C07C 154/00 — C07C 154/00

Способ получения производных

Загрузка...

Номер патента: 382279

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бриан, Деннис, Кеннет

МПК: C07C 154/00, C07C 329/00, C07C 381/00 ...

Метки: производных

...употребляемы в качестве исходного соединения для получения метил- 1,2-диметил- 4- (2-диэтиламиноэтил) -тиосемикарбазон) -этилидец, - -гидразиндитиокарбоцята, упомянутого выше, получают следующим образом. Раствор 4- (2-дцэтиламиноэтил) -тцосемикарбазида (34,95 г) в нагретом этаноле (180 ял), содеркащем концентрированную хлористоводородную кислоту (15,72 1 л), добавляют к раствору бута 1- .,-:;.;. 4,28 .г . Ьтяцоле (180 1.). После о,яиденя смесь остав,яют стОять прц О.ужаошс 1 темвряд уре втечение 45 1 ин, зятем растворитель удаляют5 при разрежении, Остаток суцят перегонкойязеотропцой смеси с беэолом и церекрцсталлизовывают из этяцоля, ь результате чего получают чцстьш моцохлоргцдрат 2- 4- (2-д,- этиламицоэтил) -....

Способ получения циклических тиокарбонатов

Загрузка...

Номер патента: 543342

Опубликовано: 15.01.1977

Авторы: Паоло, Эмилио

МПК: C07C 154/00

Метки: тиокарбонатов, циклических

...смесь выливают в воду и рНобразующегося раствора доводят до 5 добавлением соляной кислоты, Затем его экстрагируют эфиром. Эфирный слой отделяют, сушат над сульфатом натрия и выпаривают, а оста ток перегоняют на микроколонке. Отбирают фракцию, кипящую при 60 С и давлении 1,5 мм рт. ст. и получают 0,4 г этилентиокарбоната.Остаток весом 0,7 г представляет собой бис- (2-оксиэтил)дисульфид. Его переводят в эти лентиокарбонат по примеру 5.П р и м е р 2. Раствор 2,3 ммоля % (СО) 4 и14 ммолей 2 меркаптоэтанола в 50 мл диметилсульфоксида тщательно перемешивают при 100 С в токе смеси окиси углерода и кис- Рб лорода, содержащей 18 мол. % кислорода, при давлении 3,5 кг/см (скорость газа 50 мл/ч при нормальных условиях). Через 8 ч образуется 1...

Способ получения имидокарбонатных производных

Загрузка...

Номер патента: 576923

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Акихико, Кацутоси, Нагонору, Сигео, Сизуя, Тадаси, Такео, Тосияки

МПК: C07C 154/00

Метки: имидокарбонатных, производных

...С доисутствии гидроокиси щелочного илнльного металла,алкоголята щелочноготретичного амина,проводят в метаноле, этаноле, тетра, диоксане, диметилсульфоксиде илимамиде при температуре 30 С.е р 1, Синтез 1 и. 3 - пиридил -0.4ексил -8 - (л-трет. бутилбензил)рбоната (соединение У 5).Раствор 5,6 г (0,1 моля) гидроокиси каия в 100 мл метанола перемешивают при 15 С с 25,1 г (0,1 моля) В. (4 - метилциклогексил) -(3- пиридил) тионокароамата до образования гомоген ного раствора. В этот раствор по каплям добавляют при 15-20 С 22,7 г (0,1 моля) и - трет бутилбензилбромида. Полученный раствор выдерживают при 25 С в течение 3 ч и затем реакционую смесь выливают в 400 мл охлажденной на льду воды.,Ж4 СН,С-СН,СНз МСН Вьшавшее маслянистое вещество...

Способ получения тиокарбонилфторида

Загрузка...

Номер патента: 697504

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Кнунянц, Стерлин

МПК: C07C 154/00

Метки: тиокарбонилфторида

...в реакцию тетрафторэтилен), т.кип.от -55 до -52 С.Вещество идентифицировано методом ГЖХсравнением с заведомым образцом,полученным пиролизом тетрафторднтие"тана. По данным ГЖХ полученный тиокарбонилфторид содержит не более2 примесей. Содержимое приемника икубовый остаток в ловушке объединяро собы полуда, наприто хлормета Известны различные спочения тионилкарбонилфтоример, взаимодействием диф рна с серой 1),Наиболее близким к описываемомупо технической сущности является способ получения тиокарбонилфторида,заключающийся во взаимодействии тетрафторэтилена с серой при 500700 С 12)вНедостатком известного способаявляется низкий выход целевого продукта (не превышает 17),Цель данного изобретения - повышение выхода целевого продукта.Поставленная...

О-фенил-s-пропилтиокарбонат в качестве катализатора разложения гидропероксида кумола

Загрузка...

Номер патента: 1444335

Опубликовано: 15.12.1988

Авторы: Гумерова, Зворыгина, Имашев, Калашников, Курамшин, Чанышев

МПК: B01J 31/02, C07C 154/00

Метки: гидропероксида, катализатора, качестве, кумола, о-фенил-s-пропилтиокарбонат, разложения

...сероокись углерода прикомнатной температуре в течение 3 ч,К полученной суспензии приливают0,4 моль бромистого пропила и оставляют на ночь, Затем экстрагируюттеплой (40 - 60 ОГ) водой и перегоняют под вакуумом. Выход О-фенил-Бпропилтиокарбоната 603, фВ ПИР-спектре имеются сигналыпротонов (СС 1, стабилизации по ГМДС,4, м,д.): 0,98 т (СН); 1,66 м,М фВ спектре ЯМР С %01 0-СН 1 СНСН,9) 149,4(С)12 (С, С)1 127,4 (С, С )123(С 4). 167,6(С"); 30,9(С ) 2099(С ); 10,9 (С").В ИК-спектре наблюдаются полосыпоглощения, характерные для валентных колебаний , см ): 1733 (С"О);1200(С-С); 1600(С-Саром).0"Фенил-Б-пропилтиокарбонат представляет собой вязкую желтую жид"45 в качестве катализатора разложения ,гидропероксида кумола. Количество...

Способ получения бис-(2, 2, 2-тринитроэтил)-тионкарбоната

Загрузка...

Номер патента: 1490113

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Еременко, Орешко, Фадеев

МПК: C07C 154/00

Метки: 2-тринитроэтил)-тионкарбоната, бис-(2

...продолжают в течение 5 мин, органическую фазу, содержащую целевой продукт, отделяют и промывают еще 2 х 30 мл серной кисло ты, а затем Зх 10 мл 27.-ным раствором соды в воде.1490 113 Темперао тура, С Вр емя Вых одреакции,ч Примечание Пример-25 -25 -25 1 520,53 О, 11 0,11 0,11 0,2 0,2 0,2 11 12 13 Раствор встряхивают с активированным углем, фильтруют и перегоняют в вакууме. Твердый остаток перекристаллизовывают из тетрахлорметана. 5 Выход 20,1 г (537) по исходномуо 2,2,2-тринитроэтанолу, т.пл. 91-92 С.Результаты, полученные согласно предлагаемому способу по примеру 1 в зависимости от условий проведения 1 О процесса, сведены в таблицу.Анализ приведенной таблицы показывает, что оптимальное соотношение реагентов...