Архив за 1976 год

Номер патента: 523883

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Колесников, Прошин

МПК: C04B 19/04

Метки: изоляционная, масса

...полнительно содержит огнеупорную глину при еле дующем соотношении компонентов, (в вес %):Асбест 10-15 Жидкое стекло 40 50 б Огнеупорная глина 40-50.Массу приготавливают следующим образом.48 вес.ч. огнеупорной глины растирают в ступедо порошка, просеивают через сито с размером ячейки 0,5 мм, Затем просеянную глину замеши вают с 45 вес.ч. жидкого стекла до полученияполужидкой однообразной массы. Перемешивание производят при добавлении жидкого стекла небольшими порциями до самого тщательного растворе.ния глины в жидком стекле. 12 вес,ч. измельчен ного асбестового волокна добавляют небольшими523883 Составитель В. БольшовТехред М. Ликович Корректор Н.Ковалева Редактор И. Квачадзе Заказ 5189/460 Тираж 752 Подгисное ЦНИИПИ Государственного...

Номер патента: 523884

Опубликовано: 05.08.1976

Автор: Кузьмин

МПК: C04B 35/02

Метки: керамических, масса, теплоизоляционных

...также в качестве конструктивных элементов различных тепловых агрегатов и изделий для тепловой изои в различных отраслях промышленную электроизоляционную, фильтрационную, кремнеземистую или кварцевую стеклоткань, В качестве связки, цементирующий слой стеклоткани в монолит, используют огнеупорный раствор, состоящий из смеси высокоогнеупорного цемента и тонкомолотого высокоглиноземистого материала, увлажненный водой с добавкой или без добавки ускорителя твердения цемента,Пустотелые изделия указанного состава изготовляют путем наматывания на деревянный шаблон стеклоткани с предварительно нанесенным на нее огнеупорным раствором, Монолитные изделия изготовляют путем укладки друг на друга лент стеклоткани с предварительно нанесенными на них...

Номер патента: 523885

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Александров, Качура, Ушеров-Маршак, Шевченко

МПК: C04B 41/28

Метки: пористых, строительных

...происходит под давлением, обусловленньм с,амовакуумировани 1 ем пор и капилляров (в процессе пропиткь уменьшается температура воздуха, за;щемленного в порах и капиллярах, а следовательно, уменьшается его объем), атакже повышением коэффициента поверхностного натяжения жидкости (за счетохлаждения эмульсии),Пропитку изделий осуществляют следующим образомП.р и м е р 1. Пропитка пористыхобразцов, изготовленных из ячеистого бетона: после формирования и сушки об нагревают до температуры 100 охлаждают водную эмульсию кремнийорганического гидрофобизатора ГКЖдо температуры 3 С, при этом количество эмульсии выбирают из расчета 4 кг эмульсии на 1 кг523885 Составитель Г. АлександровРедактор И. Квачадзе Техред А. Богдан, Корректор,М. Руснак ....

Номер патента: 523886

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Ахмедов, Марданов, Ханметов

МПК: C07C 3/10

Метки: 9-декатриена

...р и м е р 2, В охлажденный и продутый сухим азотом автоклав; загружаюте 0,12 г моль бутвдиена, раствор 3,6 10т г.моль (С Н 70)р И в 10 мд абсолютного бензола, 3,6 10 г моль тетрагидрофурана и раствор 4 10г.моль,(СН)Д,в 10 мл абсолютного бенэолв, В закрытый"автоклав подают этилен до давления ЕОатм,1,9- затем автоклав нагревают до 110 оС и до, р бавляют этилен до давления 45 атм, Реакцию проводят в течение. 1 час при постоянном перемешивании,Конверсия бутадиена составляет 98,7%,выход декатриена - 85%И П р и м е р 3,В охлажденный и продуО, тый сухим азотом автоклав наливают0,12 г моль бутадиена, раствор 3,6.10г моль (С НО) й в 10 мл абсолюгно-го бензола, 3,6 10 г моль диоксана и20 раствор 4 10 г моль (С Н) М в 10 мдабсолютного бензола,...

Номер патента: 523887

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Лузина, Мелентьев, Пукиш, Ферьд

МПК: C07C 7/01

Метки: ацетилена, выделения

...десорбера 3 ррастворитель, насыцентрата, выделяемого из газов окислитель щенный ацетиленом и высшимис ими ацетиленаминого пиролиза углеводородов, (пропадиеном, метилацетиленом, винилацетиПоставленная цель дс)стигвется тем что леном, диацетиленом и дивипило )ле м проходитгазы со стадии вакуумной десорбции, содер- ссу теплообменников, нагревается дожащие большое количество высших ацетиле С и подается в тепловую стадиюнов, перед подачей их на стадию тепловой в зоне А десорбера 4, где навстречу растдесорбции промывают свежим Растворителем ф(в аиоорпере пьющих аиетилеиов) преппочтидесорбироваЫиеся газы из тепловоистадии в качестве ацетилена-сь Рца ющ . тятся в десорбер 3, а раствОРитель пупаетта Рет.енерацию на стадииацетиленами, на...

Номер патента: 523888

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Жоров, Низьева, Панченков

МПК: C07C 11/02

Метки: олефинов, смеси

...в растворе 0,02 моль и .1 л олефтцта. Зятем добавлятот цавеску О Мц т-т Ь т:тк, чтобтя соотношение междутттОЛц РД (Се СИ),Л составляло 2:1, после чего расттто 1 т орометцивиот. Степень превращения олефица эа ЭОО миц составляет (т ст (оП р и м е р, И колбу при комнатной теми.ратуре загружают 0,697 г гептеца, затем растворятот В атмосфере воздуха цавеску (0,0077 г) Рд. вНзСЙ) Д и перемешивают 30 мцц. Концентрация катализатора О 0,02 моль ца 1 л гептена. Затем добавляютцавеску МО 1 (0,011 г). Сооттто 1 цение между Мо С 1и РсСЬН 5 СМ).,СГ равно 2;1. Далее реакциоццуЮ массу перемешивают и 5 через определеттттьте промежутки времени се523888ебирают пробы, которые анализируют хрома- напри 70 оС, В опытах на 7 г олефйнатографически. вводят 0,015...

Номер патента: 523889

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Башкиров, Либеров, Митина, Носакова, Смирнова, Фридман

МПК: C07C 21/04

Метки: монохлоролефинов

...20++Яп (С ц)при 20 оС. Катализатор готовят пропиткой промьпиленной= ЧО(с поверхностью 180 м/г и=0,5 г/смперренатом аммония, Колич 6 сгво соли выбирают из расчета содержания а катализаторе 16% ке 07. Окись алюминия предварительно прокадивают 4 час в токе воз-а ю и..духа при 450 оС, а затем продувают азотомв течение 1 час при той же температуре,Ги Йз ФПосле пропитки. и сушки кагаттатор обрабатывают при 590 оС воздухом (1 час) иазотом (1 час). Приготовленный ка 1 адизатор обрабатывают раствором гп (С, Ну) г впентане (0,3 мол.%). Количество раствораследует брать из расчета 3 вес.% 3 п(,)Ь катализаторе, цадее пентан удаляют продувкой азотом, В .качестве исходного сырья,йсйольауют промышленййй хлорйстый вииил ипригодный ддя полимеризации...

Номер патента: 523890

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Байрамов, Салаев, Салахов, Шарифов

МПК: C07C 31/34

Метки: пропиленхлоргидрина

...соляной кислотыи окислителя,На чертеже изображена схема лабораторной установки для получения пропиленхлорги-.юдрина,,5В реактор 1, снабженный рубашкой 2 длятеплоносителя, термометрами 3, обратнымхолодильником 4, штуцером 5 для ввода про-.пилена и кубом (,объем 100 мял,6, загружают 10 36 преимушественно 1 ф/фф нуоОч Щсоляную кислоту и включают подогреватель 7куба, Затем в дозировочную емкость 8, кото.,рая представляет собой делительную воронку объемом 500 мл, снабженную штуцерами для подачи и отводя реагентов, подаютчерез кран 9 воздух. Далее наливают в нее .15%-ную соляную кислоту и вводяг марганцевую руду.По установлении в кубе температуры105 оС из емкости 8 через нижний кран 9и штуцер 10 дозируют суспензию солянойкислогы с...

Номер патента: 523891

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Комаров, Полякова, Шевченко

МПК: C07C 87/06

Метки: выделения, монобутиламина

...2 (1 55) 15,6 (1,50) 20,2 (1,95) 1,7 (0,16)99,0 (4,00) О,З (0,01)+ 43,0 0,1 15,5 15,0 0,7 (0,03) 11,9 (0,05) 20,0 Всего 100 0 (10,000) 100,0 (0,42) 100 (9,58) 100 (4,04) ф Дано об, э-е количество лримесей. й:ей, отбирают в качестве товарного продукта. Кубовый остаток, содержащий водныйраствор щелочи и примеси, дистиллируютдля регенерации щелочи,П р и м е р 1, Реакционную смесь после отгонки аммиака ректифицируют на непрерывной колонне при температуре верха70-75 оС, темпеовтуре куба 84-85 оС и флегмовом числе 3,Кубовый остаток непрерывно подают наректификацию в колонну, в верхнюю частькоторой вводят 0,3 кг/час 40%-ного раствора щелочи при 60 оС. Дистиллат отбираютцри 76,5-77,0 оС,Состав исходных и получаемых продук- эьтсв приведен в...

Номер патента: 523892

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Арен, Калис, Кукуран, Лауциниеце, Микельсоне, Полторак, Сполите, Фелднере, Чухрай

МПК: C07C 101/02

Метки: аминокислот

...свиных почек суспендируют в 50 мл ох;т,ьЛа ЖДЕ ) Е 10 Й ЕИС ГЕЛЛЕ 1) ОВ(аНОЙ В СЕ 5 Ь и ВЬДЕ рщ ф:те 1 .).)(10)100 для евра 1 с-)е 5о .;. , с- ". жее)сс)т при 2-4 С, периодически пе емешиКО 1 И г) т в; р,(це 1 Чес.О (1 ЕтЕМПО)1 ИСДОТЪ В,(Я,) ) тОЕ и ОГфЛГРОВЫВДг)Г На ВОРОНКЕ БНЭХЕЕРа.кое, .)1,слс)ты, О 1)-0,5 М) СОГ)гкое,Н). Г,з .: .) , , ".;, 0" - сучс)це в с)1;ьтр)Те экс"гракт (с ацилазВС)ТС:Т.)О-; КОЕт(ЕС)0 С)Л 1 КС)15 )ЕШ С;иве3 ,"г,.0,) ..лг. ф." н:;1 акт)ИОсте0 ОНОПО 20)0 мк 0)еэ/часЛХгв Г,С ,) )1;)З)С 11;С ",)Р 00ЬЕО (ХРДЯ- (5 ацЕа ц 1 м л р с)те) Орс и ) Ь ОколоЕеЙ.:. ):с .- (г "С 11 О,1 г)С)ТНО.( бу О 7, С)лс г;., (СРДЗУ СТ(огтЬ;)УН)т ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПРЕ(ег)д с.)50;О 7) сс) зу)г для з(0)е.-и ЙТОВ 11 ммоб ЕтлизОВ 3(нОи...

Номер патента: 523893

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Баранова, Касперович, Коблова, Писков, Поздеева, Попов

МПК: C07C 103/34

Метки: амидов, карбоновых, кислот, нитроароматических

...2,7 г метилс- ты нитруют в смеси 6 мл 20% ного олеумч вого афера бензойной кислоты в 8 мп серн 1,35 мл дымящей азотной кислоты так 5 ной кислоты, Охлажденной до ООС, прибав,же, Как в примере 1, Реакционную массу ляют 095 мл дымищей азотной кислоты дополнительно нагревают 4 час при 80-100 ОС, при те 4 пературе не выше 15 С, По окончаразбавляют 4 мл 20%-ного олеума, обраба- нии прибавления смесь выдерживают 2 час тывают при 55 ОС 0,7 г мочевины (наблк- при 2 ОО;и 3 час при 50 ОСсмешиваютадается слабое разогревание), выдерживают 10 ггри 20 С с 6 мп 67%-ного олеума, обра час при 100-110 ОС и выливают на лед, батывают 3 г сульфаминовой кислоты, на Выход 35-динитро-с-тсцуамида%, гревают 2 час при 80 1 ОООС, охпае";.ают т пл 179 180 оС -...

Номер патента: 523894

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Гунар, Скляров

МПК: C07C 121/42

Метки: нитрила, фтормил-аланина

...5 е Г 94 от теог)ци яьрт о у л а и з 0 н и изобрете- упрощение процесс пособ и повышепи Поставлевыхода целевогцую цель достиг д кт и й,. я тем, (асса и повы(1(ета )(цангидриц ют тем, что-алаицначто, с цел ния вь(ход иангидрин одве ргаю т цетальдегида заимодействию Ро упрощения и целевого прод 2. Изобрегеие относится к тнкому органическому с.( у, в частности - к нот(учеИ(онитрила (л( -форм ил- Х -11 лаии(ил, приме 5(емого в кчество полупродукта )(рц производстве оптам н(ов,звост( способ1 нолуч(ниц ннтил1 -формце(- -е. -аленине путал зе)(гел(.(1 ствця ацетальдогцда с сцнцлы(ой кнслогойи формамцдом прц темнерстуре .1 ООС. )акцию ведут в течен(е 4 час, Выход цо)вого продукта составляет 80"( (от гг)ории),Однко нг.обходцмос гь испол(,зов;нни т...

Номер патента: 523895

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Демин, Емельянов, Корягина, Назарова, Хрипунов

МПК: C07C 127/00

Метки: вещества, включения, мочевиной, пероксигидратов, поверхностноактивного, соединений

...40 оС, рц пеЗаказ 4976/385 Тираж 575 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 филиал ППП Патент", г. Ужгородул. Проектная, 4 5233вании добавляют сухую смесь мочевины (ЗООг,и монопероксигндрата мочевины (300 г) порциями по 40-60 г в течение 20-30 мин, перемешивают 70-90 мин. При добавлении смеси мочевины и монопероксигидрата мочевины 5и последующей выдержке при перемешиванииподдерживают температуру 30-35 оС.Полученный однородный кристаллическийпродукт выгружают из реактора и суаат 24 час в токе теплого (28-32 оС) воздуха.Выход 790 г, содержание, активного кйслорода в пересчете нв перекись водорода12,9 вес,%,П р и м е р 2, В реактор (см. пример...

Номер патента: 523896

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Агаджанян, Довлатян, Элиазян

МПК: C07D 55/20

Метки: 2ацил(карбамоил, амино-симм-триазина, бисалкил(диалкил, оксиэтилтио-4

...соединения Обшей формулы пере.псленные в табл. 1. П р и м е р 2, 2--Лцетилоксиэтилтис 4,6-бисэтиламинсисимм -триазин. Х смеси 7,9 г (0,1 моль) пиридина,24,3 г (0.1 моль) 2- 5 -оксиэтилтио,6-бисэтиламино-с 1 мм-триазина в 50 мл абсолютного бензола чрп охлаждении и перемешньании прибавляют по каплям 8 г (0,1 моль)ацетилхлорида, нагревают 4 час, добавляют15 мл воды, экстрагиругот эфиром, промывают экстракт содой и водой, высушивают надбезводным сернокнслым магнием, удаляютоаствсоитель и получа 1 от 25 г (87,7%) целевого прбдукта, т.пл. 80-82 С (гексан).оНайдено, %: й 24,6; 3 11,58,Сд ч 95)а,ЗВычислено, %: Я 24,56; 511,12.Подобным образом получают соединения,перечисленные в табл. 2,ЧЧ иа Чфин а чф сО сО Ф сф а ф Ф Ф Ф й Ю 4 аО с сч СЧ...

Номер патента: 523897

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Бокалдере, Лиепиня, Мелберг, Хвойницкая

МПК: A61K 31/4166, C07D 233/72

Метки: 1-арилиденаминогидантоина

...между производным семикарбазида, монохлоруксуснойкислотой и едким натром или едким кали,равном 1,0;1,5:3,0, и циклизацию 1-арилиден-семикарбазидоуксусной кислоты проводят в среде 50%-ной серной кислоты,П р и м е р, Получение 1-бензилиденаминогидантоина,а) 1-Бензилиден-семикарбазидоуксусная кислота.К раствору 60 г (1,5 моль) едкогонатра в 1,2 л 95%-ного этилового спиртаприбавляют при 55-60 С и перемешивании81,5 г ( 0,5 моль) 1-бензилиденсемикарбазида и раствор 70,5 г (0,75 моль) монохлоруксусной кислоты в 120 мл этиловогоспирта, Реакционную смесь перемешиваютпри этой же температуре 30 мин, затем кипятят 1,5 час и отгоняют этиловый спирт,который используют в последующих синтезах,Далее к сухому остатку добавляют 1,5 лгорячей воды...

Номер патента: 523898

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Андерсон, Шиманская, Юрель

МПК: C07D 241/10

Метки: пиразина

...что катализатор используют в количестве 0,1-1,5 вес.%. Его наносят на носитель с удельной поверхностью 1 - 3,5 м /г, не обладающий адсорбционной и каталитической активностью. Время контакта 1 сек и 1 моль пиперазина разбавлен 100-500 моль инертного газа-носителя, В качестве катализатора используют ангидриды поливалентных кислот или окислы металлов переменной валентности, нанесенные на окись алюминия или двуокись кремния. В качестве ангидридов поливалентных кислот обычно используют ангидриды борной, фосфорной, фосфорномолибденовой, фосфорновольфрамовой,кремнемолибденовой,кремневольфрамовой,борновольфрамовой кислот, а в качестве окислов металлов переменной валентности - окислы Сг М 0 Ф Си, СО, Й . Процесс обычно проводят при температуре...

Номер патента: 523899

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Кожевников, Рудаков

МПК: C07D 333/10

Метки: дитиенилов, тиофена

...фильл.5 рат упаривают в вакууме до 1/5 первоначального объема, разбавляют 20 мл воды и экстрагируют гексаном (Зх 10 мл), После выпаривания гексана получают 0,56 г смеси 2,2 - и 2,3 -дитиенилов (3,6;1)) 0 230% в расчете на палладий и 53% в расчете на взятый тиофен). Изомерные дитиенилы разделяют вакуумной ректификацией или ладия: Вр час Т и ц Времячас 0 6 6,6,0 оль): 2,5 10 " хлорисоляной кислоты водном растворе подитиенилы со следую из смеси состава (в да палладия; 1,05 1 и 3,8 10 3 тиофена лучают 2,2 - и 2,3 шими выходами: тные растворыи продувки в тегут быть снова ия дитиенило гично приме П о и м е р 3. Аналогично примеоуопри 98 С получают выходы дитиенилов ( Восстановленные контак после отделения продукто чение 10 мин воздухом м...

Номер патента: 523900

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Вернер, Готфрид, Гюнтер, Курт

МПК: C07D 497/00

Метки: 1-диоксидаизохромана, 1тио-1, производных

...кислоты, сиропообразный раствор выдерживают 24 час при комнатной температуре, разбавляют 1470 мл воды, перемешивают 48 час при 90 С, охлаждают, отсасывают светло-серые кристаллы, Я тщательно промывают их водой, высушивают и получают 287 г 3-карбокси -6,7-диметокси- гио-изохроман, 1-диоксида, который перекристаллизовывают из диоксана с добавлением активированного угля, 60 4Выход 271,4 г (72,4%), т.пл. 273-276 фСП р и м е р 2. Из 28,8 г З-карбокси,7-дичетокси 1-изохроман-тио -1, 1-диоксида и60 г тионилхлорида аналогично примеру 1 получают З-хлоркарбонил,7-диметокси-тио-изохроман,1-диоксида. При охлаждении водой и перемешивании вводят его в смесь 15,94 -диметиламино - 2-амино-метилпентана,250 мл трихлорэтилена и 41,5 г поташа пермешивают...

Номер патента: 523901

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Литвинов, Уфимцев

МПК: C07F 7/16

Метки: алкил, арил, кипящего, процесса, реакторе, слоя, хлорсиланов

...саток известных способов заключа, что эффективность управления оказывается недостаточной при х количества и состояния конассы в реакционном объеме, чтоснижению выхода целевого про523901 алкила (арила) и с регулирующим органом 6,расположенным на трубопроводе подачи хлоралкила (арила) в реактор 1; регуляторе 7температурного режима с датчиком 8 температуры контактной массы в реакционном объ-еме и с регулирующим органом 9, которыйрасположен на линии подачи теплоносителяв реактор 1 для съема тепла реакции; регулятора 10 состояния контактной массы сдатчиком 11 расхода теплоносителя и регулирующим органом 12, установленным налинии подачи исходного кремнемедного сплава в реактор 1,Система регулирования работает следую щим...

Номер патента: 523902

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Близнюк, Буланкин, Заикина, Клопкова, Кондратьев, Протасова, Терехова, Чернышев

МПК: C07F 9/141

Метки: бис, диметил4, дипиридилия, моноалкилфосфитов, растворов

...1 5%,В трехгорлую колбу с мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкойпомешают 15,6 г 4,41-дипиридила, 44,0 гдиметилфосфита и 71,0 г этиленгликоля. Приперемешивании и температуре около 40 С космеси из капельной воронки прибавляют 42,6 гметилиодида в течение 30-40 мин. Смеськипятят при перемешивачии в течение 11,5 час. Затем вместо обратного холодильника ставят прямой и нагревают с перемешиванием до 120-130 С. При этом отгоняютося метанол и метилиодид, Нагревание продолжают до исчезновения иода в реакционной смеси (около 2 час). В остатке получают 120,6 г раствора в виде подвижной прозрачной жидкости светло-красного цвета20-дипиридилияд Смесь 5,14 г бис-хлорида Й,Й -диметил,4 -дипиридилия, 8,8 г диметилфос 1фита и 7,9...

Номер патента: 523903

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Близнюк, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкил1-окси-2, трихлорэтилдитиофосфонатов

...хлорфосфит подвергают взаимодейст третичным спиртом с последующей ого продукта хлоралем при 2 заимодействие диалкилдитиохлорфосфита ным спиртом осуществляют обычно О) - 40 С, а обработку полученноо кта хлоралем ведут при 20-40 Со уюшим нагреванием до 50-100 С. вые вещества получают с высоким и выделяют известными приемами. и м е р 1. Получение Я,5 -диокси,2,2-трихлорэтилдитиофосфоК раствору 0,02 г-моль диэтилдитиохлорфосфита в 10 мл хлороформа в атмосферео азота при перемешивании и (-30 - (-20) С прибавляют раствор 0,02 г-моль Т 1 сТ -бутанола в 10 мл хлороформа, в течение 2-3 час нагревают до 20-25 С, прибавляют 0,02 гмоль хлораля, кипятят 1 час, вакуумируют и получают бесцветную жидкость.25 25Выход 97%, тт и 1,5460,а 1,3762.Найдено,...

Номер патента: 523904

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Близнюк, Емельянович, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/40

Метки: орто-оксифениларил-1-алкилтио-2, трихлорэтилфосфонатов

...А. Лакида Редактор Н. Вирко Заказ 5059/386 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раущская наб д, 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Найдено, %: С 48,11; Н 4,92; СХ 21,41,Р 5,96; Я 6,37;20 24 3Вычислено, %: С 48,25; Н 4,87; С 21,36;П р и м е р 2, Получение о-оксифенилфенил-бутилтио,2,2-трихлорэтилфосфоната.Смесь 0,03 г моль пирокатехинхлорфосфита, 0,03 г моль фенола и 15 мл толуолакипятят до прекращения выделения хлористого водорода (1-2 час). К полученному раствору фенилпирокатехинфосфита прибавляют притемпературе 20-25 С 0,03 г моль 1-бутилотио-окси,2,2-трихлорэтана. Смесь нагревают 2 час при 70-75 С вакуумируют притемпературе не...

Номер патента: 523905

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Ельцов, Семеркина, Скворцов, Юрре

МПК: C07F 9/53

Метки: арилазиды, качестве, компонентов, светочувствительных, фосфорсодержащие, фоторезистов

...по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 арилазиды получают диазотированием соответствующих окисей м-аминофенилфосфинов с последующей заменой диазогруппы на азидную группу при действии азида натрия.В качестве исходных окисей м-аминофенилфосфинов используют окись три(м-аминофенил)фосфина или окись метилди(м-аминофенил)фосфина, в качестве диазотируюцлего реагента - нитрит натрия, Реакцию проводят в присутствии соляной кислоты. 10П р и м е р, Получение окиси три(м-азидофенил)фосфина. К раствору 3,1 г (0,01 г моль) окиси три(м-аминофенил)фосфина в 20 мл концент о рированной НС при температуре 5-12 С добавляют раствор 2, 1 г ( О, 03 г моль ) нитрита натрия в...

Номер патента: 523906

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Гармонов, Глухов, Емельянов, Лукашов, Мартиновский, Павлов, Тимченко, Южаков

МПК: C08C 1/14

Метки: выделения, каучуков, растворов, синтетических, углеводородных

...количество. Сконцентрированный раствор цис,4-полиизопрена из нижней части реакционной зоны удаляюг выгрузным устройствоми направляют по трубопроводу на водную дегазацию,Начальное содержание каучука в раствсре, количество раствора каучука, подаваемого на подогрев и дросселирование, содержание каучука в растворе после дросселирования, количество растворителя, собираемогов емкости после конденсации паров растворителя, вязкость раствора полимера послеаросселирования перегретого раствора и харакгеристика условий выделения каучука израствора приведены в табл. 1,П р и м е р ы 2-4. (контрольные), Условия приготовления раствора цис,4-полиизопрена и выделение из него каучука вэтих примерах такие же, как в примере 1,Разница состоит лишь в том, что...

Номер патента: 523907

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Гринблат, Кирошко, Лундстрем

МПК: C08F 6/14

Метки: винилиденфторида, виниловым, модификации, перфторалкилалкоксиалкил, сополимера, эфиром

...резины, как указано в примере 1. 15Полученная резина характеризуется следующими свойствами;Сопротивление разрыву 135 кгс/смОтносительное удлинение 400%Остаточное удлинение 16%, 20П р и м е р 3, К 100 см 3 латекса низкомолекулярного сополимера винилиденфторида с перфторметоксиперфторпропилвиниловым эфиром приливают 650 смз 12%-ного водного раствора КОН, Полученную смесь вы держивают при 70 С в течение 24 час. Заотем каучук обрабатывают, как указано в примере 1.Далее готовят резиновую смесь на лабораторных вальцах по следующему рецепту, 30 в вес,чМодифицированный сополимер 100Сажа термическая марки ТГ15Окись магния 15Окись кальция 10 35Смесь используют для приготовления герметизируюшей пасты, Для этого 140 г смеси измельчают,...

Номер патента: 523908

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Арутюнов, Архипова, Иванова, Купина, Некрасов, Пучкова, Разводовский, Соколов, Федорова, Эльцефон

МПК: C08F 8/06

Метки: окись, полиэтиленпиперазина

...в течение 48 час. Избыток перекиси водорода разрушают с помощью платиновой черни в качестве катализатора. Степень окисления полиэтиленпиперазина устанавливают титрованием и элементным анализом, После двукратной обработки перекисью водорода в растворе она достигает 70-90%.фракционирование М -окиси полиэтиленпиперазина проводят в 1%-ном водном растворе ацетоном. Выделяют фракции в 10 .интервале молекулярных весов 10000- 40000.Молекулярный вес и молекулярно-весовое распределение определяют методом седиментации на аналитической ультрацентрифуге. 15 Изучение деструкции М -окиси полиэтиленпиперазина показало, что полимер сао мопроизвольно деградирует при 37 С.Экспериментальную проверку противоси ликозного действия полимеров проводят на М...

Номер патента: 523909

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Булацкая, Кулевская, Лопатик, Мороз, Осипенко

МПК: C08G 59/02

Метки: бициклических, диаллиловых, дикарбоновых, кислот, эпоксипроизводные, эфиров

...определяли иодометрически). Реакционную смесь обрабатываютхолодной водой, раствором соды, вновь водой и отделяли органический слой, которыйсушили с помощью свежепрокаленного М 75 О 4,озатем удаляют в вакууме при 20 С растворитель. В остатке получают бесцветную вязкую жидкость (выход 75-85% из расчетана триэпоксид), которая при охлаждении застывает с белую пастообразную массу. Свойства синтезированных продуктов приведеныв табл, 1.Получение покрытийП р и м е р 1. 5,5 эпоксидированногоДБОК, синтезированного по методике, описанной выше, содержащего 6,25% эпоксидного кислорода и имеющего иодное число 45, помещают в ампулу в атмосфере аргона,овводят при 20 С с помощью шприца 1 мл 5 С 14 в виде бензольного раствора, содержащего 0,16 г бт с 4...

Номер патента: 523910

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Кашкин, Кашкина, Крылов, Сухинин, Широких

МПК: C08G 65/22

Метки: 3-бис-(тригидротетрафторпропоксиметилен, модифицированных, оксациклобутана, полимер, полиуретанов

...с мол.вес, 6920отемпература плавления полимера 55-60 С.Элементарный анализ ( в %);Вычислено: С 38,35; Н 3,93; Г 43,Найдено: С 38,2; Н 4,09; Г 43,29.оПоказатель преломления при 35 С 1,389,Термостойкость по методу ДТА 300.Полученный полимер предназначен д ямодификации полиуретанов с целью придим повышенной термостойкости, химичестойкости и гидрофобности.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью230 мл, снабженную мешалкой, термометром и хлоркальцевой трубкой, помещаютраствор 40 г (66,8 моль/л) сухого свежеперегнанного З,З-бис-(тригидротетрафторЗаказ 4911/389 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул,...

Номер патента: 523911

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Акатьева, Бугеренко, Васюков, Гриневич, Демченко, Чернышев

МПК: C08G 77/30

Метки: катионита, фосфоновокислотного

...полимера трехмерной структуры -фосфоновокислотного катионита,В процессе гидролиза в ка нительного сшивающего агента пользовать четыреххлористый мольном соотношении мономер ристый кремний = 1: 0,1 - 1,Заказ 4911/389 Тираж 630 Подписное БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 получать катиониты с меньшим коэффициентом набухания,Как следует из таблицы, полученный катионит обладает более высокой статической обменной емкостью по сравнению с этим показателем известного катионита (прототипа) (до 6,2 мг-экв/г и повышенной термоостойкостью (до 220 С). Синтезированный катионит может быть применен, в...

Номер патента: 523912

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Быков, Литвинова, Ниязов, Ораздурдыева, Трусов, Чекина

МПК: C08K 5/101, C08L 27/06

Метки: композиция, поливинилхлоридная

...при этом пластифицирующиесвойства смесей усиливаются, а качествопластикатов улучшается. Композиции изготавливают обычными ме- Й тодами, принятыми в промышленности переработки поливинилхлорида.Предлагаемая композиция поясняетсяследуюшими примерами,20П р и м е р 1, Готовят композициюследуюшего состава; поливинилхлорид - 100 вес,ч.,пластификатор - 40 вес.ч.Определяют индекс расплава пленок данных композиций при постоянном давлениио5 мм рт,ст. при 150,160 и 170 С и капилляре д = 2,95 + 0,05 мм за 10 мин,В табл, 1 приведен индекс расплавакомпозиции ПВХ-пластификатор,ЗОП р и м е р 2. Готовят пленочный материал из композиции следующего состава, вес ч,:С., от; суспенз, ПВХ-М МелТита с,вые белилаСветостабилизатор Силикат свинца...