Архив за 1977 год
Бетонная смесь
Номер патента: 573457
Опубликовано: 25.09.1977
Авторы: Абдуллаев, Абрамова, Ахмедов, Гранкина, Меметов, Шевченко
МПК: C04B 13/24
...зес; - йснеральное вяжущее 125-23,5КГупныи 3 аполншт ель 45,5-47 с 511 елкии 3 апол.и тель 23,0- э,ОСульфирОваннаЯ зтд.нолЩ 1 с ф О р.Яс ЬЕ Г й с а Ясмола 0002-0,01Вода Остальное.Сульфированная этаноламинформальдегидная смола представляет собой продукт совместной конденсации моноэтаноламина с формальдегидом с последующим сульфированием серной кислотой.73 Ъ-ный водный раствор сульфированной этаноламинформальдегидной смолыимеет рн 8-9.20 Пример. 3-ный водный раствор сульфированной этаноламинформальдегидной смолы разбавляют водой до плотности .1,01 г/смв и вводят в бетоннуюсмвсь с водой затворения.В, таблице 1 представлены составыбетонной смеси с граничным и оптимальным содержанием ингредиентов.Полученные из этих составов бетонные смеси...
Бетонная смесь
Номер патента: 573458
Опубликовано: 25.09.1977
Авторы: Беляев, Блиц, Евстратов, Улазовский
МПК: C04B 13/24
...смесь, включающая минеральное вяжущее, заполни" тели, воду и полимерную добавку. В качестве добавки применявтся соль 6 гидразина в количестве 0,05-1,05 от веса цемента. Известные бетонные смеси и достаточно высокие формовочн 20 стна, что затрудняет их прак ое использование.Цель изобретения - регулирование сроков схватывания и повышение удобоукладынаемости бетонной смеси. 2Это достигается тем, что бетонная смесь, включающая минеральное вяжущее, песок щебень, воду и полимерную добавку, содержит в качестве полимерной добавки продукт от высокотемпера- Щ) авы бетонной смеси соптимальным содвржанипредставлены в табл, 1573458 Физико-механические свойства укаэанных составов .бетонной смеси и поЛУЧЕЯНЫх 1 бЕтОНОВ ПрЕдетаВЛЕНЫ В таблице 2. ет...
Полимербетонная смесь для устройства кавитационно стойких покрытий под водой
Номер патента: 573459
Опубликовано: 25.09.1977
МПК: C04B 25/02
Метки: водой, кавитационно, покрытий, полимербетонная, смесь, стойких, устройства
...Мпа, пределом прочностиПри растяжении 10,0 Мпа и кавитациои"но-зрозионным износом 0,2 смв/ч. После испытания в течение 20 час в проточном кавитационном стенде при ско рости потока 33 м/сек и диаметре ка573459 и диаметре кавитирующего цилиндра20 мм покрытие отслоений от бетонане имеет. Применение описанной полимербетонной смеси для защиты влажного и подводного бетона водопропускных сооружений гидроузлов позволяет отказаться от трудоемких и дорогостоящих облицовок иэ нержавеющей стали и снизить стоимость защитных облицовбк в 4-5 раэ. Формула изобретения 100 7,5-15 20-80 300-600Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе: 2. Сахаров В.И., Язев Р,Е. Кавитационная стойкость эпоксидных пласт- бетонов, Гидротехническое...
Полимербетонная смесь
Номер патента: 573460
Опубликовано: 25.09.1977
Авторы: Белозеров, Лаптев, Марьямов, Потапов, Соломатов
МПК: C04B 25/02
Метки: полимербетонная, смесь
...это тем, что полимер- бетонная смесь содержит в качестве соускорителя полимеризации окись или гидроокись щелочноземельного металла при следующем соотношении компонентов, вес.ч.:Полиэфирная смола 100Минеральный наполнитель 400-600Нафтенат кобальтами 6-8Гипериз 3-5Окись или гидроокись щелочноземельного металла 6-10Минеральный наполнитель, полиэфирная смола н компоненты инициирующей системы укладывают в стальные Формы с тщательным перемешиванием прн добавлении очередного компонента и уплотняют при температуре окружающей,среды от +20 до 0 СПосле отверждения готовые изделия извлекают из/ формы.Пример состава предложенной полимербетонной смеси приведен. в таблице,Компоненты Состав Предлагаемыи Известный ПолиэФирная смОла ПН...
Керамическая масса для изготовления плиток для полов
Номер патента: 573461
Опубликовано: 25.09.1977
МПК: C04B 33/00
Метки: керамическая, масса, плиток, полов
...определеноставляющих ее ко начительным воемостью.нижение вбдопозносостойкости е массы для ащие "тугопл ы, плавки и авкрасоотвнтов,и высокой логическо"85альное. тные совойства образая глина 50 я глина Осприведены конкр гаемой массы и х из нее опытны ских плиток. еская м легкоппель са,вкую егкоплавк лина е более0,02 0 Не бол2 ф 2 таль- Осталье ное авкая талье гли описизоБР Недостаток заключается в стоимости и сложности техн го процесса их получения. Известна также керамич содержащая тугоплавкую и глины, плавень и красит:,.;,; - и т н о-с х н н чеокааа иИ Эта масс допоглощен Цель иэо глощения и керамическ Она дост ношением с вес.В: Легкоплав) Тугоплавк В таблице ставы предл изготовленн цов керамич573461 формула изобретения Составитель...
Электроизоляционная композиция
Номер патента: 573462
Опубликовано: 25.09.1977
МПК: C04B 28/34, C04B 35/10, C04B 35/58 ...
Метки: композиция, электроизоляционная
...сопротивления (Ом м.)заливочных компаундов от времени увлаанения ( в среде95-ной относительисй влажности при 20 С.) Компаунд Исходноесостояние Э 10 2,7 10 4,3 10 10 1,010 5,4107,3101,О 1 оэ,6 1 8,8 10 9 10 21 6,010 510 Проттип 8,5 1 6 10 Таблица вязкость емперату Удельная ударна,5 43 2,1 34,7 9,Композицию, готовят смешением порошков исходных компонентов, взятых в требуемом соотношении, н добавлением раствора алвмофосфатного связующего.Например, 87,5 г порошка окиси алв миния и 12,5 ннтрида кремния тщательно перемешивавт. Х полученной смеси добавляют 25 г 70-ного водного раствора полиалвмофосфата, приготовленного иэ ортофосфорной кислоты н гидрата 0 окиси алюминия, взятых нэ расчета Р/Я( - 3, а такие 5 г дистиллированной воды. Все...
Керамическая композиция
Номер патента: 573463
Опубликовано: 25.09.1977
Авторы: Микаелян, Торопцева, Яковлев
МПК: C04B 35/12
Метки: керамическая, композиция
...к омп ози дня дпя резисторов, содержащая, вес.7 о. 1 Ч О-98и Ср,О) 1,3-8 13.Недостаток ее заключается в невозможности попучения широкого диапазона номинапов резисторов.Цепь изобретения - получение резисторов И с широким диапазоном номинапов внутри многослойной керамической подпожки. Она достигается опредепенным соотношением известных компонентов,вес%,Ч, О, 30-80 ЫО;О, 20-70Порошки 7 ОЗ и СгОз тщатепьно перемешивают, их смесь прессуют в табпеткн, которые в течение 6 ч в вакууме термообрабатывают при 1200 С. Затем табпетки 10 разманывают в порошки, просеивают через микронное сито М 61, добавпяют органичес.кую связку (панопин, вазепиновое маспо, циатим) и смесь растирают.на вапках пасто- терки в течение 30 мин до достижения вязб остное...
Устройство для тепловлажностной обработки строительных изделий
Номер патента: 573464
Опубликовано: 25.09.1977
МПК: B28B 11/24
Метки: строительных, тепловлажностной
...устроенного в виде тепловыхтруб, участки подвода тепла которого установлены в камеру 11 снабженную источником теппа, увпажнитепь 12, снабженныйводяной форсункой и гурбупиэатором, и повторная заспонка 13 установпенная непосред.ственно перед входом во второй торец камеры 1, и спужашая дпя регупирования хопичественной подачи теппоноситепя в камеру 1., Работает установка спедующим образом.Исходное положение - заслонки 5,8, и 013 - закрыты. Пропарочная камера 1 загружается поддонами со сформованными изделиями. По истечении времени предварительного выдерживания издепий открывается регупирующая заспонка 5 и вкпючается циркупяционный вентилятор 6. Одновременно начинает подводиться тепловая энергия на участки 10 отвода тепла в камере 11....
Устройство для тепловой обработки пористых материалов
Номер патента: 573465
Опубликовано: 25.09.1977
Авторы: Демидов, Еремин, Жуков, Окороков
МПК: C04B 43/02
...того, отводящиегут быть также выпопненми перегородками.На фиг. 1 изображено описыройство;на фиг, 2- разрез А-А нна фиг. 3 - разрез Б-Б. на фиУстройство содержит распопкамере 1 перфорированное поповодящий 3 и отводящий 4 трубвыполненные в виде натрубками 6, обращенными уширеннойперфорированному попотну 2.3 и отводящий 4 трубопроводы573465 направияющими перегородками 7 и 8, а отношение йиощади поперечного сечения патрубка подводящего трубопровода н пиощади выходного отверстия раструба этого трубопровода принято в предеиах от 1:10 до 1:20, отношение пиощадей поперечных сечений патрубков отводящего и подводящего трубопроводов от 3 до 8. Устройство работает следующим об рдзом.На перфорированное полотно 2 эагружабтся высушиЫвемый...
Способ очистки углеводородов
Номер патента: 573466
Опубликовано: 25.09.1977
Авторы: Посаженникова, Румянцев, Щинников
МПК: C07C 7/08
Метки: углеводородов
...В результате в остатке оказывается4,4 мп жидкости, (без этипбензопьной фракции) состава, вес.%;Угпеводороды С 5 н выше 84Углеводороды С16В отгоне содержание углеводородов С 5составляет 0,4 вес.%.20В результате очистки беэ добавки эгипбвнэопьной фракции в остатке получают 6,3мп жидкости состававес%:Углеводороды С 5 и выше50Углеводороды С50 15При очистке с добавкой в качестве,селект явного растворителя. бензина "галоша в кубовом остатке содержится, вес,%:Углеводороды С и выше 78Угпеводороды С 28 ЗОВ отгонецри этом содержание углеводородов С 5 и выше составляет 1,8%.П р и м е р 2, К 100 мл фракции С,содержащей 25 вес,% углеводородов С и выше,добавляют бутилбенэольную фракцию с т, киц.161-190 С (этнпбенэоп 3,7. вес.% изопропилбензоп 17,8....
Способ получения транс-пентадиена -1, 3
Номер патента: 573467
Опубликовано: 25.09.1977
Авторы: Гвинтер, Суворова, Фрейдлин
МПК: C07C 11/20
Метки: транс-пентадиена
...этипендиамин,оРеакцию проводят при температуре 0-20 С,5аавпении водорода (ипи азота), близком катмосферному (0,25 ата). Растворительеода. Копичестео катапизаторв 8-10% отвеса диена, считая нв метапл. Реакцияидет при перемешиввнии. В образующемсядиене содержание транс-иэомера составпяет97-98%. По прекращении реакции трансдиен собирают отдельным споем над водным слоем. Катапизатор нерастеорим е диене, а поспедний е воде. Все это позволяетпегко осуществить быстрое и достаточнополное выдепение продукта реакции - транспентаайена,3- известными способами, Изомериэации может быть подвергнут как цис-пентадиен,3; так и смесь его с транс-иэо мером.П р и м е р 1. Предварительно освобожденные от кислорода (продуека воздухом)растворы 0,98 гЬС 1 в 10...
Способ получения алленилиденциклопропанов
Номер патента: 573468
Опубликовано: 25.09.1977
МПК: C07C 13/04
Метки: алленилиденциклопропанов
...цикпогекси ЙК - водорриконденцо,нпи, ког образуютановое коп паны - со динения, ный цикл применеолучения мерных ма евпени пропагол- находят теэе дпя и Известен способ по икпопропанов из опеф ип,2-бутвдиена в и ппенипиденбр ом-меи водной шеени ов исутств Апленипиденцикпопро содержащие напряженны аппеновую группировку, ние в органическом син пекарственных препарат териапов. почи и трикаприпаммонийхпорида с выходом61-84% 1.Дпя этого способа характерполучения 1-бром-метин,мапая его устойчивость при хрвозможность регенерации катапиэатора.Известен способ попучения аппенипиденцикпопропанов взаимодействием соответствушего опефина с 3-хпор-метип-буприсутствии смеси безводного третта капия и трет бутипового спирта вазота при...
Способ получения пара-ксилола
Номер патента: 573469
Опубликовано: 25.09.1977
Авторы: Григорьев, Гусман, Егорова, Серебряков
МПК: B01J 23/06, B01J 23/16, C07C 15/08 ...
Метки: пара-ксилола
...10,75 гокисй кадмия. Далее раствор выпаривают на Водяной бане, высушивают при 100-120 фС и осадок прокапивают в муфепьноф. печи прн 400 фС в .течение 6 час. Полученный квталиааторхарактериэуетсявесовым отнощением н: Сд,равным 0,33:1;3,74 г (5 смз) катализатора, иэмвльче ного до размера частиц 2,0 мм, помещают в кварцевую трубку диаметром 20 мм, снабженную внутренним карманом для термопар. Грубку термостатнруют при 570 С и прэ573469 30 82,5 0,025;1 550 2;1 18,6 11,6 31,4 15,4 3,0 83,5 2:1 550 0,2:1 3,0 72,5 0,5:1 550 2:1 30 91,5 550 2:1 40:1 570 З,О 60 О 0,33:1 З,О 700 Э:1 570 О,ЗЭ:1 0 НИИПИ Заказ 3706/19 Тираж 553 Подписноефилиал ППП Патент", г. Ужгород, ул, Проектная,4 пускают через нее в течение 1 час 1, 1 г изобутипена и 1,42 г...
Способ получения 1, 3-диолов
Номер патента: 573470
Опубликовано: 25.09.1977
Авторы: Белгородский, Кантор, Максимова, Рахманкулов, Рутман, Сире, Сыркин
МПК: C07C 31/20
Метки: 3-диолов
...набд. 4/5 филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 нЪ-ного водного раствора формальдегида, 6 мл изобутилена, 0,5 98%-ной серной кислоты и 05% от загрузки ОП(оксиэтилироввнные алкилфенолы), Ампулу помешают в термостат и встряхивают в течение 1о12 мин при 40 С. По окончании опыта реакционную массу нейтрализуют с помощью анионообменной смолы АВ. Выход 3-метилбутандиола,3 896% (хромвтографически )Нейтрализованные массы несколь ких опытов объединяют разбавляют бензоч лом. Водно-бензольный азеотроп отгоняютов вакууме при 40-45 С, Остаток перегоняют в вакууме. Выделяют З-метил,3-бутандиол, т.кип. 86 С/6 мм рт, ст.; п 15 1,4418; 600898.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 в стеклянную ампулу загружают 20 мл водного 8%-ного раствора...
Способ получения диметилвинилкарбинола
Номер патента: 573471
Опубликовано: 25.09.1977
Авторы: Вострецов, Жук, Кирилюс, Томилов, Филлимонова
МПК: C07C 33/02
Метки: диметилвинилкарбинола
...роданидом. К Ъ-ный раствор КОН, анопи 2Выход диметилвиннпкаря повторного испопьзоособ позвопяет повысит573471 рансгва в отстойник через специапьныйспивной отвод, поспе этого отвод перекрывают, в квтопит подают 100 мп воды дпяразбавления щепочи, диметипэтннипкврбиноп н начинают новый пупьс. Иэ отстойника щепочь подают в вводное пространство,в верхний спой сливают в емкость - эточистый ценевой продукт, Выход диметипвнннпкарбинопа 99%, считая на прореагиро 10 вввшнй диметипэтннипкарбиноп, расходэлектроэнергии 5 квт,час на 1 кг аиметнпвинипкарбннопв.В табпице покаэвно влияние концентрации днметнпэтннипкврбинопа на скорость 15 процесса, коэффициент испопьэоввния водорада н сепективность эпектроквтвпнтического процесса его...
Способ получения третигенных винилацетиновых или винилдиацетиленовых спиртов
Номер патента: 573472
Опубликовано: 25.09.1977
Авторы: Кибина, Мусантаева, Щелкунов
МПК: C07C 33/04
Метки: винилацетиновых, винилдиацетиленовых, спиртов, третигенных
...чистоты,П р и и е р 1. В колбу Кляйзена 9 г 2% (0,043 г моль) 2,3,8- триметни,6-нова,3,8-зриоав, 8,В г (0,043 гмоль) эгиаоргоформиата н О,54 г (0,004 гмонд бенэойной кислоты, смесь нагревают прн 180-220 С, отгоняя при этом образую- М щйси эгкловый спирт. По выделении первой порп спирта (8 мл) аостепенно снижают даааеие а системе до 4 мм рт. ст., одно временно отгоняя образующиеся продукты реакци. Сначала отгоняюзся легколетучие И эгаовый спирт и не вступапай в реакцию эгаоргоформаг а затем при 188 аС/4 мм рг. сг. - целевой 2,3,8-гриметнаионен- -4,6-аи-оа, который крисгаллиеуется в аремхе. В результате лолучеюг 6,3 г 4 (93,8%) целевого внннлднвцегиненовогосннр Температура кипения,С/ мм рт. ст.Вииипэгииилкарбниоп И 1,4860 О,8888 73...
Способ получения акролеина
Номер патента: 573473
Опубликовано: 25.09.1977
МПК: C07C 47/22
Метки: акролеина
...16,6 83,3 75,0 21,7 Из табпицы видно, что уменьшение скорости пропускания смеси, а также примене- Я ние органических растворитепей способствует увеличению выхода акропеина. В воде максимальный выход, считая на погпощенный пропипен, составпяет 21,7%, в н-гептане 87,5%, адекапине 75%.бО Скорость пропускания смеси,и/и катапнзатора.час окиспение в киспоту и попимеризацню. Это существенно увеличивает срок службы катализатора, поскольку не происходит его отравления продуктами попимеризацин пропипена и акролеинаП р и м е р,4 и смеси (нормапьные усповия) пропипена и киспорода (1:1) прс пускают через катапитическую ячейку объемом 100 мп,в которой находится 0,2 г предварительно насыщенной киспородом палладиевой черни, суспеидированной в 30 мл...
Бис-(орто-оксифенон) алканы в качестве комплексообразователей для очистки никелевых электролитов и способ их получения
Номер патента: 573474
Опубликовано: 25.09.1977
Авторы: Ласкорин, Мирохин, Ульянов, Якшин
МПК: C07C 49/82
Метки: алканы, бис-(орто-оксифенон, качестве, комплексообразователей, никелевых, электролитов
...гептане, невстворим в воде,П р и м е р 4. Попучение бис-.,- о.сч-Ьадетофенон)-2,2-пропана.К смеси 20,0 г (0,107 г.мопь) 22"ди- а -оксифенип)-2,2- пропана и 33,7 г0,267 г мопь) диметипсупьфата прикапыают при перемещивании в течение 1 час30 мп 40%-ного водного раствора едкогоапи так, чтобы температура не превы:шапа 30 С. По окончании перемешиввниепродопжают еше 2 час. Затем смесь нагреают 30 мин при 50. С и перемешиванииохпаждают. Выпавшие бепые кристаппыромывают водой, сушат в вакууме, рвствояют в 100 мп дихпорэтвна, добавляют0,2 г (0,257 гмопь ) ацетипхлорида, оховждают до О С и при перемещивании доавляют мапенькими порциями (по 3-5 г)34,3 г (0,257 г.мопь) хлористого влюмиия. По окончании реакционную смесь выерживают при...
Способ получения тримеллитовой кислоты
Номер патента: 573475
Опубликовано: 25.09.1977
Авторы: Айтжанова, Кудинова, Суворов
МПК: C07C 63/32
Метки: кислоты, тримеллитовой
...ОЪ от теоретнчесисходный 4 отлич упрощениявыхода целв присутст тора с пос та гндроли Источни ческого анализе превращаетсяЭ, Н 2,8 ание пр Поставленная цепь достигается тем, что 4-цианфталимнд. подвергают гидролизу водой в присутствии аммиака как катализатора при 200-250 С с последующим подкислением продукта гидропиза и выделеннем цене- о вого продукта. Для этого в автоклав помещают 4-циан фталимид, аммиак и воду в широком диапазоне молярных соотношений омпонентов.в Предпочтительным оказалось соотцопевие 4-циаыфталимид:аммиак:вода, реввов 1: 80: :750. Предлагаемый способ "обладает следующимфреимушествами:получаемые кислоты имеют высооту и получаются с высоким выход90-98%) ,процесс может быть осуществлен вой промышленной аппаратуре;не...
Способ получения диалкиловых эфиров высших алифатических дискарбоновых кислот
Номер патента: 573476
Опубликовано: 25.09.1977
Авторы: Ковсман, Преснова, Тарханов, Фрейдлин
МПК: C07C 69/34
Метки: алифатических, высших, диалкиловых, дискарбоновых, кислот, эфиров
...не повышается., Выход целевого продукта 80-82 Ъ.П р и м е р 1. Электролизпроводятвтермостатированном стеклянном цилнидричебком сосуде емкостью 150 мл на платиновом аноде. Расстояние между электродами 5 мм. Электролизер снабжен термометром, обратным холодильником и рубашкойдля отвода джоулева тепла. Для получеяияэлектролита в 112, 8 г монометилового573476 Формула изобретения10 3эфира пробковой кислоты растворяют 5,3 г МцеСОз, К полученной смеси добавляют ме. типовый спирт до общего объема смеси 500 мл. Полученный раствор содержит 94 г свободного моноэфира и 21 г его иатриевой соли. В электролизер заливают 100 мл электролита указанного состава и проводят электролиз при температуре кицеиия электролита, плотности тока 10 а/ума и...
Способ получения оксиэтилового эфира п оксиэтоксибензойной кислоты
Номер патента: 573477
Опубликовано: 25.09.1977
Авторы: Игнатьева, Кулишкина, Стальмакова
МПК: C07C 69/78
Метки: кислоты, оксиэтилового, оксиэтоксибензойной, эфира
...дифенип-бис-о-амийофениптнтаната, дифенип-бис-и -аминофениптитаната, в количестве 0,1-1,0 вес.ч. от копичества исходных компонентов.Способ позволяет совместно проводить процесс окснэтипирования и этерификации.Этипенгпиколь берут как в эквивапенгном копичестве по отношению к оксикиспотному компоненту, так и в избытке по отношению к нему, Избыток гпикопя достигает 0,1-3 кратного копичествв по отношению к расчетному. При недостатке его за счет возможного удаления с уходяшей впагой и низшими спиртами набпюдается образование димера.Процесс образования оксиэтипового эфира й -оксиэгоксибензойной кислоты идет по спедующей схеме: массы оггоняется постепенно смесь избыточного этипенгпиколя с впагой в количестве 3,4 г.По окончании...
Способ получения -изолейцина
Номер патента: 573478
Опубликовано: 25.09.1977
МПК: C07C 101/00
Метки: изолейцина
...афирй-бенэоил- А -амино- рметин- Д -этинвкриловой кислоты),т. пл, 273-275 С.2 э Найдено,%: С 55,01 Н 9,99; К 10,87,С Нг 0 1Вычислено,%; С 54,99; Н 10,05; Я 10,58П р н м е р 2. Вввтоклав емкостью 0,4 л,работающий под давлением 10 атм и приЛ температуре 100 (:, загружают раствор,Юсостоящий из 45 г атниового эфира (-бензоин- А -амино- р -метни- Д -атилакриловой кислоты в 0,35 и атилового спиртв,и 20 г влажного скеиетного никелевогокатализатора. Реакционную, смесь выдерживают при перемешивании, давлении 4-9 атмн температуре 70-80 вС в течение 2 чаФРеакционную массу охлаждают, отфильтровывеют от катализатора, который промываютф 50 мл этилового спирта, Промывной спиртприсоединяют к основному фипьтрату и упаривают в вакууме до получении...
Способ получения -аминокислот
Номер патента: 573479
Опубликовано: 25.09.1977
Авторы: Бринкманис, Лауциниеце, Эглитис
МПК: C07C 101/02
Метки: аминокислот
...упрощает процесс доступа суб етрата к ферменту. Креме того, двуокись кремния явпяется адсорбентом ацилаэы стабипизирующим ферментативиую активность катапизатора.эПредвагаемым способом можно попучать 40 ряд оптических аминокиспот, раэдепенне рацецатов которых происходит с достаточной скоростью, В качестве субстратов могут быть использованы, например, Й-ацетипапанин Йацетипвапин, Й -ацетинпейцин 43 й - ацетипсерин. В зависимости от используемого субстрата необходимо ипи увеличить время инкубации по сравнению с метно.вином, ини увеличить копичество катапиэатора, так как гидролиэ разных М - ациламино-Ю кислот происходит с различной скоростью.П р и м е р 1. 1 г сухого порошка свиных почек перемешивают с 10 г двуокиси кремния и загружают в...
Способ получения -пролина
Номер патента: 573480
Опубликовано: 25.09.1977
Авторы: Арен, Вейнберг, Озолиньш
МПК: C07D 207/04
Метки: пролина
...пропина,пьзуемого в медицине и в пищешпенности. достигается за счет тоопучают раздепением рва при помощи ст-виннойЗаказ 3708/19 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по дедам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Фипиан ППП "Патент", г, Ужгород, уп. Проектная, 4 Пря взаимодействии рацемического пропина с д- винной кисп отой попучают Ь - продинд -тартрат, с 1 Винную кисдоту удапяют пфи помощи катнонитаВыдедяют сорбированный на катионите Ь" дроднн алюируя раствором аммиака с посдедуюшим упариванивм. Посев регенерациид-винной кислоты и 9 -пролииа их возвращают в процесс.П р и м е р. Одновременно загружают 115,1 г (1 мопф 3(,-пронина 500 мл 10 дедяной уксусной киспоты и 75 г. (0,5...
Способ полуения этилового эфира -(3-индолил) нитропропионовой кислоты
Номер патента: 573481
Опубликовано: 25.09.1977
Авторы: Вележева, Ерофеев, Суворов
МПК: C07D 209/10
Метки: 3-индолил, кислоты, нитропропионовой, полуения, этилового, эфира
...про цесса в присутствии триэт Выход целевого продукт и тех же условиях на стад ванин зависит от условий и составляет 90.1;73483 Формула изобретения Составитель А. ОрловРедакто О, К зне ова Тех Н, Андрейчук Корректор А. Кравченко Заказ 3708/20 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035 34 аанаа Ка Рака 4 анан Наб.а К. 415Филиал ППП4 Патентя 4, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1. Смесь 6,96 г (0,04 моль) грамина, 5,32 г (0,04 мо.1.ь нитроуксусного эфира и 4,56 г (4;:,045 моль) триэтиламина нагревают при 1003 С в 150 мл сухого толуола в5 сильном токе азота в течение 10-12 час, Реакционную массу промывают 5-ной соляной кислотой, а затем водой до нейтральной...
Способ получения форфурола
Номер патента: 573482
Опубликовано: 25.09.1977
Авторы: Жуков, Курзин, Малахов, Морозов, Савиных, Смирнов, Соболев, Чудаев, Эпштейн
МПК: C07D 307/50
Метки: форфурола
...и нижнюю его эоны. Пар, движущийся в слое восходящим и нисходящим потоками, извлекает образующийся фурфурол и через устройство для отбора выводится иэ гидролизного аппарата. Схематично Направления потоков представлены на фиг. 1.Промышленные испытания предлагаемого способа обработки растительного сырья подтвердили возможность интенсификации отбора продуктов и увеличения выхода фурфурола. Для получения сравнительных данных параллельно обрабатывали сырье одним восходящим потоком пара. Результаты приведены в таблице. ие показатели 45 Количество контрольных варок, ытСредний выход фурфурола, ЪСодержание органических кислот, В 8,46 6,16 1,75 Скорость отбора фурфуролсодержащихпаров, т/час Э7,0-8, 5 6,0-6,5 Температура пара, подаваемого...
Способ получения тетрагидропиранолов
Номер патента: 573483
Опубликовано: 25.09.1977
Авторы: Геворкян, Косян, Саакян, Токмаджян
МПК: C07D 309/10
Метки: тетрагидропиранолов
...ух ирано ляетсния п овыйзводИэвесте-диметилди хлорного а Однако бов не поэ производны 11 елью и доступный573483 Формула изобретения где К имеет указанные значения,подвергают иэомериэации в присутствии кислотного катализатора при нагревании.2. Способ по и. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что в качестве кисло- -ногэ катализатора используют сернуюкислоту концентрации 25-35, взятую вколичестве 100-150 от веса 2-эамещен 30 ного,4-диметилдиоксана,3.3, Способ по и, 1, о т л и ч а ющ и .й с я тем, что нагревание проводятпри 70-80 фС,Составитель И. СтепановаТех е Н, Андрейчук Корректор А. Кравченк Ре акто О. К знецова Заказ 3707/20 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035...
Замещенный 1, 3-диоксаны, как промежуточные продукты для синтеза диеновых углеводородов
Номер патента: 573484
Опубликовано: 25.09.1977
Авторы: Ибатуллин, Лукашев, Нигматуллин, Рафиков, Сафаров, Троицкий
МПК: C07D 319/04
Метки: 3-диоксаны, диеновых, замещенный, продукты, промежуточные, синтеза, углеводородов
...Нейтрализованный и высушенный поташом слой после отгонки эфира фракционируют н вакууме на колонке Вигре (25-30 см), получают 84,5 г 2-фенил,4-диметиа,3-диоксана.П р и м е р 2 . 2,4-Диметил-фенил,3-диоксан.59 г (0,5 моль) свежеперегнанного-метилстирола, 15 г (0,5 моль в пе- ЗО ресчете на СНБО) триоксана, 66 г (1,5 моль н пересчете на СНзСНО) паральдегида, 135 г воды (концентрация СНБО в воде соответствует 10) и 27,5 г 85-ной ортофосфорной кислоты 35 (около 8 от загрузки) перемешивают в автоклаве при 80 оС в течение 3,0 час. Реакционную массу обрабатывают анало 2- Л 1 п"4- РЛ 2- ЕС -4- Ме -4- РЬ - " 2- Рг -4- Ме -4- РЬ -" 2-иэо- Рг -4- Ме -4- РЬ" 2-изо- Ви- Ме 4- РЬф 2 Е -4" Р( -2- Рг" Р -2- Ви -4- РЬгично примеру 1. После...
Способ получения о-силилуретанов
Номер патента: 573485
Опубликовано: 25.09.1977
Авторы: Кирилин, Миронов, Шелудяков
МПК: C07F 7/10
Метки: о-силилуретанов
...путем карбоксилирования смеси, состоящей из аэотсодержашего силилирующего агента и хлоргидрата амина при повышенной температуре.Отличительным признаком способа является использование в качестве амина хлоргидрата амина.Реакция протекает по следующей схеме;гяОИ,сй+ гсон+нв Гя(сн,),1; гааЪщомз(си,),+гкн,ср,где В и В имеют указанные эначения.Процесс желательно проводить в среде апротонного органического растворителя при 30-80 С. Оптимальное соотношение исходного хлоргидрата амина исилилирующего агента предусматриваетизбыток силильных групп по сравнениюс замещенными атомами водорода 5-25.Использование хлоргидратов аминов, которые являются твердыми продуктами,приводит к значительному упрощениютехнологического оформления процесса. 1...
Способ получения -формальанилинотиоловых эфиров кислот фосфора
Номер патента: 573486
Опубликовано: 25.09.1977
Авторы: Двойнишникова, Зимин, Коновалова, Пудовик
МПК: C07F 9/02
Метки: кислот, формальанилинотиоловых, фосфора, эфиров
...м.д. Аналогичныйхимический сдвиг (-58 м.д.) фосфораимеет диизопропиловый эфир 8 -бензимидоилдитиофосфорной кислоты, что подтверждает предлагаемую структуру. 55 В ПМР-спектрах диэтилового эфираЬ -формальанилинотиолфосфорной кислотынаблюдаются два сдвинутых друг относительно друга триплета метильных группв эфирных радикалах у Фосфора с :тром 61,28 м,д. (б Н), )7,6 гц, двадублета протонаСн - Ь - Р -группысин- и анти-изомеров с Й 3,07 и3,21 м,д. (1 Н), 1,7,9 гц (анти),6,1 гц (син). Метиленовые и фенильныепротоны образуют сложные мультиплетыв областях 3,8-4,4 (4 Н) и 6,8-7,3 м.д,(5 Н, мультиплет). Отсутствует резонанс протона й Н-группы.П р и м е р 1. Получение диэтилового эфира 6 -формальанилинотиолфосФорной кислоты.К натриевой соли...