Архив за 1976 год
Способ получения 5-азациннолинов
Номер патента: 527427
Опубликовано: 05.09.1976
Авторы: Карцев, Кост, Терентьев
МПК: C07D 237/28
Метки: 5-азациннолинов
Способ получения производных 3-метокси-4-оксатрицикло(5, 2, 1, 02, 6)-дец-8-ен-5-спиро-2″-тетрагидрофурана
Номер патента: 527428
Опубликовано: 05.09.1976
Авторы: Мариничева, Маркушина, Родин
МПК: C07D 307/94
Метки: 3-метокси-4-оксатрицикло(5, 6)-дец-8-ен-5-спиро-2"-тетрагидрофурана, производных
...13 производных ,2,10) идрофурана ОСН 10 -8 метил,водорода качестве дных изоки активнь оба является прир, при которыхсмолообразование, и побочными проэтого спо температ чительпое елательны 20 цессами-димеризацией и ена, Это затрудняет выд дукта и уменьшает его в Целью изобретения яв процесса и повышение вь 25 дукта.лимеризацией диаддуктов ироацевиях и в ление целевого про ыход до 40-45%. ляется упрощение хода целевого пролаве).том, чтодвукратгде 31 и % - атомэтил или изопропил,Эти соединения используют вполупродуктов в синтезе произвоиндолов, обладающих биологичесми свойствами,Известны способы получениядиеновой конденсации, имеющихтальное строение, в жестких услспециальном оборудовании (автоОдин из способов заключается всмесь исходного...
5, 5-бис(феноксиметил)-1, 3-диоксан или его производные в качестве стабилизатора полиэтилена
Номер патента: 527429
Опубликовано: 05.09.1976
Авторы: Белов, Кантор, Максимова, Нуриева, Рахманкулов
МПК: C07D 319/08, C08K 5/1575
Метки: 3-диоксан, 5-бис(феноксиметил)-1, качестве, полиэтилена, производные, стабилизатора
...Е. Максимова П р и м е р. Смесь фенола(0,24 моль), 5,5-бис-( хлоометил)-1,3- -диоксана (0.10 моль), едкого натра (О, 10 моль) и диметилсульфоксида (150 млонагоевают при 90 С и перемешивании в те чение 24 час, охлаждают, экстрагируют хлороформом, промывают экстракт разбавленной соляной кислотой и водой, высушивают, .отгоняют хлороформ в вакууме, перегоняют остаток в более высоком вакууме и кристаллизуют 5,5-бис-(феноксиметил) -1,3-диоксан из спирта, Свойства полученных соединепий приведены в табл. 1.Ю сО сО Оо о о Я1 Д сО СО 03 с 1 О 1:1Я Я Х Х аЛ ц О сО 1 СО в ю оХ Х х х Х Х х о 527429 о г- Я Л Г о о о с 1 Я527429 ИК-спектр, см ": 1200 ( -О-С-О) и 1598 (бензольное кольцо)Полученные соединения (0,1%) и полиэтилен высокого давления...
Способ получения метилтиофенов
Номер патента: 527430
Опубликовано: 05.09.1976
Авторы: Беланова, Миначев, Ряшенцева
МПК: A61K 31/38, A61P 31/10, C07D 333/08 ...
Метки: метилтиофенов
...катализатора, повышение выхода целевого продукта в 2,5- 3 раза, использование инертного разбавите ля-азота или двуокиси углерода, применение объемных скоростей в большом диапазоне (от 0,3 до 1,6 час ) и катализатора - алюмохромокалиевого, содержащего техническую промышленную смесь - "полирит", 15 что позволяет значительно снизить себестоимость катализатора.П р и м е р . В вертикальный кварцевый реактор проточного типа загружают 15 мл (13,7 г ) катализатора состава (в %):КО 1; Сг 0 5; "полирит" 5; ИО 89ои после его нагревания до 550 С пропускают 4,1 г изопентана в токе двуокиси углерода и 3,18 л сероводорода при мольном соотношении НЬ: изопентан. Процесс проводят в течение 1 час (15 мин пред- опытный период), затем продукты катализа...
Способ получения тиофена и тиоацетальдегида
Номер патента: 527431
Опубликовано: 05.09.1976
Авторы: Воронков, Дерягина, Кузнецова
МПК: C07D 333/10
Метки: тиоацетальдегида, тиофена
...в приемник, охлаждаемый до 0-5 С, алетучие вещества, в том числе непрореагировавшийхлористый винил, в ловушки. охлаждаемые до(-40) - (-20) С, Через 2,5 час хлористый винил из15 ловушек возвращают в процесс.Конверсия хлористого винила за проход 40 У,Получают тиофен, т. кип. 84 С; пт 1,5240, итиоацетальдегид в виде мономерной формы, устойчивый только в растворе. Выход тиофена 60 У,20 выход тиоацетальдегида 30 %.Полученные продукты идентифицируют методом гаэожидкостной хроматографии (температураколонки 100 С, газ - носитель - азот, скорость5 л/час; жидкая фазаполнфениловый эфир) и ПМР25 - спектроскопии.527431 Составитель В, ПолетаевТехред И; Асталош КоРРектоР Л, Веселовская Редактор Т, Шарганова Заказ 712/40 Тираж 575 Подписное...
Способ получения амида липоевой кислоты
Номер патента: 527432
Опубликовано: 05.09.1976
Авторы: Турсин, Чеботарева, Юркевич
МПК: C07D 339/04
Метки: амида, кислоты, липоевой
...проц еля берут димети Изобретение относится к способу полуения амида липоевой кислоты, используео в медицине. Известны способы получения амида ли поевой кислоты амидированием липоевой 5кислоты, ее эфиров и ангидридов, тионированием амида 6,8-дихлороктановой кислоты,окислением дигидролипоамида,Известный способ получения амида липоевой кислоты окислением дигидрялипоамидавоздухом в присутствии хлорного железав среде растворителя очень сложен. Цель изобретения - упрощение процессадостигается тем, что в качестве растворителя берут диметилформамид (ДМФА), который растворяет дигидролипоамид и амидлипоевой кислоты и в то же время неограниченно смешивается с водой. Процесс выделения целевого продукта сводится к разбавлению реакционной...
Способ получения 9-алкил-5( -оксиэтил)-1, 5-диазабицикло (4, 3, 0)-нонанов
Номер патента: 527433
Опубликовано: 05.09.1976
МПК: C07D 487/04
Метки: 0-нонанов, 5-диазабицикло, 9-алкил-5, оксиэтил)-1
...полученного Э-алкил, 5-диазабицикло,3,0 -нонана общей формулыН С - Н 2Н 4 ССН,где Я имеет указанные выше значения, во 10замкнутой системе при 100-120 С в избытке окиси этилена.Восстановление обычно проводят при 3840 С и соотношении между компонентами,оравном 1:1. Выход восстановленного продукта 78-80%,Оксиэтилирование 9-алкил, 5 - диазабицикло,3,0 3 -нонанов осуществляют чащевсего при соотношении между реагентами,равном 1:1, 5 соответственно.26Исходные Э-алкил, 5-диазабицикло,3,0-ноненыполучают известным способом из 5-алкил-пирролидонов.П р и м е р 1. 9-Пропил,5-диазабицикло,3,0-нонан.25В трехгорлую колбу на 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником,с хлоркальциевой трубкой и капельной воронкой, вводят 1,9 г (0,051 моль)...
Нейтральные трис-о-хиноновые компксы переходных металлов или лантанидов и способ их получения
Номер патента: 527434
Опубликовано: 05.09.1976
Авторы: Абакумов, Лобанов, Разуваев
МПК: C07F 5/00
Метки: компксы, лантанидов, металлов, нейтральные, переходных, трис-о-хиноновые
...с образованием красно-коричневых растворов,Выход 60 г (71%), Комплекс можетбыть дополнительно очищен путем сублима 60 44- 2ции в вакууме 110 мм рт.ст, при 20250 С.Найдено, %: С 59,70; Н 7,11; Ф 21,80,Мол. вес, 824,05Вычислено, %: С 59,62; Н 7,42;В/ 21,00. Мол, вес. 843,85.П р и м е р 2. Интенсивно окрашенный синий комплекс образуется в условияхпримера 1 из 15,7 г (0,1 моль) треххлористого ванадия и 72,9 (0,3 моль) семихинолята натрия,Комплекс очищают сублимацией в ваку-Ъ оуме 110 мм рт.ст. при 240-260 С,Найдено, %: С 70,67; Н 8,70; Ч 5,14С,Н, О,Вычислено, %: С 0,90; Н 8,44;У 7,17,П р и м е р 3. Синий комплекс циркония получают в условиях примеров 1 и 2 из23,3 г (0,1 моль) ЕрС 1 и смеси 26,6 г(0,1 моль) динатриевого производного...
Способ получения -диаминоктафенилтетрасилана
Номер патента: 527435
Опубликовано: 05.09.1976
МПК: C07F 7/10
Метки: диаминоктафенилтетрасилана
...диалкилдигалоидсив аммиак. ия ; 0 ключается впроизвод- О) обрабатыеде тетраинера, предс последуюдинения вомины тотч е могут-КН65о б 115 р и м е р, В атмосф и октафенилциклотетр м ТГФ добавляют ли вна 131 через виш олученного ДЛПО в ре ар силан к с бсо атмосфере аруре пропускаютлаги и кислоро комнатной темпера- чищенный от следов олного обесцвечивадобавляют воду ного ДЛПО), погдона азот нз тий по методик нево-красный 1 оа абсолютном ТГФ 1 ильм ния реакционной( 1,08 г на 7,2 смеси,Изобретение отн ния нового, не опи единения - ,(,Ф силана, применяем Известен 1 нов при взаимодей ланов с аммиаком. Однако полученные си же превращаются в силаз быть выделены в чистом Известно 121 также молекулярного азота с м соединением, например с...
Способ получения органосилилметилкарбаминоилхлоридов
Номер патента: 527436
Опубликовано: 05.09.1976
Авторы: Кирилин, Миронов, Шелудяков
МПК: C07F 7/10
Метки: органосилилметилкарбаминоилхлоридов
...01 1 Ий - У - СГ - х - С - й2С 11 м ос или хлорисв среде ап створите Изобр нической чения ор дов обще выше, обрабатыват м, или хлористымым сульфурилом пртонного органичес527436 СН 2,8 2-73/1,5 1,48 кс тихл стый фо,487 1-72/1 н ф оСпосарбами гд- как ука ействию с о выше, подвергают тихлористым фосфором ом или хлористым 90 С в среде апрорастворителя. заим или хлористым тионил сульфурилом при 20 - тонного органического зованиемщийс вни ес са, ей Фор и н . сн -и-с-о Н Г О-С-й-СН НН И Заказ 640/23 Тираж 57 ф "П одписн ал ППП тент" жгород, ул. Проектная Процесс протекает по схеме: Сй1-2 С 1- 81 - СН-М(К С(0) С 1+2 ГОС 1СН П р и м е р 1. В колбу, снабженнуюобратным холодильником, термометром и мула изобретени об получения...
Способ получения хлорангидридов -этоксивинилалкилфосфиновых кислот
Номер патента: 527437
Опубликовано: 05.09.1976
Авторы: Лиорбер, Павлов, Разумов, Соколов
МПК: C07F 9/34
Метки: кислот, хлорангидридов, этоксивинилалкилфосфиновых
...целевого проногостадийность и трудо527437 Составитель Л. КарунинаТехред А, Демьянова Корректор А. Гриценко Редактор 3. Бородкина Заказ 640/23 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1, Хлорангидрид /3 -этоксивинилэтилфосфиновой кислоты.В трехгорлой колбе емкостью 250 мл,снабженной механической мешалкой, капельной воронкой и термометром, готовят суспензию из 55 г /0,264 моль/ пятихлористого фосфора и 200 мл бензола, к которойзатем при перемешивании и температуре ото0 до 10 С прикапывают 30 г /0,119 моль/диэтилового ацеталя изопропоксиэтилфосфинилуксусного альдегида. Далее...
Способ получения замещенных диалкилфосфонатов
Номер патента: 527438
Опубликовано: 05.09.1976
Авторы: Близнюк, Буланкин, Протасова, Сахарчук, Чернышев
МПК: C07F 9/40
Метки: диалкилфосфонатов, замещенных
...затруднительна, т527438 Составитель Л. КарунинаТехред А. Демьянова Корректор А, Гриценко Редактор Н. Вирко Заказ 640/23 Тираж 575 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 метанола при перемешивании прибавляют0,02 г моль треххлористого фосфора и реакционную массу нагревают 3 час при 80 -о100 С. Избыток триметилфосфита отгоняюти перегонкой остатка выделяют продукт. Еговыход составляет 89/о, т.кип. 146 - 148 С(12 мм рт.ст,); и1,4347; Я1,2030, М ) найдейо 42,55; вычислено42,95; По литературным данным т.кип. 138140 С (10 мм рт.ст.); п 1,4379; 10д г 1,2182.Найдено, %: С 36,30; Н 6,24; Р...
Способ получения о-(о-оксифенил) -алкил-1-алкилтио-2, 2, 2 трихлорэтилтиофосфонатов
Номер патента: 527439
Опубликовано: 05.09.1976
Авторы: Близнюк, Емельянович, Климова, Протасова
МПК: C07F 9/40
Метки: алкил-1-алкилтио-2, о-(о-оксифенил, трихлорэтилтиофосфонатов
...не описаны. соединения могут найти примоком хозяйстве.нный способ получени5 -алкил-алкилтитиофосфонатов формултом, что алкилтиопирргают взаимодействии,2,2-трихлорэтан20 - 70 С, Процесс же инертного органиче527439 20 Составитель Л, КарунинаТехред А. Демьянова Корректор А. Гриценко Редактор Н. Вирко Заказ 640/23 Тираж 575 ПодписноеННИИИИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 2 мм рт.ст.) и в остатке получают продуктвязкую жидкость;Выход продукта составляет 97%;и 1,5670,Найдено, %; С 34,88; Н 3,78; С 25,85;Р 7,29; 5 15,73, 5с,Н С 6 О,РьВычислено, %: С 35,17; Н 3,94; СО 25,95;Р 7,56; 5 15,65,П р и м е р 2,...
-ди(2-тиобензотиазолил)этиловый эфир винилфосфоновой кислоты как термои светостабилизатор поливинилхлорида
Номер патента: 527440
Опубликовано: 05.09.1976
Авторы: Аскаров, Машарипов, Шакирова
МПК: C07F 9/40
Метки: винилфосфоновой, ди(2-тиобензотиазолил)этиловый, кислоты, поливинилхлорида, светостабилизатор, термои, эфир
...э;иоеита смесьбензол - хлоооформ (10;1), и получают,э,6/ и (,э 7,О о) /3,/3 - ди - ( -т:.Обепзотиазолил) в этилово эфира ьинипфосфоновОЯкислоты, вязкое желтое .1 асло; Й, 0,1 8;еоНайдено, %: С 48,50. ., 3,90; Р 6,15;М 5,71; 5 25,87; Мй26,81,еРВычислено, ,6: С 48,58: Н 3,84; Р 6,27;Й 5.66; Я 25,91; М й 126,75.Максимум поглошения в УФ-спектре вобласти 280 нм свидетельствует об Образовании 3 -изомера и отсутствии Мзамешенного 2-меркаптобензотиазола,ИК-спектр, см: 730 (конденсирован.ная ароматическая система 2-меркаптобензотиазола); 860 (С-Н при С-С); 998 (неплоскостные валентные колебания концевойС-Н в непредельной группе); 1021 (С - О-меркаптобензотиазола 5 75,5 31,8 5% предлагаемого стабилизатора 24 5% (3 -( 2-тиобензотиазолил)-...
Способ получения несимметричных фосфорилированных аминоацеталей
Номер патента: 527441
Опубликовано: 05.09.1976
Авторы: Аймаков, Кабдулова, Минбаев
МПК: C07F 9/40
Метки: аминоацеталей, несимметричных, фосфорилированных
..."о. С 41,57; мер 2,0,0 - Д этиламинэацетал) СН ОН ние, о н оэтан олсл 8,6 5,39,де а пизопрапилоксимеаба илфосф амин ие способу получ ных в литеггтуре фосфорилиноапеталей - промежуточных интезе физиологически гктиье к - этил или изопропил в тэм,чтэ эфиры оксиметилфэ ты общей формулы (РО), Р (О К имеет вышеуказанное знач ывают виловым эфиром мо а при комнатной температуре инилового эфираподбавляют 16 8 г фиоа окснметилюдая саморазогреЧеоез 15-20 мин яют в вакууме, по вого поодуктг, .;Л 1 д 2802(В 0) Р (0) СН ОН Составитель А. ОрловТехред А, Демьянова Корректор А. Гриценко Редактор Т. Шарганова Заказ 640/23 Тираж 575 ПодписноеБНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская...
Способ получения водорастворимых биологически активных полимеров
Номер патента: 527442
Опубликовано: 05.09.1976
МПК: C08F 8/30
Метки: активных, биологически, водорастворимых, полимеров
...комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 временным удалением органического растворителя и последующим выделением полученного производного лиофильной сушкой.Полученные полимеры растворймы в водев концентрации 40-50 мг/мл, Гелевая хроматография в воде на сефадексе Гпоказала, что полимерные соли леворина выходязодним пиком и диссоциированы в незначительной степени, т.е. наблюдается прочное связывание антибиотика полимером.Биологическую активность полимеров определяли методом диффузии в агар с тесткультурой Того Сси о 1"Яя и спектрофотометрическим методом при 380 нм.П р и м, е р 1. 3,0 г сополимера...
Способ получения полиолефинов
Номер патента: 527443
Опубликовано: 05.09.1976
Авторы: Гавло, Григорьева, Комарова, Монастырский, Сембай, Цветков
МПК: C08F 10/00
Метки: полиолефинов
...по известному способу. Таким образом, предлагаемый позволяет получать пленки полиэт лучшей прозрачностью в видимой ча тра, которые могут найти примене 1 строительстве культивационных соолшиноР.6%, т.е,нки п пособ илена ссти спекние в жений 2 О о б рмула ения пропиле, Про- иной В51- О-ч ЯК - С-О-Оаг где К Й 2 С-С 2 -а1арил или арилалкил;И = 8-400,Источники информацимание при экспертизе:1. Патент США % 394,9, 1967 (прототип) лнил, циклралки принятые во вн 450686,кл, 2 оставитель Н. КотельниковаРедактор Л, Ушакова Техред.М. Левицкая Крртр Н, Ковале Тираж 630 Государственного по делам изо 113035, Москва, По дписноекомитета Совета Министров СССРбретений и открытийЖ, Раушская наб., д. 4/5 22 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. ПроеКтна...
Способ получения полиалкенамеров
Номер патента: 527444
Опубликовано: 05.09.1976
Авторы: Евдокимова, Ходжемиров, Чередниченко
МПК: C08F 32/02
Метки: полиалкенамеров
...д(ожет быть использован дпя иопучения синтетических каучуков на основецис- и транс-попиапкенамеров,Пример 1.60 А, В стекпянную ампулу в вакууме за 54 7444,0 мл циклооктадиена,5. Гомогенную ракционную массу выдерживают при комнатной температуре 4 час. Полимер осаждают-изоиропиловым спиртом и высушивают в вакууме. Выход полибутадиена 100% (69,0%цис-звеньев)ОБ. Для сравнения аналогичный опыт прэводят по известномуспособу. Для этого вампулу в вакууме загружают в виде толуольных растворов 2,510моль ФЯб510 моль и -хинона, 5 10 моль Ьтриизобутилалюминця и 1,0 мл циклооктадиена,5. Реакционную смесь выдерживают4 час при комнатной температуре. Полимеросаждают изопропиловым спиртом и высушивают в вакууме, Выход полибутадиена 6,2% Ю(58%...
Способ получения поливинилхлорида
Номер патента: 527445
Опубликовано: 05.09.1976
Авторы: Горбачевская, Заварова, Карпачева, Котляр, Сангалов
МПК: C08F 114/06
Метки: поливинилхлорида
...и 1,2 г перекиси лауроила, 1,6 г (0,05;: к мономеру) полиметилдихлорфенилсилоксана ( и = 14, содержание кремния 33: и хлора в фенильном радикале7%) в 15 мл гексана и 800 г винилхлорида (ВХ)Процесс полимеризации ведутопри 63 С 4 часа. По окончании процесса удаляют непрореагировавший ВХ, полимер отделяют, промывают водой и сушат при 40 о50 С до постоянного веса. Выход полимера 80%.Полученный полимер смешивают с термоостабилизатором при 80-85 С в течение 30 мин и определяют динамическую термостабильность и индекс расплава,Динамическую термостабильность определяют на пластографе Брабендера в смеси- тельной камере, скорость врашения валков 30 об/мин. Температура расплава массы в камере 190 1 2 С. Индекс расплава определяют на...
Способ регулирования непрерывного процесса растворной полимеризации сопряженных диенов
Номер патента: 527446
Опубликовано: 05.09.1976
Автор: Бродов
МПК: C08F 136/04
Метки: диенов, непрерывного, полимеризации, процесса, растворной, сопряженных
...с помощью регулятора Р, .на вход которого поступает ин-. формация от датчика Д, В реакторе 2 с помощью регулятора РВ, получающего информацию от датчика ДВ, стабилизируют вязкость полимеризата, изменяя задание регулятору РРК : Задание регулятору РВ, в ЗО свою очередь, вырабатывают с помощью ра ботающих в каскадной схеме регуляторов вязкости по Муни полимера РМ и РМ.1 реакторов Ш и 7, получающих информецио от датчиков ДМ и ДМ26Расход и рвого компонента катализатоюа, полностью компенсирующий возмущения регулируемого параметра в первом реакторе, сверх заданного ( 5 о ) мольного соотноше ния в первом реакторе компонентов катали затора, например 5 о = 1,5, обеспечивяк в ) шего образование катализатора в реакторе 1) распределяют в...
Способ регулирования непрерывного процесса полимеризации бутадиена
Номер патента: 527447
Опубликовано: 05.09.1976
Авторы: Аксенов, Бродов, Коноваленко, Кроль, Марков, Сапожников, Шарыгин
МПК: C08F 136/06
Метки: бутадиена, непрерывного, полимеризации, процесса
...реакторе, замераемая датчиком ДВ., и мольная дозировка (ДДТ) .При этом задание регулятору РВ, изменяют по двум каналам на основе изменения разности величин вязкости полимеризата за реактором 11. измеренных при двух скоростях сдвига, а также на основе отклонений от заданий величины вязкости по Муни и пластичности полимера после реактора 111 Задание регулятору РР изменяют в зависи-Тмости от величин вязкости по Муни и пластичности полимера.П р и м е р 1, На батарею реакторов 50 подают 30 т шихты с концентрацией мономера 10%. Мольная дозировка ДДТ 0,40 моль на 100 кг мономера (дивинила), Регулятор РВподдерживает величину вязкости полимеризата за реактором5540% шкалы регистрирующего прибора. Величина разности вязкости полимеризата,...
Способ получения самозатухающих сополимеров
Номер патента: 527448
Опубликовано: 05.09.1976
Авторы: Лебедева, Миронова, Разинская, Самарина
МПК: C08F 220/18
Метки: самозатухающих, сополимеров
...прочностью при2 растяжении ( 4 80-750 кгс/см ) и модулем упругости (23000-27000 кгс/см ).г Целью изобретения является устранениеуказанных недостатков. Эта цель достигается тем, что в качестве антипирена предложено использовать смесьбромэтилбромпропилхлорпропилфосфата ибис(-хлорэтил)А -бромвинилфосфоната при весовом соотношении 1:3 - 3:1 вколичестве 15-25% от веса мономеров, 10 Использование указанной смеси позволяет значительно улучшить прочностные свойства материала - повысить прочность при растяжении до 905-942 кгс/см и модуль2 5 упругости до 32700-34200 кгс/смПри2этом сохраняется способность образцовмгновенно самозатухать при вынесении изпламени; теплостойкость остается равнойо98-121 С (см. нижеследуюшую таблицу).П р и м е р 1. К...
Способ получения пенопласта
Номер патента: 527449
Опубликовано: 05.09.1976
Авторы: Артюшина, Расс, Сенчило, Чистяков
МПК: C08G 18/14
Метки: пенопласта
...содержаший 2-4% гщроксильных групп. Р 0,05 П р и м е р 1, В емкость последовательно загружают 16,6 вес.% фенолформальдегидной смолы резольного типа, 16,6 вес,%полиэфирной смолы П(продукт поликонденсации глицерина с адипиновой и себациновой кислотами, содержание гидроксильныхгрупп 14%), 0,06 вес.% триэтиламина,0,04 вес,% двуокиси алюминия, 0;2 весА,кремнийсодержащего поверхностно-активноговещества, Полученную смесь тщательно перемешивают, после чего добавляют 66, 5 вес,%диэтилендиуретангликоля, Время подъемапены 40 сек, кратность вспенивания 27. По-ъьлученный пенопласт имеет следующие покаэатели:зКажущаяся плотность, г/см 0,04Предел прочности при сжатии,кгс/см1,8 ЭОВодопоглошение за сутки,кг/см 0,09оТеплостойкость, С 145Модуль,...
Способ получения водоразбавляемых полиэфиров
Номер патента: 527450
Опубликовано: 05.09.1976
Авторы: Гершанова, Заграничный, Мещерякова, Михитарова, Пискарева, Сорокин, Стратонова
МПК: C08G 63/58
Метки: водоразбавляемых, полиэфиров
...числа 50 мг КОН/г. 50 г реакционной мас- И сы растворяют в 20 г бутилцеллозольва, затем перетирают с 31,5 г двуокиси титана рутильной формы, нейтрализуют 4,53 г триэтиламина, добавляют 3,38 г нафтената кобальта ( 1,5%-ный раствор в толуоле) и ЗО разбавляют 50 г воды. Пигментированную композицию с вязкостью 60 сек по вискозиметру ВЗ(20 оС) наносят. на металлические и стеклянные подложки.П р и м е р 3. 68,4 г (0,6 экв) АГЭ, М 65,5 г (0,570 экв) ТКИЦ и 34,8 г ,(0,4 экв) пробковой кислоты нагревают (аналогично примеру 1 ) в присутствии 0,537 г т 1 иаллиламина до кислотного числа 60 мг КОН/г, 165 г реакционной массы растворяют в 73,5 г бутилцеллозольеа,перетирают со 103 г двуокиси титана рутильной формы, нейтрализуют 1 5,3 г триэтиламина,...
Способ получения полимерных макрогетероциклических соединений
Номер патента: 527451
Опубликовано: 05.09.1976
Авторы: Берлин, Воробьев, Смирнов, Тимохина
МПК: C08G 73/06
Метки: макрогетероциклических, полимерных, соединений
...и мешалкой, вносят 2,17 г(0,005 г/моль) макрогетероцикла (1, й,дифенил) в 100 мл диметилформамида и0,92 г (0,005 г/моль) бензидина в 25 млдиметилформамида, Реакционную массу наогревают, перемешивая, до 110 С, одновременно пропускают через барботер газообразный азот. При этой температуре выпадает продукт реакции. Его выдерживают в течение 30 мин, Осадок отфильтровывают,промывают диметилформамидом, водой спиртом, водой, ацетоном и сушат при 80 С.Продукт серого цвета, не плавится прионагревании до 3 50 С. Вес сухого продукта2,09 г. Содержание азота 30,03 и 29,86;о,хлора - 1,57 и 1,19". Продукт нерастворим в органических растворителях на холоду и при нагревании - в концентрированныхкислотах и щелочах.Аналогично получают полимерные...
Способ получения металлополимеров
Номер патента: 527452
Опубликовано: 05.09.1976
Авторы: Золотарев, Коломников, Серенков, Чернихов
МПК: C08G 73/06
Метки: металлополимеров
...и бврботером для подачи взотв загружают 22,1 г А ИО н 200 г 3%-ного раствора полимера "Метолон" в ,М -метилпирролидоне (Метолон" - это метоксиполивмид нв ос. нове 3,3-диметокси,4-диаминодифенилметана и хлорвнгидридв иэофтвлевой кислоты. При переработке полимер циклиэуется с образованием полибензоксазольных циклов), В реакционную массу при интенсивном перемешивании добавляют 6,8 г формиатв лития. Полимер выдерживают, интенсивно перемешивая, в течение 1 час. Полученный черный, в тонком слое прозрачный, раствор метвллополимера высвждают в дистиллированную воду., Метвллополимер промывают дистиллиюванной водой, ацетоном и сушат при 80 Сов сушильном шкафу и при 120 С в течение 2 час в вакуум-шкафу. Выход около 20 г металлополимера,...
Способ получения фторированных полибензимидазолов
Номер патента: 527453
Опубликовано: 05.09.1976
Авторы: Воробьев, Коршак, Лившиц, Устинова, Цейтлин, Черкасов
МПК: C08G 73/18
Метки: полибензимидазолов, фторированных
...и м е р 2. Смешивают 3,64 г(0,01 моль) 2,2-бис( м, Г 1 -диаминофенилен)-гексафторпропана .и 3, 18 г (0,01 моль)дифенилово о эфира терефталевой кислоты,Реакцию проводят аналогично примеру 1. При- ф 5веденная вязкость 0,5%-ного раствора полимера в муравьиной кислоте 1,10 дл/г,Раст:оримость полимера аналогична растворимости полимера в примере 1.П р и м е р 3. Смешивают 3,64 г(0,01 моль) 2,2-бис( М, и - диаминофенилен)-гексафторпропана и 5,44 г(0,01 моль)дифенилового эфира 2,.-бис( П -карбоксифенил)-гексафторпропана. Реакцию проводят аналогично примеру 1 по следующему температурному режиму:оЗагрузка в блок при температуре, С: 180оВыдержка в час) пои температуре С:180, 1,0200 1,0220 1,5240 0,5260 2,0270 (без 0,5вакуума)270 (под 1,0вакуумом...
Электропроводящая полимерная композиция
Номер патента: 527454
Опубликовано: 05.09.1976
Авторы: Василенок, Гусев, Деянова, Коноплев, Кузнецов, Лельчук, Павлий
МПК: C08L 23/06
Метки: композиция, полимерная, электропроводящая
...10 вес.% течение 17-20 мин. Получают композицию,бутадиенстирольного термоэластопласта, представляющую собой гомогенную массу0,5 весЛ синтанола ДС, 0,1 вес.% тер- черного цвета. Композиция имеет р и р.мостабилиэатора смешивают в смесителе ти- соответственно 4,0 10 ом и 7,0 10 ом"см,о 2,а Бенберл при температуре 155 +5 С в ЗО 1 р 140 кгс/см,160%, мороэостойотечение 17-0 мин, Получают композицию, кость не менее - 60 С и стойкость к распредставляющую собой гомогенную массу рескиванию не менее 1000 час,черного цвета. Композиция имеет 1 и ру П р и м е р 7 (контрольный), Полиэтисоответственно 2,010 ом и 3 6 10 омсм7 то)2лен низкой плотности с 25 вес.ацетиленопри комнатной температуре,б 135 кгс/см ЗЬ вой сажи, 20 вес.% полиизобутилена и570%,...
Композиция на основе полипропилена
Номер патента: 527455
Опубликовано: 05.09.1976
Авторы: Гусейнов, Гусейнова, Мамедов, Рустамова
МПК: C08L 23/12
Метки: композиция, основе, полипропилена
...при растя 9 Ъженин 250 кгс/см относительное удлинение 350%, морозостойкость минус 10 С.-30 400 У =150 Аминомалонат цинка 3 Е=100 Полипропилен100Аминомалонат цинка 5 40 330 800 сЯЮ =300б =200 Полипропилен 100А миномалонат цинка 7 4,6 800 280 О =300 =200 Аминбмалонат цинка получают взаимодействием малоната цинка с 70%-ным воднымраствором этилендиамина при температурео,100-105.С и молярном соотношении исходных компонентов (малонат цинка: этилендиамин) 1:3 соответственно, Полученныйаминомалонат цинка перекристаллизовываютиз метанола. Он представляет собой бесцветные пластинчатые кристаллы и содержитдве молекулы кристаллизационной воды, Обез-Ювоженный малонат цинка представляет собойпорошкообазный продукт белого цвета ст.пл. 180 С,...
Полимерная композиция для получения гранулированного красящего вещества
Номер патента: 527456
Опубликовано: 05.09.1976
Авторы: Авдеева, Гаевская, Дубовицкий, Иващенко, Соломенко
МПК: C08L 27/06
Метки: вещества, гранулированного, композиция, красящего, полимерная
...лак красный 2 СМ, После 10 мпн перемешивания вводят стеариновую кислоту и при перемешивании охлаждают композицию до температуры не выше 35 С.о.26Приготовленная таким образом композиция отличаетсч высокой сыпучестью, не комкуется и не имеет тенденции к сводообразованию. Гранулирование порошкообразной композиции для получения красящего ве- Э 0шества ведут на агрегате АГСна базе, дискового экструдера ЭД,2.4 Как видно, из таблицы, изделия из пред- М лагаемой композиции характеризуются более высокими показателями яркости и насьцценности окраски по сравнению с издели-. ями, полученными из композиции по японскому патенту.60 Рабочий режим агрегата ЛГС:Температура, С; корпусаголовки 1 75-1 95мундштука 180-200Зазор между дисками, мм...