Архив за 1976 год

Номер патента: 525658

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Агапова, Гончарова, Каптерева, Кожобекова, Корниенко, Рубцов

МПК: C07C 59/32

Метки: бактерий, жидкости, культуральной, пигментов, пигментообразующих, рода

...способа Оч,:.: тн х "нету;льной жидкостиОт пегментов, Оов:"ъчюц".О но культивировании бактерий рода .Геодототав.В качестве адоосбентов нвя удаления пигенов из культура.-.впожп;.ости испольт анионообменные .:о;:ьс содержащиеОкоосновнье гр, и".н .13 - 16 ГС, ЭЛЭ10 п и АВ - 17-8,Так как в данем с;тунце применение анионитов в основной форме;.:ензбежно приводитнию части 2-1 ет;. - 1. - гулоновой1 и не дает эф.энта разделения пигментов и целевого продукта, Обесцвечивающие смолы применяют в хлоридной форме,что исключает удержва 1,е 2 - кето- Ъ -гул новой кислоты.и Гк енндерживаютсяодинаковой мере как. рп 1 ный, так и ссвной формами смол,Прим ер, Культоальню хюдкость, полученную в результате культивирования бактеР й РОДа Рзецдоттотап срада,...

Номер патента: 525659

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Белогуров, Маркелова, Некрасов, Энтин

МПК: C07C 63/52

Метки: 1"-трихлорметилбензилиденбензойные, бумаги, картона, кислоты-проклеиватели, триметилзамещенные

...и сливают нижнийслой отраоотанной серной кислоты. Органический слой поомь;вают горячей годой 6070 С), 0,5%-ным раствором аммиака, затемснова горячей водой, После промывки мета-ксилэл отгоняют с водяным паром.Полученный ди-2,6-диметилфенил)-тоихлорметилметан окисляют 22-43%-ной азотнойкислэтой при соотношении реагентов (вес.ч, ) углевэдород /кислота:4-6. Реакциюокисления проводят при нагревании смеси дотемпера гуры кипения кислоты и интенсивном перемешивании в течение 6-9 час. Затем реакционную массу охлаждают, азотную кислоту сливают, а целевой продукт - твердоежелтоватое вещество промывают горячей водой и сушат. Неочищенный продукт имееткислотное число 142-162 и содержит 3-8%неомыляемых, которые отделяют пу.тем расвэрения...

Номер патента: 525660

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Журкович, Иоффе

МПК: C07C 63/52

Метки: дифенилпропионовой, кислоты

...150 мл жидкого аммиака., добавляют 42 г (0,015моль бензиловой кислоты ц затем 0,4 ( 0 06 г . ат) мелко нареза нного лития. Раствор приобретает сачал интенсивно зеленую, а затем синюк окраску. Через 30 мин к полученному раствору добавляют 2,13 г (0,015 г моль йодисто о метила. Происходит постепенное обесцвечивание реакционной массы. Котронь за ходом процесса осуществляется визуально (по исчезновению синей окраски), прн окончательной реакции3 Составитель Г. АндионРедактор Т. Загребельная Техреду,АндрейчукКорректор В, Микита Заказ 5147/455 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул....

Номер патента: 525661

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Добелис, Егоркин, Калейс, Эглитис, Эрглис

МПК: C07C 69/00

Метки: метил-трет-бутилкарбоната

...масле последовательнодобавляют трет-бутидовый спирт и метилхлорформиат при молярных соотношениях натрия и трет-бутилового спирта 1;1,2-2,0и температуре алкоголиэа 25 30 С, авыделение готового продукта осущЬствляют,однократной отгонкой. Продолжительностьпроцесса составляет 18-24 часа (в дварада меньше).Угдеводородное масло должно иметь прио20 С вязкость не более 30 Ст.Использование углеводородного маслаобеспечивает возможность проведения одно 20,стадийного процесса без вьщеления проме-:жуточного продукта, а также улучшает условия ацилирования, ибо за счетвысокой вяэкости углеводородного масла достигартсястабильность и мелкодисперсность суеъен,эии трет бутидата натрия.Высокая температура кипения углеводородного,масла дает возможность...

Номер патента: 525662

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Злотский, Кантор, Максимова, Рахманкулов

МПК: C07C 69/62, C07C 69/78, C08K 5/101 ...

Метки: карбоновых, кислот, пластифицирующие, проявляющие, свойства, сложные, хлорсодержащие, эфиры

...основан на извест чения сложных эфиров п замешенных 1,1-диоксан последних в среде орган теля в присутствии пере 2,66 м расщепления в при нагревании ческого раствсрисисного инициатора В ИК-спектре при полосы поглощения вкачестве ини утствуютобтасти 735 см (ъ2,2-Диелесообразн ерекись, пе нтенсивные- .10-740 с.хлсрмегил)оты,ль С проводят приреде высоко.нси ки 4) ХЛОРСОДЕРЖАШИЕ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛО ПРОЯВЛЯ 10 ШИЕ ПЛАСТИФИЦИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА525662 Аналогично примеру 1 из 2-изопропил,5-ди (хлорметил)-1,3-диоксана прио210 С (продолжительность 10 час) получают 2,2 ди-(хлорметил) пропиловый эфир изоо б масляной кислоты, т.кип. 62 С/2 мм рт,ст.;й 1,4639, выход 93 %.Найдено, %; С 47,7; Н 6,9; 0 14,4;СЮ 31,0,С 9 Н 16 Сйа Оа10 Вычислено, %:...

Номер патента: 525663

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Валуева, Громова, Пирожков, Проскуряков, Пузицкий, Эйдус

МПК: C07C 69/76

Метки: ароматические, базовые, жидкости, масел, сложные, смазочных, эфиры

...Реакцию проводят в среде ксилола как азеотропного агента, Когда кислотное числостановится постоянным, а в ловушке прекра.шается выделение воды, реакцию заканчивают, Далее реакционную смесь пропускают2 ф через колонку, заполненную сильноосновныманионитом АВдля очистки от кислыхсоединений, Очищенный эфир Сушат над8 а 504, отгоняют ксилол и избыток спирта,а затем высушивают в вакууме. СвойстваЭ синтезированного эфира показаны в табл,3,4 и 5, там же приведены свойства других,аналогично полученных эфиров. 5256635придают эфиру повышенные термическую,термоокислительную и радиационную стабильность, Наличие кислородного мостикамежду двумя фенильными группами (дифенилоксидная группировка) улучшает низкотемпературные и...

Номер патента: 525664

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Гайдукова, Ильина, Левченко

МПК: C07C 79/34

Метки: 1-(п-нитрофенил)-2-аллилоксипропандиол-1, бакелитовому, добавка, лакам, пропитывающим, феноло-анилино-формальдегидному

...мл диоксана. К этой смеси постепенно приливают10концентрированный раствор гидроокиси калия( 6,7 г КОН в 10 мл воды). Содержимоеколбы при интенсивном перемешивании кипятят до прекржпения выделения аммиака.Затем к образовавшемуся алкоголяту 1-(и 15- нитро-фенил- пропантриода, 2, 3 прикапывают 2 5, 8 мл(30,3 моля)бромистогоаллила. Аллилирование проводят при 80100 С в течение 5-6 час. Затем реакЮпионную массу охлаждают до комнатной температуры. После охлаждения продукты реакпии фильтруют и нелевой продукт экстрагируют бензолом. Бензольный слой промываютводой до нейтральной среды, сушат сернокислым натрием и фильтруют, Растворительотгоняют и получают жидкость темно-вишневого цвета, представляющую собой 1-М-китрофенил)-2 -...

Номер патента: 525665

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Гишплинг, Досовицкий, Кобринский, Титаренко

МПК: C07C 87/60

Метки: 6-динитроанилинов

...такие же, что и в примере 1, за исключением того, что вместо бензола загружают толуод, Отношение толуол: 2,6- -ДНА равно 60:1, В результате опыта иоду 5 О чают 112,6 г 2,4-ДНА с содержанием во - ды 15%, не более 0,1% 2,6 - ДНА и других примесей около 0,2%, температура плавленияосухого продукта 179,3-179,5 С, выход,Я считая на загруженный 2,4-динитрохлорбензол, 99,1%, и 2,45 г 2,6-ДНА с содержанием 0,5% 2,4-ДНА и не более 0,2% других примесей, т, пл. 138,5-138,8 С, выход 81,3%, считая на загруженный 2,6-ДНХБ,П р и м е р 3ырьегитогиа оо-етенРяэксперимента такие же, что и в примере 1,за исключением того, чо вместо бензодазагружают ксилоды.В результате опыта получают 125 г24-ДН, - . " с(деожание,1 ыо 1 ь ) 5;. 1 еО 1% 2,6-ДНА, других...

Номер патента: 525666

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Бранзбург, Русина, Рыков, Темкина, Тимакова, Хавченко, Ярошенко

МПК: C07C 101/20

Метки: агенты, бис-карбоксиметил-аминометилпроизводные, кислот, маскирующие, фенолкарбоновых

...и промывают бензолоы. После перекристаллизации из смесиацетонциклогексан получают 5,1 г 3-хлорметил-оксибензойной кислоты (30% оттеории) .60 Найдено,%: С 51,9 Н 3,8 и 3,9;С 018,6 и 18 8;С Н О С 1Вйчислено,%: С 51,5; Н 3,8; С 1 19,00,Ик спектр;= 680 см, 760 см, чтоснможно отнести к замещению 1,2,3.К 9,3 г 3-хлорметил-оксибензойнойкислоты в 100 мл диметилформамида (1 МфА)добавляют 4 г карбоната калия и 6,7 гиминодиуксусной кислоты в 100 млДМфА.оСмесь нагревают при 80-85 С в течениео20 час, охлаждают до 10-15 С и отфильтровывают от неорганического осадка и изфильтрата добавлением 700 мл изопропилового спирта высаживают комплексон. Осадок отфильтровывают, промывают изопропиловым спиртом и сушат в вакуум-эксикаторе. Получают 10...

Номер патента: 525667

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Васильев, Зиновьев, Конов

МПК: C07C 103/34

Метки: метилен-бисформамидов

...соединенным с ловушкой Дина-Старка для азеотропной отгонки воды, помешают59 вес.ч. (1 моль) Й -метилформамида,200 об.ч, толуола, 15 вес. ч. (0,5 моля) 20параформа и прибавляют по каплям 5,4 вес.ч. концентрированной серной кислоты, Реакционную смесь нагревают до кипения и кипятят до прекращения отделения реакционной воды (9 вес.ч.) в течение 1 час.30 25мин - 2 час. Затем, серную кислоту нейтрализуют расчетным количеством соды, осадокотфильтровывают, растворитель отгоняют приуменьшенном. давлении, остаток перегоняюти получают 52 вес.ч. (80%) метилен-бис- З 0-метилформамида,Т.кип. 139-141 С (1 мм рт. ст.);т 11,4858, с 1 1,1379.Найдено,%: С 46,67; Н 7,70; М 21,68С НОМ 35Вйчислено,% С 46,16; Н 7,69; Й 21,54.ИК-спектр: МО - 1670...

Номер патента: 525668

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Воронин, Кузина, Шароварникова, Шемерянкин, Шрамова, Шумов

МПК: A61K 31/63, C07C 311/43

Метки: производных, сульфаниламида

...выливают при размешивании тонкой струей, в смесь из 450 г льда и 730 мл воды с такой скоростью, чтобы температура не превышала 20 - 22 С, Вьшавшийой -уретиланбензолсульфохлорид отфильтро-, вывают, промывают водой до нейтральной реакции на конго". Полученная паста Для этого фенилуретан и хлорсульфоновую кислоту применяют при молярном соотношении 1: 4,65 - 4,90 и взаимодействие осуществляют в две ступени, причем фенилуретилан добавляют при 15 - 40 С при мо- болярном соотношении фенилуретилана и хлорсульфоновой кислоты 1: 2,5- 3,0, выдерживают реакционную массу при ЗО - 50 Со в течение 40 - 60 мин в первой ступени, добавляют остальное количество хлорсуль- у фоновой кислоты с последующим перемешио ванием реакционной массы при 30-60 С в...

Номер патента: 525669

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Андрейчиков, Гейн, Фридман

МПК: A61K 31/10, A61P 29/00, C07C 317/46 ...

Метки: активность, алкоксалилметиларилсульфоны, анальгетическую, проявляющие

...в том, что с-окс осульве тствуюСпосо в зак подвергаиновой киси ацетонилгалоидид твию с солью суль щие енац ют взаимодеислоты.Однако этотеза алкоксалил1 вследствиереакции эфиро 40 см, ложлот ения формулы 1 обла-. активностью. В каравнения анальгетичесолученные сое анальгетическ стве эталона- ЯО,Сенам, К, - Сна, -Сена 10ую актйвность которых нет способ не применим для синметиларилсульфонов формулыеустойчивости в условияхгалоидпировиноградных кис -тивности испытывают амид 00 мг/кг. Исследования п блицу), что полученные сое анальгетической активност твию уступают амидопирин динения малотоксичны, Т тилового эфира й -толил оградной кислоты превыша ения 9 А и 10 А (см. таб иной дозе токсичных явлен-толилсульфон,Получают аналогично. Масло....

Номер патента: 525670

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Барай, Белов, Коренев, Новосартов

МПК: C07C 155/08

Метки: дизамещенной, дитиокарбаминовой, кислоты, маслам, присадки, противоизносные, синтетическим, смазочным, эфиры

...растворителях. Выделение целевых продуктов производят хромагографнческим путем. Таким образом синтезируют следующиесоединения:1. 3-Бутокси-оксипропиловый эфирЯ,М -диэтилдитиокарбаминовой кислоты.2, 3-Гексокси-оксипропиловый эфирй,й-диэтилдитиокарбаминовой кислоты.3. 3-Октокси-оксипропиловый эфирЯ,й-диэтилдитиокарбаминовой кислоты,4. 3-Децокси-оксипропиловый эфир(Я,И -диэтилдитиокарбаминовой кислоты.5. 3-2,4,6 -Трихлорфенокси-оксипро 1пиловый эфир Я, Я -диэтилдитиокабаминовойкислоты,6. 3-Фенокси-оксипропиловый эфирЯ,Й -диэтилдитиокарбаминовой кислоты,7, 3- П -Третбутилфенокси-оксипропиловый эфир Ь, Й -диэтилдитиокарбаминовойкислоты.8, 3- и -Изооктилфенокси-оксипропиловый эфир 1 ч, Ю -диэтилдитиокарбаминовойкислоты.9,...

Номер патента: 525671

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Богословский, Майрановский, Самохвалов, Титова

МПК: A61K 31/59, C07C 401/00

Метки: дигидротахистерина

...газа,затем разбавляют водой ( 1:1) и экстрагируют эфиром (3 х 20 мл), Экстракт упари -вают на роторном испарителе, в продуктахреакции при помощи ТСХ эбнаруживают дигидротахистерин (свидетель - образец дигидротахистерина . Дигидротахистерин выделяют препаративной хроматографией в тонком слое на силикагеле в системе бензол -Заказ 5181/454 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5,3ацетон (95;5 по объему), элюирование с адсорбента осуществляют спиртом, содержание дигидротахистерина определяют по поглощению при 260 нм. Выход дигидротахистерина составляет 62%,П р и м е р 2. В прибор, аналогичный описанному в примере 1, помещают 0,55 г м...

Номер патента: 525672

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Иванчев, Кузнецова, Павлюченко, Рожкова, Сыров

МПК: C07C 179/14

Метки: использования, карботретбутилпероксисукцинилполиалкиленоксидов, полимеризационных, производные, системах, эмульсионных

...через 60колонку, наполненную прокаленной окисью алюминия. Выход 95%,Полученный об -карбо-трет-бутилпероксисукцинил -октадецилокси-эйкози-(этиленоксид) формулыС ) С О О-С Н, СНСО СН СН 3 0Н представляет собой воскообразное вешествоо светло-желтого цвета с т.пл, 28-29 С. ИК-спектр синтезированного соединения имеет триплет полос 1100, 1120 и 1190 см, характерный для перзфиров, а также поглошение в области 1780 см, характернэе для перэфирного карбэнила. Содержание активного кислорода. Найдено 1,20%. Вычислено 1,21 %. Элементный состав, Найдено, %: Н 10,2; С 59,2. Вычислено,%; Н 9,9; С 59,8. Полученное соединение эбладает поверх - ностно-активными свойствами. Растворение 0,5 г синтезированного соединения в 100 мл воды снижает поверхностное...

Номер патента: 525673

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Балоде, Гросвалде, Калнин

МПК: A61K 31/401, C07D 207/12

Метки: пролина

...при температуреЯПосле нагревания раствор оставляют на ночь при температуре 18-28 С.оРаствор упаривают в вакууме при 20- 30 ммрт. ст. на водяной бане досиропообразного остатка. % Выход- Я -ацетиламина- ),-дикарбэтоксимасляного альдегида 112,5 г (97%в расчете на Я -ацетиламиномалоновыйэфир).Полученные 112,5 г (0,41 моля) альдегида 1,1000 мл этилового спирта и 15 гкатализатора никеля Ренея одновременнозагружают и гидрируют при давлении 810 атм и температуре 85-95 оС в течение3 час. По окончании гидрирования катализатор отфильтровывают и растворитель отгоняют в вакууме при 20-30 мм рт.ст. наводяной бане до сиропообразного остатка,кристаллизующегося при охлаждении,Выход технического 6,ацетиламино - б 1 б -аикарбз токсибу танола 1 1 О г...

Номер патента: 525674

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Архипова, Жубанов, Ким, Мессерле, Мусина

МПК: C07D 209/48

Метки: ароматических, диимиды, кислот, мономеры, полимеров, термостойких, тетракарбоновых

...теч ют в 400 мл Ж (СНг 1)б СО ворителя и сушат до постоянного веса. Выход продукта 0,8 г 67 вес.% от теоретиоческого, т.пл. 234 С. Перекристаллизованпредставляет собой порошок, который плао вится при 236-238 С, его ИК-спектр содержит характерные полосы поглощения не- замешенного имидного цикла (1728-1780, 3210 см ), кетонной группы ЯН С -Ан 15-Х (1640 см ) и группы А 1 СН -АР (1430 см). Найдено,%: С 72,63; Н 3%5; Й 5,45. С,Н, О Вычислено,%: С 72,8; Н 3,12.; Я 5,47. Выход дикетодиимида после перекристал лизации 60% от теоретического.П р и м е р 2. 2,8950 г(0,0172 моль) дифенилоксида растворяют в 75 мл сухого нитробензопа, при перемешивании в токе азота добавляют 5 г (0,0376 моль) безвод- М ного хлористого алюминия, массу перемешивао ют 1...

Номер патента: 525675

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Долженко, Матвиевский, Омелечко, Подрезова

МПК: C07D 215/00

Метки: 8-хинолинолята, меди

...способ к 23) Приоритет 43) Опубликовано 25,08. Изобретение касается усовершенствованного способа получения 8-хинолинолята меди применяемого в текстильной промышленно - сти и в производстве пластмасс,Известен способ получения 8-хинолинолята меди взаимодействием о-аинофенола с глицерином в присутствии о-нитрофенола и серной кислоты с последующим взаимодействием образовавшегося 8-оксихинолина с серноксилой медью.Процесс ведут в присутствии сернокислой соли закиси железа, действующей в качестве замедлителя скорости реакции.По известному способу нагретую до 80 С смесь о-аминофенола, глицерина и серной кислоты прибавляют небольшими порциями в 7-10 приемов к нагретой до 70-120 оС смеси о-нитрофенола и сернокислой соли железа (Ге 507...

Номер патента: 525676

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Баранов, Ельцов, Квитко, Хозеева

МПК: C07D 233/70

Метки: алкиларил4-формил-5-хлоримидазолов

...соответствующих 4-фэрмил- - хлоримидазэлов по этому способу в зависимости от значения Р составляют 35-40%,Таким образом, используя относительно доступные исходные продукты: анилид аминоуксусной кислоты, диметилфэрмамид и хлорэкись фосфора, - в одну стадию удается прэвести циклизацию и осуществить синтез бифункциональнэгэ произвэднэго имидазола, легко превра)дающегося в разнообразные органические соединения. Например, шелочным гидрэлизом хлоральдегида с пос - ледующим подкислением с почти количественным выходом получается 1-алкил(арил)- -4-кормил - 5 - оксиимидазол. Пэ аналогичной реакции обработкой хлоральдегида гидросульфидом или гидроселенидом калия получают соэтветствуюшие 1-алкил(арил)-4-формил - 5 - меркапто - и...

Номер патента: 525677

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Бояринцева, Гринев, Курило

МПК: C07D 239/70

Метки: 4оксопиримидо, индола, производных

...оосадок отфильтровывают, промывают метанолом и сушат. Выход 3-амино-метил-оксопиримидо(5,6-6)индола 0,44 г (10,6%от теоретического), т.пл, 296-298 (из диоксана) .Найдено,%: С 61,66; Н 4,68; М 25,78Вычислено,%: С 61,67; Н 4,7 0; Л 26, 15.ИК-спектр, см: 3240 (4 ЯН ), 1660(4 С=О лактамн), 1380 (ФСН ) УФспектр, Х. НИ (У Е ): 242 (4,55),286 (4,05, 296 (3,97), 324 (3,81), 30338 (3,68),П р и м е р 3. ЗН-метил-оксопиримидо( 5,6-) индол.Раствор 2,6 г (001 моля) 3-ацетиламино-метил-карбэтоксиндола в 50 мл фор 35мамида кипятят 1,5 часа. После охлажденияреакционной массы осадок отфильтровывают,промывают водой, метанолом, сушат и перекристаллизовывают из диметилформамида.Выход 1,5 г (75,3% от теоретического), 40т.разл. выше 400 о,Найдено,%: С...

Номер патента: 525678

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Алексеев, Голяк, Дуленко, Николюкин

МПК: C07D 265/14

Метки: 4-аза-2-бензопирилия, замещенных, продукты, промежуточные, синтеза, соли, хиназолинов

...9095%. Полученные продукты представляютсобой устойчивые кристаллические соединения ярко-желтого цвета. Способ позволяет,варьируя исходными веществами, получать 15соли пирилия с различными заместителями,что особенно существенно при синтезе раз -личных соединений из последних,П р и м е р 1, Перхлэрат 1,3-дифенил-аза-бензэпирилия. ЮВ раствор 3 г (0,01 моля) Я -бензоил - о-аминэбензофенона в 10 мл (0,1 моля)уксусного ангидрида при перемешивании иохлаждении проточной водой приливают 0,8 мл(0,01 моля) 70%-ной НИОПри интенсивном перемешивании греютсодержимое реакционной колбы на кипяшейвэдянэй бане в течение 15 мин. Выпавшийсветло - желтый кристаллический осадок отфильтровывают, промывают эфиром, сушат30в вакууме. Выход продукта 3,9 г (95%...

Номер патента: 525679

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Аскаров, Джалилов, Ядгаров, Яриев

МПК: C07D 277/74

Метки: 2-меркаптобензтиазолилакрилаты, полимеров, термо-светостабилизаторы

...1640 смк характеристической частоте поглощенияС=С связи; 1675 см соответствует валентным колебаниям С=О-групп, сопря -женных с двойной связью,П р и м е р 2, В трехгорлой колбе,снабженной мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, суспендируют37,9 г (0,2 моль) тонко измельченнойнатриевой соли 2-меркаптобензтиазола в300 мл абсолютного диэтилового эфира,при энергичном перемешивании и без доступа влаги добавляют 20 мл метакрилилхлсрида в течение 40 мин при комнатной температуре, Далее реакционную смесь перемешивают в течение 15-20 мин. Послеотделения хлористого натрия эфир выпаривают в вакууме, Выпадает 42,5 г светложелтого кристаллического продукта (88%),После двукратной перекристаллизациииз ацетона т,пл. 94-95...

Номер патента: 525680

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Горелик, Ломзакова, Цуркан

МПК: C07D 277/84

Метки: 2)тиазола, 2-аминонафто

...14,6 г(0,1 моль)1-тетралона и 15,2 г (0,2 моль) тиэмочевины приливают при размешивании по каплям 15,1 г (0,113 моль) хлэристого сульфурила, нагревают реакционную массуу 10 час при 18 оС, после чего раствэряютв 200 мл кипящей воды, фильтруют и при50 оС добавляют 20%-ный раствор аммиака до рН 8 - 9, Выпавший при охлаждениипродукт отфильтровывают, промывают холод 2 О ной водой до нейтральной реакции и сушат,выход 2-амино,5-дигидронафто ( 1,2 - О)тиазола 16,0 г (80%),Полученный 2-амино,5-дигидронафто 1,2 - д гиазол вносят за 30;.;ин при 0 С25 в раствор нитрозилсерной кислоты, приго525680 Составитель Т. РаевскаяРедактор О. Кузнецова Техред А. Богдан Корректор С. Шекмар Заказ 5044/476 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета...

Номер патента: 525681

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Битепаж, Бурова, Гусева, Завельский, Кирьянова, Мухина, Осмоловский, Сигалина

МПК: C07D 295/02

Метки: 4-диазабицикло(2, октана

...и фэсфорнэй кислоты, обладает удельной поверхностью 40-160 м /г2(по аргэну), предпочтительно 80+ 20 м/г,и общим объемом пэр не менее 0,3 мл/г, 15аморфная фаза - кислые фосфаты. Он имеетдэстаточную механическую прочность, способен регенерироваться и работать в присутствии больших количеств воды,В качестве исходного сырья могут применяться моно- или дизамешенные пиперазины, общей формулы:сн, - сн3 - й. я - сн сн - хГН - сНс. Еили алкиленполиамины обшей формулы.30л = 1-4, а также алканоламины,35 например, М -аминоэтилпиперазин, Х, М -бис(аминоэтил)пиперазин, диэтилентриамин, триэтилентетрамин, тетраэтиленпептамин или их смеси, 11 -оксиэтилпиперазин,Я М-бис(оксиэтил) пиперазин, оксиэтилирэванные полиэтиленполиамины (этилендиамин,...

Номер патента: 525682

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Артемов, Батог, Савенко

МПК: C07D 301/14

Метки: высокопрочных, глицидные, теплостойких, эпоксигексагидрофталатов, эпоксиполимеров, эпоксициклоалкил3, эфиры

...вес,ч, 467 ного раствора надуксусной кислоты при 30-35 С с последующей выдержкой при этой температуре в течение 3 час. Водный слой отделяют, а органический отмывают от и:э бытка надуксусной кислоты и отгоняют бензол в вакууме, Получают 282 вес,ч. (80%) триэпоксида с эпоксидным числом 32% (вычислено для С 38 Н 2407 36,6%), Йодное число равно нулю.Найдено,%: С 60,80; Н 6,7,С 18 Н 2407Вычислено,%: С 61,36; Н 6,82.П р и м е р 2, Глицидил,4-эпоксигексагидробензальглицерин,4-эпоксигексагидрофталат,В условиях примера 1 из 110,4 вес,ч, тетрагидробензальглицерина и 92,6 вес,ч, тетрагидрофталевого ангидрида получают кислый эфир с кислотным числом 164 мг КОН/г, при взаимодействии которого с 400 вес,ч, эпихлоргидрина в присутствии 4,5 вес,ч....

Номер патента: 525683

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Мельников, Смирнов

МПК: C07D 303/04

Метки: окисей, олефинов

...мешалкой (1200-1500 об/мин) для поддержания олефина в эмульгированном состоянии и через раствор при 25 оС пропус кают электричесакий ток с плотностью на аноде 2,5 а/цм в течение 6 час. Затем из525683 Составитель А. ИващенкоРедактор О, Кузнецова Техред А, Богдан Корректор С, Шекмар Заказ 5044/476 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 реакционной смеси выделяют органическийслой, который фракционируют в вакууме.Выход, считая на прореагировавший гексен,66,7% с -окиси гексена и 33,3% 1,2-дибромгексана. Выход сс -окиси гексена потоку 61%.П р и м е р 2.-Окись гептена...

Номер патента: 525684

Опубликовано: 25.08.1976

Автор: Скляр

МПК: C07D 311/04

Метки: 4-аминохроманов

...подвергают взаимодействи ор мулы мино 2 3 нные значения,. имеют уканни,проводят где Д ипри нагре о температуры кпрева пения смеси. Исходные ны формулы нениями, игидроппранокук 1 д рн прпроднымц соедпацилокс 1 являютс525684 П р и м е р 1, Раствор 3,01 г дигидросамидина Ц, Д =СН, Ц =(СН ) СНСНД в 5 мл пиперидина нагревают при кипении 2 часа, избыток пиперидина отгоняют в вакууме, прибавляют 7 мл этилового спирта, выпавший осадок отделяют, получают 2,28 г 2,2 -диметил-изовалерилокси-( Й -пиперидил) -5-окси- транс - (Я -пиперидинокарбонил)-винил -хромана т,Д,:(СН,) СНСН я+ 2,- -(СН,ф 10 Из маточйика после удаления растворителя получают дополнительно 0,82 г вещества, Суммарный выход 3,11 г (73,6% от теореотического): т.пл. 182-183 С (из...

Номер патента: 525685

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Злотский, Латыпова, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 319/12, C08K 5/1575

Метки: 2-оксиметил-3-метил-3-фенил-1, 4-диоксан-2, битумных, качестве, лаков, наполнителя

...и перекристаллизовывают кристаллы 2. оксиметил3 метил3 фенил - 1, 4. диоксана иэ гексана; т.ттл. 104 С, выход 87% (16,7 г) .525685 3Элементный анализ соответствует формуле СНОз. В ИК - спектре присутствуют полосы поглощения в области 1000 - 1100 см(иС - О - С) и 3300 - 3400 см(С - О - Н). Таблица 1Состав электроизоляционного пропиточного битумного лака Битум нефтяной62,4 ухтинский 62,4 Битум нефтяной,ухтинский Полуфабрикат ЛУ - 12 1 1,5 2- оксиметил- метил 31,5 - 3- фенил,4- диоксан 20,0 Ксилольная фракция- Ксилольная фракция/ Марганцевый резинат6,1 194 Марганцевый резинат194 6,1 100 100 з+/ Ксилольная фракция (растворитель) дается в количестве 100% на основу Таблица 2 Показатели готового продукта не менее 7 Вязкость (воронка...

Номер патента: 525686

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Кожевников, Коншин, Михалев

МПК: C07D 471/04

Метки: 3)пиримидина, 4диоксо-1, производных, тетрагидропиридо

...того, что при конденсации замешенных амидов 2-хлорникотиновойкислоты с мочевиной образуются 2,4-диоксо- й -1,2,3,4-тетрагидропиридо(2,3-Юпиримидины, является тождественность температуры плавления 2,4-диоксо-З-пропил,2,3,4-тетрагидропиридо(2,3-3.)пиримидина с температурой плавления того же соединения, ранее полученного известным способом.Физические и химические свойства синтезированных соединений соответствуют придаваемой им структуре; в ИК-спектрахприсутствуют полосы в области 1720,1680 см ( 1 =О) и 1600 см (ароматическое кольцо).П р и м е р 1, 2,4-диоксо-З-фенил,2,3,4-тетрагидропиридо(2,3-с(.)пиримидин.2,3 г (0,01 г мол) анилида 2-хлорнико -тиновой кислоты и 2,4 г (0,04 г мол) мочевины сплавляют на металлической банепри 195-200...

Номер патента: 525687

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Бритикова, Елина

МПК: C07D 487/04

Метки: 4)пиримидина, оксопроизводных, пиримидо5

...калия или фор Ы2Однако при осуществлении известных споневззм ожно получить оксопроизводныегпиримидо 5,4- Оппримидина, замешенные у азота в положении 7 различными алкильными остатками,С;.о"об получения оксопроизводных пиримидо Б,4 - С, пиримлдина общей формулы илиа нс известен.Предложен новый способ получения оксо- производных пирпмидо 5,4-61 пиримидина общей формулы 1 или 1 а, заключающийся в то соединение общей формулы 11 обрабатывают алкиламином общей формР-н (11, ),1 Ча де Д имеет указанные значения еляют и подвергают циклизации. алкил низший оксиалкил,lй с я тем, что соедилы П или Й а где Ы -низший отлич аюши нение обшей форму ы о вн ОН йСН я тптпобоое .ОЬел о Ф к с 1575 Подписноеомитета Совета Министров Сретений и открытий5,...