Архив за 1979 год
4-гексен-1, 3-диол в качестве исходного для получения 1, 3, 5 гексатриена или метилциклопентадиена
Номер патента: 650986
Опубликовано: 05.03.1979
МПК: C07C 33/02
Метки: 3-диол, 4-гексен-1, гексатриена, исходного, качестве, метилциклопентадиена
...С;73,3 или 42,3; 78,8 или 90,1 2,Метилциклопентадиен получают из 4-пропенил,3-диоксана, но в присутствии х в ,ора в качестве катализатора при 65-70 С, Выход целевого продукта 82 при 100-ной конверсии 3.Известные способы получения указанных соединений являются трудоемкими,Во-первых, при использовании пропенилдиоксана в качестве сырья в реакционную массу выделяется формальдегид, который необходимо предварительно удалять перед выделением целевых продуктов, во-вторых, использование Сн -1 Н=Сн-бн-Ы -М2 2ОН ОК650986 Катализа- Темпетор ратуКонВыходуверсия,1,3,5-гексатриена етил- иклоентаиена осфат альци 250 3,ликагель 230 99,3ретенияормулыН 2-Сн ОНя полученетилцикло в качестве )сход 1,3,5-гексатриен диена,Источники инф внимание при экс нта...
Способ очистки водных растворов формальдегида
Номер патента: 650987
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Бессонов, Павликов, Пакулин
МПК: C07C 47/04
Метки: водных, растворов, формальдегида
...Проектная, 4 В этом случае при любом отклонениисистемы от заданных параметров автоматически корректируются подача раствора гидроокиси или карбоната металла 1 а группы и температура,П р и м е р 1. Очистку формальдегида от муравьиной кислоты осуществляют дистилляцией в реакторе,снабженном рубашкой для обогрева,датчиком окислительно-восстановительного потенциала, регуляторами температуры, подачи формальдегида и раствора углекислого натрия, В реакторзагружают 30 кг 37,5-ного раствораформальдегида, содержащего 0,5 муравьиной кислоты. Содержимое реактора нагревают до 96-99 С и введением170 г углекислого натрия устанавливают окислительно-восстановительныйпотенциал 250-270 мВ. В реактор дозировочным насосом через регуляторы,сблокированные с...
Способ очистки уксусной кислоты
Номер патента: 650988
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Беляева, Жуков, Поначугин, Щербакова
МПК: C07C 51/42
...до 2-3 очистка уксуснойкислоты не происходит.Кроме того, в продуктах очисткисодержится достаточно много муравьиной кислоты (0,367-0,02),Целью изобретения является упрощение технологии процесса и увеличениестепени очистки.650988 0 Состав смеси дл очистки,от в уксусной кислот ные показатели уксусной кислоуксусный ангидрид хро тна содержаерна исло ие муавьинойислоед Уксусная кислота концентрацией 99,86 (0,1 муравьиной кислоты, бихроматная проба 456 усл. ед) 0,01 0,01,0 100 ией 99,53 (0,318 муая проба 1160 усл.ед.) Уксусн равьин кислот кислот нцентр ихрома 9,24 99,9,9 99,9 2,00,30 Поставленная цель достигается тем,что очистку уксусной кислоты от муравьиной кислоты проводят путем обработки уксусной кислоты при перемешивании смесью уксусного...
Способ выделения итаконовой кислоты
Номер патента: 650989
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Егуткин, Колосницын, Куватов, Муринов, Никитин
МПК: C07C 51/48
Метки: выделения, итаконовой, кислоты
...фракциюПАБ, содержащую смесь диэтилбензолов650989 Формула изобретения Составитель А. АртемовТехред 3, Фанта Корректор О. Билак Редактор Т. Шаганова Заказ 729/25 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва, ЖРаушская наб. д. 45 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 3мера), которая имеет следующие физико-химические показатели:Молекулярный вес 134,21Показатель преломле 1,503Плотность, кг/м 374,2Температура кипения, С 181-183. 5Регенерацию сульфоксидов послеэкстракции кислоты проводят известным методом, используя либо температурную реэкстракцию водой при температуре 70-80 С и соотношении между 30объемами фаз от 1-5 до.1-20, либореэкстракцию раствором соды, После...
Способ получения ацетилакриловой кислоты
Номер патента: 650990
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Зверев, Кандыба, Кошутин, Кулаков, Смирнов
МПК: C07C 59/37
Метки: ацетилакриловой, кислоты
...для создания мелкодисперсной эмульсии. Выход ацетилакриловой кислоты достигает 90Процесс протекает в течение 3 ч (увеличение скорости процесса более чем в 2 раза) с использованием более дешевого сырья - сильвана.П р и м е р 1. Процесс проводят в термостатированном диафрагменном электролйзере, снабженном эффективной мешалкой. В анодное пространство, имеющее графитовый анод с поверхно 2стью 75 см,вливают 250 мл 1 н. серной кислоты и 20 мл сильвана. В катодное пространство заливают 1 н.серную кислоту и помещают катод из любого материала, стойкого в кислой среде. Анолит подвергают электролизу при постоянной анодной плотности тока 5 А/пм и температуре 25-30 С в течег о8 ч при тщательном перемешива650990 Формула изобретения Составитель А,...
Регулятор роста растений
Номер патента: 650991
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Гасанов, Джалилов, Исаева
МПК: C07C 61/22
Метки: растений, регулятор, роста
...что чистота Ъ -фенилгидразида циклогексанкарбоновой кислоты составляет 99.Формула С Н в И О мол. вес218,29 у,ед,Найдено, : С 71,48 Н 8,24; 8,26;И 12,90; 12,76.Вычислено, : С 71,52; Н 8,32 1И 1,83.,Для установления эффективности-Фенилгидразида циклогексанкарбоновойкислоты изучают влияние его (в видеводных растворов различной концентрации - 0,02 р 0,002 у 0,0002 у 0,00002)на изгибы отдельных колеоптилей овсяных и ячменных проростков по методу Вента и в модификации Зединга(табл. 1) и на рост корней озимойпшеницы сорта Шарк (табл. 2), ячменя(табл. 3), люцерны (табл. 4). Контрольоставляют без обработки. Спустя10 дней учитывают стимулирующую активность т.е. увеличение длины корней,их количества, а также вес воздушносухих корней и...
Хлорсодержащие сложные эфиры карбоновых кислот в качестве пластификатора к поливинилхлориду
Номер патента: 650992
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Злотский, Максимова, Рахманкулов, Самирханов, Узикова
МПК: C07C 69/63, C08K 5/101
Метки: карбоновых, качестве, кислот, пластификатора, поливинилхлориду, сложные, хлорсодержащие, эфиры
...уксусной кисло- ты3 6509Продолжение таблицы 92 Пластификатбр 5 2,2,2-Три- Хлорметилэтиловыйэфир изомаслянойкислоты 2 22, х э 5 лорметил тиловый эфир бензойнойки слоты 70 5 701 25 лхоой бу, лод (дл Формул изобретения,19; Н 6,18; где Н-метил, этил,качестве пластифинилхлориду.Источники ивнимание при э1. АвторскоР 525662, кл. зопропил, фенил атора к поливив приме- лормеходомый эфир 50 С/2 мм; нформации, принятые вкспертизее свидетельство СССРС 07 С 69/62, 1976. ставитель Н. Токарев хред О. АндРейко К Шаиганова а Редак рректор ОШдписноеССР аз 729/2 Тираж 512 ЦНИИПИ Государственног по делам изобретений 035 Москва ЖРаушП омитета открытий ая наб. илиал ППП фПатент, г. Ужгород, ул. Проектная,Синтез предлагаемых соединений основан на известном...
Способ получения нитро-и фторнитроалкиловых эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 650993
Опубликовано: 05.03.1979
МПК: C07C 79/16
Метки: карбоновых, кислот, нитро-и, фторнитроалкиловых, эфиров
...комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЖРаушская наб. . 45 Редактор О.Иванова Заказ 730/26 Филиал ППП Патент,деляют 11,0 г 2-фтор,2-динитро. этил,5-динитробензоата, С133- 134(иэ смеси бензол-эфир) . Выход 79.П р и м е р 2. 2-Фтор,2-динитроэтилбензоатСмешивают 10 г бис (2-фтор,2- -динитроэтил) сульфита и 10,5 г хло.,ристого бензоила. Смесь перемешивают при 20-25 ф С в течение 3 часов, разбавляют холодной водой и отфильтровывают выделившиеся кристаллы. Про- Ю мывают их дважды 5-ным раствором двууглекислой соды и сушат. Выделяют 13,1 г 2-фтор,2-динитроэтилбензоата, С дд 47 - 48 О (из бензола) . Выход 90. ЫП р и м е р 3, 2,2,2-ТринитроэтилбензоатСмешивают 12 г (2,2,2 н-тринитроэтил) сульфита и 8,5 г хлористого...
Способ получения вторичных аминов
Номер патента: 650994
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Козинцев, Козлов, Наумова, Тарасевич
МПК: C07C 209/40, C07C 211/27, C07C 211/35 ...
...(1 .Известныйменение исхочения вторичными аминамипродукты пол 11 650994650994 Формула изобретения Составитель Т.Власова Редактор Т.Шарганова Техред М. Петко Корректор Л. Веселовская Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва, ЖРаушская наб. д. 45Филиал ППП Патент, г. ужгород, ул. Проектная, 4 да пропускают с объемной скоростью0,20 ч 1 над катализатором, содержащим36 вес.Ф меди на окиси магния (промышленный медномагниевый катализатор),нагретым до 210 дС под давлением водорода 10 атм. Разгонкой в вакууме выделяют 14,7 г (58 на взятый оксим)И-этилциклогексиламина, Т. кип. 162 -164 С/750 мм; пго 1,4550; содержаниеазота 10,90 (по теории 11,02).оТ. пл. солянокислой соли 181-182 С.П...
Способ получения моно или диэтаноламидов жирных кислот
Номер патента: 650995
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Бордюг, Волкова, Скрябина, Соин
МПК: C07C 103/38
Метки: диэтаноламидов, жирных, кислот, моно
...Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытийЗаказ 730/26 филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Преимущество способа состоитв том, что жир микроорганизмов, служащий источником сырья в данном процессе, является отходом производства при синтезе белково-витаминного концентратаОтсутствие в кислотах из жира мик роорганизмов окси-,кето- и дикарбоноФормула изобретенияСпособ получения моно- или ди. этаноламидов жирных кислот этерификацией жирных кислот метанолом в присутствии катализатора - и-толуолсульфокислоты при кипячении, с последующим нагреванием полученных метиловых эфиров жирных кислот с моно- или диэтаноламином при 90- 110 С в присутствии щелочного катализатора, о т л и ч а...
(п-хлор или п-йодбензилиден) гидразиды дизамещенных гликолевых кислот, проявляющие анальгетическую активность
Номер патента: 650996
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Бердинский, Голенева, Казакова, Пидэмский
МПК: A61K 31/15, A61P 29/00, C07C 251/80 ...
Метки: активность, анальгетическую, гидразиды, гликолевых, дизамещенных, кислот, п-йодбензилиден, п-хлор, проявляющие
...И 10,76; 10,84. С 11 Н 11 СЫНО,Вычислено,Ъ . И 11,00Этиловый эфир п-йодбензилиденгидразида щавелевой кислоты (11 ) .Получают аналогично с использованием пйодбензальдегида. Иглы (из спирта) с т.пл. 168-169 С.Найдено, И 8,17; 7,9;СЦ НИ 1 ОВычислено,-; М 8,09и-Хлорбензилиденгидразид бензиловой кислоты (111) . К бромистому фенилмаг" нию, полученному из 4,0 г (0,025 моль) бромбензола и 0,6 г (0,025 моль)магния, прибавляют 1,3 г (0,005 моль) эфира 1.После добавления эфира реакционную массу перемешивают 40 мин при 20 фС и разлагают насыщенным раствором хлористого аммония, продукт выделяется в осадок.Аналогично из эфира 1 получают соединения 1 У -У 1 . Из эфира 11 аналогично получают соединения 711 - Х 1. Структура полученных...
Способ получения 2-хлоркротононитрила
Номер патента: 650997
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Мамедов, Мовсумзаде, Шихиев
МПК: C07C 121/30
Метки: 2-хлоркротононитрила
...реакции направляют в холодильник с водяным охлаждением. Непрореагировавший хлор после охлаждения направляют в скруббер, где поглощают 15-ным щелочным раствором. Продукты реакции выделяют обычной перегонкой при атмосферном давлении. Физико-химические константы образующихся соединений приведены в таблице. П р и м е р 1, 67 г кротононитрила, 71 г хлора и 29 г воздуха одновременно подают в реактор, содержащий 34 г перлита указанного выше состава. Молярное отношение кротононитрил:хлор: :воздух : 1:1:1, время контакта 5-6 с, температура 320-330 С. Газообразные продукты реакции конденсируют в холодильнике с водяным охлаждением. Конденсат перегоняют. Выход 2-хлоркротононитрила 68.П р и м е р 2. 67 г кротононитрила, 35,5 г хлора и 29 г...
Способ переработки плава синтеза мочевины
Номер патента: 650998
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Горловский, Кучерявый
МПК: C07C 126/02
Метки: мочевины, переработки, плава, синтеза
...затраты.Целью изобретения является интенсификация процесса.Поставленная цель достигаетсятем, что плав дросселируют до давления14-25 кгс/см, подогревают до 1502160 С и подают при повышенной температуре на орошение в верхнюю часть колонны ректификации; раствор, выходящий иэ колонны ектификации, подогре- Ювают до 160-170 С, фазы сепарируюти газовый поток возвращают из зонысепарации в нижнюю часть колонныректификации.Отличительная особенность данно. 15го способа состоит в том, что дросселированный плав,подаваемый на орошение колонны ректификации, подогревают до 150-160 С.П р и м в р . После дросселирования до давления 18 кгс/см плавсинтеза мочевины - поток 1 (см. чертеж) с температурой 120-125 С нагревают до 150 С в теплообменнике 2и по...
Способ получения сульфонов
Номер патента: 650999
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Варнакова, Загряцкая, Масагутов, Машкина, Сулейманова, Шарипов
МПК: C07C 315/02, C07C 317/00, C07C 317/04 ...
Метки: сульфонов
...0,06-2,5 вес,ЪПроцесс осуществляют в среде ацетона с добавками в качестве карбоновых кислот уксусной, трифторуксусной, бензойной кислоты в количестве 0,2-25 вес.Ъ при 100-200 С и 10- 100 атм. При этом продолжительность процесса равна 1-15 мин.Способ позволяет использовать в качестве катализатора производные широкодоступных металлов и упростить процесс за счет значительного сокращения времени его осуществления.П р и м е р 1, В автоклав из нержавеющей стали загружают раствор, содержащий дибутилсульфид (0,77 вес.% в расчете на серу), ВпС 1 ЗНО (0,12 вес.Ъ) и этанол (96,3 вес.%) . Мольное отношение сульфид: катализатор : 44:1. Смесь нагревают при постоянном перемешивании при 100 С и 35 атм в течение 12 ч, Реакционную смесь анализируют...
Способ получения мета или парадифторметоксиили дифторметилтиобензойных кислот
Номер патента: 651000
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Дрига, Кондратенко, Самбур, Фиалков, Юрченко, Ягупольский
МПК: C07C 149/40
Метки: дифторметилтиобензойных, кислот, мета, парадифторметоксиили
...дифторхлорметана, состоящим в том, что окси- или меркаптобенэойную кислоту подвергают взаимодействию с фреоном в присутствии щелочи в водном диоксане при нагревании.30 Отличительным признаком способа является проведение процесса с оксиили меркаптобензойной кислотой в присутствии щелочи в водном диоксане при 65-75 С.П р и м е р 1. мета-Дифторметоксибенэойная кислотаВ трехгорлый реактор емкостью 3 л, снабженный мешалкой, термометром, обратным холодильником и барботером, помещают 69 г (0,5 г-моль) мета-оксибензойной кислоты, 700 мл 20-ного ИаОН и 700 мл диоксана, нагревают до 65- 75 С и при размешивании пропускают фреон(дифторхлорметан) в течение 12 ч, охлаждают, разбавляют реакционную смесь 1,5 л воды, подкисляют 35-ной НСЕ, выпавшую...
“способ получения 2, 5 -диметил 2окси-5-гидропероксигексина 34
Номер патента: 651001
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Мойсейчук, Ольдекоп, Ювченко
МПК: C07C 179/02
Метки: 2окси-5-гидропероксигексина, диметил
...Формула изобретения Составитель А.АртемовТехред С, Мигай Корректор Л. ВеселовскаяЗаказ 730/26 Тираж 512 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЖРаушская наб, д. 45Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 П р и м е р 1. В трехгорлую колбу,снабженную термометром, капельнойворонкой и обратным холодильником,помещают 19,9 г (0,14 моль) 2,5 диметилгексин-З-диола,5, прибавляют100 мл хлороформа и перемешивают15-20 мин при 20-23 С до растворения большей части диола. Реакционнуюсмесь охлаждают до 0 С и добавляютпо каплям в течение 5 мин смесь13,2 мл (0,21 моль) 47-ной перекиси водорода и 3,6 мл (0,07 моль) Юконцентрированной серной кислоты.Температуру поднимают до 60 С и выдерживают при...
Способ получения этилового эфира 2, 5-дихлор-4, 6 диоксиникотиновой кислоты
Номер патента: 651002
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Данилов, Дядюченко, Жигалева, Шибанов
МПК: C07D 213/79
Метки: 5-дихлор-4, диоксиникотиновой, кислоты, этилового, эфира
...кислоты заключается втом , что этиловый эфир 2-хлор,6 диоксиникотиновой кислоты подвергаютхлорированию хлористым сульфуриломв среде неполярного растворителяпри температуре кипения реакционнойсмеси.В качестве неполярного растворителя лучше использовать четыреххлористый углерод, бензол.Процесс лучше проводить в течение 1-2 ч.Настоящий способ отличается отизвестного тем, что хлорирование проводят в неполярном растворителе притемпературе кипения реакционной смеси,П р и м е р. Смесь 2,0 г0,0092 г-моль) этилового эфира 2-хлор,б-диоксиникотиновой кислотыв 20 мл абсолютного четыреххлористого углерода и 3,38 г 2,00 мл,0,0251 г-моль) хлористого сульфурилакипятят в течение 1,5 ч. Реакционнуюмассу охлаждают,...
Способ получения 2-оксо-5-этокси -2, 5-дигидрофурана
Номер патента: 651003
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Бадовская, Гаврилова, Кульневич
МПК: C07D 307/60
Метки: 2-оксо-5-этокси, 5-дигидрофурана
...С) до расхода фурфурола 75 (2 ч), что651003 формула изобретения Составитель И.Дьяченко Редактор Т. Шарганова ТехредМ. Петко Кощектор Л. Веселовская Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва, жРаушская наб. д. 45Заказ 730/26 филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 контролируют спектрофотометрически по Л 278 нм. Из оксида удаляют воду. при 5 мм рт.ст. и температуре бани 40-50 С, Затем смесь охлаждают, добавляют 1,75 моль (103 мл) этанола, 100 мл хлороформа, 5 г бензолсульфокислоты и кипятят при 70 С с обратным холодильником и водоотстойником до прекращения выделения воды. По окончании опыта смесь охлаждают, выливают в 400 мл насыщенного раствора ИаНСОи экстрагируют...
Способ получения 2-арокси -6галогентетрагидропиранов
Номер патента: 651004
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Банникова, Воронков, Козырев
МПК: A61K 31/351, C07D 309/10
Метки: 2-арокси, 6галогентетрагидропиранов
...способ получения 2-бромтетрагидропирана действием газообразного бромистого водорода при 0-5 оС на раствор дигидропирана в эфире 1),Однако данный способ оказался малоэффективным при использовании его для получения 2-арокси-б-галогентетрагидропиранов.Это объясняется особенностью строения молекул исходных 2 1. К раствору 3,52 гдигидропирана в 50 мл651004 п 1,5505.Н 4,95; 15 ВСоставитель И.ДьяченкоТехред С. Мигай Корректор Л. Веселовская Редактор Т.Шарганова Заказ 730/26 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва, ЖРаушская наб. д. 45 Филиал ППП Патент, гужгород, ул. Проектная, 4абсолютного СС 14 в атмосфере аргонаприкапывают в течение 2 ч при -15 Си перемешивании...
Способ очистки ди-2-этилгексилфосфорной кислоты от титана
Номер патента: 651005
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Балакирова, Боровик, Журавлев, Квитко, Левик
МПК: C07F 9/09
Метки: ди-2-этилгексилфосфорной, кислоты, титана
...более разКоличественная экстракция титана (Ч ) наблюдается при концентрации перекиси Н 20, равной 2-2,5 М, и концентрации ортофосфорной кислоты НРО 4, равной 7,5-12 М.Результаты, полученные при экстрак ции титана Ч ) из ди-этилгексилфосфата, приведены в таблице. Концентрация 2 ЭГФК- 1 н., начальная концентрация титанаТо - 4 г/л, время контакта 10 мин.При использовании смеси ной кислоты с перекисью вод центрация перекисиН 20 остальные условия те же.П р и м е р 1. Берут 50 мл 1 н.тех й Д 2 ЭГФК, содержащей 8 г/л тит ), Экстрагируют титан дваж651005 Степеньэкстракции кстраге Концентрацияортофосфорной кислоты 9,3,96 ртофосфорнислота 19,8,5 Смесь ортофосфорной кислоты и перекисиводорода(2,5-4):(1-1,5).Источники информации, принятыево внимание...
Способ автоматического управления процессом полимеризации пропилена
Номер патента: 651006
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Звягин, Лепский, Слободкин, Чепняк
МПК: C08F 110/06
Метки: полимеризации, пропилена, процессом
...регулирования тем пературы и устанавливают их в вычислительной машине 19. Затем открывается задвижка 15 и производится эвакуация дезактивированной реакционной массы из системы, и реактор 10 промывают. По завершении промывки задвижка 15 закрывается и открывается задвижка 7 на линии подачи катализатора. После вывода реактора на рабочий режим открывается задвижка 14, и процесс полимеризации осуществляется по непрерывной схеме. При этом температура суспензии полимера регулируется путем измерения температуры реакционной массы с помощью датчика 16 температуры, сравнения ее с темпеРатУрой, заданной настроенным контуром регулирования температуры, и, в зависимости от разности этих температур, изменяется задание регулятору температуры 18,...
Способ получения полихлоропрена
Номер патента: 651007
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Авалян, Акопова, Долгопольский, Карапетьян, Покрикян, Рабинович, Согомонян, Узунян
МПК: C08F 136/18
Метки: полихлоропрена
...натрияПример 3ХлоропренДипроксидЕдкий натр25-ныйрастворКомбинированныйэмульгаторТриэтаноламин(ТЭА) 1,00ПерсульфатаммонияСульфит натрияВода Пример 4.Хлоропрен 100,00 (40,000)Дипроксид 0,02 (0,008)Едкий натр25-ный растворКомбинированныйэмульгатор 8,00 (3,200)ТЭА 1,00 (0,400)ПерсульфатаммонияСульфитнатрия 0,06 (0,024)Вода 112,00 (44,800)Пример 5.Хлоропрен 100,00(40,000)Дипроксид 0,02 (0,008)Едкий натр25-ный растворКомбинированныйэмульгатор6,00 (2,400)ТЭА1,00 (0,400)Персульфатаммония 0,15 (0,060)Сульфат натрия 0,06 (Ор 024)Вода 112,00 (44,800)Пооцесс получения латекса включает приготовление водной фазы, приготовление углеводородной фазы, эмульгирование, полимеризацию и стабилизацию. Для приготовления водной фазы...
Способ получения модифицированного полиакрилонитрила
Номер патента: 651008
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Зайцева, Кулевская, Осипенко
МПК: C08F 220/44
Метки: модифицированного, полиакрилонитрила
...выходом 26, имеющий170.,9 дл/г,содержание брома 5,3.П р и м е р б. По методике примера 3 при сополимеризации 1,3 мл АНи 3,82 г МБГК в среде 18,7 мл толуола в присутствии 0,1458 г динизапри температуре 60 С в течение 11,5 чполучен сополимер с выходом 21, имеющий0,4 дл/г, содержаниеброма 16,5. Сополимеризацию акрилонитрила с бромсодержащими бициклическими эфирами осуществляют в растворе в присутствии известных катализаторов свободнорадикальной полимеризации в атмосфере инертного газа. В качестве растворителей используют бензол, толуол, ацетон и этилацетат, Наиболее высокий выход сополимера получают в среде ароматических углеводородов. Процесс ведут при 50-70 оС, концентрации мономеров 0,5-4 моль/л , концентрации катализатора 3 10 510...
Способ получения нефтеполимерной смолы
Номер патента: 651009
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Варшавер, Думский, Козодой, Шадрина
МПК: C08F 240/00
Метки: нефтеполимерной, смолы
...программирование температуры от 100 до 160 С. Двепоследовательно соединенные колонки:1. В - 2 м; й - 4 мм; фаза 13 смесибентон - 245+ПФМС(полифенилметилсилоксан)на носителе ИНЗ(инзенский кирпич),11, В - 3 м; й мм; фаза 11 смеси:бентон - 245+ПФМСна ИН 3-600.б) фракционный состав, С:начало кипения 12110 выкипает 13450 выкипает 15490 185конец кипения 1932. Данные, характеризующие кубовые остатки (зеленое масло):Удельный вес, г /см 0,958Иодное число,г иода/100 г 127Молекулярнаямасса 172Коэффициент рефракции при 20 СФракционный состав,оС,,начало кипения 14710 выкипает 17250 22470 248Содержание нелетучегоостатка; П р и м е р 1. Для получения нефтеполимерной смолы предлагаемым способомсоставлены смеси фракции смолы пиролиза газа и...
Способ получения сополимеров ацетата целлюлозы
Номер патента: 651010
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Андрюшин, Ложкин, Михайлова, Стрижакова, Щербакова
МПК: C08F 251/02
Метки: ацетата, сополимеров, целлюлозы
...низкокипящих органических растворителях, и упрощение процесса,Для этого прививку проводят на свежевысаженный диацетат целлюлозы при содержании уксусной кислоты в водной суспензии 1,5-3,0, а в качестве виниловых мономеров используют Ю смесь винилацетата и метакриловой кислоты, взятых в соотношении 19:1- 1:1 соответственно.Ацетат целлюлозы, используемый в привитой сополимеризации, полу чают по известной технологии. Предварительно активированную целлюлозу обрабатывают ацетилирующим агентом с последующей нейтрализацией катализатора ацетилирования, Полученный триацетат целлюлозы омыляют, затем проводят осаждение диацетата целлюлозы с промывкой до кислотности среды 1,5-3,0. Водную суспензию диацетата целлюлозы вакуумируют нагрео/ вают до 60 С...
Способ получения клеев
Номер патента: 651011
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Вальтер, Герхард, Йоахим, Клаус, Курт, Лиза, Ульрих, Харальд
МПК: C08G 12/12
Метки: клеев
...температуре 80 С смесь конденсируют еще 30 мин и при уменьшенном давлении (50 торр) и темпера Фуре 40-45 С йерегоняют такое количество воды, чтобы вязкость продукта составляла приблизительно 600 сЛ.Полученная таким образом мочевиноформальдегидная смола пригодна 10 для изготовления древесно-стружечных плит, отщепление формальдегида на 73 ниже, чем для смолы, полученной без добавки аммиака.П р и м е р 2, В аппарат с ме- )5 шалкой, снабженной регулятором постоянного уровня, непрерывно подают раствор, состоящий из 4800 вес.ч.37-ного формалин- и 1776 вес.ч. мочевины. Одновременно в аппарат вводят 25-ную аммиачную воду из расче" та на 657,7 вес.ч. раствора 21 вес.ч. аммиака (25-ного) . 675,7 вес.ч. смеВремя желатинирования с 0,6 ИН СЕ при...
Способ получения простых полиэфирспиртов
Номер патента: 651012
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Бербель, Герд, Карл, Клаус, Манфред, Райнер, Ханс-Йоахим, Хельмут
МПК: C08G 65/34
Метки: полиэфирспиртов, простых
...синтеза простыхполиэфирспиртов в объеме, превышающем применяемый в настоящее времяобъем.Ниже приведены примеры осуществления способа.П р и м е р 1, 500 г бутандиола,3 смешивают с 5 г серной кислоты и к смеси прибавляют 80 мл толуола в качестве транспортирующего20средства. Затем смесь нагревают притемпературе кипения с обратным холодильником с расположенным в промежутке водоотделителем. В процессе реакции температура в нижней части, 25аппарата повышается со 144 до 158 С.Посредством добавления порциями кислого углекислого натрия соотношениемежду содержанием серной кислоты исодержанием гидроксильиых групп лоддерживают примерно постоянным,После проведения реакции в тече-,ние 10 ч катализатор полностью нейтрализуют и далее отгоняют...
Способ получения полиамидов с повышенной электропроводностью
Номер патента: 651013
Опубликовано: 05.03.1979
МПК: C08G 69/14
Метки: повышенной, полиамидов, электропроводностью
...РЕС,имеет Н = 2,5 10 Ом, а модифицированный только 50 г РЕС = 600 полимеризат без графита - 4 10 " Ом,П р и м е р 2. В стеклянном цилиндрическом реакторе к расплаву130 г капролактама при перемешиваниидобавляют порциями 7,5 г РЕС = 6000,1,5 мл ЗМ бензольного раствора11 аА 1 Н (ОСНСНОСН) (сингидРид Синтезиа Колин), 22,5 г графита маркиСВи 0,3 мл И-ацетил -капролактама. Реактор погружают на 1 ч в ванну, нагретую до 180 С, и затем свободно охлаждают. Полимеризат содержит3,7 экстрагируемых кипящей водой частей и имеет Н = 1 10 Ом. Аналогичнаяпроба, полученная без добавки РЕС,имеет В = 4 10 ф Ом.П р и м е р 3. К расплаву 40 глауринлактама добавляют при 170 С0,4 мл сингидрида, 2 г РЕС = 3000,б г графита марки СВ = 2 и после полного...
Способ получения микропористого листа
Номер патента: 651014
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Вишнякова, Гусаров, Кашанова, Николаев, Сарычев, Смолькова, Тризно, Усольцева
МПК: C08J 9/24
Метки: листа, микропористого
...слоев: нижний - из нетермообработанного, верхний - из термообработанного ПВХ.Пр и м е р 3. 140 кг ПВХ термообрабатывают при температуре 130 С в высокоскоростном смесителе, охлаждают, просеивают и частицы ПВХ с размером 1-100 мкм пневмотранспортом подают в первый и третий бункера ленточной машины. Во второй бункер подают нетермообработанный ПВХ с размером частиц 1-40 мкм. ется под гладкий формующий валик и отформовывается слой толщиной 0,25 мм. Затем двойной слой поступает под входное отверстие третьего бункера, где установлен профильный формующий валик. Термообработанный ПВХ самотеком осыпается на два слоя ПВХ, отформовывается третий слой толщиной 0,3 мм и высотой ребра 0,7 мм, после чего тройной слой поступает в туннельную печь, где...
“водочувствительная паста
Номер патента: 651016
Опубликовано: 05.03.1979
Автор: Владыкин
МПК: C09D 5/29
Метки: водочувствительная, паста
...и дополнительно включает тринатрийфосфат при следующем соотношении компонентов, вес.%:Масло касторовое 20,0-30,0 Фенолфталеин 1,0-2,0 Тринатрийфосфат 10,0-20,0 Каолиновая глина Остальное Пасту готовят следующим образом.Каолиновую глину перемешивают с тринатрийфосфатом и касторовым маслом до мазеобразного состояния, зазтем вводят фенолфталеин, и смесь тщательно перемешивают.В таблице приведены примеры рецептур предлагаемой пасты. 651016 цептура пасты,вес.Ъ 123 Компонент 10 Формула изобретения Водочувствительную пасту наносят тонким слоем - 0,2-0,3 мм на любой измерительный инструмент (рулетка, футшток, линейка) и опускают на 4-5 с в различные нефтепродукты (бензин, дизельное топливо, сырую нефть и т.д.) или масла, где предполагается...