Архив за 1979 год
Комбинированная ратационная листовая машина для печати ценных билетов
Номер патента: 656490
Опубликовано: 05.04.1979
Автор: Гальтиеро
МПК: B41F 9/02
Метки: билетов, комбинированная, листовая, печати, ратационная, ценных
...офсетнаяпечать образует защитную подложку,а металлографская печать - главныйрисунок.Листопередаюшие цилиндры 27 и 28имеют по окружности ссответственнодва грейфера 45, 46 и 47, 48. Диаметрцилиндров 27 и 28 составляет -агдиаметр первого печатного цилйндра12 цилиндров 2-5 и шаблонных валиков 15-17 общего диаметра офсетно 10 го цилиндра 1, второго печатного цилиндра 13 и накатного цилиндра 14Валы неподвижно установленных листопередаюших цилиндров 27 и 28 (фиг.1)установлены со смещением относительно прямых одной или другой стороны,соединяющих оси офсетного цилиндра 1и второго печатного цилиндра 13.Промежутки времни, за которыепередняя кромка листа на цилиндре 1захватывается грейферами 45, 46 набарабане 27 или грейферами 47, 48...
Ведущее колесо транспортного средства
Номер патента: 656491
Опубликовано: 05.04.1979
Автор: Стуре
МПК: B60B 27/02
Метки: ведущее, колесо, средства, транспортного
...ступицы 2 с радиальным фланцем 3, имеющим отверстия 4 для крепления к 5 диску (не показан) колеса при помощи болтов 5, и средство 6 соединения с приводным валом (не показан), выполненное в виде гомокинетической муфты, причем ступица 2 состоит иэ двух 10 штампованных из стального листа частей, которые фланцами 7 и 8 неразьемно соединены между собой сваркой и или клепкой. Резиновое кольцо 9 установлено для предотвращения выле та искр в подшипник при сварке фланцев 7 и 8. Подшипник колеса состоит иэ тел качения 10, внутреннего и наружного колец, причем внутреннее кольцо выполнено заодно со ступицей 2 и составляет с ней одну деталь, на которой выполнены беговые дорожки для тел качения 10. Наружное кольцо выполнено в виде единой детали...
Устройство для регулирования плавучести водолаза
Номер патента: 656492
Опубликовано: 05.04.1979
Автор: Брайан
МПК: B63C 11/30
Метки: водолаза, плавучести
...отверстий 30, расположенныхконцентрично и создающих возможность поступления воды в камеру и в трубчатый элемент 8, Отверстия 30 закрыты выполненным в виде диска запирающим элементом 31, установленным на штоке 26. При установке штока в переднее положение элемент 31 прижимается к задней поверхности передней стенки камеры 27, предотвращая поступление воды в камеру через отверстия 30. При перемещении штока 26 назад в результате нажима на кнопку 28 элемент 31 отодвигается от стенки назад, и вода получает возможность поступать через отверстия 30 в камеру 27.В состав узла 3 управления входят также два винтовых клапана 32, 33, обычно применяемых в системах сжатого воздуха. Клапан 32 регулирует течение сжатого воздуха под давлением около 14,06...
Лопасть суперкавитирующего судового гребного винта
Номер патента: 656493
Опубликовано: 05.04.1979
МПК: B63H 1/26
Метки: винта, гребного, лопасть, судового, суперкавитирующего
...сечения лопастиот задней нромки, причем высота выстуПа СОСтанпявт От ОЛПОГО ЛО днадцати пяти процентов максимальной толщины сечения, а углы, Образ(нанпые уступом с образующими проФиля сечениялопасти, вьнтонини 1 рямыми,На приведенном чертеже изображенпрофиль сечения описываемой лопасти,Лопасть имеет входящую кромну 1,засасывающую 2 и наг(етающую 3 поверхности, причем на нагнетающей поверхности 3 на расстоянии не менее 1,5 максимальной толщины профиля от задней кромки 4 выполнен уступ 5 высотой от одного да двадцати пяти про центов максимальной толщины профиля, Углы, образованные уступом с образующими профиля, выполнены прямыми.При работе гребного винта на режимах переднего хода на лопасти образуется кавитационная попсть,...
Устройство для изготовления кип из волокнистого материала
Номер патента: 656494
Опубликовано: 05.04.1979
Автор: Фрэнсис
МПК: B65B 27/12
Метки: волокнистого, кип
...2 ограничительные панели 20и мешок 21 надвигаются на рукав 5,причем одна панель размещается надверхней стенкой рукава, а другая - 40с наружной стороны нижней стенки рукава, а закрытый конец 22 мешка 21выступает за конец рукава, из которого осуществляется разгрузка камеры, Мешок 21 полностью закрывает 48рукав вместе с ограничительными панелями и накладывается на рукавплавно и туго так, что лишний материал, образующий конец 23 мешка,спускается сзади,Плунжер 3 приводится в прямолинейное движение гидравлическим приводом в направлении длины рессовойкамеры 2 и рукава 5.Прямоугольная рама толкателя бвыступает за пределы рукава 5 со сто-роны его входного отверстия, приэтом каждая из сторон рамы скользитпо соответствующей стенке рукава.В...
Устройство для удержания тележек плдвесного конвейера
Номер патента: 656495
Опубликовано: 05.04.1979
Автор: Гаэтано
МПК: B65G 17/20
Метки: конвейера, плдвесного, тележек, удержания
...плечо 11 которогоимеет Г-образную форму с блокирующимэлементом 12 на конце.Втулка 6, установленная на валусервомотора 4, имеет радиальный выс- ЗО туп 13, который при повороте вала в3 6564ту или другую сторону, взаимодействует поочередно со штоками 14 амортизатора.Амортизатор (фиг,4) содержит корпус 25, в котором выполнены две параллельные цилиндрические камеры 16,в которых установлены плунжеры со5штоками 14. Обе камеры закрыты крышкой 17, в которой имеются два отверстия для прохода штоков 14 плунжеров 18, Размер отверстий меньше диаметра плунжеров. каждый плунжер оснащен уплотнительными кольцами. Обецилиндрические камеры 16.соединенымежду собой трубопроводом 19, выпол.ненном в виде канала в корпусе 15амортизатора.Трубопровод 19...
Способ разделения тетрахлоридов циркония и гафния
Номер патента: 656496
Опубликовано: 05.04.1979
Авторы: "пьер, Жан, Мишель, Поль
МПК: C01G 25/04
Метки: гафния, разделения, тетрахлоридов, циркония
...колоннуи резервуар, Пары тетрахлорида циркония и гафния, выходящие из колонны,насыщают растворитель, рециркулирующий в поглощающем конденсаторе. Посредством термостатической цепи поддерживают температуру около 350 С,о6 564Пары тетрахлорида циркония, полученные в испарителе, поднимаются вперегонной колонне протиЬотоком снасыщенным растворителем, которыйобедняется тетрахлоридом гафния по мере того, как он опускается в колонке.Температуру в испарителе поддерживают около 500 С. Растворитель выходящий из испарителя, содержит тольконесколько процентов тетрахлорида циркония.В результате упаривания раствори.теля в выпарной колонке получаюттетрахлорид циркония.Упарку проводят вакуумированиемили с помощью циркулирующего азота.Обезгафненный...
Устройство для изготовления минеральной ваты
Номер патента: 656497
Опубликовано: 05.04.1979
МПК: C04B 37/04
Метки: ваты, минеральной
...потока. Вариант, показанный на фиг. 3. не имеет этого недостатка и, кроме этого, здесь возможно изменение расхода воздуха вдоль кольцевого сопла, например, можно уменьшить поток воздуха в точке подачи потока расплава, чтобы уменьшить охлаждение в этой точке.Прочность на разрыв изоляционного материала из волокна, полученного на предлагаемом устройстве, и фенольной смолы в количестве до 1,45 весааматериалэа равна 11 кг/м при плотности 29 кг/м. 1. Устройство для изготовления минеральной ваты, содержащее валок, смонтированный на горизонтальном валу и окруженный воздухораспределительной камерой, а также расположенную концентрично с валком систему сопел, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что, с целью повышения прочности минеральной ваты, система...
Соединительный блок разветвленной взрывной магистрали из неразрезного преимущественно низкоэнергетического шнура
Номер патента: 656498
Опубликовано: 05.04.1979
Автор: Ганс
МПК: C06C 5/06
Метки: блок, взрывной, магистрали, неразрезного, низкоэнергетического, преимущественно, разветвленной, соединительный, шнура
...и улучшение эксплуатационных качеств.Указанная цель достигается тем,что в соединительном блоке разветвленной взрывной магистрали из неразрезного, преимущественно низкоэнергетического шнура, содержащем корпус с капсюлем-детонатором и гнездами под соединяемые участки взрывной магистрали, корпус выполнен сборным,включающим втулку с центральной нижней перегородкой, образующей два канала для ввода не менее одной петли низкоэнергетического шнура и капсюля детонатора, снабженного контрящими петлю шнура хвостовиками и установленного во втулке до упора с перегородкой.На фиг. 1 изображен предлагаемый соединительный блок, вид спереди;на фиг. 2 - то же вид сбоку.Во втулке 1 соединительного блока выполнены каналы 2, в которых размещен...
Способ получения замещенных фенилацетиленов
Номер патента: 656499
Опубликовано: 05.04.1979
Авторы: Гергель, Деже, Пал, Чаба, Эндре
МПК: C07C 11/22
Метки: замещенных, фенилацетиленов
...(31 г) с т.кип. 108-112 С//1,5 мм ртст. растворяют в 150 млбезводного толуола, затем к раствору прибавляют 70 г трет.-бутилатанатрия и смесь нагревают 7 ч приэнергичном перемешивании. Далее реакционную смесь разлагают водой, приэтом образуются два слоя, водный слойэкстрагируют тремя порциями (по100 мл) толуола. Последний отгоняютпосле сушки и остаток фракционируютв вакууме. Горячую фракцию,т,кип. 110-112 С/1,5 мм рт.ст выделяют. Она представляет собой 1-(3-бромфенил) -2-метилацетилен,п 1,5885.Найдено, Ъ: бром 41,40;Вычислено, Ъ: бром 40,98;П р и м е р 7. К 30,6 г п-изОбутнлпропиофенона прибавляют порциями40 г пятихлористого фосфора при перемешивании, после чего смесь перемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре, а...
Способ получения производных халькона
Номер патента: 656500
Опубликовано: 05.04.1979
Авторы: Казуаки, Кацуо, Садаказу, Теруя
МПК: C07C 49/20
Метки: производных, халькона
...30 мл 50-ного растворагидроокиси калия и перемешивают 3 чпри комнатной температуре. После до"бавления воды реакционную смесь подкисляют соляной кислотой и экстрагируют эфиром. Экстракт перегоняютпод вакуумом.и получают 3,1 г 3,4-бис-(3-метил-бутенилокси)-халькона, т.кип. 111-112 С/0,1 мм,П р и м е р 4. К суспензии260 мг 2-окси-(3-метил-бутенилокси) -ацетофенона и 219 мг 4-(3-метил"2-бутенилокси)-бензальдегидав 8 мл зтанола добавляют 3 мл 50 Вного раствора гидроокиси калия и перемешивают 1 ч при комнатной температуре. Реакционную смесь подкисляютсоляной кислотой, растворитель выпариваЕот, остаток экстрагируют Зх 30 млэфира, экстракт промывают водойи сушат безводным сульфатом натрия. После выпаривания эфира остатокперегоняют под...
Способ получения феноксиалкилкарбоновых кислот или их солей или эфиров
Номер патента: 656501
Опубликовано: 05.04.1979
Авторы: Макс, Ханс, Харальд, Эгон, Эрнст
МПК: C07C 65/02
Метки: кислот, солей, феноксиалкилкарбоновых, эфиров
...температуре. Нагревают 30 мин на паровой бане,охлаждают и вьЬ 1 ивают в ледяную воду, подкисляют концентрированной соляной кислотой и поглощают осадокуксусным эфиром. Уксусноэфирную фазутрижды промывают.0,5 н. гидроокисьюнатрия, один раз 0,5 н. соляной кислотой, затем водой, сушат и упаривают. Остаток перекристаллизовываютиз смеси алкилацетат - лигроин и получают 10,2 г (60) этилового эфира 2-4-2-(3,5-ди-трет-бутил-оксибензоиламино)-этил-фенокси -2-метилпропиононой кислоты, т.пл. 132-134 аС,Этиловый эфир 2-4-2-(3,5-ди- О -трет-бутил-оксибензоиламино) -этил - -фенокси)-2-метилпропионовой кислоты может быть получен также, если добавляют по каплям треххлористый фосфор к раствору этилового эфира 2- 35 - 4-(2-аминоэтил) -фенокси...
Способ получения смеси монои диацетатов этиленгликоля
Номер патента: 656502
Опубликовано: 05.04.1979
Автор: Джон
МПК: C07C 69/16
Метки: диацетатов, монои, смеси, этиленгликоля
...окислений. 35Каждое окисление проводят в аппарате,представляющем собой автоклав с рубашкой емкостью 7,5 л с отводной трубой,установленной так чтов автоклавеможет находиться 3,9 л жидкости. 40Автоклав сначала наполняют до обозначенного уровня шламом двуокиси теллура и бромистого водорода, суспензированных и/или растворенных в ледяной уксусной кислоте, Затем автоклав нагревают до 145 С в атмосферео45азота и начинают подавать этилен икислород с такой скоростью, чтобыконцентрация каждого из них в выходящих из зоны окисления газах составляла 8. Газы, отводимые из автоклава, рециркулируют со скоростью 70008000 норм. л/ч для смешения со свежими газообразными реагентами, ачасть отбирают для контроля составапобочных газообразных...
Способ получения солей моноэфиров угольной кислоты
Номер патента: 656503
Опубликовано: 05.04.1979
МПК: C07C 69/96
Метки: кислоты, моноэфиров, солей, угольной
...при ком"уре и атмосферномобразованием в каочного продукта солиной кислоты,Следует отметитермическая и вак30-35 мин.Целевой продукт получают с высо ким выходом в мягких условиях.П р и м е р 1. 10 г безволного карбоиата калия суспендируют 8 100 Изобрете ствованному моноэфиров находят при лизаторов р вания арома Известны чения солей лоты.учения ействие ся из м ла) с щийся б и сушат та-алкенилоземельныйучают изокисла углеи соли ме" ата или окиземельного 15-60 С и еэводной срееде исходноть, что реакция экзоанчивается через65650безводного метанола и при атмосферном давлении и температуре 25 С барботируют двуокись углерода при энергичном перемешивании.Время реакции 30 мин. После завершения поглощения двуокиси углерода...
Способ получения первичных аминоациланилидов или их солей
Номер патента: 656504
Опубликовано: 05.04.1979
Авторы: Бенджамин, Роберт, Эмиль, Юджин
МПК: A61K 31/136, C07C 233/27
Метки: аминоациланилидов, первичных, солей
...Способ получения первичных аминоациланигидов общей Формулы- 10- СИ-ЙНО 1-про- х - в - в их м,ор, метил или эт дород или метил; дород или метил, олей, о т л и ч тс соединение о и или с я т мулы ающибщей Фор где В К, В и В имеют вышеуказначения, подвергают взаимодейс аммиаком с последующим выделцелевого продукта в свободномили в виде соли.Приоритет по признакам:08.01.73 (заявка Р 321590) приВ - водород, метил, н-пропокси;В - метил, этил;В - водород;В - водород,08,01,73 (заявка Р 321800) приВ - хлор;В 2 - метил;В 3 - метил.Источники информации, приняво внимание при экспертизе1. С. ВцесЫег, В. Реагвоп.Зцгуеу оЙ Огуап 1 с Яуп 1 Ьез 1 в, И,У.4, 1970, р, 468. занныествиюениемвиде 5 тые ыхо А. Ан бурка оставит ехред Н исим Шарганова И....
Способ получения -3(3, 4-диоксифенил) -2 метилаланинпептидов
Номер патента: 656505
Опубликовано: 05.04.1979
Авторы: Гисберт, Карл, Курт, Макс, Франц
МПК: A61K 38/05, C07K 5/065
Метки: 3(3, 4-диоксифенил, метилаланинпептидов
...г (85,6) бензилоксикарбонил- Ь-аланил-Ь-З-(3,4-диоксифенил) -2-метилаланина в виде 40бесцветной пены,Раствор 12,49 г (0,03 моль) бензилоксилкарбонилаланил-Ь-З-(3,4-диоксифенил)-2-метилаланина в 110 млметанола и 40 мл воды гидрируют вприсутствии 1,5 г окиси палладия в100 мл метанола, как в примере 1.Катализатор отделяют, хорошо промывают 200 мл воды и Фильтрат упаривают в вакууме. Получают 7,88 г(92,9) сырого продукта, после перекристаллизации которого из 100 млводы получают 6,64 г (78,4) бесцветного аналитически чистого дигидрата(с = 1, Уксусная кислОта),П р и м е р 6. Ь-Серил-Ь-З-(3,4-диоксифенил) -2-метилаланин.14,63 г (0,065 моль) сложного ме-,тилового эфира Ь-З-(3,4-диоксифенил) - -2-метилаланина и 22,39 г (0,068 моль)...
Способ получения акрилонитрила
Номер патента: 656506
Опубликовано: 05.04.1979
МПК: C07C 120/14
Метки: акрилонитрила
...граФ 99 та, который служит смазкой 1 аблетки подвергают термической обработке в токе воздуха н течение 16 чпри 800 С.30 мл приготовленного таким обраЭОМ каталиэатОра н ниде гранул (2,5"-4,0 мм) н котором металлические эдементы находятся н соотношении ЯЬ/Бп//И/Си=1/4/0,25/1.,загружают в катали"тический реактор прецстанляющий со/е20бой стеклянную П-образную трубкувнутренним диаметром 10 мм ЭтОт реастор погружают в расплав нитратов,нагретый до 490 С,и вводят в него18 л/ч газовой смеси следующего сос"тана, мОЛ.Ъ: пропилея 5,7; продан 0,3;аммиак 60; Воздух 65 пары в ды 23,что соответствует времени отактаб сес,Степень конверсии пропилена н акрилонитрил равна 73,4, н синильную кис 40лоту - 5,.0 в асролеин - 2,1, вдвуокиси углерода. - 10,7, н...
Способ получения -толуолсульфокислоты
Номер патента: 656507
Опубликовано: 05.04.1979
Авторы: Альбин, Михаль, Станислав, Эдвард, Эжы, Ян
МПК: C07C 143/28
Метки: толуолсульфокислоты
...в час. Температуру в колонне поддерживают в пределах 110- 120 С. После отгонки толуола, добавления воды, экстракции сульфонов толуолом и концентрирования до 20 концентрированный раствор п-толуолсульфокислоты подвергают кристаллизации путем медленного охлаждения до температуры 20 С, после чего центрифугированием отделяют кристаллы моногидрата.Полученный моногидрат п-толуолсульфокислоты содержит небольшие количества о- и м-изомеров, не содержат нерастворимых в воде примесей и этанола. Фильтрат содержит 65 60 - 68 сульфокислот, ,5 серной кислоты и воду, Часть фильтрата воз вращают в процесс концентрирования с целью увеличения количества моногидрата и-толуолсульфокислоты в процессе кристаллизации.П р и м е р 3. Сулъфирование проводят в...
Инсектицидное средство
Номер патента: 656508
Опубликовано: 05.04.1979
МПК: C07C 143/837
Метки: инсектицидное, средство
...смачивающийсяпорошок.Для приготовления смачивающегосяпорошка используют подходящие смесители, мельницы и вальцы,Из приготовленных порошков путемразбавления водой получают суспензии требуемой концентрации,П р и и е р 4, 10 ч. действующего начала, 3,4 ч. эпоксидированного растительного масла, 3,4 ч,эмульгатора, состоящего из полигликолевого простого эфира жирногоспирта и алкиларилсульфоната кальция, 40 ч. диметилформамида и 43,2 ч,ксилола смешивают и получают 10-ныйэмульгируеьый концентрат.Из 25 ч. действующего начала,2,5 ч, зпоксидированного растительного масла, 10 ч. смеси алкиларилсульфоната кальция с полигликолевымпростым эфиром жирного спирта, 5 ч.диметилформамида и 57,5 ч. ксилолаготовят 25-ный эмульгируемый концентрат.Используя 50...
Способ получения производных тиолкарбамата
Номер патента: 656509
Опубликовано: 05.04.1979
Авторы: Куниаки, Кунихико, Харуки
МПК: C07C 155/02
Метки: производных, тиолкарбамата
...выливают в воду, образовавшееся масло экстрагируют бензолом,. бензольные слои собирают, .промывают водой, сушат над безводным сульфатом натрия, концентрируют, остаток дистил лируют под вакуумом и получают 9,7 г (76,3) соломенно-желтого прозрачного масла, т.кип. 138-139 С/0,02 мм; п 1,5452.П р и м е р 3. Получение 8-3- -(Фенокси) -пропил-И,И-диметилтиолкарбамата.Как в примере 1, используя вместо 3-(3-метилфенокси) -пропилхлорида 10,8 г (0,05 моль) 3-(фенокси)-пропил .бромида,получают 10,1 г (84,2) жел-. 40 того прозрачного масла, т.кип. 130- 133 С/0,02 мм; п 1,5515.П р и м е р 4, Получение 8-3- -(Фенокси)-пропил-И,И-диэтилтиолкарбамата. 45Как в примере 1, используя 3,7 г (0,05 моль) диэтиламина вместо диметиламина, получают...
Способ получения оптически активных производных простановой кислоты или их рацематов
Номер патента: 656510
Опубликовано: 05.04.1979
Авторы: Джианфедерико, Кармело, Пьетро
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00
Метки: активных, кислоты, оптически, производных, простановой, рацематов
...калия (3,05 г) в сухом ДМСО (42 мл)в течение 5 мин.После перемещивания в течение15 мин разбавляют водой (75 мл)иобрабатывают обычным образом удаление трифенилфосфоксида с помощьюэфира, подкисление щелочных водныхфаз и повторное экстрагирование смесью пентан - эфир (1:1 для получения 5 с,13-14-хлорЬ,11 сА.,15 Б-триокси,12-диизопростадиеновсйкислотыК,15 Б-бис-РО-эфира (2,7 .),или 14-хлор,12-диизо-РГГ -158-бис-РО-эфира,)5 Используя (4-карбоксибутил)-трифенилфосфонийбромид для образованияилнда путем обработки трет-бутилатомкалия или метилсульфинилкарбанидом,11,15-бис -00- и 11,15-бис-ТГП-эфиры14-хлорлактолон вводят в реакцию дляполучения следующих простадиеновых 5кислот-бис-(11 с(.,15-00- или 11 о(.,15-ТГП)-эфиров, а также оптически...
Способ получения производных гексагидро-4-индолинола или их солей
Номер патента: 656511
Опубликовано: 05.04.1979
МПК: A61K 31/404, C07D 209/04
Метки: гексагидро-4-индолинола, производных, солей
...способом получены кислыеаддитивные соли, в частности гидромалеинат или гидромалонат и наоборот.П р и м е р. (ЗаКБ 4 ЯН, 7 акБ)- 10-4-(3,4-Лихлорфенид)-гексагидров (2-оксиэтил)-4-индолинол.3,8 г (ЗайБ, 4 БК, 7 аКЯ)-4-(3,4-дихлорфенил) -гексагидро-индолинола,1,6 г 2-бромэтанола и 4 г карбоната 15натрия нагревают в 50 мл диметилформамида в течение 4 ч до 100 С. Полученную суспензию упаривают, остатокобрабатывают метиленхлоридом и 2 нвинной кислотой. Водную Фазу подщела чивают и экстрагируют метиленхлоридом,Метиленхлоридную фазу отделяют, сушат над сульфатом натрия, упариваюти к маслянистому остатку добавляютэквивалентное количество малоновойкислоты. Гидромалонат кристаллизуютиз смеси этилацетат-этанол,т.пл. 161 С.Исходное вещество...
Способ получения ацилгидразоновых соединений или их солей
Номер патента: 656512
Опубликовано: 05.04.1979
Авторы: Исаму, Кеити, Кижуо, Масару, Сигенари, Сигео, Хисао
МПК: A61K 31/15, C07D 211/00, C07D 235/00 ...
Метки: ацилгидразоновых, соединений, солей
...-пропил -4-бензил-оксипиперидина1- у-(4-Фторбенэоил) -пропил) -4-и-толил-оксипиперидина1- ф-(4-фторбензоил) -4-и-хлорФенил-оксипиперидина17 (бензоилпропил) -4.-м-три-фторметилфенил-оксипиперидина1- -(4-Фторбензоил)-этил-пипе"ридина1-(4-фторбензоил) -бутил -4-и-хлорфенил 4-оксициперидина1-в (4-Фторбензоил)-нропил-м-трифторметилфенил-.4-ацетилоксипинеридина1- Х в (2-нропиониламино-фторбенэоил) -пропил-м-трифторметилфенил-оксипияеридина1- ф-(2-бензоиламино-фторбензоил) -пропил -4-м-трифторметилфенил-оксипиперидина1- "-(2-феноксиацетгламино-фторбензоил)-пропил-п-хлорфеонил-оксипиперидина1- 7-(2-фенилацетиламина-фторбензоил) -пропил-м-трифторметилФенил-оксипиперидина1- )"- (4-Фторбенэоил) -пропил)...
Способ выделения -капролактама
Номер патента: 656513
Опубликовано: 05.04.1979
Автор: Абрахам
МПК: C07D 223/02
Метки: выделения, капролактама
...на Фиг. 1, получают раствор бисульфата аммония концентрации 50 вес.Ъ. Однако дополнчтельнополученный раствор лактама в зкстрагенте имеет слишком низкую концентрацию, а именно примерно 3 вес,ч, лактама на 100 вес.ч. зкстрагента, в товремя как при осуществлении способасогласно схеме, приведенной на Фиг. 1,концентрация лактама в растворе достигает около 25 вес,В.Пр и м е р .1. В сосуд 1 (см,Фиг.2) подают смесь, полученную послеосуществления бекмановской перегруппировки и состоящую из 100 молв лактама и 150 моль серной кислоты, а затем вводят 51 б моль воды и 75 мольаммиака. Из смесительного сосуда образовавшуюся смесь направляют на0экстракцию.Степень нейтрализации раствора приэтом 0,25, содержание Воды 3,44 мольна 1 моль...
Способ получения производных 4-бензоилпиразола или их металлических солей
Номер патента: 656514
Опубликовано: 05.04.1979
МПК: C07D 231/18
Метки: 4-бензоилпиразола, металлических, производных, солей
...60 мин при нагре 20вании. Охлаждаютг отделяют водныйслой, от органического слоя отгоняютрастворитель и получают 22,8 г (80)неочищенного продукта. Т.пл. 1651 ббцС (метанол).Найдено, Ъ: С 50,21; Н 3,48;Б 9 г 71 С 1 24,54П р и м е р 3. 1,З-Диметил-(4-метилбенэоил)-5-оксипираэол.Из 2,3 г 1,3-диметил-(4-метил- ЗОбензоилокси) -пиразола, г 5 г безводной соды и 5 мл изопропанола, как впримере 1, получают 1,2 г (52) соломенно-желтых призм, т.пл. 114116 С. 35Вычисленог : С 67,81; Н 6,28;Н 12,й 7,С. НИ О,НайденоС 67,50; Н 6,13;Н 12, 21.40П р и м е р 4. 1,3-Диметилв (3,4,5-триметоксибензоил)-5-оксипираэол.Из 3,06 г 1,3-диметил-(3,4,5-триметоксибензоилокси)пиразола45и 0,75 г гидроокиси кальция, как впримере 1, получают 1,7 г (55) бесцветных лризм,...
Способ получения производных фталазона
Номер патента: 656515
Опубликовано: 05.04.1979
Авторы: Масаюки, Мичиро, Такаси, Такио
МПК: A61K 31/502, C07D 237/32
Метки: производных, фталазона
...и и а ю- ос- алия щийся нования п или карбоИсточн внимание1. Пат кл. С 07 ест ись ринйтые в 7139 Составитель Т, Редактор 3, Бородкина Техоед М.Петко Заказ 1582/53 кунинаКоооектоо Е. Дичинска Тираж 512И Государственногоделам изобретенийМосква ЖРауш Подписноеомктета СССРОткрытийая наб. д. ИИпо5 5 113 илиал ППП Патент, г, ужгород, ул, Проектна 4 мл концентрированной серной кислоты и полученную реакционную смесь перемешивают магнитной мешалкой. После закрытия трубки ее содержимое перемешивают в течение 10 ч при комнаткой температуре. После этого содержимое трубки выливают в 10-ный водный раствор карбоната натрия и смесь экстрагируют этилацетатом. Экстракт сушат с помощью сульфата магния и выпаривают. Остаток крис" таллизуют из этанола.и...
Способ получения производных фталазина
Номер патента: 656516
Опубликовано: 05.04.1979
Авторы: Кеннет, Малькольм, Норман, Питер
МПК: A61K 31/502, C07D 237/32
Метки: производных, фталазина
...с 500 мл диэтилового эфира в течение 2 ч. Припоследующем фильтровании получают б-бром-нафтол-сульфонат натрия.Часть его (6,3 г) растворяют в 250 млводы, фильтруют раствор, охлаждают имедленно добавляют к диазониевсй солПоследнюю получают при добавлении асреакованиогоывают охлаждаемого льдом раствора 1,7 гнитрита натрия в 5 мл воды к раствору 8 мл концентрированной солянойкислоты в 30 мл воды. (елтый осадокотфильтронывают, промывают 250 млхолодного насыщенного раствора хлорида натрия и превращают в пастури смешивании с 100 мп холоднойоды. Пасту охлаждают до 0 С, при.непрерывном перемешивании добавляют 25 б г карбоната натрия, через 1,5 миндобавляют холодный раствор гидроокиси натрия, После образования крного раствора...
Способ получения 1, 3, 4-тиадиазол-2илмочевины
Номер патента: 656517
Опубликовано: 05.04.1979
МПК: C07D 285/12
Метки: 4-тиадиазол-2илмочевины
...и 10-15 С медленнодобавляют 42 г 82-най хларпербенэойнай кислоты, перемешивают 2 ч,промывают содовым раствором, отгоняют растворитель, остаток перекристаллизовывают из изопропанола. 517 4Выход 11,5 г (40,5); т,тек.145 С.Вычислена, : С 37,2 у Н 4,8 уИ 19,3,Найдено,С 37,1; Н 5,0; И 19,1,П р и м е р 3, 1,3-Диметил-З-(5-аллилсульфонил,3,4-тиадиазолЬ -2-ил)-мачевина.К раствору 21,9 г 2-аллилсульфанил-метиламино,3,4-тиадиаэалав 200 мл диметилформамида при перемешивании и комнатной температуре да 10 бавляют па каплям 60 г метилиэоцианата, медленно нагревают да 100 С,перемешивают 1 ч при этой температуре, охлаждают и выливают в 2 л ледяной воды, Осадок отсасывают, прамы 5 Бают водой, высушивают и перекристаллиэовывают из...
Способ очистки 3-изопропилн-2, 1, 3-бензотиадиазин-43нон 2, 2-диоксида или его солей
Номер патента: 656518
Опубликовано: 05.04.1979
Авторы: Альбрехт, Хельмут, Херберт
МПК: C07D 285/16
Метки: 2-диоксида, 3-бензотиадиазин-43нон, 3-изопропилн-2, солей
...для экстракциинепосредственно раствора шелочи, получающийся в результате зкстракциипродукт содержит значительные количества примесей и побочных продуктов (например, диметилциклогексиламин, антраниловую кислоту и т,д,),что является недопустимым и требуетв атой связи дополнительной очисткибентаэона,Целью иэОбретениЯ ЯвлЯетсЯ улучшение качества целевого продукта.Цель достигается двУхступенчатойэкстракцией раствора сырого бентазоНЪ или его солей в Органическомрастворителе, причем на первой ступени - водой при рН 2-2,5, а на втооп 656518уцэс,; д "3-. а."ьы:в. (:6565181 ада афф 1"4 00 С Н рН" (.вфффючффУделяют органической и направляют для дальнейшей переработки. П р н и е р 3. Определение, степени, чистоты бентаэона,4 различных сырых...
Способ получения производных 1, 3, 8-триазаспиро-4, 5-декан4 она
Номер патента: 656519
Опубликовано: 05.04.1979
МПК: A61K 31/4164, A61K 31/438, C07D 471/10 ...
Метки: 5-декан4, 8-триазаспиро-4, производных
...(5,4 г) н безводном ТГФ(2,1 экв.), предварительно охлажденному до -78 С, н атмосфере аргона.Перемешивают 16 ч при комнатной температуре, при 0 С обрабатывают 15 мл3 М раствора гидроокиси натрия и добавлявт 15 мл ЗОВ-ного раствора перекиси водорода. Водный слой насыщают карбонатом калия, органическийслой выпаривают, остаток растворяют в 5хлористом метилене, промывают водой, сушат, выпаривают дважды, перекристаллизовывают остаток из смеси(1;1)Суспензию 1-фенил-(цис,2,3,4-тетрагидро-окси-б-метокси-нафталенил)-метил,3,8-триазаспиро - 4,5-декан-она .(2,5 г) в безводном эфире (100 мл) обрабатывают эфирным раствором хлористого водорода(1 экв.), перемешивают при комнатнойтемпературе 1 ч,...