов, образованных этой...
Фильтр для очистки жидкостей
Номер патента: 565428
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Дорошенко, Ливада, Полянская
МПК: B01D 37/04
...может быть установлен вкорпусе, выполненном в виде двухсекций 11, стянутых винтами 12. Кгеркову подключен сигнализатор, например сигнальная лампочка 13. Колпак9 имеет три отметки 14,15, 16, характеризующие состояние Фильтра(фильтр чистый, необходима очистка,открыт перепускной клапан) при совмещении с ним торца 17 перепускногоклапана 4,В стакане 1 имеются входное отверстие.18 и выходное отверстие 19 дляпропуска жидкости. Для обеспеченияподвода и отвода перепускной жидкости в крышке 2 выполнены окна 20 и 21.Фильтр работает следующим образом,Через входное отверстие 18 жидкость поступает в фильтр и, пройдяфильтрующий элемент 3, направляетсяк выходному отверстию 19,При загрязнении фильтрующегоэлемента 3 повышается перепад давленийг и...
Установка для калкндрирования текстильного материала
Номер патента: 625428
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Афанасьева, Бадин, Батьков, Галинский, Капустин, Осьминин, Рощупкин, Юршевич, Якимычев
МПК: D06C 27/00
Метки: калкндрирования, текстильного
...установлена тянульная пара 12.Установка работает следующим образом.Материал, мерсеризованный и обработанный соответствующими растворами, из рулона с раскатного устройства 1 поступает в лотковый компенсатор 2, затем через заправочное устройство 3 направляется в каландр 4, в котором уплотняется между валами и приобретает поверхностный эффект отделки посредством гравюры, нанесенной на обогреваемый металлический вал каландра 4, причем материал на каландр поступает с необходимой влажностью после предыдущих обработок или увлажняется перед каландром специальным устройством.Формула изобретения ставитель Л.ушаковахред Э.Чужик Корр Редактор Т,Колодцев С.Шекмар аказ 1146/1 504ственобрет35, Р Подписноного комитета СССРений и открытийаушская...
Датчик плотности
Номер патента: 573067
Опубликовано: 25.03.1979
МПК: G01N 9/18
...типа Н 37.В верхних точках камеры 1 имеются воздушники 27, в нижней точке -- Вентиль 28, соединенный трубопроводом 29 с магистраль.ным трубопроводом 4. Коггцевьгс участки 30 45 камеры выполнены из прозрачного материала, например оргстекла.Устройство работает следующим образом, При подготовке к измерениям камерузаполня)от демпфируюгцей жидкостью, например водой, через вентиль 28. Для этого открывают воздушники 27. Прокачивают через магистральный трубопровод 4 и сгугзстгзгТел- ный элемент 3 поток жидкссти с извсст)гой плотностью и переменным расколом и при по. мощи резьбовой муфты 6 Вь)стявлякт чу)зст вительный элеме)п 3 В положение. Нри котором показания рсгггстр)рукггес прибора 26 не зависят от измещния ряспдя потока....
Счетчик медико-биологический
Номер патента: 574020
Опубликовано: 25.03.1979
МПК: G01T 1/161
Метки: медико-биологический, счетчик
...тока в напряжение;.значение порога срабатывания порогового устройства;3 - выходной ток измерительной камеры;совокупное мертвое время вызванное процессами восстановления и задержки интегратора, порогового устройства и ключа,Определением коэФФициентапреобразования тока в напряжение достигаетЯГ ся устранение нелинейности счетчика, -д которая вызвана эФФектом ограничения тока камеры пространственным зарядом и мертвым временем измерительного тракта. Частота следования импульсов на выходе порогового устройства у прототипа характеризуется Формулой:%л 3ъ физ которой следует, что точность измерения актнвнос и даннтм устройством существенно ниже иэ-за алиячия нелинейности камеры и мертвогоф времени измерительного тракта,Таким образом, в...
Источник рентгеновского излучения
Номер патента: 520863
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Ананьин, Быковский, Канцырев, Козырев
МПК: H05G 1/00
Метки: излучения, источник, рентгеновского
...состоит из импульсного лазера 1, фокусирующей оптической системы 2, блока 3 смены мишеней с несколькими мишенями, системы 4 фильтров, параболического зеркала 5 с углами скольжения рентгеновского излучения лазерной плазмы до 19, 5 Блок 3 мишеней помещен в атмосферу нейтрального газа (под небольшим давлением) или в вакуум. Зеркало 5 изготовлено иэ материалов с большим содержанием свободных электро- О нон (металлы Т 1,И 1,Ад ,Аи ,Р ) и установлено таким образом, что его Фокус совпадает с фокусом б оптической системы 2Источник работает следующим образом.Излучение лазера 1 фокусируется оптической системой 2 на одну иэ мишеней блока 3. В Фокусе б лазерного излучения образуется лазерная плазма, испускающая рентгеновское излучение, Помещая...
Способ получения металлического марганца анодным растворением высокофосфористого ферромарганца
Номер патента: 521757
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Агладзе, Джинчарадзе
МПК: C25C 1/10
Метки: анодным, высокофосфористого, марганца, металлического, растворением, ферромарганца
...технологической схемы. Это достигается тем, что процесс ведут 15 в присутствии нерастворимого графитового анода при поддержании плотности тока на нем 0,05-0,08 А/дм 2.Сущность способа заключается в том, что электролиз осуществляютВО в присутствии графитового и растворимого Ферромарганцевого анодов при непрерывном питании катодной ячейки. Объединенный по марганцу электролит из катодного пространства просачи- аб вается через уплотненную перхлорвиниловую диафрагму в анодную ячейку,где обогащается за счет растворения Ферромарганцевых анодов. Перешедшие при этом в раствор ионы Гед+ окис ляются на поверхности графитовыханодов. Для предотвращения выделения хлора процесс окисления идет принизкой плотности тока на графитовоманоде, равной...
Способ изготовления электролюминесцентного экрана
Номер патента: 580772
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Золотухин, Лисовенко, Литвин, Марончук
МПК: H01L 21/20
Метки: экрана, электролюминесцентного
...В связи с тем, что коэффициентпреломления сплава Се-Ав значительновыше, чем Са-Ав, выход рекомбина- )5ционного излучения через и-областиинкрустированного Са-Ав происходитс высокой квантовой эффективностью.В качестве подложек для выращивания используют моиокристаллы ЮСа-Ав п-тина ( й =10 см), нарезанные в виде тонких стержней с размерами 0,5 х 0,5 х 50 ьы, боковые плоскости которых ориентированы в направлении 100. Стержни собирают в пакет сзазором 0,8 мм, который определяетсяграфитовыми (или арсенид галлиевыми)прокладками,Полученный пакет нрн Т = 920 Сзаполняют раствором - расплавом галлия насыщенного мышьяком и 0,4 вес.кремния, после чего проводят принудительное охлаждение его со скоростью 1,5 /мин, При этом наращивается,слой...
Способ получения варизонных структур
Номер патента: 586758
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Марончук, Масенко, Сушко
МПК: H01L 21/20
Метки: варизонных, структур
...слой толщйной 2-3 мкм.После повторения циклов растворениерост 15-20 раз вблизи поверхностинаблюдался состав, близкий к 1 пР, 10 Предлагаемый способ позволяет получать вариэонные структуры с профилем распределения ширины запрещеннойзоны, регулируемым в широких пределахс высокой степенью воспроизводимости.Он может быть использован для создания, варизониых слоев на многочисленных материалах например на основетвердых растворов типа А -В" -А" -В",А -В" -АфВ, дефектных полупроводников, четверных систем и др. Формула изобретения 3слоя иа обеих подложках. Однако из-заразличия удельных весов компонентоврасплава и с возникновением в связис этим, конвективной диффузии компонентов в растворе - раславе, помещенном в силовое поле,...
Дозатор
Номер патента: 587693
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Головач, Косько, Мамонтов, Семушкин, Сушков
МПК: B67D 3/02
Метки: дозатор
...упора в нее пружины 8 при опускании поршня 9.Винтовое приспособление 13 служит для регулирования величины порции подаваемого корма. 5Дозатор установлен на стенке герметичного аквариума 14 и закреплен при помощи винтов и гаек, при этом герметичность. установки доза- тора обеспечена посредством прокла док 15Дозатор работает следующим образом.Пастообраэный корм для рыб поступает в дозатор через впускное отвер стие 4 крьпвки 2 корпуса 1. Под давлением пастообраэного корма и пружины 10 клапан 6 прижимается к седлу, закрывая доступ через отверстия 5 в герметичный аквариум с исследуемыми 20 рыбами, Клапан 6 в одну сторону не пропускает корм, а при превышении давления внутри дозатора более силы пружины 10 и давления подачи корма он может...
Способ изготовления металлического автоэлектронного катода с локализованной эмиссией
Номер патента: 531423
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Гейшерик, Дранова, Кулько, Михайловский
МПК: H01J 1/304, H01J 9/02
Метки: автоэлектронного, катода, локализованной, металлического, эмиссией
...поле до получения радиуса кривизны 10 - 1051, .причем степень деФормации Должна обеспечить плотность дислокаций, удовлетворяющую следующему соотношению:формула изобретения Составитель Г.КУдинцеваТехред Э,Чужик КорректорС.Шекмар Редактор Е.Месропова Эаказ 1133/1 Тираж 922 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5Филиал ППП 1 Патент, г,ужгород, ул. Проектная, 4 3 5314 поверхностном слое материала катода одной дислокации. Присутствие дислокации в поверхностном слое толщиной 10 см приводит после испарения в электрическом поле к образованию узкой эмиттирующей полосы на поверхности катода с высокой однородностью 5 эмиссии в ней.Предлагаемый способ...
Устройство для визуализации инфракрасного излучения
Номер патента: 588859
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Баскин, Кравченко, Лисенкер, Марончук, Шегай
МПК: H01L 31/14
Метки: визуализации, излучения, инфракрасного
...ИК изображения и подготовка, пластины к приемунового изображения производитсяпутем нагрева пластины или облучением ее интечсивным светом из областисобственного поглощения.Использование описанного активного элемента позволяет существенноупростить конструкцию устройства:исключить сложные системы, связанныес питанием и коммутацией электрических цепей приемника и излучателя,повысить разрешающую способность устройства, увеличить время запоминанияизображения. Причем иэображение хранится без подачи на устройство электропитания и потребления электроэнергии. 48На чертеже показана схема предлагаемого устройства.Оно состоит из системы 1, проектирующей инфракрасное изображение,элемента 2,в качестве которого используется полупроводниковая...