C07C 149/28 — C07C 149/28

Номер патента: 82148

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Кретов

МПК: C07C 149/28, C07C 319/02, C07C 321/26 ...

Метки: водяным, меркаптанов, паром, перегоняющихся

...с паром Л 1(регияо,) -т)доня(1)тодд Отса(:ьи)8)от н) фарфоро 30 й)013 к(, и)ки ма 0 Галь)0 оумаге н 3)ь)су)иак)т и вакуум-зксикяторе няд иг)др)додд, Вькосота)тяет 90 о; ири примне,ни олои)- в ыор 3 Ы 1( ддоц д Ы (00 1 ИИ СЯ ( орддов в две сооа состоит НО )1 Р Уи, вт 01)7)0реде оире- ЙН Й )РГТЕ)Д ЛКОИ. 00 ЙТ- си. з(д руж)- ) 00 мл зти- И:1 СУ:Ь(РОЗГ)0- ио Соляной ,ел)к 3;) - 0. И.ГО КИИ)ТЯГ Н Н Ьи 1 1 И С Т А 11 иа (31 ль 1 юсфориым Йии.;.и; %",с. дмет изооретеии С.особ получения меркаитаиов. перегон)опилс с цодяш)м паром,восстановлением ( оот 3 тст)у)ощд(х су;ь)О.(л ор);(и) ( и р ц( деиием восМ 82148 о Комитет по делом изооретеннй и открытий при Совете Министров СССР Гр, 5 О Редактор А, В. Нечайкин Подп, к печ. 12/111-1960 г.Тираж 2 о...

Номер патента: 653253

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Воронков, Дерягина, Иванова, Савушкина, Табенко, Чернышев

МПК: C07C 149/28

Метки: тиолов

...5,5 л/час. При этом мольное отношение клорбензола исеровьодорода составляет1:2, а время контакта 60 сек. Получают36,9 г конденсата, содержащего по дан-ным ГЖХ 5,8 г тиофенола и 3,0 г дифейилсульфида,Выход тиофенола составляет 14,9%,считаяна взятый, и 51,2%, считая навступивший в реакцию хлорбензол.П р и м е р 2. Аналогично примеру1 при пропускании смеси 40,0 г хлорбенэола и 1,56 г (8 мол%) хлористогометилена получаот 33,4 г конденсата,содержащего по данным ГЖХ 7,8 г тиофенола и 3,4 г дифенилсульфида. Выходтиофенола составляет 20,0%, считая навзятый и 54,7%, считая на встуйившийв реакцию хлорбензол.П р и м е р 3, (холостой ойыт). Аналогично примеру 1 при йропускании42,0 г хлорбензола и сероводорода с".скоростью 5,8 л/ч получают 36,0...

Номер патента: 1004365

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Галич, Голубко, Курдюмова, Писклов, Пистуненко, Подрезова, Рассыльный, Резниченко, Руденко, Савчишин, Свистула

МПК: C07C 149/28

Метки: нафталинтиолов

...) в ароматическом хлоруглеводо.роде при 95-100 С, процесс проводятов присутствии свинца вколичестве0,001-0,0053 от веса цинка. 25Целевой продукт выделяют промывкой водой с,выходом 98-994,П р и м е р 1. К смеси 2015 г(5,5 моль)серной кислоты, температура при этом поднимается до 40 С,35нагревают до 95 оС и выдерживают приэтой температуре 5 .ч, отделяют горя- .чий верхний слой, и отмывают кислотуводой. Выход 1070 мл раствора, содержащего, 141,5 г (98) нафталинтиола,П р и и е р 2, К смеси 201,5 г40(0,89 моль) 2-нафталинсульфонилхло"рида, (8,28 моль) хлорбензола, 1000 млводы, 217 г (3,3 моль) цинкового порошка и 0,007 г (0,003,от веса цинкасвинца придают 540 г (5,5 моль) сер"45ной кислоты, температура поднимаетсядо 55 С. Нагревают до, 100 С...

Номер патента: 1130562

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Галич, Кофман, Николаева, Пистуненко, Подрезова, Резниченко, Савчишин, Хабленко, Чесновская

МПК: C07C 149/28

Метки: нафталинтиолов

...2-нафтаолинтиола 80 С, т. пл. выделенного 1-хлор-нафталинтиола 108 С, однао ко, целевые продукты не выделяются, а используются в хлорбенэольном чест а ств Ка алитический эффект ацетата обусловлен переходом в просвинц 5 цессевым п личес реакции восстановления цинкорошком ионов свинца до металого свинца на поверхности во2-н частиц восстановителя. Это гриводит к созданию эффекта увеличения перенапряжения водорода непосредственно на поверхности частиц цинка и подавлению протекания побочных химических процессов. Металлический свинец непосредственно такого эффекта не вызывает. Лишь после истечения некоторого времени после загрузки он переходит в раствор и начинает работать. И. поэтому,.чем более активен цинковый порошок, тем менее...

Номер патента: 1213025

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Зимцева, Пономарев, Рудаков, Савчишин, Сердечная, Третьяков, Харченко

МПК: C07C 149/28

Метки: 2-тионафтола

...в литературе(заполнение водородом и сброс давления до 2-3 атм), Затем в системупод давлением вводят 2,4 ммоль2-нафталинсульфохлорида в 10 мл хлорбензола. Восстановление проводятпри 98 С и Ро 16 атм в течение4,5 ч. Выход тионафтола 2,3 ммоль,что составляет 96% от теории.П р и м е р 3, В автоклав помещают 2 г катализатора - 10 мол.%СоФ 430(5: Со = 4,5). Катализатор промывают Н трижды (Рн -.16 атм) и вводят субстрат 1,1 ммольв 3 мл хлорбензола, Реакцию проводят при 80 С и Рн - 16 атм в течение 6 ч. Выход 2-тионафтола 90%(0,99 ммоль) .П р и м е р 4. В автоклав помещают навеску 2 г катализатора(10 мол.Ж Со(В)на 5 О, Б: Со = 4,5)и 5 мл хлорбензола. Катализаторобрабатывают водородом 80 мин прио140 С и давлении 14 атм, затем...

Номер патента: 1222192

Опубликовано: 30.03.1986

Автор: Адам

МПК: C07C 149/28

Метки: варианты, его, тиофенола

...с 21 отверстием по 1/16 дюйма, 1,59.ьвк.Тепло для реакции подводят с помощью внешних нагревателей, выполненных из юцсромовой,цроволоки,снаб-. женной иэолировочными бусинками.Температуру каталитического слоя поддерживают на.постоянном уровне путем регулирования подачи электроэнергии к проволочным нагревателям. Каждый реакционный аппарат оборудован 5 термопарами для фиксирования и регулирования температуры. Реагенты подают по отдельным питающим ли Ь продукте обнаружены небольшие .количества мерквптвна, который, образовался в результате протекания следувицнх реакций; сцИ,Н Б Н + БН,СН + ЗН - еСЕдЗНИ+ Н Н,.П р и м е р 3. Эксперимент проводят внвлогнчно примеру 1.В реакционный аппарат помещаютслой свежевктивированного угольногокатализатора....

Номер патента: 1421736

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Алов, Миронов, Москвичев, Никифоров, Очередлова, Письмак, Юхтин

МПК: C07C 147/04, C07C 149/28, C07C 149/30 ...

Метки: ароматических, дитиолов

...вьюдерживают при 85 С 2 ч. Выделение целевого продукта аналогично примеру 1. Получают 6,2 г 4,4 -дитиолдифенилметана (выход 97%), т, пл. 99-101 С.П р и м е р 4 В колбу загружают 10 г (0,0261 моль) 4,4 -дисульфохлорида дифенилсульфида, 22 мл толуола (начальная концентрация дисульфохлорида 52,4%) и 5 мл"воды. Реакционную массу нагревают до 80 С, прибавляют 192 г (0,294 моль) цинковой пыли и прикалывают 56,4 мл (0,658 моль) концентрированной соляной кислоты в течениеч. Затем реакционную массу выдерживают при 80 С 2 ч, Вьщеление. целевого продукта аналогично примеру . Получают 5,94 г (выход 91%) 4,4 -дитиолдифенилсульфида, т. пл.116-118 С,П р и м е р 5. В колбу загружают 1 О г (0,0241 моль) 4,4 -дисульфохло" рида дифенилсульфона, 46,2...