Архив за 1979 год
Устройство для изготовления и наполнения капсул из пленки
Номер патента: 651684
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Акира, Куниаки, Нобуо, Тосиюки, Хироси
МПК: B65B 9/10
Метки: капсул, наполнения, пленки
...ноток 17 имеет по всей своей длине равномерный диаметр, а в жидкой охпаждакицей среде возбуждаются вопиы с помощью кольцевого вибратора 12, нри этом нод воздействием ко пебаний жидкой охпеждаюшей среды струйный поток 17 начинает испытывать колебания, Опускаясь вниз, струйный поток депится на каппи, образуя сфери 51684 4)ческие капсупьные капли постоянногодиаметра благодаря межфазному натяжению, Капсупьные капли далее попадают в трубу 19 и в достаточной мереохпаждаются,а после отвердения пленочного материапа капсулы отдепяются отжидкой охлаждающей среды посредствомсетчатого сепаратора 9,Отделенная при атом жидкая охпаж 10 дающая среде поступает в трубопровод10 и перекачивается циркупяцион;ымнасосом 11 в теппообменник 7,...
Устройство для накопления и подачи сигарет
Номер патента: 651685
Опубликовано: 05.03.1979
Автор: Сераньоли
МПК: B65B 19/04
Метки: накопления, подачи, сигарет
...стрелке так, что прикаждом перемещении или шаге, отсек 5,полный сигарет, останавливается противузда 23, служащего ддя разгрузки илиудаления сигарет, При остановке производится включение электромагнита 24,который через рычаг 25 действует напалец 10, .изгибая его и огкрымя темсамым выходное отверстие отсека 5.Партия или группа сигарет 2, поддерживаемая одним из стержней 7,прикрепленных к цепям 11 и 26, начинает перемецаться вниз, следуя эа перемещением транспортера 6,по каналу27;После того как стержень 7 выходитиз канада 27, сигареты перемешаютсявниз под действием своего веса. Отсекатель 9 может заимать два положения при первом временно закрывается.и блокируется отверстие канада 27 и второе, при котором канал 27 соединяется с...
Прозрачная трубка из поликристаллической окиси алюминия
Номер патента: 651686
Опубликовано: 05.03.1979
МПК: C04B 35/111, C04B 35/115
Метки: алюминия, окиси, поликристаллической, прозрачная, трубка
...у-гпинозема, имеющего чиототу выше, чем 99,0 вес.% я размер зерен меньше чем 1,бм средний размер зерен 01,4 м):- обработка дпя получения требуемых размеров в соответствии с применением;пропнтка нитратным раствором посредством однородного покрытия трубы за исключением концевых частей, при которой состав нятратного раствора подбирают таким образом что конечный продукт в средней части содержит 0,05 вес,%МрО;005 вес.% СО и 0,1 вес.%Ов АО О,;.Подученная прозрачная труба из по ликристаппического глинозема имеет средний размер зерен кристаллов окопо 35 Д м в средней части и окопо 7 а м в концевых частях, Как можно видеть иэзависимости междуразмером зерен и прочностью на сжатие трубы, послед няя составляет примерно 1500 кг/см2 в...
Способ изготовления изделий из нитрида кремния
Номер патента: 651687
Опубликовано: 05.03.1979
МПК: C04B 35/584, C04B 35/593
...6 О, ИО О,20 СООТолщина слоев должна составлять008-1 мм. Слои покрытия наносят либо погружением заготовок в суспензия,либо разбрызгиванием в пламени илидругим термическим распылением, Пред"почтительный размер частиц составляет0,1-100 мк.После вакуумнрования начинают поднимать температуру и при непрерывномоткачнвавии доводят ее, до спеканиявнешнего слоя.Величина давления в процессеноостатического прессования .зависит от ввепения к нитриду кремния таких добавок,как ЮДОн составляет 100-300 Мйа беэдобавок и не менее 20 МПа при введении добавок. П р и м е р . Порошок нитрида кремния с размером частиц менее 7 мк, са держащий примерно 0,1 вес.% окиси магнйя, помешают в капсулу определенной формы из резины или поливинилхпорида, герметизируют ее...
Способ изготовления керамического композиционного материала
Номер патента: 651688
Опубликовано: 05.03.1979
МПК: C04B 35/80
Метки: керамического, композиционного
...сушку осуществляют со скоростью подъема температуры 10 о о20 С в час до 300 С с выдержкой приотемпературе 100 С в течение 4-10 час и дополнительно проводят термообработо ку при температуре 1000-1100 С.Эксперименты показали, что материал, изготовленный таким путем, имеет низкий модуль Юнга и выдерживает поэтому гораздо более сильные тепловые удары.651688 4тавляет 10 кг/см, а коэффициент теплопроводности 0,2-0,4 вт/м С. Составитель СоболеваТехред 3. фанта КорректорЕ. йичинская Редактор И. Квачадэе Заказ 856/56Тираж"7 01 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по дедам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП фПатентф, г, Ужгород, уд. Проектная, 4 388% глинозема и 12% кремнезема, Ио докно в...
Способ получения ванадилалкоголятов
Номер патента: 651689
Опубликовано: 05.03.1979
МПК: C07C 31/28
Метки: ванадилалкоголятов
...моль) пятиокиси ванадия, 2500 мл (62 моль) метанола и 655 г (6,2 моль) триметилортоформиата. Смесь, непрерывно перемешивая в течение 8 ч, нагревают до кипения. При охлаждении на стенках колбы осаждаются желтые кристаллы ванвдилтриметилата. Смесь фильтруют в горячем состоянии, при этом основноеколичество образовавшегося ванадилтриметилата находится в растворенном состоянии. Из фильтрата при пониженномдавлении и повышенной температуре удаляют избыток метанола и триметилортоформиата, Получают 218 г желтыхкристаллов. Выход 25% (в расчете навзятую пятиокись ванадия).Пример 2, 500 г (2,75 моль)пятиокиси ванадия 2 10 0 мл (36 моль)этанола и 734 г (5 моль) триэтилортоформиата, размешивая, нагревают докипения, Трехгорлая колба (6 л) снабжена...
Способ получения сложных эфиров ксантен9-карбоновой кислоты или их солей
Номер патента: 651690
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Йожеф, Карол, Ласло, Марта, Михаль, Ференц, Эгон
МПК: A61K 31/352, C07D 311/82, C07D 311/90 ...
Метки: кислоты, ксантен9-карбоновой, сложных, солей, эфиров
...пиоди д.Из соединения, полученного выше, синтезируют четвертичное соединение, как впримере 1, т,пл. 149-151 С,П р и м е р 5. 3-И-Эгил- И-(3-диэт иламицопропил) 3-аминэпропилксантен-карбо ксилат-диметил иод ид.3- И -Этил- И -(3-диэтиламицэпропил)-аминэпропанол .103 г диэтиламица и 78 г 3-бромпропилхлэрида растворяют в 100 мл безвэдного эфира, при перемешивации кицятяг10 ч с обратным холодильником, эхлаждаЭг 1 -Н-(СИ 2)-О-С гтт ге 11-(Я низший алкил; па общей форм С- О-(П-2 тт От 112 с сосе нный г гд 6-чл симо друг о ло от 2 до иийся шей формул Я1й- З Ы 1 И 11 П И За ка 38/57 Тираж 512 Г 1 ощтисное илиад Г 1 ПП "Патент", г, Ужгород, ул, Проекгная, 4 ь 65169ют, фитьтруют фильтрат испаряют н остаток перегоняют, 14 г полученного...
Способ получения пептидов или их солей или амидов или сложных бензиловых эфиров
Номер патента: 651691
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Агнеш, Дьердь, Лайош, Ласло, Мария, Миклош, Ольга
МПК: C07K 14/695, C07K 7/08
Метки: амидов, бензиловых, пептидов, сложных, солей, эфиров
...= 6;4;П р и м е р 1. 2-ОСер-Тир-СерМет-Глу-Гис-Фе А рг-Три-Гли-Ли э-Про-Вал-Гли-Пиз Лиэ-Лиз-Олиз- НН 2.0,75 г (О,267 моль) БОК-Э-ОСер-Тир-Сер-Мет-Глу(О Бут) -Гис-фен-Арг-Три-Гли Пиз(БОК) Чиэ-(БОК)-Лиэ(БОК)- -ОЛиз(фор)- йН растворяют в смеси из 6 мл трифторуксусной кислоты, 0,75 мл воды и 0,75 мл аниэола, Приготовленный раствор выдерживают в течение 1 ч и затем разбавляют 150 мл диэткпового эфира, Выпавший в осадок продукт отфильтро- .вывают, промывают эфиром и сушат в вакууме над пятиокисью фосфора и гидро- окисью калия, В результате получают 0,70 г (86%) трифторацетата замешенного формилоктадекапептида. Образовавщееся вещество растворяют в 10 мл воды, к раствору прибавляют 0,26 мл меркаптоэтанола и рН раствора доводят до 5,...
Способ получения мочевины из аммиака и двуокиси углерода
Номер патента: 651692
Опубликовано: 05.03.1979
Автор: Йоган
МПК: C07C 126/02
Метки: аммиака, двуокиси, мочевины, углерода
...в этой промыв ной жидкости, Часть теплоты абсорбции, а также полученную таким образом теплоту конденсации удаляют с помощью охлаждающей жидкости, протекающей через змеевик 25, в достаточном количестве, так что температуру раствора карбамата аммония, подаваемого в конденсатор 18 по трубопроводу 26, почти доводят до желаемой температуры конденсации, Остаток инертной газовой смеси, который не был конденсирован, выгружают через трубопровод 27 и расширительный клапан 28.Разница по высоте между уровнем жидкости в нижней части колонны 23 и входЩ ным отверстием конденсатора 18 не обеспечивает, однако, создания гидросгатического давления, достаточного для того,чтобы раствор карбамата аммония, как это необходимо, поступал вниз иэ колонны 2345...
Способ получения производных бензогидрилсульфинила или их солей
Номер патента: 651693
Опубликовано: 05.03.1979
Автор: Луи
МПК: C07C 315/02
Метки: бензогидрилсульфинила, производных, солей
...затем нагреваютратным хоподипьником до кипениятропной смеси вода-бутаноп и кипятято окончании реакции растворитепи вывают в вакууме и маслянистый остаобрабатывают 150 мп этипацетвта,ывают 2 х 50 мп воды, затем органиий раствор сушат сульфатом магния.е отделения сульфата магния хлорат амидоксима, осаждают добавпе- .хлористого этила, Получают 15,3 ггиарата бенэогидриптиоацетвмидоксима,ветствующее основание которого, вынное гидратом окиси аммония, плавитри 112 С. Выход 89%.5,4 г (0,05 моль) хлоргидрвтаогидрип гиоацетамипоксима окиспяют45 С в течение 1 ч 5 мп (0,05 моль)кнси водорода (110 об. в 120 мпой кристаплиэующейся уксусной кис). По окончании окисления уксуснуюоту выпаривают в вакууме, маспянисостаток обрабатывают 300 мп обеснной...
Способ получения имидоэфиров бензимидазол-1-карбоновой кислоты
Номер патента: 651694
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Курт, Райнхольд, Эрнст
МПК: C07D 235/04
Метки: бензимидазол-1-карбоновой, имидоэфиров, кислоты
...2,4 димегилфенид, 2,4,6-триметилфенил, 2-этилфенил, 4-етилфенил, 2-изопропилфенил, 4-трет бутилфенил, З-трет-бутилфенил, 2-втор-бутилфенил, 4-изогептилфенил, 4-нонилфе-йил,4-бифенил, 1-нафтил, 2-нафтил, 2-хлор 23 фенил, 4-фторфенил, 4-бромфенил, 4-хлор-метидфенил, 2-хлор-метилфенил, 4-хлор метилфенид, 2-бром-метидфенид, 3 метокаифенил, 4-ыетоксифенид, 4-метидтиофенил, З-метил-метилтиофенид, 4 аллил-метоксифенил; 4-этоксикарбо нилфенид, 4-формилфенил, З-ацетилфенид, 4-ацетилфенил, 4-ацетамидофенил, 3-димегиламинофенил-, З-фтормегилфенил, 4-цианфенил, З-нитрофенил, 4-нитрофенил.П р и м е р 1, 3-Метилфениловыйимидоэфир 2-(мегоксикарбонидамино)-бензимидазол 1-карбоновой кислоты,К суспензии 9,56 г (0,05 моль) 2...
Способ получения этерифицированных оксибензодигетероциклов или их солей, или рацематов, или оптически активных антиподов
Номер патента: 651695
Опубликовано: 05.03.1979
МПК: A61K 31/416, A61K 31/421, C07D 235/26 ...
Метки: активных, антиподов, оксибензодигетероциклов, оптически, рацематов, солей, этерифицированных
...соединений, такие,как пикраты или перхлораты, могут применяться и для очистки полученных свободных оснований.Подученные рацематы можно расще пить общеизвестными способами на анги поды, например перекристадлизацией из оптически активного растворителя, путем обработки соответствующими микроорганизмами иди же взаимодействием с опги чески активным соединением, дающим с рацемическим соединением соль, в част ности с соответствующей кислотой, и разделением полученной смеси солей, напри мер, за счет разной растворимости компонентов на диасгереомерные соли, из которых путем воздействия соответствующими средствами возможно выделение свободных антиподов, В качестве актив ных кислот особенно часто применяют, например, право- и левовращающие фор мы...
Способ получения 3, 5-дифенил-4(1н) пиридазинонов (тионов)
Номер патента: 651696
Опубликовано: 05.03.1979
МПК: C07D 237/14
Метки: 5-дифенил-4(1н, пиридазинонов, тионов
...над25 безводным сульфатом магния, выпариваюг в вакууме и остающееся масло кристаллизуют из изопропанола. Получают 1,05 г 1-метил 3,5-дифенип(1 Н )-пиридазино на, т.пл.,165-167 С.о 30П р и м е р 4. 1 г продукта из при мера 2 суспендируюг в 40 мл димегилформамида, охлаждают в атмосфере азота до 0-5 С и добавляют 0,3 г 50%-ного3 раствора гидридв натрия в масле. Перемешивают 30 мин, добавляют 3 мл эгилйодида, перемешивают при 0-5 С в течение 24 ч и фильтруют. Получают 1,0 г 1-егил, 5-дифенил(1 Н )-пиридаз инона, т.пл, 124-125 С.П р и м е р 5, 1,4 г (4-бромфенил)- -глиокеилоилхлоридв растворяют в 50 мл диэгилового эфира, 1,06 г диэтилсгириламина растворяют в 10 мп диэтилового эфира, добавляют 1 мп гриэгипамина и охлаждают до 0 С....
Способ получения 3-(2, 6-дихлорбензилиденгидразино)-4 метиламино-1, 2, 4-триазола или его соли
Номер патента: 651697
Опубликовано: 05.03.1979
МПК: A61K 31/4192, C07D 249/14
Метки: 3-(2, 4-триазола, 6-дихлорбензилиденгидразино)-4, метиламино-1, соли
...8,95.Вариант Б.20В перемециваемую суспенэию 15 г 4-диацетилам ино- 1-апет ил-( 2,6-дихлорбензипид )-гидраэино 1 -1, 2,4-триаэола в смеси из 100 мл этанола и 200 млводы добавляют 50 мл насыщенного раствора карбоната натрия. Перемешиваемуюсмесь нагревают в кипящей водяной бане10 мин, Получаемый раствор разбавляютводой до 1 л и затем подкисляют уксусной кислотой. Осадок фильтруют и промы- ЗОвают водой.Выход 8,1 г, т,пл. 209-211 С.Сырое соединение перекристаллизовывают йэ разбавленного диоксана. Получают 6,0 г соединения с т,пл, 211-212 С.35П р и м е р 2. Получение целевогопродукта 4- (М -метила цетамидо )-3- 1-акетил 2-( 2,6-,дихлорбензилиден ) -гидра эино 11,2,4-триазол.В раствор 31,5 г 4-ацетамидо-(1- "-ацетил-( 2,6-дихлорбензил иден )...
Способ получения производных 5-тиазолалканолов
Номер патента: 651698
Опубликовано: 05.03.1979
МПК: A61K 31/426, C07D 277/24
Метки: 5-тиазолалканолов, производных
...нагревают с обратным холодипьником в течение 16 ч, концентрируютпод уменьшенным давлением, забирают в100 см воды, прибавляют концентрированьный гидрат окиси аммония до рН 12-13,экстрагируют смесь хлористым метиленом,сушат над сернокислым магнием, концентрируют под уменьшенным давлением иполучают 35 г метипового эфира 2-метил-тиазолилпропановой кислоты в виде сь 1 рого продукта,Хлоргидрат метилового эфира 2-метил-тиазолилпропановой кислоты, полученный из,метилового эфира 2-метил-тназолилЫропановой кислоты действиемсоляной кислоты, характеризован т,пл,115 С.П р им е р 2, 2-Пропил-тиазолилйентанол.- Смешивают 250 см тетрагидрофура3на, 5 г алюмогидридалития, перемешивают, охлаждают и выдерживают прио10 С, прибавляют 23 г этилового...
Способ получения производных тиазолкарбоксамидов
Номер патента: 651699
Опубликовано: 05.03.1979
МПК: A61K 31/426, C07D 277/56
Метки: производных, тиазолкарбоксамидов
...под уменьшенным давлением и получают 19 г сырого продукта,который растворяют в 190 см этипацета,3та, прибавляют 80 г флоризила, перемешивают, обрабатывают активированнымуглем, перемешивают, фильтруют этилацетатом, концентркруют под уменьшенным .давлением, выделяют 16,5 г продукта,который перекристаллизовывают из изонропилового эфира. Выход 11 г, т.пл,4078 С,Вычислено, %: С 41,84; Н 4,68;И 16,20; 618,61.6 6 2Найдено, Ъ: С 41,9; Н 4,7; Й 16,1;45Ь 18,7.Исходный хпорангидрид 2-метип-тиазолилкарбоновой кислоты может быть приготовлен следующим образом.Смешивают 100 см метанола и 20 г3гидроокиси калия в таблетках, когда полученный раствор охладится до комнатнойтемпературы, прибавляют 20 г метиловогоэфира 2-метил-тиазолилкарбоновой кислоты,...
Способ получения сложных эфиров (5-алкилуреидо-1, 3, 4 тиадиазол2-ил-тио) уксусной кислоты
Номер патента: 651700
Опубликовано: 05.03.1979
МПК: C07D 285/12
Метки: 5-алкилуреидо-1, кислоты, сложных, тиадиазол2-ил-тио, уксусной, эфиров
...этилацетат, амиды кислот, как диметнпформамид и гексаметипфосфортриамцд, нит 39рипы карбоновых кислот, как ацетонитрипи другие,П р и м е р 1. Трет-бутиповый эфир5-(1, З,З-триметипуреидо)-1, 374-тиадиазол-ицтио 1-уксусной кислоты,325 мп фосгена конденсируют приС"и"растворяют в 50 мл хлористого метипена, При температуре -5 до 0 С при перемешивании и наружном охлаждении в течение ЗО мин прикапывают раствор 67 г46трет-бутипового эфира (5-метнп-амино 1,3,4 тиадиазол-иптио)-уксусной кислотыи 33 мл И -диметиланипина в 400 мп;хлористого метипена. После последуюше 45го перемешивания в течение 2 ч реакционную смесь выпивают при перемешиванииа ледяную воду, органическую фазу отделяют, сушат над супьфатом магния и сгущают в мкууме. Маспянистый...
Способ получения производных бензимидазола
Номер патента: 651701
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Гьи, Клод, Мишель, Николь, Тьерри
МПК: A61K 31/4184, C07D 235/04, C07D 295/00 ...
Метки: бензимидазола, производных
...1 ч при 15 С раствор 95 моль хлористого тионила в 270 см хлороформа,выдеркивают 2 ч при комнатной температуре, избыток хлористого тионила упаривают, метанольный раствор хлоргидратанейтрализуют бикарбонатом натрия. После фильтрования и упаривания перекристаллизовывают основание из этилацетата.Получают (бензоил-эт-ил)-1- / /Исходные соединения про изводные бензимиаазола получают путем взаимодействия спирта общей формулы В суспензию 0,1 моль (бензоил-эт 1 ил)д 1 ф (хлорметил)2 ф бензимидазощла в 250 мл этилацетата добавлщот0,15 моль карбоната натрия, затем0,12 моль ( И -изопропилапетамиао)-1 -пиперазина, нагревают 6 ч с обратнымхолодильником, вводят 600 мл води, органическую фазу отфильтровывают, высушивают, выпаривают этилацетат,...
Способ получения производных тетрагидропиридина или их солей
Номер патента: 651702
Опубликовано: 05.03.1979
МПК: C07D 405/04
Метки: производных, солей, тетрагидропиридина
...ляют по каплям при перемешивании и ох- флаждении раствор 60 гборгидрида натрияв 150 мл воды, поддерживая темйерату-ру не вьппе 35 С, перемешивают 20 чпри комнатной температуре, упаривают. ввакууме, остаюцуюся водную фазуэкстра- Эгируют 2 х 500 мл хлороформа,:сушат,сульфатом натрия, фильтруют и упаривают.Полученный 1-метил-(5 метил 2-бензофуранил)-1,2,3,6-тетрагидропиридин перекристаллизовывают из диизопропвтового.эФира, г,цл. 102 СПри действии раствора хлористого водорэда в этилацетате по-лучают гидрохлорид, который плавитсяпосле йерекрясталлизации из этялацетатапри 243 С.: .:, 36Выход 57,4 г (61%),Вычислено, %: С 68,30; Н 6,68й 5,32; С 6 13,44.Найдено, %: С 68;20; Н 7,05;М 5,26; СЗ 13,43.Аналогично из 1-метил 4-(6-метил-бензофуранил)...
Способ получения производных пиперидина или их солей
Номер патента: 651703
Опубликовано: 05.03.1979
МПК: C07D 405/04
Метки: пиперидина, производных, солей
...фильтре промывают дополнительно при помощи1 л хлороформа. Объединенные фильтратыупаривают в вакууме и остаток от упаривания растворяют в 1 д хлороформа. Органическую фазу промывают сначала 2 н,раствором едкого натра (21 л) и затем1 д воды, сушат сульфатом натрия, фильтруют и упаривают. Оставшийся сырой 1 Ц 4-пириди л)-метокси 1-5-хлорбензальдегидперерабатывают дальше без очистки.б) 272 г 2-(4-пиридид)-метокси-хлорбензальдегида нагревают ЗО мин ватмосфере азота до 300 С. После охлаждения остаток растворяют в небольшом количесве метиленхдорида и хроматографируют на 2 кг окиси алюминия(активность 11, нейтральная). Перваяфракция, эдюированная 5 л метиленхлорида, представляет собой 4(5-хлор 2-бенз Зэфуранил )-пиридин. Соединение...
Способ получения производных дибензоциклогептена, рацемических или оптически активных, или их солей
Номер патента: 651704
Опубликовано: 05.03.1979
МПК: C07D 471/02
Метки: активных, дибензоциклогептена, оптически, производных, рацемических, солей
...н. раствором соляной киспотм, Кислый растворпод целачивают раствором едкого натра 5 551704а) 100 мг 5-бром,11-дигидроНдибензоа, с 1цикпогептен, 11-диена растворяют в 60 мп тетрагидрофурана при комнатной температуре и через раствор барботируют в течение 7 ч 5аммиак. Затем реакционную смесь упаривают досуха в вакууме, к остатку припйвают 5 мп хлористого метипена, фипьтруют и упаривают в вакууме, К остаткуприбавляют эфир, отсасывают и сушат, 10.Получают 78 мг 10-аминопроиэводного,идентичного полученному ранее,б) 100 мг 10-аминопроизводногорастворяют в 1,5 мп 1 н. раствора соланой кислоты, перемешивают 30 минпри комнатной температуре, подщепачивают аммиаком и экстрагируют хлористым метипеном. Экстракт промывают водой, сушат над супьфатом...
Способ получения эфиров дитиофосфорной кислоты
Номер патента: 651705
Опубликовано: 05.03.1979
Автор: Мишель
МПК: C07F 9/65
Метки: дитиофосфорной, кислоты, эфиров
...- щелочной иеталл или аммоний, подвергают взаимодействию с алкипэамешенным бензоксазолом общей формулы705 4раза по 100 смдистиллированной воды.После высушивания над безводным сульфатом натрия, обесцвечивания животным углем, фильтрования и концентрирования в вакууме получают 7 г 2 (1-0,0-пиэтилдитиофосфорилэтил)-бензоксазола в виде масла ( Н- " 1,5718).2 о2-(1-Метилсульфонилэтил )-бензоксаэол (в виде масла), используемый в ка честве исходного продукта, можно получить действием метансульфохлорида в виде раствора в пиридине на 2-(1-оксиэтил)-бенэоксазол (т.кип. 104-107 С/ /0,3 мм рт,ст.), образовавшийся в результате взаимодействия молочной кислоты с ортоаминофенолом в дихлорбензо ле при кипячении с обратным холодильником,По...
Способ получения эпоксиандростанов
Номер патента: 651706
Опубликовано: 05.03.1979
МПК: A61K 31/568, C07J 1/00
Метки: эпоксиандростанов
...5-аиокси-оксоандростана растворяют в 350 мл коллидина инагревают 1,5 ч при перемешивании ватмосфере азота на масляной бане прио160 С, отгоняют коллидин, остаток растирают с 400 мл воды, отфильтровывают и промывают 10%-ной соляной-кислотой и водой. Продукт сушат в вакуумепри 40 С над пятиокисью фосфора, принеобходимости очищают перемещиваниемс 5-кратным количеством эфира иполучаю, 45 г (90%) 5 б.,б Ъ-диокси-оксоандрост-ена, т.пл. 183-186 С;д.3 = +81 (с = 1, хлороформ),Вычислено, %: С 75,00; Н 9,22.С 9 НУ 05Найдено, %: С 75,10; Н 9,07.290 г (091 моль) 5 сСбр-диоксиандрост-ен7-г идраэона обрабатывают 186 г (1,23 моль) М-бромсукпинимида, перемешивают с 40-кратным количеством эфира, фильтруютфильтрат упаривают и маслянистый остаток...
Способ получения полисилоксанполиоксиалкиленблоксополимеров
Номер патента: 651707
Опубликовано: 05.03.1979
Автор: Герд
МПК: C08G 77/14
Метки: полисилоксанполиоксиалкиленблоксополимеров
...этилена к окиси пропидена 5;95, полученный присоединениемокиси алкилена к глицерину; 4,05 воды; 3,00 трихдорфторметана; 0,60сидоксанполиэфирблоксополимера; 0,27 октоата олова; О, 15 диметилэтаноламина;0,05 М-этилморфолина; 52,80-толуилендиизоцианата,Пвремешивание изоцианата со смесью других компонентовосуществляют припомощи .смесительного диска при 2500 об/мин, Способную к вспениванию смесьотливают в квадратную форму с основанием примерно 20 к 27 см, образуются пенопласты с мелкими ячейками, которые оставляют в сушильном шкафу в течение.5 мин при140 С с целью отверждения до получении пенопластов без отлила, Значения динамического напора определяют по методу, описанному в журнале ф 60 д-эсйщ 1 Ю ФогвЕИ",3/70, % 12, с. 19/20, При этом...
Способ крашения в массе высокомолекулярного органического материала
Номер патента: 651708
Опубликовано: 05.03.1979
Автор: Ханс
МПК: C08J 3/20
Метки: высокомолекулярного, крашения, массе, органического
...о-дихлорбензола или трихлорбенэола), галоидапканов, особенно тетрахлорэтана. Целесообразно осуществлять реакцию при повышенной температуре и при перемещивании.Дальнейшую обработку производят путем внесения реакционной смеси в раэбав. ленный раствор хлористоводородной кислоты. Растворитель удаляют, применяя экст. ракцию или перегонку с водяным паром.В связИс тем, что продукт выделяется в виде осадка превосходной степени чистоты, дальнейшая очистка, например с при 1менением перекрисгаллизации, как правило оказывается излишней.Подлежащие окрашиванию полимеры це-, лесообразно в виде порошка, зерен или мелко нарезанных кусков перемешивать с сухим порощкообраэным красителем так, чтобы поверхность частиц полимера оказалась покрытой...
Формовочный состав
Номер патента: 651709
Опубликовано: 05.03.1979
МПК: C08L 67/06
Метки: состав, формовочный
...общее количество дикарбоновых кислот) метилового эфира геграхлорметафенилендиуксусной кислоты добавляют 0,08 г двуокиси свинца и проводятпереэтерификацию при температуре, повью,шающейся с 150 до 190 С. Затем добавляют 38,2 г (0,23 моль) изофгалевой кислоты и 49 г (0,5 моль) ангидрида малеиновой кислоты вместе с 0,05 г гйдрохинона и при температуре 190 С конденсируют 1 ч, после чего вносят 0 1 г цирконага 2-эгилгександиола, 3,Эо повышают, температуру до.220 С и ведуг поликонденсацию в течение 2,5 ч, Получают НП-смолу с содержанием 10 вес.% органически связанного хлора.60 .вес.ч., полученной смолы растворяют в 40 вес.ч. стирола и отверждаюг, как в примере 1, в пластины толщиной 4 мм со следующими свойствами:оТеплостойкость, (:по Мартенсу ....
Состав для покрытий
Номер патента: 651710
Опубликовано: 05.03.1979
МПК: C08L 67/06
...например, лакирование обратных сторон.Применяемый в примерах ненасыщенный полиэфир получают следующим образом.7 97 вес.ч. пропаидиола,2, 706 вес.ч. малеинового ангидрида и 414 вес.ч. фталевого ангийрида подвергают поликоноденсации при 180 С в атмосфере азота до достижения кислотного числа 48.65%-ный раствор этого сложного попиэфира в стироле имеет вязкость 1400 спз (при 20 С).В приводимых ниже примерах время отверждения определяют за счет определения начала выделения парафинаП р и м е р 1. 54,5-вес.% вышеописанного сложного полиафира смешивают с 44,6 вес.% стирола, 0,01 вес.% толугидрохинона, 0,025 вес.% кобальта в виде раствора октоата кобальта в толуоле и содержанием металла 2,2%. 0,085 вес.% парафина (г.пл. 5.1-53 С) в...
Способ получения асимметричных 1: 2-хромовых комплексов азокрасителей
Номер патента: 651711
Опубликовано: 05.03.1979
МПК: C09B 45/16
Метки: 2-хромовых, азокрасителей, асимметричных, комплексов
...фРимодействием 1: 1-хромовых комплексов(11) не содержащим хром, предпочгитедьно не содержащим судьфогруппы. Чтобыподучить асимметричные 3.:2-хромовые,комплексы, целесообразно процесс вестипри рН 6-13, предпочтительно 7-11. В ообщем предпочтительно 1:1-хромовый компдекс подвергать взаимодействию со стехиометрическими количествами моноазокрасигедей, не содержащих метадда, и избегать избытка последних.Полученные 1;2-хромовые комплексыформупы (1 ) выделают известным образом, например их отфипьгровываюг послевысапивания иди подкисдения, затем промывают содевым раствором и высушиваютВ зависимости от выбранных условийреакции и выделения продукта (например,при использовании основания, применяемого во время взаимодействия ддя попуче-.ния нужного...
Клей для гибких печатных плат
Номер патента: 651712
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Коичи, Сигенори, Цутому
МПК: C09J 3/16
Метки: гибких, клей, печатных, плат
...соотцошенин 1,2:1,0 (с применением в качестве катализатора 2 ч. цв 1 млн. 25%-ного/,водного раствора аммиака), 50 вес.ч. диэпоксидного соединения (эпоксиэквивалецг340), полученного конденсацией эпихлор 10гидрида с двухатомным спиртом, образо;вавшегося при взаимодействии бисфенолаА с окисью пропилена в присутствии едкого кали в качестве катализатора, 40 вес.ч,сополимера акрилонитрила с бутадиеном,содержащего 30 вес.% акрилоцитрила,10 вес,ч. сополимера стирола с об-мегилстиролом и малеиновым ангидридом,включающего 45 мол.% малеинового ангидрида, и 50 вес.ч, сополимера изобутил 20мвлеинатв и диметилстирола, который содержит 55 мол.% иэобугилмвлеината, растворяют в мегилэтилкетоне.и перемешивают,до образования лака 25%-ной...
Способ крепления полиэфирного волокна к резине
Номер патента: 651713
Опубликовано: 05.03.1979
МПК: C09J 3/16
Метки: волокна, крепления, полиэфирного, резине
...5, Эстезол И СИ+ карбамат.Смесь получают следуюшим образом.В 860 г воды при 40 ОС растворяют20 г карбамат и 120 г замасдивателя Эстезол И СВ (концентрация в смеси замасливателя 12 вес.% и карбамата 2 вес,%),Смесь 6. Замасдиватель Зсгезод ЙОМ++ гриэпоксид.Смесь получают следующим образомВ 830 г воды растворяют 50 г гриэпоксида и 120 г замасливагеля ЭстезолЙСИ (концентрация в смеси замасливателя 12 вес.% и триэпоксида 5 вес.Ъ).Смесь 7, Замасливатедь Эсгезол ТХ5233 + карбамат.Смесь получают следующим образом,В 851 г воды при 40 фС растворяют20 г карбамата и 129 г 97%-ного Зстезода ТХ 5233 (концентрация в смеси замасливателя 12 вес.Ъ и карбамага 2 вес.%1Смесь 8, Замасдиватель Эстезод ТХ5233 + триэпоксид.мер смеси для Показа тел 4273 9117...