Архив за 1976 год

Номер патента: 525688

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Губина, Маркушина, Харченко

МПК: C07D 497/10

Метки: 2-метокси-1, 6-диокса-9-аза(или, деценов-3, спиро4, тио

...при нагревании еще 2 час,Выпавший осадок хлористого натрии растворяют, приливая к реакционной массе воду(100-150 мл). Толуольный слой отделяюта водный 2-3 раза экстрагируют эфиром.Толуольные и эфирные вытяжки объединяют и сушат над прокаленным сульфатоммагния. После отгонки эфира и толуола продукт перегоняют в вакууме, Выход 28 г=3120, =1600, 1510.П р и м е р 2. 2-Метокси,6-диокса-азаспиро(4,5)ценен-З, 10 г (0,07 мол) Эосве жепе регнанн ого Й -фурфуриламиноэтнола и 2 г (0,036 мол) гидроокиси калиярастворяют в 160 мл метилового спирта.Раствор помещают в электролизер, охлаждают до температуры от -1 Ь до -18 С, а 40озатем поцвергают электролизу в течение3 час, пропуская ток силой 2,5 а и напряжением 16 в, По окончании электролиза...

Номер патента: 525689

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Жигач, Захаркин, Зотин, Калинин, Коган, Коршак, Светогоров, Сергеев, Ткаченко, Шитиков

МПК: C07F 5/02

Метки: аминофенилкарборанов, оксиметильные, олигомеров, отвердитель, производные, фенолформальдегидных

...затем вно сят 2,4 г (О;08 Р) Парафэрма. После это 1.0 к смеси добави:-.Ст 3 мл 2 :О-ИОГО Вод - ного раствора аммп"ка (0,045 м) до рН 8-9, Смесь пер:инаот пэ 1 40-45 ОС в течение 4 час БО 1 ьшуэ часть пропилОВОГО спирта отгоняот в вакууме при температуре не выше 6 ОСС п остаток высаживают в 200 мл воды. Выпав;пий осадок ОтфильтровыВают, промь 1 ваОт на фильтре теплОЙ ВОДОЙ и сушат в Вакуу е. ПО 1 учак" 5,9 Г(с;94,о) 1- ", м -ди(оксимет 1 л)аминофени 1 -о-карборапа .П р и м е р 5, Ана;эпично примеру 1 из 3,0 г (0,090 М) 1,2-бис-(аминофенил) - -о-карборана и 18 мл 25% - ного раствора формальдегида (0,128 М) в пропилэвэм спирте получают 3,3 г (80%) 1,2-бис М,К -=1010 см."Г 1 . г.р и м е р 6. Аналогично примеру. 2 из Эн 0 г (0,009 М)...

Номер патента: 525690

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Баукова, Леменовский

МПК: C07F 9/00

Метки: комплекс, ниобия, органический

...1. Органическийформулы омплекс ниобия обще 1,от лопент лича ющий адиенилниобийодействию с буеского растворио газа, содержаличестве 0,5 -аим рганич ертног двко ичающий трехкратный из,от ьзуют Известно получение титановых комплексов формулы (СН;) ТЯ Мвзаимодействием дициклопента диенйлтитанхлорида с реактивами Гриньяра в среде органического растворителя и атмосфере азота. Органический комплекс ниобия, содержащий азот и кислород вышеуказанной формулы, получают при взаимодействии дициклопентадиенилниобийдихлорида с бутиллитием, который лучше брать в трехкратном избытке,йля получения соединения 1 лучше продувать над реакционным раствором используемую газовую смесь в течение 2 час. При этом из смеси поглощается 100% кислорода и...

Номер патента: 525691

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Кибардина, Медведева, Пудовик

МПК: C07F 9/141

Метки: силилфосфитов, циклических

...с), 1,0451.Найдено, %: С 32,98; Н 6,87 Р 17,12; 5 51 15,31,зВычислено, %: С 33,33; Н 7,22; Р 17,22; Ь 15,16.Спектр ПМР: с (СН 0) = 3,76 м. д,(90% эт теэретичес .эгэ) триметилхлорсилана.При разгонке пэл чают 9,7 г (50% эттеоретгческогэ) 2-триметилсилэкси-метил,3,2-оксазафэсфэлана с т, кип. 90 С(20 мм. рт. ст.; Я 11 1,4405;С." 0.9584,Найдено, %: С 37,02; Н 841; Р 1597;Ь, 14,30.г 2Вычислено, %;37,28; Н 8,34; Р 16,06;с; 14,3Спектр ЯМР Р: О --- 119 м. д.Спектр ПМР; Р (Мез 5) =. 0,24 м. д.,о (СН О) = 4,05 м. д. (мультиплет),б" (СН ) - - 266 м. д. (мультиплет),Ю(СН, ) = 2,54 м, д., ( Т РВСН. =13 гц)40ИК-спектр см : Мез Я-;(1255) кэлсбаниякольца (930, 770, 680),П р и м е р 3, Получение 2-триметил-силокси-З-фенил,3,2-оксазафосфолана.10, 1 г...

Номер патента: 525692

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Близнюк, Буланкин, Клопкова, Протасова, Чернышев

МПК: C07F 9/142

Метки: аммониевых, высших, кислот, моноалкилфосфористых, солей

...чтОбы В ловушке 5 ;.,:;,; 8 20 мын собиралось 1-1,5 мл дист 1111 ята, Нагревание прекрашают, когда показатэ 1 ц., и-:елэмленыя дистиллята переста 20т 11 э".ь;шаться и достигает значения И ,427 - 1.428 (Время завершения реакции 10.ЧасС.1 сь Вакуум ируют и В Остат ке -.э,-1 у;а 1 О 3 О 3 г (97% от теоретического .1 рэдукта В риде однородной жидкости; л" 14490, с 1 1,0595.-45 5 Н 10 5 И 6 613 г 3 д.Б, Оас 1.1 аву 0.,75 гхь 1 оль аммоний лет:.л;Осфыта лрыбав 11 яют 0,75 гкмоль ди: ет 11 с,эсыта ; Ь 75 гхмэль хлористого а:,мэ 1 ы. и с.1 ес 1 аГ 88 ва 1 от с пер 8 м 8 шиВаО11 ые, чр;:. 3 0-130 до прекращения выделе;ыя х;с - ,истого метила (2-3 часа), Реак-й цыэпную массу Вакумируют ы получают 1 65: г ( 1,5 1 хмэдь) аммоний-метилфосфиота с...

Номер патента: 525693

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Близнюк, Кваша, Маджара, Солнцева

МПК: C07F 9/21

Метки: органо-этилентритиофосфатов

...Ь, Ь тов обшей формулы спосо этиле снР ,сн,ь подвергают взаимфенилхлоридом форму еис с орга е К - алкил, и усной кислотой г л, или аоалк арил, или аралкил,и уксусным ангидрианти применениерастений.ия пентаэритри ) взаимодейств фосфита) с оргаусной кислотой Процесс п одят в среде органического пример хлороформа или чеуглерода, при температуре растворителя, тыреххлористо от -20 до +20В качетсве икольорганотиофосакции циклических в с органосульфекислотой. Циклииры хлорфосфорисию ранее не вовлеьшиньейтве с целес акцион ассу, и еского ствием орган с хлором илиКонечные хлори е шим гх м и выделяю-органо,5 -эанной общей форму теля и ле собой втучих вязкие жид в став- истал 5 ляю(71) Заявитель Всесоюзный научн де Й - алкил, или ари Эти...

Номер патента: 525694

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Высоцкий, Тиличенко, Чупракова

МПК: C07F 9/38

Метки: 3-дигидро-4н, кислот, кислых, метиловых, пиранил-2фосфоновых, эфиров

...деноИК- и5 взаим натов гидро(45) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КИСЛ 2,3-ДИГИДРОН-ПИР АНИЛ оение полученных веществ подтве ными элементного анализа, дПМР-спектров н превращением ейсчэии с диазометаном с к%он Р ф Н С Найдено,%: С 70,0; Н 6,7; Р 7,5; ОСИ 15,З, 2 Ъ 27 4. Составитель Л. ЗахаровРедактор Н, Джарагетти Техред М. Ликович Корректор А Фщжнко Заказ 5047/453 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 выделившиеся кристаллы отфильтровывают,высушивают и получают 2,2 г (88% от теоретического) целевого продукта. Т,пл. 178179 о (из ацетонитрила). Вычислено,%: С 68,7; Н 6,6; Р 8,1; ОСН 8,1; Е 384....

Номер патента: 525695

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Высоцкий, Скобун, Тиличенко

МПК: C07F 9/38

Метки: кислот, тетрагидропиранил2-фосфоновых

...формулы заключается во взаимодействии1,5 - дикетона с фосфорноватистой кислотой при нагревании в среде органического растворителя.Нагревание ведут обычно при температуре 70 - 85 С. В качестве органического растворителя 5 предпочтительно иатользуют уксусную кислоту илидиоксан. Выход целевых соединений составляет30 - 68%.П р и м е р 1. 2,6 - Дифенилтетрагидропиранил 2 - фосфоновая кислота.О В 200 мл ледяной уксусной кислоты растворяют 50,0 г (0,2 моля) метилендиацетофенона и 16,0 г (0,24 моля) фосфорноватистой кислоты и нагревают раствор при 70 - 75 С (температура525695 Свн7(01(ОНЬ Составитель Л, ЗахаровТехр ед А, Демьянов КоРРектоР С Щскмар Редактор вич аказ 915/18 Тираж 568 Подписное ИПИ Государственного комитета Совета Министров ССС...

Номер патента: 525696

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Лиорбер, Разумов, Соколов

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкил-диацетил(ацетилкарбэтокси, метилвинилфосфонатов

...олючается во взаимодействифонилацетальдегида общей ипа х соеил- (ац и метилв инил натов снсоснСОВ" де-водород или алкил- СН или ОСК 2 5 т рые могут найти приме подупродуктов фосфоро в частности для синт фосфорсодержаших гет динений.кото нение в ств рганического еза разнооб ероцикличесин разных ких со елевые соединения и снос литературе не описаны.вестен способ получения рбэтоксизамешенных вин сацией соответствующихших в своем составе ак об их получ я олучения циалкилтокси) метилвибшей формулы заки диалкоксифос- формулы сб -ацетилз илфосфонатов фосфонатовка о мею вную тиленов ниями ю группу, с карбонильныв присутствии небольшых катализаторов , в т ми соединеих количеств ф 0),Р СВ ЯСНО0 25 сно числ Казанский химико-технологический...

Номер патента: 525697

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Близнюк, Кваша, Чверткина

МПК: C07F 9/40

Метки: о-хлоралкил-органотиофосфонатов

...окисью этиленащей обработкой полученного прфенилхлоридом в среде инертноческого растворителя при минуплюс 30 оС 11 .Однако этим способом можнтолько Р -хлоралкил-производндится использовать огнеопаснулена. иковано 25,08,76,Бюллетень3 но-исследовательский институт фитопатологи ЛОРАЛКИЛ-ОРГАНОТИОфОСФОНАТОВ Взаимодействие диэлорфосфонита с гликолем с последующей обработкой полученного продукта хлористым сульфурилом осуществляют в среде инертного органического растворителя при минус 50- плюс 30 оС. В качестве сульфенилхлорида целесообразно использовать реакционную массу, полученку при взаимодействии органического тиола или дисульфида с хлором или хлористым сульфурилом.П р и м е р 1, Получение 0- )о -хлорэтил -бутил-фенилтиофосфата,К...

Номер патента: 525698

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Близнюк, Буланкин, Голенкевич, Кваша, Чернышев

МПК: C07F 9/40

Метки: о-алкил-метилбензилдитиофосфонатов

...необходимо очишать сточные воды, загрязненные физиологически активным веществом. тносится к м с Р-С-с я О-алкил бщэй форм вязью -Я -м а именно илбензилы: р ОДл гс 3 тому ж выход целевого техническоголевом" способе в связи с где й- алкилкоторые обладают выстивностью и одинаков продукта в "со неизбежными и обычно не преС целью ув продукта О-ал фонаты предлаг вием О-алкилб с триметилфосф 20-50 С. окой акарицидной ако эффективны как к 10 устойчивой популяцииотерями при его вышает 70-80% еличения выхода елен ч ствительн, так и ых кле левого кил- Я -метилбенз ается получать в ензилдитиофосфоно итом в среде бен лдитиофос- аимодействой кислоты еи.учения эфиров алкилт взаимодействиемсфинов с алкоголятапособ п х кисл ола пр лл ли со сп присутсщей...

Номер патента: 525699

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Ангелов, Вершинин, Голубков, Игнатьев, Ионин, Петров

МПК: C07F 9/42

Метки: 3-алкил-3-алкен-1-ин, дихлорангидридов, кислот, фосфоновых

...в качестве полупродуктов фосфорорганическогосинтеза, е также в качестве монэмеров,Известен способ получения дихлорангидрида 3-бутен-ин-фосфоновэй кислоты взаимодействием диалкилэвого эфира соответствуюшей кислоты с пятихлорцстым фосфором, выход 28% Я причем исходные эфиры получают реакцией триалкил-фосфита свинилбромацетиленом 2,Однако трудности синтеза алкцлзамешенных винилбромацетиленов и низкий выходконечного дихлорангидрида ограничиваютвозможность применения этого способа длясинтеза производных фосфэновых кислот сениновыми радикалами. 25 Ьелевые соединения - дцхлэранг д-,цды3 алкил - 3-алкен - 1-цн ф с:энэвыэ к.елэтыдэ настояшегэ вре:енцзвестны не были,и спэсоэ их пэлученця в литературе не эпцсан.Предлагае.цый способ получения...

Номер патента: 525700

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Магдеева, Нифантьев, Щепетьева

МПК: C07F 9/48

Метки: алкилфосфонистых, диалкилфосфиновых, кислот, одновременного

...олефинов с семью атомами углерода50в радикале и выше диалкилфосфиновая кислота может быть выделена охлаждением смеоси до 0-5 С, фильтрованием и кристаллизацией из органического растворителя, например из гексана, Реакцию проводят в 4-гор Млой колбе, набженной механической мешал.- кой, обратным холодильником, термометром,барботером,П р и м е р 1. Смесьгексилфосфонистой.и дигексилфосфииовой кислот,13 3 г (0,125 моль) моногидрата гипоЙосфита натрия раствооояют в 15 мл воды, при Охлаждеьни до 15 С добавляют 3,5 м 1 (0,0842 моль) концентрированной серной кислгты. К сусп 8 нзии п 1 риливают 12,5 мл (01 моль) гексена 1 и раствор 1,5 г (0,0062 мол. ) перекиси бензоила в 20 мл диоксана, Реакционную смесь размешиваюто5 час при 85-80 С в...

Номер патента: 525701

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Анисимов, Колобова, Несмеянов, Хандожко

МПК: C07F 13/00

Метки: биметаллических, комплексов

...галогена, те, комплексы Формулы 1где т Ф тд ) в одну стадию с выходами,достигающими 90%.П р и м е р 1. Получение соединенияформулы РЬзбе Ма (СО)5 - трифенил ( пентакарбонилмарганец ) германия. Раствор0,39 г РЬ бфВ 2 и 0,39 гМп (СО)в 1 мл диглима прокипячен в атмосфере Лтв течение 1 ч, После охлаждения реакцион- )5ной смеси до комнатной температуры добавляют 40 мл дистиллированной воды, Выпавший осадок отделяют от раствора фильтрованием, высушивают и перекристаллизовывают из н-гексана. Выделено 0,46 г (92%) З)целевого продукта,П р и м е р 2, Получение трифенил(пентакарбонилмарганец)олова формулыРй ЯпМ п(СО) В условиях, приведенных в примере 1, 0,26 г ЬаС 1 реагируют с 0,78 г Мп (СО) давая 0,47 г (81%) целевогоЭМпродукта.П р и м е р 7....

Номер патента: 525702

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Ахрем, Камерницкий, Куликова, Левина, Титов

МПК: C07J 5/00

Метки: 17)-циклогексанопреги, 20-диона, 4ен-3, 6метил-(1

...с 17 аД циклогексаноаС,6 а-епоксипрегнан- -3 3-ол0-она2,9 г ацетата 1,2, 160, 17 сС 1 циклогексанопрегн-енР-ол-она в 70 млвыдерживают в холодильнике с 26,4 мл 10%-ной моноперфталевой кислоты в течение 2 суток, а затем еще сутки при 10 20 оС, Реакционную смесь обрабатывают 5%-ным раствором ЙаНСО, водой и сушат Мд 504. Кристаллический остаток после удаления растворителя перекристаллизовывают из метанола, Получают 2,86 г Г 1, 12; 16, 17 оС 3 циклогексаноо,баС- -эпоксипрегнанР -ол-она. Аналитическийй образец имеет т.пл. 243-247 оС (из метанола) .Найдено,%: С 75,62; Н 9,43; 29ет 40 Ф Вычислено,%; С 75,66; Н 9,41,П р и м е р 2. Получение 6/5 -метил,2; 1617 оС 3 циклогексанопрегнан--3 3,5 а(-диол-она.К эфирному раствору реактива...

Номер патента: 525703

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Богословский, Литвинова, Самохвалов

МПК: A61K 31/59, C07J 9/00

Метки: 4-циклоаддуктов, диенов, пиридазиндионом-1, стероидных, фталазиндионом-1

...тетраацетатасвинца, с диенофилом образующимся в том же растворе иэ гидразина соответственно малеиновой или фталевой кислоты при добавлении к раствору тетраацетата свинца, в присутствии первичных или вторичных алифатическихспиртов.В качестве стероидного Ь-диена могут быть взяты различные стероиды,П р и м е р 1, Суспензию 5, 10 г цикли ческого гндразида малеиновый.,кислоты и 2,00 г ацетата ергостерина перемешивают й в 86 мл хлороформа, содержащего ".5% метанола. По каплям добавляют 25 мл подкисленного уксусной кислотой раствора хлороформа, содержащего 2,20 г тетраацетата свинца, Реакционную массу отфильтровывают,И от избыткагидразида малеиновой кислоты, промывают 5%-ным раствором уксусной кислоты, водой до нейтральной рН, сушат над...

Номер патента: 525704

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Алейниковас, Зданавичюс

МПК: C08B 11/14

Метки: аминооксипропилпроизводных, замещенных, целлюлозы

...эквивалентного количества - по амину -соответствующих И,М - двузамещенныхэпоксипропиламинов, соотношение количествкоторых в реакционной смеси составляет1: 6/) способам мешают 27,75 г (0,3 моля) эпихлоргидрина и при перемешивании добавляют небольшими порциями смесь 21,9 г (0,3 моля)диэтиламина и 0,7 мл (0,039 моля) водытак, чтобы температура содержимого колбыне превышала 29-31 С. После прекрашенния самопроизвольного повышения температуры добавляют 2,0 мл (0,111 моля) воды,8,45 г (0,05 моля А 3) воздушно-сухой(влажность 4%) измельченной сульфитнойцеллюлозы, а затем небольшими порциями12,0 г порошкообразного йаОН. Температуру реакционной смеси повышают до 100 Си продолжают нагревание в течение 3 час30 мин, Процукт промывают ацетоном,...

Номер патента: 525706

Опубликовано: 25.08.1976

Автор: Больбит

МПК: C08F 8/12

Метки: гидролиза, отвержденных, полиэфирных, смол

...замораживают ампулу жидким азотом во избежание разбрызгивания и наливают 20 см нашатырного спирта 353(раствор 5 Нв воде концентрацией 20 вес.%. Ампулу герметично закрывают навинчиваюшейся крышкой с тефлоновой продкладкой и помещают в термостат с силиконовойожидкостью при 110 С на 72 час, 4 Ог) По предлагаемому способу. В стальную ампулу домешают 2 г образца, заливают 15 см раствора ЙаОН в воде концентрацией 0,4 г/см, замораживают ампулу азотом, а затем наливают в нее 25 см 45 жидкого аммиака, сжиженного путем охлажпения в стеклянной ампуле. Ампулу герметично закрываюткрышкой с тефлоновой прокладкой и помешают в термостат с силикооновой жидкостью при 1 10 С на 72 час.Гидролизу подвергают следующие образцы отвержденных полиэфирных смол:...

Номер патента: 525707

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Кириллов, Минскер, Плисов, Пушкарев, Рафиков, Рогова, Сангалов, Сисин, Яну

МПК: C08F 110/10

Метки: изобутилена, олигомеров

...При этом из реакционнойсистемы удаляется не только свободный 55хлорнстый водород, но и связанный в комплекс с алигомерной цепью; -С=С,А 1 С 1,НееЭтот хлористый водород трудно удаляетсяпри обычных процедурах разрушения катализатора щелочьЮ, поэтому впоследствии может вызынать нежелательные реакции Вцепях олигомера (деструкция, сшивка, гдрохлорирование ненасыщенных связей). Поданному способу весь хлористый водородпрактически нацело связывается уже до стадии разрушения катализатора, и последняя стадия - разрушение катализатора щелочью, слу;жит в основном лишь для отделения катализатора от олигомерного изобутилена,Практически соли металлов могут бытьвведены одновременно с введением агентадля разрушения катализатора, так как и вэтом...

Номер патента: 525708

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Зверева, Карпачев, Фомин, Шварев, Этлис

МПК: C08F 114/06

Метки: поливинилхлорида

...способом, принятым за прототип, при прочих равных условиях и полиме -ром, синтезированным с использованием готового бис-(бензслилоксиэтилен) перэксидикарбоната. При этом низкая скорость гидролиза хлорформиата и соответствуюшего перкарбоката дозволяет вести полимеризациюке только в кислой, ко и в шелочной среде.рН среды, имеюшее значение 10,7 до начала синтеза инициатора, падает к концу синтеза и началу полимеризации лишь до 9,09,7. Полимеризация проходит с хорошей скоростью в шелочной среде, Это приводит кснижению отложения полимера на стенкахавтоклава на 31-38)о.П р и м е р 1. В автоклав емкостью40 л, скабженкый мешалкой и автоматически регулируемой системой охлаждения-обо -грева, загружают 200 весл. обессоленнойводы и 0,085...

Номер патента: 525709

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Платэ, Фрейдзон, Шибаев

МПК: C08F 120/18

Метки: полимеров

...1 вН 1020 см - колебания Смеет две кристаллические а А образуется при крисплава, форма В - поираствора. При 84 С форформу А, которая плаПри охлаждении изотропо81 С происходит перекое жидкокристаллическое состояние, что фиксируется по появлСоставитель В. Поляко. аТехред Н. Вабурка Корректор Н. Ковалева Редактор Т. Загребельная Заказ 919/67 Тираж 625 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам из"б тений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5пню ха актсоной текстуры в скрещенных; опона при 60 С в течение 40 час, Полимер ПХМАК высаживают ацетоном. оВыход 90 о,10,43 (хлороформ, 25 С).т.ст. 165 оС.Рентгенографическое исследование полиера показывает наличие двух дифракциони х максимумов в областях 19,...

Номер патента: 525710

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Гольдин, Никитина, Федоров

МПК: C08G 8/28

Метки: о-(пента-тетрафторпропокси, смола, фенолформальдегидная, циклотрифосфазен

...при нагревании без добавления отвердителей.ПО предложенному способу смолы ука - занной формулы получают взаимодействием фенолята натрия фенолформальдегидной смолы с пента (тетоафторпропокси) -хлорциклотрфос , фазеном в растворе тетрагидрофурана или диок(,сана при 20-30 С. Конец реакции определяют хроматографически по исчезновению щ в реакционной смеси пента (тетрафторпропокси) хлорциклотрифосфаэена. В результате, в зависимости от соотношения реаген тов, получают смолы, содержащие одну фосфазеновую группу на 6-15 фенольных ядер, Состав и строение полученных продуктов подтверждают данные элементного анализа и ИК-спектров; в ИК-спектрах полученных смол появляется поглощение в области 11, 0 см, относящееся к...

Номер патента: 525711

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Абдурашидов, Каменский, Липец, Магрупов

МПК: C08G 18/32

Метки: олигомеров, фурано-уретановых

...на 1 моль фурилвминополиенового спирта,В качестве среды для проведения синтеза пригодны растворители, хорошо растворющие оба мономерв, но не растворяющие образующегося олигомера и имеющие общуюформулу-СН=СН-,-дСН= й - в боковой цепи этогоолигомерв обеспечивает более густосетчатуюструктуру пространственного фурвноуретанового полимера и тем самым его высокую деформационную теплостойкость (до 460 С,в зависимости от температуры и катализатора структурирования) и ряд других ценных свойств, Образование пространственнойструктуры происходит по следующей схеме; П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой обратным холодильником, трубкой для ввода азота в смесь и контактным термометром, помещают раствор 174 г...

Номер патента: 525712

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Авдонин, Артюшенко, Корнева, Лукавый, Олевский

МПК: C08G 18/76

Метки: полиуретанов

...полученному яа основе высококипяшей фракции подиизоцианата, например в количествах 0,2-3 вес.%, позволяет получать кратеры диаметром до 0,3 мкм и тел сал 1 ым регулировать проницаемость пленок. 40Увеличение количества добавок выше указанного предела приводит к появлени 1 о крупных пор, что резко сникает способность пленки к разделению воды и органики. Уменьшение количества добавки неэффективно. 45Для приготовления пленки берут раствори- тели или смесь растворителей, например ацетона с толуолом, в соотношении 3:1 с отклонением + 20, или 1 часть диэтилформамида.Эти растворители смешивают с изоцианат ной частью в соотношении 1:1 (с отклонением не более + 5%). К ним добавляют полиэфир в пределах 25-44 вес.%. Данное количество полиэфиров...

Номер патента: 525713

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Бляхман, Гвадыбадзе

МПК: C08G 59/00

Метки: композиция

...высокоплавкие и активные процукты, которые практически невозможно совместить с эпоксидными смолами при отсутствии растворителей. Прецлагаемый отвердитель применяется в стехиометрическом соотношении с эпокидными смолами, т, е, в количестве 1 0-18 вес,ч, а 100 вес. ч. эпоксиднодифенилолпропановой смолы с мол. вес. 380-600 (марки ЭД, ЭДО, ЭД - 16, ГОСТ 1058 7-72 ),П р и м е р 1. 108 г (1 моль) м - фенилендиамина (МФДА) смешивают с 7,2 г (0,.1 моля) акриловой кислоты и нагреваютопри 70-80 С 3 часа. 17 г полученного жидкого продукта смешивают со 100 г смзолы ЭДпРи 50 С. Указанная смесь затовердевает при 50 С за 30 мин. После теро 25 мообработки при 80 С (1 0 час) продукт отверждения имеет теплостойкость по Маротенсу 128 С, прочность при...

Номер патента: 525714

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Бахаева, Райгородский, Савин

МПК: C08G 63/02

Метки: полигликолида

...полимера для хирургических шовных материалов, рассасываюшихся в организме.Известен способ получения полигликолида (ПГ) полимеризацией димерного цикпическо - го лактона-гликолида в присутствии катализатора 5 тт СЮ 2 НеО11. По этому способу сначала из гликолевой кислоты при 185-200 С/15 мм рт.ст. получаютанизкомолекулярный полиэфир оксиуксусной кислоты, который в пиолизной камере при температуре 250-285 С и давлении, меньшем 15 мм рт.ст., деполимеризуют до гликолида и, наконец, гликолид полт(меризуют в присутствии бт СГ 2 Н 0 и лаурипового спирта в заполненной аргоном ампоуле, температура полимеризации 205 - 235 С, Как видно, известный способ получения ПГ трудоемок (состоит из трех стадий, осуществляется при высокой....

Номер патента: 525715

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Игнатьев, Малых, Михайлов, Чеголя

МПК: C08G 63/30

Метки: полиэтилентерефталата

...смесь ТФК 55 и БОЭТ после добавленля трехокиси сурьмь или двуокиси германия подвергают опк 3 цденсации путем нагревания в ятл/ос, Оре ЯЗОота при 240-260 С в течение 40 л.иц с Отгонкой реакционной воды и рефлексией реяк- бО ционцого этилецгликоля и последуюшего нагревания в вакууме ( О, 1-1, 0 мм рт. ст ) при3280 С в течение 2 час, Вьгружецный полимер. Как правило, це имеет окраски и облддает хорошими физико-химическими и волокцообразуюшими свойствамит для его характеристики опрсделяют температуру плаьчеция ( в градусах Цельсия т(, удельную вязкость 1 тт ) И СОдЕРжацие диэтиленгликоля (ДЭГ) в весовых процентах (СУдерживаемый в,зоне реакции гетерогенный катализатор используют многократно, причем ца каждой из исходных навесок катализатора...

Номер патента: 525716

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Вознесенская, Зайцева, Исаева, Праведников, Телешов, Флерова, Чернихов, Ярош

МПК: C08G 73/06

Метки: гетероциклических, полимеров, термостойких

...его при нагревании последовательно В 2-( 0 -цианоо фенил) -3-иминоизоиндолинон ( 140 С ) и за- еОтем в конденсированную систему иминохина 0золонпирролон (220 С),В отличие от известных полимеров - полихиназолонов - предлагаемые полимерыпосдставляот собой лестничные или полуЛЕСТНИЧНЫЕ ПОЛИМЕРЫ, По СтрОЕНИЮ бл(.тСНЕК ИЗВЕСТНЬМ ПтРРСтна 1 но ОТЛИ 10 ТС;Я 0 ГСУтотВИЕМ ЛЕт ИХ ЛРО УТО Г ЛООЦСССЕцИКЛИЗацИИ. ЛЕСТНИЧНПЯ СТОУСтуоа т(С/.,Стт)аобладает повьпленной термостабильностьюпо сравнению с нелестничными лолимеоамиблизкого строения.Полидицианамиды, получаемые на петр войстадии процесса, могут быть переработаныиз реакционного раствора - для полученияпленок, Волокон, покрытий,Кроме того, отсутствие выделения нсНовмолекулярных продуктов на Второй...

Номер патента: 525717

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Крутикова, Ливен, Полякова

МПК: C08G 75/16

Метки: полифениленсульфида

...кислот: Я - пи этилбензамип или М -диэтилтолуамид.Предлагаемые растворители имеют следующие преимущества;а) способность растворять полностью или частично исходные компоненты: пихлор бензол и безводный сульфип щелочного металла;б) химическая инертность, обеспечивающая достаточную скоросч ь поликонпенсации;в) нерастворимость (или малая растворимость) в воде, облегчаю 7 цая выпеление растворителя из реакционной смеси и его регенерацию;г) простота его синтеза из дешевого и доступного сырья.П р и м е р 1, В колбу емкостью 5 л,снабженную мешалкой, помещают 2000 млнасьпценного водного раствора поваренной 40соли и 365,5 мл (3,5 моля) пиэтиламина.Смесь в колбе при размешивании охлаждаюто одо 8 С и при температуре 8-12 С медленно приливают 292...

Номер патента: 525718

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Васюков, Гриневич, Добровинская, Соболевский

МПК: C08G 77/08

Метки: олигоорганосилоксанов

...10 ксякы могут быть использованы вкачестве гидравлических жидкостей, теплоНОСИТЕЛЕЙ) )10 Л 1;РОДУКТОБ С 11 НТ 8 ЗЯ КЯУЧУКОВп 01 Имеров и В известных Областях их приМек 81 ГЯЯ.П э и м е р 1, 34)8 Г д 11;ети 11 дих 1 Орсилана и 40 г смеси циметитпэиклссилоксанов. состоящей кз 3 Вес.,Ь гексаметилциклстрисилоксана, 80 Вес.% октаметилциклотстрасилоксана, 1. 5 Вес.",о ци),етЛциктОпектасилоксана и 2 вес,% вь)сших циклосилоксановзагружают в трехгорлую колбу объемом 100 млснабженную термометром и обратным холов дильником, с хлоркальциевой трубкой, К содержимому добавляют 5 г сопо.пмера 2 --метил - 5- винилпиридин - Я - оксида идивинилбензола (содержание дивиьилбензолав сополимере 15 вес,% размер гранул 0,31 мм, суммарный объем гор О, Р см Г)...