Архив за 1977 год

Номер патента: 576906

Опубликовано: 15.10.1977

Автор: Анри

МПК: B60B 21/02

Метки: колеса, обод, пневматической, шины

...Прн ЗТОМ уиучн)зв)тся.На фиг, 1 показан предлагаемь 1 й обод с к Онйпнце ВЬЗМ ПЕРЕКРЫВЗТВЛем МО 1 ПЗ)1 й 1 ОГО РУЧЬЯ и УСТЗПОВ. леннОЙ шиной, поперечное сечение; Бз ч)11 Г. 2 Вариант Вьшолиения моита 31 ц 1 ого рупя и коль 1 своГо ПЗРЗКРЫВЗТЗЛЯ ПОПЕРЕППй 1 ЗЗЗРЕЗ; 1 ЬЗ фпт. 3 - то же в момент предотвразцетп 1 Я смен 1 енич борта шины внутрь обода, поперечтый разрез.Обод 1 ВЬШОЛНЕН С 60 рто 1 ЗЫЬП 1 Закра 1 нзаЗГИ 2 и 3, к закраине 2 прилегает послед 11 яя попа 4 для уетаиОВКИ бсрта 5 ШИНЬ 1. РУЧЕЙ 6, СЛнХал 1)П 1 дпя монтажа шины, Выполнен рядом с закрашзой 3 и ЗаПОЛНЕН КОЛЬНЕВЫМ упЛОТНЕ 1 П 16 ь 1 7, Наружпая СТО- рона 8 уплотнения 7 до установки борта 9 пппгы показана на фиг, 1 пу 1 гктнрной Л 1 ппгей а после установки борта шины -...

Номер патента: 576907

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Рональд, Стефен

МПК: B60T 13/10

Метки: гидравлический, дифференциальный, сервоусилитель

...в опоре 29,Дефлекторивя пластина 5 установлена с воз. можностью поворота относительно точки А, шляющейся точкой контакта затворного элемента 7 с элементом 9.Дефлакторная пластина 5 имеет возможность поворота относительно буртика ЗО выгнутой опорной пластины 31, передающей усилие, развиваемое давлением воздуха с правой стороны дефлекторной пластины 5. на иднощщтелыый стержень 8, через кольцо 32, соедиващвм се стержнем 8 посредством резьбы.Между кожухом 1 н одорной пластиной 31 установлена пружина 33, а между дефлекторной пластиной 5 и опорной пластиной 31 установлена пружина 34.Сервоусилиталь работает слелующим образом.Нагрузка прикладывается к управляющему стержню 20, который передаетее через элемент 15 и флаиец 23 злемеита 9 к...

Номер патента: 576908

Опубликовано: 15.10.1977

Автор: Поль

МПК: B62D 1/16

Метки: колонка, рулевая, средства, транспортного

...на фиг. 5 - рулевая колонка в момент приложения к рулевому валу крутящего момента при запертом замке, попереч. нов сечение.Рулевая колонка содержит кожух 1, в верхней части которой выполнен участок 2 уменьшенного диаметра. На кожухе 1 неподвижно установлен за. мок 3 для бложеровки рулевого вала 4. Замок 3 имеет подвижную в радиальном направлении относительно рулевого вала 4 щеколду 5, управление перемещением которой осуществляется ключом б, служащим одновременно для включения системы зажигания транспортного средства,К рулевому валу 4 прикреплен упорный элв. мент 7 охватывающий рулевой вал 4 менее, чем иа половину наружного периметра,Поверхности 8 упорного элемента 7 имеют воз. можность взаимодействия со щеколдой 5 когда последняя...

Номер патента: 576909

Опубликовано: 15.10.1977

Автор: Колин

МПК: B63H 23/36

Метки: вала, гребного, уплотнения

...кольцевыми опорами 23 и 24,свободно насаженными на стяжные болты 25 (на 10чертеже показан один стяжной болт, которые соединяют внутреннюю крышку 26 с внутреннимкольцевым основанием 27, при этом стяжныеболты 25 проходят через гибкие диски 10 и 11.В верхней части меяду опорами 23 и 24 установлено гибкое трубчатое кольцо 28. Внутренниедиски 10 и 11 выполнены с фланцами 29 и 30, вкоторые вмонтированы пружины 31 и 32.Внутреннее основание 27 снабжено уплотнительным кольцом 33, взаимодействующи со стенкой 3. Крышки 15 и 26 жестко прикреплены ккорпусам 1 и 2 соответственно стяжными болтами34 и 35. В корпусе 1 встроено гибкое кольцо 36.Стенка 3 судна выполнена с каналом а, сообшенным через канал б корпуса 2 с источником рабочей 25текучей...

Номер патента: 576910

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Кацуми, Риозо

МПК: C07C 63/52

Метки: замещенной, кислоты, производных, солей, уксусной

...раствору диазометана, полученному из 2,0 г иитрозометилкарбамида, в 25 мл дизтилового эфира добавляют по каплям раствор 1,05 г 2 - фенокси . 5 . Зтоксикарбонилэтилизоникотиноилхлорида в 1 О мл безводного диэтило. вого эфира при О - 3 С и полученную смесь перемешивают при 10 - 15 С в течение 1 ч. Реак. ционную смесь унаривают в вакууме для удаления эфира. Остаток хроматографируют иа колонке с нейтральной окисью алюминия, злюент 50 0-иьй раствор бенэола в и-ексаис. Получают 830 мг 2 .3. К раствору 715 мг 2 - феиокси - 4диазо.ацетил . 5 - этоксикарбонилэтилпиридии в 10 млабсолютного этаиола добавляют смесь 25 мг бензоата серебра и 210 мг триэтиламина, перемеши.вают при 60.65 С 20 мин. Реакционную смесьфильтруют и фильтрат упаривают....

Номер патента: 576911

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Еситака, Нобуо, Такаси, Тосио

МПК: C07C 69/74

Метки: замещенных, кислот, фенилуксусной, циклопропанкарбоновой, эфиров

...= 8:2,П р и м е р 3. К 4,8 г хлористого 3 . фецоксибензилтриэтиламмония в 30 мл диметилформамида добавляют 2,55 г 2,2,3,3 . Тетраметилциклопропан. карбоновой кислоты, а затем по каплям 2,3 г триэтиламина и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 ч, нагревают с обрат. ным холодильником 8 ч и охлаждают. После добав. пения 100 мл воды раствор экстрагируют диэти. ловым эфиром, отделяют эфирный слой и обрабатывают его, как описано в примере 1. Получают 4,4 г 3 - феноксибензилового эфира 2,2,3,3 . тетраметилциклопропацкарбоцовой кислоты (и 1,5463) . 20 оП р и м е р 4, 6,7 г бромистого 3 - фенокси.бензилтриэтиламиния, 3,8 г 2,2 - диметил - 3винилциклопропанкарбоксилата натрия и 10 е;елдиметилформамида обрабатывают, как описано...

Номер патента: 576912

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Андре, Жан-Поль

МПК: C07C 69/76

Метки: дибензо, производных, солей, циклогептена

...хлористого водорода берут в избытке,П ри ме р 1, Краствору 10 г 5- оксо,11 дигидродибензо (а,о) циклогептенил . 2 - 2- "пропионилхлорида в 100 ем метиленхлорида до 0 з бавляют в течение 30 мин при 0 С 250 см хлор. метиленового 2,6 и. раствора метиламина, Реак. 3ционную смесь вьшаривают, добавляют 100 смдистиллиРованной воды и 300 см бензола, Органический слой декантируют, высушивают на безводоном сульфате натрия и вьшаривают при 60 С иумеренном давлении (20 мм рт.ст.). Полученный5продукт перекристаллизовывают в 100 .м окисиизопропила, В результате получают 5,8 г 5 - оксо"10,11 . дигидродибензо (а,с 1) циклогептенил - 2- 2.И метилпропионамида, плавящегося при 140 С,о (выход 59%),Вычислено,%: С 77,79; Н 6,53; О 10,91; М...

Номер патента: 576913

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Ганс, Фритц

МПК: C07C 69/82

Метки: диметилтерефталата

...смеси диметилтерефталата/ метилового э:.ра терфталеВОЙ альдегидокислотьг В эа и.г 1.с и продолжительности опыта, а затем подают;.Олы. туемый катзлизатОр на ОснОВе силикагеля с со,р. жанием палладия 0,20 вес.% в слой катализатора.При пропускной способности 5,0 г смеси из диметилтерефталата метилового эфира терефталевой альдегидокислоты в час, температуре реакаИи 250 С и давлении 0,053 атм время контакта состав. ляет 9 с, причем под контактным временем подра. эумевается время, в которое газовая смесь в условиях реакгцги проходит через пространство (50 мл), которое занимает катализатор,По истечении 2, 4, 6, 8 и 10 ч реакции берут пробы, в которых определяют преврацгение метюго. в ого эфира тереф гф - реф-алевой альдегидокислоты в...

Номер патента: 576914

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Вульф, Курт

МПК: C07C 87/00

Метки: аминосоединений

...ароматических нитросоединений применяют нитробензол, динитробензол, нитроанилины, нитротолуолы, динитротолуолы, нитрофенолы, нитрохлорбепзолы, нитронафталины, нитродифениламины. В качестве ка 15 тализаторов гидрирования используют скелетные катализаторы типа Ренея или на носителях, температура гидрирования как правило, 50-300 и давле. ние 1.150 бар.П р и м е р 1, Гидрирование осуществляют при 20 применении катализатора, расположенного в неподвижном слое, которьй содержит 1,8 вес.% платины на окиси алюминия диаметром 1 - 3 мм в качестве носителя. 1,74 л катализатора помещают в трубку реактора длительной 4 м и диаметром 25 мм. Трубка 25 реактора через рубашку нагревается примерно до 140 С, после чего в системе реактора устанав. ливают...

Номер патента: 576915

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Деже, Дьердь, Кальман, Эржебет

МПК: A61K 31/137, C07C 211/11

Метки: 3-дифенилпропил)-пропилендиаминов, солей

...г хлористоохлаждения фильтруют, выпаривают и отгоняют го ацетила при температуре максимально 40,остаток. Таким путем получают 62 г й (3,3 - Еще 1 ч перемешивают при 40 С и после этого-дифенилпропиламино) . пропанола - 1, т. кип. при растворитель отгоняют в вакууме. Остаток раство 1 мм рт, ст. 205-210 С, ряют в 50 мл 5%.ного бикарбоната натрия, Затемв) Смесь 90 г 3(3,3. дифештлпротвламино) 50 фильтруют и после высушивания сырое произ- пропанола 1, 40 г хлористого бензила, 150 мл водное ацетила гидрируют в 100 мл этанола после доэтанола и 24 г карбоната калия нагревают пр 11 бавки 10 г катализатора (никеля Ренея) при 70 С приперемешивании до кипетптя, до прекращения давлещти 10 ати (продолжительность гидрироватвявыделения газа, После...

Номер патента: 576916

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Кнут, Франц, Херберт

МПК: A61K 31/138, C07C 323/12

Метки: 1-фенокси-2-окси-3, аминопропана, антиподов, оптически-активных, производных, рацематов, солей

...антиподы взаимодействием подходящих средств, Широко 45 применимыми оптически активными кислотами являются, например О. и 1. - виды винной кисло.ты, О о . толуол винная кислота, яблочная, миндальная кислоты камфарносульфокислота или50 хинная кислота. Преимущественно выделяют из двух антиподов более активный. оП р и м е р 1. 3,0 г 3. иэопропил. 5. 4. (2.-метилтиоэтокси) феноксиметил - оксазолидина растворяют в 20 мл 2 н. соляной кислоты и нагревают в течение 1 ч на водяной бане 1 приблизитель.55но 80 С). После охлаждения раствор подщелачивают 1 О мл концентрированного раствора едкого натра и экстрагируют 100 мл простого эфира. Полученный 1 . 4 ,2 метилтиоэтокси) фенокси 2 .60 .рокси - 3 изопропиламинопропан перегоняют прн 150...

Номер патента: 576917

Опубликовано: 15.10.1977

Автор: Лесли

МПК: A61K 31/138, C07C 217/32, C07C 217/34 ...

Метки: активных, алканоламина, антиподов, оптически, производных, рацематов, солей

...род, в случае если В,или их солей рацили сульфонилгрупа,прямую связь или алклкиленоксигрунпа, каждалерода или иминогручпиден., нминоалкиленок илен., я содера, или ал. си. илиоде ржа. ь кислолоксигруппа, каждая рода, или может означа не означает водород,матов или оптически ак ивнь где Яз, Вэ, Яа, Яь - одинаковые или различные . водород, галоген или окси-, амино-, нитро-, или цианогруппа, или алкил-, циклоалкил., алкенил-, алкинил-, алкокси-, алкилтио-, циклоалкоксн., алкенилокси-, алкинилокси-, или алканоилгруппа, каждая содержащая до 6 атомов углерода, или арин-, арилокси-, или аралкоксигруппа, каждая содержащая до 12 атомов углерода, или В и Вэ вместе и/или Я и В 6 вместе образуют триметилен-,траметилен., 1 - оксотетраметилен-,...

Номер патента: 576918

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Барбара, Ежи, Матей, Павэл, Ханна, Хэнрык, Эдвард

МПК: C07C 101/08

Метки: производных, циклогексен-2-он-4)аланина

...растворителя ввакууме получают 162 мг метилового эфира й.хлорацетил. Р - (циклогексен - 2- он 4) . аланина,Вычислено,%: С 52,77; Н 5,89; й 5,12,Найдено,%: С 52,51; Н 5,62; й 4,91.0мол,вес. 273.П р и м е р 3. 398 мг т . бутоксикарбонил.аланил - 13 - (циклогексанон - 4) . аланина раство.ряют в 12 мл хлороформа, добавляют 164 мг йбромиьшда янтарной кислоты и 2 мг перекисибензоила. Смесь перемешивают в течение 1 ч притемпературе кипения растворителя, а затем раство.ритель вьшаривают под уменьшенным давлением,Остаток растворяют в 5 мл коллидина и держат20 при 160 С в течение 20 мин. Растворитель вьшари.вают в вакууме и после дальнейшего действия, какв примее 1, получают 300 мг т . бутоксикарбо.нилаланиициклогексен. 2. он 4)...

Номер патента: 576919

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Анн, Жан

МПК: C07C 103/34

Метки: амида, кислоты, масляной, производных

...обшей фсрмульл ОХг и- СДг - СДг-.Иггде Х; в среде зфира илиПо пре продуктыПримо мтил)меют указанные значения углеводорода, простогомида при 0-20 С.Составитель С, МасловТехред У, демьянова Редактор Н. Потапова Корректор, Е, Папп Заказ 2951/702 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам 1 гзоьрсте 1 п 1 й и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раугиская иабд, 4/5-мсп 1 л) - фенил й - метил - и . метоксиамидмас 11 япОЙ кислоты,Аналогично способу, которьп 1 Отгсан в примере1, подвергая, взаимодействшо хлорангидрид 4-(3 - и - хлорбензоил - 2 . метил) . фе 1 пптмаслянОЙ кис 110 ты с Й - О . Д 11 ме пБпищ)оксилсамином в тетрапщрофуране,получают 4. (3 - и"хлорбецзоил 2 - метил) - фенин й - метил. 1 х...

Номер патента: 576920

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Вернер, Манфред, Ханс

МПК: A61K 38/09, C07K 7/06

Метки: декапептида, солей

...2 - карбоксигидразида М- тирозилглицина (пример 6, 1,689 г, 0,005 моля) всухом диметилформамиде, Реакционную смесьвыдерживают при 0 С в течение трех дней. Послеупаривания растворителя остаток обрабатываютсмесью хлороформа, метанола и пиридина(100:25:1) и хроматографируют с применением100-кратного количества двуокиси кремния,Чистый материал растворяют в небольшом коли.честве мегаиола и осаждают добавлением эфира с ио(35 мл) быстро перемешивают в атмосфере водо.рода и в течение 7 ч при комнатной температуре по методике, описанной в примере 6 (ири этом поглощается 49 мл водорода). Смесь фильтруют через диатомовую землю (Целит) и фильтрат концентри. 5 руют в вакууме, Остаток перекристаллизовываютиз смеси метанола с диэтиловым эфиром и...

Номер патента: 576921

Опубликовано: 15.10.1977

Автор: Чарльз

МПК: C07C 147/06

Метки: ароматических, сульфонов

...1,2 .пределах для изменения скорости реакции, Обычно 4550 дихлорэтаном, а затем отфильтровывают. Фильтратнаиболее удобно использовать температуруазбавляют концентрированной хлористоводо 150 С, В.предпочтительной температурной области РР 10 родной кислотой. Осажденный продукт эксграгиреакция обычно заканчивается менее чем за ч.руют 1,2 - дихлорэтаном, экстак т сушат над сульфа.Так-как реакция экзотермична, то при круп.50 том магния, смесь отфильтровывают и растворительномасшгабном производстве желателен температурный контроль. акция факти. Ре фактически заканчивается удаляют упариванием в вакууме. Продукт пред 1когда прекращается выделение хлористогхлористого водорода, ставляет собой коричневое кристаллическое твер.дое вещество, 27,8...

Номер патента: 576922

Опубликовано: 15.10.1977

Автор: Альберто

МПК: C07C 149/247

Метки: аденозил-метионина, двойных, солей

...18 л 1,0 Н. раствора се 1.но кС,11с ульфокислоты 18 л ьет;1 зть е-:"лвыдержки органическую фазу от 1 еля:г и пода .т;.систему рекупераши пкролоновойводную фазу оорабатываот небольптим кон.,чеством метилзтилепкетона 5 ля удаления следовыхколичеств пкролоповой кислоты, прибавляютобесцвечиваюший древесинй уоль и затем фильт.Этот раствор 116,5. ) Содержт 33,8 г/л САМ,что соответствует 90" ,соелне:1 я, 1 рисутств,юхг,щего в дрожжах,Раствор вылваот в 100 л ацетона при пере. мешиваэ 1. После 111 пср"зи ж 3: - ь декан. тируют и твердое вешс.Лчо аьтсяют в ,3 кг 15%-ного паствора л.то. 1 О, ь 1 зокс-.оть в метаноле, После и р 1 5145 -."с с 1 31 лающего д 15 евссного угля сх 5 ссь 551 ьтр. Ют н прбавляют к 25 л лязглоло о 3115 ра При этом 11 з...

Номер патента: 576923

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Акихико, Кацутоси, Нагонору, Сигео, Сизуя, Тадаси, Такео, Тосияки

МПК: C07C 154/00

Метки: имидокарбонатных, производных

...С доисутствии гидроокиси щелочного илнльного металла,алкоголята щелочноготретичного амина,проводят в метаноле, этаноле, тетра, диоксане, диметилсульфоксиде илимамиде при температуре 30 С.е р 1, Синтез 1 и. 3 - пиридил -0.4ексил -8 - (л-трет. бутилбензил)рбоната (соединение У 5).Раствор 5,6 г (0,1 моля) гидроокиси каия в 100 мл метанола перемешивают при 15 С с 25,1 г (0,1 моля) В. (4 - метилциклогексил) -(3- пиридил) тионокароамата до образования гомоген ного раствора. В этот раствор по каплям добавляют при 15-20 С 22,7 г (0,1 моля) и - трет бутилбензилбромида. Полученный раствор выдерживают при 25 С в течение 3 ч и затем реакционую смесь выливают в 400 мл охлажденной на льду воды.,Ж4 СН,С-СН,СНз МСН Вьшавшее маслянистое вещество...

Номер патента: 576924

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Карл-Йосеф, Франсуа

МПК: C07D 213/85

Метки: цианпиридинов

...экзотермическая, то выделяемое тепло целесообразно использовать, например для выработки пара, который можно полностью использовать, поскольку предлагаемый способ осуществляется в отсутствие водяного пара. П р и м е р 1, В реакторе с псевдоожиженным слоем диаметром 17 см и высотой 40 см нагревают до 291 С 75 см порошка пятиокиси ванадия, чистота которого 99,6%, удельная поверхность 6 м/г, а крупность зерна 100.250 мкм. Затем в реактор вводят газовый поток 2,9 мл/ч 3 - николина, 5,25 л/ч аммиака и 180 л/ч воздуха, который предварительно пропускают через трубчатую печь, нагре. вают до 300 С, Время контактирования в этих условиях 1,35 с. Затем реакционные газы охлаждают до комнатной температуры и при -10 С их поглощают в метаноле, в...

Номер патента: 576925

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Кнут, Франц, Херберт

МПК: C07D 207/32

Метки: пирролиловых, соединений, солей

...фенола формулт ьРу - Рь - ОН с 5 - хлорметил - 3 . изопропил - 2 .-фенилоксазолидоном в димепьлформ амиде,В следующих примерах температуры указаны вградусах Цельсия.П р и м е р 1, 2 г сырого 3 . изопропил - 2 фецил - 5 - о - (пиррол - 1. ил) фецилоксиметил .оксазолидина растворяют в 20 мл этанола, прибав. ььлют 20 мл 2 и. соляной кислоты и выдерживают при комнатной температуре 2 час. Реакционную смесь упаривают в вакууме, остаток растворяют в 20 мл воды и отфильтровывают нерастворившийся остаток. Фильтрат экстрагируют 20 кч эфира и водную фазу подшелачивают 5 мл концентрированного раствора едкого натра. Экстракцией 50 мл эфира получают сырой 1 изопропиламино. 3- о..(пиррол . 1 - ил) фенокси - 2 - пропанол, который после перегонки...

Номер патента: 576926

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Альбрехт, Герд, Ханс-Дитер

МПК: C07D 213/20

Метки: 1-окст-2-(1метил-3-фенилпропиламино)-пропил, 4-(дифенилметокси)1-метилпиперидиний, фенолята

...способ получеметокси) - 1 - метилпиперидинии-метил . 3 - фенилпропиламино пропил 1 - фенолята.14,97 г 4-. оксн. 2. (1 мтилЗ .фенилпропиламино) . пропил- фенола и 14,07 г 4 - (дифенилметокси) - 1 - метилпиперидина растворяют нри нагревании в 300 - 500 мл метилового спирта и при механическом перемешивании произ. водят нагревание до температуры кипения. Непо. средственно после этого при перемешивании к реакционной смеси прибавляют по каплям воду до тех пор, пока возникаюшее в месте падения капли помутнение более не исчезает. Реакционный раствор охлажпают при перемешивании, причем происх576926 Сз в Н 4 в 1 Чз О з (580,82),Найдено,%: С 78,51, Н 8,29; 1 4,84.Формула изобретения1. Способ получения 4- (дифенилметокси) - 1 метилпиперидиний - 4...

Номер патента: 576927

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Жильбер, Ксавье, Роже

МПК: C07D 213/81

Метки: амидов, гетероциклических, солей

...метансульфоновой кислоты. Затем раствор фильтруют, подшелачивают карбонатом калия. Получившийся кристаллический продукт филыруют и выделяют 12,8 г 2 - ( 6. ацетамидоникотинамидометил) . 1 . этилпирролидина в форме кристаллов светло. коричневого цвета, плавящихся (по Кофлеру) при 163 С, Это соединение деацетилируют нагреванием при наличии флегмы в течение 15 мин в присутствии 4,8 г поташа в 140 мл этанола и 6 мл воды. Получают 6,8 г 2 (6 . аминоникотинамидометил) - 1 этилпирролидина в форме кристаллов светло.ко. ричневого цвета, плавящихся (по Кофлеру) при 136 С.2 - (б . Аминоникотинамидометил) - 1 этилпирролидин также получается следующим путем.К раствору 23,5 г (0,1 моля) хлоргидрата 3- хлоркарбонил . 6 . ацетамидопиридина (приготов....

Номер патента: 576928

Опубликовано: 15.10.1977

Автор: Фриц

МПК: C07D 223/16

Метки: 1он-тиено(3, 2-с, бензазепина, производных, солей

...смеси упарива.нием реакционной смеси, образованием соли и т.д.и очищать известным образом, например, путемперекристаллиэации, Полученные таким образомсоединения формулы 1 можно переводить извест.ным образом в их кислотноаддитивные соли.Полученные поизобретению соединения фор.мулы 1 при комнатной темпера-уре твердые, всоответствующем случае кристаллические основания, которые путем взаимодействия с подходящими неорганическими илн органическими кисло.тами можно перевести в их соль, В качестве орга.нических кислот пригодны толуолсульфокислоты,малоновая, янтарная, яблочная, малеиновая, виннаякислота и т.д. и в качестве неорганических кислот -галогенводородная кислота, серная, азотная, фос.форная и т,д. В примерах комнатная...

Номер патента: 576929

Опубликовано: 15.10.1977

Автор: Басил

МПК: C07D 223/26

Метки: соединений, солей, циклических

...метилиндоло 1,7-ав 1 бензазепина в 423 мл сухого бензола подвергают при незначительном охлаждении взаимодействию с 33 мл этилового эфира хлормуравьиной кислоты, За тем смесь нагревают 16 ч при температуре дефлегмации. Тонкослойная хроматография показывает, что реакцию завершают и поэтому раствор экстра гируют 0,5 и. хлористоводородной кислотой до тех пор, пока не исчезло непревращенное основание. Нейтральный бензольный слой сохраняется. Кисльй экстракт доводят до щелочной реакции, экстрагируют бенэолом и экстракт упаривают, причем получают 49 г основания, 1 - (2 - диметиламиноэтил) - 1,2,6,7 - тетрагидро - 2- метилиндоло 1,7-ав) 1 бензазепина. Это основание растворяют в 245 мл бензола, подвергают взаимодействию с 25,4 мл этилового эфира...

Номер патента: 576930

Опубликовано: 15.10.1977

Автор: Басил

МПК: C07D 225/08

Метки: бензазепина, производных, солей

...рт. ст.) .П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 6,7- 5 дипщро - 2 - метил - 1 - (2 - этил - аминоэтил)- индоло - (1,7-ав) (1) бензазепин переводят в транс- (2- этиламиноэтил) - 1,2,6,7 - тетрагидро - 2-метилиндоло - (1,7 - ав) (1) бензазепии; т.кип.. 140 С2 ф 10 мм рг. ст., т.ил. гидрохлорида 169-171 С. Способ получения производных бензазепинаобщей формулы где й - метил- и или их солей, о т соединение общей ф этилгруппа,цт ичающиимулы П е выше значени де К имеет указанньподвергают взаим трием в смесиака и целевой еиствию с на дкого ам воб одном тетрагидрофур продукт вьще соли. Источник при экспертиз 1, Бартош нических соедив виде информа овления орга вич Р, Методы восс нений, М., 1960, с. 7 ИИПИ Заказ 2955/703Тираж 553 одписнос Филиал...

Номер патента: 576931

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Гюнтер, Иоахим, Карл, Манфред

МПК: A61K 31/522, C07D 231/12, C07D 487/04 ...

Метки: пиразола, производных

...м е р 1, Получение 7 - 3 - М - метил - й- -2 - гидроксиэтил) - амино - 2 - гидроксипропил 1.1,3 - диметилксантин - 3метилпиразол - 5 -карбоксилата-диметилксантина растворяют в 30 мл абсолютирован.ного этанола и в нагретый до кипения раствор приперемешивании (магнитная мешалка) прикапывают раствор 3,5 г (0,0276 моля) 3метил. пиразол-5 - карбоновой кислоты в 100 мл абсолютированного этанола.После добавления охлаждают прозрачный раствор до комнатной температуры, Через некотороевремя высаживают бесцветные кристаллы, которыеотсасывают на фильтре,Из маточника, сконцентрированного в вакууме,с помощью стояния в холодильнике получают дальнейшую кристаллическую фракцию, которую объе.диняют с первой и перекрнсталлизовывают из этанола, Полученная...

Номер патента: 576932

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Дитер, Йозеф, Райнхард, Хайнц

МПК: A61K 31/4184, C07D 235/32

Метки: замещенных, карбалкоксиаминобензимидазолов

...фильтрат досуха.После разбавления изопропанолом сырой 43- (2- . пиперидилэтокси) - фенокси . 2 - аминоанилин может непосредственно использоваться для описанной выше реакции с сульфатом 8 - метилтиомочевины.Для получения 4 - 3 - (2- пиперидилэтокси)- . фенок си 2 - аминонитробензола сначала 6 г натрия растворяют в 500 мл абсолютного этанола, добавляют 64 г 4 - (3оксифенокси) - 2. аминонитробензола и раствор упаривают в вакууме, После сушки над твердым едким кали образуется 70 г натриевойсоли 4 . (3 - оксифенокси) - 2аминонитробензола.Перемешивают смесь 13,4 г натриевой соли 4(3 - оксифенокси) - 2аминонитробензола в100 мл ацетона с 7,5 г пиперидиноэтилхлорида втечение 3 час на паровой бане. Затем растворительупаривают в вакууме,...

Номер патента: 576933

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Анаклето, Антонио, Эрнесто

МПК: A61K 31/502, C07D 237/32

Метки: 127н, 3-в, диона, фталазин-5(14н, фталазино

...т,пл. 225 С,П р и м е р 2. Получение фталазино 2,3 - Ь 1фталазин - 5 (14 Н), 12(7 Н) - диона.К 12 г (0,05 моля) 2- бензил - 3,4 - дигидро 1(2 Н) - фталазинона в 200 мл тетрахлорэтана прибавляют 4 мл триэтиламина и затем к этому раствору прибавляют 8 г этилового хлоркарбоната. Реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре в течение 2 ч. После фильтрования солей растворвыпаривают до сухого состояния при уменьшенномдавлении. Остаток вливают в 200 мл свободной отоводы фтористоводородной кислоты при 10 С. После выдерживания при 10 С в течение 15 ч фтористоводородную кислоту удаляют при помощи струиазота и остаток промывают водным карбонатомнатрия и затем водой.Остаток очищают путем кристаллизации из этанола. Выход 7,5 г 6 1%)...

Номер патента: 576934

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Макс, Манфред, Руди, Рут, Феликс

МПК: C07D 239/24

Метки: солей, сульфониламинопиримидинов

...- (2-бензолсульфонамид, который после кристал.олизации из этанола плавится при 168 - 169 С, Выход продукта 48%. 4Аналогичным образом получают следующиесоединения:4 - 2 - (5 - метокси - 2 - метил - 2,3 дигидро .бензс/ Ь/ фуроил - (7) амино) - этил - й - б/Ь/ - фуроил - (7) - амино - этил - й - б - (2 метоксиэтокси) - пиримидинил - (2) . бензол-сульфонамид, т,пл. 157 - 159 С (из этанола);4 - 2 - (5 - хлор - 2 - метил - бензо /Ь/ фуроил(7) - амино) - этил - й - 5 - изобутил пиримидинил - (2)- бензолсульфонамид, т,пл.181 - 182 С (продукт перекристаллйзовьгвают сначала из смеси метанол - метиленхлорид и затем изацетона, содержит 1/2 моля кристаллизационногоацетона).30 4 . 2 - (5 - хлор - 2 - метил - 2,3 . дигидро-бензо /Ь/ . фуроил (7)...

Номер патента: 576935

Опубликовано: 15.10.1977

Автор: Аллен

МПК: C07D 257/06

Метки: кислоты, производных, солей, тетразолилуксусной, эфиров

...- тетразол - 1 - ацетат;циклопентил 5(и - толуил) - 1 Н - тетразол - 1- ацетат;д 0 п - нитробензил 5 - (а- нафтоил) - 1 Н - тетраэол- 1 - ацетат;2,2,2 - трихлорэтил - 5 - бутаноил - 1 Н-тетразол. 1- ацетат,бензил - 5пропионил - 1 Нтетразол - 185 - ацетат;2этилгексил - 5 - циклопентаноил - 1 Н- тетраэолацетат;а - нафтил - 5 - изобутаноил - 1 Н - тетразол - 1- ацетат;40 трет,бутил - 5 - фенилацетат - 1 Н - тетразол - 1-ацетат;додецил - 5ацетил - 1 Н - тетразол - 1ацетат;этил - 5 - этоксикарбонил - 1 Н - тетраэол - 1-ацетат;45 метил - 5 - бутоксикарбонил1 Н - тетразол - 1 ацетат;бензил - 5 - феноксикарбонил - 1 Н - тетразол - 1- ацетат;2,2,2 - трихлорэтил5 . (2 - этилгексилокси 50 карбонил - 1 Н - тетразолацетат,и кислоты, соли щелочных...