Патенты с меткой «2-имино-1»
Способ получения производных 2-имино-1, 2-дигидро-зн-1, 4 бензодиазепина
Номер патента: 324745
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иност, Клаус, Отто, Рольф, Федерати, Хансвилли, Хейнц, Хорст, Эккард
МПК: C07D 243/14
Метки: 2-дигидро-зн-1, 2-имино-1, бензодиазепина, производных
...в 35 мл монохлорбензола в течение 15 час при комнатной температуре. После этого насыщают, сухим аммиаком при охлаждении льдом и осадок отделяют отсасыванием. Фильтрат;испаряют в вакууме при температуре ванны до 50 С и остаток перекристаллизовывают из бензолациклогексана, Получают 3,0 г 1-метил-ими но-о-фенилметокси,2 -дигидро- ЗН -бензодиазепина, т. пл. 140 - 142 С (с разложением).Вещества идентичны с соответствую 1 цими веществами примера 4.Подобные результаты получают, еслн вместо О трихлоруксусной кислоты применяют эквивалентное количество дихлор-, монохлср- или незамещенной уксусной кислоты или их смеси,П р и м е р 9. 2,8 г 2-метнламино-трифторметилбензофенонцианметилимида, 4,0 г без водной а-толуолсульфоновой кислоты и 40...
Способ получения 2-имино-1, 3-дитианпроизводных
Номер патента: 421197
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Иностранна, Руперт
МПК: C07D 339/08
Метки: 2-имино-1, 3-дитианпроизводных
...С=М - С1 г 20 МеьС=11 - С=г 1СН,40 Составитель Т. Титова Корректор В. Жолудева Текред 3. Тараненко Редактор Н. Джарагетти Заказ 2029/13 Изд. М бб 5 Тираж 50 о Подписное Е 1 НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская ило., и. 4 5Типография, пр. Слпгиопл, 2 ходящем растворителе к соответствующему соединению формулы 1.Из солей соединения формулы 1 соответствующие соединения можно получать в виде кристаллических веществ, подвергая их взаимодействию со щелочью.П р и м ер 1. 2-Цианимино-диметиламино,3-дитиан,214 г (1,26 моля) цианиминотиометилтиолкарбоната калия в 600 мл спирта нагревают до 70 - 75. Затем прибавляют по каплям при перемешивании раствор 0,635 моля...
Способ получения солей 2-имино-1, 3-дитианпроизводных
Номер патента: 479297
Опубликовано: 30.07.1975
Автор: Руперт
МПК: C07D 71/00
Метки: 2-имино-1, 3-дитианпроизводных, солей
...соединения формулы (1).Используемые в качестве исходных веществ соединения общей формулы (11) получают известными способами, например, пзсоединений общей формулы (Ч)ХСНг - С 1-1 (МКЯг) - СНгХгде К, и Кг имеют вышеуказанные значения и Х - галоген, предпочтительно хлор,через указанные выше соединения формулы (1 Ч).В виде свободных оснований соединенияобщей формулы (1) являются нестабильными.П р и м е р 1. Дпхлоргидрат 2-имипо-диметнлам ипо,3-дитиана1 115 Н 2ч - "1 1=-МР21 Н 1 Реакцию проводят в атмосфере азота, Прибавляют 47 г (0,2 моль) 1,3-бис- (ацетилтио) -2-диметиламинопропана к раствору в 0,8 г металлического натрия в 800 мл абсо;потного метанола и затем кипятят 4 час с обратным холодильником. После отгонки метанола остается...
Производные -2-имино-1, 3-тиазанона-4 вкачестве органических реагентов на катионы ртути, кадмия, кобальта, меди или трехвалентного железа
Номер патента: 653258
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Венгринович, Владзимирская, Туркевич
МПК: C07D 417/12
Метки: 2-имино-1, 3-тиазанона-4, вкачестве, железа, кадмия, катионы, кобальта, меди, органических, производные, реагентов, ртути, трехвалентного
...0,69 г (выход 49,6%) 1,3-тиазандион 4- (1 -метил-, 3 -дигидрогФиндолоп-илиден-Зф )-гидразона; в виде коричневого порошка, т.пл, 228-230 С,хорошо растворимого в диметилсульфоксиде, диметилформамиде, диоксане, хужерастворимого в метаноле, хлороформе,ацетоне, нерастворимого в воде и кислотах. Храпок 279, 354, 359 нм.Найдено, %: 81927; о 11,22;С 54,26 Н 4,18,С З Н 0 ИЭВычислено, %: И 19,43; 8 11,12;С 54,15; Н 4,20.Аналогично проводят конденсацию тиосемикарбаз она-З, 1-метил 5-бр омиза тинас /3 -хлорпропионовой кислотой. Получают 1,17 г (выход 65,5%) 1,3-тиазандиоп,4-(1 ф -метил-бром,3 -дню Э Эгидроиндолон-ипиден 3 )-гидразона,Рв виде коричневого порошка, т,пл, 231232 оС, хорошо растворимого в диметилсульфоксиде,...