Патенты с меткой «бензо-1»

Номер патента: 262730

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гюнтер, Ингеборг, Ино, Иностранна, Федеративна

МПК: C07F 9/09, C07F 9/165, C07F 9/6521 ...

Метки: 4-триазиниловых, бензо-1, тиофосфоновойкислот, тиофосфорной, фосфорной, эфиров

...калия и 750 мл ацетонитрила, медленно нагревают в течение 1 час до кипения. Затем к реакционной смеси:при кипении добавляют по каплям 52 г эфирхлорида О,О-диэтилфосфорной кислоты. Смесь нагревают с обратным холодильником,в течение 3 час, охлаждают и выливают в воду. Выпавший маслообразный продукт растворяют в бензоле, и все промывают 1 н. раствором КОН и затем несколько раз водой. Органический слой сушат над сульфатом натрия и упаривают растворитель под уменьшенным давлением. После .перекристаллизации полученного остатка из смеси бензол-лигроин выделяют 76 г (90% от теории) эфира О,о-диэтил-О- (бензо,2,4-триазинил-З) -фосфорной кислоты, который имеет т, пл, от 46 до 47 С,Найдено, %: М 14,93; Р 11,19.С 11 Н 14 ЫзО Р мол.,вес...

Номер патента: 447888

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Зенг, Лей, Метцгер

МПК: C07D 55/10

Метки: 4-триазинди-окисей-(1, бензо-1

...вода и все полярные инертные органические растворители, преимущественно смешивающиеся с водой органические растворители, например алифатические спирты, предпочтительно алкиловые спирты с 1 - 4 углерод ными атомами, например метиловый, этиловый, пропиловый и бутиловый спирт; низшие алкилнитрилы преимущественно с 1 - 3 угле- родными атомами, например ацетонитрил; эфиры, например диоксан и тетрагидрофуран; 25 низшие диалкилформамиды преимущественно с 1 - 3 углеродными атомами, например диметилформамид. Предпочтительно применять смеси этих органических растворителей с водой, например смесь метилового спирта и во- ЗО ды, Доля воды может изменяться в очень широких пределах. Желательно применять 20 - 80 об. ч., особенно 40 - 60 об. ч...

Номер патента: 653256

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Даукшас, Желудкова, Кудрин, Мартинкус

МПК: A61K 31/357, A61P 9/02, C07D 319/18 ...

Метки: 6-(4-диметиламинобутирил, активностью, бензо-1, диоксана, миорелаксирующий, обладающий, хлорметилат, центральной

...соединения на белых мышах- самцах весом 16 и 20,0 г цри внутрибрюшинном введении. Токсический эффект оценивали в течение 24 ч с момента введения. Результаты статистического исследования показали, что острая токсичность ( (Ъ б ) для мышей при внутрибрющинном введении соединения составляет 59, 181584 мг/кг лри Р "- 0,05,,И= 48, где Р - доверительный интервал фармакологических исследований,д - количество животных, испольэооаниых в эксперименте.На первом этапе исследования на фармакологическую активность раствор соедиьения вводили в различных дозах ляуш",м в лимфатический мешок и наблюдали зв поведением животных. Было обнаружено, что исследуемое соединоццевызывало угнетение животных различнойф степени и длительности в зависимости отдозы...

Номер патента: 943239

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Барвенко, Люшин, Пиманос

МПК: C07D 319/18

Метки: 4-диоксана, бензо-1

...при кипяЧении с обратным холодильником подают по каплям раствор 22 г (0,2 моль) пирокатехина и 20 г (0,50 моль) МаОН в 100 мл воды в течение 2 ч, После прекращения подачи раствора реакционную смесь перемешивают еще 1 ч .при нагревании, Опыт проводят в атмосфере аодорода. После охлаждения реакционную смесь обрабатывают дважды по 40 мл бензола, Экстракт сушат над К СОЗ. После отгонки бензола переГонкой. выделяют бензо- "1,4-диоксан, выкипающий1 ООоС/20 мм рт. ст. Получают 24,2 г беизо,4-диоксана. Остаток при перегонке 0,8 г смолистых веществ, Выход бензо,4-диоксаиа 89,2.П р и м е р 2. В колбу загружают 56,4 г (0,30 моль) 1,2-дибромэтана, 40 мл воды и О,б г (0,0016 моль) триметилгексадециламмоний метилсульфат, смесь нагревают и при...

Номер патента: 1318165

Опубликовано: 15.06.1987

Автор: Венделл

МПК: C07D 471/04

Метки: бензо-1, дипиррол-4(5, метилсульфонил-1, циклопроп(с, •она

...8,5-амино-б-метоксииндолинацетата (11 62,697) 134-135 послеперекристаллизации из ацетона, циклогексана).ЯМР (СОС 1 ): 7,02 (с,1 Н); 6,65(м,ЗН); 3,83 (с,ЗН); З,б (ш,с,2 Н);2,83 (с,ЗН).,Вычислено,7: С 49,67; Н 5,77;М 8,91,С Н 11,0-, Б20Найдено,7: С 49,74; Н 5,72,Ы 8,94.Соединение испытывали в стандартном тесте по методу диффузии в пробирке против культуры клеток лейкемии мыши штамма Ь 1210, при этомполучали следующие результаты:Ы . (мкг/мл)=50,1 Л (мкг/мл)= )50.Стадия 7, Получение 4,5-пирроло-бметокси-индолина (9) из 5-амино-метокси-индолин-ацетата (8),К 14 мл сухого СН С 1 в азотистойатмосфере при -75 добавляют 6,0 млраствора С 1/СН С 1 , 20 мкл С 1 /мл35СНС 1 . К получаемому перемешиваемому раствору добавляют 370 мкл(2,5 ммоль) СН(СН...

Номер патента: 1840599

Опубликовано: 10.09.2007

Авторы: Кондюков, Королев, Хисамутдинов

МПК: C07D 487/04

Метки: 5d39, 8-диона, бензо-1, бистриазол-4

Способ получения бензо-(1,2-d 4,5-d')-бистриазол 4,8-диона диазотированием производного циклического 1,2-диамина с последующей циклизацией полученного продукта при нагревании, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и упрощения технологии процесса, в качестве производного циклического 1,2-диамина используют трихлоргидрат гексааминобензола и процесс проводят в 56% азотной кислоте.