Архив за 1977 год
Способ получения циклопропилацетилена
Номер патента: 578293
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: Долгий, Нефедов, Шведова
МПК: C07C 13/04
Метки: циклопропилацетилена
...РС 1 в проводят при температуре от +20 до - 20 С и молярном соотношении метилциклопропилкетона; РС 1 з . основание равном 1:2 - 3:2 - 10,Проведение реакции осуществляют либо прпоавлением РС 1 в порциями к смеси остальных реагентов, либо добавлением по каплям ме гплцпклопропилксз она к смеси РС 15, Орга ппчсского основания и растворителя. Последний способ более удобен.По окончании реакции массу обрабатывают водой и из органического слоя перегонкой выделяют а-хлорвинилциклопропан. Дегидрохлорирование последнего щелочами проводят при 120 - 180 С в среде высококипящего растворителя с одновременной отгонкой образующегося циклопропилацетилена.Получаемый циклопропилацетилен, т. кип.51,5 - 52,0 С/750 мм рт. ст., сУ =0,7788, по данным Г 5 КХ...
Способ выделения индана из индансодержащей фракции
Номер патента: 578294
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: Карлинский, Кузнецова, Чайский
МПК: C07C 13/46
Метки: выделения, индана, индансодержащей, фракции
...фракции с последующим выделением индана путем ректификации пли щелочная обработка узкой ин. даповой фракции, выделенной ректификацией.Сущность предлагаемого способа состоит в следующем. Из фенольного масла (пределы кипения 150 - 240 С), содержащего, %: нафталин 30 - 40, пиридиновые основания 8 в , смолообразующие 10 - 15, индан 10 - 15, выделяется индансодержащая фракция (пределы кипения 150 - 200 С), содержащая 60 - 70 о/о индана, Бензонитрил, входящий в состав фенольного масла, в процессе выделения индансодеркащей фракции концентрируется в ней в количестве от 5 до 20/о. К индансодеркащей фракции добавляют раствор натриевой щелочи определенной концентрации, смесь доводят до кипения и кипятят с обратным холодильником. В...
Способ получения 2-циклогексилэтанола
Номер патента: 578295
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: Баринов, Лебедева, Мушенко, Чагина
МПК: C07C 31/13
Метки: 2-циклогексилэтанола
...емкос 1 чио . В автоклав загружают 100 мл (105 г) стцрола и 7,5 г растертого в порошок затора. Реактор продувают водородом, чего включают электрообогрев и переающес устройство. При температуре и давлении водорода 300 атм смесь в аве выдерживают в течение 2 ч, непрсподавая по мере расходования свежий д. После охлаждения содержимое ревыгружают, гидрогенизат отделяют от578295 2 о/ 2 /о ца исходную к ип. 206 С; 88 1,5 2,5 6,5 2,0 ца исходную Формула изобретения 92 "о 1 о/ 3% Составитель А, Орлов Техред И, Карандашова Редактор А. Соловьева Корректор О, Тюрина Заказ 8339 Изд. ЛЪ 812 Тираж 563 Подпнс,ноеНПО Государспвенного когиитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, йосква, Ж, Раушская наод. 4/5 МОТ, Загорский филиал...
Способ получения гидрохинона
Номер патента: 578296
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: Агабеков, Бандурко, Егиазаров, Ирхин, Мицкевич, Паушкин, Пельтцер, Пономаренко
МПК: C07C 39/08
Метки: гидрохинона
...продукта и рясшцреш 1 с сь б Для этого по предлагаемому способу0 кячсстВе кцслородсодержащеГО производного578296 Составитель Н, БазлеваТекрсд И. Карандащова Редактор А. Соловьева Корректор О. Тюрина Заказ 8339 Изд Лго 872 Тираж 563ИПО Госсдарспвенного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подписное МОТ, Загорский филиал 31-оксициклогексенасоьзуют 1-оксицклогексен-он.Процесс осуществляют нагреванием 1-оксициклогексен-онапрн 300 - 325 С н объемной скорости 2 - 3 ч -на катализаторе, представляющем собой 1,5 - 5 вес, % палладия, нанесенного на снлнкагель марки КСК, промотированпый 2 - 10 вес. % сульфата калия.Исходный 1-оксициклогексеп-онподают в реакционную зону в виде...
Способ получения метилизобутилкетона
Номер патента: 578297
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: Дузь-Крятченко, Кирилюс, Томилов
МПК: C07C 49/06
Метки: метилизобутилкетона
...относительно дкатализаторП р и м е р, Для проведения электрокаталнтического восстановления окиси мезитила используют электролнзер с разделением катодного и анодного пространства асбоцементной диафрагмой. Катод - платиновая, нике О левая, железная, медная или другая пластинаиз проводника первого рода, за исключением щелочных и щелочноземельных металлов.На электрод помещают порошок ферромагнитного катализатора. Механической мешал кой интенсивно перемешивают электролит,Анодом служит сетка из платины нли другого некорродирующего металла.Условия процесса: количество катализатора (никель скелетный) 0,5 г, концентрация окиси мезнтнла 0,5 моль/л, плотность тока 40 А/дм, температура 20 С, количество оборотов мешалки 700, анолнт 20%-ный...
Способ получения 1-оксициклогексен -2-она-4
Номер патента: 578298
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: Агабеков, Бандурко, Мицкевич, Пельцер
МПК: C07C 49/06
Метки: 1-оксициклогексен, 2-она-4
...ч до достижения в оксцдате максимальной концецтраццц 1-ацетоксц-гцдропероксициклогексена(24 вес. Я,). Содержание гидроперекцсц определяют цодомстрцчс- ЗО скц через каждые 30 мцц, Затем рсакццоц578298 Соста,витель Н, Базлева Тскред И, Карандашова Редактор А. Соловьева Корректор О. Тюрина Заказ 8339 Изп.872 Тираж 563НПО Государсввенното комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений н открытийМОТ, Загорский филиал Подписное П 3035, Москва, Ж, Раушскаи наб., д. 4/5 3ную смесь охлаждают до 0 С и разлагают ацетокси-гидропероксициклогексен116 г 30%-ного раствора сульфата двухвалентного железа. После этого смесь перемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре и переносят в делительную воронку. Водный слой экстрагируют серным эфиром....
Способ получения -диалкиларилацетонов
Номер патента: 578299
Опубликовано: 30.10.1977
Автор: Либман
МПК: C07C 49/76
Метки: диалкиларилацетонов
...- целевых продуктов,Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта и упрощение технологии процесса,Достигается это тем, что алкилпрование ведут в диметилсульфоксиде с использованием безводной гидроокиси щелочного металла.Проведение алкилирования в среде апротонного диполярного растворителя в присутствии безводной гидроокиси щелочного металла позволяет увеличить выход целевого продукта до 68% от теории и исключить образоваиие моиоалкилзамещеиных соединений, затрудняющих выделение целевого продукта, т. е. позволяет упростить технологию процесса в целом.5 П р и м е р 1. 2-фенил-метилбутанои,К охлажденному ледяной водой раствору6 г 1-фенилпропанолав 30 мл диметилсульфоксида прибавляют за один прием 10 г КОН в порошке и...
Способ получения алициклических ненасыщенных сложных эфиров
Номер патента: 578300
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: Людвик, Мирослав, Франтишек
МПК: C07C 69/74
Метки: алициклических, ненасыщенных, сложных, эфиров
...эфире этиленгликоля (8,0 мл) приперемешивании и 0 С под атмосферой азота добавляют триэтилфосфоносенециат (1,10 г) в диметиловом эфире этиленгликоля (8 мл) (111; К=К=СзНз), при этой температуре перемешивают 1 ч. Затем при аналогичных условиях прикапывают раствор 3-метил-циклотексилпентанала (0,50 г),в диметиловом эфире этиленгликоля (8 мл) и перемешивают при 18 - 25 С 2 ч. После охлаждения к смеси добавляют насыщенную хлористым натрием воду (6 мл) и органические части встряхивают с эфиром трижды (всего 60 мл), сушат сульфатом натрия и эфир отгоняют. Из сухого остатка (1,47 г) после очистки с помощью хроматографии на А 1 зОз (нейтральный, активность 111), элюирования смесью бензин-эфир (15: 1) и дистилляции получают целевой...
Способ получения аллиламина
Номер патента: 578301
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: Вдовенко, Кривенко, Межерицкий
МПК: C07C 87/24
Метки: аллиламина
...до 5"С цвыщелачцвают органическую часть 42-цымраствором едкого патра. Аллцламиц вьтделя 20 ют ректцфцкаццей,Выход продукта - 69,5%.П р ц м е р 2. В колбу загружают 2 г однохлорпстои меди, 10 г (0,08 моль) хлорнокислого аммония, 750 мл (10 моль) аммиака ц25 из капельной воронки приливают хлористыйаллил в количестве 76,5 г. По окончании реакции из охлажденной реакционной смесивыщелачивают органическую часть концентрированным раствором едкого патра. Аллила.З 0. мин выделяют ректифцкаццей.578301 Известный Предла гаем и й Хлорист ыйаллил,Лгимиак,0 млЛммиак, о 5 оныи Хлоинокисый аммонийи О,охлористая медь, г Ввход. Выход, ",Хлористыйаллил, г Олноклори-5, 5 5 СДЬ750 750 750 750 750 750 0,0050,0080,10,150,150,2 76,5 765 76,5 ,76,5 76,5...
Способ получения пара-анизидина
Номер патента: 578302
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: Надежина, Овчинников, Скуратова, Смирнова, Ценюга, Чижик, Чистякова
МПК: C07C 87/50
Метки: пара-анизидина
...метилового спирта ц дцметцл сульфокспда, причем количество дцметцлсульфоксида составляет 10 - 20 ", от веса ццтробецзола, ца катализаторах - платиновом окцсном катализаторе Р 1 Ог плп паллддцроваццом угле 1 ", Рс 1 С, желательно модцфццц ровнных добавкой серной цлц метцлсерштйкислот. Процесс проводят в одну стадию, прц этом метцловый спирт играет роль це только растворителя, но и алкплцрующего агента,Выход целевого продукта до 9 бф.20 П р и м е р 1. В эмалированный аппарат смешалкой емкостью 1 л загружают метцлсерную кислоту в метиловом спирте, прцгото- ленную пз 26 мл 6070-ного олеума ц 500 мл абсолютированного метанола, 6 мл диметцл сульфоксида, 34,5 мл нитробецзола ц 0,2 г катализатора Р 1 Ог. Гидрогенизаццю проводят при...
Способ получения м-нитроанилина
Номер патента: 578303
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: Авилов, Блассен, Хидекель, Чепайкин
МПК: A61K 31/136, C07C 211/36, C07C 211/52 ...
Метки: м-нитроанилина
...способу скоростьреакции составляет 7 - 11 моль м- НА/г ат15 Рд в 1 мин прн 5 - 25 С и атмосферном давлении.П р им е р 1, Для осуществиспользуют катализаторы, соприведен в табл. 1.20 Пример 2 - 5,В реактор загружают 1 г катализатора,1,50 мл метанола, 2 г м- ДНБ ц гидрнруютпрн различных температурах,Скорость реакции и выход м- НА п25 личных температурах представлены вП р и м е р 6, В реактор загружаюттализатора, 1,25 мл метанола, 2 г м-ДНБ игпдрируют,при 10 С, Отделяют катализат огкатализатора так, чтобы катализатор оста 30 вался в реакторе, добавляют в реактор 25 млМеталл платиновой группы (вес. %) Окись алю. мипня, вес..иЛ/г ат впп 20 62 1081,5 15 80 60 61 7,1 11,4 7,7 6,9 Формула изобретения Таблица 3 Номер иавески окачасли...
Способ получения производных уреидофеноксиалканоламина
Номер патента: 578304
Опубликовано: 30.10.1977
МПК: C07C 93/06
Метки: производных, уреидофеноксиалканоламина
...- аминопропана, 72 мл изопропанола, 5,4 г изопропилбромида, 3,6,г карбоната калия и 0,4 г йодида калия перемешивают 16 ч при 70 С. Затем добавляют 50,мл воды и 5 мл 1 н. натровой,щелочи, отгоняют спирт и избыточный изопропилбромид и отфильтровывают целевой продукт, т. пл. 156 в 1 С (изопропанол). Аналогично 1 примеру 1 п соединения,Соединение1- (4-уреидофенокси) -2- окси-изопропиламинопросанХлоргидрат 1- (4-уреидофенокси) -2-окси-третбутиламинопропана1- 4- (3-метилуреидо)- фенокси -2-окси-изопропиламинопропан 1- 4- (3-этилуреидо) -фенокси -2-окси-трет-бутиламинопропан1- 4- (3-циклогексилуреидо) -фенокси -2-окси- изопропиламинопропан 1- 4- (3-метилуреидо) -фенокси -2-окси-трет-бутиламинопропан1- 4 - (3-циклогексилуреидо) -фенокси - окси...
Способ выделения гемнонапептидафрагмента 14-22 цитохрома с
Номер патента: 578305
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: Васильевна, Евстигнеева, Миронов
МПК: C07K 7/06, C12P 21/06
Метки: 14-22, выделения, гемнонапептидафрагмента, цитохрома
...увеличениеего выхода ц сокращение времени процесса.Это достигается описываемым способомвыделения гемнонапептида-фрагмента 14 -22 цитохрома С при ферментативном расщеплении трипоином цитохрома С из сердца лошади, заключающимся в том, что ферментативное расщепление цитохрома С проводят в В результате предлагаемого спосооа время ферментативного расщепления сокращается с 40 до 2 ч, выход увеличивается до 10 91%, применение водного раствора бикарбоната аммония позволяет поддерживать необходимую величину рН (8,45) на протяжении процесса расщепления без помощи автотитр атор а.15 П р и м е р. Гемнонапептцд-фрагмент 14 -22 цитохрома С цз сердца лошади.1 г цитохрома С растворяют в 50 мл0,1 н. раствора Л 1 ННСОз, рН 8,45, добавляют 10 мг...
Способ получения -динитраминов
Номер патента: 578306
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: Гафуров, Еременко, Федоров
МПК: C07C 111/00
Метки: динитраминов
...М,Х-дииитраминов, Установлено, что замсщеншыс амоцисвыс соли первичных цптрамицов гладко взаимодействуют с фторпстым цитрилом В 15 срсдс апротоццых цуклсофилы 1 ых растворителей с образованием М,Х-дццитрампцов.С целью увеличения выхода целевого про;1 укта, упрошецп 51 процесса и сцижсцп 51 ГОкспчпостп, прсдложецо 5-дицитрамип 1 по.9(1 лучат 1 ВзацмодсйстВпсз 1 замсщснпых аммопиевых солей первичных питрамппов с фторпстым цптрилом.При мер 1. Этцл ,.-дпнитрамиц.3 г тстраметиламмоппсвой соли этил:пп.рамина и 50 мл абсолютного СНзСМ помсщ- ют в четырехгорлую колбу, снабженную затВором с мсш алкой, газоподводягцей трубкой, термометром и газоотводом, соединен.1 ым с хлоркальцисвой трубкой, напол; с:пой РеО- зц Прп - 30 - 25 С и интенсивном...
Диперекисные производные адамантана в качестве инициаторов полимеризации виниловых мономеров и способ их получения
Номер патента: 578307
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: Гуреев, Хардин, Шрейберт
МПК: C07C 179/06
Метки: адамантана, виниловых, диперекисные, инициаторов, качестве, мономеров, полимеризации, производные
...Цель изобретения - синтез новых функциональных перекисных инициаторов радикальных реакций, содержащих остаток адамантана,Перскисные производныс адамантана получают путем взаимодействия 1,3-адамантиленО диизоцианата с перекисным спиртом, например, оксиметил-трет-бутилперекисью или гидроперекисью третичного бутила при соотношении исходных компонентов 1:2,В качестве катализатора используют дибу 5 тилдилауринат олова в среде органическогорастворителя прп температуре, исключающейразложение перекиси.Выделение целевого пестпыми приемами, напацией.(.ф й: о и Д Р 5 2 о К Ж 65 Изд,1030 Подписное Тираж 563 Заказ 1371/10 Сапунова, 2 Типография, пр. 5 10 15 20 25 30 35 40 4После удаления бензола под вакуумом выделяют диперекись. Очистку проводят...
Симметричный дитрет-бутилдиперпиромеллитат в качестве отвердителя-эпоксиднополиэфирных композиций
Номер патента: 578308
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: Братычак, Дончак, Пучин, Романов, Федорова, Шибанов
МПК: C07C 179/18
Метки: дитрет-бутилдиперпиромеллитат, качестве, композиций, отвердителя-эпоксиднополиэфирных, симметричный
...антидридов двухосновных ароматических кислот 1 и дикарбоновых кислот 2.Однако применение известных отвердителей требует создания многокомпонентных систем, жизнеспособность которых незначительна.При использовании отвердителя на основе малеиновото ангидрида для достижения химического взаимодействия между эпоксидной и полиэфирной смолами необходимо вводить, кроме отвердителя, стирол, перекись бензоила, диметиланилин 3. Такие композиции имеют жизнеспособностьвсего несколько часов и поэтому, готовятся нз составляющих непосредственно, перед употреблением, Кроме того, процесс отверждения про исходит длительное время (сутки выдерживают при комнатной температуре, затем прн 125 С в течение 5 ч и при 160 С 5 ч),Цель изооретения - получение...
Способ получения -хлоримидов ароматических ди-или тетракарбоновых кислот
Номер патента: 578309
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: Налетова, Немкова, Рафиков
МПК: C07D 209/48
Метки: ароматических, ди-или, кислот, тетракарбоновых, хлоримидов
...цесписаа 1- цые ранее соединения, например, хлоримиды пиромсллцтовой и тетрахлорфталевой кислоты.П р.ц м е р 1, Х-хлорцмцд фталевой кисло; ты 1,5 г (0,0101 моль) фталимида помещаютв сосуд, снабженный термометром, обрапным холодильником и трубкой для,подвода газа.При температуре 200 - 220 С в течение120 мин пропускают газообразный хлор. Отзо ходящие газы, которые состоят, в основном,578309 20 30 Составитель Л. Виноград Текред И. Карандашова Корректор О, Тюрина Рвдагктор А, Соловьева Подписное Изд, Ь"е 872 Тираж 563НПО Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 8339 МОТ, Загорский филиал из непрореагировавшего хлора и хлористого водорода, улавливаются...
Способ получения пиридина
Номер патента: 578310
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: Глубоковских, Кан, Суворов
МПК: C07D 213/16
Метки: пиридина
...слой катализатора при повышенной температуре пропускают пары 2-николина ц воды в смеси с578310 Составитель Г. Коннова Техреду И. Карандашова Рсдак;ор А, Соловьева Корректор О. Тюрина Изд, Юа 872 Тираж 563 ПодписноеНПО Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж.35, Раупгская наб., д. 4/5 Заказ 8339 МОТ, Загорский филиал воздухом преимущественно в молярном соотношении 2-пиколина, НО и 02 (в виде воздуха), равном 1: 15 - 45: 10 - 20, Продукты окисления улавливают в скрубберах, орошаемых водой, и анализируют методом газовой хроматографии. Пиридин из скрубберной жидкости выделяют экстракцией органическими растворителями или азеотропной перегонкой, с последующей ректификацией, Выход...
Способ получения 3-замещенных 2, 4, 8, 0-тетраоксаспиро 5, 5 ундеканов
Номер патента: 578311
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: Брудник, Кантор, Максимова, Мусавиров, Рахманкулов
МПК: C07D 319/06
Метки: 0-тетраоксаспиро, 3-замещенных, ундеканов
...ата,10- нно 1 с ас- . 319. Составитель И. Техред И. М яненкохайлова Корректо Редактор А. Соло хнин 1 одписно Изд, 8 сударствениого по делам3035, Москва, 5 Тп ранк комитета Совета Ми зобрстсний и открыт 7 К, Раушская аб 550гистров СССн, д. 45 Заказ 2798/1511 Г 10 Типография, пр. Сапунова, 2 слой Мд 504 и подвергают вакуумной ректификации.Получают 32,8 г (выход 94,3%) З-метил,4,8,10-тетраоксаспиро,5 ундекана с т. кип,218,5 С, т. пл. 61 С.Найдено, о/о. С 56,0; Н 7,2; 0 36,8,Вычислено, %: С 56,1; Н 7,1; 0 36,8,Элементный анализ согласуется с формулои СвН 1404В ИК-спектре присутствуют интенсивныеполосы поглощения в области 1020 - 1200 см - ,приписанные колебаниям ацетальной группыв 0 в С в 0 в ,П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 используют...
Способ получения фурфурилглицидилового эфира
Номер патента: 578312
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: Дараган, Косолап, Сорокин
МПК: C07D 407/12
Метки: фурфурилглицидилового, эфира
...за счет ускорения ос,ювной реако ции или в 5 раз с учетом ликвидации опера) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фурфурилглицидилового эфира, который применяется в качестве,разбавителя эпоксидных смол и длясинтеза модифицированных аминных отвердителей.Известен способ получения фурфурилглицидилового эфира конденсацией фурфурилового спирта с эпихлоргидрином при мольномсоотношении 1: 2 соответственно в присутствии твердой щелочи 111.Однако известный способ требует применения избытка эпихлоргидрина и имеет сравнительно низкий выход целевого продукта49%.Кроме того, известен способ полученияфурфурилглицидилового эфира конденсациейфурфурилового спирта с эпихлор гидр иномпри мольном соотношении...
4, 7-ди-п-бензолазоанилино-1, 10фенантролин как селективный и чувствительный реагент для фотометрического определения железа
Номер патента: 578313
Опубликовано: 30.10.1977
МПК: C07D 471/06
Метки: 10фенантролин, 7-ди-п-бензолазоанилино-1, железа, реагент, селективный, фотометрического, чувствительный
...растворимыйгревании в спирте, диоксане, пиридитилформамиде и нерастворимый в во338 в 3 С.Строение нового соединения подтсхемой синтеза, элементарнымспектральными данными.Найдено, %: С 75,9; Н 4,4; К 19,7;Сзз Нзз 11 зВычислено, %: С 76,0; Н 4,5; И 19,5 В УФ-спектре наолюдаются две полосы поглощения при 1.1 - 233 нм. (фенантролиновое ядро) и при л. - 390 нм, Поглощение обусловлено остатком ЕН - СзН 4 - Х= - С,-1 з, Коэф фициенты молярного поглощения соответственно равны е; 42000, з;53400. Для ИК спектр характерно наличие полосы поглощения Я-группы при 3450 ем ви отсутствие поглощения С. - С 1-гр пиы и области 750 - О 859 см - . Исследование комплексообразующих своиствреагента показало, что 4,7-ди-п-бензолазоанилино,10-фснантролпн...
Гидрохлорид 1-( -диэтиламиноэтил) -2-метилимидазо 2, 1 хиназолин -5 (1н) -она, проявляющий гипотензивное действие
Номер патента: 578314
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: Власенко, Линенко, Мазур, Самура, Шапошникова
МПК: A61K 31/517, A61P 9/12, C07D 487/04 ...
Метки: 2-метилимидазо, гидрохлорид, гипотензивное, действие, диэтиламиноэтил, проявляющий, хиназолин, •"••••-•1н, •она
...моль) 2 15 мл дцоксана р-дцэтцлттхцно цц, спаривают 1,оца хольят 30 Изобретение относится му веществу, а именно г этиламиноэтил)-2- метили лин(1 Н) -оца формулырснтеральцох введении коис 5 хг/кг предлагаемого вещества кровяное давлецце снижалось ца 20 мм рт. ст.5 В дозс 10 - 20 мг/кг давление снижалось на60 - 90 мм рт. ст. соответственно. Продолжи тельность гцпотсцзцвцого эффекта цаходцлас в пределах 1 ч. Дипрофцллцн прц внутренном введении в дозах 40, 60, 80 и 100 мг/кг вызы вает снцжснцс артериального давления на10 - 20 мм рт. ст., которос восстанавливается до исходного уроьня через 30 - 50 мцн. Прц закапывании В Глаз кролика 1%-НОГО раствора препарата наблюдается повьпцснце внутри глазного давления ца 25%. ЛДоо предлагаемого...
Способ получения циклических алкилентиофосфитов
Номер патента: 578315
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: Андронов, Близнюк, Клопкова, Протасова, Широков
МПК: C07F 9/21
Метки: алкилентиофосфитов, циклических
...1(оррсктор Л. Брахнина Рсд,н;то 1; А, Соловьева Подписное 3 к 1 з 2412/14 Из 1 р 805 Тн 1)аж 563 110 Государственного коиаитста Совета Министров СССР по дсласи изобретений и открытий 3035, Москва, )Ь;-35, Рау 1 нскав наб., д. 4/51 инографив, нр, Сапунова, 2 А. Смесь 0,05 моль 1,3-пеопентиленхлорфосфита и 0,05 моль третичного амилмеркаптана нагревают при перемешивании и температуре бани 120 - 130 С в течение 4 ч, вакуумируют и перегонкой остатка выделяют продукт. Выход 89%, т, кип. 120 - 122 С/5 - 7 мм рт. ст.154 - 156 С/15 мм рт. ст.Вещество быстро кристаллизуется; т. пл.73- - 75 С.Найдено, %: С 35,93; Н 6,65; Р 18,20; 5 18,83.СзН,10 з Р Я.Вычислено, %. С 36,13; Н 6,69; Р 18,63; 8 19,29.ИК-спектр, см-: 2350 (Р - Н), 1050 в 10 (Р...
Способ получения окси метилди (ацетокси-метил) фосфина
Номер патента: 578316
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: Кабачник, Крон, Цветков
МПК: C07F 9/53
Метки: ацетокси-метил, метилди, окси-2, фосфина
...способа является использование в качестве третичного фосфина три(ацегоксиметил)фосфлна и проведение процесса в присутсгвин кислого катализатора, желательно, прн температуре 170 - 200 С.Исходный три (ацетоксиметнл) фосфин получают ацетилированием тетраметилолфосфонийхлоридас последующим расщеплением тетра (ацетоисихгетил) фосфонийхлорида в одну стадию.578316 25 Составитель Л, Карунина Техред И. Карандашова Редактор А. Соловьева Корректор О, Тюрина Изд, Лгв 872 Тираж 563НПО Государопвенного каяитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж.35, Рагщская наб., д. 4/5 Подиснос Заказ 8339 МОТ, Загорскй филиал 3Прсрдлагаемый опособ получения окиси мс.тилди (ацетоксиметил 1,фосфина хабр а ктс ризуется простотой,...
Способ получения катионита
Номер патента: 578317
Опубликовано: 30.10.1977
МПК: C08B 37/06
Метки: катионита
...и, кроме того, исключение токсичного органического растворителя и снижение времени процесса.Достигается это тем, что в предлагаемом способе получения катионита, включающем взаимодействие пектиновых кислот с модифицирующим агентом в среде растворителя при нагревании, в качестве модифицирующего агента используот смесь эпихлоргидрина с метабисульфитом натрия и процесс осуществляют все. ч.: Пектино Эпихлор Мета бис Процесс осу 50 - 60 С, врем По окончан 1 добавлением продукт отфи,и сушат на воз По ч ченный кость по Саз+ рим в воде и в Дина мпческ органическим 2.,5 мг экв/г. П р и м е р. мета бисульф эпихлоргидрКорректор Л, Брахнина Подписное Заказ 2412/15 Изд.865 Тираж 633 1.1 ПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...
Способ склеивания материалов
Номер патента: 578318
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: Власов, Кардашов, Козловская, Михеева, Пехтерева
МПК: C09J 5/00
Метки: склеивания
...содержащую,вес. ч.:Пол иди мстилсилокса новыйкаучк 100Цинковые белила 100 Диметиламинометилтриэтоксисилан 3Тетраэтоксисилан 7 Прочность склеивания 75 кгс/мП р и м е р 3. Способ осуществляют анало- ."10 гично примеру 1, в качсстве клеевой композиции используют композицию, содержащую вес. ч.:Полидиметилсилокса новыйкаучук 100 25 Цинковые белила 200Диметиламинотриэтоксисилан 6Тстраэтоксисилап 10 Прочность склеивания 85 кгс/м 30 С."ойства клеевых композиций представлены в таблице (по известному способу испо;и.- зуют подслой, содержащий вес. ч. у-аминопропилтриэтоксисилан 1 этилацетат 99). 100 100 в 23 - б 5 - 10 15 Способ Показатели Предлагаегяыи Известныи 80 60 60 40 в искодноц состоянии после воздействия воды в течение 3 суток после...
Охлаждающая смесь
Номер патента: 578319
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: Забористов, Сыресенкова
МПК: C09K 5/18
Метки: охлаждающая, смесь
...(ацетона), Охлаждение до соответствующей температуры достигается за счет возгонки углекислоты и испарения растворителя 2. Недостатками данной смеси являются ее нестабильность и высокая летучесть, что требует большого расхода углекислоты и растворителя.С целью снижения летучести компонентов и увеличения стабильности предлагаемая охлаждающая смесь дополнительно содержит хлористый кальций и этанол или ацетон при следующем соотношении компонентов, вес. %:Углекислота 5 - 70 Органический растворитель 10 - 80 Хлористый кальций 1,4 - 4,0 Этанол или ацетон 16 - 18,6 Данная охлаждающая смесь осокой стабильностью, в частностпература повышается на 1,5 С,пература смеси органическогос уксусной кислотой - на 10 Суменьшается количество испаряют. е....
Способ приготовления бурового раствора
Номер патента: 578320
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: Бочкарев, Наумов, Хангильдин
МПК: C09K 7/00
Метки: бурового, приготовления, раствора
...буровой раствор с удельным весом, ниже удельного веса дисперсионной среды.Наиболее близким техническим решением к 15 предлагаемому является способ приготовления бурового раствора с введением пластмассового порошка 21,Однако такой раствор обладает высоким удельным весом (1,3 - 1,4 г/см), соизмеримым 20 с удельным весом дисперсионной среды.С целью понижения удельного веса бурового раствора ниже удельного веса дисперсиоцной среды и обеспечения стабильности последнего в качестве облегчающей добавки 25 вводят газонаполненные пластмассовые микрошарики. Пластмассовые микрошарики имеют следующие характеристики:Удельный вес, г/см 0,2 - 0,4 Диаметр, мкм 30 - 400 30 Давление разрушения, кг/см Не ниже 300Толщина оболочки микрошар иков составляет...
Устройство для определения стабильности буровых растворов на углеводородной основе
Номер патента: 578321
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: Волков, Демихов, Фахрутдинов
МПК: C09K 7/00
Метки: буровых, основе, растворов, стабильности, углеводородной
...7 рода напряжений, подсоединяющий к блоку вольтметр 8 и электроды 9. В устройство входит также блок 10 сброса напряжения, подключенный к сопротивлению 11, и содержащий компаратор 12 с подключенными к нему источником 13 опорного напряжения и триггером 14, соединенным с реле 15 и кон578321 1 з,з ЛЪ 1034 НПО каз 290913 Тираж 85 исн 1 ппография, пр. Сапунов 3тактом 16, а также источник напряжения 17, подключенный к реле блока 10 сброса напряжения и через контакты реле 15 - к генераторам 2 и 3 пилообразного и синусоидалыного напряжения, причем компаратор 12 подключен через сопротивление к электродам.Устройство работает следующим образом.Кратковременным нажатием на кнопку Пуск запускают триггер 14, включается реле 15 и через контакт 16...
Водный раствор для химического полирования нержавеющей стали
Номер патента: 578322
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: Аликина, Бершадская, Липкин, Хомякова
МПК: C09K 13/06
Метки: водный, нержавеющей, полирования, раствор, стали, химического
...чистоты поворхности и степени блеска предложенный раствор в качестве блескообразующей добавки содержит сернокислую соль п-,метиламинофанола при следующем соотношении компонентов, вес. %:Серная кислота 12 - 16 Солярная кислота 5 - 6 Азотная кислота 5 - 7 Сернокислая соль и-метила мт 1 нофенолаВодаПредлагаемая блк полирующему римеет следующую с под названием мстол.соединения в раствор подиве смеси серной, соляной и овышает степень блеска и а счет его химической адльтате взаимодействия фе( - ОН) с полируемой металностью. При этом образуется лекс на поверхности метал% 7,2037,80 0,52 0,39 До полировкПосле полировки 7,5075,50 0,49 0,20 До полировкиПосле полировки 0,49 0,20 7,3578,49 До полировкиПосле полировки 7,3242,50 0,49 0,37 До...