Архив за 1976 год
Способ получения алкоксиациламинофенилацетамидинов или их солей
Номер патента: 528868
Опубликовано: 15.09.1976
Авторы: Ганс, Гартмунд, Герберт, Петер, Эккехард
МПК: A61K 31/155, A61P 33/10, C07C 257/14 ...
Метки: алкоксиациламинофенилацетамидинов, солей
...оксихлорид фосфора, трихлорид фосфора, тионилхлорид, фосген, бортрифторид, или диалкилсульфаты, такие как диметилсульфат или диэтилсульфат, или органические галогениды кислоты, такие как бензоилхлорид или хлорид а-толуолсульфокислоты, при использовании диметилтиоацетамида преимущественно используют соединения ртути, например НдО.При проведении реакции исходные вещества использу 1 от примерно в эквимолярном количестве. Взаимодействие может быть проведено в присутствии инертных разбавителей. Подходящими разбавителями являются, например, ароматические углеводороды, такие как бензол, толуол и ксилол, хлорированные углеводороды, такие как хлорбензол, дихлорбепзолы и тетрахлорэтилен,Температуру реакции можно изменять в больших пределах,...
Способ получения производных изоиндолина или их солей
Номер патента: 528869
Опубликовано: 15.09.1976
МПК: C07D 209/44
Метки: изоиндолина, производных, солей
...температуру ниже 10 С. Слои разделяют, тетрагидрофурановый слой высушивают над безводным сульфатом магния, фильтруют н упаривают в вакууме. Полученное масло растирают с холодным эфиром и фильтруют, получая 2-(-10,11 - дигидро- окси - 5 Н - дибензоа,д -циклогептен - 5-ил) -И-метил бенз амид с т. пл. 188 - 191 С (с образованием газа).б) Спиро-(10,11-дигидроН - дибензо- а,д- циклогептен,1-Х-метилизоиндолин-он).10 г (0,0292 моль) 2-(10,11-дигидро-окси Н - дибензо- а, И -циклогептен - 5 - ил) -И - метилбензамида и 150 мл 2 М серной кислоты 20 25 30 35 40 45 4подают прп ко.,ватной температуре ь колбу с мешалкой, обратным холодильником и впускным газопроводом в атмосфере азота. Смесь в течение 18 ч при перемешивании разогревают с обратным...
Способ получения производных 2-имидазолидинона или их солей
Номер патента: 528870
Опубликовано: 15.09.1976
МПК: C07D 233/12
Метки: 2-имидазолидинона, производных, солей
...- 1 -метилэтил -2 имидазолидинон.Получают согласно описанному в примере4 способу из 3,3-диметилацетидина и 3-(2 хлор-метилэтил) - 1- (м -хлорфенил) -4-метил 2-имидазолидинона, т. кип. 200 С/0,6 мм рт. ст.Соответствующий гидрохлорид плавитсяпри 162 - 164 С.П р и м е р 4. 2- 2- (и-Хлорфенил) -аминометилэтил -амино-пропанол.К суспензии 38 г литийалюминийгидрида в2000 мл диэтилового эфира, охлажденной до0 С, прибавляют по порциям при перемешивании 95 г сложного этилового эфира 2-1-(ихлорфенилкарбамил) - этиламино - пропионовой кислоты, растворенного в 1200 мл безводного диэтилового эфира,После этого нагревают в течение 2 час приперемешивании с обратным холодильником. 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65...
Способ получения производных 2-(1н) -хиназолинона
Номер патента: 528871
Опубликовано: 15.09.1976
Авторы: Кадзуо, Кей, Кикуо, Мичихиро, Сигехо, Хисао
МПК: C07D 239/72
Метки: 2-(1н, производных, хиназолинона
...относятся такие гидроокиси щелочных металлов, как гидроокись натрия и калия, карбона. ты щелочных металлов, например карбонат калия, такие гидриды щелочных металлов, 05 как гидрид натрия, алкоголяты щелочных металлов, например метилат натрия, этилат н атр ия, калия ил и л ития.Реакцию предпочтительно ведут в подходящем растворителе. К пригодным растворителям относятся вода, ацетон, тетрагидрофуран, бензол, толуол, ксплол, диметилформамид, диэтилсульфоксид, нитробензол, пиридин, николин, хинолин и т. и. Обычно реакцию проводят при температуре в пределах от комнатной до точки кипения примененного растворителя.Г 1 р и м ер 1. К раствору 14,5 г 2-амино- нитробензофенона в 60 мл хлористого метилена по каплям при перемешивании и...
Способ получения оптически активных производных 1, 4 бензодиазепин2-она
Номер патента: 528872
Опубликовано: 15.09.1976
МПК: C07D 243/28
Метки: активных, бензодиазепин2-она, оптически, производных
...раствор в течение 24 час размешивают в отсутствии влажности при комнатной температуре, Затем добавляют 80 мл воды, рН двухфазной системы, интенсивно размешивая, доводят до 9. Органический слой отделяют и взбалтывают дважды с 5 1 О 15 20 25 зо 35 40 45 50 55 60 65 4хлори:тым мстиснох (по 50 мл), органсские экстракты соединяют, всушиваот хлористым кальцием, концентрируют до 50 мл, после чего 2 час нагревают с обратным холодильшком. После охлаждения промывают трижды хлористым водородом (по 50 мл) и трижды водой (по 50 мл), соединяют все водные экстракты, рН доводят с помощью щелочи до 8, затем взбалтывают трижды с простым эфиром (по 100 мл). Эфирная фаза содержит 3- (з) -бензил- хлор- фенил,2-дигидроН,4-бензодпазепин-он,...
Способ получения производных 3, 1-бензоксазинона-4
Номер патента: 528873
Опубликовано: 15.09.1976
Авторы: Аннамариа, Ева, Золтан, Юдит
МПК: C07D 265/14
Метки: 1-бензоксазинона-4, производных
...из бензина. Получают 2-трихлорметил,1-бензоксазинонс т. пл. 98 - 100 С.Вычислено, %; 41,0; Н 1,46; С 40,4.С 9 Н,С 1 зКО,.Найдено, %: С 41,09; Н 1,42; С 1 40,8, П р и м е р 2, 14,5 г М- (трихлорацетил) -антраниловой кислоты нагревают 3 час при температуре кипения с 28,3 мл уксусного ангидрида. Затем реакционную смесь упаривают под вакуумом и остаток перекристаллизовывают из бензина, Получают 2-трихлорметил,2-бензоксазинон, обладающий такими же физическими и химическими свойствами, что и соединение, полученное в 1 примере.П р имер 3, Описанным в примере 1 способом из 13,35 г К-циклогексилкарбоксиантраниловой кислоты и 11,5 г циклогексилкарбодиимида, растворенных в 220 мл бензола, получают 2-циклогексил - 3,1-бензоксазинон, т, пл, 64...
Способ получения производных 4, 2бензоксазепина
Номер патента: 528874
Опубликовано: 15.09.1976
Автор: Луиджи
МПК: C07D 267/14
Метки: 2бензоксазепина, производных
...аналогично примеру 1 из 9,4 г 2- пропиламинометил - 5 - хлорбензгидвола и фосгена в молекулярном соотношении согласно вышеуказанным примерам. Выход 3,5 г, т. пл. 103 - 104 С (из лигроина).Вычислено, %: С 68,48; Н 5,11; Х 4,43; С 1 11,32.Найдено, %: С 68,74;С 1 10,96.П р и м е р ы 9 и 10. Аналогично примеру 1 получают следующие соединения, применяя соответствующие производное бензгидрола и примерно удвоенное мол ярное количество фосгена.9,8-Хлор- этил-фенил - 4,5-дигидро,4- бензоксазепин- (1 Н) -он,Получают из 4 г 5-хлор-этиламинометилбензгидрола, выход 2,5 г; т. пл. 97 - 99 С (из диизопропилового эфира) .Вычислено, %: С 67,66; Н 5,34; Х 4,64; С 1 11,83,Найдено, %: С 67,42; Н 5,40; Х 4,50; С 1 12,02.10. 4-Ьутил- хлор -...
Способ получения производных 1, 2, 3тиадиазола
Номер патента: 528875
Опубликовано: 15.09.1976
МПК: C07D 285/06
Метки: 3тиадиазола, производных
...открытий 1 3035, Москва, )К 35, Раушская наб., д. 4,5Типография, пв. Сапунова, 2 Смешивают 0,1 моля 5-амино,2,3-тиадиазола и 0,1 моля циклогексилизоцианата в 75 мл тетрагидрофурана, добавляют 0,1 моля триэтиламина в качестве катализатора. После стояния в течение ночи смесь кипятят 7 час с обратным холодильником, Растворитель отгоняют в вакууме, остаток промывают бензолом, кристаллы отсасывают и еще раз промывают бензолом. Точка текучести 215 С (с разложением), выход 38,3% от теоретического.С,Н,4 И 40 с 1. Молекулярный вес 225,30.Найдено, %: 48,54 С; 6,85 Н; 24,80 1 х 1.П р и м е р 4. Получение 5- (1 х 1-3-хлорфенилкарбамоиламино) -1,2,3-тиадиазола,Смешивают 0,1 моля 5-амино,2,3-тиадиазола и 0,106 моля 3-хлорфенилизоцианата в 75 мл...
Способ получения производных тиофена
Номер патента: 528876
Опубликовано: 15.09.1976
Авторы: Мари-Мадлен, Мишель, Поль, Шарль
МПК: A61K 31/381, C07D 333/10
Метки: производных, тиофена
...галоидпроизводного общей формулы 111 и алкилового эфира тиснилуксусной кислоты общей формулы 1 Ч в виде молекулярной смеси к гидриду натрия в растворителе, требующемся для обеспечивания желаемой реакции.Во втором случае имеет место образование в качестве промежуточного продукта соединения общей формулы 11 в присутствии галоидпроизводного общей формулы 111.Предлагаемый способ обладает некоторыми ценными преимуществами в практическом плане, Так можно применять реагенты, которые являются коммерчески широко доступными или относительно легко получаемыми и часто относительно недорогими, например галоидпроизводные общей формулы 111 и реактив М, вводящий атом 1 целочного металла.Кроме того, способ нет необходимости проводить при очень...
Способ получения замещенных имидазо (1, 2 )пиридазинов
Номер патента: 528877
Опубликовано: 15.09.1976
МПК: C07D 471/04
Метки: замещенных, имидазо-2, пиридазинов
...%, С 37,35; Н 4,07; С 1 11,02; И 13,06; Р 9,62. 10 15 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4П р и м с р 3. 2-Диэтокситиофосфорилокси - карбэтокси - 6 - хлороимидазо (1,2 б) пиридазин.А. 2-Окси - 3 - карбэтокси - 6-хлороимидазо (1,2 б) пиридазин.В 260 мл диметилформамида вводят 52 г 3-амино-хлоропиридазина и 48 г диэтилбромомалоната, нагревают при 130 С в течение 10 мин, выливают на лед, отделяют отсасы. ванием образовавшийся осадок, промывают его водой, ацетоном, сушат и получают 29 г 2-окси- карбэтокси - 6 - хлороимидазо (1,2 б) пиридазина. Т. пл. 200 С.После перекристаллизации из уксусной кислоты температура плавления не меняется. Т. пл. 200 С.Найдено, %: С 44,4; Н 3,2; И 17,5; С 1 14,7.СоНзСИзОз.Вычислено, о/,: С 44,74; Н 3,33; К...
Способ получения производных (гетероарилметил) дезоксинорморфина илидезоксиноркодеина, или их солей
Номер патента: 528878
Опубликовано: 15.09.1976
Авторы: Адольф, Герберт, Герхард, Клаус
МПК: A61K 31/485, C07D 489/00
Метки: гетероарилметил, дезоксинорморфина, илидезоксиноркодеина, производных, солей
...вания кислотами являются минеральные кислоты, например соляная, бромнстоводородная, йодистоводоуодная, фтористоводородная, сер. ная, фосфорная, азотная или органические 1 сислоты, например уксусная, пропионовая, масляная, валериановая, пивалиновая, капроновая, щавелевая, малоновая, янтарная, малеиновая, фумаровая, молочная, винная, ли- зо ионная, яблочная, бензойная, параампнобен зойная, ,паратидроксибензойная, фталевая, терефталеваякоричная, салициловая, аскор биновая кислота, 8-хлортеофиллин, метансульфоновая кислота, бензолсульфоновая и этан фосфоновая кислоты. П р и м е р 1. М-Метилфурил-(3) -метил- О-ацетилнордезоморфин.3,53 г (0,01 молл) М-метилфурил-(3) мети,1 -нордезоморфина растворяют в 50 ял ацетангидрида, каплями добавляют...
Способ получения метилоловотрихлорида
Номер патента: 528879
Опубликовано: 15.09.1976
Авторы: Аксель, Вилли, Вольфганг, Макс
МПК: C07F 7/22
Метки: метилоловотрихлорида
...компрессора снова подводится к началу аппаратуры, причем через Т-образный фитинг в этом кольцевом трубопроводе постоянно подводится СНзС 1. Таким образом в л 1000 Й момент времени можно 11 аол 10 да 1 ь и контролировать ход реакции.Пример 1,А. Приготовление расплава. В цилиндрический стеклянный сосуд емкостью 3 л с крышкой, уплотненной плооким шлифом, имеющей центральное отверстие (Вт 29) для мешалки и три более мелких отверстия (Вт 19) в атмосфере сухого инертного газа (х,-,) подают смесь 304 г (5,2 моля) сухого хаС 1 и 693 г (5,2 моля) безводного АС 1, и 208 г (1,75 моля) олова. Затем в отверстия в крышке вводят специальную мешалку для пропускания газа, обратный холодильник с насаженным счетчиком пузырьков и осушительной трубкой с...
Способ получения полимеров, содержащих карбоксильные и гидроксильные группы
Номер патента: 528880
Опубликовано: 15.09.1976
Авторы: Вильхельм, Эберхард, Эдгар
МПК: C08F 14/00
Метки: гидроксильные, группы, карбоксильные, полимеров, содержащих
...Оствальда нрц 25 С в 1%-ном растворе в диметцлформамиде.П р и м е р 2. А. В круглодонную колбу,сьсабжсццучо мсша.чкой ц обратным холодильником, вносят 06,5 г а-хлоракриловой кислоты, 4- г дцмстцлового эфира фумаровой кислоты с 1 л бсцзола и раствор в атмосфере азота нагревают до кипения. После добавления2 г перекиси нагревают еще 4 час до температуры флсгмы. После охлаждения полимер отфичьтровывают, промывают 200 мл бензола исушат. Выход 143 г,Значение и=0,78 определяют из аналитически найденного соотношения С: С 1 (% С==35,8; % С=22,8).Б. 50 г полученного согласно п. А полимери.эата растворяют в 600 мл воды и раствор ччриперемешивании нагревают в течение получасадо кипения. Выпавший в осадок гидролизатотсасывают и сушат при 100...
Формовочная композиция
Номер патента: 528881
Опубликовано: 15.09.1976
Авторы: Германн, Гуго, Гюнтер, Дитер, Карл
МПК: C08L 69/00
Метки: композиция, формовочная
...поликарбоната на основе бисфенола А с относительной вязкостью раствора т 1 ч= 1,26. Полученный продукт гранулируют.П р и м е р 3, 60 вес. ч. смеси привитого АБС-полимера из 5 10 15 20 ва 30 35 43 45 4а) 50 вес. ч. привитого полимера (1) примера 1 иб) 50 вес. ч, сополимера стирола и акрилонитрила в соотношении 65:35 с предельной вязкостью раствора т 11 =79,7при 250 С смешивают с 40 вес. ч. ароматического поликарбоната на основе 93 мол. % бисфенола Л и 7 мол. % тетрабромбисфенола А с относительной вязкостью раствора т 1= = 1,31. Полученный продукт гранулируют описанным в примере 1 способом.Пример 4. 30 вес. ч. смеси привитого АБС-полимера иза) 90 вес. ч. привитого полимера, полученного прививкой 25 вес. ч. стирола и 5 вес. ч....
Полимерная композиция
Номер патента: 528882
Опубликовано: 15.09.1976
Автор: Артур
МПК: C08L 75/04
Метки: композиция, полимерная
...покрываться слоем полиуретановой массы, он соответственно выбирается, В качестве пористых субстратов можно назвать, например, ткани, трикотаж, ваточные холсты или разные виды войлока (фетра). Однако микропори 5 10 15 20 25 30 35 40 45 стую связь со смесями растворов полимеров могут иметь также спутанные ватки.Непористый субстрат, например стеклянная пластина, металлическая лента (в конкретном случае со структурированной поверхностью) или полотно ткани, покрытое слоем синтетических материалов, например перфорполиэтилена, применяется тогда, когда;келательно получить пористые полиуретановые пленки, которые нужно реверсивным способом снимать и переносить, например наклеивать на другие субстраты. Пригодными субстратами являются,...
Способ получения антибиотиков
Номер патента: 528883
Опубликовано: 15.09.1976
Авторы: Абе, Ватанабе, Мацумае, Омура, Хата
МПК: A61K 31/7048, C12P 19/62
Метки: антибиотиков
...рН = 9, экстрагируют дважды 50 л бутцлацетата. Устанавливают рН =9 в бутилацетатной фазе добавлением разбавленной соляной кислоты (рН = 3), хорошо перемешивают ц устанавливают рН = 8,5 в отделенной водяной фазе, а затем дважды экстрагируют 8 лбутилацетата. Бутилацетатную фазу экстрагируют 6 л разбавленной соляной кислоты (рН = 3,5). Водную фазу после установления рН = 9 дважды экстрагируют 6 л бензола. Бензольные экстракты объединяют иконцентрируют под вакуумом. Получают 130 гсмеси антибиотиков в виде порошкообразногосвободного основания белого цвета. Активность 1150 мкг/мг.П р и м е р 2. Выделение соединения Аз.250 г порошкообразного продукта белогоцвета (пример 1) растворяют в 1 мл бензолаи раствор выливают через верхний конец...
Способ фракционирования смеси амилоз на высокомолекулярную и низкомолекулярную амилозу
Номер патента: 528884
Опубликовано: 15.09.1976
МПК: C13L 1/08
Метки: амилоз, амилозу, высокомолекулярную, низкомолекулярную, смеси, фракционирования
...(11) крупностью зе 840 .;к. Вла)ность каждого продуктасосгавляст 3 - 7%Получешый из кукурузного крахмала продукт содсржг 70% фракции 1, а полученный нз амилокукурузнОГО крахмала продукт - прО;пзитсль 0 50% этОЙ фракци.1 . Фракционирование смеси амилоз с использовашем порошка (1).1000 г порошка (1) крупностью зерен 149 мкм суспендируют в 4150 мл воды. При этом получают 515019,4 О/о -пой смеси. Смесь держат В течение 15 мин, постоянно размешигая, при 70 С, а затем ее центрифугируют корз 1 оч .х цен Гробежным сепаратором дл фракпионирования нерастворснной амилозы. Получают 1730 г нерастворимого остатка. Сухое пердое вещество остатка составляет 521 г и состоит из 260 г фракции 1 и 261 г фракции 8, т. е, соотношение 5: 1. -...
Устройство для маркировки текучих веществ радиоактивными изотопами
Номер патента: 528885
Опубликовано: 15.09.1976
МПК: C21H 5/02
Метки: веществ, изотопами, маркировки, радиоактивными, текучих
...управлением. На фиг. 1 и 2 схематически изображень)два примера выполнения предлагаемого устройства для маркировкисодержащего изотопный генератор 1, резервуар 2 для раствори теля, расположенный в соединяющем нх трубопроводе ротацпонный насос 8, резервуар 4 сборника обрабатываемого вещества, соединительный трубопровод б, дозировочный клапан б, ре(гулировочные (клапаны 7, смеситель ный и реакционный сосуд 8, резервуары длядобавок 9 и 10. Устройство содержит также, кроме указанных на фиг. 1 элементов, экстракционную колонку 11, резервуар 12 для эгсстрагирующего вещества, а,вместо ротаци.15 онного насоса 8 установлена дозировочная пипетка 18. Б изотопный генератор 1 уст)ройства лодают ротационным, насосом 8 из резервуара О 2...
Способ электрохимического полирования металлов
Номер патента: 528886
Опубликовано: 15.09.1976
МПК: C25F 3/22
Метки: металлов, полирования, электрохимического
...а на второй - при изменении температуры от 10 - 30 С на входе в электролит и до 60 в 1 С на выходе из него и напряжении 1,5 - 2,5 В.Редактор Т. Деввтко Заказ 1845/1 б Изд. Мв 1574 Тираж 10 б 8 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К.35, Раунская наб., д. 4/5Типография, по, Саптнова, 2 Процесс полирования ведут либо потенциостатпчески, либо гальваностатически.П р и м е р 1, Проволоку из бериллиевой бронзы диаметром 0,125 мм (класс чистоты 711) пропускают с линейной скоростью 15 м/ч через два электролизера, каждый из которых содержит электролит одного и того же состава; 85 вес. % фосфорной кислоты, 0,08 г ион/л меди и 20 г/л бутилового спирта. Длина первого...
Стиральная машина
Номер патента: 528887
Опубликовано: 15.09.1976
МПК: D06F 39/08
Метки: стиральная
...машины. Насадка 1 имеет полость для размещения в ней активатора 4 и расположена на внутренней стенке бака 5. По окончании стирки насадку опускают в бак стиральной машины так, чтобы она обхватывала активатор, который размещается в ее и, причем насадка герметично прилевнутрснней стенке бака 5, после чего ют активатор. Вследствие уменьшения ця, возникающего прц этом внутри напод действием наружного давления, цяя прижимается к стенке бака 5 ц чиваст герметичность. Центрирование и по отношению к активатору обеспеся буртиком, образованным вокруг акра, а глубина погружения устацавлис помощью напорного патрушева 3 так, конец всасывающей трубы находился бака. Заключенный в полость насадки чснный в работу активатор 4 начинает ть как центробежный...
Способ крашения текстильного материала из натуральных или синтетических полиамидных волокон
Номер патента: 528888
Опубликовано: 15.09.1976
Авторы: Александр, Петер, Фабио
МПК: D06P 3/06
Метки: волокон, крашения, натуральных, полиамидных, синтетических, текстильного
...45 мин при кипении, Получа ки, обладающие повышен физико-механическому воз Пример 3. В 100 вес. ч 2 вес. ч. красителя пункта 4. сптелем составом плюсуют х ткань, высушивают, затем комнатной температуре ра щим на 10 г/л гидроокиси хлорида натрия, отжимают 60 ния жидкости и запаривают 100 - 101 С, промывают, обр ние 15 мип мыльным раство промывают и высушивают. ные окраски, устойчивые к 65 скому воздействию.хнн х= сители, при 1ХНМ 1- х- х= х бо, - в В- СО- х -или замещенныйными, нитро- плими.Наибольший практическийставляют собой красители приобщих формул 0 где Э, Р, Г имеюния;В - этерифициили моно-, или диПример 1.2 вес. ч. красит казанные выше значеванная гидроксильнаямещенная аминогруппа. чя общей формулы оды. К раствору ллического...
Контактная линза для роговой оболочки глаз
Номер патента: 528889
Опубликовано: 15.09.1976
МПК: A61F 9/00
Метки: глаз, контактная, линза, оболочки, роговой
...вышеуказанной формулы, причем смесь содержала следующие весовые фракции: тг=1 1 оо и =2 50%; а=3 35%; п=4,7%; тг=5,1%. Полученный полимер имеет показатель преломления, равньш 1,374, твердость по Кноору, равную 3,03. Температура формования полимера около 130 С. Из этого полимера изготавливают склеричсскую линзу, которая слегка шероховата с задней стороны и на воздухе непрозрачна, Однако линза становится прозрачной прн помещении в воду.П р и м е р 3. Вышсописанпым способом изготавливают склеричсскую линзу из полиперфторалкилэтилметакрилата формулы, указан528889 Формула изобретения 10 Составитель Т. Головина Техред М. Семенов Корректор А, Степанова Редактор Т. Девятко Заказ 2187/3 Изд. Мо 1632 Тираж 654 Подписное ЦНИИПИ Государственного...
Фотополимеризующийся состав
Номер патента: 528890
Опубликовано: 15.09.1976
МПК: G03C 1/68
Метки: состав, фотополимеризующийся
...непосредственно по окончании процесса отверждения.В зависимости от цели применения предлагаемый состав может содержать также добавки. Так, например, обычные наполнители, такие как кремниевая кислота, тальк, мел, легкий и тяжелый шпаты, не мешают осуществлению фотореакции. В случае использования состава в качестве связующего для отверждаемых под действием ультрафиолетовых лучей печатных красок можно применять в обычных количествах известные пигменты, в частности органические пигменты аэоструктуры, красители на основе антрахинона и пигменты на основе хинакридона, неорганические пигменты, такие, как двуокись титана, пигменты на основе железа, кадмия, хрома и цинка, а также сажу.Кроме того, можно применять и абсорберы ультрафиолетовых лучей,...
Счетное наборное устройство
Номер патента: 528891
Опубликовано: 15.09.1976
МПК: G06C 27/00
...11, 12 связаньг дифференциальным переключающим механизмом (на чертежах не показан). Эти клавиши приводятся в действие через направляющую тягу 143 (фиг.3) и приводной рычаг 144 зубчатых сегментов 145, 146, связанных с шестернями 147 и 1 Ф 8, установленными на валиках 149 и 150, которые с помощью определенных верпикальных движений производят боковой сдвиг валиков 88, 89 (фиг. 2) с целью набора отдельных суммирующих устройств 86, 87 в зависимости от установки дифференциального механизма переключения также известным способом.Дифференциальный переключающий механизм 136 через зубчатое зацепление 151,производит регулировку управляющего диска 152 (фиг. 4), закрепленного на валу 153 и связанного с роликом,154 (фиг. 5) рьгчага 155, на...
Способ герметизации электрических деталей с однонаправленными выводами
Номер патента: 528892
Опубликовано: 15.09.1976
Автор: Фердинанд
МПК: H01C 1/032
Метки: выводами, герметизации, однонаправленными, электрических
...пленка может быть выполнена так, что снаружи имеется влагобезопасная пленка, а внутри пленка, с которой хорошо сцепляется заливочный компаунд.При применении прозрачной, бесцветной полимерной пленки клеймение может наноситься на деталь или комбинацию деталей. Клеймение по такому методу является особенно надежным, так как оно является прочным при обтирании.По предлагаемому способу для получения влагонепроницаемого покрытия электрических деталей или их комбинаций в фиксирующую раму можно устанавливать несколько электрических деталей или их комбинаций, причем детали или комбинации их помещаются на выступы фиксирующей рамы, которые служат для предварительного формования заливочного пространства. После этого детали или комбинации их...
Газоразрядная лампа
Номер патента: 528893
Опубликовано: 15.09.1976
Автор: Бела
МПК: H01J 61/36
Метки: газоразрядная, лампа
...и керамики равны лишь приблизи тельно, поэтому имеется постоянная опасность25 30 35 40 растрескивания; ниобий химически недостаточно устойчив против большого количества используемых разрядных материалов (например, некоторые соединения металлов с гало- генами); обращение с ниобием при производстве ламп осложнено, так, например, обработка при высокой температуре должна проводиться в очень хорошем вакууме, иначе ниобий становится хрупким; основным недостатком известной лампы является нестабильность ее параметров на сроке службы. Для достижения стабильности параметров газоразрядной лампы, например натриевой, в предлагаемой лампе, по крайней мере один герметизирующий элемент выполнен сплошным с расположенным на нем токоподводом в виде...
Усилитель тока
Номер патента: 528894
Опубликовано: 15.09.1976
Автор: Адель
МПК: H03F 3/34
Метки: усилитель
...току А, коллектора транзистора 1, равно напряжению база-эмиттер У, транзистора 8 при этом напряжения Е и К-, практически равны.Транзисторы 1, 2 соединяются как транзисторные усилители по схеме с общим эмиттсрами и схеме с общей базой соответственно в цепи обратной связи, что уменьшает эффективный коэффициент усиления транзистора 8 как транзисторного усилителя, включенного по схеме с общим эмиттером в цепи положительной обратной связи, образуемой транзистором 8 и транзистором 2. Наличие положительной обратной связи между базой и коллектором транзистора 2 повышает динамическое сопротивление его коллекторпой цепи.Положительный эффект, достигаемый при уравнивании напряжений У и Г., с помощью диода 7 (фиг. 2) может быть получен также...
Устройство для управления ультразвуковым приемником
Номер патента: 528895
Опубликовано: 15.09.1976
МПК: H04B 1/06
Метки: приемником, ультразвуковым
...импульсы па вход счетчика 3 импульсов с соответственно сниженной частотой следования.Второй импульс, появляющийся на выходе г, Вызывает подготовку запоминающего регнс",ра 4 И ЗаПИСЬ В 1 ЕГО Чнсла, ПОЛУЧЕНОГО В СЧСЧике 3 импульсов в конце первого управляющего импульса.Третий управляющий импульс, появляющиися па выходе д, сбрасывает счет;ик 3 импульсов.11 оследовательность управляющих импульсов продолжает формироваться до тех пор, пока одповибратор 6 остается в рабочем состо НПП.Так как выходы разрядов запомппаОцего регистра 4 постоянно подключаются к входам дешифратора О, то содержимое запоминающего регистра 4 подвергается постоянной дешифрации, поэтому дешифратор 5 формирует сиГналы упраВления на ьыходе, который соответствует числу,...
Коммутационная клавиатура
Номер патента: 528896
Опубликовано: 15.09.1976
Авторы: Масафуми, Масахиро, Хироси
МПК: H04Q 1/00
Метки: клавиатура, коммутационная
...жестко соединены с платой 4, в значительной степени уменьшаются переходные помехи между этими коммутационными сигналами. Коммутационная клавиатура, содержащая ту, выполненную с окнами, и усилители,Изобретение относится к коммутационному оборудованию и может найти применение в устройствах, управляемых коммутационными сигналами.Известны коммутационные клавиатуры, со держащие клавиши и плату, выполненную с окнами (1, 2).Известная клавиатура, содержащая также усилители (1), обеспечивает формирование коммутационного сигнала при нажатии на со ответствующую клавишу, Однако подобная коммутационная клавиатура не обеспечивает достаточно высокую помехоустойчивость.Цель изобретения - повышение помехоустойчивости коммутационной клавиатуры....
Катализатор для окислительной димеризации ароматических соединений
Номер патента: 445226
Опубликовано: 25.09.1976
Авторы: Калечиц, Матвеев, Менненга, Рачковская, Руденков
МПК: B01J 23/60, B01J 27/186, C07C 15/14 ...
Метки: ароматических, димеризации, катализатор, окислительной, соединений
...15 г ГПК, 0,11 гРО(ОАС)г и 0,96 г Нд(ОАС)г при соотношенииНд) и (Рд 1, равном 6:1. За 157 мин растворпоглошаег 25,8 мч Ог (20 С, 1160 мм р 1. ст.),СО Получают 058 г л 1 гнгпоов (более 90,с ),Пример 2, В раствор состава по лримеру 1 вводят 0,32 г Н,ОАСг при соотношении 1 Нд) и РО 1, равном 2:1, За 60 мин поглощается 675 мл Ог.Выход дитолилов 1,4 г (более 90%), избира. тсльность ловьппается (см.табл. 1).П рп мс р 3. В раствор состава по примеру 1 вводп 10,80 г Нд(ОАС)г при соотношении Нд 3 и Ро), рлиом 5:1. 11 о примеру 1 эа 332 мин раствор попвш.в. г 7 о ,л О, (20 С, 1160 мм рг,сг.). ких углеводородов (из их смесей с алифатичсскими) делает его доступным растворителем. Скорость реакции в сульфолане заметно ниже, но избирательность выше,...